兽用监护仪

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电（含ST段测量及心律失常分析）、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量（仅适用于成人患者）、有创心输出量（仅适用于成人患者）监护，同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用，其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术，可通过实时观察腔内心电图P波的变化，反馈导管末端位置，实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比，该产品具有中心静脉置管末端定位功能，有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

p style=" text-align: left text-indent: 2em " 雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后，该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin来查看这些数据，并可以添加笔记，这将有助于医生跟踪他们的病情。 /p p 　　今年年初，雅培通过以250亿美元收购St. Jude Medical而获得了Confirm Rx设备和myMerlin应用程序。 /p p style=" text-align: center " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/6899e522-4100-43a2-9cac-068f7daeae78.jpg" / /p p 　　雅培表示，将ICM连接到智能手机可以避免对庞大的病床边发射器和单独的手持式激活器的依赖。这意味着患者可以随时记录症状，并将其传送给医生，而不必像传统的发射器那样等待夜间同步。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/3582b833-213f-45af-9233-356c77426671.jpg" / br/ /span /p p style=" text-align: center " strong 雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士(图片来源：LinkedIn) /strong /p p 　　雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士说：“Confirm Rx显示我们可以采用尖端的通信技术和最先进的医疗设备，为改善患者护理提供新的机会。通过向患者提供一款能够利用智能手机蓝牙的设备，我们可以帮助医生轻松远程诊断潜在的危险异常心跳，而无需患者使用单独或繁琐的记录设备。” /p p 　　可植入心脏监护器目前用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状。将来，它们也可能在管理房颤患者和患有室性心律失常风险的患者方面起到新的作用。 /p p 　　德国鲁尔大学(Ruhr-University)北威州心脏和糖尿病中心(Herz-und Diabeteszentrum NRW)的Georg N?lker博士说：“Confirm Rx ICM装置将成为诊断疑似心律失常患者的重要工具，可以用于经历晕厥或心悸的患者等。 /p

项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件，并于2021年12月15日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SCIT-FG（Z）-2021110007项目名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额：160.3000000 万元（人民币）最高限价（如有）：160.3000000 万元（人民币）采购需求：标的的名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求：本项目共2个包，采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量（台/套）单项最高限价（万元）最高限价合计（万元）0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限：中标人须在签订合同后30日内完成安装 ，否则将视为违约，招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：3.1若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日，供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注：采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询，并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被视为无效投标。（两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。）三、获取招标文件时间：2021年11月24日 至 2021年11月30日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）开标时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：四川省司法警官总医院　　　　　地址：四川省成都市双流区学府路二段十五号　　　　　　　　联系方式：郭老师85965736　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：四川国际招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号　　　　　　　　　　　　联系方式：陈雨霏 028-87797107、028-87797776　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：敬女士电　话：　　13219086239

&bull 此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，预计将为碧迪医疗带来即时收益增长、调整后毛利率、调整后运营利润率和调整后每股收益&bull 拓展碧迪医疗智能互联护理解决方案：整合双方的先进医疗监测技术、先进AI临床决策工具及强大的创新研发管线&bull 重症监护将作为碧迪医疗医疗板块的一个独立业务单元运营碧迪医疗(Becton, Dickinson and Company)(纽约证券交易所代码:BDX)和爱德华生命科学(纽约证券交易所代码:EW) 宣布，双方已达成最终协议，碧迪医疗以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护业务(“重症监护”)，后者是先进医疗监测解决方案的全球领导者，此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。重症监护业务是高增长、创新型的行业领导者，专注于先进的患者监测技术，并借助先进的人工智能算法为全球数百万患者服务。其开创了血流动力学监测这一领域，该解决方案目前在全球超过10,000家医院中应用，旨在更好地实时了解重症患者的循环系统状况，从而帮助改善治疗结果。