手动夹轨器

最近做样时老是出现一个鬼峰（在主峰后面），但是跑空白没有这个峰，在别的仪器上没有这个鬼峰。后来换了一个手动进样器（别的仪器上的，）发现没有出现这个鬼峰。可以断定可能是进样器污染。但是冲洗了进样器还是没效果，依然有这个峰，希望大侠来解答啊

现在乙炔流量调节很多都是自动的你的乙炔流量调节是手动的还是自动的？流量范围是多少？

7725i型是目前液相色谱使用最多的手动进样器，不管他的使用还是维护，都是我们操作者需要掌握的。再这里，我们做个归类：[color=#fe2419][size=3][b]1.说出你在使用遇到的问题，比如漏液，压力问题等；2.说说你的维护经验；3.说说内部的结构剖析；[/b][/size][/color]以上内容只供参考，只要大家遇到的与7725i手动进样器相关的问题及经验均可分享！！！

专家您好!TCD H2载气,手动进样器,配N2000工作站,做标空O2 19.8%,N2 80.2%,用外标法,标空做标样,再用相同的气做样品气,平行.但用面积归一法算,则O2,N2含量均超过标准含量,总量超过100%,请问是什么原因?

有没有介绍手动进样器的通俗易懂的帖子或者资料，一直没接触过手动进样，想了解它和自动进样的区别和联系

上期我们说了说泵，这期比较自然地，要聊聊进样器了。现在，自动进样器(Autosampler)基本都已经普及了。自动进样器是一个好东西，他的出现极大的将人从仪器旁边、从实验室里面解放出来。用色谱年头比较长的同学们，包括现在还在大学研究院里面、在抠门老板下面干活的苦逼同学们，都曾经历过或者正常经历着手动进样的折磨。先用进样针将样品取出来，插入手动进样阀，转动进样器阀，取出针，然后眼巴巴的望着屏幕发呆半个小时，然后重复之前的工作，一次一次地重复五次，十次，二十次…….搞得人神经衰弱，有时候恨不得拿起锤子....言归正传，所以说自动进样器是个好东西，你只要把样品小瓶摆上去，软件设好序列，点击开始，你就可以逃离实验室这个充满各种挥发的有机溶剂的危险地方，中间时不时地过来瞅瞅，等到差不多时间过来处理数据就可以了。当然，今后的趋势可能连摆样品小瓶、设置方法序列，中间瞅瞅以防万一出问题以及处理数据打报告等等工作，都可以不去实验室就可以完成，这个我们稍后会有文章来展望这种趋势。但不得不说，自动进样器的出现，不仅仅是可以让进样更加精确、重复性更好，更是液相色谱人性化的一个飞跃。仪器人性化的设计，在色谱仪器行业很长时间都是被忽视的，各个厂商更多地是比拼技术参数、指标、比拼价格，几乎所有公司的硬件/软件都曾被吐槽说不好用，不人性化，但是几乎很难看到哪个厂家拿出足够的诚意进行了相关的改进。但随着相关技术的日趋成熟和一些瓶颈的出现，硬件/软件的人性化的设计的比拼，将成为用户选择谁家的仪器的越来越看重的东西。话说回来，要说自动进样器，不得不说说手动进样器，因为绝大多数的自动进样器的设计原理，也是基于手动进样器的。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9pppodcxgpbzgZD4WzwKCOGYr845zL1I3q2icZTjxLTalX6HRwCuiaT1g/0了解手动进样器，可以帮助我们更好地理解绝大多数自动进样器的运行原理。手动进样器是利用六通阀切换到两个不同位置，形成不同流路来进行样品的导入。流通阀里有一个转子(Rotor)和一个定子(Stator)，如下图中http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9iaAYRPazyibMepqxJabyQrdaU03KjX6B98y1SWXciboZ8icFaGbytYdeyw/0http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9QH06icA9BAAx6WdL7ictR3icThqfklKMkX7pylQiagD4JCWZWF3kqc6D0w/0转子上面有三道槽(或者两道)，定子上面有六个孔，把他们两个贴在一起，就形成了这样的流路：转子三道槽将定子六个孔两两联通，当转子和定子相对角度转动60度，手动进样阀的流路可以在Load/Inject这两种不同状态下来回切换。 http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9VgsQPZBQsicApsobqergoicLibYmTcA2bqZLf2jvgKtrA9cl9l1ml4iazg/0在Load状态下，从泵过来的流动相不经过样品环(Sample Loop)，直接进入到色谱柱。进样针可以插入进样阀，将样品打入样品环。手动进样阀转到Inject状态时，流动相流路改变，经过样品环，将样品带入到系统内。这样就实现了既不中段处于高压状态的液体流路，又能准确地将样品引入到系统。手动进样器的定量，也有两种方式：1. 满环定量(Full-Loop Filling), 打入2-3倍的样品环体积的样品，这时候样品环100%体积都是样品，进样阀切换后，样品环里面的所有样品都被流动相带入系统。这个时候，样品环才能被称为定量环。这样进样重复性比较好，就是相当浪费样品。2．进样针定量,或者半环定量(Partial-Loop Filling), 进样针抽取指定体积的样品，打入样品环(如上图所示)，然后阀切换，由流动相带入系统。打入的样品不超过样品环体积的一半。这期就讲到这里吧，下一期我们在来说说自动进样器的几个不同的门派和各自的特点。最后，留一个小问题：在上面的手动进样阀的原理图中，从泵进入进样阀的管路接头，和从进样阀出入到色谱柱的管路接头，能够互换位置吗？为啥呢？把你的答案发给我哦。也欢迎大家关注我们的微信账号"色谱学堂"。

