实验室用计

由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同，校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分，因此校准实验室对测量设备的控制更为严格，如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。

实验室的管理有很多内容，平时不觉得有什么用，可是一到评审检查的时候就需要这些东西。寻找你的实验室那些形式管理，聊聊那些对你实验室没有实际用处的管理内容，都有哪些呢？比如：不用计量的小设备准用标签，这个都是自己贴，都懒的看它

刚参加完噪声、辐射的实验室比对（2家，现场检测），想用En值评价比对结果，不确定度可否从仪器检定证书中获取？测电离辐射所用X、γ辐射剂量当量率仪检定证书中未给出不确定度，只有检定所使用计量标准装置的不确定度Urel=5.2%，这种情况怎么办呢？

一是溯源上的差别校准实验室所进行的校准和测量应可溯源到国际单位制(SI)，对不能严格按照SI单位进行溯源的，应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。对检测实验室，可以依据设备校准分量对总的不确定度贡献的大小来衡量设备的校准溯源要求。当检测设备校准的不确定度分量对检测结果的总的不确定度的贡献不能忽略时，应遵循校准实验室的规定，确保提供所用设备所需的测量不确定度。二是分包上的差别检测实验室在向客户出具检测报告时，只需在检测报告中注明某项数据由某分包机构检出，分包方的检测报告不交付客户，而是由发包方保存，最终客户得到的是一张证书/报告。而校准不同，校准实验室不保存分包方的证书/报告，必须将分包方提供的校准证书/报告交付客户，这样客户得到的是两份证书/报告。三是对测量设备的要求不同由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同，校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分，因此校准实验室对测量设备的控制更为严格，如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。四是证书/报告上的差别检测报告的信息比校准证书要多，准则列举了检测报告的22条信息，而校准证书仅列举了14条信息。检测报告较校准证书多的信息主要是关于抽样和对有关内容进行解释的信息。

[b]就实验室认可而言，校准实验室和检测实验室在管理要求上差别不大，差别主要体现在技术要求上。一是溯源上的差别[/b]校准实验室所进行的校准和测量应可溯源到国际单位制(SI)，对不能严格按照SI单位进行溯源的，应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。对检测实验室，可以依据设备校准分量对总的不确定度贡献的大小来衡量设备的校准溯源要求。当检测设备校准的不确定度分量对检测结果的总的不确定度的贡献不能忽略时，应遵循校准实验室的规定，确保提供所用设备所需的测量不确定度。[b]二是分包上的差别[/b]检测实验室在向客户出具检测报告时，只需在检测报告中注明某项数据由某分包机构检出，分包方的检测报告不交付客户，而是由发包方保存，最终客户得到的是一张证书/报告。而校准不同，校准实验室不保存分包方的证书/报告，必须将分包方提供的校准证书/报告交付客户，这样客户得到的是两份证书/报告。[b]三是对测量设备的要求不同[/b]由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同，校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分，因此校准实验室对测量设备的控制更为严格，如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。四是证书/报告上的差别。检测报告的信息比校准证书要多，准则列举了检测报告的22条信息，而校准证书仅列举了14条信息。检测报告较校准证书多的信息主要是关于抽样和对有关内容进行解释的信息。

社会公用计量标准是计量技术机构对外开展检定工作的依据。8月20日，从烟台市质监局获悉，该局计量所新建的12项社会公用计量标准顺利通过山东省质监局组织的计量标准考评组考评。　　据了解，社会公用计量标准是指经过政府计量行政部门考核、批准，作为统一本地区量值的依据，在社会上实施计量监督具有公证作用的计量标准。为更好地服务企业发展，满足安全生产、医疗卫生、环境监测和当地经济发展需求，市计量所申请新建了综合验光仪、0.02级数字压力计、臭氧气体分析仪等12项新建计量标准。　　截止到目前，该局计量所共建立社会公用计量标准216项，通过国家认可委实验室认可项目320项，可开展检定/校准项目370项，定量包装商品净含量项目5项，计量产品型式评价项目2项，计量检测覆盖率达到95%以上，基本能满足全市贸易结算、医疗卫生、安全防护、环境监测类计量器具的检定需要。

有两个不符合项不知道怎样整改，请高手给解释一下？1、未提供利用计算机实施数据保护的程序；2、未提供实验室质量控制数据的分析报告；急急急！！！

[b]就实验室认可而言，校准实验室和检测实验室在管理要求上差别不大，差别主要体现在技术要求上。一是溯源上的差别[/b]校准实验室所进行的校准和测量应可溯源到国际单位制(SI)，对不能严格按照SI单位进行溯源的，应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。对检测实验室，可以依据设备校准分量对总的不确定度贡献的大小来衡量设备的校准溯源要求。当检测设备校准的不确定度分量对检测结果的总的不确定度的贡献不能忽略时，应遵循校准实验室的规定，确保提供所用设备所需的测量不确定度。[b]二是分包上的差别[/b]检测实验室在向客户出具检测报告时，只需在检测报告中注明某项数据由某分包机构检出，分包方的检测报告不交付客户，而是由发包方保存，最终客户得到的是一张证书/报告。而校准不同，校准实验室不保存分包方的证书/报告，必须将分包方提供的校准证书/报告交付客户，这样客户得到的是两份证书/报告。[b]三是对测量设备的要求不同[/b]由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同，校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分，因此校准实验室对测量设备的控制更为严格，如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。[b][size=17px]四是证书/报告上的差别[/size][/b]四是证书/报告上的差别。检测报告的信息比校准证书要多，准则列举了检测报告的22条信息，而校准证书仅列举了14条信息。检测报告较校准证书多的信息主要是关于抽样和对有关内容进行解释的信息。来源自：实验室质量管理微信平台

各位大侠，请教两个问题：一、实验室设备如何划分和归类：如仪器、设备、工具等？二、实验室的万用表比较多，有些想问一下各位在校准方面如何管理的？1、全部校准？2、校准一个精度高的，其他的用校准过的这一个进行自校？3、对于只用作电气通断测试的万用表在设备管理程序中归类到工具类，不需要校准，是否可以？不好意思，新手，没什么分奖励给大家，还请大家不吝赐教！

