纳秒调泵

液相泵马达是否坏掉，失效怎么判断。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811132035317370_8_3374176_3.png[/img]

突然想到一个问题，纳流泵的流速怎么测试啊。称重的话岂不是要接好久，还是长时间的平均流速，误差会不会太大。有测试过这个老师么？

问题是这样的：周一来上班的时候发现扫描电镜主机部分真空管道的洞里面发出高频嚣叫声（类似于冰箱压缩机启动的那种声音），声音时断时续的，但电镜还能够工作，由于事先有外单位的联系好要来测样，所以周一就只能顶着噪音继续测样。一直用到下午四五点，都能够使用，就是有持续的噪音。到了周二上班的时候（今天），发现没声音了，真空度也没了，重新pump以后，就听到机械泵抽完真空，然后分子泵一直没声音，界面提示也一直停留在waiting turbo speed，似乎是分子泵不工作了。电镜是蔡司的supra 55，用了两年不到，刚过质保期，郁闷。联系过蔡司的售后，说是只能整体更换分子泵，价格非常非常高。想请教各位有经验的老师，这种情况是否是分子泵损坏或者是哪里的连接问题？解决方案只能是整体更换分子泵吗？万分感谢！

按照网站里的安捷伦1100停泵扫描的步骤，为什么不会出现VWDSCAN这个画面呢？只看见VWD在设定的时间那个一刹那有个双向箭头，然后就没有了...谁能帮新手解惑？急切，谢谢！

在液质版面看到一个帖子：waters爱德华28机械泵保险丝烧了是什么原因导致的？http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120104/3777082/下面有战友讨论说“冬天太冷了，泵油被冷冻造成泵阻力大瞬间电流过大导致保险丝烧掉”。我想质谱的机械泵大致都是一样的，不知道本版是否有战友碰到过这种情况！欢迎大家讨论！

初学扫描电镜，请高手指教：1、调焦技巧，WD与调焦、样品高度的关系。 2、扫描电镜的图像调不清的原因是什么？多谢！

哪位大神能帮忙解释一下Agilent cary 60 全波长扫描中的调零与基线的相关问题 1. scan 中的“调零”与simple 中的“调零”是不是一样的？ 2. scan 中的“基线”有几个选项，在对样品进行全波长扫描时怎么选择？ 3. 在对样品进行全波长扫描时，具体步骤怎么操作？

我今天用VWD的停泵扫描功能的方法扫描的最大吸收在200左右，但是我有UV做的最大吸收在264 那位大大可以帮我解释下

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112038]停泵扫描[/url]agilent 停泵扫描技术指导 对于没有dad 二极管阵列的朋友有点帮助[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112039]agilent1100停泵扫描[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112040]停泵扫描技术指导[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112041]停泵扫描技术指导[/url][color=#DC143C]以上为同一附件，板油任一择一下载就行。[/color]

