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手动消解仪

仪器信息网手动消解仪专题为您提供2024年最新手动消解仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括手动消解仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的手动消解仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合手动消解仪相关的耗材配件、试剂标物，还有手动消解仪相关的最新资讯、资料，以及手动消解仪相关的解决方案。

手动消解仪相关的论坛

  • 自制简单的微波消解仪的可行性讨论

    要做几个小实验，买一台专用的微波消解仪有点奢侈；有个想法，大家看可行否；买一台家用的 可调节功率的微波炉； 买一套国产品牌的可控温控压的微波消解罐，之后买一支铂电阻插到消解罐里面，引出到微波炉外面，接温度表显示；当检测到温度过高时马上手动调小微波炉的功率，温度偏低则马上手动调大微波炉功率；不知道选择哪个国产品牌的微波消解罐比较合适，最好淘宝就能买到的。

  • 全自动石墨消解仪建议书

    全自动石墨消解仪建议书

    全自动石墨消解仪建议书1、为什么要选择全自动消解仪http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605081107_592600_2999503_3.png 全自动石墨消解仪已为实验室常用的消解仪器，是为无机样品前处理实验设计的一款仪器。样品消解的几种方式：手动消解、全自动消解、微波消解。随着智能化的需求、检测速度提升需求、批量消解、安全操作等方面的实验要求，现目前为止，全自动消解仪是每个实验室的首选。它将复杂的实验步骤全部程序化，自动试剂添加、样品混匀、消解、赶酸、冷却、定容等消解前处理，同时还可以批量完成样品消解，电脑控制，全程的自动化和代替手动，一气呵成，安全消解。消解方法符合EPA 以及国家标准及行业标准规范，为广大的实验室用户带来了无限便利。手工消解弊端1）实验人员需要手动添加各种浓缩试剂，如：硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氢氟酸等，试剂移取采用量筒、移液管、移液抢等方式，试剂添加移取过程中，很容易碰倒试剂瓶、量筒，移液滴溅等事故，对实验人员存在认识安全隐患。2）需要实时观察每个样品的消解状态，样品消解过程中会产生大量的酸雾，很容易对操作人员的呼吸系统造成威胁；消解反应复杂，容易有温度控制不妥当，样品喷溅的危险。3）对于样品消解，需要试用烧杯、量筒、容量瓶等实验器皿，样品不能在一个器皿中完成样品的消解、定容，样品接触的器皿越多，对检测的真值影响越大。4）对于大批量样品消解，人员的疲劳效应，容易弄混样品、分不清或不记得是否添加试剂、添加了那种试剂等。微波消解的弊端1）只有消解的环节通过仪器完成，其余的加酸、混匀、预消解、赶酸、定容，均有人工完成，未彻底解放人力2）微波消解需要另外购置仪器配合完成消解，如：电热板进行样品预消解、赶酸器配合赶酸等。3）消解用酸体系单一，只能使用硝酸、双氧水，其他酸，如氢氟酸、高氯酸、硫酸等试剂不建议使用，如果使用，会大大增加微波爆管的风险。4）存在爆管的风险全自动消解仪的优势1）全自动完成消解的整个实验：加酸、样品的混匀、预消解、高温消解、样品的冷却、定容，一站式代替手动，整个消解过程在一个样品管内完成消解。2）可批量消解，只需将样品放置在仪器上，加载消解方法，点击开始，即可消解。3）消解试剂体系无限制，可使用硝酸、盐酸、硫酸、氢氟酸、高氯酸、磷酸、双氧水、王水等其他比例混酸。4）将消解方法规范化，统一样品的加酸量、消解时间、赶酸时间等，使消解条件量化，方便保持。5）样品称样量可以很大，可随样品称样量的增加，随时延长消解方法，增加消解试剂体积，提高消解温度，加长消解时间，消解过程中可随时对消解过程监控，实现准确消解。 2、DTI系列全自动消解仪介绍及优势说明DI系列全自动消解仪集成了全自动消解仪器的各种消解功能优势，在对抗酸雾熏蒸，持久耐用、便捷操控、仪器整体美观、酸雾处理等方面做了更好的仪器设计。产品亮点介绍：1） 长久稳定a、 系统等核心部件的腐蚀，多重防酸保护，保证仪器的长久耐用，减少售后维护成本。b、 仪器采用先进传动密闭封装技术，无传动皮带裸露，隔绝外部空气，长久抵抗酸雾腐蚀，顺利完成加酸、补酸、混匀、定容等实验。c、 仪器在传动定位方面，做了XYZ轴全密闭封装设计，彻底杜绝了酸雾对传动部件的腐蚀。封装材料为聚四氟乙烯材质，耐受酸试剂腐蚀。d、 双臂支持的结构，保持超声波传感器水平高度长久稳定，准确定容。2) 仪器性能可靠、结构设计合理a、选配注射泵，同时与蠕动泵协组合使用加液，发挥两种泵的加液优势。蠕动泵快速加液，耐受各种酸碱试剂腐蚀；注射泵的精准，长久稳定、准确加液，为在线添加酸碱试剂、标样、显色剂、反应剂、稀释、定容等多种加液需求，提供更多、更可靠的仪器设备。 b、12种试剂通道，自由选择添加试剂，满足更多试剂使用需求c、双加热控温,可运行两个温度同时消解样品d、石墨体加热样品，样品三维受热，控温均匀稳定，适合批量样品消解c、50mL和100mL消解体积，多种组合方式，不同的消解能力，使用更多的应用领域 型号DTI-60DTI-32DTI-46消解体积50ml100mL50mL和100mL消解位数60位32位30位和16位4）智能、整齐、便捷、美观操控a、仪器采用无线控制的方式，减少酸雾对控制器的腐蚀，同时减少数据线和电脑的连接，智能、便捷操控，美化实验室，让仪器操控更简单。b、仪器试剂管线摆放整齐，配有试剂瓶补气口空气过滤净化功能，为准确消解多一层保障。c、全中文操作软件，简单、方便易学。5）多重监控、安全、可追溯性消解a、声音提示功能，可根据用户需求提醒实验进度，让仪器自动消解时也安全可控消解。b、仪器具有断点提醒功能：实验中偶然断电时，仪器迅速闪存影射当前消解状态，通电后连接仪器并打开软件，软件会将断电时消解进度、消解方法、样品信息等内容纪录并展示给用户，安全、准确、全程监控完成消解。c、实时记录实验操作日志，可保存、可查看，为实验数据的溯源性做好保障。d、仪器可选配集成式酸雾处理系统，对消解废气统一导向排放，补气口导向功能，可辅助酸雾行走路径，减小样品管正上方酸雾液滴冷凝，减小酸雾液滴污染样品的风险。6）可选配集成式酸雾处理系统对消解废气统一导向排放，补气口导向功能，可辅助酸雾行走路径，减小样品管正上方酸雾液滴冷凝，减小酸雾液滴污染样品的风险。