血流动力学监测与药物管理技术常在手术室或重症监护病房同时使用，为护理全程中的深远创新与系统间兼容性开辟了持久的发展机遇。重症监护业务目前拥有约4,500名员工，其中大多数在位于加利福尼亚州尔湾工作。2023年，该业务创造了超过9亿美元的收入。碧迪医疗全球董事会主席、CEO兼总裁柏乐（Tom Polen) 表示：“重症监护业务凭借其不断增长的领先监测技术、先进的人工智能临床决策工具和强大的创新渠道，扩展了碧迪医疗的智能互联护理解决方案组合，补充了碧迪医疗为手术室和重症监护室服务的现有技术。我们相信，通过碧迪医疗广泛的全球足迹、对新的和现有的医院客户的渗透率提高、数据集和平台的新创新机会以及碧迪医疗卓越操作系统的应用，这一组合开启了多种新的增长和价值创造途径。预计该交易将立即促进所有关键的财务指标，并带来强劲的回报，这突出了我们对创造持续股东价值的持续承诺。重症监护与碧迪医疗的核心创新和商业战略非常一致，是一种强大的文化契合，我们期待着欢迎凯蒂和重症监护的杰出人才加入碧迪医疗。”重症监护产门的产品线包括黄金标准的Swan-Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖套、组织血氧仪传感器和监视器。其智能技术依托于先进的数据分析，结合机器学习和基于AI的预测与规范性算法，旨在帮助临床医生更全面地理解患者当前及未来的状况，并提供临床决策支持工具。 交易亮点 根据交易条款，碧迪医疗将以42亿美元现金收购重症监护业务。此项交易符合碧迪医疗在增长、盈利能力和回报率方面的所有严格投资标准。预计该交易将即时提升所有关键财务指标，包括收益增长、调整后毛利润率和营业利润率，以及调整后每股收益。重症监护业务的长期财务状况预期将实现约6%至7%的持续收益增长，第一年的调整后毛利率至少为60%，调整后营业利润率至少为25%，且随着时间的推移还将逐步提高。这与BD2025战略相符，促进增长和创造价值的并购仍然是碧迪医疗目标财务结构中的关键组成部分。预计通过适度的协同效应预计将进一步扩大利润率并创造更多价值，这些效应主要源自销售成本、供应链效率提升，以及通过实施碧迪医疗卓越运营系统原则降低一般和行政开支，同时保持重症监护业务的商业运作和创新能力资源。为了筹集收购资金，碧迪医疗计划动用约10亿美元的现金以及32亿美元的新债务。交易完成后，碧迪医疗的预计净负债率为约3倍，并期望在交易完成后12至18个月内，主要通过自由现金流偿还债务的方式，将其净负债率降至长期目标的2.5倍。该笔交易将在本年度末完成，并需经过常规监管审查和满足成交条件。 管理与架构 交易完成后，重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作，以适应其智能互联护理策略，并将继续保留在加州尔湾的业务总部。自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman，将负责领导碧迪医疗的重症监护业务，并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报

高科技全方位监护奥运食品安全——探秘北京奥运食品安全检测中心 　　“以前需要四十分钟才能完成苏丹红样本定性定量检测，现在引入了高科技设备，仅需五分钟就能完成。 　　”北京市食品安全监控中心主任路勇满脸自豪地说。 　　十一日，九十余家中外媒体记者来到负责奥运食品安全风险评估、预警、监管的北京奥运食品安全监控中心。 　　白色的大楼，宽敞明亮。走到四楼，弥漫着药味。路勇介绍说，这里就是确保北京奥运食品从“从农田到餐桌”一路安全的核心地带。 　　记者所见，监控中心设有色谱分析、光谱分析、理化分析及微生物分析实验室，具备检测分析啤酒、巧克力、面粉等食品中农药残留、兽药残留、食品添加剂残留、重金属残留、一般理化指标、生物安全等项目的能力。 　　分析室内，工作人员把一块士力架捣碎，作一系列化学处理，甜美的巧克力化作试管里的液态物质。工作人员表示，这是对要检测的食物进行前期处理，以便将样品放置仪器进行数据分析。 　　红色的警告语“生物危害，授权人员方可进入”贴在生物安全实验室的门上。工作人员表示，微生物的检测需要无菌操作，并需要适宜的温度和气压，因此要闭门谢客。 　　工作人员称，奥运赛时正值夏季，是食源性疾患高发期，免疫力低下人群若食物中毒，几小时内就出现呕吐、腹泻等症状，该实验室将最快在三小时内检出究竟是何种病菌作怪。 　　在监控中心大院内，一辆白色的大型客车引人注目，车内满是仪器。 　　路勇告诉记者，这是今年初建成的中国首台食品安全移动实验室，将在奥运期间投入使用。 　　他称，奥运期间，该车将和其他几十辆小型检测车一起在奥运会(搜狐联想2008奥运、联想官网)期间承担部分食品安全监控任务，如遇突发事件，将在最短时间内到达现场，对食品进行快速、准确的监测。 　　北京市食品安全办公室新闻发言人唐云华表示，早在三年前，北京已陆续建成并完善了食品安全监控系统、追溯系统和应急系统。而北京奥运食品安全标准则参照国际食品安全委员会及国际上更为先进的食品安全标准综合制订，奥运赛时，北京完全能保证近二十万人的各国代表团和新闻记者，上千万人次的赛场观众，以及数百万中外游客的食品安全需要。

1月9日，由国网江苏电科院自主研发并优化完善的“升级版”变压器高精度油色谱远程监护系统在特高压泰州换流站经过1个月试运行，状态保持稳定，正式投入使用，标志着江苏省变压器油色谱在线监测及缺陷预警能力建设取得新突破。油色谱分析是非停电状态下评估变压器（换流变）健康状况的关键手段，可预警其内部放电、过热等缺陷隐患，对保障设备安全稳定运行至关重要。目前，油色谱分析主要有实验室检测和在线监测两种手段。实验室检测精度高，但人工取样时效性差、人为因素干扰大且存在安全风险；在线监测相对及时，但检测误差大，可靠性和稳定性不足，误报警和漏报警现象频繁发生。为此，国网江苏电科院在省公司设备部指导下，创新提出油色谱远程监护技术路线，历时近一年成功研发出高精度油色谱远程监护系统，具体由油色谱监测装置和监护系统两部分组成。“第一代”油色谱远程监护系统已于2022年3月在特高压泰州换流站8221A相换流变部署应用，现场油色谱监测装置可将油色谱数据实时上传至后台监护系统，供特高压运维人员远程查看，监测设备运行状态。稳定运行9个月来，共排除在线监测装置误告警20余次。期间获取的近千条检测数据可证实，监护系统兼具实验室检测高精度和现场监测及时性，检测误差小于5%，重复性误差小于2%，最小检测周期为30分钟，装置稳定性以及时效性远优于传统在线监测装置（常规A级油色谱在线监测装置检测误差约为20%-30%，检测周期为1～2小时）。基于油色谱远程监护系统在检测精度和稳定性方面得良好表现，其在提升变压器异常缺陷及时预警能力方面有望发挥更重要作用。国网江苏电科院专业人员以进一步提升监测装置可靠性和降低现场安装运维难度为目标，结合“第一代”监护系统存在的问题和不足，历时近半年在完善整体结构布局、提高系统安全性能、集成和优化气源模块、装置小型化轻量化等方面对其进行了优化提升。“‘升级版’油色谱监测装置的体积减小为原来的二分之一，重量减轻了约三分之一，在相同运行条件下同等载气量的使用时间由大约40天延长至5个月左右，而且不再需要运维人员定期清理废油桶。因此‘升级版’监护系统可以在很大程度上减轻站内运维人员的工作压力，并更好地满足对变电站（换流站）现场设备状态监测可靠性的要求。”该院高级专家朱洪斌介绍，目前通过该系统实时监测特高压泰州换流站变压器油色谱情况，将根据一段时间运行情况，配合江苏公司进一步推进“升级版”高精度油色谱远程监护系统在超特高压变压器上的推广应用，作为油色谱在线监测装置的有力补充，确保准确实时掌握设备的异常发展，助力提升设备缺陷及时预警能力，保障江苏电网迎峰度冬。