[b]实验室管理系统 [/b]是实验室管理科学发展的成果，是实验室管理科学与现代信息技术结合的产物，是利用计算机网络技术、数据储存技术、快速数据处理技术等，对实验室进行全方位管理的计算机软件和硬件系统。1.提高样品测试效率：测试人员可以随时查询自己所需的信息；分析结果输入[b]实验室管理系统[/b]后，自动汇总生成最终的分析报告。2.提高分析结果可靠性：管理员可以及时了解与样品相关的全面信息。另外，提供数据自动上传功能、特定的计算和自检功能，消除了人为因素，也可保证分析结果的可靠性。3.协调实验室各类资源：管理员可以通过[b]实验室管理系统[/b]，实时了解实验室内各台设备和人员的工作状态、不同岗位待检样品数量等信息，能及时协调有关方面的力量化解分析流程出现“瓶颈”环节，缩短样品检测周期；调节实验室内不同部门富余资源，最大程度地减少资源的浪费。4.用户可在[b]实验室管理系统[/b]中逐条添加或批量导入实验任务信息。指定实验项目、实验方法、实验标准，系统会自动带出实验方法使用设备、标准曲线及开机费用、曲线费用、人工费用；指定实验采样信息，例如：采样点位、采样频次及采样天数，系统会根据此采样信息并按编码规则自动生成样品编号；系统支持实验任务单自定义多级或单级审核，提供对实验任务单的执行状态、审核状态全程监控跟进。同时系统支持多次反审并详细记录审核人、审核时间等详细审核信息；实验任务单审核界面中详细列明检测项目明细及各项费用收取明细；系统支持根据审核状态自动生成对应的检测报价单。5.实现对实验室的量化管理：[b]实验室管理系统[/b]可以提供对整个实验室的各种数据信息进行统计。得到设备使用率、维修率、不同岗位工人工作两、出错率、委托样品测试项目分布特点、实验室全年各类任务时间分布状态、试剂或经费的消耗规律等信息。管理层能定量评估实验室各个环节的工作状态，很好地实现实验室工作的全面量化管理。

评估不确定度，实验室需要做什么？1.实验室要有不确定度评估程序，就是制定《不确定度程序》的文件；2.实验室要规定计算测量不确定度的方法，就是实验室如何评估不确定度；3.对检测实验室（不是校准实验室），要关注这四点：①当检测产生数值结果，或者报告的结果是建立在数值结果基础之上，则需要评估结果的不确定度；②对每个适用的典型试验均应进行不确定度评估；③如果检测方法无法用计量学或统计学方法进行测量不确定度的评估，实验室至少应尝试识别不确定度分量，并作出合理评估。④若检测结果不是用数值表示（如，合格/不合格，阴性/阳性，或基于视觉或触觉以及其他定性检测），不需要进行不确定度评估。4.对校准实验室，必须给出每一个测量结果的不确定度；5.现场评审时会通过抽查典型试验不确定度评估报告、询问相关人员进行评审实验室不确定度的执行情况（考核的方式是抽查和询问）；6.不确定度的评估过程有缺陷或相关人员对评估过程解释不清，评审员会开不符合项（所以大家自己评估的不确定度大家自己一定要讲的明白）

将管理机制创新、软件技术、硬件技术、互联网技术有机结合起来，从实验室网络化实时管理、仪器分管共享、开放预约、科学管理、经费结算、效益评估等多方面入手，开发了“实验室仪器共享物联网管理系统”。“实验室仪器共享物联网管理系统”由以下部分组成：校级展示平台、实验室及仪器准入模块、仪器预约管理系统、送样管理系统、仪器使用授权管理系统、仪器使用计费管理系统，覆盖仪器共享使用、管理的全部业务环节，通过仪器终端可以管理全校全部贵重设备。1、校级平台功能（1）信息服务：为校内、外用户提供统一入口，用户身份注册认证，贵重仪器信息查询，在线预约等。（2）管理平台：提供仪器使用相关信息，建立账户管理、收费管理、结算管理、维修基金申请等管理审批窗口，满足各级领导、职能部门、仪器管理单位和用户的管理需求。（3）对外接口：可根据教育部CERS-4和CERS-5-3项目的要求，实现与CERS中心顶层平台的信息汇交与及时更新。2、实验室及仪器安全准入模块在线考试是仪器预约的一个扩展功能。针对部分仪器，要求仪器预约人员首先学习该仪器相关的培训资料，包括但不限于仪器相关知识以及仪器操作方法，并且需要通过关于该改培训知识拟定的在线考试。3、仪器预约管理（提供有效信息共享平台）包括仪器使用者资质审核、仪器信息共享、仪器预约、开放授权等功能。仪器使用者资质审核：实验者在第一次预约使用仪器前，在线提交个人信息，打印仪器使用申请表；实验室管理员审核后授予实验者预约仪器权限, 具有人员管理功能及课题组管理功能，仪器预约用户分为在职人员/导师/管理员，学生（博士、硕士、本科等），校外人员；注册资料信息建议支持工/学号批量导入或注册后审批确认通过实现。仪器信息共享：将所有共享仪器资料分门别类放到网上，使实验者可以随时查找、浏览仪器信息，包括仪器使用手册和各种文档。仪器预约（自主预约上机）：能实现对平台仪器的预约、鉴权和使用记录登记过程自动化。开放授权：仪器管理系统可识别用户，防止非预约/非授权用户使用；实时记录仪器使用者信息，记录使用起止时间，并将其反馈给服务器，用于仪器使用统计及计费管理功能。4、送样管理系统（送样测试的规范化管理）系统注册用户可通过送样系统提交自己的样品测试申请及期望测试时间，平台测试人员对送来的样品进行审查。具体测试人员通过系统选取相关样品并进行测试，测试完成并提交相关测试结果给上级负责结果审核。同时送样人能实时查询自己的样品状态，待测试完成，确认付费后可下载审核后的结果。5、硬件模块介绍及相关参数该模块使用各种授权控制器完成对实验室门禁及仪器的实时管理，系统具有用户身份识别、仪器实时管理、网络化管理三大功能，控制器识别用户的电子身份标识和仪器的预约情况，实现实验室门禁、仪器的授权使用控制，防止对仪器的非授权使用；系统实时记录仪器的使用者、使用起止时间等信息，并通过网络将数据传送到服务器的数据库；管理客户端软件帮助管理员即使身处异地也能随时了解实验室仪器的实时使用情况，控制仪器开关，查看使用历史记录，进行仪器使用率等各类统计分析工作，实现一人管理多地点的多台仪器设备。该模块包括授权服务器、授权服务器软件、授权管理客户端软件、各种授权控制器。授权控制器包括电源控制器、电脑控制器、门禁控制器。6、仪器使用计费管理（收费自动化）该模块以仪器预约管理和仪器使用授权管理为基础拓展仪器使用计费结算功能，包括账户管理、使用计价、定期结算三部分。客户案例：中山大学、北京理工大学、 北京大学医学部、北京林业大学、北京师范大学、西北工业大学、 西北大学、兰州大学、第四军医大学、湖南大学、北京航空航天大学、北京化工大学、华中科技大学、中国石油大学、华中科技大学、中国石油大学、华东师范大学、中国农科院、北京工业大学、中国农业大学、北京清华大学、南京医科大学、上海理工大学

