手动取容器

请问对于固相微萃取手动操作您一般是使用手动萃取头还是自动萃取头？

实验室比较可怜，没有固相萃取装置，那么样品过柱，手动可以吗？会出现什么问题.C18柱 3ml

实验室买了一台KQ-300GVDV超声清洗器，想使用它做土壤萃取，但这个设备有水位控制系统，水位低不启动超声。。。。。但达到水位要求后，放入萃取容器，是飘在水上的。。。请问各位大侠，是否有解决的办法，飘在水上有影响不？使用什么容器超声比较好，原准备使用塑料离心管。谢谢：）

萃取条件:样品磨成粉末后，加入100ml去离子水，在120度的烘箱中放置48h，要求质量损失不超过0.5g。不知哪种萃取容器能满足上述要求啊？

求助固相微萃取手动方法萃取头老化方法是什么，怎么操作

固相萃取小柱在没有抽滤装置的情况下，怎么手动使用啊，我使用步骤为a固相萃取柱的预处理（活化固相萃取柱）b样品过柱（添加样品并使通过固相萃取柱）c洗涤（除去杂质）d洗脱（洗脱目标化合物）抽滤我都是拿注射器手动抽的，抽滤的速度也都是一滴一滴的过，但是最后的回收率只有20-30%,不知道问题出在哪里，是手动抽滤的速度快了吗，导致目标物没有附着在柱上，还是洗脱样品的时候目标物没有洗脱下来啊，我看别人的回收率都能达到85%以上

容器原材料用钢板（Q345R、Q370R、15CrMo、14Cr1Mo等），广泛应用于石油、化工、电站、锅炉等行业，用于制作反应器、换热器、分离器、球罐、液化汽罐、锅炉汽包等设备及构件。容器原材料板的供货状态为：“正火”或“正火+回火”状态。在容器制造前需经对材料进行复验，包括化学分析、力学性能、无损探伤等，力学性能中的弯曲试验为冷弯试验，原理是将一定形状和尺寸的试样放置于材料试验机的弯曲装置上进行加载力，试样围绕有一定直径的弯心弯至规定的角度后卸载试验力，检验板材弯曲的塑性变形能力，是否出现裂纹状态等。试验一般在室温下10~35℃进行，因此称为冷弯试验。冷弯试验所执行的标准为GB/T232-2001《金属材料弯曲试验方法》

在化学检测配制试剂时，在称取固体试剂时一般用什么作容器？1.称量纸（硫酸纸）2.称量舟、称量瓶、称量皿3.烧杯、锥形瓶4.拿到什么用什么5.只是路人顺便看看

多环芳烃标准品配制标准溶液问题1ml浓度为200ug/ml的多环芳烃标准品 配制成10ug/ml 5ug/ml 1ug/ml 0.5ug/ml 0.1ug/ml 5个浓度 问题：我是把1ml标准品全部用掉还是取0.5ml 如果全用了我怎么能保证1ml的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确？还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具？话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里，结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共就1ml，肯定是要用容量瓶吧？怎么能准确的转移到容量瓶里?还是说我取0.5ml？我刚刚接触这方面的实验，这个问题可能对一些老手来说挺可笑的，不过我确实是有这方面的疑问，还希望有经验的老手指点一下，在这先谢谢了!

我是农残新手，我用的是安捷伦12位SPE固相萃取。按照GB/T19648-2006，需要大约是50ml的接受容器，玻璃缸中试管架里放不下50ml容器，把试管架去掉不知道行不行。您们都用什么接受液体啊

能否用废水的采样容器去采生活饮用水测定的话是否会有误差？[em57]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]小白一只，因为仪器没有三通，所以只能手动加标，请问。标曲溶液中怎么加入内标，浓度是控制在多少范围比较好？

