手工测试仪

6上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合国际标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少实验误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数： (1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

仪器名称：注射剂通针性测试仪仪器型号：Syring-10 品牌：上海保圣实业发展有限公司 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标。是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难精确控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 上海保圣实业发展有限公司供应一款注射剂通针性测试仪，型号Bosin Syring-10。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性。配套高性能伺服驱动系统、进口力量感应元及专用针剂挤出装置（包含注射筒体及与该注射筒体匹配的推杆）。减少因挤出装置差异造成的误差，可自主设计测试方法，得到精确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。注射剂通针性测试仪—应用： 用于针剂注射性和通针性的研究 注射性指的是在注射期间针剂的特性。包括注射时所需的压力或力度、流动的均匀性、抽吸性、以及不堵塞。通针性描述了针剂在注射前易于通过皮下注射器针从药瓶中转运的能力。它包括的特性例如易于抽取、不易堵塞和起泡、剂量测定的准确度。药品的粘度、密度、粒度以及混悬液中固体浓度会影响通针性。测试项目： ① 注射剂通针性相关指标：PBF（Plunger-stopper Break loose Force）及DGF（Dynamic Glide Force）注射器活塞推杆将药物注射剂或者疫苗推出的过程中，活塞所做的功分为三部分：1. 克服注射器活塞阻力所做的功；2.被推出液体的动能；3.驱使液体穿过针头所做的功。本款测试仪可以自动绘制推力变化曲线，自动计算以上三部分功。 ② 注射器的阻力特性。通过测定准确的注射力，可以测定注射器的阻力特性。 注射剂通针性测试仪—仪器特点：1. 采用高性能、无级调速驱动系统，国际顶级力量感应元，毫克之差，精确显示。2 .一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程3. 专用挤压装置，减少实验误差。4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法

FT-102B粉末流动性和密度测试仪一、概述FT-102B粉末流动性和密度仪由瑞柯公司ROOKO自主研发生产，具备高精度自动化控制技术；可以测试粉末、粉体和颗粒之流动性、松装密度、堆积密度、体积密度和堆密度参数；当测试流动性时，自动开启控制阀门，自动计时和流完自动停止计时；当进行粉末和颗粒密度测试时，无需另购称重天平，自动称重并记录测试数据，由液晶显示并自动计算密度值；自动通过先进的测控技术，以减少传统的手工堵塞方式带来的测试误差和秒表计时误差；并配备多规格可转换漏斗以满足不同密度测试对漏斗之要求，对粉末性状分析和产品质量管控、配比都有很好的提升从而帮助企业降低生产成本。定位结构保证测试结果之准确性。二、本品广泛用于生产、质检所、科研院所和大专院校实验室对材料分析和测量使用。三、本仪器满足国标、欧洲和美标测试规范，适用于化工、石油、医药、制药、涂料、电池材料、陶瓷、非金属粉末材料、金属氧化物粉末、分子材料、粉末冶金、塑胶、建筑材料、土壤、染料、磨料、食品添加剂、催化剂等相关行业粉体的流动能力和压缩性的测量可以由Hausner Ratio豪斯纳比（振实密度/松装密度）和压缩性指数（振实密度-松装密度/松装密度x100)获得。对于自由流动的粉末，颗粒间的相互作用比较弱，所以未振实密度接近于振实密度。对于流动性差的粉末，结果恰恰相反。它符合Hausner Ratio豪斯纳比越接近于1，流动性就越好的规律。通常流动性差的粉体，比率都大于1.25，本仪器配合FT-100A/FT-100B/FT-100E/FT-100CA振实密度仪测试数据可以获得Hausner Ratio豪斯纳比和压缩性指数。四、技术参数1．漏斗：由圆柱形量筒配置多个可转换漏斗组成，漏斗材质为不锈钢材料制成，且具有足够的壁厚、硬度、光滑、以防变形和过度磨损。2.可转换漏斗口径mm：2.5；4.0；5.0；6.0；7.0；8.0；9.0；（根据用户需求选配）3.时间范围：0-99999S任意设定4.称量范围：0-2000g；精度0.01g5.漏斗容积： 200ml6.配备接收容器容积有25ml、100ml、200ml、250ml、500ml（根据用户需求选配）7．仪器由控制箱电气部分和试验部分组成，自动开启出料口计时。试样流出后停止计时。8.输入：220V±10% 常温环境下使用FT-102BA在FT-102B基础上配置打印机，自动打印测试数据，可选配232接口数据存储和输出FT-102B自动金属粉末流动性测试仪（老款型）一、概述FT-102B自动粉末流动性测试仪是通过先进的测控技术，控制系统自动测试粉末流动时间，以减少传统的手工堵塞方式带来的测试误差和秒表计时误差，从而让测试结果更加接近产品本身的实际值，达到测试结果，对粉末性状分析和产品质量管控、配比都有很好的提升，从而降低生产成本。本产品除配置定位角之外，配置调节平衡之水平仪装置，减少外部环境对测量结果的影响；漏斗和量杯都有定位装置，从而保证漏斗和量杯的中心在一条直线上；本机型在原基础上增加如下功能：1.采用液晶显示；2.数字输入按键；3.自动计算定质量流速和松装密度值，并液晶显示测试结果.二、本品广泛用于生产、质检所、科研院所和大专院校实验室对材料分析和测量使用。三、本仪器满足GB 1482-2010-T 金属粉末 流动性的测定 标准漏斗法(霍尔流速计)代替GB1479-84、 GB1482-84标准规范制作的规定设计、生产。其检测方法与结果和国际上通用的检测方法具有通用性。本产品也适用于类似粉末粉体流动性和松装密度之测量。适用于用标准漏斗法测定金属粉末的流动性。凡能自由流过孔径为2.5mm标准漏斗的粉末，均可采用本装置。四、技术参数1．漏斗(出口2.5mm和5.0mm各一个)漏斗不锈钢或黄铜材料制成，且具有足够的壁厚和硬度，以防变形和过度磨损。2.支架、底座和接收量筒支架用以固定漏斗。底座用于安装支架和接收量筒，请调整水平、稳固且无振动。调整支架高度并用附带的扳手固定住，将漏斗安装到支架上。接收量筒和溢料盘定位置于底座上，用来收集粉末。3.天平（用户自备） 称量100g；精度0.05g。4.量杯本装置配备一只容积为25ml的不锈钢量杯。用户可参照国标GB 1479-84的规定完成金属粉末松装密度的测定（漏斗法）。5．仪器由控制箱电气部分和试验部分组成，自动开启出料口计时。试样流出后停止计时。6. 输入：220V±10% 常温环境下使用瑞柯『伟业』仪器生产部提示，还有相关联产品FT-102A震动漏斗松装密度测定仪，FT-100A振实密度测定仪 FT-101斯柯特容量计松装密度测试仪,FT-102霍尔流速计/松装密度测试仪-不锈钢材质 FL4-1霍尔流速计/粉末流动性测定仪-黄铜材质；FT-102B粉末流动性和密度测试仪；FT-102BA 微电脑粉末流动和密度测试仪 ；FT-104BA粉末颗粒流动性分析仪（多功能型）；FT-104BC粉末颗粒流动性分析仪(实用型)；FT-2000A颗粒和粉末特性分析仪（多功能型）；FT-2000B颗粒和粉末特性分析仪（实用型）FT-104B休止角测定仪；FT-102C粉体物性测试仪ROOKO/瑞柯品牌，来自瑞柯仪器公司，一个专注于改变人们生活方式和品质的企业. 专业与精致并重；与智慧之原

