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手动凝定仪

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手动凝定仪相关的论坛

  • 5009.19做有机氯手动凝胶色谱柱净化的问题

    5009.19第一法做有机氯净化是用凝胶色谱净化，我们没有全自动凝胶渗透色谱系统，选择手动的话问题就来了，Bio-Beads S-X3聚苯乙烯凝胶100g大概三千块钱，按标准要求装一个要多少克凝胶？装的凝胶色谱柱过完一个样还可以继续过另外的样品吗？自己装的凝胶色谱柱可以用多久？麻烦做过的前辈给点指导····

  • 手动凝胶渗透色谱怎么操作

    实验室想开展动物食品中农药残留检测。查了国标GB/T5009.162需要使用凝胶渗透色谱净化。实验室目前没有全自动凝胶渗透色谱，看方法上说可以采用手动凝胶色谱，有没有做过的老师，这个怎么操作的，是接在SPE上就可以了吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307031349589094_6619_3294001_3.png[/img]

  • 顶空瓶壁有水蒸气冷凝有影响吗？

    手动顶空做饮用水中二氯甲烷。顶空瓶200ml加150ml标液，水浴液面超过顶空瓶里标液的液面，在40℃水浴恒温40min。发现顶空瓶壁上有水蒸气冷凝。大概是室温太低了15℃，有冷凝水在瓶壁有影响吗？ 此前做过水中三氯甲烷，四氯化碳夏天做的没发现有冷凝水的。

  • 顶空手动进样注意什么？

    有谁做过顶空气象色谱法手动进样测水中的氯乙烯的吗？我用的是安捷伦7820A，HP-5柱子。出来一个平而缓保留时间有近3分钟的突起，这是怎么回事呢？谢谢

  • 【讨论】电位滴定 28%氨水结果与手动想比偏低原因

    样品：测定氨水浓度（氨水经过充氨处理，应在28%左右）测定方法： 酸碱滴定 1.手动滴定 取2ml氨水，加30-40ml稀释水，用甲基橙作指示剂，12.6mol/L 盐 酸滴定，消耗体积平均为28mL. 2.电位滴定 取2ml氨水，加约50ml稀释水，用复合电极12.6mol/L盐 酸滴定，消耗体积平均25.6mL.问题： 两种测试方法，各自的平行性很好，为何两者偏差太大原因？为什么电位滴定结果偏低？ （又及电位滴定时也加入甲基橙，也在仪器判别终点处变色，体积误差很小）

  • [资料]凝胶色谱仪检定方法

    凝胶色谱仪检定方法本规程适用于新制造、使用中和修理后的凝胶色谱仪的检定。请到资料中心下载:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/012546.shtml

  • 手动式顶空进样及平衡时间的问题

    各位大侠好,我是做水质监测的新手，没见过顶空进样器，现在我们是采用手动式顶空进样。在试验中出现这样的问题，在做水中吡啶的测定时，先做的标准曲线，线性达到0.999，接着处理了一批样品（规定：在水浴锅中平衡30min），进样发现峰面积较理论值偏高50%，试样进样结束以后，又进了先前的标样，标样的峰面积也有相应的升高（标样也同时放置在水浴中）。我的问题是：1、在顶空进样中，样品的平衡时间怎么控制，涉及到大批量操作时，怎么保证每个样品进样前刚好平衡了标准规定的时间？2、样品的平衡时间的长短对峰面积有什么影响？我原来的理解是应该类似于趋于一定时间后，峰面积就基本保持不变了，实验结果是这样的情况，是因为大批量操作，导致平均每个样品的平衡及进样时间较长，峰面积大大增加吗？3、在手动进行顶空进样时，有什么注意事项，怎么保证样品处于动态平衡状态？在手动进样时，峰面积时大时小，是样品处于不平衡状态？还是进样的手法问题？请各位大侠指点，可能问题问的有点外行。详细讲解下顶空进样器的大批量操作相关细节，或手动顶空进样的一些注意事项，传授下经验。谢谢了

  • 气相色谱顶空手动进样的进样针问题

    [color=#444444]实验室需要用到顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是订的自动顶空进样器还需要比较长的时间才能到，因此需要先做顶空的手动进样[/color][color=#444444]目前用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是安捷伦的6890N，现在要做的是定量分析，用的内标-标准曲线法，进样是用1 ml的一次性塑料注射器，效果一般，线性还没符合要求[/color][color=#444444]因此想请教各位大神，如果要做手动顶空进样的话，进样针的选择有什么注意的或者有什么推荐的吗？[/color][color=#444444]感谢各位的指导[/color]