氢氟酸要用哪些器具取？必须用聚四乙烯容器来消解吗？

借着有网友讨论自动进样器的事情，我来讲一讲手动进样器的故事：石墨炉离不开自动进样器，性能再好的石墨炉，没有自动进样器配合很难保证精度，也使分析变得十分乏味。只有一种情况除外：我的好友在做地质化探样品时，嫌自动进样器太慢，熟悉的操作足以满足分析的需要，而用手动进样快得多。现在的自动进样器已经令那些早年从事[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析者感慨不已：自动浓缩，自动稀释，灵活加入多种基体改进剂，标准加入法和标准回收测定，还能自动进行质量控制，用一个溶液制作校正曲线等等。各种功能，应有尽有，令人眼花缭乱。我们称其为：已经满足了现代石墨炉分析的需求。据了解国内也有几个厂家做出了很好的自动进样器，除了瑞利的用于石墨炉外，吉天的还用到了氢化物发生上，不知以后能不能于石墨炉联用做在线富集。想想在早年，一个eppendoff的手动进样器还要1000多元，那时候真是太奢侈了。许多单位还拿医用的进样针来进样，玻璃的外壳，一根不锈钢推杆，靠刻度控制进样量，那个细细的针尖插到石墨管里可不是每个人都能干的。我曾经看到许多小女孩（现在也快变“老太婆“了）用那玩意儿做出极高重复精度的分析结果来，除了赞叹之外，还只能战战兢兢，绝不敢贸然与他们比试！记得“西北狼”有一次也在网上和大家讨论手动进样，我插了一句，说：学会手动进样还是很需要的。我已经查不到发在哪里了，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]板块人气较旺，几天前的帖子就可能很难找到，幸喜大水牛现在做了个相同主题的链接，虽然还很不完善。不过，说还需要手动进样，这话一点也不夸张。下面讲的就是我的真实故事：1．氯化镁对铅原子化的干扰：还是在80年代，我和一位同仁用石墨炉做滑石粉里的铅，那时候还没有多少基体改进剂的概念，只知道可以用标准加入法，所用的自动进样器也还不能自动做标准加入法。曲线做得很好，做样品几乎没有信号。翻来覆去作结果信号越来越没有规律，连标准曲线也做不出来了。不知怎的，重配标准又能作出曲线来了。闹了整整一天，没结果也没头绪。再稀释一次标准溶液，样品杯等也清洗的干干净净！再来一次。我说：也不要做标准曲线了，我们直接拿一个标准和样品比较比较看。那就拿来个手动进样器直接进样得了。吸了一个标准，嗯，测得很好。吸一个样品，没什么信号。再吸原来那个标准，呀，见鬼了，没信号了，再吸标准，怎么也做不出信号了。只有一种可能！我想起来了，那时候，研究铅原子化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]干扰最重要的例子就是氯化镁对铅的干扰！滑石主要成分有碳酸镁，经过处理还有很多氯化镁残存。一定是它，难道有那么严重？那就再来一次，再配标准，好！标准又做出来了！作样品，没信号，换个进样嘴再做标准，又能出峰了。再做样品，不换进样嘴，做标准，没信号了！哈哈，这下现象重现了！就那么一点样品的接触，那个进样嘴也是eppendoff的，厌水性很好的！太夸张了，可又那么现实！样品中加一点抗坏血酸，好多了。虽然还没有更本解决，总算是找到问题了。我现在回想起来：如果我们就是使用自动进样器，一定很难发现这个现象的，就是发现这个现象，要去重复它，恐怕用自动进样器比手动进样更烦。我猜想。2．铅的容器污染：某研究所做中药中的铅的石墨炉测定，他们也是刚开始做，经验不是很多。一天打电话告诉我：标准曲线做不出来，没有相关关系，有时标准空白吸光度很高，比后面的标准还高。好吧，我说，我去看看。到了那里我一看：配标准使用的都是玻璃的。我说，你看你怎能用玻璃容器配标准呢？玻璃容器还不一样，那个带青色的瓶子是铅玻璃，那个带点黄色的是钠玻璃，这样怎么能做出标准曲线来呢？那怎么办？他问。我说：我们试试，拿了一支手动进样器，取一个样品杯里的溶液，第二针进样的体积等于第一针的两倍。结果测得的吸光度很明显与体积呈正比关系。我说：你看，肯定能做好的，只要你把容器换成聚四氟乙烯的。你不要老守着你的自动进样器，做一些实验的时候，手动进样是很方便的。第二天，他打电话来说：没问题了，其他条件再摸一下就可以了。我还是在想：会用手动进样还是能更灵活的试验条件观察各种现象的。现在石墨炉分析时，很多仪器一接上自动进样器，就是没有你什么更改条件的余地了，一切按照它的死板的程序继续。实际上是一件很不愉快的事，特别是在摸方法条件时。打个比方，在分析前想看看石墨管里有没有残留物，它就不允许，好像每一个测定都是必然成功的似的，所有数据也都被记录下来。我要是编写石墨炉自动进样程序的话，一定要设一个可以不进样（用自动进样器）就执行加热并可以观察的程序。3．饱和食盐水中钙的测定：离子膜制碱对于进入池中的氯化钠溶液又很高的要求，记得好像钙镁的合量不能超过20ppb。这样低的浓度通常还使用石墨炉测定，（不过现在有用ICP-OES成功测定的典范了）。做这样的分析石墨管必须用高纯的，那是用氟利昂净化过的非热解涂层石墨管。另外，水，环境（空气中的粉尘）太重要了。用亚沸水，从这个实验室走到另一个实验室就不行了。实际上，氯化钠对钙信号的抑制很强，我们制做的亚沸水在石墨炉里测钙条件下都能得到0。3吸光度（条件不太好），加了样品就几乎低十倍。但是钙镁石墨炉灵敏度是太高了，足以弥补。这样的话只能做标准加入法，说实话，要配2ng/ml的钙标准，我还没见谁有那么好的条件把它配出来过。只有在饱和食盐水中直接加入小体积高浓度的标准溶液，例如：对100毫升的饱和食盐水加入20微升10ug/ml的钙标准，就等于溶液中加了2ng/ml的浓度。这下手动微量进样器又有用武之地了。你信不信：但我们用手动进样时，得到的测定精度还比用自动进样器好（那时的自动进样器确实不如现在的好），原因是，自动进样器加了几个样，食盐水就粘在进样毛细管上了！讲了几个故事，都是用手动进样作石墨炉分析的。一来让我们的年轻人了解一下“老人“们在那时是怎样干活的，二来还想说明，掌握手动进样技巧可能还是有用的，特别是在摸索条件，观察干扰等场合；也可能在污染严重需要减少使用的器皿，或者一些物理性质特殊的样品时，它也会有用的。Sorry!现在说这些，可能不合时宜了吧！只算一个故事......

