有谁有液相手动进样的影像资料!我们是自动进样的,这次内部培训要求手动进样,这个手法不好把握,有没有哪个兄弟伙有影像资料或者清楚的文字描述!!!!谢谢!!!!
如题,使用手动进样器进样时,进样的速度快慢对最终结果有没有影响?有哪些影响?请大家讨论一下
手动进样后,过一会儿再按“start”不影响保留时间的重现性,这是怎么回事?
请教大家:手动进样快慢会影响定量嘛?注:定量环为20uL,进样量为60uL。
手动积分如何降低背景噪音影响。
各位前辈,本人刚开始学习GC,在实际操作实践过程中,发现自己扎出来的峰形总是前沿,在降低进样量的时候有时也会出现这样的情况。别人说可能是我作为新手进样速度慢的原因。在网上搜索了相关的问题,各有说法,有快进快出的,有进样留针的说法,作为新人有些疑惑?请问各位前辈在实际操作过程中如何规范手动进样的?是否GC手动进样速度是否会对峰面积,保留时间,峰形产生影响,会产生什么样的影响?
最近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]论坛里面比较冷清,不知道是否大家都各自忙去了。呵呵,最近在检测时发现,手动进样和自动进样出峰时间有些不同,不知各位是否有这方面的经验,对结果有影响吗?谢谢各位支持!
手动进样快慢会不会影响出峰时间的快慢呢?是不是你手动进样快时,相同物质的出 峰时间就会快一点点呢?
请教:在相同的条件下,自动进样每个组分的峰都拖尾,改为手动进样后峰形就很好,请问是什么原因?用的是GC6890N,HP-5的新柱子。
手动进样技术的熟练与否,直接影响到分析的结果的好坏。除了“注射速度”,"选择合适的注射器“,"减少注射歧视”还有哪些?望哪位大虾指教?
版主好,我想问一下关于手动积分的问题,因为我觉得手动处理会因为选择积分的边界的原因而影响最后结果的精度,这时候应该怎么办呢?谢谢。
手动进样完后,要按start开始运行,怎么保证这个时间间隔的一致性?如果按start的时机不一样,会不会对保留时间有影响?
自己做气相不是很有经验,现在手动进样,特别是高沸点的样品,沸点一般在200度左右,由于是液体,通常我都是直接吸0.2ul,将分流调到合适点,(不知道分流比,国产的,不好测,没测过),由于手动进样,可能技术不太娴熟,几次进样,杂质,特别是后面出来的杂质峰,面积比不一样,是不是进样时动作快慢有影响?那自动进样是否也标准?还是将样品用溶剂稀释后再进样?请教大家!谢谢!
大家觉得手动进样时除了速度要快进快出外,在里面停留多长时间为宜呢?还有每次进样时进样针的方向要一致吗?我觉的要一致,那样重现性会好一点。还有如果进样针弯了的话对峰面积也有影响。
手动进样有一定的人为影响因素在内,比如我们在做苯甲酸等样品,也许有的样品只检测出来一点点,我们该如何避免污染呢?哪些操作会带来手动进样器的污染呢?我们又该如何避免?