DR-J202海绵压陷硬度测试仪特点：1、 压陷量预先设定,通过计时电路精准控制压陷量；2、 使用方便：采用高精度压力传感器和大规模集成电路；3、 测试方法：除了国家标准规定的测试方法外，还可以自由设定试验方法；4、 压盘速度：默认速度为 100MM/MIN；可以根据需要自由设定运行速度；5、 传动机构：精密滚珠丝杠，测量无噪音；6、 厚度测量：能够自动计算显示所测试海绵厚度；7、 曲线显示：可以同步显示和调取试验时间、压力和压入深度的曲线；8、 数据调取：把鼠标放在曲线上的任意一点，都可以实时显示时间、压力和压入深度；9、 数据保存：可以对每次做的实验进行数据保存，同时也可以对设定好的试验方法进行保存；10、试验进程：实时显示试验进程；DR-J202海绵压陷硬度测试仪技术参数：1、 默认速度：100MM/MIN；可自由设定2、 压陷硬度测定范围:0-1500 N3、 测力分辨率:0.01N4、 测定误差:1%5、 压头直径：200MM6、 压盘有效行程:150MM7、 电压：220V/50HZ9、 设备重量：60KG海绵压陷硬度测试仪基本概念和特点海绵压陷硬度测试仪是一种专门用于测量海绵材料压陷硬度的仪器。该仪器具有以下特点：专业化：专门针对海绵等泡沫材料进行压陷硬度测试，能够准确反映材料的性能。精度高：采用高精度传感器和测量电路，能够实现高精度测量，减少误差。自动化：仪器具有自动化特点，能够实现自动测量、数据存储和处理等功能，提高测试效率。海绵压陷硬度测试仪应用领域和优势海绵压陷硬度测试仪主要应用于以下领域：家具行业：家具产品的舒适度和质量与海绵的性能密切相关。使用海绵压陷硬度测试仪可以评估座椅海绵的性能，从而提高驾驶体验和安全性。海绵压陷硬度测试仪的优势在于：快速准确：相比传统的手工测量方法，海绵压陷硬度测试仪能够实现快速准确的测量，提高测试效率。全面评估：海绵压陷硬度测试仪能够全面评估海绵的性能，从而更好地了解材料的属性和适用范围。海绵压陷硬度测试仪测量原理及实现方法海绵压陷硬度测试仪的测量原理是：将一定形状和质量的加载装置放置在海绵材料上，测量加载装置陷入海绵中的深度，并通过计算机处理系统得到海绵的压陷硬度值。 2. 设定加载条件：根据相关标准或实验要求，设定加载装置的加载速率、持续时间等参数，以确保测量结果的一致性。 3. 测量深度：在加载装置施加一定压力后，测量加载装置陷入海绵试样中的深度，该深度值将作为计算海绵压陷硬度的依据。实际应用场景及注意事项实际应用场景 （1）产品质量控制：企业可以使用海绵压陷硬度测试仪对生产过程中的海绵材料进行质量检测，以确保产品的质量和安全性。 （2）科学研究：科研机构可以使用海绵压陷硬度测试仪对不同种类的海绵材料进行性能研究，为产品研发提供理论支持和实践依据。 （3）教学演示：高校或培训机构可以利用海绵压陷硬度测试仪进行材料科学相关课程的的教学演示，帮助学生更好地理解材料性能评估的方法和重要性。 （2）数据准确性：应定期对海绵压陷硬度测试仪进行校准和维护，以确保测量结果的准确性和稳定性。 （3）试样处理：测试前应对海绵试样进行预处理，如干燥、裁剪等，以消除外界环境对测量结果的影响。 （4）结果分析：应根据不同种类和规格的海绵材料选择合适的加载装置和实验条件，并对测量结果进行综合分析和对比，以获得更全面的材料性能评估。海绵压陷硬度测试仪作为评估海绵等泡沫材料性能的重要工具，正日益受到广泛关注和应用。未来研究方向应包括进一步完善海绵压陷硬度测试仪的测量原理和准确度提升等方面

