手动多液器

刚刚接触石墨炉法，请教大家石墨炉法大家是用手动进样多还是自动进样多？初学者是不是应该多练手动进样，我测铬手动进氧化饿自动进样结果大相径庭。

1、手动移液器也称微量移液器，是一种微量液体(ul)级的样品分配工具，以艾本德移液器为例，最大移液量可达到10ml，其它品牌有些是5ml；手动移液器有单道也有多道（8道、12道、16道 此种很少有客户使用）；手动移液器吸液后只能进行一次定量移液；手动移液器与吸嘴（枪头）配合使用，完成移液。2、电动移液器可以理解为手动移液器的电子产品，功能更多些，与手动移液器最大的区别在于可进行多次连续分装移液，更精准、误差小。3、分液器可称为连续等分移液器，耗材是分液管，可进行更多液体的分配，可进行多次连续分装移液。4、助吸器是移液管移液器，与移液管配合使用于细胞培养实验中吸取培养液，也称为大容量移液器。

做了三年多的进口仪器PE-800，日立-2000全是自动进样，最近接手一台普析通用的990[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，还不带自动进样器，很无奈……手动进样出现的问题是，样品推出后黏在枪头上，移开枪时便会堵住进样口，希望有经验的前辈传授点经验，谢谢了

请教大家个问题：实验室waters600液相手动进样器，打到load档的时候进样孔会有液体漏出来，进样后打回inject后没有漏液，是哪里的原因呢？谢谢大家了！

大家对于液相手动进样器都是怎么操作的？我是在load位置进样，再搬至inject，拔针，但我觉得这样针在里面转动不是会刮伤转子密封垫吗？有谁知道这样做的目的啊？能否在load位置进样，拔针，搬至inject啊？

最近发觉手动进样器在走流动相时，进样口那里会有流动相漏出来，进样时不会出现漏液现象，请问这是咋回事？是里面的密封圈需要更换了吗？[em0904]

手动进样器换转子密封圈后与定子之间漏液

液相色谱自动和手动进样器工作原理之比较

Agilent 1100 手动进样器用了三年了，拆开后，再装上就在固定片那儿漏液了第二次拆开，把垫圈位置动了一下，再装上，又在进样口处漏液，接着废液口开始漏夜请高手指点怎么修复

麻烦各位帮帮忙！我用手动进样器进样，每次我把针插进去时都会有液体溢出，不管是在load位置还是在inject位置都是这样，请问这样的问题会不会对我后面进样产生问题啊？但是我进样后得到的峰的保留时间和峰面积有都差不多，不知道该怎么办了？麻烦各位帮帮忙 谢谢各位了

大家帮帮忙？连接色谱柱和手动进样器的连线，在连接色谱柱的一端螺帽地方漏液了，不是除了换线，还有没有其他解决方法呢？还有造成这个情况的原因是不是因为经常拧将螺帽拧松了？谢谢了，期盼大家的解答！

由于自己的样品很少，请问thermo公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪器能手动进样不？

Agilent1200仪器配件，有一个手动进样器和若干盒（500个包装）液相小瓶，全新，八折出售。有意者请QQ联系：124786964.

版友问题：各位老师，安捷伦液相，手动进样器，进样时样品从进样处往出溢，是不是进样器堵了？

求助大佬，????????。手动进样器的进样口漏液，注射进溶液后有之前的溶液滴落，怎么办？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281540210833_9064_5028463_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008281540215353_2689_5028463_3.png[/img]

液相色谱自动进样器和手动进样器工作原理之比较 （地址：http://www.doc88.com/p-907960098449.html ）对于液相色谱而言，无论是手动进样器或是自动进样器都是用六通阀进样的，只是自动进样的较手动进样器的死体积较大，多了计量泵和一部分联接管线。一、六通阀原理http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716354420178750.jpg 1.在Load状态，样品从进样针进来到定量环，多余的样品再到废液；来自泵的流动相直接流到色谱柱。2.在Inject状态，进样位置直接连接至废液，也就是说此时如果有样品进来的话是直接流到废液的；来自泵的流动相经定量环再到色谱柱。二、手动进样器1、实际流路连接图http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355034241250.jpg2、手动进样器工作原理1）Load状态（充样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716355465022500.jpg 在充样位置，泵直接和柱子联接（孔2和孔3联接），并且针口和样品定量环联接。至少2到3倍定量环体积（更多，对于更好的精确度要求的）的样品通过针口注入，以便达到好的精度。样品填入环内，过量的样品通过和孔6联接的排放管排出。2）Inject状态（进样位置）http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356222210000.jpg 在进样位置，泵和样品定量环联接（孔1和孔2联接），将全部样品从环冲洗到柱。针口和排泄管（孔5）联接。3）整个进样过程中，联接管线并没有任何变动，只是联接的三个弧形槽转动60度。3、手动进样器使用注意事项1）如下图所示，排泄毛细管出口和针口必需在同一水平面，以防止倒流泄露或产生虹吸。http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356548303750.jpg 2）在inject位置的时候，才可以取出手动进样器的进样针，以防止倒吸或产生气泡。这时候也可以清洗一下进样口。3）手动进样器的进样量至少要大于2到3倍的定量环的体积，要么进样量要小于定量环体积的一半。4）应选用液相专用的平头针三、自动进样器 http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120503/634716356822366250.jpg1.当针抽完样品，扎进针座的瞬间，进样阀同时切换位置，将样品引入系统，完成进样动作。2.自动进样器可以设置其洗针，液相自动进样器的洗针，只是把针在洗针瓶里面沾一下，也就是说洗的是针的外部，进样针是死体积的一部分。气相色谱的进样针洗针是外部和内部一起洗，进样针不是气相色谱死体积的一部分。3.液相色谱自动进样器可以进行多次吸液。气相色谱的进样针没有此功能。