[color=#2f2f2f]来源:http://www.dg[/color][url=https://links.jianshu.com/go?to=http%3A%2F%2Fbbs.elecfans.com%2Fzhuti_715_1.html]ti[/url][color=#2f2f2f]anze.com[/color]在精密影像检测仪器中,我们可根据仪器的具体影像将其划分为[url=http://www.dgtianze.com/www.dgtianze.com][b]二次元影像测量仪[/b][/url]和三坐标测量机两种,他们是在工业生产中常用的两种仪器,而客户在购买仪器时,只会根据自己的需要而选择一种,那么我们就要对每个类型的精密仪器再次的划分,那就是根据操作方式将其分为手动型和自动型两种。 在现在的精密影像检测行业中,不管是二次元还是三坐标,手动机台已经慢慢的被全自动影像仪所取代,那么,相比于手动,全自动在应用中有哪些优势呢? 不管是二次元等精密检测仪器,还是其他一些日常用品,我们对它们进行选择时,最终所要考虑的因素就是性价比,只有性价比最好的产品才能最终获得青睐,那么自动检测仪器的性价比与手动相比,好在哪里呢? 相比于手动机台,自动机台在价格上是无法去其相比的,一个手动的仪器,其价格仅仅是几万而已,而自动仪器的价格则是动辄几十万,因此自动机台在这方面是不具备优势的。那么我们就将二者的性能进行比较。手动与自动的操作方式不同,所以性能也有很大的区别,手动机台由于人为操作的因素,所以在检测过程中会产生很大的人为误差,这也手动二次元在检测中的精度就会大大的逊色与自动机型,再者手动机台由于需要手动进行控制,所以它的检测效率相比于自动机台,也是具有很大的差距,这样就无法满足相当大一部分客户的需求。 我们从以上可以看出,虽然自动机台的价格远远的高于手动型,可是自动二次元除了性能好之外,还能满足一些手动仪器所无法解决的问题。因此,综合这些因素,可以看出自动型仪器的性价比要优于手动型影像检测仪器,这也是为什么更多的人会选择自动影像测量仪的原因。 全自动影像测量仪是科溯源最新一代的高性能活动桥式测量机,它有着高稳定性的测量系统,可以快速有效的完成通用的检测需要,并最大程度的提高检测的效率。全自动影像测量仪具有以下的性能特点:1、单边活动桥式结构,显著提高运动性能,确保测量精度及稳定性。2、三轴导轨均采用高精度天然花岗岩,具有相同的温度特性及刚性。3、三轴导轨均采用自洁式预载荷高精度空气轴承,运动更平稳,导轨永不受磨损。4、应用范围广泛,可应用于汽车、电子、五金、塑胶、模具等工业行业中。
你见过高温拉伸试验机吗?你做过高温拉伸试验吗?我曾和一位同行共同探讨过这样一个问题:在做高温拉伸时试验机的夹具是气动还是手动。我认为应该是手动,如果是气动的话,随着温度的升高会不会对气路有影响?他则认为是气动,理由是试件温度高,不好夹持。我们谁说的对,你知道吗?还是我们都是错的,你给出正解。
做IC的时候,自动积分出来的峰很多时候感觉不理想,有时明显的感觉基线不在一条线上,要是样品里的东西再复杂一点的话,就更不理想了,是不是跟自动积分的设置有很大关系呢?那最好的设置是如何确定的呢?所有很多时候我们都采用手动积分。但是手动积分也有一个问题,比如要是检测样品的含量很低的话,几个ppb,峰面积本来就不大,要是基线没有确定好的话,那对面积的影响应该很大吧,致使影响线性,导致结果不好。而做我们的样品的时候,我们采用先把图谱放大,再确定基线。这样出来的结果在我们要求的范围之类。那么在确定基线的时候,您是怎么做的呢?如何做才能更加的规范呢?
现在的工作站都有手动积分和自动积分的功能,但是在进行仪器分析的时候,分析人员怎么判断是使用手动积分还是自动积分呢?毕竟使用不同的积分方式对含量分析结果有影响的。请大家讨论一下,在什么情况下要考虑手动积分,手动积分的尺度该如何把握?
手动积分后保存会影响到同一批文件的同一时间的峰高,怎么操作才能不影响呢?
手动截峰本来不能连续,但第一次截发现错了,马上重新截了,有什么影响吗?还有就是vwd 信号走着走着没了是怎么回事?