一、反光膜防粘纸可剥离性能测试仪STT-106性能特点是专为生产、质量监督、工程施工和监理等单位测试反光膜耐弯曲性能而设计和生产的。具有结构合理、操作简单、适用性广、测量安全及可靠性好等特点。STT-106反光膜防粘纸可剥离性能测试仪符合我国国家标准GB/T18833-2012《公路交通标志反光膜》及JT/T687-2007《反光膜防粘纸可剥离性能测试仪》的测定要求。二、反光膜防粘纸可剥离性能测试仪STT-106主要技术指标1、重锤质量：6600g±33g2、重锤外形尺寸：a)重锤顶部：长（150±10）mm，宽（63±5）mm，高（80±5）mm。b)重锤底部：长（150±10）mm，宽（25±5）mm，高（20±5）mm。三、反光膜防粘纸可剥离性能测试仪STT-106结构组成STT-106反光膜防粘纸可剥离性能测试仪主要由重锤、等部件组成。（长度测量工具、时间间隔测量仪选配）。四、反光膜防粘纸可剥离性能测试仪STT-106操作步骤裁取25mm×150mm的反光膜试样，在其上放置符合JT/T687要求的6600g±33g重锤，使反光膜受到17.2kPa的压力，然后置于70℃±2℃的空间里放置4h。取出反光膜，在标准测试条件下使之冷却到室温。试验后，反光膜无需用水或其他溶剂浸湿，防粘纸即可方便的手工剥下，且无破损、撕裂或从反光膜上带下粘合剂等损坏出现。五、反光膜防粘纸可剥离性能测试仪STT-106注意事项1、为了确保试验重锤的准确，应妥善保管并定期检验；2、试验时，取放重锤应小心轻放，以防滑手跌落；3、STT-106反光膜防粘纸可剥离性能测试仪产品知识产权归本公司所有。六、贮存保管该仪器及其附件应存放在干燥清洁、稳固无振动、无易腐蚀物品及气体的环境条件中。

起泡点/过滤器完整性测试仪电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (150psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）450(长) ×280 (宽) × 190(高)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（15芯30寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器审计追踪多项事件日志、可导出不可修改（选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案120组打印功能自带外置微型打印机，联机PC；历史记录12000组以上无数量限制记录存储；起泡点/过滤器完整性测试仪特点：1. 功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。2. 国内首家实现超滤系统的完整性检测。3. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，完全符合FDA 21CFR PART 11的要求。4. 仪器自带审计追踪功能，可记录32项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求。5. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化。6. 最多可做到15芯30寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率。7. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套。8. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。完整性校验值是指为防止电子数据被篡改或者破坏，使用散列算法等特定算法对电子数据进行计算，得出的用于校验数据完整性的数据值。完整性原则指用户、进程或者硬件组件具有能力，能够验证所发送或传送的东西的准确性，并且进程或硬件组件不会被以任何方式改变。完整性的目的是通过阻止威胁或探测威胁，保护可能遭到不同方式危害的数据的完整性和数据相关属性的完整性。许多开放系统应用都有依赖于数据完整性的安全需求。这类需求可以提供包括用于其它安全服务(如认证、访问控制、机密性、审计和不可否认性)中的数据完整性保护。这里所阐述的完整性是以一个数据值的恒定特性来定义的，数据值恒定性的概念包括了数据值被认为等效的不同表达式的所有情况。起泡点/过滤器完整性测试仪“审计追踪功能”并不是用来“控制”数据的“采集、录入、存储、备份、转移、检索、恢复、计算、处理、输出、引用、失效、修改、删除……”等过程的。审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！手工纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，诚信的纸质记录在任何时候都是可以接受的，关键是如何保证你是诚信的？如何让别人相信你是诚信的？手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：起泡点/过滤器完整性测试仪C类C类，适用于大部分“可配置系统”的不含“动态数据或隐含信息”数据的自动化获取、自动化打印记录。比如大部分生产过程控制设备、大部分检验检测设备。起泡点/过滤器完整性测试仪话说，纯粹的GMP管理类计算机、ERP管理类计算机、仓储物料管理类计算机、用于生产质量活动的个人计算机，应该全部是电子数据保存，纸质打印，并具有审计追踪功能，并且所有产生的数据记录，不能直接作为原始记录。A类“作假”最简单，故意人工填写错误就行了。B类“作假”受到一定的限制，因为是不可配置系统。C类、D类可能更容易“作假”。除了以上技术分析归类，下面说一下质量影响性的风险评估其实计算机系统发展了这么多年，技术复杂性虽然很高，但是技术成熟度也很高，计算机本身的技术风险很低，那么我们重点关注的应该是计算机“使用的场合和实现的功能”，离开被控对象单独对计算机系统进行风险评估，必要性为0那么计算机系统的风险评估，实际上就是对于被控对象“设备系统、检验仪器”对“药品质量属性、关键工艺参数、产品放行”的风险评估。

