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手动型换仪

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手动型换仪相关的论坛

  • 【求助】7725i型手动进样器的问题

    今天做样时，前两针没事，打到第三针的时候发现峰变的好小，基本都没有响应，我估计是漏了，接着又打了一针，竟发现从废液口出来了，7725i型手动进样器的定量环是20ul的，我进的样都是10ul，按道理应该不会从废液口流出的，是不是里面的六通阀坏了？还是其他什么原因？麻烦各位帮下忙！！！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

  • 自动进样器是不是和手动一样，只能进选择半环进样和满环进样？

    各位前辈，为什么手动进样只能选择定量环的满环进样或者半环进样呢？是因为当进样量超过定量环一半时，样品扩散的太厉害吗？自动进样器好像就没有这个问题，60%，70%进样都没问题，这是为什么呢？自动进样器通过计量泵抽取一定量的样品，而手动进样时人工抽取一定量的样品，这两者不是很类似吗？

  • 【实战宝典】为什么手动进样只能选择定量环的满环进样或者半环进样呢？

    [b][font='Times New Roman'][font=宋体]问题描述：[/font][/font][font=宋体]为什么手动进样只能选择定量环的满环进样或者半环进样？而[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]自动进样器[/font][/font][font=宋体]可以设置不同的进样体积[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解答[/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）手动进样时，通常采用[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]满环进样[/font][/font][font=宋体][font=宋体]，进样体积要求[/font]2~3[font=宋体]倍的定量环体积。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）手动进样时，样液充满进样管路和定量环，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]多余的样品溶液进入废液。非满环进样方式，要求进样体积小于满环体积的一半。对于非满环进样，之所以要求进样体积小于满环体积的一半是因为在非满环条件下定量环内存在两种溶液，一是流动相，二是样品溶液。样品溶液在注入到定量环中的时候与流动相发生混合而被稀释。因此，非满环进样时，进样体积最好小于满环体积的一半。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]手动进样方式要求操作人员进样技术娴熟，人为因素影响分析结果的可能性比较大；自动进样器[/font][/font][font=宋体]主要依靠计量泵准确吸取样品体积，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]可以很好的解决进样重复性、准确性问题，不受人为因素影响，同时还能够实现[/font][/font][font=宋体]批[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]量操作。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url][font=微软雅黑] [/font]

  • 上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？

    上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？

    星期五（六月二十四号）在一用户处检定一台DDSJ-308A电导率仪：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606260553_598169_1626275_3.jpg其它检定项目都较好进行，但检定温度系数示值误差时，我不会手动设置该款电导率的温度为15聂氏度和35聂氏度（25聂氏度可利用拔去温度传感器获得），请教版友上海仪电科技308型电导仪是不能手动设置温度吗？谢谢！

  • 【求助】如何充分利用手动进样环进样？

    我用外标法分析产品，用标准品，做峰面积的工作曲线，使用的是20微升的手动进样环。进样量是10微升，但是手动进样有误差。现在的想法是：进25微升，让试样充满进样环，这样，进样量就固定了。不知道方法可行吗？

  • 【我的仪器你来修-系列活动2】手动进样器

    【我的仪器你来修-系列活动2】手动进样器

    手动进样器一般的仪器都是配7725型，带定量环，如图：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902191135_134027_1608710_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/02/200902171608_133644_1608710_3.jpg[/img]可是手动进样器我们看到的部分都是Inject和Load外面部分，里面的看不到，而且也很少去动，那我的问题是：[color=#DC143C][size=4]我们在平常用的时候怎么知道进样器漏夜了呢？又是在哪部分换密封垫？如果要更换定量环要注意那些？[/size][/color]

  • 液相手动进样 按定量环 按进样器 进样问题

    硬件情况：日本分光JASCO 手动进样，有个20微升的定量环大致情况：以前老板自己做实验的时候，一直是10微升进样做的实验（按10微升进样器进样） 现在我们做实验时存在这样一个问题， 1.按她以前的10微升进样，建立一标曲A 2.按定量环进样（用的是25微升的进样针，3针进去）PS：这里不知道与直接一个60微升一针进去的有什么区别？建标曲B出现的问题呢？ 我们同一个样品，10微升进样，按A算出来的浓度 与 20微升定量环（3针进）按标曲B算出来的浓度 存在2倍左右的关系，这怎么会呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