  • 【实战宝典】与传统湿法消解相比，全自动消解仪是怎样提高工作效率的？

    问题描述：与传统湿法消解相比，全自动消解仪是怎样提高工作效率的？解答：[font=宋体]传统的湿法消解是称好样品后，需要手动加酸轻微摇匀后再进行加热消解，在消解过程中需要补酸时再取出进行补酸，大多数的湿法消解耗时长、用酸量大，在批量消解时要移加具有强酸性、强腐蚀性的的试剂，在过程中也会产生大量的酸气酸雾。而全自动消解仪用户只需完成称样，仪器自动对样品进行加酸、混匀、程序升温消解、补酸、赶酸、定容，全程实现无人操作，它提高工作效率主要体现在以下几个方面：[/font][font=宋体]一、环绕式加热，样品受热更均匀，节省耗酸量，有效缩短加热消解时间，同时石墨加热系统还具有提前预加热功能，更有效缩短了实验时间；[/font][font=宋体]二、自动加试剂，全自动消解仪与普通消解仪的最大区别是它具有自动添加试剂系统，可连续无间断精确加液，降低了实验人员的操作强度；[/font][font=宋体]三、自动摇匀，加液后可将所有样品同时进行高频率的圆周震荡摇匀，消解管内样品形成高速漩涡将样品混匀，充分将试管底部及挂壁样品溶解；[/font][font=宋体]四、自动升降，加液后可同时将所有样品自动下降到加热模块中，消解过程中也可以自动进行上升补酸摇匀，再自动下降至加热模块中，全程均可实现无人操作；[/font][font=宋体]五、自动定容，消解结束后可同时对大批量的样品进行自动定容，定容精度达[/font]1%[font=宋体]。[/font][font=宋体]由此可以看出，全自动消解仪在湿法消解的过程中显著的提高了工作效率，在消解的过程中可同时处理其他事情，不需要过多干预。这台全自动消解仪也可以替代实验人员加班，仪器采用无线连接控制，在连网的条件下，手机端电脑端可以随时随地在任何位置进行远程控制，也不用担心会发生因掉线断连导致实验停止的情况，即使掉线断连，仪器也会正常进行实验不会中途停止。同时，仪器软件带预约开机功能，可以在下班之前或者是上班之前打开手机预约开机，想什么时候运行方法都可以。[/font][font=宋体]总之，与传统湿法消解相比，全自动消解仪可实现快速、稳定、高效的样品处理效果。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

