石灰岩分析

黑色冶金溶剂石灰岩的化学成分的含量怎么测定啊？主要测量氧化钙，氧化镁，二氧化硅，硫，磷的含量，都用什么仪器测定啊？有没有专门的仪器一次搞定？谢谢大家的回复！

[size=4][font='Times New Roman']谁有电子版的地质行业标准“DZ/T 0213[/font][/size][size=4][font=宋体]－[/font][/size][size=4][font='Times New Roman']2002[/font][/size][size=4][font=宋体]‘冶金、化工石灰岩及白云岩、水泥原料矿产地质勘查规范’”，给分享一下，非常感谢！[/font][/size]

石灰性土壤又称碱性土壤，是土壤剖面中含有碳酸钙或碳酸氢钙等石灰性物质的土壤的总称。在我国多分布于北部和西北部半湿润、半干旱和干旱地区。其成土母质多为黄土状沉积物和石灰岩风化物。碳酸钙在剖面中的分布，根据不同的成土条件，有的与土壤均匀混合，有的沿土壤孔隙以菌丝或皮膜状的白色析出物存在，有的形成硬结核，还有的在一定深度形成碳酸盐积聚层，称为钙积层（calcic horizon）或石灰结盘层（calcareous hardpan）。石灰性土壤中盐基高度饱和，呈中性至碱性反应，土壤中含碳酸钙含量多少，可以影响许多重金属元素在土壤环境中的行为。如镉在碱性土壤中易形成难溶性氢氧化物，毒性降低。铬、镉等重金属在碱性土壤中的环境容量比在酸性土壤中高。

求生石灰或石灰石活性度分析方法

用荧光分析仪测石灰，可以吗？

生石灰(CaO)和熟石灰(Ca(OH)2的分析方法

石灰石分析仪器法和化学法总是有误差，有么有类似的困扰？高手讲解一下，石灰石OR生石灰建立曲线的方法，要用几个以上标样？生石灰曲线跟石灰石可以共用吗？

ASTM C 25-99石灰石,生石灰,熟石灰的化学分析法Test Methods for Chemical Analysis of Limestone, Quicklime and Hydrated Lime谢谢大家！

1石灰石及白云石化学分析方法氧化钙和氧化镁测定络合滴定法和火焰原子吸收光谱法GB/T3286.1-20122石灰石及白云石化学分析方法二氧化硅含量的测定硅钼蓝分光光度法和高氯酸脱水重量法GB/T3286.2-20123石灰石及白云石化学分析方法氧化铝测定铬天青S分光光度法和络合滴定法GB/T3286.3-20124石灰石及白云石化学分析方法氧化铁测定邻二氮杂菲分光光度法和火焰原子吸收光谱法GB/T3286.4-2012

我们现在用的石灰分析方法还需要高温碱融，有没有直接酸溶分析的

石灰分析CaO方法加蔗糖，作用是啥？？

如题：有石灰石矿石，需分析纯度和其他组分，可能有石英、云母、石棉、Si、Fe、Al、Ca、Mg、C、S、P、B等请问定性定量分析这些组分和元素分别需要哪些分析方法和仪器，以及分析步骤谢谢

请问大神们，应该添加哪种助熔剂，我添加过纯铁，纯钨，燃烧后检测不到硫？请指导下，谢谢！

请教各位，有大侠使用荧光分析过石灰，石灰石的吗？ 本化验室拥有布鲁克S8 TIGER荧光光谱仪，每天拥有几十个石灰和石灰石样品需要分析，之前一直是手工分析，耗费人力物力，现在想借用荧光压片进行分析，哪位可以给一些建议，谢谢！

熟石灰中CAO化学分析，大家帮忙，谢谢

我单位新进了台岛津1800型X荧光分析仪，熔融法做石灰石工作曲线，Mg Si的结果非常好，Ca的工作曲线也不错，可就是Ca的结果相差很大，不知什么原因

我们用X荧光分析石灰石，曲线用灼减43%左右的一套标样绘制，标样熔样方法是1克未灼烧过的试样加8可四硼酸锂。现在要分析25%灼减的样品，我样品该如何称取？请高人指点下。我试验了两次，一是：0.76克样子+8克四硼酸锂；二是：1克样子+7.82克四硼酸锂。分析结果均不正确。很纳闷 啊。。

如题。那位大神给分析分析。还有分析石灰时分析条件是什么？

GB/T 3286.1-2012 石灰石及白云石化学分析方法 第1部分：氧化钙和氧化镁含量的测定 络合滴定法和火焰原子吸收光谱法.pdfGB/T 3286.2-2012 石灰石及白云石化学分析方法 第2部分：二氧化硅含量的测定 硅钼蓝分光光度法和高氯酸脱水重量法.pdf

生石灰在样品制好后，怎么分析阿，（冶金工业用生石灰）还需要烘干或煅烧吗？而且分析后如何保存呢？保存后过几个月再拿去仲裁其中的硫成分是否有变化呢？谢谢！

在土壤分析书上经常看到石灰性土壤这个词,想请教具体含义是什么?怎么快速判断一份土壤样品是否是石灰性,还有盐碱土?