除了一些研发中心等一些专门做实验的项目中，实验室在工程建设当中可能是很小的一部分，不会占用太多的地区，但是这一部分的设计却是不可忽视的。1、通风系统的建设，实验室是用来做一些实验用的场所，会伴有刺激的气味，有毒的气体，漂浮的颗粒等，这就要求实验室要有良好的送排风系统，保证房间内有一定的换气次数及洁净度。2、气路系统的建设，现在实验室通常采用集中供气的方式，避免每个用气房间都需存放气瓶，设置专门的气瓶间，保证实验室的安全和实验员用气的安全及方便。3、电气系统的建设，通常情况下电源插座的数量要保证在最少2个/米，特殊的仪器台要根据实际情况增加插座的数量，用电量大的设备单独一条电缆，其余地方6~8个插座保证一条电缆。4、实验室家具建设，根据自己的实际需要，不能把实验室布置的太拥挤，要有一定预留，保证5~10年的发展。麻雀虽小五脏俱全，该做的工作都要做，有很多互相交界的地方，如果出了问题，就会使你的实验室多出一点不足！

计算机和网络技术是现代科技的代表，它们已用在各行各业，那我们物理检测实验室如何运用计算机和网络技术呢？ 在物理检测中，其结果有两种：一种是以数据形式的，如：拉伸试验、冲击试验、硬度试验、杯突试验等，它们是以具体数据为检测结果，是通过试验设备测量出来的；另一种是以判断形式的，如：各种合格不合格的评定、各种级别的评定、各种缺陷或组织的评定等，它们主要是以人的经验进行评判，虽然需要各种设备，但设备本身是不出检测结果的。 因此在现代的物理检测设备中，已大量运用了计算机，但真正能直接出检测结果的就是拉伸试验、冲击试验、硬度试验、杯突试验。 网络技术在实验室主要是对管理、试样信息、结果发出等方面使用。特别对生产厂的实验室，网络技术的运用更为有效。可以实现试样作息的网上传递、通过配有计算机的设备自动采集检测数据、计算机自动进行结果处理、最后按试样信息自动上传并发出检测结果。这样的好处是：提高检测效率、提高检测过程中的质量（减少人为干涉）、减轻试验员的工作强度。 我们实验室最近实现了以上两项技术，使用情况很好。 不知道同行中有多少实现？交流一下经验。