  • 【仪器心得】莱伯泰科电热消解仪使用心得

    【仪器心得】莱伯泰科电热消解仪使用心得

    [color=#333333]石墨电热板是采用创新技术，具有升温快速、程序控制、消解完全、方便等优点，加热系统采用嵌插设计理念，采用环绕立体的加热方式，保证了加热的均匀性和稳定性，样品处理快速，维修简单，使用寿命长等特点。[/color][color=#333333]今天说的这款莱伯泰科型号是ED36-iTouch。它的参数为最大功率2000W，最高温度210℃，控温精度±0.2℃，PID控制一体制控制，位数36位，外形尺寸445*445*197等特点。它有一个iTouch分体控制器，用来操控仪器进行程序升温设定。[/color][color=#333333]下来说说使用感受，先说说优点：[/color][color=#333333]1.操作简单方便[/color][color=#333333]2.消解位数多能满足大批量样品要求。[/color][color=#333333]3.iTouch分体控制器能设定升温程序，比传统的手动调温度省去人工来频繁操作[/color][color=#333333]4.机身材质脏了易擦洗[/color][color=#333333]5.仪器运行声音小。人无完人何况仪器。[/color][color=#333333]下面说说缺点：[/color][color=#333333]1.消解样品时需要频繁的摇动消解罐，去摇最里面的样品时，需要戴着手套去拿消解罐，基本上手臂会暴露再前排的消解罐冒出来的烟里，对人身安全不好，建议做成四排九列的。[/color][color=#333333]2.就是iTouch分体控制器和仪器是靠着数据线连接操作的，但是数据线经常暴露在酸性环境中，都腐蚀的不能用了，需要经常换数据线。建议换成蓝牙连接。省了数据线可以远距离操作。[/color][color=#333333]3.iTouch分体控制器屏幕触感不好点几次才能选中，建议用户选择不带控制器的。[/color][color=#333333]4.消解时不同的温度加不同的酸，有时干别的事忘记了，希望程序里加上提示音，到程序了就提醒加酸。[/color][color=#333333] 以上就是本人使用石墨消解仪的感受。[/color][align=center][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211359366662_1236_3368189_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211359367131_1411_3368189_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211359369302_3264_3368189_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210211359378478_8479_3368189_3.jpg!w690x517.jpg[/img][/align]

