石灰细定仪

石灰石的钙的滴定度和生石灰一样吗？

那位高人有这篇资料酸碱滴定测定石灰中活性度影响因素的探讨选自《冶金分析》2006 年12 月20 卷6 期 中文版

请教大家一个问题！测定水泥和石灰综合稳定土中结合料的剂量！如何测定水泥和石灰掺合在一起的剂量呀！！急急！！！规范上说的很不清楚呀！！！！[em01]

如题。那位大神给分析分析。还有分析石灰时分析条件是什么？

石灰石分析仪器法和化学法总是有误差，有么有类似的困扰？高手讲解一下，石灰石OR生石灰建立曲线的方法，要用几个以上标样？生石灰曲线跟石灰石可以共用吗？

如题，我们单位最近采购了一台万通905的自动电位滴定仪，其他的酸碱滴定，氧化还原滴定都挺顺利的，就是在做石灰石的反应速率的时候，出现了8万秒还不停止的现象，用梅特勒的可能3万秒就可以了，比较难调整，请问有没有高手做过这方面的试验，想请教一下，谢谢！！！

用荧光分析仪测石灰，可以吗？

求生石灰或石灰石活性度分析方法

医用钙石灰产品特点：高 效 能 / 低 粉 尘 / 易 判 别 / 更 安 全 手术室常规耗材，进口钠石灰的完美替代品。医用钙石灰可于进口钙石灰相媲美。用作循环紧闭麻醉时，吸收病人呼气中的二氧化碳.医用钙石灰吸收效率高、低粉尘、为一次性使用，减轻医生更换吸收剂的烦琐工作，避免交叉感染，使用方便。产品特点高效性：采用欧洲进口采用纳米技术和特殊的干燥与补水技术，使用钙石灰颗粒的微孔孔隙率大为增加，多孔性颗粒保证了钙石灰的吸收能力比普通钠石灰明显增加。低粉尘：纳米技术的应用和精良的制造设备，使钙石灰颗粒硬度得到了有效保证，不会粉化，基本无粉尘，无需将钙石灰过筛。易判别：可靠的控制技术，使改变颜色变化的指示剂浓度达到最佳比例，使用过程中，钙石灰颜色的改变灵敏、准确，钙石灰不含强碱性元素，因此它在耗尽后不会再变回原来的颜色。更安全：不含氢氧化钠、氢氧化钾，对容器无腐蚀，与现有常用麻醉剂不发生反应，不会降解挥发性麻醉剂，不会产生有毒性副产品，如一氧化碳、甲醛等。两种指示色任选 （白-紫罗兰、粉红-白）◆医用钙石灰MX-A型粉红色颗粒，极易吸收二氧化碳，吸收后变为淡黄色或灰白色。◆医用钙石灰MX-B型白色颗粒，吸收后变为淡紫色。订货信息： 产品编号 型号 规格 颜色 净重/桶 包装10105 MX-A G5001 粉红色 500g(0.5L) 24瓶/箱10106 MX-B G5002 白色 500g(0.5L) 24瓶/箱10107 MX-A G5001 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10108 MX-B G5002 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱10109 MX-A G4501 粉红色 4.5kg(5L) 2桶/箱10110 MX-B G4502 白色 4.5kg(5L) 2桶/箱

石灰性土壤又称碱性土壤，是土壤剖面中含有碳酸钙或碳酸氢钙等石灰性物质的土壤的总称。在我国多分布于北部和西北部半湿润、半干旱和干旱地区。其成土母质多为黄土状沉积物和石灰岩风化物。碳酸钙在剖面中的分布，根据不同的成土条件，有的与土壤均匀混合，有的沿土壤孔隙以菌丝或皮膜状的白色析出物存在，有的形成硬结核，还有的在一定深度形成碳酸盐积聚层，称为钙积层（calcic horizon）或石灰结盘层（calcareous hardpan）。石灰性土壤中盐基高度饱和，呈中性至碱性反应，土壤中含碳酸钙含量多少，可以影响许多重金属元素在土壤环境中的行为。如镉在碱性土壤中易形成难溶性氢氧化物，毒性降低。铬、镉等重金属在碱性土壤中的环境容量比在酸性土壤中高。