扫描电镜离子泵无法启动，请问一般是什么原因导致的？

[table][tr][td][align=left] 5月23日作为上海科创中心建设方案的一项重要工作，“国家时间频率计量中心上海实验室”落户上海。同日，上海市计量测试技术研究院与上交所技术有限责任公司签订了合作协议。[/align][align=left] 时间频率作为最准确的基本物理量，较早实现了量子化定义。时间频率的计量水平是国家核心竞争力的重要体现，高准确度时间频率已经成为一个国家科技、经济和社会生活中至关重要的参数。[/align][align=left] 以股民们打交道的上交所来说，时间频率安全可控是保障金融安全的重要一环。上交所技术有限责任公司负责人表示，上海正在打造国际金融中心，目前，上海证券交易所对时间准确度的要求已经达到百纳秒量级。为了加强市场监管，维护股票交易的公平性，金融行业需要统一的实时授时服务，进一步保障金融数据的安全。下一步双方将紧密合作，未来将上海实验室建立的时间标准直接传递给证交所，让上海金融的交易系统实现独立自主可控，国际金融中心保驾护航。[/align][img=,,473]http://p2.qhimgs4.com/t017565c3726c245854.jpg[/img][align=left] 在刚过去的5月20日，被喻为“根本性飞跃”的新国际单位制正式生效，实现了7个国际基本单位全部建立在基本物理常数定义之上，意味着“国际单位制进入了量子化时代”。在7个国际基本单位中，时间测量的准确度最高、稳定性最强、应用面最广。[/align][align=left] 高精准度时间的应用，能够使我们的城市变得更智能、更高效，社会管理更便捷、更可靠，同时极大改变我们的生活方式。[/align][align=left] 例如，卫星定位需通过测定电磁波信号传播的时间，来测定卫星与地面物之间的距离。1微秒的时间测量误差，导致的地面定位误差大约是300米。而1秒=1000000微秒，1纳秒=1000微秒。按照实验室的公开信息，该实验室的时间精度可达百纳秒级别。[/align][align=left] 又如，药物临床试验进行药理分析时，时间是药理分析过程中的关键参数，时间准确度直接影响药理分析结果的准确性。计量院检测人员针对这一时间同步需求，对实验室的同步时钟进行校准，使药理分析过程中使用的时间基于UTC（协调世界时）时间偏差限定在足够小的范围内。各大医院不仅需要本院时间内部统一，还需要做到远程医疗的各协同医院时间统一。推进医疗系统时间同步的建设，可以进一步实现医疗服务资源的共享，打响上海服务等“四大品牌”，加快构建上海全球卓越城市的步伐。[/align][align=left] 当前，上海正以“令人向往的卓越的全球城市”为愿景，着力打造创新之城、人文之城、生态之城。上海市场监管部门围绕政府职能转变，持续发挥市场在资源配置中的决定性作用，激发市场主体活力，实施创新驱动战略、发展高水平对外开放经济，同时也通过立法保障、政策规划、制度驱动的方式，计量技术基础建设得到了长足发展。[/align][/td][/tr][/table]

各位大侠，帕纳科Axios荧光内真空泵润滑油是什么型号的？你们换过吗？可以用其他真空泵油吗？帕纳科的太贵。

我现在使用的扫描电镜理论上可以放大到1，000，000（一百万）倍，但现在连10，000（一万）倍都调不清楚，各种试样都不行，请教！[em63]

扫描电镜的机械泵不启动了，怎么办？点击PUMP是出现hardware error的提示，哪位可以指点下...

新手求教！在高效液相分析仪器中，是不是有几元泵就意味着能容纳几种流动相？1.比如说两泵的安捷伦1100是不是只能容纳两种流动相？2.谁能告诉我waters uplc-hclass-bio（特指生物分析用的UPLC-HCLASS)的一些参数？如压力范围，流速，温控范围，清洗装置等等。不要官网复制的。那个我也看过了，不够详细。求教详细的信息！不甚感激！

紫外可见分光光度计350纳米不能调零，这是怎么回事？

刚购买伍丰的LC-100梯度系统液谱。购买前特意关注了仪器的宣传材料，表明该系统有停泵扫描功能。但是，这几天一直在试，根本不能使用这个功能。工作站软件上尽管有“启用扫描”选项，但是操作上不能将需要的成分留在流通池中。有人用过吗？或者论坛上伍丰的技术人员么？

