试剂砷检测

CNAS暂时是不是不接受快速检测（试剂盒）的测试方法申请？

附件为SN/T 0448-2011 进出口食品中砷、汞、铅、镉的检测方法 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法，其中提到的很多用的试剂均为MOS级高纯试剂，大家实验室有按照这个要求吗？

近日做原子荧光测砷时，安装工程师说盐酸的荧光值在140左右，基本可以说明试剂是好的，对检测结果影响不大，请问各位都是怎么选择原子荧光用的试剂的？对于国标测砷的前处理又有哪些经验可以借鉴的。对于平行间差别大、国标的样品空白要求两个，又是怎么回事？

实验室想申请市级检测中心，可是我在网上找不着申报条件材料啥的，向哪个部门申请也不晓得，哪位同志可否指点一二？佛山的。

我在建立砷在猪肌肉组织中的GFAAS检测方法。现在碰见一个难题：空白试剂与空白组织一起经过消化处理，直到冒白烟（溶液呈白色），再用去离子水定容。为了检测酸度和组织中元素的干扰，找到最优的仪器条件，我测定了空白试剂处理液和空白组织处理液加标准砷的吸光值。发现空白试剂处理液加标准砷的ABS与标准砷的ABS没有多大的差异，这也就表明酸度的影响已经消除了。但同时检测空白组织处理液加标准砷的ABS还是很低，但是REF值很低！这也就是说明砷可能与组织中的某种物质反应了，屏蔽了砷的吸收！请大家帮我分析下还有其他的原因吗？化学改进基选择了硝酸钯和硝酸镁。灰化温度选择了900、1000、1100、1200。原子化温度为2300。

现在有很多物质可以用试剂盒来检测，比如瘦肉精，农残检测试剂盒。那么试剂盒检测相对色谱检测的优缺点在哪呢。那种更准确？那种更方便呢？

国标中余氯检测中配制的DPD试剂与购入的DPD试剂在显色上有明显的差异 按国标法配制的DPD试剂加入后用哈希比色计测结果是0.2左右 用购入的DPD丸剂为0.7左右～～～按国标方法用高锰酸钾配制的1mg/L余氯标准在哈希余氯计上面才0.4左右。。。 难道这这两种DPD试刘的显色原理有差异？？PS:颜色相同的 就是色深不同 哈希余氯计没有大问题 用联邻甲苯胺做的结果与哈希余氯计相仿。。。

2012版的CL10中新规，4.6.2 “特别是痕量分析，应关注试剂空白对检测结果的影响”，我个人的疑惑点在于这个试剂空白要怎么做？方法一：用去离子水代替样品，按样品前处理方法做一遍，最后上机跑样，方法二：直接用试剂，譬如乙腈，往液相/液质上打一针即可？此外，这个试剂空白的检测频率是每次上机都需进行一次试剂空白的分析吗？各位高手，请多多帮忙

劳森试剂有什么好的检测方法呢？

2012版的CL10中新规，4.6.2 “特别是痕量分析，应关注试剂空白对检测结果的影响”，我个人的疑惑点在于这个试剂空白要怎么做？方法一：用去离子水代替样品，按样品前处理方法做一遍，最后上机跑样，方法二：直接用试剂，譬如乙腈，往液相/液质上打一针即可？此外，这个试剂空白的检测频率是每次上机都需进行一次试剂空白的分析吗？各位高手，请多多帮忙

本人做这行时间不长，有些问题比较困惑。做砷，用的5%载流，是4-5天前配的，存放在一个半个月未经酸泡过的玻璃容量瓶中，容量瓶是纯水洗干净的，只是没泡。结果，上机预热时，标准空白（就是只进载流和还原剂）怎么走都走不好，从300多荧光值，每次十几 二十的荧光值往上蹦，蹦了几十次蹦到了1200多排除管路污染和原始试剂污染，后来重新配载流就好了。工程师说是载流污染，因为容量瓶没泡酸，可能是玻璃中溶出了污染原因是搞清楚了，但机理却不明白。1。既然载流受污染，为什么不是空白直接1200+呢？而是几十几十的往上蹦？蹦了几十针，当时我很崩溃啊2。玻璃溶出污染物，我是听过的，不过推想应该也是痕量吧，究竟会是什么物质如此影响检测？有没有专家或者朋友给个解答，只知道大概原因，没具体理解，我感觉很有遗憾呀