2月26日，深圳迈瑞于周一盘后公布了截至2012年12月31日的四季度财报。该季度营收3.16亿美元，同比增长19.7% GAAP净利润5580万美元，同比增长19.3% Non-GAAP净利润6170万美元，同比增长19%。 　　深圳迈瑞主要销售三大类产品，监护仪、诊断仪器及试剂、影像设备，四季度分产品销售情况如下： 　　--生命监测仪器销售同比增长13%至1.35亿美元，占总收入比例为42.7%。 　　--体外诊断产品销售同比增长29.8%至8290万美元，占总收入比例为26.2%，其中试剂销售占体外诊断产品销售的比例36.9%。 　　--影像产品销售同比增长15.8%至7540万美元，占总收入比例为23.8%。 　　--其他收入同比增长45.3%至2280万美元，占总收入比例为7.3%。

2月1日上午，全省首家中国石油工业井控装置质量监督检验中心正式落户建湖阳标石油机械有限公司，这是在我省设立的唯一一家办事处。 　　该检验中心的成立，标志着建湖县石油装备产业向高端化、品牌化推进取得了新的突破，至此，建湖县石油机械井控装置产品可直接在本地检测发往各地，不仅节约了成本，也提高了全县石油装备产业的整体竞争力。

肺功能检查仪进行检测校准的必要性　　　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。肺功能检查作为慢性气道等呼吸疾病诊断的金标准之一，是慢性阻塞性肺疾病防治和检查的关键。肺功能检查仪是检测肺脏吸入、呼出气体容量和速率，从而了解呼吸生理和呼吸功能是否正常的一种设备，主要由肺量计、气体分析器等部件组成。肺功能检查仪对于早期检出肺及气道的病变，诊断病变部位和评估疾病的严重程度具有重要的临床意义。　　　　在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注和认可。2019年推出的《健康中国行动（2019—2030年）》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。随着2020年国家基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目在各地的实施落地，以及社区居民对呼吸系统慢性疾病早防早治意识的增强，不同原理类型的肺功能检查仪在全国各地基层医疗卫生机构得到了广泛配置及使用。　　　　但肺功能检查仪的检测结果容易受多方面因素影响。比如不同肺功能检查仪的生产厂家采用的检测原理和设备结构不一样，会导致性能有较大差异，加上仪器设备在使用过程中因磨损或受环境因素而影响其正常使用，将出现检测结果的不准确。所以临床上常见发生同一个患者在不同医院所进行的肺功能测试结果有较大的偏差，给诊断造成很大影响。因此，对肺功能检查仪进行定期检测校准等质量控制、确保其测量的准确性极为重要。　　　　肺功能检查仪检测校准的标准要求　　　　校准是肺功能检查设备质控的关键措施，国际上美国胸腔协会(ATS)、欧洲呼吸协会(ERS) 、英国标准协会(BSI)分别发布的肺功能检查技术指南中，均提出了肺功能检查设备的技术性能标准和质控规范，我国也于2008年颁布了JJF 1213-2008 《肺功能检查仪校准规范》，解决肺功能检查仪的质量控制和量值溯源问题。　　　　对肺功能检查仪肺量计的检测通常采用标准呼吸模拟器进行校准，要求必须能模拟人体器官肺的基本运动模式，标准规范主要参考美国胸腔协会(ATS)肺功能检测标准的内容。该标准对肺功能检查仪性能指标、测定方法、校准装置、BTPS修正、对FVC及PEF等指标检测的操作方法作了具体的要求和说明，并提供了24条标准波形检测肺功能检查仪的FVC指标，26条流量标准波形检测PEF指标。　　　　（表：校准用设备性能表）　　　　肺功能检查仪检测校准质控设备的选择　　　　肺功能检查仪校准用标准呼吸模拟器必须能够精确模拟人体器官肺的运动模式，特别是模拟输出ATS推荐的标准波形，因此普通气体流量计计量标准和肺量计定标筒，不适合用于肺功能检查仪的量值传递。　　　　四方光电呼吸模拟器是一款肺功能检查仪校准专用设备，由气缸、交流伺服电机、伺服电机控制器、专用控制卡和计算机组成。通过计算机控制软件驱动控制卡进而驱动伺服电机转动，推动活塞作往复运动，压出或者吸入气缸中的空气，从而模拟人的平静呼吸、深吸气、用力快速吹气等呼吸动作，为检验肺功能检查仪 VC、FVC、MVV 等测试指标提供了标准方法。　　　　四方光电呼吸模拟器不但可精准输出ATS的24条标准FVC及26条PEF波形曲线，还可用于智能检测分析被校正肺功能检查仪的准确度和频率速度响应情况，有助于医生对肺功能检查仪所测定的病人肺功能状况的数据指标作准确判断。产品符合多重质控标准，满足临床检测/计量校准要求，可为《呼吸学科医疗服务能力指南（2018年版）》、《健康中国行动（2019—2030年）》的实施提供装备支撑。　　　　■ 设备标准质控　　　　符合美国胸科学会发布的“肺活量测定的标准化”（2005）　　　　符合ISO 23747:2015（ATS）　　　　符合EN ISO 26782:2009　　　　■ 模拟波形质控　　　　ATS标准24个容量-时间波形　　　　ATS标准26个流量-时间波形　　　　13项波形符合EN ISO 26782：2009附录C要求的标准波形　　　　10项波形符合EN ISO 23747：2009附录C外形A要求的标准波形　　　　用户还可自定义波形　　　　■ 使用过程质控　　　　为所有类型的呼气曲线提供完整的BTPS模拟　　　　根据ATS全面支持人体差异测试　　　　全自动测试程序可由用户定义，如自定义容量、自定义流速、自定义运行次数　　　　■ 结果判读质控　　　　所产生波形的参数均可完全溯源至国家标准　　　　根据ATS评估测试结果并进行错误分析　　　　四方光电标准呼吸模拟器应用领域及技术参数　　　　 计量院肺功能检查仪年检手段　　　　 科研单位呼吸模拟测试研究　　　　 肺功能检查仪企业溯源设备　　　　关于四方光电　　　　四方光电股份有限公司（以下简称“四方光电”）是一家从事智能气体传感器和高端气体分析仪器的科创板上市企业（股票代码688665）。公司2003年成立于武汉“光谷”，形成了包括光学(红外、紫外、光散射、激光拉曼)、超声波、MEMS金属氧化物半导体 (MOX)、电化学、陶瓷厚膜工艺高温固体电解质等原理的气体传感技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　　　四方光电建设有省级企业技术中心和湖北省气体分析仪器仪表工程技术研究中心。同时公司积极融入国家技术创新体系，先后获得国家重大科学仪器设备开发专项、工信部物联网发展专项、工信部强基工程传感器“一条龙”、科技部科技助力经济2020重点专项、湖北省技术创新重大项目等多个项目的支持，被国内外行业权威机构列为中国气体传感器主要厂商和代表性企业，并荣获中国物联网产业联盟“最具影响力物联网传感企业奖”。 　　　　在健康医疗领域，四方光电超声波肺功能检查仪是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。同时公司开发的肺功能检查仪定标筒、制氧机用氧气传感器、呼吸机用流量及气体成分传感器、监护仪用红外EtCO2传感器在国内外医疗机构及设备中得到广泛应用。未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong & nbsp 近期，国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元，专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设，重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备。 /p p 　　无创呼吸机又称Continuous Positive Airway Pressure(持续气道正压通气)的英文缩写。CPAP在临床上用于治疗睡眠呼吸暂停综合症(SAS)及相关疾病，这些疾病所引起的血氧饱和度下降、交感神经张力增高、副交感神经张力下降血液二氧化碳浓度升高、PH值降低以及胸内负压增高，严重影响各种重要脏器功能。。 /p p 　　心电监护仪是医院实用的精密医学仪器，能同时监护病人的动态实用的精密医学仪器。该设备具有心电信息的采集、存储、智能分析预警等功能。