来自安捷伦资料的内容：“请注意，我们采用机械振动进行 QuEChERS 萃取/分配步骤，这种技术相比手动振摇将农药回收率至少提高了 35%。”感觉差得这么多是不是用手动振摇都做得不够彻底？比如没明显摇匀或者摇得不够剧烈或摇得次数不够多？

大家平时配标曲都是手动还是自动稀释的啊?有没有人试过两种方法之间的差距有多大啊?要是相差不大的就可以.....嘿嘿...你懂的

我用的PE的2100DV，它一条谱线一个元素测定一次大概会吸入多少毫升的溶液，如果再加重复测定一次，吸入的溶液就是不重复测定吸入的两倍吗？一般手动进样的时候，大家都是用什么容器的，50mL、100mL的容量瓶？如果我用10mL的容量瓶（只测定1个元素），对测定结果有影响吗？

各位大侠，我是做水质中有机物分析的，新手，现在要用固相萃取吸附水中待测有机物，吸附柱要自己手动填充，买的是填料，玻璃纤维，填了几个都不是太紧实，各位有什么好办法，给我指点下！谢谢了！请详细讲解怎么填，急求指点！

一．概况：16MnR属于锅炉及压力容器用钢板，广泛应用于石油、化工、电站、锅炉等行业，用于制作反应器、换热器、分离器、球罐、液化汽罐、核能反应堆压力壳、锅炉汽包等设备及构件。 38mm16MnR压力容器板用于球罐的制造，原材料板材的供货状态为：“正火”状态。在容器制造前需经对材料进行复验，包括化学分析、力学性能、无损探伤等，该板的弯曲试验为冷弯试验，试验目的是检验板材弯曲的塑性变形能力，是否出现裂纹状态等。

