石泥剂定仪

在做滴定分析时，如ASTM D664，ASTM D2710 等，在很多方法中并没有给出空白值的大概消耗量，一般情况下，空白消耗是很小的，而且每个地方每个品牌的溶剂质量不一样那么溶剂空白也就不一样，所以一般方法里面并没与提空白消耗。当经验较少的情况下，如何知道自己的滴定分析结果是可信的呢，空白消耗是合理的呢，对测试结果不构成影响呢？大家可以多谈谈自己的经验以及实验过程中遇到的困惑，一起探讨下。

隨著電腦技術的發展，虛擬儀器在測試和測量領域已獲得廣泛應用，利用虛擬儀器能製作基於開放式架構的用戶定義系統，這使得今天的系統能夠得到擴展以適應未來的需要。本文主要探討虛擬儀器在測試、控制和設計用戶定義的測量和控制系統中發揮的重要作用。 虛擬儀器在測試和測量領域已經得到廣泛應用，透過不斷進行軟體創新並推出許多硬體測量設備，其應用範圍已逐步擴大。如今，在美商國家儀器(NI)等公司開發出的新技術的幫助下，虛擬儀器的用戶正將其擴展到控制和設計領域。正如從前推動測試開發一樣，虛擬儀器的優勢又開始推動用戶的控制和設計發展。 虛擬儀器包含一個基於電腦的平台，輔以強大的應用軟體、PC附加卡等性價比很高的硬體及其驅動軟體，這樣的組合，功能遠勝於傳統的測試和自動化儀器。虛擬儀器的出現代表儀器系統已經從傳統以硬體為中心的系統開始向以軟體為中心的系統產生根本性的轉變，如今的系統能充分發揮現代運算平台的運算能力、生產力，以及顯示和連接能力。PC和積體電路技術在近兩年取得了長足發展，但真正為在功能強大的硬體基礎上製作虛擬儀器提供方法的其實是軟體，它同時也提供了更好的創新方法，並大幅降低了功耗。虛擬儀器中的軟體 在一台虛擬儀器中，最重要的部份是軟體。只要有合適的軟體，工程師和科學家們就能透過設計和整合一個特殊過程所需的程式，高效製作自己的應用軟體。同時還可以製作一個最適合該應用以及今後的使用人員所需的用戶介面。他們可以定義該應用何時、如何從設備獲取數據，如何處理或分析、作業和儲存這些數據，以及如何將結果呈現給用戶。虛擬儀器中最常用的軟體是NI公司的圖形程式語言LabVIEW。有了強大的圖形軟體環境幫助，我們還可以為儀器添加智慧和決策功能。此外，軟體帶來的另一個重要的優點就是模組化。 圖1 利用LabVIEW製作用戶定義儀器和定製硬體。 虛擬儀器中的硬體 虛擬儀器中有一個很重要的方面，就是利用了一些最新處理器、類比數位轉換器和IC廠商(如英特爾、ADI、Xilinx等)對其現有技術的高投資。因為虛擬儀器是基於軟體的，所以基本上只要能夠數位化的訊號，就能被測量。虛擬儀器可以透過軟體實現系統定義，因而能夠最大效率地利用硬體資源。 此外，高速PC匯流排技術也為實現高性能的虛擬儀器提供了所需的頻寬。隨著商用匯流排技術的性能不斷增強，虛擬儀器系統的性能也在提高。有近10年的時間，PCI匯流排一直是高頻寬即插即用週邊設備的標準匯流排。而如今，速度更快的測量設備需要更大的頻寬，用以向PC機的記憶體輸送數據，以便利用現代處理器的強大功能。為了滿足人們對速度更快、擴展性更強的設備介面匯流排日益成長的需求，PC和週邊設備廠商開發了新一代的PCI匯流排PCI Express，而且具PCI Express匯流排的電腦產品近期已經開始出貨。發展最快的測量和控制平台PXI就是基於PC結構的，因而自然採用了PC領域最新的成果。虛擬儀器用於測試 測試領域是虛擬儀器很早就進入的領域。PXI聯盟中包含60多個成員，他們提供幾百種產品。同時，還有幾萬名研發工程師、驗證工程師、產品測試工程師和科學工作者們使用了成千上萬的儀器驅動器。 業界對測試的需求從未如此強烈。隨著創新的步伐不斷加速，工程師必須更快地推出有特點的新產品。同時，消費者的期望值也在不斷提高，例如，在電子產品市場，必須以低成本將各種完全不同的功能整合在一個很小的空間內。 所有這些都催生了新的確認(validation)、驗證和製造測試需求，擁有一個能夠與以上創新齊頭並進的測試平台已經不是一個公司可以選擇的，而是必須的。首先，該平台中必須包括一些廣泛適用的快速測試開發工具，能夠在整個產品開發流程中使用。