石灰钙定仪

石灰石的钙的滴定度和生石灰一样吗？

医用钙石灰产品特点：高 效 能 / 低 粉 尘 / 易 判 别 / 更 安 全 手术室常规耗材，进口钠石灰的完美替代品。医用钙石灰可于进口钙石灰相媲美。用作循环紧闭麻醉时，吸收病人呼气中的二氧化碳.医用钙石灰吸收效率高、低粉尘、为一次性使用，减轻医生更换吸收剂的烦琐工作，避免交叉感染，使用方便。产品特点高效性：采用欧洲进口采用纳米技术和特殊的干燥与补水技术，使用钙石灰颗粒的微孔孔隙率大为增加，多孔性颗粒保证了钙石灰的吸收能力比普通钠石灰明显增加。低粉尘：纳米技术的应用和精良的制造设备，使钙石灰颗粒硬度得到了有效保证，不会粉化，基本无粉尘，无需将钙石灰过筛。易判别：可靠的控制技术，使改变颜色变化的指示剂浓度达到最佳比例，使用过程中，钙石灰颜色的改变灵敏、准确，钙石灰不含强碱性元素，因此它在耗尽后不会再变回原来的颜色。更安全：不含氢氧化钠、氢氧化钾，对容器无腐蚀，与现有常用麻醉剂不发生反应，不会降解挥发性麻醉剂，不会产生有毒性副产品，如一氧化碳、甲醛等。两种指示色任选 （白-紫罗兰、粉红-白）◆医用钙石灰MX-A型粉红色颗粒，极易吸收二氧化碳，吸收后变为淡黄色或灰白色。◆医用钙石灰MX-B型白色颗粒，吸收后变为淡紫色。订货信息： 产品编号 型号 规格 颜色 净重/桶 包装10105 MX-A G5001 粉红色 500g(0.5L) 24瓶/箱10106 MX-B G5002 白色 500g(0.5L) 24瓶/箱10107 MX-A G5001 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10108 MX-B G5002 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱10109 MX-A G4501 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10110 MX-B G4502 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱

用EDTA滴定法测石灰石中碳酸钙含量，滴定的结果与之前做的结果出入比较大，不知是哪里出错还是石灰石的碳酸钙含量就是有了明显的变化，以往的计算结果基本稳定在％97左右。最近测的几次结果基本都是％85~%93。用到的药品试剂有，1:1盐酸，200g/L氢氧化钾，%30三乙醇胺，钙羧酸指示剂，0。02049mol/L EDTA

钠石灰Ⅰ型（粉红色）：氢氧化钠、氧化钙、水、达旦黄 Ⅱ型（白色）：氢氧化钠、氧化钙、水、乙基紫I型为加有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收二氧化碳后变为灰石色。 II型为加有变色指示剂的白色颗粒，吸收二氧化碳后变为紫色。 适用范围：供医疗机构用于封闭麻醉时吸收二氧化碳、及实验室使用。注意事项：1.但由于运输过程影响，偶尔会出现落粉现象，使用时略为过筛即可。 2.应保持一定含水量，其吸收率不会降低。为此注意密闭，防止自然干燥失水，否则会降低吸收率。

