手提导率仪

最近收到一个手提包想做尺寸稳定型，但不知道如何选择部位进行测量，不知道大家有关于手提包缩率测试的标准或有经验的童鞋们吗？

近期，在公安部的统一指挥下，浙江、山东、河南等地公安机关首次全环节破获了一起特大利用地沟油制售食用油案件。北京市食品安全监控中心对浙江公安机关送检的油样出具了检测结论，指出格林公司用地沟油生产的食用油含有多环芳烃等多种有毒有害物质。对于这一检测结论，苏州欧普图斯光纳科技公司功不可没。该公司研发的拉曼光谱仪，可让地沟油不足10秒现原形。其实，早在公安部通报特大利用地沟油制售食用油案件前，苏州查处的地沟油制售食用油案件中，拉曼光谱仪已一显身手。　　用激光捕捉分子结构　　昨天下午，在欧普图斯光纳科技公司实验室，该公司总经理刘春伟打开一个“手提实验室”，将一小瓶地沟油样品放入一激光照射器盖了起来，然后点击一旁连接的电脑页面显示的“单次采集”键，很快就检测出该油样是“阳性”，并发出报警声。刘春伟又对一合格的食用油油样进行检测，当即显示“阴性”。刘春伟说，此次公安部侦破地沟油大案的检测结果，就是该公司和北京市食品安全监控中心合作进行的。“7月上旬，我带团队前往北京市食品安全监控中心对公安部提供的75个油样进行检测，结果40个呈阳性，被交给实验室进一步检测。我们仪器检测结果准确率达98%以上。”　　记者看到，“手提实验室”大小相当于15英寸笔记本电脑包，重约10公斤。打开“手提实验室”，里面有一台电脑和一个与之相连的激光拉曼光谱仪。这一仪器究竟有何奥秘？为何能让地沟油快速现形？刘春伟告诉记者，“手提实验室”主要运用了激光拉曼光谱原理和纳米技术，当光照射被检油品时，形成的拉曼光谱能及时传回电脑，由于不同分子结构的拉曼光谱和人的指纹一样具有唯一性，所以电脑经过拉曼光谱比对，不足10秒就可清晰地显现所测油样是否含有地沟油。纳米技术在“手提实验室”中主要起到了信号放大器的作用，它可以帮助激光捕捉到微量物质极其微弱的信号并将其放大，从而提高检测的灵敏度。　　刘春伟介绍，经激光照射后，如植物油样出现动物成分，那一定是有问题的。　　食用油国标已经滞后　　刘春伟说，检测食用油传统的方式是依据多环芳烃(PAHS)、胆固醇、电导率等指标，但有的地沟油是检测不出致癌物质的，而且加工出来后竟然也能达到现有的食用油国标，给查处带来很大难度。　　今年7月初，苏州某地一油脂厂被调查发现是用地沟油加工食用油出售，欧普图斯光纳科技公司应邀对油样进行了检测，结果16个呈阳性。“尽管是地沟油加工，也被仪器检测有地沟油成分，却符合现行的国家食用油标准。”刘春伟说，地沟油加工成食用油后，虽然是一桶出来的，加上花生油油精就变成了“花生油”，加上大豆油油精就成了“大豆油”，于是出现真正的地沟油被摆上餐桌，却也难看出好坏来。　　刘春伟说，苏州这一黑心油脂厂老板去年在南方生产地沟油就被查处过。“因其加工的地沟油符合现行食用油标准，苏州有关部门此次只好按照假冒商标不法行为处理。”

本公司为惠州的一家PCB制造企业，近期欲购买一台手提式XRF测试仪，主要用途为RoHS、REACH 等有害物质的筛选，价位尽可能控制在20W以下。请XRF销售商把仪器的相关资料发到[email]yolanda__xu@126.com[/email]，便于我们做进一步的沟通。资料应包括：1、仪器的基本信息：包括型号、性能参数、检出限等2、仪器价格及配件、维护等费用

[b][color=#000000][size=3]移动式直读光谱仪和手提式直读光谱仪的区别在哪里？感觉差别不是很大，是技术指标还是体积上有差别？[/size][/color][/b]

请问各位老师们, 出口国外的背包手提包需要安排填充料成份么？如泡棉，EVA等，像是加拿大和美国的一些州是有这个要求吧。

阿贝式折光计于手提式折光计的区别？我觉得阿贝式折光仪的精度要精确些，但是我测蜂蜜水分，用阿贝测出来事16%，用手提测出来是19.8%，这么差异这么大啊？这是这么回事呢？请教！！~~