  • Agilent HPLC 1260二元泵手动溶剂选择阀，大家肯定没见过！

    Agilent HPLC 1260二元泵手动溶剂选择阀，大家肯定没见过！

    实验室的Agilent 1260超高效液相（G1312B二元泵）压力异常实在搞不定（[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6307298[/url]），寄回Agillent成都公司维修后终于回来了，这段时间一直在用一台老的1100四元泵与机子其它模块组合工作。人总是想着偷懒，习惯了四元泵的便利，再用这台没有溶剂选择阀（SSV）的二元泵就非常不方便。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_06_1034334_3.jpg[/img][img=,690,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_01_1034334_3.jpg[/img][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121047_01_1034334_3.jpg[/img][img=,690,197]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121047_02_1034334_3.jpg[/img]需要这个部件号：G1312-60000的溶剂选择阀，Agilent报价约9500元，加上安装费轻松过万元。估计领导不会同意为这个老家伙买这个配件，我们用的实在不爽只能自己想想办法。思路：安装4个手动阀单独控制4个通道的开和关，水和缓冲盐通道用三通合成一路进入A泵，甲醇和乙腈通道用三通合成一路进入B泵。在老马家买了4只截止阀、2只三通（材质：聚四氟乙烯，接口：直径1/8英寸，费用：328元）。这个阀要适当改造一下，否则就像老式水龙头一样拧到底端“关”，拧到松是“开”。将阀芯拧到底端用电钻在阀芯上钻个孔，这样打竖是“关”，打横就是“开”。[img=,690,919]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_02_1034334_3.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_04_1034334_3.jpg[/img]手动阀门如果不固定操作会不方便，用脱气机盖板作为固定基座是个不错的想法。盖板拆开状态[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_03_1034334_3.jpg[/img]盖板改装后图片，没有合适工具手工开槽、打孔器开圆孔，盖板后面有点惨不忍睹！[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_07_1034334_3.jpg[/img]需要3根这种连接管，适当位置切两段。还需要一条长约1米的1/8英寸聚四氟乙烯管（连接阀体与三通）。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_08_1034334_3.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_09_1034334_3.jpg[/img]管路连接十分简单[img=,690,587]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_05_1034334_3.jpg[/img]4个阀装到盖板上[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121044_01_1034334_3.jpg[/img]连接好三通[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121043_10_1034334_3.jpg[/img][img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121044_02_1034334_3.jpg[/img]完工图！贴上标识，外观还过得去。[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705121044_03_1034334_3.jpg[/img]开机试用，各通道切换正常！太佩服自己的动手能力啦[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]

  • 关于手动顶空进样的问题，求前辈解答

    本人最近在做毕业论文实验（大四） 课题是顶空法测定葡萄酒中的甲醇由于条件限制，只能手动进样，就是水浴箱加热，进样针手动进样仪器岛津GC-2010 顶空条件 70度 恒温 30分钟色谱条件 进样口200度 分流比10：1 柱流量 1.50ml/min柱温 45度4MIN 后5度/MIN到70度FID检测器 温度:220度色谱柱是SUPELCOWAX-10 (30M*0.32mm*0.25um)由于条件限制 只有100ML刻度的顶空瓶 加样量50ML 进样量 1ML问题是：1.对照样中内标（正丁醇）和甲醇的浓度相等（约300mg/L ），可是出峰后甲醇的峰面积很小，大概只有内标面积的0.2~0.4倍，为什么？ 2.我用的是震荡水浴锅，但由于水浴锅在8楼，气相在5楼，这来回会不会影响平衡？恳求前辈们帮忙，现在只求能使出峰面积规律一点，不要时大时小，能做一个差不多的标准曲线就能完成论文了。。

  • 手动凝胶净化失效

    今天我们实验室想做油脂类的农残 所以启用凝胶净化 （我的前任留下的）但发现没法使用 在上样之后 色素完全扩散， 不知道这个柱子还能不能使用， 先问下大神们有没有啥好方法来解决这个问题 是否能够进行从新装填填料 流动相环己烷 乙酸乙酯 1:1