微量手动进样器和手动进样针有区别吗

自己做气相不是很有经验，现在手动进样，特别是高沸点的样品，沸点一般在200度左右，由于是液体，通常我都是直接吸0.2ul，将分流调到合适点，（不知道分流比，国产的，不好测，没测过），由于手动进样，可能技术不太娴熟，几次进样，杂质，特别是后面出来的杂质峰，面积比不一样，是不是进样时动作快慢有影响？那自动进样是否也标准？还是将样品用溶剂稀释后再进样？请教大家！谢谢！

[font=&]因公司设备更新，有两个7725I型手动进样器，大概7层新，有需要的朋友可以站内联系！另有两个岛津LC-10的出口单向阀，免费赠送，需要的朋友留下联系方式[/font][img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif[/img][b]【仪器名称】：[/b][font=&][color=#ff0000][/color][/font]两个7725I型手动进样器，两个岛津LC-10的出口单向阀[font=&][/font][b]【新旧程度】：[/b][font=&]7层新[/font][b]【价格范围】：【质保期限】：【交易地点】：【联 系 人】：【联系方式】：[/b][font=&]可以留有效的电话、微信[/font][b]【信息有效性】：[/b][font=&]（该条信息有效期）[/font]

有人需要安捷伦1200的手动进样器么，全新的，买液相的时候换成自动进样器了，手动不需要了！

今天做样品分析时发现手动进样器发出“嗞嗞“的响声，是进样器的哪个部分出问题了？

关于手动进样器的正确操作方法 我是新手 大家多关照 谢谢

最近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的进样针被搞坏了，买仪器时我们没有配自动进样器，但配的是自动进样针（锥形头）来手动进样。现在要购买一个新的进样针，自动进样针相对较贵，但又怕手动进样针的尖头会对隔垫损伤比较大，所以不知道该选择哪种。 因此，想问一下大家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样针（锥形头）和手动进样针（尖头）那种对隔垫的损伤比较小?

1、手动移液器也称微量移液器，是一种微量液体(ul)级的样品分配工具，以艾本德移液器为例，最大移液量可达到10ml，其它品牌有些是5ml；手动移液器有单道也有多道（8道、12道、16道 此种很少有客户使用）；手动移液器吸液后只能进行一次定量移液；手动移液器与吸嘴（枪头）配合使用，完成移液。2、电动移液器可以理解为手动移液器的电子产品，功能更多些，与手动移液器最大的区别在于可进行多次连续分装移液，更精准、误差小。3、分液器可称为连续等分移液器，耗材是分液管，可进行更多液体的分配，可进行多次连续分装移液。4、助吸器是移液管移液器，与移液管配合使用于细胞培养实验中吸取培养液，也称为大容量移液器。

手动进样有一定的人为影响因素在内，比如我们在做苯甲酸等样品，也许有的样品只检测出来一点点，我们该如何避免污染呢？哪些操作会带来手动进样器的污染呢？我们又该如何避免？

手动进样器进样以后,多于的液不从放空管排除废液瓶,而是从针孔出来连续2针时间变化都符合,为什么峰面积差别那么大.请教各位高手

本人手动进样器导针孔外端损坏,无法清洗,不知哪里有卖的,请坛友指点

请问各位：手动进样器怎样清洗？

看到一个7725i手动进样器的资料，请参考。

手动进样器中文说明书

手动积分器的简单应用？求解！！！！！（有步骤更好）谢谢！！！

因公司设备更新，有两个7725I型手动进样器，大概7层新，有需要的朋友可以站内联系！另有两个岛津LC-10的出口单向阀，免费赠送，需要的朋友留下联系方式[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif[/img]

手动进样器针头堵了，怎么办？针芯粘住了或是锈住了，动不了了，怎么办？

气相手动进样手法到底有何差异？

不同型号的两只手动进样器,定量环体积分别是5微升和20微升,两个定量环是否可以对换使用?

岛津随仪器配送的手动进样针都是25ul的，你们手动进样器标配的是多少ul的，这个配置是不是可以要求厂家配置50或100ul的，还是大家自己再掏钱另购一支？

大家对于液相手动进样器都是怎么操作的？我是在load位置进样，再搬至inject，拔针，但我觉得这样针在里面转动不是会刮伤转子密封垫吗？有谁知道这样做的目的啊？能否在load位置进样，拔针，搬至inject啊？