  • 手动积分与自动积分如何定义？

    除统一使用工作站默认积分参数外的所有参数修改都属于手动积分吗，如修改斜率、最小峰面积、积分开始与结束等，这些修改也会造成基线的微波调整？以下是一些网络摘录的理解：[quote]关于手动积分的检查不合格项（转载自丁香园：对手动积分的认知）[/quote]在2014年，FDA对欧洲某实验室的检查中，483表格中有一个观察项这样表述：没有描述如何进行手动积分的操作规程（No procedure exists describing how to perform manual integration）。在2007年8月，FDA给Leiner Health Products公司的警告信中，有一条缺陷项这样表述：检查员记录了很多“数据捏造(manipulation of data)，却没有解释捏造原因”。这个捏造包括：改变色谱积分参数、重新标记峰，这样之前本应该积分的峰就不再积分，不计入杂质的计算。这说明了FDA是接受手动积分的，但应该有操作规程控制手动积分的条件、权限、注意事项等，不能背离科学地通过手动积分使检验结果合格。备注：在FDA的现场检查中，例如发现预进样、重复检验的情况，检查员的观点是：如果企业证明是科学的、必要的，就应该写入操作规程。这也意味着，需要经过充分验证、科学评估。[quote]手动积分的担忧[/quote][align=left][img=,682,359]https://www.ouryao.com/data/attachment/forum/201512/15/093153nwql6wxd3slfqqz1.png.thumb.jpg[/img][/align][quote]手动积分的用处[/quote]理想条件下，在通过系统适用性试验后，标准品、样品的色谱应一直以相同的方法进行积分。但是实际情况并非如此，尤其是接近定量限、检测限的情况下，有些峰自动积不上，需要手动积分。手动积分虽然会受主观因素的影响，在科学分析色谱结果时也是需要的。举两个例子说明：例1，当出现异常峰，分离度不好的峰时，可以手动强制分割。例2，研发阶段，API、稳定性样品的纯度、降解产物的检验方法色谱运行条件相同，但应考虑到检测分析的重点不同，可能需要不同的积分参数。在这种情况下，最好建立不同的分析方法、程序。[quote]关于手动积分的指南[/quote]关于手动积分，并没有指南给出明确的定义。笔者只查到有两篇生物样本分析的方法验证指南规定了再积分（Reintegration）的注意事项。[color=#555555][/color]FDA的2001年定稿指南 Bioanalytical Method Validation，及相应的2013年草案指南也有类似的要求。 生物样本分析的方法验证2013草案指南，第III.C节“样本数据再积分”规定：SOP应该确定再积分的标准，和怎样进行再积分；应清楚描述、并记录再积分的理由；应报告原始和再积分数据。第VII.D节还规定：再积分数据应有管理人员授权再积分。EMA的2011年指南 Guideline on bioanalytical method validation，第5.5节规定：应该有SOP描述色谱的积分和再积分。应在分析报告中讨论偏离这个SOP的任何偏差。应该记录色谱积分、再积分的积分参数、初始积分数据、最终积分数据，并在要求时立即可得。[quote]没有公认的手动积分定义[/quote]目前没有关于手动积分的公认的定义，Hill的一篇文章，讨论了手动再积分的范围和术语，并总结认为，建立一致的定义是有必要的。如果没有手动积分的定义，企业怎么建立积分的SOP呢？[color=#555555][/color]在2015年11月，美国费城的ISPE年会上，企业人员Bob McDowall和Mark Newton建议区分手动干预（Manual Intervention），和手动积分（Manual Integration）,并提出：手动干预 ：没有手动改变基线，例如：1）对峰重命名，或调整积分窗口；2）改变积分参数；手动积分 ：分析员手动重新划基线。举两个例子说明：例3，在色谱峰的保留时间不在预期的时间窗口内，需要手动干预时间窗口，而峰面积不会改变；需要调查保留时间偏离的原因。可能FDA会把这个干预也归为手动积分；但是Bob认为不必归类为手动积分。所以希望监管机构给出明确定义的指南。例4，有IPEM学员单位提议：手动干预、手动积分这两种方式在有些情况下可替代使用的。峰无法识别（或不能正确识别）时可能通过手动积分（重画基线）或调整积分参数解决；峰积分不好时可通过手动积分（重画基线）或调整积分参数解决。[quote]手动积分使用的注意事项[/quote]通常，在得到自动积分色谱图后，分析保留时间、峰型是否如预期，峰是否被正确识别，基线是否满足要求，或者其它标准。只有在色谱图不可接受时，才可考虑是否可以进行手动积分，或者进行实验室调查。[color=#555555][/color]有两种情况，是禁止进行手动积分的：[list][*][align=left]在自动积分后，对称的峰有可接受的基线；[/align][*][align=left]增强峰、或削减峰的目的是为了满足系统适用性接受标准，或满足放行质量标准。[/align][/list]所以，企业应建立科学、合理、透明的自动积分操作规程，并满足数据完整性的要求。在SOP之外进行的手动积分可能被视为数据造假。[quote]色谱软件选型、权限设置和结果显示[/quote]满足合规要求的色谱软件（例如Waters和Angilent的软件），能够分别设置不同权限，例如普通化验员不具备进行手动积分的权限，需要主管进行操作，有些软件则不具备这些功能；即使是同一个品牌的软件，也有不同版本；即使软件有这个功能，企业也不一定启用。 （企业已经在用的老系统legacy system，无法通过软件权限控制的，只能通过SOP进行控制，同时建议基于风险逐步替换为新的完全符合[url=https://www.ouryao.com/]GMP[/url]的系统）[color=#555555][/color]有两个信息是否显示，对色谱数据透明度非常重要：方法名称和数据版本。 如果企业不使用手动积分（重画基线），而采用修改参数的方式，则每修改一次，是不同的方法（规范的管理程序会要求更改方法名称保存，否则就只能到audit trial才能查出来这个方法已经被修改了），而打印的色谱图可以选择是否显示方法； 每处理一次数据，会形成一个数据版本，同样的，打印的色谱图可以选择是否显示数据版本。一个完全透明的结果显示，会在打印的色谱图上显示“方法名称+数据版本” （同时要求修改参数则改变方法名称，不需要QA或检查员仔细检查audit trial才能发现修改痕迹）。[quote]QA产品放行时对手动积分的判断原则[/quote]“手动积分应以能获得更准确的检测结果，并且不增加产品质量风险为原则，同时及时记录相关的科学依据。”[color=#555555][/color]以文章第2小节“手动积分的担忧”中的色谱积分为例，图中哪种操作是放大质量风险呢？答案是视具体情况而定。 例如如果左边这个峰是主物质的峰，这个检测是含量（或纯度）检测，则“ 红线（左），削减峰的积分方式会造成峰面积的偏小”实际上控制得更严，如果我们知道在这个位置可能存在一个其它杂质，则这也许是一种适当的手动积分处理；反过来，如果左边这个峰不是主物质峰，它是一个杂质峰，其意义正好相反。 如果这两个峰一个是主物质峰，另外一个是杂质峰；而另外一种情况，这两个峰是这个药里面的两个组分，分别有不同的含量标准；同一个手动积分操作的意义，对产品质量风险的影响是完全不同的。这里有太多可能性，在这里不详细描述每一种情况了，但其原则（基于科学，力求准确，不增加质量风险）是明确不变的。[i]感谢IPEM2007级学员闭欢欢及单位同事邓玉庄、林宾、黄仲仪对本文的贡献。[/i]作者：识林-榕