我选用的是岛津MXF-2400型X荧光分析仪，在对石灰熔片分析中虽然画标样线的时候很好，但在用了2-3个礼拜后，发现Ca的漂移很大，给实际生产工作中带来了很多不便，特想咨询下高手解答。 我们已经了做某些方面的验证： 选用铂金坩埚底部不用的同时做一个标样时，发现其他元素基本没什么太大的变化，而底部平滑的Ca的强度确实比底部有磨损的要大，但就算在平滑的也打不到以前画线时的强度。是不是我们这台仪器Ca通道有什么问题？

请问南京哪里可以对外测试X荧光分析的？样品是石灰石。

石灰石用X荧光光谱仪分析的方法

最近我去1个工厂，帮人家建立石灰石XRF分析工作曲线，我为满足他们对分析时间的要求，采用了标准样品经灼烧、不计烧减的方式直接熔融分析，其结果出我意外，氧化钙的分析误差不超过0.1%；小于我自己用烧减后的方法，晕了，请各位大侠指教！

我们公司做的生石灰和白云石的分析方法都是GB.步骤很多.又烦.因此求助大家帮帮我.有没有简单的方便.更准确的办法.谢谢

石灰石的化学成分大致含量范围如下：SiO2：0.2－10%　　Al2O3：0.2－2.5%　　 Fe2O3：0.1－2%CaO：45－55%　　 MgO：0.1－2.5%　　烧失量：36－43%一般要求石灰石的SiO2含量＜2%，CaO含量＞53.5%（CaCO3含量＞95%）。一、试样的制备 试样必须具有代表性和均匀性，取样按GB/T 2007.1进行。由大样缩分后的试样不得少于100 g，然后用鄂式破碎机破碎至颗粒小于13mm，再以四分法或缩分器将试样缩减至约25g，然后通过密封式制样机研磨至全部通过孔径为0.08mm方孔筛。充分混匀后，装入试样瓶中，供分析用。其余作为原样保存备用。二、二氧化硅的测定：　　准确称取1.0g试样(精确至0.0001g)，置于100ml蒸发皿中，加入5－6gNH4Cl，用平头玻璃棒混匀，盖上表面皿，沿皿口滴加10ml（1＋1）HCl及8－10滴HNO3，搅拌均匀，使试料充分分解。把蒸发皿置于沸水浴上，皿上放一玻璃三角架，再盖上表面皿加热，期间搅拌2次，待蒸发至干后再继续蒸发10－15min。取下蒸发皿，加20ml（3＋97）热HCl，搅拌，使可溶性盐类溶解，以中速定量滤纸过滤，用胶头扫棒以（3＋97）热HCl擦洗玻璃棒及蒸发皿，并洗涤沉淀10－12次，滤液及洗液承接于500ml容量瓶中，定容至标线。此即为试验溶液，用于测定CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3用。滤纸与沉淀置于已恒重的瓷坩埚（m2）中，先在电炉上以低温烘干，再升高温度使滤纸充分灰化，然后置于950℃高温炉中灼烧40min，取出，等红热退去后置于干燥器中冷却15－30min，称重。如此反复灼烧，直至恒重。记录沉淀及坩埚的质量（m1）。注意事项：1、 严格控制硅酸脱水的温度和时间。硅酸溶胶加入电解质后并不立即聚沉，必须在沸水浴（可用大号烧杯加水煮沸代替水浴锅用）中蒸发干涸，时间为10－15min，温度严格控制在100－110℃以内。超过110℃，某些氯化物（如AlCl3、FeCl3等）易水解，生成难溶性碱式盐甚至氢氧化物，与硅酸沉淀混在一起使SiO2分析结果偏高。若脱水时间过长，将会有一部分硅酸胶粒转变成粘状的冻胶，造成过滤困难，导致分析结果波动。若脱水时间过短，脱水不完全也将导致分析结果波动。2、 过滤操作应迅速，若时间拖长，随着溶液温度的降低，则硅酸凝胶有可能形成胶冻而使过滤困难，同时一部分硅酸凝胶仍有可能变为溶胶而透过滤纸。3、 硅酸沉淀的洗涤，次数不宜过多。体积一般控制在120ml左右。用热HCl（3＋97）作洗涤剂，是为了防止Fe3+、Al3+、TiO2+等离子的水解，否则会引起分析结果偏高；由于HCl（3＋97）是一种极稀的电解质，可防止形成硅酸溶胶而透过滤纸，导致分析结果偏低。