  • 【原创大赛】更换液相手动阀中的定量环

    【原创大赛】更换液相手动阀中的定量环

    我们实验室用HPLC分析我司某产品中的杂质，原先我们用RI检测器，现在更换为ELSD检测器，灵敏度提高了很多倍。而原来方法的称样量造成ELSD信号过载，出现峰严重过载，降低称样量和提高稀释倍数可以解决峰过载问题，但是称样量过低可引起称量误差，提高稀释倍数又浪费溶剂。因此我将手动阀中的20微升定量环更换为5微升的定量环，就解决了上述问题，同时又节约了经济成本。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1009.gif1、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191244_421411_1803423_3.jpg手动阀未拆卸前2、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191259_421412_1803423_3.jpg3、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191300_421413_1803423_3.jpg4、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191300_421414_1803423_3.jpg5、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191300_421415_1803423_3.jpg6、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191300_421416_1803423_3.jpg7、http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301191301_421417_1803423_3.jpg安装完新定量环后一定要进行检漏，方法是将阀放置在load状态，用专用的液相色谱进样针进溶剂进行检漏。

  • 【讨论】关于手动进样器的清洗

    大家在做完分析后都会清洗手动进样器吗？一般怎么清洗？我今天先用纯水洗了下，再用甲醇洗了下，那洗完后定量环（我用的是7725i型）里面是不是还留有20ul的甲醇啊？这对以后的进样有影响吗？

  • 【分享】液相色谱手动进样阀的使用和保养

    【分享】液相色谱手动进样阀的使用和保养

    液相色谱手动进样阀的使用和保养 液相色谱进样器有手动和自动两种，随着系统自动化的推进，自动进样器已渐趋普及。但是手动进样阀的使用量还是比较大的，尤其是在企业中。我们平时在使用手动进样阀进样时，一般并没有特别留意，但，如果使用方法不当，也会引起色谱图上出现不良峰型、做标准曲线时线性关系差、产生漏液等现象，导致分析出现异常。这里以7725型手动进样器为例，简述避免故障，正确使用的注意事项。7725型手动进样阀[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909171652_171614_1620630_3.jpg[/img]7725型手动进样阀的结构和原理[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909171653_171615_1620630_3.jpg[/img]注：以上图片是网上下载的。一、结构 7725型手动进样阀是目前使用最广泛的高压平面进样阀。其结构如上图所示。它由定子、转子密封垫、转子、手柄等组成，在定子上刻有6个号码，在安装时，将5号和6号用附属的管路连接。注意：2号必须与泵相连接，3号必须与柱相连接。在 （load）的状态（手柄向左旋）下，流动相不经过定量环直接进入柱，此时用微量注射器注入样品，样品液流入定量环，过量的样品液从排液管（废液管）流入废液瓶。接着进样（手柄向右旋）处于（Inject）时，由于转子的旋转，定量环与3号排出管路相接，定量环中的样品液被送入柱中。 二、进样操作 进样的方法有环路全量进样和部分进样两种。标准附属的定量环为20µ l或10µ l，如果用约50～100µ l的微量注射器注入全量的话，则环路被清洗，并且环路被样品完全充满。如果用此方法进样，则属于“环路进样”能保证有20µ l样品量注入，这样做重现性较好。这就是全量进样的方法。一般定量分析均采用此方法进样。 部分进样的方法是在以环路容量作为最大的范围下，通过微量注射器注入样品进行进样。采用此方法微量注射器的计量误差将严重影响重现性，但也有其有利性，样品的配制浓度可以较高，尤其适用于定性分析。不论何种方法，使用7125型进样器时，不必取下微量注射器，转动把手即可进样。为了保持针端的密封形状准确，平时请将微量注射器或附带的针插上。 三、进样器的清洗和保养 留在进样阀注射针导入口的残余样品易引起交叉污染(Cross Contamination)，在重复进样时会给工作带来影响。在正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。但是，在进样针头插入或拔出过程中，会有痕量的样品沉积在针头密封区域，这样，就需要在工作结束时或进样间歇时，用附带的聚四氟乙烯针和注射头注入水或甲醇、乙腈清洗进样阀注射针导入口，此时进样阀手柄应向右转处于（Inject）位，注意不要把针头插入。 注意：当进过高浓度样品时，更要及时清洗。四、漏液的产生原因和处理1、长期使用后，因为转子的旋转，其与定子的摩擦，会产生转子密封垫的磨损，产生漏液。此时漏液亦可能向其他流路泄漏，导致色谱图的异常。处理方法：更换7725型的转子密封垫。2、密封垫表面有划痕。在更换进样阀密封圈时，你会发现密封圈上有细微的划痕。漏液就是由这些划痕引起的。这是因为，有些微量注射器的表面不够光滑（肉眼是看不出的），进样时，在密封圈上留下的。建议：使用进口或质量好的微量注射器，以减少进样阀密封圈的受损几率和更换频率。还有，当流动相中存在微小的固体时，或者是盐析出，都会在进样阀密封圈表面留下划痕。因此，流动相要在使用前过滤；使用含盐的缓冲液作流动相时，要注意盐的析出，并及时用水冲洗。五、其它1、耐压性 7725型的耐压为350Kgf/cm2。通常这已经足够了，但如有特殊的使用目的，可以通过增紧定子螺栓来达到500Kgf/cm2的耐压规格。不过为延长使用期，建议在较低耐压规格下使用为宜。2、密封圈材质 一般，7725型的密封材料使用的是被称作BESPEL的聚酰亚胺，因此不可用于pH10以上的碱性流动相。此外，自动进样器SIL-10A、10Avp上用的也是BESPEL。