1、注射器(笔式)泄漏测试仪-上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪产品介绍：测试应用: 笔式注射器/注射笔是一种将注射液制剂和注射器合二为一的产品，因其剂量设定准确、操作简单、携带方便、适合家用、并避免了使用玻璃注射器注射时不小心打碎针筒的危险等特点，所以使用度越来越高。笔式注射器前部装有橡胶密封保护的注射用针头，瓶口用胶塞铝盖密封，尾部用橡胶活塞密封，这就保证笔试注射器具有一定的密封性，也就是泄漏性能。是否容易发生泄露是需要关注的重点问题，上海保圣注射器泄露仪可专业检测笔式注射器密封泄露情况。上海保圣注射器泄露仪参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》标准规定了注射器内部注射液制剂的检测泄漏试验与笔式注射器滑动性试验上海保圣注射器泄露仪使用方法：预灌封一定体积的液体于注射器中，安装于上海保圣特制夹具中，采取恒压测试模式，设置一定的试验速度，向活塞施加60N的作用力，保持1分钟，观察是否有液体泄漏。 2上海保圣注射器润滑性测试仪2.1参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》2.1测试方法：将活塞插入硅泊润滑的注射器针管中，以恒定速度推动推杆，将活塞推入整个注射器针管中。用上海保圣注射器润滑性测试仪记录活塞滑动过程中的力，通过测定力的大小和波动来评估注射器的润滑性。 3上海保圣注射器滑动性测试仪3.1注射器活塞滑动性能是注射器质量要求的重要指标，如何判定注射器滑动性能符合要求，可用上海保圣注射器润滑性测试仪来进行专业测试。3.2参考标准：《YBB00112004-2015 预灌封注射器组合件（带注射针）》《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》3.3测试方法：将1mL注射器试样（规格：外径 8.15mm ；内径6.35mm）预灌封液体体积0.5mL，放置特制夹具上，试验速度为100mm/min，推动推杆，测得活塞活动的启始力和活塞持续滑动的持续力，标准规定启始力小于10N ,持续力应小于5N。 4上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪4.1医用铝塑盖主要用于药品的封口，医用铝塑盖在药用玻璃瓶领域一直以来被广泛使用。铝盖开启力的测试可以通过上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪来进行测定。 4.2参考标准：《YBB00372003-2015 抗生素瓶用铝塑组合盖》《YBB00402003-2015 输液瓶用铝塑组合盖》规定了铝盖开启力的相关标准。4.3将疫苗瓶固定在上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪夹具上，用特制铝盖开启装置打开铝盖，疫苗瓶铝盖开启力上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪会自动记录开启力，上海保圣疫苗瓶铝盖开启力测试仪通过评估开启力的大小可以评价开启力是否符合标准。标准中规定：塑料件去除力最小值6N,塑料件去除力最大力25N,撕片撕开力最大值30N。5上海保圣安瓿瓶折断测试仪5.1安瓿瓶是用于盛装药液的小型玻璃容器，容量一般为1~25ml。常用于注射用药液,也用于口服液的包装，玻璃安瓿瓶容易破碎,特别是在开启的过程中,如安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂,则有可能使医护人员受伤。更为严重的情况是,折断时在断口可能产生不溶于液体的微粒(如玻璃碎屑),如微粒进入药液随同注射液进入人体,则会对人体产生危害,如皮下注射会造成结节,静脉注射则可能导致血栓。因此,安瓿瓶折断力是评判安瓿瓶质量的重要性能参数.5.2参考标准：《YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿》和《YBB00322005-2-2015中硼硅玻璃安瓿》对医用硼硅玻璃安瓿瓶折断力明确规定，根据测试标准要求，5ml安瓿瓶的折断力上限值为80N，下限值为30N。5.3测试方法：将安瓿瓶放置到上海保圣安瓿瓶折断测试仪底座夹具上，调整安瓿瓶位置, 上海保圣安瓿瓶折断测试仪加力装置正对刻痕中间，用10mm/min的测试速度将安瓿瓶折断，上海保圣安瓿瓶折断测试仪自动记录折断力，同时观察折断后的安瓿瓶断口处是否平整,是否有裂纹等.。 6上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合国际标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少实验误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。

注射器密合性正压测试仪ZY15810-C 产品优势★嵌入Linux操作系统，安全高效、持久耐用★花一样的钱，实现中英文双语输入★非标定制化服务，打造企业定制化专属设备★通过调换专属定制夹具，可拓展多种测试项目★触摸屏控制，操作更简便，数据更直观★个性化输入生产单位，批次，获取原始生产报告★自主输入生产厂家/生产批号,告别手工写入★多种规格，一机兼容，自动生成测试报告★3点固定 让测试更加平稳精准★机载打印机，快速打印测试结果★实时显示测试加压值，过载自动断电、断电自动存储★采用三级密码，信息安全可靠 产品概述注射器密合性正压测试仪器主要用于测定医用注射器密合性正压性能物理特性，是鉴定医用注射器的重要手段之一。 测控范围公称容量、打印设定、测试、前移、后移、左移、右移、时间、标定，检定等功能设定。 执行标准《GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器》《ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器》 技术参数 操作界面：简体中文/英文侧 向 力：0.25N～3.00N、误差不大于±0.5%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.0%；公称容量：0.1ml～200 ml、所有规格任意输入。试验时间：任意设定、误差不大于±0.1S。产品净重：15kg外形尺寸：485×345×315（mm）电 源：AC110V-220V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC+ARM触摸屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传感器：高精度力值传感器测力机构：内置打印机：机载针式打印机 产品特征由可编程控制器，触摸屏，力值传感器，传动装置，机载打印机等组成，提供中英文菜单显示，具备人机对话设定各项参数自动运行测试模式。另增设生产单位，生产批次机打输入，使测试结果更加规范化标准化。信息安全方面采用三级密码，让信息安全可靠。搭配机载打印测试可实时显示测试侧向力压力和轴向压力，并且测试过程自动补偿，并由打印机打印出测试数据及结果以供分析。

智慧源石英晶振测试仪GDS-80L是一款专为满足市场需求而研发的高性能晶振测试设备。以下是这款产品的几个突出特点。测试功能强大：GDS-80L采用了π型网络零相位法实现等精度测量，可以测量从低频到高频的石英晶体振荡器的频率和阻抗参数。它可以保存5个不同的晶振频率和负载电容参数，方便用户进行批量测试。操作简单：GDS-80L采用了大屏幕点阵液晶显示，使得用户可以简单快速地设置测试参数和启动测试。高精度和高稳定性：GDS-80L采用了高精度的频率计数器和稳定的频率源，使得测量精度更高，稳定性更好。它还采用数字信号处理技术，可以快速准确地计算出晶振频率和阻抗参数。自动测试功能：GDS-80L引入了自动测试算法，可以自动完成晶振频率的快速自动测试，大大提高了测试效率。智能运算：GDS-80L采用智能运算克服了市场上晶体阻抗计阻抗数值显示不明显的缺点，解除了手工校对的麻烦，让晶振测试变得更轻松。输出接口：GDS-80L附带了RS-232接口进行数据通信，方便用户将测试数据导入到计算机中进行数据处理和分析。总的来说，智慧源石英晶振测试仪GDS-80L是一款功能全面、性能优秀、使用方便的晶振测试设备，适用于邮电、通信、广播电视、学校、研究所及工矿企业生产和科研使用等多种领域。