  • 手动进样器

    手动进样器

    除了上学时用过手动进样，工作以来一直用自动进样，所以，一直对手动进样不了解。现在到一家单位上，因为样品少，用手动，但不注意维护，空白都干扰很大，峰出来好几个。经判断确实是手动进样器的问题，我把进样器卸下来，按照网上的视频超声洗了两个垫，但效果不是很好。大家还有用手动的吗？讨论一下。谢谢！

  • 手动移液器、电动移液器、分液器、助吸器

    1、手动移液器也称微量移液器，是一种微量液体(ul)级的样品分配工具，以艾本德移液器为例，最大移液量可达到10ml，其它品牌有些是5ml；手动移液器有单道也有多道（8道、12道、16道 此种很少有客户使用）；手动移液器吸液后只能进行一次定量移液；手动移液器与吸嘴（枪头）配合使用，完成移液。2、电动移液器可以理解为手动移液器的电子产品，功能更多些，与手动移液器最大的区别在于可进行多次连续分装移液，更精准、误差小。3、分液器可称为连续等分移液器，耗材是分液管，可进行更多液体的分配，可进行多次连续分装移液。4、助吸器是移液管移液器，与移液管配合使用于细胞培养实验中吸取培养液，也称为大容量移液器。

  • 顶空手动进样注意什么？

    有谁做过顶空气象色谱法手动进样测水中的氯乙烯的吗？我用的是安捷伦7820A，HP-5柱子。出来一个平而缓保留时间有近3分钟的突起，这是怎么回事呢？谢谢

  • 上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？

    上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？

    星期五（六月二十四号）在一用户处检定一台DDSJ-308A电导率仪：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606260553_598169_1626275_3.jpg其它检定项目都较好进行，但检定温度系数示值误差时，我不会手动设置该款电导率的温度为15聂氏度和35聂氏度（25聂氏度可利用拔去温度传感器获得），请教版友上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？谢谢！

  • 【我的仪器你来修-系列活动2】手动进样器

    【我的仪器你来修-系列活动2】手动进样器

    手动进样器一般的仪器都是配7725型，带定量环，如图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902191135_134027_1608710_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902171608_133644_1608710_3.jpg[/img]可是手动进样器我们看到的部分都是Inject和Load外面部分，里面的看不到，而且也很少去动，那我的问题是：[color=#DC143C][size=4]我们在平常用的时候怎么知道进样器漏夜了呢？又是在哪部分换密封垫？如果要更换定量环要注意那些？[/size][/color]