[em0812] 急购 手提式巡检谱仪，EXPLORANZUMGR-135 和个人防护设备型号：EPDMK2， 带报价。如没有该型号其它型号有哪些~ 邮箱地址：henglidakeji@126.com

显微两用手提箱（天文启蒙教育器材）型号：天文F350x50口径：50mm焦距：350mm光学系统：折射式目镜： 二个目镜H20mm H4mm 显微镜300x 600x 1200x三个物镜脚架：伸缩式铝合金三脚架光源: 两节5号电池包装：手提箱为了配合使用，还配有镊子、样品瓶、吸管、载波片、植物标本等工具。[IMG]http://www.5822.com/com/kpqc/pic/1184808207.jpg[/IMG]

用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷含量~查资料时，看到标准里面有提到要用医用手提式蒸气消毒器来消解样品，哪位版友能提供一副医用手提式蒸气消毒器的图片上来我参考一下么？又在《水和废水监测方法》中查到，该方法里面还需要用2KVA，0~200V的调压器，这个也没见过，有版友有调压器的图片么？

求助高手提供最新化妆品法规

一、目的：检查并验证手提式压力蒸汽消毒器是否符合灭菌的要求。检查并验证手提式压力蒸汽消毒器对各种培养基、平皿等用具的灭菌是有效的。二、验证判断标准： 生物指示剂颜色变化；灭菌后保持紫色，阳性对照为黄色判为合格三、判断标准依据：压力蒸汽灭菌生物指示剂说明书。四、验证人员： QC人员：负责生物指示剂的放置及灭菌 QA人员：负责验证监督。五、验证方法：1、生物指示剂：嗜热脂肪芽孢（ATCC7953）生物指示剂。2、测试方法：用生物指示剂进行细菌挑战性试验，将3支生物指示剂编号后和被灭菌物品一起放置在消毒器内上，中层中央和排气口处（见示意图），于121℃保持30min，灭菌完毕后，将生物指示剂取出，直接放入56-60℃培养中培养24-28h，并另取一支未灭菌生物指示剂一起放入培养箱中培养，作为阳性对照。重复测度3次，记录结果。手提压力蒸汽消毒器生的指示剂放置点示意图 3、结果判断：根据生物指示剂颜色反应判断灭菌效果，培养后全部保持紫色为灭菌合格，若由紫色变黄色则为灭菌不合格，对照管应紫色变为黄色为该指示剂有效（附手提式压力蒸汽消毒器消毒测试记录）。 4、测试记录批示剂编号 灭菌前颜色 灭菌后颜色 结果评定第一次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格第二次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格第三次 1 蓝紫色 紫色 合格 2 蓝紫色 紫色 合格 3 蓝紫色 紫色 合格阳性对照 培养前：蓝紫色 培养后：黄色 呈阳性 测试人： 测试日期： 复核人： 复核日期： 六、验证结果评价 按验证方法测试三次，结果合格。七、结论 手提式压力蒸汽消毒器符合灭菌要求，可以达到预期灭菌效果，准予使用。八、批准

JIS C 9745-1-2009 手提式电动操作工具的安全 第1部分 一般要求[B][color=#DC143C]感谢huigenghao！以后在分享标准时，可否将同一系列的标准放在一个帖子中发放，这样更便于查找与下载。[/color][/B][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174259]JIS C 9745-1-2009 手提式电动操作工具的安全 第1部分 一般要求.pdf[/url]

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NaZura生物健康近日宣布的一项临床研究结果表明在肠道中味觉受体的激活能够增强饱腹感和葡萄糖调节荷尔蒙释放。在本周举办的肥胖协会年度会议上，该研究首席研究员Steven R. Smith博士口头汇报了NaZura所拥有的肠道感觉调节（GSM）技术能够用于增强肌体自然的食物驱动信号。通过提供一般公认安全的膳食成分配方和FDA批准的食品添加剂给肠道，以激活内分泌细胞化学感应的甜、鲜和苦受体。这些细胞释放了大量的多肽YY(PYY)和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）。其中多肽YY可以传递饱腹感信号给大脑。而GLP-1则在调节血糖中具有重要的作用。非营养性激动剂的味觉受体的激活可刺激肠内分泌细胞消耗更多的热量。在多种饮食条件下，相比安慰剂组，甜、鲜、苦味觉受体激动剂的激活可以增加肌体食物驱动产生2倍的PYY和GLP-1。NaZura生物健康公司首席执行官Alain D. Baron博士说：“在本周的肥胖协会年度会议上我们了解到，对于安全减肥领域依旧存在着巨大的待满足的需求。而NaZura生物健康开辟了一个新的方式，即将活性化合物传递给内分泌细胞，从而达到改善体重血糖控制的目标。”基于GSM技术发现的数据，NaZura计划招募240名超重和中度肥胖受试者，以开展一项随机、安慰剂控制的双盲减肥试验。

