时间荧定仪

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]保留时间不稳定的一般解决步骤是：1、先观察保留时间是否有规律变化，同时看压力是否稳定。若压力稳定而保留时间有规律变化，多数是色谱柱未平衡好；2、如果压力稳定而保留时间无规律变化，应检查溶剂过滤头及真空腔是否有堵塞，在平衡色谱柱，若效果仍不佳，可尝试更换一色谱柱。3、若压力不稳定，就检查造成压力不稳定的因素，如漏液等。

我单位想请购检定秒表的时间检定仪，不知哪个厂家生产的比较好，请大家帮忙。

以前没有做过保留时间锁定，所以对这种方法有个疑问： 如果一样品中含有2个组分，在色谱仪A和色谱仪B上对第一个色谱峰进行了保留时间锁定，那么是否第二个峰也就被锁定了？

制定滴定液标定时间的文件 ，，，谁有，，借鉴一下

安的保留时间锁定，现在是安的一个软件卖点。我想问问大家有多少人现在用这个软件？用起来如何，去年我参加安的软件高级培训，一个重要内容就是保留时间锁定，当时老师说，这是安在全球的第一堂关于这个软件的运用的课程。但相应的产品已经有卖了。按说这个也可以自己按照自己的要求做时间保留琐定的。不知道有人用吗？

我是新手，X射线管老化的时候电压和电流是按阶段性升高的，我想请教各位达人一个阶段结束后需要等待固定的时间后在进行下一个阶段吗

用久的或者截短的色谱柱，保留时间会提前，保留时间锁定可以消除由色谱柱条件变化导致色谱RT偏移。保留时间锁定RTL的目的是确定调节什么样的进样口压力，可以达到期望的保留时间的匹配，将压力存入方法中。具体方法是运行一组压力变化的同一样品，-20%，-10%，当前方法下的压力值，+10%，+20% 压力变化，将校正文件保存在方法中。请问，你日常工作中用保留时间锁定功能吗？你在什么模式下分析，比如恒压，恒流等改变进样口压力后，虽然可以匹配目标化合物的保留时间，但是对于复杂样品来讲（并非只有单一的目标化合物），测定的结果是否会发生改变？（目前我是恒流模式，进样口的压力不需要设定已经换算好了的）

我在做保留时间锁定的实验，想请教一下，我在一台仪器上做了一条保留时间曲线，是否可以再另外一台仪器上使用啊，另外一台仪器上的色谱柱型号一样的，但色谱柱使用的时间不一样。 如果可以再另外一台上使用，是将保留时间曲线的数据录入到该仪器上，也在该仪器上形成一条保留时间曲线吗？

比如气相、原吸、玻璃器具多长时间检定一次？

ECD检测器，仪器稳定多长时间可以进样？根据时间还是仪器面板上显示的毫伏数，开机后一个小时看仪器面板的上的毫伏数，200多uv，基线够低，但进样后发现基线还是上漂，稳定4个小时后再进样，基线平直多了，从面板上看毫伏数并未多大变化，但实际进样后效果不一样。仪器稳定要看什么？

缓冲溶液浓度变大，迁移时间一定变长？

最近在尝试使用安捷伦的保留时间锁定功能。由于公司自己建立的数据库在检索时带有保留时间，所以使用这个功能会比较方便。请问一下，保留时间锁定（RTL）要求一定要在恒压模式下执行吗？？？用恒流模式可行吗？

梅特勒电位滴定仪预馈液时间怎样从打印出来的表格中看？今天将测试数据打印出来，我设置的预馈液时间为10s，而在打印出来的数据表格中怎么看不出来？三阶段预馈液所用时间分别为15s，24s？

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：评标委员会要求供应商对投标文件进行澄清，但供应商在规定时间内没有回应，能否判定该供应商为无效投标？[/font][/color][/b][font=微软雅黑][color=#cc0000][b][font=微软雅黑]答：如果招标文件没有对此进行要求的话，不能仅凭供应商没有回应澄清要求就判定为投标无效。在评审过程中，评标委员会可以要求投标供应商澄清的范围是[/font][font=微软雅黑]“投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容”，当投标供应商没有进行相应澄清说明后，评标委员会应当根据招标文件的要求进行认定，如果属于无效投标的情形，那么应当判定该供应商属于无效投标，如果属于评审因素的话，只需要依据招标文件的要求进行打分即可。[/font][/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#cc0000][b][font=微软雅黑]法律依据为《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第[/font][font=微软雅黑]87号）第五十一条　对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。[/font][/b][/color][/font][font=微软雅黑][color=#cc0000][b]投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。[/b][/color][/font]