摘要激光扫描共聚焦显微镜作为80年代发展起来的一种高精度分子细胞生物学分析仪器，具有组织细胞断层扫描、活细胞动态荧光监测、三维图像重建、共聚焦图像定量分析等先进功能，在近年的细胞凋亡这一研究热点中得到了大量创造性的应用。本文拟就对激光扫描共聚焦显微镜在凋亡的形态学、分子水平变化及重要生理过程三方面研究中的应用及其成果做一综述。细胞凋亡(apoptosis)是不同于细胞坏死的一种细胞主动死亡方式，并由特定的基因控制。凋亡细胞在形态上出现变圆皱缩、染色质浓缩边集、核碎裂、凋亡小体形成等变化，并最终由非炎症过程清除。由于细胞凋亡独特地影响着机体的细胞发育和代谢，在监测和清除肿瘤细胞与突变细胞等方面也可能发挥重要的作用，近年来受到了细胞生物学、分子生物学、免疫学等多学科的广泛关注。激光扫描共聚焦显微镜(laser scaing confocal microscopy, LSCM)是80年代发展起来的一种高精度分子细胞生物学分析仪器，辅以各类免疫荧光探针或荧光染料与被测物质特异性结合，不仅可观察固定的细胞组织切片，还可对活细胞的结构、分子和离子进行实时动态地观察和检测。在细胞凋亡的研究中，激光扫描共聚焦显微镜已被广泛地应用于形态学、分子水平监测及重要生理改变等各方面，其中不乏新颖之处，并获得了大量成果，以下将就此做一简单的介绍。激光扫描共聚焦显微镜与凋亡的形态学激光扫描共聚焦显微镜用点光源扫描标本的光学横断面，以代替普通光学显微镜所使用的场光源，并用探测针孔滤去离焦光线，所以消除了来自焦平面以外的衍射或散射光的干扰，可实现高清晰、高分辨率的组织细胞断层扫描。并且由于激光扫描共聚焦显微镜采用数字化成像，因而辅以一定的软件就能对图像进行定量分析及三维重建等操作。过去对细胞凋亡的形态学研究方法局限于活性细胞和组织切片染色、荧光镜观察，或者石蜡切片原位末端标记法。由于普通光镜的分辨率和清晰度有限，而电镜又显然不适合对凋亡这一复杂动态过程的监测，激光扫描共聚焦显微镜的应用使人们对细胞凋亡的形态学观察分析提高到了一个前所未有的新水平。细胞核核膜的破坏对于染色质聚集并形成凋亡小体起重要作用。lamin是构成核片层的蛋白质，位于核膜的内表面，由caase-6介导的lamin裂解可影响核膜的完整性。在McCall等的研究中，对果蝇卵子发生晚期的细胞凋亡现象进行了动态观察。以单抗mAb101标记其哺育细胞核内膜的laminDm0（哺乳类laminB的同源体），用激光扫描共聚焦显微镜加以观察。正常哺育细胞到11期时，染色的lamin呈弥散的雾状分布并围绕核周，而dcp-1GLC哺育细胞即使到了较晚的14期时，仍然显示界线明确的染色。可见dcp-1突变体在核lamin蛋白的酶切或解聚方面存在缺陷。细胞器Li 等在对C(6)-酰基鞘氨醇诱导胞内囊泡产生的研究中，在不产生中毒效应的情况下，加入10microM C(6)-酰基鞘氨醇以诱导鼠纤维母细胞(3T3-L1和3T3-F442A)凋亡。观察到囊泡的形成与C(6)-酰基鞘氨醇的诱导呈时间依从和剂量依从关系。大量小泡在其加入后8小时内出现，并且随时间而增大；大泡最终分布在核周，而小泡分布在细胞边缘。用抗-溶酶体膜蛋白抗体和共聚焦免疫荧光显微分析，证明增大的囊泡为晚期内吞体/溶酶体。另外，胞内的细胞器都有其适用的荧光探针，如高尔基复合体常用的探针有Dceramide、BODIPY ceramide等，内质网常用的有Dil、DiOC6等，经标记均可进行精细的观察。当然，激光扫描共聚焦显微镜在形态学中的优势更在于其对图像的三维重建功能，从而揭示过去只能在平面上显现的凋亡细胞在三维空间中的结构；而对细胞凋亡的动态过程，它可以用三维加时间的四维方式进行观察，来获取最逼真的形态学资料。凋亡过程中一些特征性的三维形态变化正期待着进一步具体的工作去发现。激光扫描共聚焦显微镜对凋亡细胞的分子水平监测随着分子生物学突飞猛进的发展，关于细胞凋亡分子机制的研究已有了很大的突破。细胞凋亡的信号传递途径及其调控涉及到大量的酶级联反应、生物大分子的空间转移等。而激光扫描共聚焦显微镜以其定性、定量、定时的优点，结合众多荧光探针的应用，成为了研究细胞凋亡分子水平变化的有力手段。DNA大分子DNA断裂以及染色质的异常凝聚，是细胞凋亡的关键，同时也是细胞核在细胞凋亡中具有标志性的变化。Columbara等报道将激光扫描共聚焦显微镜与原位TdT和Poll免疫荧光技术相结合，进而确定双链和单链DNA的断裂点。而在对细胞凋亡和细胞坏死区别的研究中，Kreel等在培养的K562细胞中加入放线菌素D以诱导凋亡，并对细胞的DNA片段进行了3’-末端标记。经激光扫描共聚焦显微镜观察发现K562细胞凋亡早期有大量DNA片段出现，且DNA片段弥散分布于除核仁外的细胞核区。伴随着凋亡的进展，细胞核内出现大量高标记密度的圆形小体。而采用NaN3或快速冻融法使细胞坏死，经激光扫描共聚焦显微镜观察证实，在坏死开始阶段并无DNA片段的出现，至少在坏死发生24小时后才有DNA片段产生。Caase家族Caases是一组高度保守的半胱氨酸蛋白酶，目前发现有11个成员。多数细胞凋亡是以Caase家族蛋白的激活并作用于其关键底物而实现的，而caases激活的关键又在于该家族蛋白间的级联反应，因此caases被认为是细胞凋亡的中心环节和执行者，成为研究的热点。Mandal等用激光扫描共聚焦显微镜对细胞凋亡中激活的caase-3的重分布进行了研究。用丁酸处理细胞后，观察到DNA-PKcs的裂解与caase-3的激活成正相关，而Bcl-2的过度表达则可抑制上述两个过程。同时还证明（1）激活后的caase-3重分布到核区，（2）裂解局部的DNA-PKcs和PARP（polyADP-ribosepolymerase，聚腺苷二磷酸核糖多聚酶），（3）裂解产物又被释放到核外的细胞液。caase-3的抑制物四肽DEVD-CHO又可抑制上述的三个连续的步骤。该研究提示：激活的caase-3在核内的重分布构成了丁酸所诱导的细胞凋亡中的一个重要凋亡信号。另外，在用激光扫描共聚焦显微镜对Q79诱导大鼠神经元凋亡的研究中，Sanchez等发现了Q79对caase-8的聚集和激活，而对caase-8的抑制则阻止了被诱导的细胞凋亡；加以Westernblot分析，还建立了caase-8的激活和某些神经退行性疾病（如舞蹈病）的联系。Grazyme丝氨酸蛋白酶grazyme为另一种重要的凋亡信号分子，对某些caase家族蛋白也有激活作用。Trapani等就证明了杀伤淋巴细胞利用穿孔素和grazymeB的协同作用来诱导靶细胞的凋亡，在其研究中通过激光扫描共聚焦显微镜观察到（1）50%细胞的胞核内快速聚集了以FITC荧光标记的grazymeB（最长7分钟，t1/2为2分钟），然后发生凋亡；（2）其它的细胞只有细胞液内有FITC-grazyme B的摄取，避免了凋亡。此间至少在13分钟后才有DNA碎片的出现，说明核内的grazyme B聚集出现在凋亡的执行阶段之前。并且通过对核内液的处理（加入70KDa FITC-dextran），间接观察到grazyme B的转移并非是因为核膜受caases的作用而破损，而是由于穿孔素的协同。其它以上的介绍显示，激光扫描共聚焦显微镜在检测活细胞酶活性动态变化方面有着突出的优势。实际上，对于细胞凋亡的分子机制这样一个极其复杂的课题，激光扫描共聚焦显微镜的应用远不只限于上述的几种离子和大分子，而是渗透到了大量的分枝课题中去。如在对重要的凋亡负调控蛋白Bcl-2的研究中，Beham等利用基因毒性损害（genotoxic damage）诱导细胞凋亡，并以Bcl-2蛋白抑制其凋亡过程。用激光扫描共聚焦显微镜和Immunoblotting观察显示，Bcl-2的作用在于阻止了诱导产生的p53蛋白向核内的转运。而Ohsawa等对独立于caase家族的另一种重要蛋白酶—组织蛋白酶进行了研究，用血清剥夺法诱导PC12细胞凋亡，并用激光扫描共聚焦显微镜监测了其精细超微结构改变过程和细胞内组织蛋白酶B和D的免疫活度的对比变化。又如，在人胰岛淀粉样多肽（hIA）的研究中，Hiddinga等用表达hIA的质粒转染COS-1细胞诱导凋亡，辅以免疫组化染色，用激光扫描共聚焦显微镜证明了hIA在细胞的内质网和高尔基复合体内呈簇状沉积，并与细胞

