手动闪定仪

各位大神最近咨询了好多单位的老师，大部分老师说全自动闭口闪点准确度较差而且还容易出检测事故，手动闪点准确度比较高是吗？

安捷伦7890-5975气质联用如何手动删除积分 手动积分可以有 但是没有找到哪里能手动删除

有谁做过顶空气象色谱法手动进样测水中的氯乙烯的吗？我用的是安捷伦7820A，HP-5柱子。出来一个平而缓保留时间有近3分钟的突起，这是怎么回事呢？谢谢

GC工作站LabSolutions工作站图谱手动积分后打开报告模板左上角出现一串字符，有点像页眉。但删不掉，如果不手动积分，直接打印谱图就不会出现。版本2000-2004[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812051239001431_3168_3508821_3.png[/img]

请问大家做滴定分析还是用手动的滴定管滴定吗

样品：测定氨水浓度（氨水经过充氨处理，应在28%左右）测定方法： 酸碱滴定 1.手动滴定 取2ml氨水，加30-40ml稀释水，用甲基橙作指示剂，12.6mol/L 盐 酸滴定，消耗体积平均为28mL. 2.电位滴定 取2ml氨水，加约50ml稀释水，用复合电极12.6mol/L盐 酸滴定，消耗体积平均25.6mL.问题： 两种测试方法，各自的平行性很好，为何两者偏差太大原因？为什么电位滴定结果偏低？ （又及电位滴定时也加入甲基橙，也在仪器判别终点处变色，体积误差很小）

各位大侠好,我是做水质监测的新手，没见过顶空进样器，现在我们是采用手动式顶空进样。在试验中出现这样的问题，在做水中吡啶的测定时，先做的标准曲线，线性达到0.999，接着处理了一批样品（规定：在水浴锅中平衡30min），进样发现峰面积较理论值偏高50%，试样进样结束以后，又进了先前的标样，标样的峰面积也有相应的升高（标样也同时放置在水浴中）。我的问题是：1、在顶空进样中，样品的平衡时间怎么控制，涉及到大批量操作时，怎么保证每个样品进样前刚好平衡了标准规定的时间？2、样品的平衡时间的长短对峰面积有什么影响？我原来的理解是应该类似于趋于一定时间后，峰面积就基本保持不变了，实验结果是这样的情况，是因为大批量操作，导致平均每个样品的平衡及进样时间较长，峰面积大大增加吗？3、在手动进行顶空进样时，有什么注意事项，怎么保证样品处于动态平衡状态？在手动进样时，峰面积时大时小，是样品处于不平衡状态？还是进样的手法问题？请各位大侠指点，可能问题问的有点外行。详细讲解下顶空进样器的大批量操作相关细节，或手动顶空进样的一些注意事项，传授下经验。谢谢了

[color=#444444]实验室需要用到顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是订的自动顶空进样器还需要比较长的时间才能到，因此需要先做顶空的手动进样[/color][color=#444444]目前用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是安捷伦的6890N，现在要做的是定量分析，用的内标-标准曲线法，进样是用1 ml的一次性塑料注射器，效果一般，线性还没符合要求[/color][color=#444444]因此想请教各位大神，如果要做手动顶空进样的话，进样针的选择有什么注意的或者有什么推荐的吗？[/color][color=#444444]感谢各位的指导[/color]

用顶空进样与手动进样结果有什么不同？为什么手动进样有时分不开

适用标准：GB/T3536-91（克力夫兰开口杯法）GB/T267-88 产品说明：本仪器采用当代先进技术，集机械、光学，电子及计算机技术于一体，结构紧凑。可自动完成石油产品开口闪点的测试，实验过程中的升温速率及扫描点火动作由微机控制自动进行，油气闪火时，检测系统自动捕捉并记录闪点温度。对闪点数据进行自动气压修正，并以规范的格式打印输出，还可根据需要重复打印数据。本仪器可由计算机监控（无线/有线通讯方式，由用户选配）。本仪器结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析检测设备。主要技术指标：1、测温范围：-40℃-400℃ 分辨率：0.1℃2、测温原件：PT100（德国JUMO公司原装测温传感器）3、闪光检测：采用国际最先进的光学检测系统4、加热方式：金属浴加热，微机双路闭环控温5、点火方式：气体火焰点火，电子自动引火6、自动灭火：闪点出现后自动执行灭火动作7、控制臂自动升降产品特点：1、通过控制油样温度及加热器温度可实现升温速度的均匀稳定；2、德国JUMO公司原装PT100测温传感器，确保实验数据与标准手动实验数据相同；3、自动灭火装置确保实验安全。备注：本仪器采用大屏幕汉字显示，操作直观。本仪器可通过快速启动的方式启动试验，操作简便。本仪器可预先设定8个控制程序，满足对不同油品的试验。每一次扫描点火前，都执行一次电子引火试验，确保火焰不熄灭。仪器内置气体控制电磁阀，试验结束自动关闭，确保安全。本仪器可按GB/T3536-91（克力夫兰开口杯法）或GB/T267进行试验，试验方法选择在相应的控制程序中设定。打印机可通过软件控制其开/关，关闭打印时，只显示试验结果。配备内部时钟，无需输入实验日期有效使用年限95年。