[font=宋体]在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]时，每经过一定的时间，需要对仪器进行计量检定。目前，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行计量检定的主要依据文件是中华人民共和国计量检定规程《[/font]JJG 700-2016 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》。[/font][font=宋体]在《[/font]JJG 700-2016 [font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》中，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行检定的项目主要包括以下几项：载气流速稳定性、柱箱温度稳定性、程序升温重复性、检测器（[/font]TCD/FID/FPD/NPD/ECD[font=宋体]）的噪声、漂移和检出限（灵敏度）。[/font][font=宋体]根据不同的需求，有些仪器生产厂家会根据《[/font]GB/T 30431-2013 [font=宋体]实验室[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]》增加诸如仪器启动时间、线性范围等项目，具体则需要参考相应仪器生产厂家的企业标准。对于普通用户，更多关注的则是噪声、漂移和检出限。[/font][font=宋体]本文将主要介绍仪器启动时间指标的测定[/font][font=宋体]。[/font]1 [font=宋体]仪器启动时间定义与要求[/font][font=宋体]仪器的启动时间规定为仪器的灵敏度或检出限合格条件下关机[/font]4h[font=宋体]以上，重启启动时期达到稳定性和技术指标的要求所需要的时间。一般而言，[/font]TCD[font=宋体]和[/font]ECD[font=宋体]要求其启动时间不大于[/font]4h[font=宋体]，[/font]FID[font=宋体]、[/font]NPD[font=宋体]和[/font]FPD[font=宋体]要求其启动时间不大于[/font]2h[font=宋体]。[/font]2 [font=宋体]仪器启动时间的测定[/font][font=宋体]在实际测定过程中，启动时间的测定很简单，在前一天依据检定规程规定的条件调试仪器，使仪器的灵敏度或检出限达到要求，然后仪器关机过夜（实际上会超过[/font]8h[font=宋体]），在第二天打开仪器并记录基线。[/font][font=宋体]一般来说，[/font]TCD[font=宋体]和[/font]ECD[font=宋体]记录从启动仪器开始起的基线[/font]4h[font=宋体]，[/font]FID[font=宋体]、[/font]NPD[font=宋体]和[/font]FPD [font=宋体]记录从启动仪器开始起的基线[/font]2h[font=宋体]，然后寻找基线噪声、漂移达到要求的最开始的[/font]30min[font=宋体]，那么，这个[/font]30min[font=宋体]的时间结束点就是仪器的启动时间。[/font]3 [font=宋体]实例演示[/font][font=宋体]以[/font]FPD[font=宋体]检测器为例：[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）首先记录从点火开始的基线[/font]120min[font=宋体]，见下图：[/font][font=宋体][/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/78/6f/d786fed2d49060e111b4875dfcb624ed.jpeg[/img][font=宋体][/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）假设[/font]FPD[font=宋体]检测器的基线漂移要求一般为[/font]0.2mV/30[font=宋体]；如果我们以[/font]50mim[font=宋体]为仪器的启动时间，那么向前[/font]30min[font=宋体]，从[/font]20min-50min[font=宋体]这[/font]30min[font=宋体]内的基线漂移是[/font]300mV[font=宋体]，是不符合要求的；如果我们以[/font]70mim[font=宋体]为仪器的启动时间，那么向前[/font]30min[font=宋体]，从[/font]40min-70min[font=宋体]这[/font]30min[font=宋体]内的基线漂移是[/font]150mV[font=宋体]，符合了仪器的要求——那么我们便可以说仪器的启动时间是[/font]70min[font=宋体]。如下图所示：[/font][font=宋体][/font][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/22/83/a2283465c2bd74543e5e61f6ebeca0fd.jpeg[/img][font=宋体][/font][font=宋体]当然了，我们可以继续向前推算[/font]65min[font=宋体]、[/font]60min[font=宋体]甚至[/font]52min[font=宋体]时候向前推[/font]30min[font=宋体]的基线漂移，找到刚好基线漂移[/font]200mV[font=宋体]的时间点。[/font]4 [font=宋体]一些说明[/font][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）前面一直谈到“记录从点火开始的基线”，当然了，严格期间，我们应当从仪器打开就记录基线[/font]~~[font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）为什么以“基线漂移”作为判定因素——这个当然是因为计算仪器启动时间的前提就是——前一天我们把仪器调试合格了，在仪器稳定性良好的情况下，第二天仪器的检出限[/font]/[font=宋体]灵敏度、基线噪声是不会变化的，唯一可以参照的变量就是“基线漂移”。[/font][font=宋体]以上便是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]仪器启动时间测定的具体内容。下一期，我们将介绍[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]基线噪声和漂移的测定[/font]

东西电子的GC4011A色谱仪，农残一号柱子＋ECD检测器做水中卤代烃。。。在不调动设备任何阀门及旋纽，每次开机样品的保留时间都会发生变化～～ 厂家的老师知道这是什么情况吗？？应如何处理呢？？

