石挥发定仪

污水处理中挥发酸的定测.doc

萃取法做的挥发酚空白特别高，有0.16左右了，而且吸光度不稳定，样品放进去从0.3几一直跳到0.1几，应该是某一个试剂有问题。但是用直接法做废水是没有问题的，空白0.006左右，质控也在控。三氯甲烷的话，做阴离子表面活性剂吸光度都没有问题，现在不知道是哪个试剂引起的。

在挥发酚测定中“苯酚配制需要稳定一个月”是一个月后使用，还是一个月后不能使用。大家发表意见。

挥发性盐基氮速测仪(也称为挥发性盐基氮检测仪或挥发性盐基氮测定仪)是用于快速检测食品中挥发性盐基氮含量的设备。以下是使用挥发性盐基氮速测仪的一般步骤：　　试剂配制：首先，按照试剂说明书的步骤配制空白液和样品液。空白液主要用于仪器校准和背景值的测定，而样品液则是待测的含有挥发性盐基氮的溶液。　　样品处理：根据检测要求，对食品样品进行必要的处理，如切割、研磨、提取等，以获得适合检测的样品液。　　放置样品：将样品液倒入比色皿中，然后将比色皿放入挥发性盐基氮速测仪的相应通道中。同时，选择并设置相应的样品名称和参数。　　开始检测：将空白液放入指定的通道(通常是1号通道)，然后将样品液放在除1号通道以外的其他通道。按照仪器说明书或操作界面的提示，开始检测过程。这通常包括调节反应时间，启动检测程序等。　　结果读取：等待检测完成后，仪器会显示挥发性盐基氮的含量结果。根据需要进行记录或打印。　　仪器维护：使用后，按照说明书对仪器进行清洁和维护，以确保其长期稳定运行。　　请注意，具体的操作步骤可能因不同型号的挥发性盐基氮速测仪而有所差异。因此，在使用前，务必详细阅读并遵循仪器说明书或相关操作手册中的指南。此外，挥发性盐基氮的测定对实验操作和环境条件有一定的要求，应确保在适当的条件下进行检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404241323498417_9800_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以检定譬如：折光，相对密度，挥发度这样的指标吗？本人没有学习过相关内容，正准备学习，忘朋友们提供些帮助，谢谢！

挥发性盐基氮速测仪主要用于检测食品中的挥发性盐基氮含量，这是一种与动物性食品腐败变质有明确对应关系的指标，是食品卫生检验标准的重要一项。因此，该仪器广泛应用于肉类、鱼类等食品的质量检测。　　具体来说，挥发性盐基氮速测仪适用于检测猪肉、牛肉、羊肉、鸡肉、鸭肉以及水产品中的挥发性盐基氮含量。这些食品的新鲜度和质量状况，都可以通过该仪器快速有效地进行定量检测。　　此外，挥发性盐基氮速测仪不仅适用于食品生产和加工企业，如屠宰场、食品肉产品深加工企业等，还广泛应用于食药监局、卫生部门、高教院校、科研院所、农业部门以及检验检疫部门等单位，用于对食品质量进行监控和评估。　　总的来说，挥发性盐基氮速测仪是一种多功能的食品安全快速检测分析设备，对于确保食品质量和安全具有重要意义。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404241326310255_9446_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

挥发性盐基氮都用什么型号的半微量定氮器？

用凯氏定氮法测定肉中挥发性盐基氮时，用什么消解，消解多长时间？

最近做挥发酚遇到几个问题比较困惑，请诸位指教。最近做挥发酚空白与水样的吸光度都突然偏高，我之前做曲线时吸光度只有0.066。最近做起来空白都0.135以上，水样也偏高，原因不明。可能有以下几个原因：1、4氨基安替比林纯度，目前我在用的有两家的药，A家的药是淡黄色晶体，定容后比较澄清颜色呈白色，萃取后使用，B家的药打开没封膜，有结块，颜色比A家重，溶解后比铁氰化钾颜色淡一些，萃取后颜色能跟A家的药刚溶解差不多（我怀疑变质）。ps，我没来之前，实验室一直用b家药。（由于某种原因，实验室的药物不能保证品质）2、同事拿我的分液漏斗做过LAS，不清楚时候有没有干扰？3、蒸馏瓶的问题，一直在与氰化物的蒸馏混用。但是都只加磷酸蒸馏。是否干扰？4、空白（超纯水）蒸完之后，蒸馏瓶会结垢白色的，很难溶。大家都是如何清洗的，白色物质是什么成分？4个问题请大家指教，谢谢。瓶子我现在都换新的了，药我主要是怀疑4氨基的纯度，准备用三氯甲烷多萃取两遍。其实我最想搞清楚的是蒸馏瓶的白垢是什么残留下来的。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98378]烟草中总挥发碱的电位滴定方法开发和应用[/url]