4、 灰化时坩埚盖半开，不能使滤纸产生火焰，否则细微的SiO2颗粒会因火焰的跳动而飞溅。必须将滤纸充分灰化（呈灰白色）后在高温下灼烧沉淀，否则高温灼烧时会生成黑色的碳化硅，给分析结果带来误差。5、 瓷坩埚每次灼烧后，冷却时间应一致，否则分析结果将产生波动。三、三氧化硫的测定吸取100ml试验溶液于300ml烧杯中，加甲基橙指示剂2－3滴，用（1＋1）NH3.H2O中和到刚变黄色，滴加（1＋1）HCl使沉淀溶解后再过量2ml，以水稀释至约200ml.［或称取0.5g试样，置于300ml烧杯中，加入30－40ml水及10ml（1＋1）HCl，加热至沸，并保持微沸5min，使试样充分分解。取下，以中速滤纸过滤，用温水洗涤10－12次，调整滤液体积至200ml］，煮沸，在搅拌下滴加10%BaCl2溶液10ml，并将溶液煮沸5分钟，然后移至温热处静置4h或在室温下放置过夜（此时溶液体积应保持在200ml），用慢速滤纸过滤，以温水洗至无氯根反应（用AgNO3溶液检验）。将沉淀及滤纸一并移入已灼烧恒量（m1）的瓷坩埚中，灰化后在800℃的高温炉内灼烧30min。取出坩埚，置于干燥器中冷至室温，称量（m2）。如此反复灼烧，直至恒重。注意事项：1、 加入HCl溶液可防止Ba(OH)2共沉淀生成，同时，在盐酸中沉淀可以促使形成粗大易于过滤的沉淀物。因此，必须在酸化后滴加沉淀剂BaCl¬ 2溶液。2、 在沉淀及沉淀的放置过程中，应控制HCl溶液的浓度为0.3－0.4mol/l，在此酸度条件下Ca2+、Fe3+、Al3+离子不会生成沉淀，对测定不产生干扰。3、 共沉淀是决定于溶液的浓度、温度、沉淀方法及其它因素。溶液浓度愈大则共沉淀愈多，因此应在稀溶液中慢慢加入沉淀剂，并且边加边搅拌。4、 必须在热溶液中进行沉淀，这样可使沉淀颗粒增大，同时减少对杂质的吸附。沉淀完毕后应静置陈化，以使小晶体溶解，大晶体不断长大。目的都是为了得到纯净的易于过滤的粗大结晶的沉淀。5、 灼烧沉淀时，应先经充分灰化，滤纸呈灰白色为灰化完全。否则，未燃尽的碳可部分的将BaSO4还原为BaS（呈浅绿色），使测定结果偏低。6、 恒量空坩埚和恒量沉淀时，掌握的条件如灼烧的温度、冷却时间等都应一致。反复灼烧的时间每次约为15min即可。四、氧化钙的测定：吸取分离硅后的试液25ml，放入400ml烧杯中，用水稀释至约250ml，加5ml（1＋2）三乙醇胺及适量的CMP混合指示剂，在搅拌下加入20%KOH溶液，至出现绿色荧光后再过量7－8ml，此时溶液的PH值在13以上，用0.015mol/lEDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色。注意事项：1、 配位滴定法测定CaO可选用的指示剂有多种，一定要注意选用的指示剂所要求的范围及终点颜色的变化。2、 指示剂的加入量要适宜，加入过多底色加深，影响终点的观察；加入过少，终点时颜色变化不明显。3、 控制滴定时溶液的体积，以250ml左右为宜，这样可减少Mg(OH)2对Ca2+离子的吸附以及其它干扰离子的浓度。4、 滴定近终点时应充分搅拌，使其被Mg(OH)2沉淀吸附的Ca2+离子能与EDTA充分反应，然后再缓慢滴定至终点时的颜色。

分析石灰石中的铝含量有谁做过？大多数采用碱熔试样，但是酸溶效果如何？是有不溶物中会含铝吗？大家说说！

我们单位准备马上再进一台X-荧光分析仪，准备分析矿石中的硅、磷、硫、全铁、钒、钛、砷、钾、纳、铅、锌、铜等，合金中的硅、锰、磷、硫、全铁等；石灰石白云石中的镁、硅、S、钙等，还有保护渣，使用哪家的X-荧光分析仪最好，最好价格在200万内，是岛津、热电还是帕纳科的产品呢，请各位专家建议建议。

用碳硫分析仪测定石灰石和白云石时，硫的曲线会拖尾，你是怎么解决这种现象的？