并具备精准监测、触屏操控、简单便捷等特点。 /p p 　　CRRT的原理是利用高通透性血滤器，模拟肾小球滤过以及肾小管重吸收，在补充置换液的同时使血液中水分超滤，维持患者机体酸碱平衡并清除有害物质。它适应于多种疾病，包括各种心血管功能不稳定的、高分解代谢的或伴脑水肿的急慢性肾衰竭、多脏器功能障碍综合征、全身炎症反应综合征、充血性心力衰竭、急性呼吸窘迫综合征、挤压综合征、重症烧伤、急性坏死性胰腺炎、肝性脑病等。 /p p 　　ECMO(Extracorporeal Membrane Oxygenation)，中文名体外膜肺氧合，俗称“叶克膜”、“人工肺”，是一种医疗急救设备，用于对重症心肺功能衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环，以维持患者生命。ECMO的本质是一种改良的人工心肺机，最核心的部分是膜肺和血泵，分别起人工肺和人工心的作用，可以对重症心肺功能衰竭患者进行长时间心肺支持，为危重症的抢救赢得宝贵的时间。ECMO是目前针对严重心肺功能衰竭最核心的支持手段，也誉称为重症患者的“最后救命稻草”，是一项顶尖的生命支持技术，它是代表一个医院、一个地区，乃至一个国家危重症急救水平的一门技术。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 《国家发展改革委紧急下达中央预算内投资2亿元 支持湖北省提高重症感染患者救治能力》通知全文如下： /p p 　　为深入贯彻落实习近平总书记对新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作的重要指示批示精神，按照党中央、国务院总体部署，国家发展改革委紧急下达第二批中央预算内投资2亿元，专项补助承担重症感染患者救治任务的华中科技大学同济医学院附属同济医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院的重症治疗病区建设，重点用于购置无创呼吸机、心电监护仪、床旁血滤机(CRRT)、体外膜肺氧合仪(ECMO)等重要医疗设备，保障重症患者得到集中统一救治，努力提高治愈率、降低病死率。 /p p 　　下一步，国家发展改革委将坚决贯彻落实党中央、国务院决策部署，切实调整优化投资结构，将中央预算内投资优先向疫情重灾区应急医疗救治设施、隔离设施等传染病防治急需的项目倾斜，为坚决打赢疫情防控阻击战提供设施保障。 /p p br/ /p

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建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 江苏省-盐城市-建湖县 状态：公告 更新时间： 2022-11-29 招标文件: 附件1 盐城市财政局 询价公告 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 发布时间：2022- 11- 29 项目概况 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目的潜在供应商应在（江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html、建湖县公共资源交易网http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html）获取采购文件，并于2022年12月5日09点00分（北京时间）前递交投标文件的PDF文档并到达指定的邮箱。 一、项目基本情况 1.项目编号：JSZC-320925-SDGC-X2022-0003 2.项目名称：建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目 3.采购方式：询价采购 4.预算金额：一标段采购预算为248万元，二标段采购预算53.5万元，高于预算价的作无效标论处； 5.标段划分：二个标段；一标段:核酸试剂耗材40万套，二标段：一次性病毒采样管50万套；本项目兼投，兼中；本项目的评标、定标顺序按标段号的自然顺序（即一标段→二标段）进行； 6.采购需求：建湖县疾病预防控制中心核酸扩增试剂、核酸提取试剂及一次性病毒采样管等产品的供货、运输（送达至采购人指定地点并卸货）检验及售后服务等内容。 7.合同履行期限：合同签订后3个日历天内供货完成。 8.付款方式：供货结束验收合格后付总价款的90%，余款无质量问题一年后一次性结清（支付货款时须提供正式发票）。 9. 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： 1.1具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照）； 1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【须提供近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； 1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【须提供经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）】（成立不满一年不需提供）； 1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）（格式见招标文件）； 1.6法律、行政法规规定的其他条件：无。 2. 落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1政策采购促进中小企业发展（详见其他补充事宜4.1）； 2.2政府采购促进残疾人福利性单位发展（详见其他补充事宜4.2）； 2.3政府采购促进监狱和戒毒企业发展（详见其他补充事宜4.3）。 3. 本项目的特定资格要求： 3.1投标申请人应是中华人民共和国境内注册的供应商； 3.2一标段投标申请人须具有《医疗器械经营许可证》； 3.3未被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单。 三、获取采购文件 1. 时间：2022年11月30日至2022年12月4日，每天8:30至11:30，下午14:30至18:00（北京时间，法定节假日除外）。 2. 地点：江苏省政府采购网http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/ 盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html 建湖县公共资源交易http://jianhu.yancheng.gov.cn/col/col21104/index.html 3. 方式：网上下载 四、响应文件提交 截止时间：2022年12月5日09:00（北京时间） 地点：上传加密的投标文件至采购人指定邮箱：jiangsusendajh@163.com 五、开启 时间：2022年12月5日09:00 (北京时间) 地点：建湖县公共资源交易中心一楼不见面开标厅 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜1. 根据《国务院办公厅转发国家发展改革委关于深化公共资源交易平台整合共享指导 意见的通知》（国办函〔2019〕41号）、国家发改委发布《关于积极应对疫情创新做好招投标工作保障经济平稳运行的通知》等文件精神，全面逐步推行不见面投标开标等招投标活动。结合当前疫情防控要求，本项目开标方式为不见面开标。开标当日，投标人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过 PC端或移动端的“腾讯会议”及具有视频功能相应的配套硬件设备参加开标会议。