一、双电层电容器 （一）双电层电容器的工作基本原理 双电层电容是在德国物理学家亥姆霍兹提出的界面双电层理论基础上发展起来的一种新型电容。数字电位器 众所周知，插入电解质溶液中的金属电极将在金属电极的表面和液体表面的两侧上具有过量电荷的相反符号，从而导致相之间的电势差。 如果同时将两个电极插入电解质溶液中，且在其间施加小于电解质溶液分解电压的电压，则电解质溶液中的正离子和负离子将通过电场快速地向两极移动，且在两个电极的表面上分别形成致密的电荷层，即双电层， 由双电层形成的双电层类似于传统电容器中电介质在电场作用下产生的极化电荷，从而产生电容效应，致密的双电层类似于平板电容器， 但是具有比普通电容器更大的容量，因为致密电荷层间隔比普通电容器的电荷层之间的距离小得多。 双电层电容器与铝电解电容器技术相比内阻较大，因此，可在无负载电阻一般情况下可以直接影响充电，如果没有出现系统过电压充电的情况，双电层电容器发展将会开路而不致损坏电子器件，这一重要特点与铝电解电容器的过电压击穿不同。同时，双电层电容器与可充电电池企业相比，可进行不限流充电，且充电使用次数可达10^6次以上，因此双电层电容不但需要具有一个电容的特性，数模转换器（DAC）同时也具有中国电池工作特性，是一种方法介于电池和电容数据之间的新型国家特殊元器件。 其基本原理是，当电极充电时，电极在理想极化状态下的表面电荷将吸引周围电解质溶液中的杂离子，使这些离子附着在电极表面形成一个双电荷层，构成一个双电荷层电容器。由于两个电荷层之间的距离很小（通常小于0.5 nm） ，并且由于特殊的电极结构，电极的表面积增加了10,000倍，从而产生了巨大的电容。 （2）双电层电容器的特性 （1）功率密度高 其功率密度可达102 ~ 104W/kg，远远高于蓄电池的功率密度水平。 （2）循环寿命长 经过几秒钟50万至100万次的高速深度充放电循环后，双电层电容器的特性变化不大，容量和内阻仅下降10％ ~ 20％。 （3）工作温限宽 由于在低温环境状态下进行双层电容器中离子的吸附和脱附速度发展变化影响不大，模数转换器（ADC）因此其容量不断变化远小于蓄电池。商业化双层电容器的工作过程中温度控制范围一般可达-40℃～+80℃。 智能电容器与普通电容器的区别 智能电容器相比中国传统电容器，有以下我们几个主要优点： 1.模块化结构智能电容器是一种体积小、现场接线简单、维护方便的模块化结构。无功补偿系统的扩展只能通过增加模块的数量来实现。 2.高品质电容器可以采用自愈式低压补偿电容器，电容器内置温度控制传感器，反映一个电容器系统内部出现发热严重程度，实现过温保护。 3.嵌入投切开关模块智能电容器内置投切开关模块。投切开关模块由晶闸管、磁保持继电器、过零触发导通电路和晶闸管保护电路构成，实现电容器“零投切”，保障投切过程无涌流冲击，无操作过电压。开关模块动作响应速度快，可频繁操作。 四个。完善的保护设计智能电容器具有断电保护、短路保护、电压相损保护、电容器过温保护等功能，有效保证了电容器的安全，延长了设备的使用寿命。 5.先进的控制技术控制的物理量为无功功率，采用无功潮流预测和延时多点采样技术，保证投切无振荡。在重负载下，无功功率得到充分补偿。 6.防投切振荡培养技术可以采用自己独特的设计工作原理，防止系统控制器死机而产生的不补偿或过补偿进行现场，防止电容器投切振荡。 7. 自动补偿无功功率智能电容器根据负载的无功功率自动开关，动态补偿无功功率，提高电能质量。 智能电容器可以作为一个单元使用，也可以作为多个单元使用。 8.人机界面友好，显示电流、电压、无功等设备运行参数。显示开关状态，复合开关模块故障状态，通信状态。实现调试/工作状态切换和手动/自动操作功能方便。 [b]创芯为电子[/b]为不同规模的企业提供电子元器件采购的平台。主要产品包括[url=https://www.szcxwdz.com][b]电源管理芯片[/b][/url]、处理器及微控制器、接口芯片、放大器、存储器 、逻辑器件、[url=https://www.szcxwdz.com][b]数据转换芯片[/b][/url]、电容、二极管、三极管 、电阻、电感、晶振等，并提供相关的技术咨询。在售商品超60万种，原?或代理货源直供，绝对保证原装正品，并满?客??站式采购要求，当天订单，当天发货，还可免费供样！

今天可能是没睡醒。希望没事。如果真有事，晚上我觉得我睡不着会。。。我把上午配好的样品到高效液相色谱仪去测，打开机器准备好了，开始输入信号端。我就开始进样…取出里面原来放的针，然后吸取样品满环25ul，插入小孔…然后！！！我就直接把溶液打进去了！忘记旋转阀门！！崩溃，这样有事吗！！不会坏了仪器把哭死。我就这一次错误进样操作了，后面的进样没错。发现奇怪，图1后面正确手动进样旁边的透明玻璃容器同时出液体了，是不是坏了？？！是不是呜呜呜……我好愧疚。。大神告诉我有没有事啊…我要吃不下饭了感觉[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633249888_4677_3229913_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633251228_2645_3229913_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803121633251728_4771_3229913_3.jpeg[/img]