石灰石中钙、镁含量的测定目的原理实验目的1. 练习酸溶法的溶样方法；2. 掌握络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的方法和原理；3. 了解沉淀分离法在本测定中的应用；4. 练习沉淀分离中的一些基本操作技术，如沉淀、过滤、洗涤等。实验原理石灰石、白云石的主要成分为CaCO3和MgCO3，此外，还常常含有其他碳酸盐、石英、FeS2、粘土、硅酸盐和磷酸盐等。石灰石、白云石中钙、镁含量测定的原理如下：1.试样的溶解：一般的石灰石、白云石，用盐酸就能使其溶解，其中钙、镁等以Ca2+、Mg2+等离子形式转入溶液中。有些试样经盐酸处理后仍不能全部溶解，则需以碳酸钠熔融，或用高氯酸处理，也可将试样先在950-1050℃的高温下灼烧成氧化物，这样就易被酸分解(在灼烧中粘土和其他难于被酸分解的硅酸盐会变为可被酸分解的硅酸钙和硅酸镁等)。2.干扰的除去：白云石、石灰石试样中常含有铁、铝等干扰元素，但其量不多，可在pH值为5.5-6.5的条件下使之沉淀为氢氧化物而除去。在这样的条件下，由于沉淀少，因此吸咐现象极微，不致影响分析结果。3.钙、镁含量的测定：将白云石、石灰石溶解并除去干扰元素后，调节溶液酸度至pH≥12，以钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，即得到钙量。再取一份试液，调节其酸度至pH≈10，以铬黑T(或K-B指示剂)作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，此时得到钙、镁的总量。由此二量相减即得镁量，其原理与EDTA溶液之标定相同，此处从略。仪器药品0.02mol/dm3EDTA标准溶液、1+1HCl溶液、1+1氨水、NH3-NH4Cl缓冲液(pH≈10)、10%NaOH溶液、钙指示剂、铬黑T指示剂、K-B指示剂、0.2%甲基红指示剂、镁溶液、1+1三乙醇胺溶液。过程步骤一、试液的制备准确称取石灰石或白云石试样0.5～0.7g，放入250ml烧杯中，徐徐加入8-10ml 1+1HCl溶液，盖上表面皿，用小火加热至近沸，待作用停止，再用1+1HCl溶液检查试样溶解是否完全?(怎样判断?)如已完全溶解，移开表面皿，并用水吹洗表面皿。加水50ml，加入1-2滴甲基红指示剂，用1+1的氨水中和至溶液刚刚呈现黄色。(为什么?) （在教学时数允许时，除去Fe3+、Al3+等干扰离子可采用分离的方法，这样可以对沉淀、分离、洗涤等操作再进行一次训练。时数不足时，可以采用加掩蔽剂的方法，即在石灰石、白云石试样经酸溶解完全后，用容量瓶稀释至250ml。然后在测定钙量和钙、镁合量时吸出25ml溶液中加1+1三乙醇胺溶液3ml，其他步骤不变。）煮沸1～2min，趁热过滤于250ml容量瓶中，用热水洗涤7～8次。冷却滤液，加水稀释至刻度，摇匀，待用。二、钙量的滴定先进行一次初步滴定，(进行初步滴定的目的是为了便于在临近终点时才加入NaOH溶液，这样可以减少Mg(OH)2对Ca2+离子的吸附作用，以防止终点的提前到达。)吸取25ml试液，以25ml水稀释，加4ml 10%NaOH溶液，摇匀，使溶液pH达12-14左右，再加约0.01g钙指示剂(用试剂勺小头取一勺即可)，用EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色(在快到终点时，必须充分振摇)，记录所用EDTA溶液的体积。然后作正式滴定：吸取25ml试液，以25ml水稀释，加入比初步滴定时所用约少1ml的EDTA溶液，再加入4ml10%NaOH溶液，然后再加入0.01g钙指示剂，继续以EDTA滴定至终点，记下滴定所用去的体积V1。三、钙、镁总量的滴定吸取试液25ml，以25ml水稀释，加入5ml NH3-NH4Cl缓冲溶液，使溶液酸度保持在pH = 10左右，摇匀，再加入0.01g铬黑T指示剂 (或K-B指示剂)，以EDTA标准溶液滴定至终点，记下滴定所用去的体积V2。分析思考 1.络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的原理是什么?这时钙、镁共存，相互有无妨碍?为什么?2.怎样分解石灰石或白云石试样?用酸溶解时，应注意什么?怎样知道试样溶解已经完全?3.用1+1氨水中和溶液至刚刚使甲基红指示剂呈现黄色时溶液的pH值为多少?4.本法测定钙、镁含量时，试样中存在的少量铁、铝等物质有干扰吗?用什么方法可以除去铁、铝的干扰?

新版GB/T 601-2016盐酸标准溶液滴定用加盖具钠石灰管的橡胶塞具钠石灰管的橡胶塞是如何制作的？

新版GB/T 601-2016盐酸标准溶液滴定用加盖具钠石灰管的橡胶塞具钠石灰管的橡胶塞是如何制作的？

请问各位前辈如何用荧光仪测定石灰石中氟化钙的含量，是否可用压片法?要注意什么？

请问各位有没有做石灰中氧化钙含量的？我做了好多次，多数情况会出现：EDTA滴定Ca、Mg合量的体积会小于滴定Ca的体积，不知道为什么，有哪位大侠能帮忙解决，非常感谢！

请教各位大侠！有没有用荧光仪熔片测石灰石的，我们测试石灰石是直接添加混合溶剂熔片法测定，但是这个钙，要么就是平行样都差一两个点，要么就是今天明天测得差很多，不知道是哪里的问题，无语了，有哪位高人在这方面比较有经验给指点一二，先谢过啦！

