我们实验室现在还在用人工摇动来萃取石油类,现在想换一个自动萃取装置,想请教一下用自动萃取装置的实验室用后,觉得人工好还是自动好?
石油类四氯乙烯萃取出现粉红色,是水里面有啥?
求助微波萃取法可以用于萃取土壤中的苯系物和石油烃吗,具体的方法是啥,之前只用微波萃取法萃取过PAHs
单位采购萃取仪,前辈们实验室都是什么型号的,能提供一下参数吗?要写招标文件。国产的就可以了,满足石油类萃取,阴离子洗涤剂萃取等液液萃取,满足100-1000ml水样萃取,震荡时间可调,最少4个同时萃取,不需要手动放气 仪器厂商。发材料到我邮箱402041610@qq.com
请教高手:在按照海水化学分析中的方法测定海水中石油类时,加正己烷震荡之后,有机相呈泡沫状,多静置一会儿情况会有改善,但是泡沫还是很多,量根本就不够上机测试用,没有办法只好将萃取体积增加为20mL。样品之间这种情况有的轻,有的重,有一个样品直接就呈浆糊状,完全无法测定了。测试的结果显示吸光值也不大,在0.02左右。请问,出现这种情况究竟是什么原因?有什么方法可以防止?
石油类盲样考核可以不萃取么?
请问石油类萃取后,有颜色,这样测定的值就会很大,这种现象应该如何消除干扰
我用红外光度法GB/T16488-1996测定水中石油类用四氯化碳萃取后分层效果不好怎么办?谢谢!
很急求助,紫外法做石油类盲样考核要萃取吗?我现在的盲样不知道要不要萃取,怕误差太大,求大神指点下。
如题 新标准HJ 970 -2018水质 紫外 石油类样品萃取后应该还能定容吧,老的标准样品萃取有写明可以定容,新标准好像完全没提到
请那位专家指点一下用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析石油中的苯、乙苯、环乙烷的萃取方法。谢谢
发帖人:[font=&][size=12px]Insm_47e17964[/size][/font][font=宋体][color=black]链接:[/color][/font][color=black]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7059731[/color][b][font=宋体][color=black]问题描述:[/color][/font][/b][font=宋体][color=black]样品萃取后是否需要定容?老的标准样品萃取有写明可以定容,这样做不是萃取剂多于[/color][/font][color=black]25ml[/color][font=宋体][color=black]了吗?新标准[/color][/font][color=black]HJ 970-2018[/color][font=宋体][color=black]水质[/color][/font][font=宋体][color=black]紫外[/color][/font][font=宋体][color=black]石油类[/color][/font][font=宋体][color=black]好像完全没提到。[/color][/font]
做紫外石油地表水的时候,你们萃取出来的有多少,我就10ml左右
我是一个环境监测人员,最近交了红外测油仪我做,在作水中石油类的过程中,我觉得萃取后硅酸镁吸附太慢,25ml要过50分左右,请问各位先行者有没有这样的感觉,或者是我没做对?请指教!
准备买测油仪,经销经推荐买一台萃取仪,说是专用于萃取的~~ 这东西是和分液漏斗一样的工作吗??? 除了石油外,其它水质分析中有萃取过程的阴离子 挥发酚、农残指标也可以用吗??? 与我们准备买的分液漏斗振荡器冲突吗????
各位大神,请问一下,为什么这边标准是要先萃取了石油烃才量取水样的体积?
超声萃取法是分析固体基质最简单的技术之一。其原理是在室温下用适当的有机溶剂和样品混合,超声萃取待测物质。其最大优点是萃取速度快、操作简单,而且不需要特殊的仪器设备。在优化条件下,可以基本达到甚至优于索氏萃取的回收率。尽管超声萃取样品的提取时问较短,但萃取结束后仍需要进一步离心分离有机相,因而增加了人为误差的影响。在批量处理样品时,它仍需要消耗大量时间。常用溶剂有丙酮、正己烷、石油醚、二氯甲烷等。
最近看了几个农残的检测标准,样品使用有机溶剂萃取,经常会看到很多的样品使用很少的溶剂来萃取(比如国标水质检测GB 7492—87,取250ml的水,使用25ml的石油醚来萃取六六六和滴滴涕,还有个标准记不住具体号了,40ml的样品使用7ml的正己烷萃取还要分两次),从化学分析的角度来讲,多少比例比较合适?