其次，加速產品上市速度和提高產品生產效率的需求也要求產品測試必須是高吞吐量的測試。第三，要測試消費者需要的複雜多功能產品需要測試平台具備精確的同步測試能力。最後，隨著各公司為了使產品脫穎而出而向產品中添加新的功能，又要求測試系統能夠快速調整以測試產品的新特性。 要應對這些挑戰，可以採用虛擬儀器。其中包含了製作一個用戶定義的測試系統所需的快速開發的軟體和模組以及靈活的硬體。虛擬儀器能提供：適用於快速測試開發的直觀的軟體工具；基於商業新技術的快速、精確的模組I/O；一個帶同步功能，精密度高、吞吐量大的基於PC的平台。 圖2 在設計和製造今天的電子設備過程中測試具關鍵性作用。 近期出現了一種基於FPGA的硬體，該硬體可利用LabVIEW FPGA程式，這就是一項加速測試、控制和設計發展的創新。如果某位工程師需要增加一項硬體功能，例如添加一塊板上DSP或者增添一種新的觸發模式，那他可以在同一個軟體中定義這項功能，並將其配置到一塊板上FPGA中去。一直以來，工程師和科學工作者們都能利用模組I/O，透過LabVIEW製作高度整合的用戶定義系統，如今他們又能將這種用戶可配置性擴展到硬體本身。用戶可配置性和透明性提高到這個程度後，將會改變工程師建構測試系統的方式。虛擬儀器用於產業I/O和控制 PC和PLC在控制應用和產業應用中都扮演著十分重要的角色。PC帶來更大的軟體靈活性和功能性，而PLC則使應用具備出色的耐久性和可靠性。但隨著控制應用不得不向更加複雜化發展，必須注意在增加應用的功能性同時保持其耐久性和可靠性。 業界專家們已經發現，業界對更為複雜、動態的、適應性更強的基於演算法的控制的需求日益增大，因此他們需要一些能夠滿足這種需求的工具。PAC就是虛擬儀器為業界這種需求提供的答案。 為解決上述問題，獨立研究公司ARC定義了PAC可程式自動化控制器。ARC的Craig Resnick將PAC定義為： 1. 具備多域(multi-domain)功能性(邏輯功能、運動功能、驅動和處理功能)，該概念支援多種類型的I/O。要實現日益複雜的控制方法，必須整合邏輯、運動以及其他功能； 2. 一個單獨的多準則(multidiscipline)開發平台，單一的開發環境必須能支援多種類型的I/O和控制方案； 3. 能在跨機器或跨處理單元的設計應用中使用的軟體工具，能適當擴充以適應分散式作業； 4. 一組事實上的網路和語言標準，該技術必須利用常見且往往是高投資的現有技術； 5. 具備開放式、模組化的架構，這種設計和技術規格必須是開放式的、模組化的並且可以在實現中整合的。 PAC不但具備PC的軟體靈活性，還兼具PLC的耐久性和可靠性。LabVIEW軟體加上一個牢固的即時控制硬體平台，是製作PAC的理想方式。虛擬儀器用於設計 設計工程師在利用大量軟體設計工具的同時也必須用硬體來測試產品原型。通常，設計階段和測試/確認階段之間並沒有一個很好的介面，這就意味著一項設計必須在完成之後才能進入測試/確認階段。如果測試階段發現問題，就必須重新進行設計。 實際上，開發過程包含兩個截然不同的、相互分離的階段－設計和測試，這是兩個獨立的部份。從設計方面來說，EDA工具供應商在半導體設計日益增多，製造商對複雜性的要求日益提高的情況下要承受巨大的壓力。工程師和科學家們都要求，在產品從電路圖設計到模擬，再到實體佈線的過程中，在不同的工具上要能實現設計再使用。同樣，測試系統的開發也在向模組化方向發展。 過去，人們一直忽視設計和測試這兩個領域之間的差異，這種差異只有在新產品原型的設計階段才會引起注意。在新產品原型設計階段，設計工程師利用測試平台儀器對其設計實體原型進行健全性檢查(sanity-check)，以保證其正確性。這些測試都是手動進行的，他們利用儀器探測電路，並觀看儀器上顯示的訊號，從中尋找這個實體原型的問題或性能侷限。當必須重覆進行這種製作原型－測試－調整－重建原型的設計過程時，設計師要重覆進行同樣的測試。而且，這樣的測試可能會十分複雜，需要進行頻率、幅度和溫度掃描，並自始至終收集和分析數據。正是由於這些工程師們關注的是設計工具，因此他們不願另花功夫去學習如何進行自動化測試。

