气相有机

为什么不同化学组成的气相有机热载体不得混用？气相有机热载体不得与液相有机热载体混用。合成型液相有机热载体不得与矿务型邮寄热载体混用？

气相FPD检测器检测有机磷，近来发现信号越来越低，怎么调节氢气和空气比例才能使信号变大？

气相和液相所分析的有机物有什么区别？

求助气相氮磷检测器做有机磷，急！

各位 请教个问题 有哪位用气相或者气质做过有机酸啊？好友回复：先酯化，否则很多有机酸沸点高，出不来，因为目前不确定是哪几种有机酸 只能做个酯化 然后进气质 初步定下性啊

各位老师，用赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做有机氯，标准品浓度1ug/mL,加标0.1mg/kg.为什么做出来的回收率会偏高进2倍。

安捷伦气相7890B用FPD检测有机磷农药只有溶剂峰，但是不出样品(有机磷农药)的峰。是什么原因？（有机磷农药浓度为0.2ug/ml和0.1ug/ml）（实验室海拔有点高1880米，检测器250℃；进样口230℃；空气流量75；氢气流量60；尾吹气40；程序升温：100℃保持1min;25℃/min——180℃保持1min;10℃/min——230℃保持6min;15℃/min——250℃保持6min）

老师要求我用固相微萃取SPME的前处理方法直接从匀浆后的蔬菜中提取有机磷农药（加标2ppm有机磷），然后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测（毛细管柱DB-1）.想到杂质应该很多，所以不知道这样直接提取会不会伤害柱子，不太敢尝试，由于是新手，请大侠帮帮忙，谢谢。

大家好，我最近用瓦里安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]TSD氮磷检测器做有机磷。配了甲胺磷、乐果、甲基对硫磷单标分别进样结果出来的谱图大同小异。关键问题是，溶剂峰后面总是那么几个小峰！而且用没稀释过的同种标样打进去，出来的图还是一样，按道理，应该有一个峰明显增加，从而判断该单标的啊。这是什么问题呢？柱温箱程序升温条件有没有同使用该仪器者有的？我想单标的话这个不是决定因素吧。分流比呢？我用1：10进的标样浓度有50ppb，1ppm等。

有机磷混标39种（固废有机磷附录）需要MS定性，同样的条件，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]FPD可以正常出峰，为何MS无峰（走标液2次，明显看见基线，标液浓度还比较高），求解。感谢 。同事自己走有机磷的标液（HJ 1189-2021）都可以出峰。

流动相缓冲盐和纯有机相，水保质期一般多久

请教各位，我现在用3800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]试着做有机磷，是新手。该仪器已使用10多年了，灵敏度自然有些下降。但最近刚换了柱子（DB-1701），做有机磷的时候也有意识的提高了铷珠电压（现在是2.960），可是连几百ppb的浓度响应值都不高，甚至峰都很小，以至于看不见... 溶剂用的是甲醇... 检测器是NPD... 柱温200度，检测器温度280...请问各位，有什么好的意见和建议，可以让有机磷做的效果好？条件应如何优化？

正在做丙酮中5种有机磷农药曲线，用的岛津2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，中间总有两个峰分不开，有没有大神指教一下，用的是-17的色谱柱30m的。还有出峰先后顺序证书上也没说，不知道怎么区分[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011637250726_70_3836389_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011637251416_4804_3836389_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011637254117_5512_3836389_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911011637252586_7180_3836389_3.png[/img]

用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890A做农药残留时 检测有机氯、有机磷用什么型号的柱子比较好

大神们，我想问下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测农残为什么有机磷用丙酮定容，有机氯用正己烷啊，求解答

请问各位战友，大家用AB的仪器时，一般有机相的比例占多大？我最近在做生物样品的定量分析时发现，有机相比例降低，药物的响应值，明显降低，峰型也变差，我做的这几个药，极性都比较大，在80%的有机相条件下，都在堆1分钟左右出峰，分不开，出峰时间太短又怕尿样基质效应不合格，一般大家都怎么解决这个问题呢？

请问可否把作为流动相的无机相和有机相按比例混配在一起？

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做食品中有机氯农药多组分残留的测定，色谱条件，色谱柱SE-54，程序升温90℃（1min）速率40℃/min到170℃再速率2.3℃/min到230℃保持17min再速率40℃/min到280℃保持5min。进样口280℃不分流进样进样量1Vl。电子捕获检测器温度300℃，手动进样。此法检测不出峰。[/color]

求教，使用DEGS毛细管柱的气相测含有氯化钠的有机物时，怎么对盐进行处理以防止它对气相的污染。。。 见过有人在色谱柱前面加一段含有玻璃丝的柱子，还有其他的好方法么，谢谢大家