  • 【原创】海克斯康16万元手动三坐标测量机与壹兴佰8万元手动三坐标测量机你选择谁?

    目前针对深圳壹兴佰8万元手动三坐标测量机的特价优惠销售,海克斯康也推出了相应的16万元优惠手动三坐标测量机销售.针对这一情况你将会选择16万元的还是8万元的呢? 我看过他们各自的配置和外形图片,从配置和精度来讲基本上没有什么区别,但就外形来讲个人喜欢海克斯康的外形.还有,就品牌知名度来讲,海克斯康品牌知名度高于壹兴佰.但价格却比壹兴佰贵了一倍多.如果你作为一个潜在顾客,你愿意选择哪一家的三坐标测量机呢? 大家可以登录两家公司的相应网站查看其详细信息和产品的图片配置

  • 【原创大赛】手动进样是个技术活儿，熟能生巧！

    目前很多制药企业都主要以自动进样为主，只有学校和一些中小型的第一方实验室使用手动进样。小编最早做实验用的就是手动进样，实不相瞒，测盲样儿测得简直要吐血，重复性太差，一遍一遍的测。。。说白了，手动进样考的就是个熟练度，熟能生巧，再加上有经验了自然数据就可信度高，重复性那还叫事儿吗。说起来，除了熟练基本功，还有哪些经验型的东西值得总结呢?重复性差原因手动进样导致的面积重复性差原因主要有以下：1、进样量不合适;2、所用进样针刻度不准;3、进样针里有起泡;4、进样口松动，针插不紧;5、进样针太细，插不紧;6、转子密封垫脏、磨损或漏液;7、进样方法不正确。可以自己对照逐个排除。进样量的把握以20ul原配样品环为例，部分注入样品进样体积在5-15ul重现性好，建议10ul。全部注入样品进样体积以20*4，即80ul重现性好，就是要达到样品环体积4倍以上。手动进样步骤1 吸样后擦针、排气泡;2 进样状态(inject)下插针到底部;3 快速切到装填(load)状态;4 较快匀速推针杆，注入样品;5 快速切回inject;6 拔针。步骤要牢记，速度要把握好，熟练才是最好的。

  • 转售全新手动进样器的定量环

    转售全新手动进样器的定量环

    因公司设备更新，手动进样器全部淘汰，导致闲置一批全新定量环，有10ul 50ul 100ul 200ul等规格的，如有需要的朋友情联系QQ:342832185[img=,900,1200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051110408751_4701_1635634_3.jpg!w900x1200.jpg[/img][img=,900,1200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051110466309_7074_1635634_3.jpg!w900x1200.jpg[/img][img=,900,1200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051110551599_843_1635634_3.jpg!w900x1200.jpg[/img][img=,900,1200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051110598961_1794_1635634_3.jpg!w900x1200.jpg[/img][img=,900,1200]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051111046921_4317_1635634_3.jpg!w900x1200.jpg[/img]