萌新求教，最近专家过来评审，问到一个比较基础的问题，专家问全挥发和半挥发为什么要分开？是全挥发影响半挥发还是半挥发影响全挥发？一下子把我问蒙了，我只知道是避免交叉污染，却不知道深入一些的东西，跪求大神解答！

各位： 我用顶空、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连用检测油漆、光油干膜中挥发性物质时发现，所使用的方法虽然参考了EN71法，但是没有一个依据让其他人相信。不知道大家都用的是什么方法，如果谁有具体的方法及依据，能否写出来供大家参考下？我所使用的仪器为 自动化静态顶空+GC2014C带分流的细口径毛细住。谢谢了!

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液若是挥发性的怎么办

样品太多了，想买一个自动凯氏定氮仪，用来测定挥发性盐基氮。样品是冻鸡肉，要求一次能处理多个样品、自动蒸馏和自动滴定的，请各位给推荐一下性价比高的仪器，谢谢啦。

大家好，现想请大家帮我个忙，有谁知道挥发性和半挥发性的定义，及其区分他们判定的标准，判定的参数是什么？谢谢！

求助各位大佬，HJ734固定污染源挥发性有机物在跑样品的时候经常超标曲？可是又不能有第二次机会，通常大家都是怎么解决的啊？

请问一下，有没有人按HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法 国标做过挥发性有机物啊

请问hj732-2014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法，它的分析用什么仪器？

新的工艺过程中，用到氨水做吸收液，要测氨水浓度。如果从盛放氨水的大罐取样到化验室要经过一段时间，氨水挥发性大，结果肯定不准确，大家有没有好方法？现在能想到的方法就是在车间氨水罐附近增设一个化验室。。。麻烦

白术鉴别挥发油时，普通法无法有效收集挥发油，导致鉴别不出来，在挥发油提取器中加入乙酸乙酯后，挥发油就能鉴别出来了，请问是不是挥发油溶于乙酸乙酯后不易挥发了呢？

请问hj732-2014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法，它的分析用什么仪器？

在测定水中挥发酚含量时，又是蒸馏，又是滴定，相当麻烦，写原始记录时也很费事。大家谁有测定挥发酚的好方法好经验吗？

作为杂质存在的Na盐（主要以NaCl）在碳酸盐当中使用过程中，将碳酸盐和金属氧化物混合后加热，1000以上的温度保温时间12小时，Na盐没有显著的降低（降低幅度20%左右）。物料状态从混合物变成相对均一稳定的化合物。（1ST加热）制备产物是化合物状态将所得的化合物再次使用相同的1000以上的温度保持同样的12小时，Na盐显著降低（降低幅度超过50%） （2ND加热）因为曾经听别人说过一个NaCl的加热试验，900度 2个小时的保温就可以挥发完全，1ST加热为什么12小时也不能起到第二次的挥发效果，是否和混合物及化合物的状态有关我想问这样的现象有没有理论依据外加，是否Na盐的种类（例如硫酸盐，碳酸盐，卤化物）对于挥发也有影响（溶解温度 碳酸盐卤化物硫酸盐），因为也曾出现过个别2ND加热下降幅度低的情况前提是我们认为样品制备及操作过程无污染。