  • 【讨论】手动进样注意什么呢？

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]在手动进样时，要注意些什么呢？对进样针、对手法等有什么要求，才能保证结果准确可靠呢？

  • 手动进样器

    有没有介绍手动进样器的通俗易懂的帖子或者资料，一直没接触过手动进样，想了解它和自动进样的区别和联系

  • 关于手动积分的规范

    在色谱分析中，是自动积分还是手动积分好呢？我们了解美国FDA是接受手动积分的，但是TA要求对手动积分进行控制，要有规范的文字对手动积分进行管理，以减小手动积分的随意性，可是我们虽然能灵活的应用手动积分，要把手动积分的种种情况一一表述和规范好像从来还没有过，有不有老师可以指导我一下，或者您有文字性的资料可以帮帮我，谢谢！

  • 手动进样，面积归一化计算样品纯度的差异

    自己做气相不是很有经验，现在手动进样，特别是高沸点的样品，沸点一般在200度左右，由于是液体，通常我都是直接吸0.2ul，将分流调到合适点，（不知道分流比，国产的，不好测，没测过），由于手动进样，可能技术不太娴熟，几次进样，杂质，特别是后面出来的杂质峰，面积比不一样，是不是进样时动作快慢有影响？那自动进样是否也标准？还是将样品用溶剂稀释后再进样？请教大家！谢谢！

  • 【原创大赛】COD自动回流消解装置

    【原创大赛】COD自动回流消解装置

    COD自动回流消解装置COD消解回流装置是根据《GB11914-89水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》中对化学需氧量的消解要求而产生的实验辅助型消解回流工具。目前COD自动回流消解装置分为三类，分类主要是根据该装置的出现的时期和装置的优化程度来区分。第一类：传统回流消解装置（如下图所示）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508051349_559251_2820254_3.jpgCOD传统回流装置：该装置是传统国标法当中常用的消解回流装置，自COD国标法颁布至今，该装置一直沿用，用被称为COD经典法。另一方面《GB11914-89水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法》是目前国内外通用的COD检测方法。COD传统回流装置的组装方法：1、组成配件及装置 球形冷凝管、医用胶管、锥形瓶、铁架台、电炉、玻璃珠、水龙头、接水池2、组装方式用球形冷凝管两端接口接好医用胶管，再将冷凝管固定在铁架台上，然后将冷凝管底端与放好试剂和玻璃珠的锥形瓶连接，连好的锥形瓶放在电炉上，将冷凝管下端冷凝管接水龙头，上端一头胶管放在接水池中。回流装置组装完毕。第二类：COD传统回流消解仪COD传统回流消解仪主要由机身、回流管、风扇、电炉板等4大部分组成，采用微机技术进行定时控制加热电炉板和风扇，可对6个或以上锥形瓶回流装置同时进行加热。COD传统回流消解仪采用玻璃毛刺回流管代替球形回流管，并以风冷技术取代自来水冷却方式。冷却部分主要由毛刺冷凝管和风机完成，冷凝管上部分为球形，催化剂由此处加入，阻止了样品中轻组分的瞬间挥发，下部分为“毛刺”形，在一个平面上从冷凝管壁伸出的3个相向的“冷泡”比单纯的球形冷凝管更增大了冷却面积，并能阻挡挥发性物质和蒸气的通过，加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用，确保了样品的回流冷却。第三类：COD新型回流消解仪此款回流消解仪是目前国内外最新型的自动回流消解设备。该仪器适用于化学需氧量（COD）国标法（GB 11914-89），在完全遵循国标法的基础上具有节能环保的显著优点，仪器升温时间短、省水、省电，操作简单，可靠性高、批处理量大，该款产品采用金属加热组件，加热均匀，热膨胀系数小，耐腐蚀，经济实用、维护简单、性能可靠。该仪器有四大优点区别于其他消解仪器①消解加热板，采用金属加热组件，消解均匀，实验效率高。另一方面耐锈耐腐蚀，应用更加便利。②仪器上端的冷却管支架，可以节省实验空间，便于实验的操作。③后风扇+前风扇的设计，后风扇直接将风吹到加热板的锥形瓶上，加速样品冷却，侧风扇沿用传统回流消解仪的设计。④双消解模式和提示消解界面，仪器带两种消解模式，可自动可手动，方便智能。此款仪器的设计生产具有划时代的意义，体现了现代高科技与传统的完美结合。

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