  • 请问毛细管柱分流进样模式，手动进样的重现性一般是多少？

    关于手动进样的重现性问题，我一直存在疑惑。 本来在气相版已经发过了，为了更加广泛的调查，在这边也发一个。版主别砍我啊。对于填充柱和大口径毛细管不分流，重现性一般3%以内，这个基本上是没有太大疑问的。对于毛细管柱分流进样模式，手动进样的重现性众说纷纭。有的说偏差很大，最大能插一倍，有的说偏差百分之一二十，有的说熟练的话也能到3%以内，更有甚者，说练习一个月之后达到了0.5%，比自动进样器还要好。虽然手动进样确实与操作熟练程度关系很大，而且仪器性能、色谱条件、样品性质的差异也都会影响重现性，但是从普遍意义上讲，总应该有个比较正常的范围吧，或者说应该有个类似于中位数、平均值之类的特征值吧。所以希望用过手动几样的朋友们畅所欲言，把自己的情况说一下，样本量大了，应该是具有统计意义的。 .首先说我自己的情况用过山东瑞虹7820和杭州科晓1690的分流进样，RSD一般很难到10%以内，如果做3~5针，有时候能碰巧比较接近，但是如果连续做很多针，经常能碰到超过平均值百分之二三十的数据，总体平均下来一般10%以上或者接近10%。安捷伦6890的SPL进样也经常用，重现性略为好一些，但是要完全随机连续做，不挑数据的话，也只能到10%左右或者5~10%。只有在样品最适宜、进样口维护完美、操作十分熟练的的情况下才能做到3%以下

  • 请问毛细管柱分流进样模式，手动进样的重现性一般是多少？

    关于手动进样的重现性问题，我一直存在疑惑。对于填充柱和大口径毛细管不分流，重现性一般3%以内，这个基本上是没有太大疑问的。对于毛细管柱分流进样模式，手动进样的重现性众说纷纭。有的说偏差很大，最大能插一倍，有的说偏差百分之一二十，有的说熟练的话也能到3%以内，更有甚者，说练习一个月之后达到了0.5%，比自动进样器还要好。虽然手动进样确实与操作熟练程度关系很大，而且仪器性能、色谱条件、样品性质的差异也都会影响重现性，但是从普遍意义上讲，总应该有个比较正常的范围吧，或者说应该有个类似于中位数、平均值之类的特征值吧。所以希望用过手动几样的朋友们畅所欲言，把自己的情况说一下，样本量大了，应该是具有统计意义的。.首先说我自己的情况用过山东瑞虹7820和杭州科晓1690的分流进样，RSD一般很难到10%以内，如果做3~5针，有时候能碰巧比较接近，但是如果连续做很多针，经常能碰到超过平均值百分之二三十的数据，总体平均下来一般10%以上或者接近10%。安捷伦6890的SPL进样也经常用，重现性略为好一些，但是要完全随机连续做，不挑数据的话，也只能到10%左右或者5~10%。只有在样品最适宜、进样口维护完美、操作十分熟练的的情况下才能做到3%以下

  • 【有奖讨论】手动进样的几个问题

    最近两天看板油又提出了手动进样的一些问题，我列举几个常见的问题让大家共同探讨下。目前手动进样器以7725型为主，一般都是定量环20uL,就以这个为例吧。[color=#DC143C]1.进样多大体积最合适？（有实验数据的重奖励）2.进样过大，或是拿1mL针来进样有什么利弊？3.如果进样10uL,怎样能确保它的准确性？4.进完一个样再进下一个样时洗针多少次？（有洗针污染情况实验数据的重奖励）5.手动进样器最好的使用维护方法。[/color]

  • 【讨论】为什么带自动进样器的普析990型原子吸收还得手动进样？

    经厂家的大力推荐，最终我们采购北京普析通用公司的990型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，可是这个称自动化程度很高，技术达到国际领先地位的仪器，在进样时候自动进样器很不准确，而咨询厂家工程师后，对方礼貌的推荐我们手动进样，那这个自动进样器还不成了摆设了吗，还有何自动化而言啊，而且仪器在自动进样和手动进样的时候的重现性都很差，我们是不是上当受骗了啊[B][color=#DC143C]版主提示：请各位版友仅就技术问题展开讨论，莫论其它。若仪器有问题请联系厂家，若是自己操作问题请继续学习培训。[/color][/B]——夜市（raoqun20）

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