产品介绍：DB-4半导电橡塑材料体积电阻率测试仪是根据国家标准GB/T3048标准而研制的电脑控制测试仪器,适用于测量电线电缆用橡皮和塑料半导电材料的体积电阻率,符合GB/T 3048《电线电缆电性能半导电橡塑材料体积电阻率试验》标准中规定要求。DB-4微电脑半导电橡塑材料体积电阻率测试仪利用微机原理自动测试半导电橡塑材料体积电阻率,测试完电阻,输入试样厚度值,仪器自动显示体积电阻率测量值。不再需要按GB/T 3048标准手工计算。DB-4微电脑半导电橡塑材料体积电阻率测试仪具有测量精度高、稳定性好、结构紧凑、使用方便等特点，完全符合国标GB/T3048-2007标准中规定的要求。标准：● GB/T 3048.3-2007；技术参数：● 测量范围：10-4～103Ω.cm；● 测量误差：不大于±（0.5℅rd±2d）；● 电流电极：宽度50mm,与试样的接触宽度5mm，两个电流电极间的距离110mm；● 电位电极：宽度50mm，接触半径R 0.5mm，两个电位电极间的距离20mm±2%；● 自动测试,测量量程分200kΩ档、20kΩ档、2kΩ档、200Ω档，选择测量档，测量完电阻后输入试样厚度，仪器自动显示体积电阻率测量值。仪器可保留显示测试值。规格：● 外形尺寸：520(W)mm×420(D)mm×30(H)mm；● 电源：AC220V 50/60Hz 0.5A；● 烘箱：（客户选配）。

久滨：久滨型号：JB-D名称：汽车空调出风口类泄露量测试仪一、适用范围：　　针对汽车空调出风口进行压力泄露量检测而专门设计研制开发的检测设备。二、产品特点：　　测试精度高，操作简单，无污染，维修方便。统计生产数量、泄露量测试系统（压力设定、压差设定、时间设定、流量设定、流量检测）、泄漏量信息可储存、可导出（EXCEL 模式）、可连接打印机打印、报警提示（压差报警、不合格品报警+指示灯提示、设备运动部件不动作报警）。三、技术参数：1、系统组成：压缩空气源+除油/除水装置+压力控制系统2、介 质：压缩空气3、压力范围：气压调压范围：0～5kg4、测试压力：0～1000Pa5、压差范围：≦42pa6、流量测试范围：2.1/min（126/h）7、流量测试范围可调：10～800/h （Kg/h、h 两种单位控制器操作界面分别显示）8、泄 漏 量：0.08 /min9、精 确 性：0.001/min10、工件数量：可满足 1 件样品在检测平台压力泄露量检测11、测试时间：可设定* 9999（秒 S 或分 min 或小时 h）12、压力泄露量：压力变送器+质量流量计+阀系统+系统自动演算压力泄露量的数值四、适用标准：TPV 8221-75m300、Appendix C GMW15448Apr2010、IP-0118 V4。五、仪器特征：1、设备满足测试条件：出风口泄露量测试、自动计数、识别产品信息（可打印产品泄漏量检测信息）、自动辨别不合格品并做标示。2、设备属于半自动设备，操作员手工上、下料，按动双启动按钮后自动运行测试，自动计数；手动粘贴测试数据信息；根据泄露量偏差值自动确定不合格品，同时自动做一个红色标签，手工将不合格品独立放置。3、工作区域安装照明装置，位于设备顶部，高亮度LED灯，确保亮度可达500LUX以上；4、出风口工装X、Y、Z方向可移动，方便调节，且通用于不同出风口安装、测试操作；5、控制器功能：统计生产数量、泄露量测试系统（压力设定、压差设定、时间设定、流量设定、流量检测）、泄漏量信息可储存、可导出（Excel模式）、可连接打印机打印、报警提示（压差报警、不合格品报警+指示灯提示、设备运动部件不动作报警）

电线电缆半导电电阻测试仪配置各类测量装置可以测试不同材料之电导率。液晶显示，无需人工计算，并带有温度补偿功能，电导率单位自动选择，BEST-300C 材料电导率测试仪自动测量并根据测试结果自动转换量程，无需人工多次和重复设置。选配：配备软件可以由电脑操控，并保存和打印数据，自动生成图表和报表。本仪器采用4.3吋大液晶屏幕显示，同时显示电阻值、电阻率、方阻、电导率值、温度、压强值、单位自动换算，配置不同的测试治具可以满足不同材料的测试要求。测试治具可以根据产品及测试项目要求选购. 提供中文或英文两种语言操作界面选择，满足国内及国外客户需求电阻测量范围： 1、电阻率： 1×10-8～2×106Ω-cm、电 阻：1×10-8～2×106Ω电导率：5 ×10-6～1×108ms/cm分辨率： 最小0.1μΩ测量误差±（0.05%读数±5字）2、测量电压量程： 2mV 20mV 200mV 2V 测量精度±（0.1%读数）分辨率： 0.1uV 1uV 10uV 100uV3、⑴电流输出：直流电流 0～1000mA 连续可调，由交流电源供电。 ⑵量程：1μA，10μA，100μA，1mA，10mA，1000mA, ⑶误差：±0.2%读数±2字4. 主机外形尺寸：330mm*340mm*120mm5、显示方式：液晶显示6、电源：220±10% 50HZ/60HZ 7、标配：固体电极一套、主机一套、电源线数据线一套。8、可以依据客户不同产品配置测试治具辅助测量，配不同电极可测液体、膏体利用微机原理自动测试半导电橡塑材料体积电阻率,测试完电阻,输入试样厚度值,仪器自动显示体积电阻率测量值。不再需要按GB/T 3048标准手工计算。是根据国家标准GB/T3048标准而研制的电脑控制测试仪器,适用于测量电线电缆用橡皮和塑料半导电材料的体积电阻率,符合GB/T 3048《电线电缆电性能 半导电橡塑材料体积电阻率试验》标准中规定要求。测量装置完全符合并优于以下标准：国家标准GB11210《硫化橡胶抗静电和导电制品电阻的测定》国际标准ISO1853 《导电和防静电橡胶-电阻率测量》 国际标准ISO 3915 《导电塑料体积电阻率测试方法》国家标准GB2439 《导电和抗静电橡胶电阻率（系数）的测定方法》国家标准GB/T15662《导电、防静电塑料体积电阻率测试方法》交通行业标准JT230－95　汽车导静电橡胶拖地带美国ASTM D991标准《橡胶特性---导电材料及防静电产品的体积电阻的标准测试方法》适用范围四端测试法是目前较先进之测试方法，主要针对高精度要求之产品测试；本仪器广泛用于生产企业、高等院校、科研部门，是检验和分析导体材料和半导体材料质量的一种重要的工具。