突发奇想，石灰石中钙、镁含量的测定，不知用高氯酸和氢氟酸溶后，可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测镁，那么溶液能不能用EDTA滴定钙，因为钙含量很高，不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做（钙灯次灵敏线不能用）。急望回复。我的初衷是酸溶石灰石EDTA滴定，有时钙镁合量低,又要用碱溶，要溶两次矿。能不能一次用高氯酸和氢氟酸溶矿，钙用EDTA滴定，镁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测。　　不错，昨天我让化验员试了下，吸25ml到烧怀中，用EDTA滴定钙，结果用了两管多才到终点，算出的钙含量竟然是250%，正常的应是50%-55%左右，好奇怪，不知大家知道是什么回事？“溶液中含有氢氟酸时”这个问题存在的可能性也不大，因为消解时，样品要加热到近干，白烟冒尽，氢氟酸挥发得也差不多了，而且本来氢氟酸加入的量就不多。盐酸溶EDTA滴定石灰石中钙（称样重0.5g,酸溶后用容量瓶250ml)时，大约用不到一管（20ml多吧) 而用高氯酸和氢氟酸溶（称样重0.2g,溶矿后装入100ml的容量瓶）的溶液，再按盐酸溶后EDTA滴定步骤做，包括调PH值，加指示剂等，做出来的却是250%，两种溶矿的溶液浓度相同，但做出来的结果却不一样。我曾选了20个样发下去做过试验，纯的灰岩或者白云岩，用盐酸溶或者碱溶、高氯酸-氢氟酸溶都可在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]上测镁，而且结果基本是一样的，而且用不用加锶都一样。但如含硅高（钙镁含量低的)泥灰岩等酸溶与碱溶的结果相差很大，我就想能不能不用酸溶、碱溶，直接用高氯酸-氢氟酸溶，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做镁（用次灵敏线，可做40ug/ml（3%）以下的样，不用稀释。但钙测不了，含量太高，35-55%左右的钙大约550-840ug/ml左右，用最灵敏线，需要稀释30-40多倍，误差太大，（TAS-990AFG的钙次灵敏线用不了）。 　　　今天早上滴定了一下高氯酸-氢氟酸溶空白样，10ml消耗了35mlEDTA,10ml管理样消耗70多ml,减空白后是62%左右，但真实值应是50%左右，空白也不应那么大，问题出在哪？难道真的是高氯酸引起的，有空单独滴下高氯酸加蒸馏水，看看。 　　现在基本可以确定是高氯酸的影响了。今天用酸溶的空白样和管理样分别加0.5ml后用EDTA滴定，结果计算出管理样比真实值高了2%。那么怎样才能消除高氯酸根的干扰呢？ 　　　谢谢海侧卫，你说的样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法我已找到，就是GB/T3286.1-1998,样品--盐酸溶后--氢氟酸溶--高氯酸溶和高温挥发过量酸方法可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测镁，但溶液能不能用EDTA来测钙（不用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]），你做过吗？

想对采购的石灰石、生石灰粉等进行成分（氧化钙、氧化镁）等快速检测，谁家有这样设备。检测周期越短越好。

在整理标样时看到一瓶石灰石YSBC16701-06本溪钢铁有限责任公司技术中心2006年的其中氧化钙含量65.20灼减25.06，请教各位一下，为什么石灰石标样有这么高的氧化钙呢，石灰石的理论氧化钙含量不是才56.03吗？

石灰石氧化钙怎么测定？

石灰的性质不稳定，在我们的规程中没有规定其测定项目的分析允许差。请教一下大家，不知你们的规程中有没有规定？

如何测定石灰石中的硫酸钙

X荧光检测生石灰中硅、钙、镁，用压片还是熔片，哪个效果更好，曲线具体怎么建立？需要做烧失量不？

请教大家一个问题！测定水泥和石灰综合稳定土中结合料的剂量！如何测定水泥和石灰掺合在一起的剂量呀！！急急！！！规范上说的很不清楚呀！！！！[em01]