如因视频设备问题造成无法核实身份的，作无效标处理，参加开标会议的方法详见询价文件。 2. 询价响应文件 2.1一标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）投标申请人的《医疗器械经营许可证》的原件或彩色复印件加盖投标单位公章；（18）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 二标段询价响应文件组成至少应包括：（1）开标一览表；（2）无重大违法记录声明函；（3）供应商登记表；（4）法定代表人（或单位负责人）身份证明书；（5）法定代表人（或单位负责人）授权委托书；（6）公共资源交易投标信用承诺书；（7）建湖县政府采购事前信用承诺书；（8）中小企业声明函（货物）（如有）；（9）残疾人福利性单位声明函（如有）；（10）监狱企业证明材料原件（如有）；（11）具有履行合同所需的设备和专业技术能力的书面声明复印件；（12）清单报价表；（13）售后服务承诺函；（14）有效营业执照（副本）原件；（15）投标人近半年内的财务报表或者上年度企业财务审计报告（财务报表须提供不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（16）投标人经税务部门认可的近半年内依法缴纳税收的证明（不少于三个月的）复印件（成立不满一年不需提供）；（17）与投标产品相关的医疗器械注册证的原件或彩色复印件加盖投标单位公章。 注：（1）以上材料必须按顺序进行排列； （2）以上材料列明原件的，须使用原件扫描进PDF文档； （3）以上材料均需加盖投标人单位公章，有签字要求的必须签字； （4）以上材料按要求签字盖章扫描成PDF文档。 特别说明：本项目划分为二个标段，均采用同一评标办法；如投标人同时投报多个标段，各标段标书须独立生成PDF文档并压缩加密后发送指定邮箱，不得混装；如出现混装、错装等情形，投标人自行承担相应责任。 2.2 响应文件的生成、压缩、装订、密封和标记： （1）响应文件按“2.1询价响应文件的组成”的内容和顺序编制，按要求签字盖章后生成PDF文档（PDF文档须清晰可辨，如因不清晰让评标委员会无法评审，将被作为无效投标处理），使用压缩打包工具加密后发送至采购人指定的邮箱，压缩包密码建议采用字母与数字的组合，压缩包里面有且仅有一个PDF文档。压缩包文件名为本询价项目名称，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件”字样； （2）本询价项目有章印和签字要求的必须为原件扫描件； （3）中标供应商在领取中标通知书时打印纸质响应文件正本1份、副本2份送至招标代理机构。提供的响应文件须与中标供应商提交的响应文件PDF文档一致。 投标人如在投标过程中提供虚假材料谋取中标成交的，列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 3. 开标 3.1 各供应商需在开标前提前下载“腾讯会议”直播APP，加入会议，会议号：9527464919，直接观看直播和在线交流。各供应商自行准备相关硬件设备，确保网络畅通，音响保持正常使用状态。不得因未能观看到视频直播对开标会议提出质疑。 3.2 各供应商不必抵达建湖县公共资源交易中心，但必须在投标截止时间前发送加密的响应文件至采购人指定的邮箱（jiangsusendajh@163.com）。 3.3 供应商必须在响应文件提交截止时间后15分钟内（09:00-09:15），使用发送响应文件的邮箱将响应文件的解密密码发送至采购人指定的邮箱，邮箱发送主题上标明“建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目（ )标段响应文件解密密码”字样。 3.4 工作人员进入指定邮箱下载各投标人的投标文件，宣读投标人名称、投标价格等主要内容。如同一投标人在投标截止时间之前发送了两份或多份投标文件，则以最后发送的投标文件为准。 3.5 响应文件有下列情形之一的，将被拒绝接收： （1）供应商递交的响应文件和解密密码由不同邮箱发送的； （2）供应商递交的响应文件逾期到达或未发送至指定邮箱的； （3）供应商未按照询价文件要求生成与压缩响应文件的； （4）供应商的解密密码在响应文件提交截止时间前发送的或在规定发送密码的截止时间后发送的。 3.6 各供应商发送或撤回响应文件、解密密码的邮箱号、邮箱主题、正文等均不得标明供应商名称（或包含手机号码、姓名等能够体现供应商信息的邮箱号、邮箱主题、正文等），如出现该情形，响应文件将被拒收。 3.7 各投标人法定代表人或授权代表须持身份证原件出席视频直播会议，并保证在开标过程中随时出示，由招标人或委托公证处核验。 4. 该招标采购项目为询价采购，请响应方一次性作出最终报价；评标原则：在符合采购需求、质量和服务相等的前提下，按照最后提交的报价由低到高的顺序提出1名成交候选人，并编写评审报告。报价文件必须由供应商法定代表人/单位负责人或委托代理人签字并加盖公章。排名第一的成交候选人放弃中标，或因不可抗力提出不能履行合同，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，本项目直接重新招标，不得确定其他投标人为中标人。 4.1 小微企业优惠情况： 4.1.1对小型和微型企业产品最后价格给予10%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 如项目为工程类或服务类，施工单位/服务全部由符合政策要求的小微企业承接，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。 如项目为货物类采购，提供的货物全部由符合政策要求的小微企业制造，对其总报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参与价格评审。如供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物，不享受中小企业扶持政策，价格不作相应扣除。 4.1.2 供应商须按照采购文件要求提供相应的《企业声明函》（格式附后），不提供声明函或有弄虚作假的，将依法承担相应责任。 4.1.3 企业标准请参照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业【2011】300号）文件规定自行填写。 4.1.4 以上规定未尽事项，按《政府采购促进中小企业发展管理办法》 （财库【2020】46号）等有关制度规定执行。 4.2 残疾人福利单位价格扣除： 4.2.1本项目对残疾人福利性单位视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.2.2残疾人福利单位需按照采购文件的要求提供《残疾人福利性单位声明函》（格式附后）。 4.2.3残疾人福利单位标准请参照《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。 4.3 监狱和戒毒企业价格扣除： 4.3.1本项目对监狱和戒毒企业（简称监狱企业）视同小型、微型企业，给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。 4.3.2监狱企业参加政府采购活动时，需提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。供应商如不提供上述证明文件，价格将不做相应扣除。 4.3.3监狱企业标准请参照《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）。 4.4 残疾人福利单位、监狱企业属于小型、微型企业的，不重复享受政策。 5. 为贯彻落实苏财购[2020]52号文件精神，在疫情防控常态化期间，该项目投标人可免交投标保证金。 6. 