手动进样的话可以做定量重复性的判定么好友回复：可以的

2010年版药典新增加了很多药物中有机溶剂残留项目，我公司现在仅有一台国产气象色谱仪，没有顶空进样器，据说有手动的仅需几千元，自动顶空进样器国产的要4万，进口的要十几万，不知各位同行现在用的是哪一种？如果用手动的，分析结果能达到要求吗？国产的自动顶空进样器哪种好？欢迎大家讨论！！！

最近我门的DL53电位滴定仪开机后屏幕不停闪烁，没有任何英文字母，一片空白，关机后还闪烁1-2秒，有那位大虾知道是怎么回事？

本人最近在做毕业论文实验（大四） 课题是顶空法测定葡萄酒中的甲醇由于条件限制，只能手动进样，就是水浴箱加热，进样针手动进样仪器岛津GC-2010 顶空条件 70度 恒温 30分钟色谱条件 进样口200度 分流比10：1 柱流量 1.50ml/min柱温 45度4MIN 后5度/MIN到70度FID检测器 温度:220度色谱柱是SUPELCOWAX-10 (30M*0.32mm*0.25um)由于条件限制 只有100ML刻度的顶空瓶 加样量50ML 进样量 1ML问题是：1.对照样中内标（正丁醇）和甲醇的浓度相等（约300mg/L ），可是出峰后甲醇的峰面积很小，大概只有内标面积的0.2~0.4倍，为什么？ 2.我用的是震荡水浴锅，但由于水浴锅在8楼，气相在5楼，这来回会不会影响平衡？恳求前辈们帮忙，现在只求能使出峰面积规律一点，不要时大时小，能做一个差不多的标准曲线就能完成论文了。。

本人检测乙烯利，在顶空瓶中与碱反应生成乙烯。条件是恒温70度水浴2h，现想问一下各位大侠，可不可以在2h后把瓶子们拿出，冷却至室温，再依次手动用针来抽气用FID检测器检测。不知道有没有影响？

各位前辈： 有谁用手动顶空做过水质苯系物的啊？ 目前就有DB-FFAP毛细柱，HP-5毛细柱，顶空瓶50ml 条件怎样设置啊

我实验室有瑞利公司的SP-2100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，都是手动进样。现在我想做顶空进样了，请问有方法改吗？？？

顶空进样手动的隔夜之后进第一针峰特别大，求教大神

请问手动气密进样针如何清洗，顶空用的，谢谢

有没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用手动注射器（抽顶空）能在90度以上使用？？哪位大侠推荐一个？

请问顶空手动进样的进样针头要什么规格的好？在哪里可以买到？

请问各位专家，P-5L2型激光式粉尘分析仪的连续检测一定需要软件控制吗？请问在档位选择里，我选择手动档，其结果一直累计上去，我选择下一个时间段减去上一个时间段的累计值，我就可以得到上一个时间段的累计粉尘浓度，再除以时间，就可以得到其平均粉尘浓度。但是，我发觉这样测试的浓度不稳定，但不知这样测试会不会对仪器的灵敏度和使用寿命有影响？

顶空进样时一直没有溶剂DMF的峰，其它组分的有。但加热后用进样针手动进样时又有。是为什么啊

在质谱中说的自动调谐和手动调谐有什么区别？通常手动调谐时应该如何设置参数呢？当初培训时听的云山雾里的，现在请大家帮忙，谢谢了。

手动进样有一定的人为影响因素在内，比如我们在做苯甲酸等样品，也许有的样品只检测出来一点点，我们该如何避免污染呢？哪些操作会带来手动进样器的污染呢？我们又该如何避免？

请问：平面光栅摄谱仪中闪耀角、闪耀波长和仪器的性能有什么联系？闪耀角、闪耀波长的数值是越小越好吗？每台平面光栅摄谱仪中的闪耀角、闪耀波长是固定的吗？

做标准样品测试的时候，FID检测器没有检测到样品峰，不知道是不是进样有问题，所以想试试手动进样，怎么设置？ 我把方法里的进样器删除了，运行系列的时候，仪器状态一直是Ready （Standby），不开始程序升温，怎么回事？