钠石灰Ⅰ型（粉红色）：氢氧化钠、氧化钙、水、达旦黄 Ⅱ型（白色）：氢氧化钠、氧化钙、水、乙基紫I型为加有变色指示剂的粉红色颗粒，吸收二氧化碳后变为灰石色。 II型为加有变色指示剂的白色颗粒，吸收二氧化碳后变为紫色。 适用范围：供医疗机构用于封闭麻醉时吸收二氧化碳、及实验室使用。注意事项：1.但由于运输过程影响，偶尔会出现落粉现象，使用时略为过筛即可。 2.应保持一定含水量，其吸收率不会降低。为此注意密闭，防止自然干燥失水，否则会降低吸收率。

ASTM C 25-99石灰石,生石灰,熟石灰的化学分析法Test Methods for Chemical Analysis of Limestone, Quicklime and Hydrated Lime谢谢大家！

生石灰(CaO)和熟石灰(Ca(OH)2的分析方法

本厂石灰石矿点很多，石灰石曲线只有一条，怎样避免矿物效应？石灰石测定总和超百是什么原因？（与化学分析对比化学成份误差较小，LOSS相差较大）

新版GB/T 601-2016盐酸标准溶液滴定用加盖具钠石灰管的橡胶塞具钠石灰管的橡胶塞是如何制作的？

新版GB/T 601-2016盐酸标准溶液滴定用加盖具钠石灰管的橡胶塞具钠石灰管的橡胶塞是如何制作的？

用EDTA滴定法测石灰石中碳酸钙含量，滴定的结果与之前做的结果出入比较大，不知是哪里出错还是石灰石的碳酸钙含量就是有了明显的变化，以往的计算结果基本稳定在％97左右。最近测的几次结果基本都是％85~%93。用到的药品试剂有，1:1盐酸，200g/L氢氧化钾，%30三乙醇胺，钙羧酸指示剂，0。02049mol/L EDTA

高频红外碳硫仪检测石灰，总觉得不稳定，不知道怎么回事？

大家做过游离石灰吗？1. 游离石灰的分析（白泥）1.1 试剂HCl标准溶液（0.1 mol/L）、酚酞指示剂、无CO2水、蔗糖1.2 仪器布氏过滤装置、移液管、锥形瓶、量筒、滴定管、加热板1.3 分析步骤1.3.1 将取回的苛化槽白泥样本弃去上层白液，加入约400~500ml纯水混匀洗涤，然后用布氏漏斗抽干，再用约400~500ml纯水洗涤取样瓶，洗涤水一并倒入漏斗内抽干，将所得滤饼放在烘箱 (105℃)烘干70分钟。1.3.2 称取0.5000g烘干后的白泥样本，于500ml锥形瓶中加25ml无CO2水。用加热板加热，煮沸2分钟。1.3.3 加150ml无CO2水，后加入约4g蔗糖，剧烈震荡摇匀后静置30分钟。1.3.4 以酚酞为指示剂用0.1 mol/L HCl标准溶液滴定至终点（溶液为无色），记录消耗体积V。1.4 结果计算