招标代理服务费：经研究决定，如中标人响应成交，一、二段中标单位领取中标通知书时向采购代理机构缴纳，费用按差额定率累进法（中标价100万元以下区间费率为0.75%、100万元―500万元区间费率为0.55%）的标准缴纳招标代理服务费；上述费用由中标单位在领取中标通知书时一次性支付，此项费用含在投标报价中，不单独立项，由投标单位在报价时综合考虑。 7. 报价后，中标单位在签订合同时，须向采购人缴纳中标价5%的履约保证金，于合同履行后退还。履约保证金用以约束成交供应商在合同履行中的行为，弥补合同执行中由于自身行为可能给采购人带来的各种损失。对提供第三方信用服务机构依据标准规范评定为AA级及以上的政府采购供应商（须在签订采购合同前提供信用管理部门备案的第三方信用报告，且信用报告通过“信用盐城网”可查实）向采购人缴纳中标价2.5%的履约保证金。履约保证金形式：供应商应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。 本项目履约保证金在项目完工并经验收合格后15日内退还，中标人向甲方提交履约保证金退还申请经采购人同意后退还履约保证金。中标人不履行与采购人订立的合同的，履约保证金不予退还，给采购人造成的损失超过履约保证金数额的，还应当对超过部分予以赔偿；没有提交履约保证金的，应当对采购人的损失承担赔偿责任。采购人逾期退还履约保证金的，应当对中标人的损失承担赔偿责任。 8. 评标委员会在进行资格性审查的同时，将在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）对投标人是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单情况进行查询，以确定投标人是否具备投标资格。查询结果将以网页打印的形式留存并归档。 9. 投标人如在投标过程中存在以下行为，将被列入不良行为记录名单，情节严重的禁止其1-3年内参加政府采购活动。 9.1 提供虚假材料谋取中标成交的或采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的； 9.2 投标人递交无竞争力投标文件的。 10. 依据本询价公告的规定，评标委员会还将从投标文件的有效性、完整性和对询价公告的响应程度进行审查，以确定是否符合对询价公告的实质性要求作出响应。对没有实质性响应的投标文件将不进行评估，其投标被作为无效投标。 凡有下列情况之一者，投标文件将被视为未实质性响应招标文件要求： (1)投标文件中投标函未加盖投标人的公章, 未加盖企业法定代表人（或委托代理人）印章（或签字）的，或者企业法定代表人委托代理人没有合法、有效的委托书（原件）及法定代理人印章的； (2)不见面开标时未出示法定代表人或授权代表身份证明的，或与身份不符的； (3)资格证明文件不全的，或不符合招标文件标明的资格要求的； (4)投标有效期、供货时间、质保期等不满足招标文件要求的； (5)未按招标文件规定报价的； (6)投标文件格式不规范、项目不齐全或内容虚假的； (7)投标文件的实质性内容未使用中文表述，或使用计量单位不符合招标文件要求的（经评标委员会认定允许其当场更正的笔误除外）； (8)投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认,或投标文件中经修正的内容字迹模糊无法辨认，或修改处未按规定签名盖章的； (9)明显不符合技术规范、技术标准的要求的； (10)投标报价超过招标文件规定的采购预算（最高限价）的； (11)以他人的名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的； (12) 被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单； (13)评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，未在评标现场合理的时间内提供书面说明或相关证明材料，不能证明其报价合理的； (14)不符合询价公告中规定的其它实质性条款以及法律法规规定的其他情形； (15)投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，且未声明哪一个有效，按询价公告规定提交备选方案的除外； (16)投标文件未加密的，或者在规定时段内未发送解密密码的； (17)因PDF文档不清晰让评标委员会无法评审的； (18)未按询价公告要求制作投标文件PDF的。 11.中标通知书和签订合同 11.1评审结束后，中标公告在江苏省政府采购网、盐城市政府采购网、建湖县公共资源交易网等相关媒体发布；公示结束向中标供应商发出中标通知书。中标通知书成为合同文件的组成部分，具有法律效力。 11.2中标供应商在规定的时间内不领取中标通知书的，视为中标后自动放弃中标资格，承担由此引起的一切后果。 11.3政府采购项目的采购合同自签订之日起七个工作日内，采购人应当将合同副本报同级政府采购监督管理部门和有关部门备案。 11.4采购单位与中标供应商应当在《中标通知书》发出之日起十五日内，按采购文件确定的事情签订政府采购合同，合同在签订之日2个工作日内在盐城市政府采购网http://czj.yancheng.gov.cn/col/col2383/index.html上公示。 11.5中标单位如果未按中标通知书规定日期与采购单位签订合同，或要求更改招标文件内容而拖延合同签订，按照政府采购法相关法律法规执行。 12. 质疑和投诉： 12.1质疑供应商是指直接参加本次投标活动的供应商，未参加投标活动的供应商或在投标活动中自身权益未受到损害的供应商所提出的质疑不予受理。 12.2质疑供应商必须以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 12.3质疑函应包括以下主要内容，并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上必要的证明材料（证明材料中如涉及到产品功能或技术指标的，应出具相关制造商的证明文件），否则，代理公司或采购人不予受理。质疑函应当包括下列内容： （1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话； （2）质疑项目的名称、编号； （3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求； （4）事实依据； （5）必要的法律依据； （6）提出质疑的日期。 12.4采购人或代理机构在收到供应商的书面质疑后将及时组织调查核实，在七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商，答复的内容不涉及商业秘密。 12.5投标人认为招标文件内容违法或不当的，应当在招标文件规定的截止时间前提出异议；认为开标活动违法的，应当在开标现场提出异议；对采购单位（采购代理机构）答复不满意或采购单位（采购代理机构）在规定时间内未予答复的，投标人可向建湖县财政局投诉。 12.6质疑或投诉程序： 投标人认为本次招标文件、招标过程和中标、成交结果违反法律、法规和规章规定的，应当首先依法向采购单位或采购代理机构提出质疑，对采购单位或采购代理机构质疑答复不满意的可到建湖县财政局提出投诉。 投标人或者其他利害关系人不按规定投诉或通过捏造事实、伪造证明材料等方式提出异议或投诉，影响招投标活动正常进行的，招投标行政监督部门不予受理，并给予警告。 12.7恶意投诉情形： 下列情况之一，投标人的投诉将被界定为恶意投诉，监管机构将对投诉人按有关规定列入不良记录名单并上网公示，投标人今后参与政府项目将受到影响： （1）未按规定向投诉处理部门投诉或向不同部门多方投诉的； （2）不符合投诉受理条件，被告知后仍进行投诉的； （3）投诉处理部门受理投诉后，投诉人仍就同一内容向其他部门进行投诉的； （4）捏造事实、伪造材料进行投诉或在网络等媒体上进行失实报道的； （5）投诉经查失实，被告知relative border-radius: 4px background: #fff border-bottom: 12px solid #F7F8FA " 详细信息 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 江苏省-盐城市-建湖县 状态：公告 更新时间： 2022-11-29 招标文件: 附件1 盐城市财政局 询价公告 建湖县疾病预防控制中心核酸检测试剂耗材及一次性病毒采样管采购项目采购公告（二） 发布时间：

