手动导定仪

本人最近在做毕业论文实验（大四） 课题是顶空法测定葡萄酒中的甲醇由于条件限制，只能手动进样，就是水浴箱加热，进样针手动进样仪器岛津GC-2010 顶空条件 70度 恒温 30分钟色谱条件 进样口200度 分流比10：1 柱流量 1.50ml/min柱温 45度4MIN 后5度/MIN到70度FID检测器 温度:220度色谱柱是SUPELCOWAX-10 (30M*0.32mm*0.25um)由于条件限制 只有100ML刻度的顶空瓶 加样量50ML 进样量 1ML问题是：1.对照样中内标（正丁醇）和甲醇的浓度相等（约300mg/L ），可是出峰后甲醇的峰面积很小，大概只有内标面积的0.2~0.4倍，为什么？ 2.我用的是震荡水浴锅，但由于水浴锅在8楼，气相在5楼，这来回会不会影响平衡？恳求前辈们帮忙，现在只求能使出峰面积规律一点，不要时大时小，能做一个差不多的标准曲线就能完成论文了。。

有谁做过顶空气象色谱法手动进样测水中的氯乙烯的吗？我用的是安捷伦7820A，HP-5柱子。出来一个平而缓保留时间有近3分钟的突起，这是怎么回事呢？谢谢

各位大侠好,我是做水质监测的新手，没见过顶空进样器，现在我们是采用手动式顶空进样。在试验中出现这样的问题，在做水中吡啶的测定时，先做的标准曲线，线性达到0.999，接着处理了一批样品（规定：在水浴锅中平衡30min），进样发现峰面积较理论值偏高50%，试样进样结束以后，又进了先前的标样，标样的峰面积也有相应的升高（标样也同时放置在水浴中）。我的问题是：1、在顶空进样中，样品的平衡时间怎么控制，涉及到大批量操作时，怎么保证每个样品进样前刚好平衡了标准规定的时间？2、样品的平衡时间的长短对峰面积有什么影响？我原来的理解是应该类似于趋于一定时间后，峰面积就基本保持不变了，实验结果是这样的情况，是因为大批量操作，导致平均每个样品的平衡及进样时间较长，峰面积大大增加吗？3、在手动进行顶空进样时，有什么注意事项，怎么保证样品处于动态平衡状态？在手动进样时，峰面积时大时小，是样品处于不平衡状态？还是进样的手法问题？请各位大侠指点，可能问题问的有点外行。详细讲解下顶空进样器的大批量操作相关细节，或手动顶空进样的一些注意事项，传授下经验。谢谢了

本人手动进样器导针孔外端损坏,无法清洗,不知哪里有卖的,请坛友指点

请问一下有谁知道岛津的手动进样器多少钱一个啊？5微升的，谢谢

请问谁知道岛津LCsolution 纸张顶部的“Report（Report Editor） Status：手动积分 ”怎么去掉啊？谢谢回答~

我的仪器是岛津20A的，原来有自动进样器的，最近被我移到另一个仪器上去了，现在只好用手动进样。我连接好了手动进样阀7725I的数据线到泵后面的数据插孔后，点击LCSOLUTION工作站上的单针进样，然后扳动进样阀至INJECT，但是工作站无反应，需要我再在单针进样窗口点下确认才会采集，请问这个问题如何解决呢（即如何使工作站在我扳动进样阀的时候就能采集数据）

请问大家做滴定分析还是用手动的滴定管滴定吗

因此，为了保证定性和定量结果的准确无误，要特别注意以下关键控制点：(1) 在协同研究样品测定前，用质量控制标准工作溶液（见9.1），检查仪器的灵敏度和稳定性是否达到要求。(2) 一批样品检测完毕后，再用质量控制标准工作溶液（见9.1）检查仪器灵敏度和稳定性，看前后是否一致。(3) 严格按照方法的定性定量要求，核对每个农药峰的保留时间和离子丰度，确保每个目标农药峰都在积分窗口内并且识别正确；(4) 核查每个农药峰积分线的选取是否正确，对于积分线存在问题的农药，统一采取峰谷到峰谷手动积分方式。书本上摘录的：(4) 核查每个农药峰积分线的选取是否正确，对于积分线存在问题的农药，统一采取峰谷到峰谷手动积分方式。这个峰谷到峰谷手动积分方式如何操作，是在编辑积分事件中选择吗？

样品：测定氨水浓度（氨水经过充氨处理，应在28%左右）测定方法： 酸碱滴定 1.手动滴定 取2ml氨水，加30-40ml稀释水，用甲基橙作指示剂，12.6mol/L 盐 酸滴定，消耗体积平均为28mL. 2.电位滴定 取2ml氨水，加约50ml稀释水，用复合电极12.6mol/L盐 酸滴定，消耗体积平均25.6mL.问题： 两种测试方法，各自的平行性很好，为何两者偏差太大原因？为什么电位滴定结果偏低？ （又及电位滴定时也加入甲基橙，也在仪器判别终点处变色，体积误差很小）

