时间荧光仪

荧光中时间分辨是什么东西?原理是什么?和时间扫描一个意思吗?瓦里昂的机子可以做时间分辨吗?谢谢!

请教：请问PE的LS可以做时间分辨荧光免疫分析吗？与专用的时间分辨荧光光谱仪有什么区别吗？

原子荧光读数时间和延迟时间对荧光强度和酸及还原剂的影响 我看大家的用的仪器读数时间在7--10秒 延迟时间在1-3秒都可以 是不是在这个时间出的峰80-100%在这个时间都出来啊 我用的是AFS-9800 延迟时间需要在3-4秒 读数时间更是离谱啊 需要14秒 出峰才有80-90% [color=#DC143C]能帮忙分析一下 延迟时间和出峰时间怎么这么久[/color]

为什么我的荧光仪测量时间比原来长了，什么也没动这是怎么了？

原子荧光测镉的时候，同样的条件，时间相隔两小时，荧光强度会变大或者变小是正常情况吗？（两小时的过程中一直在测其他条件，两小时以后调回到两小时前的条件，荧光强度变了）

荧光寿命一般是几十纳秒－－－几十毫秒，时间跨度为6个数量级，不通的荧光材料其荧光衰减曲线各有特色，我公司已经研发成功时间采样速率达到纳秒量级的光谱测试系统，为荧光材料的研发技术人员带来福音。 主要测试参数： 光谱区间：350纳米-800纳米 光谱分辨率：0.5纳米 时间分辨率：1纳秒、2纳秒、4纳秒、10纳秒、20纳秒、40纳秒...... 欢迎有兴趣的朋友和我们交流。 天津市九维光电科技有限公司 电话：022-81296881 022-83712903 Email：tjjwgd@sohu.com 联系人：张炜 先生

前辈们好！我做原子荧光有4个月了，每月开机二次，项目砷汞硒三项，标样冰箱保存！临用稀释！我发现！这4个月来，同一个浓度，同条件的荧光值随着时间的推移在不断的减小？？砷汞硒三项都是！譬如：一开始（也就是3个月前），As：10ug/l的荧光值在1300多的！第二个月就1000了，第三个月就800多了！刚刚做了700多了！？Hg，Se也一样！这是为什么啊？？？

请问大家有没有遇见这种情况：原子荧光读数时间设置超过20s，不显示峰型，但是样品有强度，有结果。用的是海光AFS-2100。

原子荧光有读数时间、延迟时间和积分时间，其中延迟时间怎么理解？延迟时间比较小，峰形靠后没出全，调大延迟时间，峰形提前出来并位于谱图中间，为什么延迟时间越大峰形越提前？

美国颐光科技有限公司是一家集开发、制造和销售时间相关荧光光谱测量系统，各种光谱仪器，皮秒脉冲激光器，皮秒脉冲LED，单光子计数系统，数据采集系统，荧光寿命系统的专业公司。 我们的联系方式是：电话：010-82781750，82782352，68910917 传真：010-82783996 网址：www.crowntech-inc.com Email: sunhaidong@crowntech-inc.com 地址：北京市海淀区上地十街辉煌国际2号楼1604室

背景：A家液相（荧光检测器）。起因：某某做某指标（已交待过实验细节的），采用序列表进样，进标准曲线5点浓度+样品，定量分析后发现有一些样品只是部分重叠标准品（保留时间有错位），而且5点浓度的保留时间一直递增（第一点浓度保留时间相差第五点浓度0.4min），然后某某就不知怎么办了。怪了，保留时间递增，岂不是保留时间不稳定？某某还说已按规操作了，那......难道是比例阀有问题吗？当即查机，拆机，洗机，测机，算RSD%，折腾的一天，最终发现，Rt波动在范围，RSD%也在范围，说明仪器没问题，而是某某没平衡好色谱柱造成的。真是纯对付了事，一遇问题净烦人。

如果你的原子荧光放置很长时间不用？等你要用的时候就会出问题。所以平时的保养你都会做什么？

很鲜艳的荧光面料色牢度都很差，如果作为服装面料的话，能保持多少时间不褪色啊？

如题：大家操作原子荧光都多长时间了，都是用的哪家的仪器呀？大家一起来讨论讨论。

请教一下，用原子荧光测硒的时，电热板消解温度和时间控制到多少比较合适？

请问时间分辨荧光显微镜哪里能找到？谢谢！

天气越来越冷，大家的原子荧光预热时间是否需要延长？？

激发波长不变的情况下，荧光背底会不会随着功率的改变而改变？相同的激发波长及激发功率，荧光背底会不会随着曝光时间或者积分次数的改变而改变？有共聚焦功能的拉曼光谱仪，采用共聚焦功能时，其荧光背底也会被抑制，原理是什么？

最近花了一些时间，将原子荧光版面的帖子全部看了一遍，和大家聊聊。总体给我的感觉是重复内容的帖子很多。这些重复的帖子主要集中在1 样品前处理2 上机过程中的还原剂，载流等试剂问题3 空白过高的问题4 仪器故障及其解决方案的问题以上几个问题虽然重复的多，但是给我的感觉是好多最后都不了了之，让后来的版友看着很迷茫，一头雾水，不知所从。于是乎，有一个想法，能否将这些问题集中的讨论一下，给版友们一个相对比较权威的答案，这样的帖子参考性可能会更大一些。对以前的帖子进行系统的整理是个体统的大工程，版面帖子就是一个大的矿山，而金子就散落在矿山中，我们如何去找寻，如何去发掘，让其变成漂亮的金饰？