实验室计算机文件数据的控制【摘 要】计算机被大量的应用在实验室的管理工作中，计算机类文件和数据也成为实验室资料的重要部分，对这类文件的管理和控制十分必要和重要，因此，实验室应对计算机和计算机文件、数据实施管理，确保检验数据的完整性、保密性。【主题词】实验室、计算机、文件、数据。随着计算机的广泛应用，计算机被大量的应用在实验室的管理工作中，计算机类文件和数据也成为实验室资料的重要部分，对这类文件的管理和控制十分必要和重要，因此，实验室应对计算机和计算机文件、数据实施管理，确保检验数据的完整性、保密性。1 计算机软件的编制、验证和变更实验室技术负责人或技术负责人指定有资格有能力的人员或选择有资格有能力的软件开发商编制计算机软件，实验室设备管理人员审核，技术负责人批准后执行。实验室包括仪器设备供应商开发的软件需制成足够详细的文件，批准使用前技术负责人组织有关人员进行验证。未经技术负责人批准，不得随意安装使用未经许可的软件，不得随意调整、变更计算机软件。当计算机软件需要变更时，设备管理人员应填写[url=%E8%B4%A8%E9%87%8F%E8%AE%B0%E5%BD%95\\22%E8%AE%A1%E7%AE%97%E6%9C%BA%E6%96%87%E4%BB%B6%E5%8F%8A%E6%95%B0%E6%8D%AE%E6%8E%A7%E5%88%B6%E7%A8%8B%E5%BA%8F\\02%E8%AE%A1%E7%AE%97%E6%9C%BA%E5%86%85%E5%AE%B9%E5%8F%98%E6%9B%B4%E7%94%B3%E8%AF%B7%E8%A1%A8.doc]计算机内容变更申请表[/url]，实验室主任批准，技术负责人审核后实施。2 计算机和数据转移过程的控制检验工作各个环节的责任人，包括检验人员、报告编制人、审核人、授权签字人等对计算机和数据转移，包括人工手动操作和使用计算机或自动化设备的数据传输，进行系统和适当地检查，确保数据在计算和转移中保持正确性。所有的检验数据在处理前，检验员需将所有数据进行一一校对，然后根据经验评价所测数据的合理性与可靠性。所测数据不合理、不可靠时，检验员积极检查检验系统分析其原因，是否是仪器故障，还是违反了操作程序，待查出原因排除故障后进行重测。所测数据在合理、可靠范围时，才能进入下一步的数据处理。在进行计算和数据换算时，应引出计算公式或标明出处，以便核验。检验报告编制人负责对计算和数据换算全面校核。检验报告审核人负责对计算和换算的合理性以及是否符合标准规范进行检查复核。实验室确保利用计算机或自动设备进行检验数据输入或采集、数据存储、数据转移和数据处理的完整性和保密性。实验室技术负责人每年12月底对计算机软件进行测评，以确保软件的功能满足使用要求和确保软件安全性。使用计算机进行数据处理时，计算机第一次运算的结果必须进行手工校核存档，核对的方法是人工计算的结果与计算机所得的结果进行数据比对以验证程序的正确性，如果比对有误差，及时找出原因，做出相应调整。对第一次打印出来的结果文件需作为原始档案进行归档，保证数据修改的可追溯性。复验检验数据时，如数据库数据与档案中数据不一致时，以归档案的检验数据为准。使用计算机进行检验数据（包括重要文件）输入或采集、数据存储、数据转移和数据处理时，需进行电子签名；计算机或自动设备使用者对计算机中的重要文件和检验数据逐日进行备份，以保证文件和数据的安全性。当备份或拷贝完成后，检查其正确性和完整性。实验室应定期组织对计算机使用者对计算机中或自动设备的重要文件和检验数据进行刻录；软盘、国内光盘、U盘由设备管理人员保管，按《文件的控制和维护程序》实施。禁止非授权人接触，防止结果被修改；计算机一个数据库有很多用户访问，对不同的用户规定不同级别的访问权。技术负责人组织设备管理人员经常对计算机进行维护，确保其功能正常，并防止病毒感染。3 软件的保管为做好软件的报关工作，实验室设备管理人员每月第一个工作日对计算机信息系统安全运行情况进行检查检验，及时排除各种安全隐患，防止信息被非法删除、修改或复制。设备管理人员每月第一个工作日对软件功能进行检查，如发现问题，及时更换软件，保障检验工作的进行。对于其他通用商业计算机软件的使用设备管理人员统一安装管理，填写[url=%E8%B4%A8%E9%87%8F%E8%AE%B0%E5%BD%95\\22%E8%AE%A1%E7%AE%97%E6%9C%BA%E6%96%87%E4%BB%B6%E5%8F%8A%E6%95%B0%E6%8D%AE%E6%8E%A7%E5%88%B6%E7%A8%8B%E5%BA%8F\\01%E8%AE%A1%E7%AE%97%E6%9C%BA%E8%BD%AF%E4%BB%B6%E7%99%BB%E8%AE%B0%E8%A1%A8.doc]计算机软件登记表[/url]，如需重新安装使用向资料员借用。使用外来软件时，技术负责人先进行鉴别。鉴别内容包括：是否存在对本实验室信息系统的安全造成影响，是否适用于本实验室工作。对于技术性数据处理的计算机软件（含说明书）安装使用后，设备管理人员统一保存填写《计算机软件登记表》归档。如果需要重新安装使用该软件，须经技术负责人同意后在资料员处登记借出。计算机信息系统出现问题时，自编软件技术负责人及时组织清除故障；外包软件联系软件开发商解决。设备管理人员负责统一安装防病毒软件,及时升级杀病毒。

[align=left] 社会公用计量标准作为统一量值的法定依据，是推动高质量发展的重要基础设施，是国家的重要战略资源。[/align][align=center][img=,533,293]http://www.zhaojiliang.cn/data/uploads/bdattachment/image/20181206/1544076439316670.png[/img][/align][align=left] 自《计量法》实施以来，我国计量基础能力得到快速提升，建立了以177项国家计量基准、5.6万余项各级社会公用计量标准等为载体的国家量值传递与溯源体系，为确保量值准确可靠和统一，保障国民经济正常运行和社会安全稳定，推动高质量发展提供了重要支撑。市场监管总局[/align][align=left] 随着中国特色社会主义进入新时代，推动经济高质量发展、建设现代化经济体系、满足人民日益增长的美好生活需要，对计量工作提出新的更高要求。另外，科技进步与产业转型升级不断加快，计量单位制量子化变革和量值传递溯源扁平化趋势明显，新的测量技术、测量仪器设备不断涌现，各领域对计量能力需求不断提高。[/align][align=left] 近日，从河北省市场监管局获悉，河北省将加快社会公用计量标准供给侧结构性改革，推进社会公用计量标准升级换代。根据要求，社会公用计量标准保存单位要逐步实现计量基础设施、科学数据和仪器设备向社会开放，拓宽服务生产一线的技术路径，充分发挥社会公用计量标准促进经济提质增效的引领和支撑作用。[/align][align=left] 2017年河北省加快食品安全、节能减排、环境保护等重点领域社会公用计量标准建设，新建社会公用计量标准达100项。此外，河北省还加快推进电气设备及测试仪器、环保仪器仪表、光伏产业等省级产业计量测试中心和流量计、测量互感器国家型式评价实验室的建设。[/align][align=left] 目前，河北全省有效期内社会公用计量标准达3229项，数量在全国排名第五，覆盖了几何量、热学、力学等16个专业。同时在河北省计量院筹建了环保仪器仪表、电气设备及测试仪器、光伏等3个省级产业计量测试中心，力争在服务经济社会发展上有更大作为。[/align][align=left] [b][color=#ff0000] 为大力提升社会公用计量标准的能力和水平[/color][/b]，河北省市场监管局要求，各地要加强对社会公用计量标准的管理，严格执行计量标准考核，完善监管制度，加强后续监督，[b][color=#ff0000]不得擅自停用、撤销、封存计量标准[/color][/b]。[/align]

前不久看到一些人问实验室和分析室有什么不同,多数认为是一样的作用不一样的名子而已,其实大错!!!实验室从定位来讲 较为低端,最少花几千就可以搞个实验室,一个显微镜一个天平一个培养箱等等都可以组成一个实验室,从作用上来讲实验室多用于检测特性和一些微量分子之类的东西的最表面特征!!实验室多数是用于比如果力学试验,化学试验等可以从宏观上看到的现象或东西,也就是说不用动用计算机等高精密度的设备!!从要求上看,实验的要求要低得多,只要环境的问题不是太大就可以进行!!而分析室可就大不一样了,从定位上看,分析室定位于中高端,哪怕一个再差的分析室也得几十万吧,光一台质谱仪之类的仪器都要几十万!!从外观上看析室里的东西都比较精密,一般都是些和计算机有着直接或间接联的设备.从宏学上来讲,分析室多用于分析一些较为微观的东西,比如像生物分析室的细胞特性,像食品行业的化学与化学之间结合产生的现象等!!从环境上讲,分析室的要求比较柯刻!!!有些甚至要无菌无重无气无烟无声等等,比如一个细菌分析,哪能怕一个其它菌类进来都有可能破坏数据!!还有,一般一个未知的东西比如化学试剂,在不了解他的性质之间都是用分析式分析出它的原子式,然后根据原了式判断此化试剂的微观特性,从而进行宏观实验,如果在不了解微观特性的情况下进行实验是很危险的,因为你不知道此化学试剂含有哪类特质,一但遇到和此物质有着烈性反应的东西,那后果将不敢想象!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!![em0814]