载带剥离强度测试仪产品型号：GX-PT03A产品名称：载带剥离强度测试仪 型 号：GX-PT03A产品简介： 本机针对电感SMD载带盖带剥离力测试而开发设计，电脑控制，采用高精度小量程传感器，特别适用于各种尺寸载带剥离力测试。电脑全过程控制，自动停机复位，自动保存数据，显示力值曲线，并可生成报表等功能。 报表可输出多组力值及力量曲线，并自动统计最大力、最小力、平均力量、中值平均、标准偏差和变异系数等。可自行设计报表模板，报表内容可编辑。 详细技术参数：容量选择：10N显 示 器：电脑显示方式力分辨率：1/200,000（最大力的20万分之一）力量精度：≤±0.5%位移指示：0.001mm位移精度：≤±0.5%控制方式：电脑操控或面板操控试验行程：350mm试验宽度：50mm试验速度：0.01～500.00mm/min 任意设定力量单位：kgf、N、Lbf、gf、mg、KN、T、oz、cwt、dr强度单位：gf/mm、kgf/cm、N/m、N/25mm、N/2cm、N/15mm、N/100mm停机模式：破坏衰减停机、指定位移停机、指定力值停机、指定时间停机等保护设置：过载保护、急停保护、上下限位保护、超行程保护、超时间保护、过电流保护机台尺寸：800*300*180mm机台重量：35KG额定功率：130W电源电压：AC 220V/50HZ 仪器配置： 主 机：1台 测试夹具：1副（已装机） 电 源 线：1条（220V 10A) 数 据 线：1条（RS232） 使用说明：1本 性能特点： 电脑显示，实时力值、峰值、速度直观显示。 设计人性化，操作简单易行。 仪器存储：可存储无限组测试结果。 打印输出：连接电脑打印机输出。 力量单位：kgf、N、Lbf、gf、mg、KN、T、oz、cwt、dr可选。 位移单位：mm、cm、in可选 强度单位：gf/mm、kgf/cm、N/m、N/25mm可选。 保护措施：超行程保护，超力值保护，超时间保护，外限位保护等多等保护方法。 高灵敏度，瞬时判定衰减并能自动停机 产品软件优点： 全中文或英文直观显示，测试界面一目了然。 测试、上升、下降、回位速度任意输入设定，精准控制。 测试完成自动快速回位，避免长时间等待，加快测试效率。 测试结果：测试完成自动记录并保存，无须手工存储。 多测试项目，多单位可选，满足多种测试标准。 精度高:采用高精度S型传感器，最大精度可达0.25%。 内置专用校准模式，便于第三方计量校准机构对仪器进行校准认证。 产品硬件优点： 台湾TBI直线滑轨传动，高效、耐用，直线度高。 高性能电机，噪音低，振动小，使用寿命长。 优质S型合金钢传感器，精度高，抗外力、抗超载能力强。 机器外箱采用A3钢板，静电喷粉吸塑涂装，造型美观大方。

Kett已成功开发了一系列可便携使用的水分测试仪。新产品PM-650在谷物、种子和咖啡行业中起着不可替代的作用。PM650，版本号6501作为多用途测水设备，在全世界被广泛应用于：小麦、玉米、向日葵、榛子、咖啡、茶叶等150多种植物。 测量范围跨度大 PM-650可以测试水分含量在1-40%的谷物和种子样品，具体范围视PM-650版本而定。• 自动密度和温度校正 根据电容原理，容重和温度将影响水分测试结果。PM-650内置衡器和电热调节器，自动对容重温度差异进行补偿校正，保证每次水分测量的准确性。• 提供样品容重 PM-650自动计算样品容重（g/l）。• 打印和数据输出 PM-650可以连接热敏打印机或PC电脑。• 稳定性好的测压元件 改进后的测压元件提供比以往更好更稳定的重量测试结果。• 多项操作功能 轻便、易手持、报警提示、显示按钮，PM-650是一款在大多数环境下都极易操作的测水设备。参数：版本 6501测量原理 电容（电介质）(50MHz)应用范围 谷物、种子等（依赖于应用程序）测量范围 1-40% （按样品而定）精度 相对于烘干法，SE0.5%范围内（所有样品水分含量在20%以内时）样品容量 240mL操作温度 功能 内置称重仪自动校准重量、内置热敏电阻自动校准温度、自动关机、 自动显示电量、平均值。显示 数字LCD电源供电 电池(1.5V锂电池 AA x 4节)耗电量 240mW体积和重量 125(W) x 205(D) x 215(H) mm, 大约1.3kg标准配件 漏斗、手工斗（样品杯）、毛刷、电池（1.5V锂电池AA，4节）、操作手册