[align=center][b]一种简单的挥发油测定器的测量方法[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心：曹辛博[/align][b][b]0引言[/b][/b]挥发油是一类具有挥发性可随水蒸汽蒸馏出来的油状液体，其具有香气，如薄荷油、花椒油等，由于含挥发油的中草药非常多，因此挥发油含量的测定是目前很常见的检验项目，其测量方法和仪器在《中国药典》（以下简称“药典”）2015版第4部中有明确的规定，但药典中要求使用的挥发油装置结构特殊，而且目前国家并没有明确或合适的检定/校准规程。为确定5mL磨口挥发油提取器在《中国药典》2015版第4部“挥发油测定方法”中其误差的范围，根据其使用原理，参照JJG 196-2006常用玻璃量器检定规程，拟定设计该装置的自行检定规程，实现挥发油测定器容量示值的测量确认。[b][b]1挥发油测定器测量方法1.1通用技术要求[/b][/b]材质：应为低膨胀系数的硬质玻璃制成；测量范围：5mL；外观、结构及密合性等：应符合药典对该装置的要求挥发油测定器计量性能要求：[table][tr][td][align=center]测量范围（mL）[/align][/td][td][align=center]分度值（mL）[/align][/td][td][align=center]容许误差（mL）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]0.025[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]0.03[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.2测量条件[/b][/b]环境条件：温度：室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h，水温20±5℃，且水温与室温之差不得大于1℃；湿度：（20-70）%RH；测量介质：蒸馏水（符合纯化水或3级水要求）。测量用标准物质：四氯化碳[b][b]1.3测量设备[/b][/b][table][tr][td][align=center]仪器名称[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]技术要求[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]分度吸量管[/align][/td][td][align=center]0-5mL[/align][/td][td][align=center]A级[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]注射器[/align][/td][td][align=center]5mL[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.4检定前处理：[/b][/b]容器测量：依次用丙酮、水、铬酸洗液洗涤，水冲洗，最后用纯水冲洗，沥干。洗干净的测定器必须在测量前4小时内放入测量时中。测量点的选择：根据挥发油含量限定的不同和保证校准是内精度的需要，选0.5、1、2、3、4、5mL共六个测点。[b][b]1.5测量器容量测定方法：[/b][/b]将测定器的倒置，将测定器下部滴定管下端封死并固定。将测试器正置并固定在铁架台。将四氯化碳用注射器注入至测定器0.0mL。将校准前24h内放入的蒸馏水用已经校准过的A级移液管注入测定器内至检定刻度上处，此时四氯化碳与蒸馏水有明显分层，并且四氯化碳与水分层的页面将至0.0mL以下，将注射器的针头换成11号针(针长150mm)，继续将注射器针头深入四氯化碳液体内部，注入四氯化碳测定器内使分层页面上升至0.0mL，观察蒸馏水凹面读数。[b][b]2测量与结果要求[/b][/b]每次测量的数据均应在读数后加上该移液管的矫正因子作为最终的结果。容量各测点均应重复测量3次，二次数据的差值不超过容量允差的1/4，并取2次测量结果的平均值。[b][b]3结束语[/b][/b]挥发油的容量的准确度直接影响其含量的测定结果，为了保证测量的准确度，在使用A级分度吸量管中难免会引入误差，应在测定完成后，数据的处理过程中给出测量不确定度。本文只针对挥发油容量测量进一步分析，不确定度的评定方法具体可以参考JJF1059.1-2012 测量不确定度评定与表示。

请问老师,如何用顶空法测土壤中的挥发性成分?

上周我用流动分析仪做挥发酚的标样，领导给了我支进口的质控样作为盲样，由于浓度有点高，我稀释了25000倍，得到的数据是97ppb，最终数据为2.425 g/L，证书上的准确值是2.25 g/L。我回忆了自己的操作，感觉没什么错误，但是不知道为什么会偏高那么多。所以想可能是稀释的关系。 我稀释的操作过程是，用1mL单标移液管吸取盲样进100mL容量瓶，定容，然后再从该100mL容量瓶中，用1mL单标移液管吸取1mL进250mL容量瓶，定容。 想请教一下各位，这样做是不是不对，要怎样改进才能减少误差？ 谢谢！

问题：您好，1、《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）规定“无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源，应当执行本文件”。请问有行业性大气污染物排放标准的，但是该标准无厂区内无组织排放标准，厂区内无组织排放标准是否需要进一步执行DB44/2367-2022呢？ 2、例如《合成树脂工业污染物排放标准》（GB 31572-2015）规定了有组织和无组织厂界排放标准，是否还需要执行《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）厂区内无组织排放标准呢？回复：您好！《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）适用范围：在国家和我省现有的大气污染物排放标准体系中， 凡是无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源， 应当执行本文件。 国家或我省发布的行业污染物排放标准中对VOCs无组织排放控制未做规定的， 应执行本文件中无组织排放控制要求。

固定污染源排气 挥发性有有机物 采样分析终于修成正果，效率极高的伟大的HBB终于在千户百唤中露出了真面目,下一步，气袋采样会迎来新的春天，也可以名正言顺的采样分析了！ 标准酝酿了5-6年之久，在发布的同时，不免感叹，标准的滞后，基层都在使用了无数年了，方法才姗姗来迟，情何以堪!建议国家制定相关的评价标准，然后分析监测标准可以一定的权利下放，然后在相关机构进行一定的认证可以进行使用，这样就可以出现百家争鸣的局面，不至于一个标准几年都颁布不了！

各位高手好，在此论坛上看到有些人说，分析挥发酚时用250ML的碘量瓶振摇的，不知各位定容250ML时是用什么定容的，是直接用碘量瓶还是先用容量瓶再用碘量瓶振摇的，谢谢各位指教！