测定不规则剂型脆碎度时要求倾斜一定角度？哪里的规定呢

之前zzip203版友发了一个话题，引起了大家热议：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130515/4733591/色谱仪器之---国产仪器OEM怎么了？OEM( Original Equipment Manufacturer )，又叫定牌生产和贴牌生产，最早流行于欧美等发达国家，它能降低生产成本，提高品牌附加值。这种现象流行于国内外的仪器厂商。而现在国产的设备也起步很快，苏州产的岛津色谱仪器也已经占有了一定的市场。你实验室采购了OEM的仪器设备吗？征集你实验室的那些OEM设备，参与就可以获得积分奖励啦！！！

求一份SCHOTT TITRONIC universal 多用途数字式滴定仪，急急急。谢谢！

韩国拟定食品添加剂标准规范修订案 来源: 厦门技术性贸易措施信息网 时间:2011-6-24 2011 年5 月17 日，韩国发布 G/SPS/N/KOR/388 号通报：食品添加剂标准规范修订案。修订内容包括“标准规范”及“器皿、容器和包装食品接触面消毒液”两项，主要内容涉及： （1）木聚糖酶（Xylanase） 、5’-脱氨酶（5’-deaminase） 、α-葡糖苷酶（α-glucosidase） 、磷酸二酯酶（phosphodiesterase） 、硒酸钠（sodium selenate）及钼酸钠（sodium molybdate）为新批准项目。 （2）修订以下 22种食品添加剂定义：合成香料物质、糖化酶、溶菌酶、万寿菊提取物、α淀粉酶、蛋白酶、焦糖色、天然香料物质、天门冬酰胺酶、高粱色、甜菜红、甘蓝红色素、栀子红色素、可可色素、红曲黄色素、红花黄素、芙蓉色素、非洲酪脂果色素、紫甘薯色素、紫山芋色素、葡萄汁色素及磷虾颜色。 （3）修改以下4 种食品添加剂的分规范：L-胱氨酸；L-谷氨酸；磷酸一铵；L-左旋及焦糖色。 （4）修改以下几种食品添加剂使用标准： 焦亚硫酸钠、钾焦亚硫酸钠、二氧化硫、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、次硫酸钠、山梨酸、山梨酸钾、山梨酸钙、聚乙烯吡咯烷酮、抗坏血酸棕榈酸酯，disodium 5’-cytidylate，disodium5’ -uridylate， 5’ -adenylic acid及5’ -cytidylic acid。（5）碘被批准作为一种器皿、容器和包装的食品接触面消毒液。 （6）修订以下 4 种器皿、容器和包装食品接触面消毒液的成分规范：二氯异氰尿酸钠，双氧水，过氧乙酸和柠檬酸。 拟批准和生效日期待定， 评议截止日期为 2011 年7 月10日。

请教大家一个问题！测定水泥和石灰综合稳定土中结合料的剂量！如何测定水泥和石灰掺合在一起的剂量呀！！急急！！！规范上说的很不清楚呀！！！！[em01]