序号名 称规 格单位数量单价小计备注1低温气瓶气密性试验装置JT-N台12低温气瓶静态蒸发率测试机JGR-1A台13夹层抽真空装置（调货价）JG-600台1 LNG低温气瓶静态蒸发率测试仪是我公司根据国家及行业相关标准及新能源汽车车载气瓶及其它低温储罐的使用要求，结合实际情况开发研制而成。该产品优化了之前单独使用流量计测量NER实验的种种弊端，目前气瓶定检站进行静态蒸发率测试时基本都是单独使用质量流量计，并且所有数值都需要人为手工记录，试验结束后，根据所记录的数据再进行公式计算得出静态蒸发率值。这种测试模式存在仪器设备种类数量繁多、数值记录不准确、人工成本高、计算易出错、使用环境温度苛刻等诸多弊端，为了避免上述试验过程中的弊端，提高试验准确度，实现全自动智能记录和计算，并严格依据GB/T18443《真空绝热深冷设备性能试验方法》自主设计研发了一款智能静态蒸发率测试仪，可同时对4只同类型或不同类型不同盛装介质的气瓶进行检测，具备自动记录试验数据、自动计算试验结果、自动生成试验报告、自动安全性能防护、防静电、防水等功能。 LNG低温气瓶静态蒸发率测试仪适用于设计温度不低于-196℃，公称容积小于等于2000L的低温气瓶及低温储罐，贮存各类低温气体介质包括：LNG、液氮等，气瓶及储罐整体在环境温度（-40℃～60℃）下使用，公称工作压力为0.2MPa～3.5MPa，可重复充装的低温气瓶及储罐的定期检验与评定。二、引用文件TSG Z7001 《特种设备检验检测机构核准规则》TSG R0006 《气瓶安全技术监察规程》TSG R0009 《车用气瓶安全技术监察规程》TSG RF001 《气瓶附件安全技术监察规程》GB 12135 《气瓶定期检验站技术条件》GB 24159 《焊接绝热气瓶》GB/T 18443.1 《真空绝热深冷设备性能试验方法第1部分：基本要求》GB/T 18443.2 《真空绝热深冷设备性能试验方法第2部分：真空度测量》GB/T 18443.5 《真空绝热深冷设备性能试验方法第5部分：静态蒸发率测量》GB/T 12137 《气瓶气密性试验方法》GB 13075 《钢质焊接气瓶定期检验与评定》GB/T 8336 《气瓶专用螺纹量规》GB/T 10878 《气瓶锥螺纹丝锥》GB/T 13005 《气瓶术语》NB/T 47013《承压设备无损检测》DB61/2015《车用液化天然气焊接绝热气瓶定期检验规则》三、设备主要参数高精度静态蒸发率测试机外观分类： （台式静态蒸发率试验仪） （便携式静态蒸发率测试仪） （简易立式静态蒸发率测试仪） (四工位触屏静态蒸发率测试仪) 设备说明一、LNG低温气瓶静态蒸发率测试仪型号：JGR-1A技术参数：1、LNG低温气瓶静态蒸发率测试仪适用范围：车载LNG低温液态天然气气瓶及其他低温储罐类静态蒸发率测试。2、适用瓶/灌容积：小于1000L。（提供定制范围服务）3、流量显示分辨率不低于0.01L/min,静态蒸发率显示分辨率不低于0.0000％/d.。4、设备为4工位，可同时对公交车和重卡LNG气瓶及单个杜瓦罐同时进行检测，一次可检4只气瓶，设备每工位可独立运行，独立启动、独立停止、独立打印检测数据，工位间互不干扰。5、可同时对承装不同介质的气瓶进行检测。6、操作方式：全自动计算机控制，中文操作界面。7、设备软件具有信息录入、试验数据实时自动记录和自动计算功能该设备能在试验前录入试验设备和被检测气瓶的基本信息，对检测数据实时显示及采集储存，试验结束后，系统可自动对记录的数据进行计算，在显示屏幕上显示本次试验的结果，并自动生成静态蒸发率试验报告，操作者可将此报告拷贝到电脑上直接打印。8、采集及显示数据范围：累计流量、瞬时流量、静态蒸发率、压力、温度等。。9．测量范围：0-10L/min。10、记录数据时间：0-999h。（可设定）11、工作压力：≥3Mpa。12、环境温度：常温13、供电电源： 市政居民供电 AC220V 50Hz，需接地线。14、有直接打印功能，提供存储或直接打印选项。15、具有断电重启数据丢失保护功能：如遇停电或人为因素导致试验中断，重新启动设备后可在之前记录的数据基础上继续完成试验。16、报表内容：检测单位、检测时间、气瓶制造商、送检单位、产品名称、产品编号、出厂时间、气瓶容积、检测人员、审核人员、累计流量、静态蒸发率值，判定结果等。。17、LNG低温气瓶静态蒸发率测试仪具有历史报表数据储存功能，可随时查看打印历史检测数据报告18、携带方便，家用轿车即可装下，方便到气瓶使用方提供上门检测服务。19、结构简单，维护方便，该机器所使用配件优先选用的国家标准件，流量计采用的是国家军工企业产品，电气原件及工控PLC使用的是施耐德及西门子品牌等国际知名品牌。20. LNG低温气瓶静态蒸发率测试仪安全性及防水性智能静态蒸发率测试仪的设计充分考虑了设备的安全性，设备整体采用独特的防水结构，接线端为防雨设计，能够适用于雨天工作环境；同时又保证了良好的通风性能，避免天然气出现泄漏导致的安全隐患。将天然气管路和电气设备分为两个舱室，既充分利用了箱体空间，又进一步避免天然气泄漏与电气接触产生火花的风险。确保了设备和人员的安全。21、外形尺寸（约）：420*500*750（含移动轮约850）22、总量(约）：35Kg 支持高端定制：定制高配版具有远程通许功能，可使用手机在任意有网络通讯正常的地方对该设备运行状态进行监控，监控参数：瞬时流量、累计流量、压力、温度、运行状态、检测时间、运行时间等。