大家的顶空温度与时间是怎么确定的？是固定一个温度考察不同时间，然后固定一个时间考察不同温度？还是做正交实验？用的是对照品还是样品还是对照加样品？

出峰时间在一个时间点是固定的，几个小时之后又是另一个时间点出峰，怎么办？

请教，实验室在策划内审时间覆盖范围时，有这样一个困惑，如2019年内审时间是从1月~10月份，那2020年制定内审计划时，时间范围需要从2019.11月~2020.、、这样将时间衔接上吗？

在后处理中选择运行方法，视图----保留时间锁定---重新锁定方法选择数据文件后，提示：没有收集锁定的方法，已取消重新锁定！请问，这是什么原因呢？请高手解答，谢谢！

[font=&][color=#cc0000][size=16px][b]疫情防控下的紧急采购程序关键在于对供应商的管理和选择，这应基于平时供应商的管理工作，在紧急关头科学准确地对供应商的工作能力作出评估，以便采购人进行正确的选择。[/b][/size][/color][/font][font=&][color=#cc0000][size=16px][b]建立稳定可靠的供应关系要做到两点，一方面要对平时的采购工作进行详尽的记录，并对其中的关键数据进行科学分析，如产品合格率、交货准时率、售后服务等，对供应商的业绩进行量化和诚信评级，确定优先选择对象；另一方面，是及时完善供应商信息。抓紧以分类分级为目标的供应商注册机制，实现供应商供应产品、数量、时间、质量等供应数据的完善。[/b][/size][/color][/font]

各位大侠：请教一下，气相色谱保留时间一直飘，不稳定，怎么办？

Agilent的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]有一个保留时间时间锁定软件，有什么用处？[em01]

大家好，今天做的商品农药出峰时间出现不稳定现象，希望大家讨论讨论仪器：waters 液相，紫外2487项目：阿维菌素流动相：甲醇+乙腈+水=38:38:24柱子：安捷伦250*4.6 c18 5微米以下是7针标样出峰时间:48.184 48.119 48.708 48.116 48.186 46.697 46.245希望大家多多讨论

学校的气质的色谱柱被截了20cm，我用我原来的升温条件，保留时间改变锁定不出来怎么办？？

执行保留时间锁定时，需要输入的锁定化合物的数量是几个？1、2、3个还是不确定呀？求大神指点

[font=宋体, &][size=12px][color=#444444]有网友问，用混标怎么做甲基毒死蜱保留时间锁定。仪器是安捷伦8890-7000D。我们输入的前级离子和产物离子都是甲基毒死蜱的离子对，但是最后定的峰是敌敌畏的峰，怎样才能重新选择峰。[/color][/size][/font]

分析凯氏定氮法测定样品蛋白质含量时误差的主要来源以及应注意的事项。答： 凯氏定氮仪测定蛋白质含量的误差来源可能是样品、催化剂种类和用量、消化的时间、加碱液后的操作、蒸馏加热、清洗凯氏定氮仪的过程、凯氏定氮仪的气密性、氨气是否完全蒸馏出来；硼酸是否封住蒸馏管口、试剂的准确性、滴定终点的判断、滴定盐酸的浓度准确性等。注意事项：1、 样品的取用量应适中，以免影响后续反应。2、 加入的催化剂硫酸钾和硫酸铜的配比适宜。3、 催化剂的添加量一定要准确，否则催化速度不一致，导致反应程度和挥发的氨不一样，误差大。4、 消化过程中，消化的时间应该充分，确保消化完全，消化至溶液呈现透明的浅蓝色。5、 消化后要将液体充分冷却，定容到容量瓶中备用。6、 消化之前检查凯氏定氮仪的气密性良好，后用蒸馏水清洗凯氏定氮仪，要充分清洗。7、 消化过程中，加碱液后要迅速关闭进样口，防止反应放出的氨气逸出。8、 消化过程中，火焰的温度要适当，太小加热过慢，太大容易导致溶液暴沸甚至从进气口溢出。9、 消化过程中，用硼酸封住蒸馏管口，防止氨气逸出。10、消化过程中，加热应保持均衡，冷凝水流速控制均衡，防止出现倒吸。11、收集完氨气后，应用蒸馏水将蒸馏管口清洗，以收集在管壁残余的氨气。12、滴定的时候，要控制滴定的速度由快到慢，准确判断滴定终点。13、三次平行，保证收集的氨气的量应该相差差不多。

各位老师，顶空进样一针的时间是不是平衡时间加程序升温时间好友回复：顶空平衡时间跟程序升温是两个系统，两者没有必然的联系大家说说看