2011年令你记忆犹新的仪器事件——原子荧光光谱篇 今天最后一轮夕阳，记录着曾经美好的过往； 明早的第一缕曙光，寄托着重新开启的希望。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112311047_343161_1606073_3.gif 在这里，祝愿AFS全体同仁在新的一年里，所有的希望都能如愿，所有的梦想都能实现，所有的期待都能出现，所有的付出都能兑现！2011年发生了怎样的事情，令你难以忘怀、记忆犹新呢，欢迎讨论与分享，积分奖励哦！ 回帖模式 品牌型号： 难忘事件： 经验收获：

光纤荧光显微镜开机最少多长时间可以关闭光源呢

我是一个新手，问个很基础的问题：分子荧光光谱仪、原子荧光光谱仪与酶标仪，是怎样的关系呢？区别？酶标仪中也有荧光强度、荧光偏振、时间分辨荧光等等，它与分子荧光、原子荧光有什么区别吗？

各位坛友：大家都是如何做荧光仪的漂移校正的呢？用一个样，还是多个样？

国家质量监督检验检疫总局24日公布近期对全国液体乳产品抽检结果，蒙牛乳业(眉山)有限公司生产的一批次产品被检出黄曲霉毒素M1超标140%，黄曲霉毒素M1为已知致癌物，具很强致癌性。昨日，资深乳业专家王丁棉表示，牛奶中含有黄曲霉毒素，主要是因为奶牛食用了含这种物质的饲料所致。据介绍，即使是牛奶加工中用高温的巴氏杀菌法也无法清除黄曲霉毒素。食品卫生安全是保障人类和公共卫生的重要课题。随着在乳制品中出现三聚氰胺造成社会关注的食品安全事件以来，加强对食品安全的监控已成为政府和社会关注的重大问题。对于食品特别是乳制品中的致病微生物的检测技术的应用具有现实的重要意义。国内外已将实时荧光定量PCR检测技术强制应用于相关行业并相继制定了国际、国家、及行业标准作为法律依据。　　SN/T 1632.3-2005 奶粉中阪崎肠杆菌检验方法 荧光PCR方法，ISO22174-2005 食物病原体PCR检测方法，以上方法均为当前黄曲霉毒素M1的检测提供了检测参考依据。

大家好我在做体内样品测定时用waters荧光检测，遇到四个问题先后顺序如下：1. 用甲醇溶标准品，同一浓度样品多次进样，保留时间和峰面积都不断变化.同一样品曾出现峰面积33万，90万，80万，70万；今天上午重新测定同一来源样品：第一针tR=3.183 A=33万 ；第二针tR=5.391 A=71万；第三针tR=6.525 A=90万 ；第四针 tR=6.533 A=100万2.血浆标准曲线也曾出现过类似问题，共7个浓度点，低浓度3个点保留时间基本没变，从第四个浓度点开始，即中浓度点保留时间开始提前，且内标和标准品峰形变差，内标峰像“馒头峰”。后四个浓度保留时间提前0.5-1分钟不等，且峰面积减小。血浆标准曲线做过几遍，并非每遍都出现此问题，有出现过保留时间没变化的情况。3.本实验到现在共做过4周，第1-2周中浓度标准品峰形良好（C18新色谱柱），第3周此中浓度标准品出现前沿，但此前沿不像柱效不好的前沿，即像柱分叉，又像主峰中包含了未分离出的峰。进的是标准品，应该不含杂质峰！第4周，峰形无缘无故变好，但所有色谱条件没改变过。4.血浆提取溶剂选择乙醚或乙醚与二氯甲烷的混合溶剂。用乙醚提取，吹干后试管壁挂油脂样物质（已排除提取时提取到下层蛋白层），流动相复溶后，样品浑浊，离心后未改善。用乙醚与二氯甲烷（3：2）混合液做提取溶剂，提取回收率不稳（没乙醚高），同一模拟血浆样品中标准品峰面积出现过1万和14万的差距，但内标峰面积变化不大。敬请各位高手指点迷津，帮我度过这个难关！在这里再次向大家表示感谢！！！！！！！！！

大家好,我在做体内样品测定时用waters荧光检测，遇到四个问题先后顺序如下：1. 用甲醇溶标准品，同一浓度样品多次进样，保留时间和峰面积都不断变化.同一样品曾出现峰面积33万，90万，80万，70万；今天上午重新测定同一来源样品：第一针tR=3.183 A=33万 ；第二针tR=5.391 A=71万；第三针tR=6.525 A=90万 ；第四针 tR=6.533 A=100万2.血浆标准曲线也曾出现过类似问题，共7个浓度点，低浓度3个点保留时间基本没变，从第四个浓度点开始，即中浓度点保留时间开始提前，且内标和标准品峰形变差，内标峰像“馒头峰”。后四个浓度保留时间提前0.5-1分钟不等，且峰面积减小。血浆标准曲线做过几遍，并非每遍都出现此问题，有出现过保留时间没变化的情况。3.本实验到现在共做过4周，第1-2周中浓度标准品峰形良好（C18新色谱柱），第3周此中浓度标准品出现前沿，但此前沿不像柱效不好的前沿，即像柱分叉，又像主峰中包含了未分离出的峰。进的是标准品，应该不含杂质峰！第4周，峰形无缘无故变好，但所有色谱条件没改变过。4.血浆提取溶剂选择乙醚或乙醚与二氯甲烷的混合溶剂。用乙醚提取，吹干后试管壁挂油脂样物质（已排除提取时提取到下层蛋白层），流动相复溶后，样品浑浊，离心后未改善。用乙醚与二氯甲烷（3：2）混合液做提取溶剂，提取回收率不稳（没乙醚高），同一模拟血浆样品中标准品峰面积出现过1万和14万的差距，但内标峰面积变化不大。敬请各位高手指点迷津，帮我度过这个难关！在这里再次向大家表示感谢！！！！！！！！！ [em0812]