石灰石用X荧光光谱仪分析的方法

生石灰浆渣测定仪的特点：　　1、生石灰浆渣测定仪独立的本机自带制冷（制热）机组，独立的微电脑温度控制，养护水温度控制精度高。养护槽组真正地达到了不受实验室和环境温度的直接影响，实验室工作环境温度可根据人体舒适度需要另行调整。　　2、同一房间内的不同每格可实现不同的实验温度，可根据养护试件的实验要求，在一定范围内任意调节实验温度。　　3、通过水做载体系统的直接接触传导，比原有的空气介质传导优越，换热效率大大提高、温度调节速度加快，节约能源。　　4、生石灰浆渣测定仪不同水槽体养护水互不干扰，增加了养护水槽的多用性。　　5、当环境温度过低于时，运用PTC陶瓷发热元件恒温补偿温度，有效地解决了恒温机组结霜（化霜）时养护水槽内水温度波动的难题，且能效比提高。　　6、因采用水做载体传导，且在养护水槽体的四周均匀的分布传导，养护水槽内水不形成流动，养护水稳定度高且温度均匀性好。资料来源于：http://www.czfangyuan.net/czfyyq-Article-111243/

石灰石中钙、镁含量的测定目的原理实验目的1. 练习酸溶法的溶样方法；2. 掌握络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的方法和原理；3. 了解沉淀分离法在本测定中的应用；4. 练习沉淀分离中的一些基本操作技术，如沉淀、过滤、洗涤等。实验原理石灰石、白云石的主要成分为CaCO3和MgCO3，此外，还常常含有其他碳酸盐、石英、FeS2、粘土、硅酸盐和磷酸盐等。石灰石、白云石中钙、镁含量测定的原理如下：1.试样的溶解：一般的石灰石、白云石，用盐酸就能使其溶解，其中钙、镁等以Ca2+、Mg2+等离子形式转入溶液中。有些试样经盐酸处理后仍不能全部溶解，则需以碳酸钠熔融，或用高氯酸处理，也可将试样先在950-1050℃的高温下灼烧成氧化物，这样就易被酸分解(在灼烧中粘土和其他难于被酸分解的硅酸盐会变为可被酸分解的硅酸钙和硅酸镁等)。2.干扰的除去：白云石、石灰石试样中常含有铁、铝等干扰元素，但其量不多，可在pH值为5.5-6.5的条件下使之沉淀为氢氧化物而除去。在这样的条件下，由于沉淀少，因此吸咐现象极微，不致影响分析结果。3.钙、镁含量的测定：将白云石、石灰石溶解并除去干扰元素后，调节溶液酸度至pH≥12，以钙指示剂指示终点，用EDTA标准溶液滴定，即得到钙量。再取一份试液，调节其酸度至pH≈10，以铬黑T(或K-B指示剂)作指示剂，用EDTA标准溶液滴定，此时得到钙、镁的总量。由此二量相减即得镁量，其原理与EDTA溶液之标定相同，此处从略。仪器药品0.02mol/dm3EDTA标准溶液、1+1HCl溶液、1+1氨水、NH3-NH4Cl缓冲液(pH≈10)、10%NaOH溶液、钙指示剂、铬黑T指示剂、K-B指示剂、0.2%甲基红指示剂、镁溶液、1+1三乙醇胺溶液。过程步骤一、试液的制备准确称取石灰石或白云石试样0.5～0.7g，放入250ml烧杯中，徐徐加入8-10ml 1+1HCl溶液，盖上表面皿，用小火加热至近沸，待作用停止，再用1+1HCl溶液检查试样溶解是否完全?(怎样判断?)如已完全溶解，移开表面皿，并用水吹洗表面皿。加水50ml，加入1-2滴甲基红指示剂，用1+1的氨水中和至溶液刚刚呈现黄色。(为什么?) （在教学时数允许时，除去Fe3+、Al3+等干扰离子可采用分离的方法，这样可以对沉淀、分离、洗涤等操作再进行一次训练。时数不足时，可以采用加掩蔽剂的方法，即在石灰石、白云石试样经酸溶解完全后，用容量瓶稀释至250ml。然后在测定钙量和钙、镁合量时吸出25ml溶液中加1+1三乙醇胺溶液3ml，其他步骤不变。）煮沸1～2min，趁热过滤于250ml容量瓶中，用热水洗涤7～8次。冷却滤液，加水稀释至刻度，摇匀，待用。二、钙量的滴定先进行一次初步滴定，(进行初步滴定的目的是为了便于在临近终点时才加入NaOH溶液，这样可以减少Mg(OH)2对Ca2+离子的吸附作用，以防止终点的提前到达。)吸取25ml试液，以25ml水稀释，加4ml 10%NaOH溶液，摇匀，使溶液pH达12-14左右，再加约0.01g钙指示剂(用试剂勺小头取一勺即可)，用EDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝色(在快到终点时，必须充分振摇)，记录所用EDTA溶液的体积。然后作正式滴定：吸取25ml试液，以25ml水稀释，加入比初步滴定时所用约少1ml的EDTA溶液，再加入4ml10%NaOH溶液，然后再加入0.01g钙指示剂，继续以EDTA滴定至终点，记下滴定所用去的体积V1。三、钙、镁总量的滴定吸取试液25ml，以25ml水稀释，加入5ml NH3-NH4Cl缓冲溶液，使溶液酸度保持在pH = 10左右，摇匀，再加入0.01g铬黑T指示剂 (或K-B指示剂)，以EDTA标准溶液滴定至终点，记下滴定所用去的体积V2。分析思考 1.络合滴定法测定石灰石或白云石中钙、镁含量的原理是什么?这时钙、镁共存，相互有无妨碍?为什么?2.怎样分解石灰石或白云石试样?用酸溶解时，应注意什么?怎样知道试样溶解已经完全?3.用1+1氨水中和溶液至刚刚使甲基红指示剂呈现黄色时溶液的pH值为多少?4.本法测定钙、镁含量时，试样中存在的少量铁、铝等物质有干扰吗?用什么方法可以除去铁、铝的干扰?