水分测定仪校正或标定卡尔费休试剂的滴定度时，进10ul水的针的针尖应不应该插到液面下面呢？

我在做火焰原吸测定油漆中的Pb。称0.25g样品用7.5ml的酸消解，而且不想做赶酸哦（因为还要测汞），最后定容到50ml。这样就是相当与稀释了200倍啊！！！我想降低其稀释倍数，这样也可以改善方法检出限。大家在做消解液定容时都用多大容积的东东呢？或者有什么好的思路吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gif

如果溶解样品的溶液和流动相不一致，那么做紫外扫描时，溶剂怎么定呢？

我想请明白的人指点一下,滴定管中酸式滴定管装酸性和氧化性的液体,碱式滴定管装碱性及还原性的液体,我如何知道配好的试剂应该用酸式还是碱式滴定管呢?如果用PH纸试,要是呈中性用哪个管呢?有没有人有个具体的方法呢?谢谢!

自去年10月份以来，经欧盟食品安全委员会调查，发现其市场上99%的野生菌样品中尼古丁含量均超出其法定最高限量0.01mg/kg。迫于食用菌输出国政府、欧盟进口商和生产商组织的压力，该食品安全委员会于5月11日，在新产季即将来临之前，对食用菌中尼古丁限量做出紧急修订，并设立一个没有期限的过渡期。 　　修订后，尼古丁在食用菌鲜品和干品（不含牛肝菌）中最高限量分别为0.036mg/kg和1.17mg/kg，而在牛肝菌干品的最高限量则为2.3mg/kg。

仪器设备的管理，在实验室管理的程序文件上要求仪器的工作环境温湿度范围，你是如何制定的呢

近日，国务院办公厅正式转发《“十二五”全国城镇污水处理及再生利用设施建设规划》和《“十二五”全国城镇生活垃圾无害化处理设施建设规划》。两大规划拟定的共计近7000亿元的投资蓝图以及各产业年均近30%的增长率，更引业界关注。　　业内分析指出，从规划内容可以看出，“十二五”期间两大产业投资重点在于打通产业发展的瓶颈因素，拉动全产业链的需求快速增长。此外，除设备供应及工程服务相关公司将迎来预期中的利好外，污泥处理、再生水利用、餐厨垃圾处理等细分市场领域也将迎来发展机遇。

[size=2][size=3][b]法国拟修订在某些食品生产中加工助剂使用的法令[/b][/size]法国经济、工业和就业部拟修订2006年10月19日关于在某些食品生产中加工助剂的使用的法令。该草案授权使用法国食品安全局（AFSSA）最近批准的过氧乙酸。草案根据相互承认原则授权使用已在丹麦评估过的2种酶。因为两种过程化学等价，草案使次氯酸钠的使用要求与清洗鲜切水果使用的氯气规定一致。文件还规定了消费者信息要求及谷氨酰胺转胺酶再生产品标签要求，以回应欧盟委员会要求。 [/size]　　具体内容详见： [align=left][url=http://members.wto.org/crnattachments/2010/tbt/fra/10_3102_00_f.pdf][color=#996600]　　http://members.wto.org/crnattachments/2010/tbt/fra/10_3102_00_f.pdf [/color][/url][/align]

大家都知道用移液管时，吸取体积要保留疑数字，但是容量瓶定容时，只有一个刻度，是否也要有存疑数字呢，比如用25毫升的容量瓶定容，那填原始记录里，定容体积是否要写上25.0mL呢？

各位老师我想请教一下，国家检测部门在配置考核样时，使用的是 体积定容 还是 质量定容 ？

各位老师可以帮我解决一下这个问题吗？里面公式里的试样定容体积是带250ml吗？还有公式里的浓度C带的体积又是多少呢？刚入行纯小白，各位老师可以给我解答一下吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306111208218625_6445_6031263_3.png[/img]

填充柱里面会用到各种固定液，有的固定液也有试剂级的，比如四乙烯五胺呀，固定液也会用到，但是也有试剂级的，还有像聚乙二醇等搞不清楚固定液的和试剂级的有什么区别呢？仅是纯度不一样？