【实验条件】使用40mL聚四氟乙烯隔垫的顶空小瓶,20mL纯水,然后注入50uL的甲醇三氯乙烯溶液注入到水中,使其初始浓度为13 mg/L (三氯乙烯在水中的溶解度100 mg/L左右)【遇到的问题】1. 取样问题使用高鸽阀微量进样器或者普通进样器的时候,需要每次刺破隔垫抽取顶空样品25 μL,然后手动注入到GC中。为了防止刺穿隔垫后堵塞以及用两三次后注射器推杆就会很涩,所以每次取样前我都会使用甲醇清洗微量注射器,但是微量注射器里面的甲醇会影响三氯乙烯的检测浓度,所以【微量注射器中的甲醇】如何除掉呢?2. 三氯乙烯平衡问题三氯乙烯应该迅速平衡(文献上都这么说的),我使用铝盖卷边、丁腈胶塞的棕色厌氧瓶都试过,内部的三氯乙烯顶空气体在24小时后GC峰依然还会降低(我的没平衡?但是不应该漏气才对),并且连续好几次测样误差能在50%-200%,(使用标准气体 甲烷乙烷乙烯手动注入检测误差在5%-10%),这可能是什么原因导致的呢?感谢各位大佬!![img=,460,271]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402270950142921_7305_6380806_3.png!w460x271.jpg[/img]
现在大家都习惯了自动化,自动进样,全自动电子天平,自动定量计算等。请问您还会手动进样,手动作一下事情吗?
大家在做完分析后都会清洗手动进样器吗?一般怎么清洗?我今天先用纯水洗了下,再用甲醇洗了下,那洗完后定量环(我用的是7725i型)里面是不是还留有20ul的甲醇啊?这对以后的进样有影响吗?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手动积分怎么积分误差才会小点,每次手动积分的结果都不一样,手动积分有没有一个统一的标准?
在MassHunter上不小心点了编辑调谐参数,想关闭窗口,结果在手动调谐窗口点了MS关闭,然后就显示MSD已关闭,我就点叉退出窗口了,不知道会有什么影响吗?下次测的时候需要做什么吗?求助,谢谢!!!
我所用的在液相是手动进样,做定量分析时,发现推针的力度对峰面积有很大影响,导致结果不平行,不知同行有没有出现这样的情况
影像测量仪在行业内又被称为视频测量仪,前期习惯叫它二次元;它是将工件的投影和视频图像集合在一起,进行影像传送和数据测量的光、机、电、软件为一体的非接触式测量设备。适用于以二坐标测量为目的的一切应用领域,机械、电子、仪表、五金、塑胶等行业广泛使用。 影像测量仪的分类如下: 一.影像测量仪按原理分类 A、手动型:手动移动工作台,影像测量仪具有多种数据处理、显示、输入、输出功能,特别是工件摆正功能非常实用;仪器备有RS-232接口,与电脑连接后,采用专用测量软件可对测绘图形进行处理及输出。 B、全自动型:全自动光学影像测量仪是最新推出的一款光学测量仪器,专为高端全自动量测市场量身定制。大幅度减少阿贝误差,提高的测量准确度,有效保证各轴稳定性。同时引进日本伺服全闭环控制系统,采用我司最新开发的MCINS自动量测软体,具有CNC编程功能,能够大幅度提高了定位精准度及重复性、且测量速度快。 二.影像测量仪按结构分类 A、小型影像测量仪:工作台行程范围比较小,适合较小工件的检测。一般行程在150mm以内。 B、普通型影像测量仪:工作台行程150mm—600mm之间,一般Y轴方向,行程在300mm范围内性价比是最好的。 C、增强型影像测量仪:在普通型的基础上加探头,从而到达三维测量的效果,可以检测高度。 D、大行程影像测量仪:大工作平台,根据客户的需求定制,奥秋目前可以制作1200mm左右行程,交货周期一般在3个月左右。
请教大家关于手动调谐各参数所起的是何作用,比如调各透镜的电压、射频电源电压及补偿值、预四极杆电压,各影响的是测试中的什么值?我现在需要手动调谐,希望谁能帮我,呵呵
配得是自动进样器,但是,因为做固相微萃取,需要用手动进样但是,我发现一个问题,自动进样器上的针非常短,衬管中的石英棉的位置比较高,如果我直接把我的萃取头插进去的话,可能会弄断的,工程师让我做的时候把石英棉给去掉,这样会影响重现性吗,还是我把萃取针插入浅一点???