试验室准备搞芯片液相色谱，初期打算使用试验室的芯片色谱柱结合商用现成的液相色谱泵和紫外可见光检测器进行试验，所以想调研一下这两样东西。小弟在这方面完全是新手，网上扒拉了两天也没有什么头绪，特来向大家请教！！目前对液相色谱整个系统也没有怎么具体了解，只是我们做的是芯片色谱，柱子比较细。不过我看现在商用的色谱柱也已经到了几十um了，所以泵的流量范围下限越小越好吧，可以进行梯度洗脱（二元泵？）；检测器也一样，流通池的体积越小越好。另外，想做试验的话有了泵、自己的柱子、手动进样器、检测器和其他管路配件外，还需要其他仪器么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif要求：泵：（1）最低流速要在纳升级；（2）可以进行梯度洗脱；紫外可见光检测器：（1）流通池体积越小越好，纳升级现在我只看到了安捷伦的一个1260 Infinity纳流泵，还没找到详细资料（安捷伦的网页真够卡的……），他提到最小流速100nL/min，可是他说可以接最小流速10nL的柱子，怎么实现的呢？分流？关于检测器，也只看到了安捷伦的1260系列的检测器，最小流通池80nL，感觉还可以，不知道有没有类似的，小弟愚笨，没有找到。对于以上问题，麻烦各位了，先谢过了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif！！