在测油的时候出现总萃取物的浓度小于石油类的浓度,有这种情况吗?为什么?那我们在做油时应注意什么问题???
索氏萃取作为传统的萃取方法之一,至今仍受到人们的器重,在分析非极性和中等极性痕量有机物方面得到广泛应用,如沉积物、土壤和动植物组织等。索氏萃取法溶剂的选择原则是:对分析物选择性好;沸点低,便于纯化和浓缩:毒性低。常用的溶剂包括:正己烷、丙酮、石油醚、二氯甲烷等。该法的不足之处在于干燥过程耗时长,另外萃取时,硫也易从基质中萃取出来,从而影响检测器的测定,延长分析时间。自动索氏萃取技术的出现则在一定程度上降低了萃取溶剂用量,也缩短了萃取时间。
在样品的处理过程中,一般会根据活性成分的溶解度,用水或有机溶剂进行萃取,除了水,甲醇,石油醚,你还用过其他溶剂么?
准备买测油仪,经销经推荐买一台萃取仪,说是专用于萃取的~~ 这东西是和分液漏斗一样的工作吗??? 除了石油外,其它有萃取过程的阴离子 挥发酚、农残指标也可以用吗??? 与我们准备买的分液漏斗振荡器冲突吗????
目前江苏的一些环境监测站开始使用四氯乙烯为萃取剂来做对比实验了,不知道还有没有其他地方在做类似的实验对比?
做废水石油的时候加50ml 四氯化碳后振荡3分钟后,发现萃取液特别黏稠,根本没法过滤。是什么原因?有什么方法解决?
根据国标《水质 石油类和动植物油类的测定 红外光度法》要求,需要用CCl4作为萃取剂,选择CCl4已经被禁止使用,可有合适的替代品?我查了一些资料,有的用四氯乙烯或三氯乙烯做萃取,也有用石油醚或正己烷做萃取,不知道这些都行不行?如果可以,是不是也需要一定纯度呢?盼高人解疑。
做废水可萃取石油烃,标线怎么做啊,柱流失这么大怎么积分呀?升温程序:50度保持2分钟,10度每分钟到300度,20度每分钟到320度保持12分钟[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306030850416293_3487_5296754_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306030850416647_2872_5296754_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306030850417178_6950_5296754_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306030850419425_5847_5296754_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306030850418897_7441_5296754_3.png[/img]
咨询一下各位大神,固相微萃取使用过程中,萃取方式为直接萃取,溶液为10ml,萃取样品瓶选多大的好呢?看资料时有说样品瓶体积存在影响,但不是很能搞清楚。谢谢
1 、索氏萃取法(SoxhletExtraction)索氏萃取作为传统的萃取方法之一,至今仍受到人们的器重,在分析非极性和中等极性痕量有机物方面得到广泛应用,如沉积物、土壤和动植物组织等。 索氏萃取法溶剂的选择原则是:对分析物选择性好;沸点低,便于纯化和浓缩:毒性低。 常用的溶剂包括:正己烷、丙酮、石油醚、二氯甲烷等。该法的不足之处在于干燥过程耗时长,另外萃取时,硫也易从基质中萃取出来,从而影响检测器的测定,延长分析时间。自动索氏萃取技术的出现则在一定程度上降低了萃取溶剂用量,也缩短了萃取时间。 2、超声萃取法(UltrasonicExtraction)超声萃取法是分析固体基质最简单的技术之一。其原理是在室温下用适当的有机溶剂和样品混合,超声萃取待测物质。 其最大优点是萃取速度快、操作简单,而且不需要特殊的仪器设备。在优化条件下,可以基本达到甚至优于索氏萃取的回收率。 尽管超声萃取样品的提取时问较短,但萃取结束后仍需要进一步离心分离有机相,因而增加了人为误差的影响。