  • 【求助】GPC凝胶色谱仪，压力不稳定的原因！

    各位： 想请教一个问题，我们用的是WATERS的GPC凝胶色谱，今天打开仪器稳定3小时左右，但是压力一直不稳定，老是424或者447徘徊，本以为有气泡，但是已经排气几次了，压力还是不稳定，想请教各位，帮帮忙！

  • 【讨论】如何理解GB/T5009.19-2008标准第一法中的凝胶净化过程？

    新发布的国标GB/T5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》，在第一法的5.3“净化”中如下描述“5.3.1 手动凝胶色谱柱净化：将试样浓缩液经凝胶柱以乙酸乙酯-环己烷（1＋1）溶液洗脱，弃去0ml～35ml流分，收集35ml～70ml流分。[color=#DC143C]将其旋转蒸发浓缩至1ml，再经凝胶柱净化收集35ml-70ml流分，[/color]蒸发浓缩，用氮气吹除溶剂，用正己烷定容至1ml，留待GC分析。”这里的“再经凝胶柱净化收集35ml-70ml流分。”如何理解，是要过两次凝胶柱吗？我是这样理解:用10ml溶剂分多次将浓缩瓶中那个1ml溶液洗出，过凝胶柱。不知这样理解对不对？

  • 旋转蒸发器手动升降高低调节过程

    旋转蒸发器手动升降高低调节过程　　　　1.收到河南旋转蒸发器生产厂家安装时，请用配套工具固定好每个接口的螺丝部位，避免造成因螺栓问题，造成的机器配件损坏或玻璃破裂。　　　　2.接口或是密封圈、密封面的清理，每个螺栓的位置安排好，不然会带动旋转主轴一起转。　　　　3.冷凝瓶安装前先套好钢圈夹，放好瓶子后调整适合位置螺栓拧紧，上边的端口连接真空接头。冷凝瓶一个用来进水一个出水。使用的水温越低越好。　　　　4.需要注意的是开关装置，一个开关连接的是放气和加料口，有一个自动和手动的开关配置，两个都可以用。　　　　5.安装时玻璃零件应清理干净、小心放置。密封圈提前检查是否老化、有裂缝。如果使用时出现漏空的问题，各个部件都没有问题的情况下，把密封圈拿下来，涂抹真空脂，密封性会好点。　　　　6.真空接头连接好后，使用时要时刻注意是否出现漏气、破损情况，应及时进行更换。　　　　7.升降装置，如使用过程出现紧急情况，及时使用手动手轮使其停下。　　　　8.按照使用说明进行操作，如果说明书与仪器不符时，及时运营商解决问题。　　　　河南旋转蒸发器生产厂家使用方法：　　　　一、高低调节:手动升降,转动机柱上面手轮,顺转为上升,逆转为下降.电动升降,手触上升键主机上升,手触下降键主机下降.　　　　二、冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的,一头接进水,另一头接出水,一般接自来水,冷凝水温度越低效果越好.上端口装抽真空接头,接真空泵皮管抽真空用的.　　　　三、开机前先将调速旋钮左旋到zui小,按下电源开关指示灯亮,然后慢慢往右旋至所需要的转速,一般大蒸发瓶用中,低速,粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号,随机附500ml,1000ml两种烧瓶,溶液量一般不超过50%为适宜.

  • YA-200B数显式加气混凝土压力试验机

    YA-200B数显式加气混凝土压力试验机

    YA-200B数显式加气混凝土压力试验机该机为数显式控制，手动控制压力试验机，适用于额定试验力下压缩试验，可测试加气混凝土、水泥、混凝土等材料的抗压强度。主要技术参数最大 试验力：200KN精 度：优于1级加 荷 速 度：0-50KN/S可调（手动控制）压盘间 距离：≥130mm压盘尺寸： 125×125mm左右立柱净间距：170mm主机外形尺寸：860mm×430mm×1100mm电 源 功 率：（三相380V）0.75KW电 压： 380V ±10% ;主要功能：微型电脑芯片，具有自动存储，自动打印，自动保存功能，上下压盘具有自动找正功能，双屏幕数显，输入面积可以自动换算兆帕值，具有微型打印机。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208311042_387581_2587891_3.jpg

  • 上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？

    上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？

    星期五（六月二十四号）在一用户处检定一台DDSJ-308A电导率仪：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606260553_598169_1626275_3.jpg其它检定项目都较好进行，但检定温度系数示值误差时，我不会手动设置该款电导率的温度为15聂氏度和35聂氏度（25聂氏度可利用拔去温度传感器获得），请教版友上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？谢谢！

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