各位大虾，我是小白，想问一下安捷伦质谱手动积分后如何查找结果？

常用的固相萃取装置的评价：[font=宋体][b]1、市面上常见的一些小型的手动固相萃取装置：[/b][/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]装置的框架和高度是固定的，所以废液瓶和收集瓶的预留的位置是固定的，不能根据需要调整高度，来灵活放置合适大小的废液瓶或者收集瓶，如果溶液量大的时候，需要中途更换废液瓶或者收集瓶，操作麻烦。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]洗脱液收集瓶体积受限制，如果洗脱液体积大，要分几瓶来装，后期需要合并后再氮吹，操作麻烦，影响回收率。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]架子不能叠加，不能实现同时过两层小柱。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]依据柱的不同容量购买不同孔径的试管架；活化用的的甲醇等液体、样品溶液会腐蚀试管架、托盘；因不同柱过滤效率不同，不能实时观察液体液面，只能每支拿出来观察。小容量柱可以直接插进PE管或玻璃管，但加一定的洗脱液后，柱前端会浸入柱后洗脱液中，造成样品污染。如果萃取柱容量较大，不能插进PE管或玻璃管，则需自己用试管架搭简易的洗脱装置，自己搭建的支架容易跌落及倒泻、污染样品，给实验造成很多困难。[/font][font=宋体][b]2、全自动化固相萃取装置 [/b][/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]上样体积固定，过于死板，不能满足不同的上样体积，每次上样体积太小只有[/font][font=宋体]5mL[/font][font=宋体]，最大[/font][font=宋体]8mL[/font][font=宋体]，大体积上样需要分多次上样，过于麻烦。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]上样用的样品瓶是专用的，跟一些前处理用的样品瓶不能通用。有时候处理的样品溶液体积过大，需要分几瓶来装；并且有时候前处理出来的液体体积不是很固定，如果要全部上样的话，在仪器上难以通过设置程序自动实现。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]洗脱液收集瓶体积固定，如果洗脱液体积大，要分几瓶来装，后期需要合并后再氮吹，操作麻烦，影响回收率。[/font][font=Symbol] [/font][font=宋体]并且需要用专用的收集瓶，不能直接用于氮吹，需要转移到氮吹瓶中去氮吹，这样如果转移后洗涤瓶内壁会增加液体体积，后面氮吹会增加氮吹时间和氮气用量，若果转移后不进行洗涤，又会造成目标分析物质损失，回收率下降。[/font][font=宋体]每次实验所用固相萃取小柱也是需要固定的，如果实验需要过两层小柱，是没办法在仪器上实现这个操作。[/font]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，如何手动进气体样品呢？买啥样进样针呢？怎么用进样针抽取气体合适呢

实验室禁油表的校验过程，最基础的要求即：造压泵的介质及排污性，气压源与水压源自然承担了禁油表校验的主要任务。在气压源造压检定过程中，需要注意哪几个问题呢？一、气压源的操作便捷省力和所有的设备发展一样，计量行业的便捷省力已经提到日程上来，我们的计量人员要摆脱费力加压，繁复操作的工作了，华信以操作需求为出发点，生产的HX7620C手动气压源，采用一次加压泵预压与二次调压泵配合，女孩即可轻松加压到6MPa，并且可以拓展到10MPa甚至更高，在操作过程中，要注意预压的值，并且注意截止阀与回检阀的配合。二、稳定程度与安全系数这里将稳定程度与安全系数放在一起，其实他们是有一定相关联的，或许您认为，漏压的机器安全系数高，有地方排压啊。其实不然，漏压的机器存在材质问题，接口问题。HX7620C手动气压源采用固化结构，特殊设计，首先加压泵体采取整体结构，不使用任何连接技术。其次，特殊的单向设计，使不锈钢管路存在的最大压力相当于其所承受压力的1/6，绝对保证安全。它主要为校验压力（差压）变送器、精密压力表、一般压力表、压力传感器、压力开关等压力容器提供压力。此产品广泛用于电流、冶金、石油、化工、计量系统等行业的实验室和现场。

搪玻璃压力容器使用具有温度控制，自动记录，可显示的搪烧炉，是否要需要执行GB/T9452-2012《热处理炉有效加热区测定方法》规定进行定期测定？测定是选第三方还是自己工厂测定也可以？[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准创新管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-08-08[/back][/color]《中华人民共和国标准化法》第二条规定“强制性标准必须执行，国家鼓励采用推荐性标准”。GB/T9452-2012《热处理炉有效加热区测定方法》属于推荐性标准，不具有强制性，是否执行该标准由执行者根据实际情况决定。

AATCC112标准上规定的萃取容器是用陶罐？很难理解ISO14184-2和GB/T 2912.2上都写着是用玻璃或者用聚氯乙烯瓶子有做过AATCC 112的朋友请指点下只要是过段时间CMA评审，AATCC 112的方法也在上面，到时候要是容器不规范被刷了就悲催了