纳秒，飞秒及1064，213，193与物质相互作用机理有何不同？如果能用1064就好了，那么相信大家的每台ICP-MS都可以接一台LA了

如题。　　据我们目前所了解，扩散泵比分子泵在开关机时间上均要长上十分钟，需要水冷系统，但在可获得的真空度方面，却要高上一个数量级。　　如果仅是以上几个原因的话，那岂不是扩散泵比分子泵要更有优势啊，前后十多分钟，我们完全可以进行扫描前准备工作啊。

比如：VWD检测器，停泵扫描具体的操作步骤？

配IKA旋转蒸发仪的真空泵，哪款适中？

液相色谱梯度流动相调PH值是两个泵都调还是调一个就可以了，例：甲醇：水 20：80 ph值是3.0，是甲醇和水里面ph都用调3.0吗？

如题：扫描探针电脑失控会崩溃吗？

我这里的是WATERS的,每次冲泵的时候都是5分钟一次,如果要冲泵三十分钟的话,得调6次,[em0808]

我的液相泵型号P1000。一启动泵压升到正常值，随后又往下掉。掉一定程度稳定，但是是没有进入准备状态的，而且流量也减小了。拧开柱子前端（不停泵）泵像清洗时一样，流量很大。换了根柱子也这样。等流量正常之后接回柱子，压力回到正常值，且进入准备状态。这种现象特别在调高流量时出现。什么原因？？？

那个管就在泵后面，像是插在金属之间的，现在都掉下来了，也不知道是怎么掉的，那个泵能自己拆下来吗？