在批量处理样品时,它仍需要消耗大量时间。常用溶剂有丙酮、正己烷、石油醚、二氯甲烷等。 3、酸碱处理萃取法有实验表明,在萃取混合液中加入有反应性的酸、碱或经酸碱处理过的硅胶可明显地改善萃取效果,提高萃取回收率。但该种方法是建立在其它萃取方法之上的,并不能从根本上改善这些方法的局限性,且酸碱对环境也不利,故实际应用的不多。 4、蒸汽相萃取法(Bleidner法)蒸汽相萃取法的特点是所得萃取物不需进一步净化,可直接用于色谱分析。该法被应用于分析湖泊沉积物中PCBs和有机氯沉淀物、水中氯代农药和PCBs等分析。但该法在实际应用中并未得到很大推广。 5、 超临界流体萃取利用超临界流体在物理、化学方面的特性,根据样品类型、目标物的沸点、分子量等选择适当的操作条件可以有选择性地把目标化合物萃取出来。由于全过程不使用或少使用有机溶剂,避免了萃取过程中溶剂对人体的损害和对环境的污染。在所有的超临界流体中,CO2由于其合适的临界条件以及物理、化学特性而最为常用,己经在土壤和沉积物中PCBs的萃取中得到了广泛应用。并且SFE-CO2将萃取与分离合二为一,不需回收溶剂,操作方便;在萃取的同时,可实现萃取液的浓缩和定容,避免了浓缩步骤。如果SFE的条件优化的合适,可以将SFE的萃取物直接注射进GC/MS进行分析而不需要进一步净化。 SFE作为上世纪80年代才发展起来的一种新技术,仍然存在许多不成熟的地方,如超临界流体的萃取压力较高,萃取能力小而且能耗较大。因此,如何解决高压带来的一些不利因素,使得该技术可以可靠、安全地生产是非常重要的。 6、微波辅助萃取微波辅助萃取技术在有机化合物萃取上的应用是近几年发展起来的。与传统的萃取方法不同的是,微波加热的能量直接作用于被加热物质,空气及容器对微波基本上不吸收和反射,从而保证了能量的快速传导和充分利用。且微波萃取能对体系中的不同组分进行选择性加热,从而使目标组分直接从基体分离,具有很好的选择性。 在溶剂的选择上,微波萃取一般选用极性有机溶剂,因为非极性溶剂不吸收微波能,或者选择非极性溶剂和极性溶剂的混合溶剂;并且要求所选溶剂对目标萃取物具有较强的溶解能力,对萃取成分的后续操作干扰较少。常见报道是用丙酮/正己烷混合溶剂作为萃取溶剂的,也有的采用甲苯/水混合溶剂。 微波萃取快速(通常10-30min)、溶剂用量少(约25-50mL)、重现性提高,副反应少,溶剂利用率高。与超临界流体萃取不同的是,微波萃取可以同时分析14个样品,大大提高了工作效率,因此受到不同领域研究人员的重视。但迄今为止,还不能像超临界流体萃取那样实现与检测仪器的在线联机。
[size=1][size=2]各位高人,我想知道在固相萃取时有什么注意事项,比如:固相萃取小柱的活化,萃取样品的预处理,和未萃取完的小柱的保存,等等有关事项。谢谢!
有没有哪位大虾知道做水中石油类、动植物油的全自动分析仪器啊????使用方法是HJ637-2012 四氯化碳 萃取听说有厂家在研究流动注射做油了??哪位大虾知道呢?昂林仪器 的 OL 1010-C 全自动分析套装 哪位大虾知道呢?有没有使用体验啊??现在想调研一下从萃取到吸光全自动的仪器,手工做动植物油太慢了,样品量一大实验人员都萎了华夏科创 也有一款全自动萃取分析仪 OIL510型,据说有单位在使用了,有么有刚好路过的大虾分享一下??萃取剂除了四氯化碳,S-316、氟利昂、四氯乙烯都适用,估计也是为了保证新方法更改萃取剂还能延续仪器的使用我没有使用过,只是跟他们的产品经理交流过对于这些自动萃取分析,我个人感觉硅酸镁吸附柱是一个大问题!可能对于干净地表水做石油类影响不大,网上也有说浓度低可以重复利用,经理也说做批量样品不换柱子影响不大,当然是低浓度的前提但是做生活污水?工业废水?排污口?的动植物油、石油类检测呢?对于这种受污染的样品,四氯化碳萃取液中油浓度高的话会不会直接影响下一个样品?柱子有残留或者说柱子可承受的吸附量是多大?可不可以做到硅酸镁吸附柱自由更换?或者进入一个震荡过滤的模块呢?这个我也跟华夏科创产品经理提过,也没有具体的答复。跪求介绍解放劳动力的测油仪!