请问岛津的6300C手动切换原子化器（火焰和石墨炉）有哪些问题？

手动调节氘灯电流，是否可以调节基底复杂的样品的背景氘灯由于容易背景扣除过度，是否可以通过手动来调节氘灯电流来调节扣背景？

[color=#444444]实验室需要用到顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是订的自动顶空进样器还需要比较长的时间才能到，因此需要先做顶空的手动进样[/color][color=#444444]目前用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是安捷伦的6890N，现在要做的是定量分析，用的内标-标准曲线法，进样是用1 ml的一次性塑料注射器，效果一般，线性还没符合要求[/color][color=#444444]因此想请教各位大神，如果要做手动顶空进样的话，进样针的选择有什么注意的或者有什么推荐的吗？[/color][color=#444444]感谢各位的指导[/color]

如题：谁有拆日立或者岛津手动进样器的图片或文字说明？拆它们的话，注意点有哪些？

实验室10ul手动进样针坏了，现在只找到岛津自动进样的针（AOC-20i) 。可以用这根针手动进样吧？跟手动进样针相比有什么优缺点吗？

用顶空进样与手动进样结果有什么不同？为什么手动进样有时分不开

手动进样的话可以做定量重复性的判定么好友回复：可以的

2010年版药典新增加了很多药物中有机溶剂残留项目，我公司现在仅有一台国产气象色谱仪，没有顶空进样器，据说有手动的仅需几千元，自动顶空进样器国产的要4万，进口的要十几万，不知各位同行现在用的是哪一种？如果用手动的，分析结果能达到要求吗？国产的自动顶空进样器哪种好？欢迎大家讨论！！！

本人检测乙烯利，在顶空瓶中与碱反应生成乙烯。条件是恒温70度水浴2h，现想问一下各位大侠，可不可以在2h后把瓶子们拿出，冷却至室温，再依次手动用针来抽气用FID检测器检测。不知道有没有影响？

岛津　lc-20a 手动进样方法？这个有定量环吗？好像有吧，是不是20微升的呀？我看了好多人说的进样方法后，更让我不明白了。我平时是这样的，中进样档把针打插进去，然后拨到上档装载档（load）,开始进样，然后拨到下档进样档，赶快按采样。是这样嘛？请高手指点！还有，一开始时，我直接在load进样后，拨到下档开始的，也没发现有什么异样呀？

不好意思！！！！我写错了！！！！是手动进样的时候！！！！不是自动啦进样针插到什么程度合适呢，我很怕太往下了戳到玻璃棉，太上面了又怕不好。

各位前辈： 有谁用手动顶空做过水质苯系物的啊？ 目前就有DB-FFAP毛细柱，HP-5毛细柱，顶空瓶50ml 条件怎样设置啊

我实验室有瑞利公司的SP-2100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，都是手动进样。现在我想做顶空进样了，请问有方法改吗？？？

顶空进样手动的隔夜之后进第一针峰特别大，求教大神

请问手动气密进样针如何清洗，顶空用的，谢谢

岛津手动进样你是先进完样品后，板动进样阀，开始运行， 再拔出进样针?还是先进完样品后拔出针 ，在板动进样阀开始运行？你是怎么操作的？欢迎大家讨论!!

有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用手动注射器（抽顶空）能在90度以上使用？？哪位大侠推荐一个？

实验室禁油表的校验过程，最基础的要求即：造压泵的介质及排污性，气压源与水压源自然承担了禁油表校验的主要任务。在气压源造压检定过程中，需要注意哪几个问题呢？一、气压源的操作便捷省力和所有的设备发展一样，计量行业的便捷省力已经提到日程上来，我们的计量人员要摆脱费力加压，繁复操作的工作了，华信以操作需求为出发点，生产的HX7620C手动气压源，采用一次加压泵预压与二次调压泵配合，女孩即可轻松加压到6MPa，并且可以拓展到10MPa甚至更高，在操作过程中，要注意预压的值，并且注意截止阀与回检阀的配合。二、稳定程度与安全系数这里将稳定程度与安全系数放在一起，其实他们是有一定相关联的，或许您认为，漏压的机器安全系数高，有地方排压啊。其实不然，漏压的机器存在材质问题，接口问题。HX7620C手动气压源采用固化结构，特殊设计，首先加压泵体采取整体结构，不使用任何连接技术。其次，特殊的单向设计，使不锈钢管路存在的最大压力相当于其所承受压力的1/6，绝对保证安全。它主要为校验压力（差压）变送器、精密压力表、一般压力表、压力传感器、压力开关等压力容器提供压力。此产品广泛用于电流、冶金、石油、化工、计量系统等行业的实验室和现场。

1、手动移液器也称微量移液器，是一种微量液体(ul)级的样品分配工具，以艾本德移液器为例，最大移液量可达到10ml，其它品牌有些是5ml；手动移液器有单道也有多道（8道、12道、16道 此种很少有客户使用）；手动移液器吸液后只能进行一次定量移液；手动移液器与吸嘴（枪头）配合使用，完成移液。2、电动移液器可以理解为手动移液器的电子产品，功能更多些，与手动移液器最大的区别在于可进行多次连续分装移液，更精准、误差小。3、分液器可称为连续等分移液器，耗材是分液管，可进行更多液体的分配，可进行多次连续分装移液。4、助吸器是移液管移液器，与移液管配合使用于细胞培养实验中吸取培养液，也称为大容量移液器。