有机合成中广泛应用的格氏试剂，你检测过吗？检测前是如何前处理的？检测的效果如何？欢迎讨论！

前两天CNAS认可，要求我们实验室所有新购的有机试剂都要做定性检测，以确保试剂验收合格。在这里想请教下，如何使用GC-MS进行甲苯类的定性测试？

在凯氏氮的测定中，在检测氨是否蒸完毕时，用纳氏试剂检测，是否就是用纳氏溶液接冷凝液一滴看出色泽变化吗？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]白酒甲醇乙醇检测仪用什么试剂检测，白酒甲醇乙醇检测仪通常使用化学显色法或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法进行检测，具体使用的试剂取决于检测方法。在化学显色法中，常用的试剂包括高锰酸钾、磷酸、无水草酸（H2C2O4）、乙酰丙酮（C5H8O2）、乙酸铵（C2H7O2N）、冰乙酸（C2H4O2）等。这些试剂在特定的反应条件下，可以与甲醇或乙醇发生化学反应，产生颜色变化或沉淀，从而实现对白酒中甲醇或乙醇的定量或定性检测。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中，则不需要特定的试剂，而是将白酒样品通过色谱柱进行分离，利用不同化合物在色谱柱上的保留时间和检测器响应信号进行定量或定性分析。需要注意的是，甲醇和乙醇的沸点接近，且甲醇具有无色无味且高度挥发等特点，因此在检测过程中需要采取特定的措施来确保检测结果的准确性。同时，化学显色法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法各有优缺点，需要根据实际情况选择适合的检测方法。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405141006313653_1459_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]在检测的过程中，换了氢氟酸试剂，现在出现超纯水中的砷元素达到几十ppt的含量，试问这样的问题是因酸污染仪器不？发现：因为我们的产品砷元素一般都是ppt级别的，现在变成ppb级别实在让我吃惊，于是从水中看是否是曲线做得不对，或者是标液污染，推断：用做好的曲线看了下水中的各个元素，唯独砷变得很多，以前是零点几个ppt现在是几十ppt，，于是返回标线零点查看，发现以前的曲线零点砷的cps是5左右，现在是200左右，验证步骤：重新调好仪器的灵敏度与质量轴，取甲乙丙三倍超纯水，甲中超纯水中的砷的元素Counts值，大概在10到20，往甲中加A家的氟酸试剂，COuNTS值猛增至300，再将吸管放入乙杯中，counts下降至30左右，再加入C家是硝酸，继续下降至20，再看丙杯中超纯水counts值是20左右，再加入几乎等量的B家的氢氟酸，conuts值依然在20左右，没有升高的变化，再放入加入A家是氢氟酸的甲杯中。砷的COUNTS值又上升至300以上结论 A家的氢氟酸是有问题的，特别是砷元素，现在仪器的背景砷的counts一直都是20左右了，咋办呢？怕洗不下来呢，问题是，即使做了试剂空白，也扣除了试剂空白和方法空白，都不行，得出的样品数据中砷还是大的离谱呢，相差1000倍呢

求助大家 我们想验证新的气相色谱出峰效果要用什么有机试剂？有没有专业的要求必须用什么试剂啊？（FID和ECD的检测器）

原子荧光检测用的载流和还原剂用的试剂瓶，检测结束都是怎么清洗的呢？？也需要用酸泡吗？

小弟学的电气自动化的对环境行业刚刚入行现在要写一个总砷自动分析仪的东西,在网上看了很多相关的资料不过由于之前没有接触过,所以到现在还是有很多东西不懂,在此向各位大哥请教总砷的监测方法,了解了下总砷检测有很多方法,因为是要用在自动在线分析仪上的,个人认为所用的试剂种类不宜过多,也不需要人工干预,所以检测方法不知道用那种较为理想.还有就是因为没有真正接触过,所以多检测方法也只是有个很初步的理解,哪位大哥能详细描述下从水样采集-消解-到检测的详细过程呢?越详细越好,因为我是学自动化的,目前对"消解""载流"等概念都还不太清楚.在网上看了些也是似懂非懂的各位大哥一定要帮我.呵呵感激不尽~

10000。可以看出，不同形态砷的毒性不同，无机砷的毒性最大，有机砷的毒性较小，而AsB、AsC和砷糖常被认为是无毒的。因此在食品、临床、药理、环境、生态分析中测定砷的含量时，进行砷的形态分析十分必要，对有机砷和无机砷的不同毒性大小综合评价，比用砷的总量来评价更具科学性。传统方法中，分光广度法、原子吸收光谱法、氢化物发生原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等，大都只测定样品中的总砷量，不能给出有关毒性的确切信息。在痕量分析中，联用技术与单一的检测技术相比，在形态分析中用途更为广泛。近年来，高效液相色谱与原子吸收光谱、原子发射光谱、原子荧光光谱和质谱等的联用分析技术逐渐应用道痕量砷的形态分析分析和检测上来。其中HPLC有它不容置疑的优点：对那些高沸点、难挥发性的物质，不必进行衍生而可直接进样。近日，赛默飞世尔科技采用ICS-5000免化学试剂离子色谱系统与X SERIES 2 ICP-Q-MS等离子体质谱仪联用技术，建立了IC-ICP-MS 法检测苹果汁中的微量元素的方法，这其中就包括有机砷和无机砷的形态和含量测定。http://www.instrument.com.cn/show/news/20120131/073425.shtml http://www.instrument.com.cn/show/news/20120130/073369.shtml 您是否看好赛默飞世尔科技的这项成果？您用什么样的方法检测不同形态的砷元素？您对不同形态砷元素商品化的分析仪器又有什么样预期或者建议？欢迎讨论！