一、大流量烟尘烟气测试仪产品介绍产品原理：JCY-80EL低浓度颗粒物采样系统是基于国家标准及新版《空气与废气检测方法》，吸取国内外同类仪器之优点，由研发人员精心研制的新一代智能通讯型烟气测试仪，该机使用进口压力及电化学传感器，测量结果直接显示并存贮，还可与微机上下通讯；采用无刷电机采集烟气，内置自动充电的蓄电池，使用时间长；采用新型贴片焊接工艺，极大地降低故障发生率，确属锅炉炉窑监测的更新换代产品。执行标准：?HJ/47-1999《烟气采样器技术条件》?HJ/T48-1999《烟尘采样器技术条件》?HJ/T76-2007《固定污染源烟气排放连续监测系统技术要求及检测方法》?DB37/T 2704-2015 《山东省固定源废气超低排放监测技术规范》?环保部征求意见稿 《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》?试用范围：（1）各种锅炉、工业炉窑的烟尘排放浓度、折算浓度和排放总量等有关参数的测定。（2）各类除尘设备、脱硫脱销设备效率的测定与评估。（3）各种锅炉、工业炉窑中烟尘、流速、动压、静压、烟温的测量；含湿量，O2（空气过剩系数），SO2，NO，NO2，CO排放浓度，折算浓度和排放总量的测定以及各类脱硫设备效率的测定（可选）（4）其他场合的测定二、大流量烟尘烟气测试仪产品参数主要参数参数范围分辨率误差颗粒物采样流量5.0～100.0 L/min0.1 L/min≤±2.5 %烟气采样流量0.5～1.5 L/min0.1 L/min≤±2.5 %湿度（干湿球法）0.0～40.0 %0.1 %≤±3 %烟气动压0～2000 Pa1 Pa≤±2 %烟气静压－20.00～＋20.00 kPa0.01 kPa≤±4 %烟气流速（计算）3.0～35.0 m/s0.1 m/s≤±4 %烟气温度（可扩展）0.0～500.0 ℃0.1 ℃≤±3 ℃滤膜箱控制温度（可扩展）120.0～230.0 ℃0.1 ℃≤±3 ℃O2（电化学）0.1～25.0 %0.1%示值误差：≤±5%重 复 性：≤2%响应时间：≤90s示值变化：≤5%SO2（电化学）0～5714mg/m31 mg/m3NO（电化学）0～1339mg/m31 mg/m3NO2（电化学）0～400 mg/m31 mg/m3CO（电化学）0～5000 mg/m31 mg/m3CO2（NDIR）0.1～20.0 %0.1%VOC(PID)0～10000 ppm1 ppm采样管长度1.5m，可定制采样嘴大小?4,?5,?6,?8,?10,?12采样滤膜直径?47 mm整机功耗100w（内），400w（外）外形尺寸(L240×W150×H200)mm整机重量主机7 kg，采样管3 Kg三、大流量烟尘烟气测试仪产品特点1.取样管由316不锈钢制作，耐腐蚀；2.设置恒流采样程序，适用特殊场合；3.烟道内外采样不同设计，适用不同场合；4.可拆卸滤膜采样，称量增重比大，误差小；5.皮托管测温，采样装置一体化，现场使用方便；6.一次成型取样手柄，符合人体工学，现场操作方便；7.取样管精确刻度，现场操作方便，无需手工标记距离；8.烟气水蒸气饱和或过饱和，可使用加热法烟道外采样；9.采样嘴，采样弯管，滤膜夹等使用钛合金制作，内衬特殊材料，便于冲洗；10.彩色显示屏，人机对话操作界面，中文菜单操作；11.嵌入式单板机，可选配微型打印机；12.新型贴片成型工艺，体积小巧，故障率低；13.10000组采样数据自动选择存储，避免工作失误；14.气体监测4组模块化结构设计，气体传感器更换简捷方便；15.特制大流量烟尘采样泵，负压高达70KPa，负载特性好；16.设置参数自动记忆、故障自动保护、机器参数软件标定；17.可选配紫外差分烟气测试高湿度低SO2及氨逃逸。※可选配样品保存装置，方便客户样品的更换和存储。

LZ-7000农药残留快速检测仪包括分光光度模块、干式农残卡模块、数字化管理模块、无线通信模块于一体。可广泛应用于蔬菜、粮食、瓜果、茶叶、桑叶、烟叶等农产品中有机磷、氨基甲酸酯和菊酯类农药残留的快速检测。绿洲农药残留快速测试仪LZ7000功能介绍：1、检测功能齐全：分光平台：对有机磷和氨基甲酸酯类农药残留（国标）、农药残留（农标）以及菊酯类农药残留等三大类农药残留进行检测。干式农残卡模块：根据国家标准（GB/T5009.199-2003），一步法完成检测，比传统酶试剂以及传统农残卡检测效率提升38%。2、智能程度高：开放式智能操作系统，支持APP应用，操作方便，可随用户需要实现仪器升级，扩展相应项目及功能，增加检测项目，无需专用工具或返厂升级。 3、检测环境无限制内置大容量锂电池，续航待机能力超过8小时。内置重力感应器，满足车载、室内、室外等多种现场检测环境的需求。 4、人性化设置可手工输入选择相关样品信息，被检单位信息，内置扬声器及操作视频，可连接高清显示器进行投影。 ５、无缝数据对接，便于监管检测数据可通过有线网络、无线WiFi、蓝牙进行数据上传，亦可通过USB将数据导出U盘，检测数据可自动与食品安全监管平台实现无缝对接。具有USB、以太网口等接口。并具备GPS定位功能，能准确对仪器进行定位。 ６、数据打印方便仪器内置微型热敏打印机，可随时打印数据，也可外接打印机打印检测报告。