请问通过机场或车站的X光机对手提电脑有影响吗？

请教各位大侠!手提光谱和直读光谱有什么不同啊??在结果上哪个更精确呢??[em61]

新手提问：SEM和TEM有什么区别，比如说功能，原理等等。越详细越好。

请问满足什么条件的试药可以作为标准物质？请高手提供相关资料

锅炉水中的磷酸三钠怎么检测，请高手提供标准方法！谢谢

手提式压力蒸汽消毒器操作规程一、 技术参数：1、电源：交流单相220V±22V 2、频率：50HZ±1Hz3、输入功率：2KW±10% 4、额定压力：0.14MPa5、额定工作温度：126℃6、最高工作压力：0.165MPa7、工作环境：⑴温度范围：10～70℃⑵相对温度范围：30%～75%⑶大气压力范围：500HPa～1060HPa⑷无腐蚀性气体且通风良好的室内二、操作方法： 1 首先要检查仪器是否清洁，压力指针是否回零，安全阀，放气阀操作是否灵活，电热管，密封圈有无异常，消毒器主体及器盖有无形变裂纹等异常，在确认无异常时消毒器主体内加清水6升。2 填装：将待灭菌物件用清洁白布包扎好，并按顺序码放在消毒桶内的筛板上，各包之间应留有一定的空隙，以利于蒸汽通过，提高灭菌效果。3 密封；将待灭菌物品码放好后，把器盖上的放汽软管插入消毒桶内侧圆槽内，对正螺栓槽盖上器盖，按对角依次均匀旋紧螺母，将消毒器密封。4 加热：消毒密封后,将电源插头插入电源插座内,接通或消毒器置于热源上进行加热。开始加热时将放气阀扳手扳至竖直位置，打开放气阀，使消毒器内空气随加热逐渐排出，待有较急的蒸汽喷出时，即将放气阀扳手扳至水平位置关闭放气阀，此后，消毒器内压力、温度将随加热时间的延长而升高。5 消毒灭菌：根据灭菌物品的类别（表一）和相关条件确定灭菌内容，当压力及温度达到需要的灭菌条件时，即可开始计时进行灭菌 表一：灭菌参数灭菌物品灭菌时间（min）蒸汽压力 Mpa对应饱和蒸汽温度 橡胶类150.105~0.11121敷料类30~450.105~0.1412~1126器皿类150.105~0.141211~26器械类10[s

新手提问，红外不啥不能有水啊，还要在灯下照

如何使用手提式干粉灭火器

一项关于《加州65提案》的和解裁决最近获得通过，内容针对手提包、鞋、腰带、珠宝、服装和其它相关产品中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯DEHP(一种邻苯二甲酸盐)。裁决书还提供了一项“选择加入”计划，即目前非被告但同意该裁决规定的商家可以选择自愿加入，接受该和解裁决的管制。涉及产品范围以下产品的可接触部件： • 皮夹和硬币/钞票夹• 钱包、手提包、手袋和背包• 腰带• 鞋• 服装 (包括手套和帽子)• 珠宝• 钥匙包、钥匙链、钥匙扣• 箱包附袋、证件夹• 箱包坠饰、拉链的拉扣• 眼镜盒• 移动电子设备的外套 / 盒子• 日记本 / 地址薄的外套• 化妆盒 / 袋• 梳洗用品盒 / 袋豁免• 为12岁及以下儿童设计生产的产品• 桑拿浴衣定义“可接触部件”指在合理可预见的情况下能被人体接触到的聚氯乙烯(PVC)或其它软塑料、乙烯基或合成皮的部件。限值和生效日期DEHP的含量不得超过0.1% (1000ppm)，2011年12月15日生效。“选择加入”计划的主要内容在未收到“60天违反通知”或未受到控告之前，商家选择加入，则裁决金额为该商家选择的全部产品类别共计28,000美元，这是商家选择在2010年12月15日前加入的金额。如果商家在2010年12月15日后(但在最后期限2011年1月31日前)加入，则该金额上升至36,000美元。此项措施旨在鼓励商家及早选择自愿加入。 如果商家在收到“60天违反通知”后才选择加入，则裁决金额为全部产品类别46,000美元，或者单个产品类别36,000美元。 如果商家受到指控后才加入，但尚待法院的裁决，则裁决金额为全部产品类别66,000美元，或者单个产品类别56,000美元。