新医疗设备的出现，意味着医院有了更便捷有效的治疗手段，而一个创新性医疗检测仪器的问世，则决定了病患者的生命将有更大范围的保障。对于医疗系统而言，再高级的医疗设备都需要随时检测，以保证其正常运作，让医生能够准确的感知病患的生命指数，以做出最有利的诊疗措施。所以，那些检测这些医疗设备的产品，一直以来都扮演着为生命护航的角色。 　　推陈出新 精尖产品问世 　　不久前，被誉为医院临床医疗设备的质量“管家”、全球知名精密电子测试仪器供应商的福禄克医疗部发布了ProSim系列最新产品Spot light SpO2功能测试仪，迅速引起业内及医疗单位的强烈关注，众多知名医院第一时间开始纷纷引进该检测仪器，再次上演了福禄克每每新产品上市都引发轰动的盛况。 　　目前，福禄克ProSim系列产品包括prosim8生命体征模拟器、prosim4生命体征模拟器，是医院为整个患者监护仪系统提供快速全面预防性维护测试不可或缺的设备。做为首个综合的SpO2功能测试仪， Spot light是福禄克生物医学部经过不断攻关并成功研发的新一代ProSim系列检测产品， Spot light在设计方面采用了独特的人体工程学，是一款极易使用的手提式设备。据福禄克研制该款仪器的工程师透露，轻便灵活是当代医疗设备检测产品的趋势，SPOT Light就是采用这样的设计，其带有三种自定义预设模拟状态，医院的医疗监护人员，通过该仪器上清晰的液晶屏幕及三个简单的按钮，就能轻松快速的更改参数和查看数据，把模拟血氧信号输出至血氧计。 　　据悉，Spot light SpO2功能测试仪专业的设计，也使其一跃成为目前市场上最快速且最便于使用的血氧计功能测试设备。 　　精益求精 保障医疗设备安全 　　为了解福禄克Spot light SpO2功能测试仪对医院和病患者的实际帮助，记者来到了本市一家知名的医院，通过观察该款产品的实际使用过程，进一步了解了Spot light的具体功能。近距离观察后记者注意到，Spot light设计为可拆卸电池，拥有超长的使用寿命，且充电后可连续进行超过十个小时的模拟信号输出工作，此外，在设计方面还考虑到了承受各种不当操作带来的风险的可能，包括运输压力、室内和设备间移动以及意外掉落等。 　　据医院监护人员告诉记者，福禄克SPOT Light操作起来极其方便，只需几秒钟的设置，SPOT Light即可向血氧计或病人监护仪发送SpO2饱和度、心率、灌注指数、传导、伪影噪声以及八种不同的厂家自定义R曲线信号，帮助医护人员快速轻松的完成现代医疗设备的测试任务。 　　在实际测试中记者还发现，现代越来越多的医疗设备上都内置有SpO2 功能，而SPOT Light进驻医院后，能够配合多种测试工具使用，如配合同系列旗下产品ProSim 4 生命体征模拟器完成快速检测，让有大量病人监护仪需要检查的医院工作效率得到大大提升。再或者医护人员需要检查安装有血氧计的除颤器，用SPOT Light 配合Impulse 7000 除颤器分析仪即可测试目前市场上所有的体外除颤器，几小时完成以往几天的工作量，成为医疗监护人员的又一大帮手。 　　随着我国医疗水平的快速发展，医院针对病人的监护措施也得到进一步改善，尤其在对ICU等质控设备安全使用的重视程度也在随之加强。福禄克系列新品的问世，在帮扶医院提高工作效率、提升实际效益、在全面保障医疗设备正常运作的过程中，也在为病患者的生命全面保驾护航。

2022年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。其中，境内第三类医疗器械产品273个，进口第三类医疗器械产品37个，进口第二类医疗器械产品25个，港澳台医疗器械产品4个（具体产品见附件）。2022年共批准注册医疗器械产品2500个。特此公告。附件：2022年12月批准注册医疗器械产品目录.docx国家药监局2023年1月9日2022年12月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械1一次性使用压力监测磁定位射频消融导管上海微创电生理医疗科技股份有限公司国械注准202230115712肝功能剪切波量化检测仪无锡海斯凯尔医学技术有限公司国械注准202230715723一次性使用等离子手术电极北京杰西慧中科技有限公司国械注准202230115734半导体激光治疗仪武汉博激世纪科技有限公司国械注准202230915745心脏电生理三维标测系统四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司国械注准202230715756氯胺酮尿液检测试剂盒（胶体金免疫层析法）深圳市易瑞生物技术股份有限公司国械注准202234015767多参数监护仪上海三埃弗电子有限公司国械注准202230715778立体定向锥形准直器苏州雷泰医疗科技有限公司国械注准202230515789X射线计算机体层摄影设备赛诺威盛医疗科技（扬州）有限公司国械注准2022306157910医用磁共振成像系统飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306158011病人监护仪深圳市科曼医疗设备有限公司国械注准2022307158112便携式电动注药泵江苏爱朋医疗科技股份有限公司国械注准2022314158213X射线计算机体层摄影设备上海联影医疗科技股份有限公司国械注准2022306158314呼吸机深圳市普博医疗科技股份有限公司国械注准2022308158415一次性使用血管内超声诊断导管天津恒宇医疗科技有限公司国械注准2022306158516新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158617新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）厦门万泰凯瑞生物技术有限公司国械注准2022340158718新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）江苏美克医学技术有限公司国械注准2022340158819X射线计算机体层摄影设备飞利浦医疗（苏州）有限公司国械注准2022306158920X射线计算机体层摄影设备康达洲际医疗器械有限公司国械注准2022306159021正电子发射及X射线计算机断层成像系统四川明峰医疗科技有限公司国械注准2022306159122超声软组织切割止血设备苏州锐诺医疗技术有限公司国械注准2022301159223病人监护仪威海威高医疗影像科技有限公司国械注准2022307159324正电子发射及X射线计算机断层成像系统北京通用电气华伦医疗设备有限公司国械注准2022306159425内窥镜手术动力设备江苏邦士医疗科技有限公司国械注准2022301159526戊型肝炎病毒IgG抗体（HEV-IgG）检测试剂盒（光激化学发光法）科美诊断技术股份有限公司国械注准2022340159627超声软组织切割止血设备泰惠（山东）医疗科技有限公司国械注准2022301159728EB病毒核酸检测试剂盒（荧光定量PCR法）江苏默乐生物科技股份有限公司国械注准2022340159829多项毒品唾液联合检测试剂盒（胶体金法）杭州隆基生物技术有限公司国械注准2022340159930总前列腺特异性抗原（tPSA）检测试剂盒（荧光免疫层析法）基蛋生物科技股份有限公司国械注准2022340160031不规则抗体筛检质控品（微柱凝胶法）合肥天一生物技术研究所有限责任公司国械注准2022340160132新型冠状病毒2019-nCoV 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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(下称“迈瑞公司”)于2011年4月18日宣布，迈瑞公司已经向深圳市中级人民法院递交了新一批专利侵权起诉状，诉深圳市理邦精密仪器股份有限公司(下称“理邦公司”)侵犯相关专利 同时，迈瑞公司对深圳市中级人民法院已于4月8日受理的知识产权侵权系列案变更诉讼请求，增加索赔额。 　　