微生物试剂条操作简便，耗时短，但是成本相对高些。现在的试剂条一般是针对致病菌进行检测，比如沙门、李斯特、肠溶血性大肠杆菌等。你们实验室有没有在使用试剂条检测微生物呢？都有哪些检测项目呢？一般用什么品牌的试剂条呢？

大家好，现在水质检测中使用的一些试剂，如在BOD5检测中需要用到的分析纯的丙烯基硫脲和七水和磷酸氢二钠这两种国产试剂已经很难在市场上买到，进口试剂是国产试剂的十倍左右，但是这两种试剂又都是标准里面提到的，请问各位这些国产试剂在哪里可以购买的到。谢谢！！

关于加强兽药残留检测试剂（盒）管理的通知农业部办公厅文件 农办医[2005]3号 关于加强兽药残留检测试剂（盒）管理的通知 各省、自治区、直辖市、计划单列市畜牧兽医（农牧、农业）厅（局、办），新疆生产建设兵团农业局：动物性产品中兽药残留检测试剂（盒）是开展兽药残留检测工作，实施国家兽药残留监控计划，保证动物性产品安全的特殊产品，其质量优劣直接关系到残留检测结论的科学、准确和残留监控效果。自1999年我部实施兽药残留监控计划以来，兽药残留检测试剂（盒）的市场需求量激增。但据了解，由于兽药残留检测试剂（盒）未纳入规范化管理，市场上流通的产品均未经严格审查，导致残留检测试剂（盒）市场混乱、产品质量良莠不齐。为加强兽药残留检测试剂（盒）管理，根据《兽药管理条例》第四十二条规定，现就有关事项通知如下：一、兽药残留检测试剂（盒）实行备案制，必要时做比对实验。自发文之日起，进口试剂（盒）和国产试剂（盒）均须向我部兽医局申报，至2005年底前履行并完成备案手续。二、申报兽药残留检测试剂（盒）需提交以下技术资料：（一）申请报告；（二）产品研制概况；（三）产品生产工艺；（四）产品质量标准；（五）产品稳定性试验；（六）产品技术参数，包括标准曲线、检测限、准确率、回收率等；三、农业部兽药残留专家委员会负责兽药残留检测试剂（盒）的技术审查工作，在收到申报资料的30个工作日内提出审查意见，并上报我部兽医局。四、我部根据审查意见作出是否批准的决定，定期发布允许进口或允许生产目录，未列入目录的，不得进口、生产和使用。 二ＯＯ五年一月二十一 日

妹妹刚搬了新办公楼,说搬之前找了检测公司检测,第一次严重超标,第二次是合格了才搬~但还是不放心,就问我怎么自己检测甲醛~没想到一搜还真的有试剂盒,而且价格还不高,几十块钱,查了下,是利用酚显色法检测的,很简单,就像pH比色一样来查看大概的含量~不知大家用过没?这个数据准确吗?当然,试剂盒也就是个半定量,要求不能太高,大概范围准确就行了~

兽药残留前处理类快速检测试剂盒 序号产品名称检测药物种类检测样品检测下限规格1硝基呋喃类代谢物前处理试剂盒AOZ、AMOZSEM、AHD动物源性食品质谱法 0.5μg/kg液谱法 1μg/kg20套/盒2孔雀石绿、结晶紫前处理试剂盒孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫水产品质谱法 0. 5μg/kg液谱法 2μg/kg40套/盒3沙星、四环素类前处理试剂盒四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、沙星类动物源性食品四环素族20μg/kg沙 星 类 5μg/kg30套/盒4己烯雌酚前处理试剂盒己烯雌酚动物源性食品己烯雌酚10μ[font='宋体

农残检测的霉试剂，显色剂，底物对身体有害吗？

大家有关注过质谱所用试剂对质谱检测的影响吗？原来本人从不相信国外的月亮比国内的圆，但个人比较过国产色谱纯乙腈和进口乙腈后，不得不承认，进口乙腈更好一些，体现在，国产乙腈，天津大茂，色谱纯，背景噪音大约在150上下，而进口4L装乙腈，背景噪音仅有20，……这一点相信对有定量下限要求的筒子们额外重要……欢迎大家分享一下在试剂影响方面的经验