一项关于《加州65提案》的和解裁决最近获得通过，内容针对手提包、鞋、腰带、珠宝、服装和其它相关产品中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯DEHP(一种邻苯二甲酸盐)。裁决书还提供了一项“选择加入”计划，即目前非被告但同意该裁决规定的商家可以选择自愿加入，接受该和解裁决的管制。涉及产品范围以下产品的可接触部件： · 皮夹和硬币/钞票夹 · 钱包、手提包、手袋和背包 · 腰带 · 鞋 · 服装 (包括手套和帽子) · 珠宝 · 钥匙包、钥匙链、钥匙扣 · 箱包附袋、证件夹 · 箱包坠饰、拉链的拉扣 · 眼镜盒 · 移动电子设备的外套 / 盒子 · 日记本 / 地址薄的外套 · 化妆盒 / 袋 · 梳洗用品盒 / 袋豁免 · 为12岁及以下儿童设计生产的产品 · 桑拿浴衣定义 “可接触部件”指在合理可预见的情况下能被人体接触到的聚氯乙烯(PVC)或其它软塑料、乙烯基或合成皮的部件。限值和生效日期DEHP的含量不得超过0.1% (1000ppm)，2011年12月15日生效。“选择加入”计划的主要内容◇ 在未收到“60天违反通知”或未受到控告之前，商家选择加入，则裁决金额为该商家选择的全部产品类别共计28,000美元，这是商家选择在2010年12月15日前加入的金额。如果商家在2010年12月15日后(但在最后期限2011年1月31日前)加入，则该金额上升至36,000美元。此项措施旨在鼓励商家及早选择自愿加入。◇ 如果商家在收到“60天违反通知”后才选择加入，则裁决金额为全部产品类别46,000美元，或者单个产品类别36,000美元。◇ 如果商家受到指控后才加入，但尚待法院的裁决，则裁决金额为全部产品类别66,000美元，或者单个产品类别56,000美元。

手提式压力蒸汽消毒器操作规程一、 技术参数：1、电源：交流单相220V±22V 2、频率：50HZ±1Hz3、输入功率：2KW±10% 4、额定压力：0.14MPa5、额定工作温度：126℃6、最高工作压力：0.165MPa7、工作环境：⑴温度范围：10～70℃⑵相对温度范围：30%～75%⑶大气压力范围：500HPa～1060HPa⑷无腐蚀性气体且通风良好的室内二、操作方法： 1 首先要检查仪器是否清洁，压力指针是否回零，安全阀，放气阀操作是否灵活，电热管，密封圈有无异常，消毒器主体及器盖有无形变裂纹等异常，在确认无异常时消毒器主体内加清水6升。2 填装：将待灭菌物件用清洁白布包扎好，并按顺序码放在消毒桶内的筛板上，各包之间应留有一定的空隙，以利于蒸汽通过，提高灭菌效果。3 密封；将待灭菌物品码放好后，把器盖上的放汽软管插入消毒桶内侧圆槽内，对正螺栓槽盖上器盖，按对角依次均匀旋紧螺母，将消毒器密封。4 加热：消毒密封后,将电源插头插入电源插座内,接通或消毒器置于热源上进行加热。开始加热时将放气阀扳手扳至竖直位置，打开放气阀，使消毒器内空气随加热逐渐排出，待有较急的蒸汽喷出时，即将放气阀扳手扳至水平位置关闭放气阀，此后，消毒器内压力、温度将随加热时间的延长而升高。5 消毒灭菌：根据灭菌物品的类别（表一）和相关条件确定灭菌内容，当压力及温度达到需要的灭菌条件时，即可开始计时进行灭菌 表一：灭菌参数灭菌物品灭菌时间（min）蒸汽压力 Mpa对应饱和蒸汽温度 橡胶类150.105~0.11121敷料类30~450.105~0.1412~1126器皿类150.105~0.141211~26器械类[font=

大家好，今天特意想向各位资深的朋友请教几个问题，希望各位帮个忙！1.检测β-受体激动剂（瘦肉精）大家是用什么方法为主？2.β-受体激动剂（瘦肉精）是否必须酶解？酶解前后的差别大吗？3.β-受体激动剂（瘦肉精）在生猪体内的代谢物是什么？酶联法可以检测出来吗？如果不能，那么酶联法是否存在假阴性的漏洞？以前几个问题是最近一直思考的，希望各位各抒己见，发表一下自己的见解和分享一下经验！谢谢了！！

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