请问各位专家:德国hirschmann[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]手动[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]的针头是怎么装上去的?!!!!!

做了好几年仪器分析了，想问问各位同行，液相色谱进样的时候，用手动进样的多还是用自动进样器的多呢？

如题高效液相上自动进样器和手动进样器上用的定量环是一样的吗？

一般对于多峰的设置手动积分规则都有什么原则要求？

求助[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]手动调谐源气参数好，还是自动更好？

有个液相问题的问题，想请教下大家。 是这样的：我用手动进样器进样，之前进样器上面是个2ml的进样环，我进了几针，保留时间稳定，然后我觉得这个进样环也太大了，于是我换了个10μl的进样环上去，之后保留时间向前提了很多，我认为是因为换进样环换的，我把我的想法告诉别人，但对方就是不同意，说进样环只是用来进样的和保留时间没有关系。但我认为当inject位置的时候，进样环也是在管路里面的，如果是20μl的话，这点长度相对于管路可以忽略，但是要是2ml的话，太长了，不能忽略，所以2ml的时候保留时间要长。我也不知道我想的对不对，想听听大家的意见。谢谢。

我用的是LC1100，有真空脱气机，单元泵，检测器，手动进样器，柱子，。我现在碰到这样头痛的问题，我首先开工作站，然后开泵的清洗阀，设置泵流速为5，然后开脱气机电源泵电源，运行，拍气泡10分针，在设回泵流速0.5，关清洗阀，开检测器运行，过一段时间真空脱气机亮红灯，泵叽喳叽喳声很大，但是还是可以就绪？哪里有问题？请各位指教

一、结构　　7725型手动进样阀是目前使用zui广泛的高压平面进样阀。其结构如上图所示。它由定子、转子密封垫、转子、手柄等组成，在定子上刻有6个号码，在安装时，将5号和6号用附属的管路连接。注意：2号必须与泵相连接，3号必须与柱相连接。在（load）的状态（手柄向左旋）下，流动相不经过定量环直接进入柱，此时用微量注射器注入样品，样品液流入定量环，过量的样品液从排液管（废液管）流入废液瓶。接着进样（手柄向右旋）处于（Inject）时，由于转子的旋转，定量环与3号排出管路相接，定量环中的样品液被送入柱中。　　二、进样操作　　进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20 μl或10 μl，如果用约50~100 μl的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20 μl样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用此方法进样。　　部分进样的方法是在以环路容量作为zui大的范围下，通过微量注射器注入样品进行进样。采用此方法微量注射器的计量误差将严重影响重现性，但也有其有利性，样品的配制浓度可以较高，尤其适用于定性分析。　　不论何种方法，使用7125型进样器时，不必取下微量注射器，转动把手即可进样。为了保持针端的密封形状准确，平时请将微量注射器或附带的针插上。

EPA 7470A 废液中的汞（手动冷蒸汽技术）中文标准

大家好，我们公司的液质联用仪是安捷伦1100系最早的一款单四级杆的（1946C）仪器，使用的自动进样器是吉尔森G215贴标的，软件是安捷伦Chemstation 的A版本的软件，通过CC MODE软件控制进样器自动进样，现在进样器坏了，换件货期较长，想在短期内安装个手动进样阀进行测样，我不知道怎样实现，代理商说手动阀在搬动时有个触点，手动进样后直接就开始检测了，不过我还是不明白，我们原来选方法、建立新文件夹都是用CC MODE来实现的。如果手动进样就不用了，那该怎样实现呢？哪位大侠帮帮我吧！仪器停了很久了，大家都等着用呢！！非常感谢

以安的仪器为例。在侧样前一般看下有没漏气，我用的方法是手动调谐，修改219.512为18.28.范围该为70在打开灯丝是开始显示18.28的比例一般是3点多或2点多。。随时间增加比例也一直下降。请问各位老师，为什么会有这种现象？