[align=center][/align][align=left]实验室应对检测用计算机及其软件予以管理，管理范围包括：检测数据采集、处理、运算、记录、报告、存贮和检索，信息和文件存贮、传输或检索的计算机或自动化设备、网络系统、软件等。[/align][align=left]管理要求、方法和程序如下。[/align][font='calibri'][size=13px]1 [/size][/font][font='calibri'][size=13px]网络系统[/size][/font][font='calibri'][size=13px]管理要求[/size][/font][font='calibri'][size=13px]实验室应制定相关文件规范网络管理，硬规定实验室的任何岗位[/size][/font][font='calibri'][size=13px]和个人，未经[/size][/font][font='calibri'][size=13px]实验室[/size][/font][font='calibri'][size=13px]网络管理人员同意不得进入网络服务器机房，不得擅自安装、拆卸或改变网络设备。任何[/size][/font][font='calibri'][size=13px]岗位[/size][/font][font='calibri'][size=13px]和个人不得利用联网计算机从事危害实验室数据服务器、局域网服务器、工作站的活动，不得危害或侵入未授权的服务器、工作站。严禁在局域网上使用来历不明、引发病毒传染的软件；对于来历不明的可能引起计算机病毒的软件应使用杀毒软件检查、消毒，确保检测用软件和数据、信息、文件的完整和安全。局域网上必须使用合法版权的软件，维护知识产权。网络维护员应为每个[/size][/font][font='calibri'][size=13px]实验人员[/size][/font][font='calibri'][size=13px]设置服务器登入口令和密码，并根据人员职责设定不同的调阅权限。每个[/size][/font][font='calibri'][size=13px]工作人员[/size][/font][font='calibri'][size=13px]负责为自己的登录口令和密码保密。任何[/size][/font][font='calibri'][size=13px]岗位[/size][/font][font='calibri'][size=13px]和个人不得在局域网计算机上录阅[/size][/font][font='calibri'][size=13px]不健康[/size][/font][font='calibri'][size=13px]软件，不得将服务器上的系统软件、应用软件转录、传送到实验室外。各[/size][/font][font='calibri'][size=13px]岗位[/size][/font][font='calibri'][size=13px]在[/size][/font][font='calibri'][size=13px]Internet[/size][/font][font='calibri'][size=13px]网和局域网上公布的信息，须经室[/size][/font][font='calibri'][size=13px]主管[/size][/font][font='calibri'][size=13px]核准、实验室[/size][/font][font='calibri'][size=13px]最高管理者[/size][/font][font='calibri'][size=13px]批准后方可发布。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]2　检测用计算机及数据采集自动化设备[/size][/font][font='calibri'][size=13px]用于检测和数据管理的计算机及自动化设备应纳入[/size][/font][font='calibri'][size=13px]实验室[/size][/font][font='calibri'][size=13px]仪器设备管理[/size][/font][font='calibri'][size=13px]相关文件[/size][/font][font='calibri'][size=13px]的管理范围。检测用计算机或自动化设备的使用环境条件必须符合其使用要求和检测工作要求（如温度、湿度、电磁干扰等），必要时应进行有效的监控。需要对计算机或自动化设备进行设置的，应由经培训的操作人员操作，并检查输入数据或参数设置的完整性和正确性。计算机或自动化设备进行数据采集、处理过程中，必须保证整个过程的连续性和完整性。过程结束后，应及时进行检查、核对。若运行过程中发生异常情况，应重新进行采集和处理。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]实验人员[/size][/font][font='calibri'][size=13px]应对检测数据传输装置和线路进行定期维护和检查。数据传输前后如需进行压缩、打包或解压缩操作时，应由具备相关专业知识人员进行操作，必要时应对传输前后数据的一致性进行检查。对计算机录入或自动化设备采集的数据，以及计算机处理后的数据和结果必须妥善保存，及时备份。检测结果应打印或刻录光盘以便于长期保存。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]3　计算机软件[/size][/font][font='calibri'][size=13px]所有计算机软件均应备份，由[/size][/font][font='calibri'][size=13px]档案管理人员[/size][/font][font='calibri'][size=13px]妥善保存。通用计算机软件和商品化的数据处理工作站软件应视为合格软件，可直接投入使用。自行研制或委托编制的专用计算机软件如系统管理软件，测量或汇总软件、课题专用软件等[/size][/font][font='calibri'][size=13px]，[/size][/font][font='calibri'][size=13px]应由技术负责人或课题组负责人组织有关人员对其进行功能测评、验证，并经其批准后使用，保证数据、信息采集的完整性，数据、信息处理的准确性和数据传输的安全性。并保存计算机软件的源代码以形成文件。在用软件的修改须经[/size][/font][font='calibri'][size=13px]实验室[/size][/font][font='calibri'][size=13px]技术负责人授权，修改后的软件要重新履行审批手续。[/size][/font][font='calibri'][size=13px]实验室应按照[/size][/font][font='calibri'][size=13px]保护客户的机密信息和所有权的规定保证检测数据、信息及文件的保密和安全。所有计算机应安装病毒防火墙软件。使用软盘、光盘、优盘和移动硬盘操作时，必须先进行病毒检查。若程序或数据已遭破坏，应用备份软件恢复。网络系统、计算机或自动化设备出现故障时，应及时通知网络管理员。修复过程中，应采取必要的安全保密措施，防止计算机中存贮的程序、文件或数据失密、丢失或被修改。[/size][/font]