单位进的石灰，其中含有氧化钙、氢氧化钙、碳酸钙等，现要求测定各个组要成分的量。

石灰性土壤又称碱性土壤，是土壤剖面中含有碳酸钙或碳酸氢钙等石灰性物质的土壤的总称。在我国多分布于北部和西北部半湿润、半干旱和干旱地区。其成土母质多为黄土状沉积物和石灰岩风化物。碳酸钙在剖面中的分布，根据不同的成土条件，有的与土壤均匀混合，有的沿土壤孔隙以菌丝或皮膜状的白色析出物存在，有的形成硬结核，还有的在一定深度形成碳酸盐积聚层，称为钙积层（calcic horizon）或石灰结盘层（calcareous hardpan）。石灰性土壤中盐基高度饱和，呈中性至碱性反应，土壤中含碳酸钙含量多少，可以影响许多重金属元素在土壤环境中的行为。如镉在碱性土壤中易形成难溶性氢氧化物，毒性降低。铬、镉等重金属在碱性土壤中的环境容量比在酸性土壤中高。

求助啊，哪些有关于石灰中氢氧化钙含量、水分、细度、盐酸不容物的检测方法，有的话能发给我一份

[font=宋体][size=3]时下网上盛传着一篇《法治周末》记者撰写的文章：《江苏如皋一家公司生产面粉增白剂时加入石灰粉》，这些所谓的记者，连石灰粉是碳酸钙都不知道，真是应该把这些无知的记者，象那些纸箱包子的记者一样，关到监狱里面去！[/size][/font][size=3][font=宋体]作为一个新闻记者，真不知道这些记者到底是弱智还是白痴？要想了解添加剂，查查国家食品卫生标准[/font][font=Times New Roman]GB2760[/font][font=宋体]不就一目了然吗？怎么弄出这么愚蠢的问题？连碳酸钙是一种对人体有益的营养强化剂都不知道，真是不可思议！中国是个法制国家，《法治周末》应该是一个法制单位，怎么连中国最基本的标准都不知道，靠这些单位去宣传中国的法制，简直是中国的悲哀！[/font][/size][font=宋体][size=3]《法治周末》应该调查一下写这篇文章的记者的行文目的！基于凭空臆想而行文的原因很明了，要么是收人贿赂受人指使，要么就是无知！！这些记者继续写文章，只有捅下更大的篓子！让这类记者再这么继续混下去的话，其结果很可能是他们会一而再，再而三地炮制虚假新闻赚取噱头和利益，冲击公众信任底线，最终受伤害的将是媒体本身！[/size][/font][size=3][font=宋体]无耻者无畏[/font][font=Times New Roman]~[/font][/size][font=宋体][size=3]他无知，他怕谁！？[/size][/font][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size]

消石灰，也是氢氧化钙，熟石灰。可是 JC/T 481－1992 建筑消石灰粉 里对消石灰的质量参数标的却是氧化钙的含量？消石灰是氧化钙加水反映得来的物质，怎么标准了反而要求氧化钙的含量呢？竟然一等品的氧化钙含量不低于70%那好，我直接用烧制的氧化钙代替消石灰了，含量肯定不低于90%。是我理解错误，还是标准出了问题呢？

那位高人有这篇资料酸碱滴定测定石灰中活性度影响因素的探讨选自《冶金分析》2006 年12 月20 卷6 期 中文版

寻求冶金石灰中氧化钙的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的测试方法冶金石灰中氧化钙量含量=70 。

如题，我们单位最近采购了一台万通905的自动电位滴定仪，其他的酸碱滴定，氧化还原滴定都挺顺利的，就是在做石灰石的反应速率的时候，出现了8万秒还不停止的现象，用梅特勒的可能3万秒就可以了，比较难调整，请问有没有高手做过这方面的试验，想请教一下，谢谢！！！

求教碱度=18的石灰水中氢氧化钙的含量是多少？有换算方法么？

做石灰石中的钙镁的锥形瓶只用去离子水洗有何影响？

根据国标，氢氧化钙用HCl滴定，但是有个问题：怎么分别测定氢氧化钙、碳酸钙和氧化钙的量。工业生产氢氧化钙的工艺是，石灰石高温煅烧，生成氧化钙，然后再与水混合即成为氢氧化钙。但是如果石灰石煅烧不充分，就会有碳酸钙，这个对处理废水来说一点用处也没有。按照国标，HCl都能与这三种物质反应，如果按照HCl的消耗量来计算氢氧化钙的量，这样就会偏高，怎么做才更准确呢？

大家有没有用荧光做石灰粉的？石灰粉是很容易潮解的，那位高手给指导一下，做石灰粉曲线的时候该注意些什么问题？？？？谢谢！！！！