请教各位，有大侠使用荧光分析过石灰，石灰石的吗？ 本化验室拥有布鲁克S8 TIGER荧光光谱仪，每天拥有几十个石灰和石灰石样品需要分析，之前一直是手工分析，耗费人力物力，现在想借用荧光压片进行分析，哪位可以给一些建议，谢谢！

根据国标，氢氧化钙用HCl滴定，但是有个问题：怎么分别测定氢氧化钙、碳酸钙和氧化钙的量。工业生产氢氧化钙的工艺是，石灰石高温煅烧，生成氧化钙，然后再与水混合即成为氢氧化钙。但是如果石灰石煅烧不充分，就会有碳酸钙，这个对处理废水来说一点用处也没有。按照国标，HCl都能与这三种物质反应，如果按照HCl的消耗量来计算氢氧化钙的量，这样就会偏高，怎么做才更准确呢？

石灰的性质不稳定，在我们的规程中没有规定其测定项目的分析允许差。请教一下大家，不知你们的规程中有没有规定？

各位大哥大姐,初次发贴请多多帮忙哈!求石灰的煅烧工艺,因本人不是学化工专业的,对此不是很熟悉,望前辈指教指教!感激不尽啊!

如题：有石灰石矿石，需分析纯度和其他组分，可能有石英、云母、石棉、Si、Fe、Al、Ca、Mg、C、S、P、B等请问定性定量分析这些组分和元素分别需要哪些分析方法和仪器，以及分析步骤谢谢

我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪，熔融法做石灰石工作曲线，Mg Si的结果非常好，Ca的工作曲线也不错，可就是Ca的结果相差很大，不知什么原因

消石灰，也是氢氧化钙，熟石灰。可是 JC/T 481－1992 建筑消石灰粉 里对消石灰的质量参数标的却是氧化钙的含量？消石灰是氧化钙加水反映得来的物质，怎么标准了反而要求氧化钙的含量呢？竟然一等品的氧化钙含量不低于70%那好，我直接用烧制的氧化钙代替消石灰了，含量肯定不低于90%。是我理解错误，还是标准出了问题呢？