长度计量传历史最长、标准设备最全、检测维修能力最强的实验室，本室共建有量块、平直度、粗糙度、光学仪器、测绘仪器、通用量具、精密测量、三坐标测量机、圆度仪、验光标准器组等共55项社会公用计量标准，负责本地区的几何量的量值传递，提供检测和校准服务，开展各项目计量仪器的检定、校准、修理。[align=center][img]https://5b0988e595225.cdn.sohucs.com/images/20190805/73fd583594f744fab6f1964fb4bd86b2.png[/img][/align]长度仪器校准实验室设有量块、精测、角度、量仪、平直度粗糙度、线纹与精密测量、通用量具等实验室，建立了社会公用计量标准。负责长度量计量标准的维护和科研开发，开展各项目几何量计量仪器的检定、校准、试验和相关计量参数的检测 长度室参与建设了重点研究精密几何计量技术应用、现代力学性能计量技术应用,进一步提升了几何量检测计量的实力,为带动经济高速发展提供准确的量值保障。仪器计量校准概略：量块：四等及以下量块、步距规、灯头、灯座量规等。线纹：线纹、带标尺放大镜、钢尺直、钢卷尺等。平面度：水平仪、平板、平尺、平晶等。螺纹类：各类公制（M）、美标（UN）、日标（JIS）、管螺纹（G）等螺纹规的检测。精测类：标准针规、标准环规、光滑极限量规、半径样板、螺纹样板等。量具类：卡尺类、指示表类、千分尺类、角度规、水平仪、测厚仪、比较仪等。测绘仪器类：工程质量检测尺、水准尺、经纬仪、建筑工程标准器等。量仪类：激光径孔仪、光学计、投影仪、测长仪、显微镜、影像测量仪、二次元、接触式干涉仪、圆度仪、坐标测量机（CMM、三次元）加工中心的检测等。

从7月份来到公司开始做QA方面的工作，不过这方面我也没什么经验，先是培训然后跟同事一起编写质量手册和程序文件，原本计划是先过CMA，后面实验室建成，因为一些问题取证工作有所延后，仪器设备试剂等基本配套完成，现在主要是进行实验方面的工作，因为QA工作就我一个人在做，体系方面的工作一直没什么进展，领导要我计划好接下来的工作，比如先是让实验室人员核查质量手册和程序文件，然后进行一次内部审核，但是因为没经验一直不知道怎么着手去做，像是核查文件，然后看看编写的文件跟现在进行的工作符不符合，需要编写的SOP和记录表单，这个只是一个比较大致的工作，希望大家能指导一些比较具体的工作下面是程序文件目录，针对各个文件应该怎么去进行具体的工作保护公正性和客户的机密及所有权程序保证实验室诚信度程序文件管理程序网络系统、检测用计算机及计算机软件管理程序评审客户要求、标书和合同的程序服务和供应品的选择、购买、验收和储存等程序处理客户申诉和投诉的程序不符合工作控制的程序纠正、预防措施控制程序记录管理程序内部审核程序管理评审程序质量监督工作程序人员培训程序设施与环境控制程序内务管理程序应用不确定度的评定程序设备管理程序仪器设备（标准物质）期间核查程序量值溯源程序标准物质的管理程序抽样管理程序样品管理程序结果质量控制程序允许偏离的程序实验室间比对、能力验证程序结果报告管理程序档案管理程序环境保护程序实验室安全和人员健康控制程序生物毒素灭活、防污染控制程序菌种、毒种控制评价程序检测方法及方法确认程序改进管理程序分包管理程序食品安全风险监测与评估程序政府指令性检测任务工作程序检测质量控制程序人员管理程序服务客户的程序食品安全事故应急检验程序检测责任追究制度

大家好，我们是企业内部校准实验室，相关项目已获得建标考核和CNAS认可，现在有一些社会上的客户来找我们校准（我们只做校准，不检定），请问我们可以接这个业务吗？因为我知道对外承接检测要是通过CMA的第三方检验检测机构，那校准呢？需不需要获得其他的资质，比如社会公用计量标准考核或者专项计量授权证书？相关的法律出处在哪？计量法和计量法实施细则中有吗？

目前，利用计算机大数据对信息进行搜集和分析已成为各行业研究的热点领域。因此检验机构同样应该与时俱进，可利用大数据平台，通过将检测所得数据和信息与网上现有数据信息进行整合与对比，对检测结果进行更加全面的分析，并为客户提供更加合理化的建议。这不仅提高了工作效率，还创造出更多的价值。此外，还可利用互联网技术建立检验机构的一站式检验服务的网络平台，与客户在网上直接进行对接，不仅使得客户能更加方便的完成检验需求，还提升了检验机构的营收能力和实验室的工作效率，有效形成自身的核心竞争优势。

[font=宋体]就实验室认可而言，校准实验室和检测实验室在管理要求上差别不大，差别主要体现在技术要求上。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]一是溯源上的差别。校准实验室所进行的校准和测量应可溯源到国际单位制[/font][font='Times New Roman'](SI)[/font][font=宋体]，对不能严格按照[/font][font='Times New Roman']SI[/font][font=宋体]单位进行溯源的，应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。对检测实验室，可以依据设备校准分量对总的不确定度贡献的大小来衡量设备的校准溯源要求。当检测设备校准的不确定度分量对检测结果的总的不确定度的贡献不能忽略时，应遵循校准实验室的规定，确保提供所用设备所需的测量不确定度。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]二是分包上的差别。检测实验室在向客户出具检测报告时，只需在检测报告中注明某项数据由某分包机构检出，分包方的检测报告不交付客户，而是由发包方保存，最终客户得到的是一张证书[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]报告。而校准不同，校准实验室不保存分包方的证书[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]报告，必须将分包方提供的校准证书[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]报告交付客户，这样客户得到的是两份证书[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]报告。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]三是对测量设备的要求不同。由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同，校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分，因此校准实验室对测量设备的控制更为严格，如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。[/font][font='Times New Roman'] [/font][font=宋体]四是证书[/font][font='Times New Roman']/[/font][font=宋体]报告上的差别。检测报告的信息比校准证书要多，准则列举了检测报告的[/font][font='Times New Roman']22[/font][font=宋体]条信息，而校准证书仅列举了[/font][font='Times New Roman']14[/font][font=宋体]条信息。检测报告较校准证书多的信息主要是关于抽样和对有关内容进行解释的信息。[/font]