[font=微软雅黑][color=#333333]1、环境温湿度[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡时会出现漂移值不断变化，反复滴定，温度一般实验室都能达到，此时你要对空气除湿。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　滴定仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液、溶剂、废液，三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，以减少环境的影响。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]2、试剂的选择[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，滴定液我们选择无吡啶的滴定液，不过滴定液有一个缺点，那就是水分仪几天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3、仪器的使用[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间，以保证所测数据的准确性）。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证水分滴定结果的准确性。[/color][/font]

请教高手，行标中艾氏剂的前处理可以用浓硫酸来净化（包括666，DDT)，那么狄氏剂可以么，还有异狄氏剂，它们在浓硫酸中是否稳定？有没有这三种与666和DDT一样的前处理方法

[em0804] 我用的是岛津GC-2014 TCD 检测器，分析纯的二甲胺（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]），工程师把它改装了，每次进样都是从现场直接进样，所以样品量一定，而且各操作条件都没有变化，但是两天前我发现峰面积明显小了30%左右，纯度却没有变化 所以想请问各位会有什么原因造成的呢 谢谢了[em0808]

想请教大家一下,这几天我们的AXIOS检测MONITOR的强度值非常不稳定.每几个小时测一次MONITOR就能出现不合格.这是怎么回事呀?

众所周知常规滴定时，我们都要对滴定剂的浓度和体积进行补正之后，计算测试结果，那么电位滴定仪的电子滴定管用不用补正，浓度用不用校正呢？如何校正？

一台普通HB3000布氏硬度计的检定费用一年是八百吧，来检定的人其实也是和我们平时对照标准硬度块一样的方法检定，既然我们的硬度块已经是检定合格的了，干嘛还非得要检定硬度计呢

一般常规容量法滴定，滴定剂浓度要进行温度补正，滴定管要进行体积补正？那么电位滴定仪是否需要补正呢？

既然实验室可以不限于行业或者部门垄断，可以允许第三方存在，那我们的仪器检定和校准是不是也可以送到第三方实验室去检定校准啊，目前国内有这样的先例没有呢？欢迎提供案例，参与讨论都有奖励哦。

现在我用的是Agilent1100液相色谱。发现用纯有机溶剂冲洗时柱压很稳定而且压力正常的，一用含有水的混合溶剂时 柱压高而且一直的上升，不知道怎么回事呢，所分离样品的水溶性不是很好的，要是柱头阻塞了， 已经用甲醇和乙腈冲洗十几个小时了啊 ，问题还是解决不了呢，求救高手指点，看有什么方法没有啊，急用呢，谢谢各位指导啊

2010年11月15日泰国发布通报，泰国食品药品管理局办公室公布拟制定作为食品成分的益生菌的使用标准。　　本法规草案提议制定作为食品成分的益生菌的使用标准如下：　　–No. 1：益生菌不包括在公共卫生部通告附件1中公布的食品中禁止的微生物、细菌和酵母菌列表中；　　–No. 2：“益生菌”意指当以足够的数量控制时，将对宿主生物体具有有益作用的活的微生物，豁免的生物治疗剂、不在食品和转基因微生物中使用的有益微生物　　“健康声明”意指涉及食品、食品成分或营养的，与健康直接和间接相关的声明或其它信息；　　–No. 3：益生菌作为食品成分应用应当经过泰国食品药品管理局的许可：　　3.1除了应当论证安全使用的证据和遵循由泰国食品药品管理局发布的标准之外，益生菌作为食品成分应当按照附件II中所列；　　3.2 含有益生菌的食品在储存和使用期间应当保持每克食物活力益生菌不少于1,000,000菌落；　　–No. 4：益生菌健康声明应当按照泰国食品药品管理局发布的标准；　　–No. 5：含有益生菌的食品应当依照下列各项标示：　　(1) 公共卫生部关于标签的通告　　(2) 公共卫生部关于此类食品的通告　　无论在什么情况下涉及健康声明，应当标示下列详细资料：　　–添加的益生菌的属、种类和菌株；　　–按照声明对消费者有益的数量和推荐的持续时间；　　–健康声明的综述；　　–使用和储存条件的说明；　　–提供给消费者的联系地址、电话号码或网址；　　–No. 6：含有益生菌的食品的包装应当按照公共卫生部关于包装的通告；　　–No.7：本通告应当在政府官方公报上公布日期后实施。