用于色谱分析的检测器种类繁多，在一般分析工作中，最常用的有热导检测器、氢焰检测器、电子捕获检测器等。下面介绍一些常用的检测器。 1、紫外检测器(UV)优点：紫外检测器是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中使用最广泛的检测器，几乎所有的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]都配此类检测器，是一种选择性检测器。缺点：a.只能检测有紫外吸收的物质；b.流动相的选择有一定限制；c.流动相的截止波长必须小于检测波长。适用范围:紫外检测器适用于大多数有紫外吸收的化合物。 2、荧光检测器(FD)?优点：灵敏度高、选择性好，是微量组分和体内药物分析常用的检测器之一。缺点：受影响因素较多，对溶剂的纯度、pH值、样品浓度、检测温度等需很好地控制。适用范围:适用于能够产生荧光的物质的检测，适用范围不如紫外检测器。 3、电化学检测器(ECD)?电化学检测器是测量物质的电信号变化，对具有氧化还原性质的化合物，如含硝基、氨基等有机化合物及无机阴、阳离子等物质可采用电化学检测器。优点：灵敏度很高，尤其适用于痕量组分分析。缺点：干扰比较多，如生物样品或流动相中的杂质、流动相中溶解的氧气及温度的变化等都会对其产生较大的影响。电极寿命有限，对温度和流速的变化比较敏感。适用范围:适用于具有氧化还原活性的物质，本身没有氧化还原活性的物质经过衍生化后也能进行检测，如有机氯农药残留分析。 4、蒸发光散射检测器(ELSD)优点：通用型检测器，对各种物质有几乎相同的响应。缺点:灵敏度相对较低，流动相必须是挥发性的，不能用非挥发性的缓冲盐及表面活性剂。适用范围:适用于挥发性低于流动相的组分，主要用于糖类、高级脂肪酸、磷脂、维生素、氨基酸、甘油三酯、皂苷及甾体等等无紫外吸收或紫外末端吸收的化合物的检测。 5、示差折光检测器(RID)优点：通用型检测器，只要组分的折光率与流动相的折光率有足够的差别就能检测。缺点：灵敏度低、受环境温度、流量及流动相组成等波动的影响大，一般不能用于梯度洗脱。?适用范围：RID为通用型检测器，适用于无紫外吸收化合物的分析，如糖类分析。 6、质谱检测器(MSD)优点：灵敏度高，选择性好，能同时给出组分的结构信息。缺点：响应信号受离子化效率限制，仪器较为昂贵，通常需专人使用与维护。适用范围：组分的结构鉴别，微量及痕量组分的分析，药物代谢分析等。? 7、氢火焰检测器(FID)?FID是多用途的破坏性质量型检测器。广泛应用于有机物的常量和微量检测。是一种典型的质量型检测器，FID对有机化合物具有很高的灵敏度。主要用于分析无机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质。氢焰检测器具有结构简单、稳定性好、灵敏度高、响应迅速等特点。 8、热导检测器(TCD)?热导检测器是一种通用型检测器。被测物质与载气的热导系数相差愈大，灵敏度也就愈高。TCD对所有物质均有响应，结构简单、性能可靠，定量准确，经久耐用。广泛用于各种气体分析。它是一种通用的非破坏性浓度型检测器。 9、氮磷检测器(NPD)?NPD 对含N、P 的有机物的检测有灵敏度高，选择性强，线性范围宽的优点。NPD是分析S、P 化合物的高灵敏度、高选择性的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器。

大家好，我这两天用岛津的GC-2010分析有机磷，可是条件一直摸索不对，配的混标，7种有机磷（敌敌畏、甲胺磷、乐果、甲基对硫磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、对硫磷）丙酮溶液。 进样分析条件如下： 载气：高纯氦气 色谱柱：DB-5（30m×0.25mm×0.25um） 压力：150.0kpa 总流量：36.1ml/min；柱流量：2.21ml/min；线速度：44.2cm/sec；吹扫：3.0ml/min 1ul不分流进样分析，用FPD检测器，进样口温度250度，检测器250度。 柱温：50℃（1min）―5℃/min→125℃（1min）―10℃/min→170℃―15℃/min→240℃ 分析时出现的问题是，进样前仪器准备良好，斜率测试正常，刚开始进样还好，可是随着柱温的升高，压力却逐渐下降，直到仪器报错中途停止分析，不知道那里设置的不对还是？请高手帮忙看下，谢谢。

我在做有机氯农残检测，仪器是福立9790，色谱柱是OV-17,检测器300°C，进样器290°C，程序升温：90°C（3min）→20°C/min升至190°C→3°C/min升至274°C，o,p'DDT和p,p'DDD一直分不开。请教各位专家，怎么分开这两个物质？谢谢

是新手，最近想用FPD检测器，检测有机磷农药马拉硫磷，用的是DB-1毛细管柱，在柱温180 进样口220 检测器240 注了几个样，没有峰出现，提高柱温也没有峰出现。 我应该如何正确摸索色谱条件？氢气和空气流速应该是多少？还应该注意些什么？

购置时配备了有机进样系统，据说可以直接测试含有有机相的样品。但是有机相燃烧总觉得不安全，尤其是使用笑气+乙炔进行测试时，感觉很危险。不知道大家有没有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]直接测试含有有机相样品的情况？

想请问各位老师，761标准混标可以把有机磷和有机氯的标品合在一起配置吗？

做有机磷我想更换新的高惰性衬管。安家的哪种型号比较好？

我们是安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，现在想咨询各位大神，在标准NY/T761中，常用的有机磷农药标准品的响应值大概在多少，我参考一下

在选择滤膜时，何时用水相的，何时用有机相的？有何标准，其原理又是什么?

[color=#444444]做有机磷后换柱做有机氯仪器很不稳定怎么办？[/color]