[table=100%][tr][td][size=5][font=黑体]谈数字实验室——LIMS未来发展趋势[/font][/size]2006年3月2日 8:13 来源：中国实验室网 作者：冯金辉 [/td][/tr][/table][table=100%][tr][td=2,1][b]摘要[/b] LIMS出现于八十年代，九十年代在西方迅速普及。目前国内也掀起了LIMS的热潮。LIMS从最初仅仅完成数据存储、有限的网络功能，发展到现在已经可以处理海量数据，具备完善的管理职能，并且能够运行于Internet之上，极大的提高了实验室的运行效率，大幅度节约了实验室的运营成本。今后，LIMS将朝着数据挖掘、集成最新、最先进的专用分析方法、结合GIS技术、宽带网络技术、以及电子商务技术的方向发展。成为一个功能极其完备的复杂系统。在文章最后，针对LIMS用户提出了一些有意义的建议。 　　[b]关键词[/b] LIMS，实验室管理、Internet、Analysis Method, GIS, WEB 一、 引言1 LIMS概念　　实验室信息管理系统（Laboratory Information Management System）英文缩写为 LIMS，就是利用计算机网络技术、数据存储技术、快速数据处理技术来对实验室进行全方位管理的计算机软、硬件系统。通过它，实验室可以达到自动化运行、信息化管理和无纸化办公的目的，对实验室提高工作效率、降低运行成本起到至关重要的作用。　　我们这里提到的实验室包括各种类型的检测和校准实验室，分布于社会经济活动和社会公益活动的各个方面。检测是针对原材料、半成品、成品、自然环境各要素、科学研究过程中以及涉及人身健康诸方面的测试活动；校准则是指各类计量监督、检查部门对仪器的计量进行校准的活动。2 LIMS的发展历史　　LIMS的产生是随着分析测试仪器自动化程度的提高、实验室规模与处理能力的提高而逐步出现的。二十世纪80年代初，大规模集成电路的普及使得仪器的自动化水平大大增强，进而实验室单位时间内所能完成的测试任务大大增加，这就对实验室的管理提出了新的要求。同时随着计算机数据处理能力及数据吞吐量的极大提高，采用计算机信息系统来自动管理实验室成为可能。早期的LIMS以大中型计算机（mainframe）为主，造价比较高，进入九十年代后微型计算机的迅速普及使得 LIMS的造价得到极大的下降， LIMS在西方发达国家迅速得到推广。今天，我们在总结前人经验的基础上，推出了以管理为中心、强调对实验室总体提供管理、运行支持，达到自动化、信息化、无纸化的目标。同时采用最新软件工程方法以及最新技术，迅速向市场推出最新、最好、最实用的 LIMS产品，先期占领国内市场，进而逐步推向国际市场。3 国内LIMS现状　　西方发达国家的 LIMS市场在九十年代就已经完全打开，现在 LIMS已经成为一个标准词汇为大家广为接受，在美国每年要召开一次 LIMS大会，讨论 LIMS的有关问题，在国内， LIMS在九十年代开始为人们所知道，并在石油化工等行业得到了一些初步推广，但总的来说还远没有达到普及的程度。这当然也受到了各种条件的制约：体制、观念、经费等等，但其中起根本作用的是硬件基础条件和人们的观念，试想：如果连计算机都没见过，何谈使用软件？而市场、商品经济观念的落后也制约了 LIMS的推广，如果一个企业不把追求经济效益放在第一位，他是不会考虑 LIMS的。　　可喜的是，通过近几年的信息化建设，国内大部分实验室都配备了自己的局域网系统，各种计算机设备的配置也都是很高档的。但是运行于网上的软件系统却没有！这实际形成了这样一种局面：实验室花大量经费建好局域网后却不知道拿他来干什么！当然，更多的则是在考虑下一步如何上 LIMS这一问题。特别是经过近几年互联网热潮的影响，网络、信息化等观念已经深入人心，甚至出现了诸如"不懂网络就是新文盲"的说法。随着全球经济一体化进程的加快，国家在大力提倡、资助各行业的信息化进程，可以说，目前国内 LIMS市场处于一种天时、地利、人和的最佳时机！ [/td][/tr][/table]

实验室现在发展的一个趋势是无纸管理。CNAS鼓励无纸管理。CNAS-CL01提到电子记录和文件有如下几个地方：一、“4.3.3.4 应制订程序来描述如何更改和控制保存在计算机系统中的文件。”二、“4.13.1.2 所有记录应清晰明了，并以便于存取的方式存放和保存在具有防止损坏、变质、丢失的适宜环境的设施中。应规定记录的保存期。注：记录可存于任何媒体上，例如硬拷贝或电子媒体。4.13.1.4 实验室应有程序来保护和备份以电子形式存储的记录，并防止未经授权的侵入或修改。”三、“5.4.7.2 当利用计算机或自动设备对检测或校准数据进行采集、处理、记录、报告、存储或检索时，实验室应确保：a) 由使用者开发的计算机软件应被制定成足够详细的文件，并对其适用性进行适当确认；b) 建立并实施数据保护的程序。这些程序应包括（但不限于）：数据输入或采集、数据存储、数据转移和数据处理的完整性和保密性；c) 维护计算机和自动设备以确保其功能正常，并提供保护检测和校准数据完整性所必需的环境和运行条件。”四、“5.10.6 从分包方获得的检测和校准结果当检测报告包含了由分包方所出具的检测结果时，这些结果应予清晰标明。分包方应以书面或电子方式报告结果。”五、“5.10.7 结果的电子传送当用电话、电传、传真或其他电子或电磁方式传送检测或校准结果时，应满足本准则的要求（见5.4.7）。”六、新发布的CNAS-CL52中 “4.13.1.4”实验室使用信息管理系统（LIMS）时，应确保该系统满足所有相关要求，包括审核路径、数据安全和完整性等。实验室应对LIMS与相关认可要求的符合性和适宜性进行完整的确认，并保留确认记录；对LIMS的改进和维护应确保可以获得先前产生的记录。电子记录实验室要特别注意以下两点：1、实验室要有“程序”来保护和备份以电子形式存储的记录和文件，并防止未经授权的侵入或修改；2、实验室应对进入电子文档的员工设置密码和权限保证数据和结果完整性和安全性。转载

4 实验室比对和能力验证实验室比对和能力验证是检测机构内部质量控制程序的有力补充。实验室比对是按照预先规定的要求，由两个及以上实验室对同类或类似的被检测样品进行检测的组织、实施和评价的活动。能力验证是利用实验室间比对确定实验室的检测能力的活动，它是为了确定某个实验室进行某项特定检测的能力以及监控其持续能力而进行的一种实验室间比对。⑴ 实验室比对与能力验证目的① 确定实验室某项特定的能力；② 为实验室提供其数据可靠性和有效性的客观证据，识别实验室不合格工作并制定相应措施；③ 确定检测新方法的有效性和可比性；④ 作为技术校核的一种方法，监督检测结果，增加客户的信心；⑤ 保证检测机构标准物质或仪器设备量值溯源性的要求，或与同类实验室达成量值一致；⑵ 比对和能力验证分类① 实验室内部比对和能力验证利用实验室内部检测人员间比对来确定实验室能力的活动，是评价检测人员是否具有胜任其所从事检测工作能力的方法。② 实验室间比对和能力验证利用实验室间比对来确定实验室能力的活动，实际上是为了确保实验室维持较高的检测水平而对其能力考核、监督和确认的一种验证活动。③ 设备比对利用实验室间同类设备比对来确定设备的测量能力及精确度的活动。④ 方法比对对同一检测项目的不同检测方法比对来确定不同检测方法准确性、可靠性的活动。⑶ 比对项目的选择检测机构自行组织的比对和能力验证试验，项目的选择可从以下几方面考虑：① 客户投诉项目 ② 无法溯源的仪器设备③ 使用非标准检测方法的项目④ 新开展的项目⑤ 其他技术水平要求较高的检测项目通过实验室间比对，可以发现实验室存在的问题。对于准确度不符合要求的实验室，可从系统误差或过失误差方面查找原因，如测量前的仪器校准、恒定的环境误差、器皿洁净度、仪器异常等；对于精密度不符合要求的实验室，可从随机误差方面查找原因，如测量过程中环境温度的波动、仪器稳定性等。5 测量不确定度评定5.1 定义及评定程序在计量技术规范JJF1001-1998《通用计量述语及定义》将测量不确定度定义为：表征合理地赋予被测量之值的分散性，与测量结果相联系的参数。在下述情况时，检测报告应给出检测结果的测量不确定度：⑴ 当不确定度与检测结果的有效性或应用有关；⑵ 检测方法要求；⑶ 客户要求；⑷ 存在一个窄限，需依据它作出决定某些规范的符合性，如出现临界值问题。 [/si

1．LIMS介绍 实验室信息管理系统（英文缩写为 LIMS），就是指通过计算机对实验室的各种信息进行管理的计算机软、硬件系统。对一个实验室来说，无论规模的大小，每时每刻都会产生大量的信息，这些信息主要是一些测量、分析的数据，还有许多维持实验室运行的管理型数据，这些数据是如此的复杂，如此的海量，使得每一个实验室为维护这些数据而浪费了大量的人力和物力，结果效率还十分的低下，经常出错，更谈不上数据的快速科学分析。另外大规模的实验室在管理上也同样存在着头绪繁多，管理混乱的现象。所有的这一切都是因为缺乏一种有效的、快捷的、使用方便的管理工具所致。解决这一问题的唯一办法，就是引入 LIMS——实验室信息管理系统，因此，利用计算机网络技术、数据存储技术、快速数据处理技术来对实验室进行全方位管理的计算机软、硬件系统。通过LIMS，实验室可以达到自动化运行、信息化管理和无纸化办公的目的，对实验室提高工作效率、降低运行成本起到至关重要的作用。 LIMS作为信息管理系统，它有着与ERP、MIS之类管理软件的共性，但是也有自己鲜明的个性。首先，作为实验室的管理软件，它是有标准可以遵循的。它的系统方案设计必须严格遵循由国家质量技术监督局颁布的国家标准《检测和校准实验室能力的通用要求》，该标准等同于ISO/IEC17025:1999，而ERP、MIS之类软件没有相应的标准可以执行，这就使得不同用户的ERP之间可以存在巨大的差异，而 LIMS则没有，这一点非常有利于产品的推广。 其次，不同行业的 LIMS尽管由于行业的原因会有所差别，但归根结底，实验室大量进行的是测试或校准行为，业务性质鲜明，产品非常易于标准化。而实验室无论从设备到业务性质直至从业人员，都处在一个较高的素质水平上，它们对 LIMS的接受能力是很强的。 再有， LIMS不仅仅能为实验室提供一个管理的平台。还能为提升整个实验室的运行效率、学术水平等等提供更多帮助。现代的仪器是智能的、高度自动化的，这就使得实验室人员能通过 LIMS来操纵仪器，极大的提高工作效率。另外，实验室的各种活动实际上是一种科学活动，很多最新的思想、算法都产生于实验室，这样 LIMS就给他们提供了一个载体，进而 LIMS本身也演变成一个复杂的巨大系统。

实验室利用计算机或者自动设备对检测或者校准数据进行采集、处理、记录、报告、存储或者检索时，实验室应该如何进行数据的质量控制？希望大家各抒己见。_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _分享一个标答：1）使用者开发的软件应被制成足够详细的文件，并加以验证；2）开展对计算机软件的测评，以确保软件的功能和安全性；3）计算机操作人员应该专职制，未经允许不得交叉使用；4）计算机硬盘应该备份，并建立定期可录和电子签名制度；5）软件、国内光盘、U盘应由专人妥善保管，禁止非授权人接触，防止结果被修改；6）软件应有不同等级的密码保护；7）当很多用户同时访问一个数据库时，系统应有不同级别的访问权；8）应经常对计算机进行维护，确认其功能正常，并防止病毒感。