迈瑞公司表示，2011年4月8日迈瑞公司提出的诉讼请求仅基于理邦公司2010年一年“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”和“M50病人监护仪”产品涉嫌侵权金额计算，现计算了上述4款产品在2008年至2009年的涉嫌侵权金额后，赔偿额相应增加，因此变更了诉讼请求。同时，理邦公司监护业务的“M8A病人监护仪” 、“M8B病人监护仪”、“M9A病人监护仪”、“M9B病人监护仪”， 以及超声影像业务的“DUS 3 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 全数字超声诊断系统”、“DUS 3 Vet 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 Vet 全数字超声诊断系统”，在2008年至2010年也涉嫌侵犯迈瑞公司相关发明专利。至此，2008年至2010年，作为理邦公司的两大主营业务的监护业务与超声影像业务众多产品均涉嫌侵犯迈瑞公司的知识产权。为了防止理邦公司转移财产，致使生效的判决或裁定难于执行，迈瑞公司同时向深圳市中级人民法院提起财产保全申请。 　　根据理邦公司公开披露的财务数据，该公司2008年至2010年度主营业务销售收入累计为71877.22万元，而涉嫌侵权监护业务产品以及超声影像业务产品的累计销售收入合计29857.02万元，共占2008年至2010年主营业务累计销售收入的41.54%。据此，迈瑞公司认为，“理邦公司涉嫌的侵权行为对迈瑞公司造成的损失是极其重大的”。在本次向深圳市中级人民法院提起的诉讼中，迈瑞公司要求理邦公司“立即停止侵权行为 立即停止制造、许诺销售、销售侵权产品 销毁库存的侵权产品及半成品 销毁涉及侵权产品的广告和宣传资料，删除互联网上对该产品的宣传和广告 并要求理邦公司就 2008年至2010年的侵犯专利权的行为共计赔偿人民币8100万元，就侵犯商业秘密的行为赔偿人民币1000万元”。 　　作为全球一流的医疗设备研发制造商和全球第三大病人监护仪设备供应商，迈瑞公司始终将技术创新能力作为核心资产来经营管理。据了解，迈瑞公司自成立20年以来，坚持将销售收入的10%投入到产品的创新与研发中，并建立了与国际一流水准同步的研发管理平台，相继推出了80余项全部拥有自主知识产权的产品。截止2010年底，共提交国内、国际专利申请1100余项，已授权专利550余项。在坚持研发投入的同时，迈瑞公司格外注重对知识产权的保护，任何侵犯其知识产权的行为，都是迈瑞公司不能接受的。 　　关于迈瑞：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司是全球领先的医疗设备研发制造厂商，总部位于中国深圳，集团在在美国及全球主要市场均设有分公司。以中国为中心的研发与制造平台以及在世界各地建立的强大的研发和营销网络帮助迈瑞不断推出主要涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域的众多产品。

日前，持续已近一年半的深圳迈瑞(MR.NYSE)诉理邦仪器知识产权侵权系列案做出其中一个案件的宣判，理邦仪器败诉，被要求立即停止制造、销售和许诺销售侵权专利的产品行为，并向深圳迈瑞赔偿100万元。而另外23个案件暂时未有新进展。 　　而据接近双方的知情人士指出，目前官司有陷入僵局的趋势，理邦仪器在部分案件上有可能会胜诉，长期看对公司业绩成长影响会逐渐淡化。但深圳迈瑞公关总监茅伟明却向《第一财经日报(微博)》透露：“其实24个案件中17个已由深圳市中院审理完结，初审结果都是迈瑞赢。” 　　不论专利案最终结果如何，实际上已经对理邦仪器带来负面影响。日前，该公司公布的半年报显示，净利润下滑1.98%。其中，涉及官司的彩超产品业务销售收入同比下滑15%，妇幼保健产品及系统多参数监护产品业务销售收入同比下滑近10%。 　　理邦仪器于24日公布的半年报则显示，2012年上半年实现营业收入1.86亿元，同比提高8.24% 利润总额为0.36亿元，同比上涨17.18% 但归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润为0.25亿元，同比下滑1.98%。 　　针对判决结果，理邦仪器称，案件涉及的产品型号已经处于生命周期后期阶段，按照计划正在退出市场，新的升级换代产品开始按照产品规划方案逐步替代。该公司也已于判决结果下达后的10日内向广东省高级人民法院提起上诉。 　　此前，迈瑞起诉理邦仪器侵犯其专业及商业秘密，合计包括23个专利纠纷案和1个商业秘密纠纷案。 　　根据理邦仪器公开披露的财务数据，该公司2008年至2010年度主营业务销售收入累计为7.19亿元，而涉嫌侵权的监护产品和超声影像产品的累计销售收入合计2.99亿元，共占2008年至2010年主营业务累计销售收入的41.54%。 　　去年，受专利官司、招标失利、新产品上市放缓等影响，理邦仪器上市第一年净利润就下滑10%。 　　理邦仪器证券部人士对本报表示，针对第一个案件提起上诉之后，其他的案件也在积极准备应诉中，会尽量把损失降到最低。 　　“理邦仪器在IPO前夕遭遇业内竞争对手举报，确实在研发上存有硬伤。”上述接近双方的业内人士如是评价。 　　目前，理邦仪器正在紧急补课，2011年研发费用大幅增长48.3%，占营业收入的比重远高于同行，达15.1%，而2010年时的占比为11.9%。 　　茅伟明透露，医疗器械行业新产品推出第一年毛利最高，市场导入之后，前几年的毛利都能保持在50%以上。好的利润空间只有四五年，因此，研发和新产品储备是医械企业保持高毛利的关键。 　　在新产品更新上，理邦仪器正逐渐摆脱去年低迷格局，2012年以来已相继推出U50便携式全数字彩色超声诊断系统(已获欧盟CE认证、国外已部分销售，国内注册正在申请)、elite V8多参数监护仪(高端监护仪，已完成国内注册，并已获得欧盟CE认证)、兽用多参数监护仪、理邦D系列全数字超声诊断系统等，并签约成为美国Cooper Surgical,Inc.公司高频LEEP电刀系统中国独家总代理。

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吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目公开招标公告 吉林省-长春市 状态：公告 更新时间： 2024-05-29 项目概况 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)获取招标文件，并于2024年06月19日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZZCC2024-36 项目名称：吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 预算金额：131.500000 万元（人民币） 最高限价（如有）：131.500000 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目名称及数量 是否接受进口产品 预算总价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 便携式睡眠呼吸监护仪 1台/套 是 10 详见招标文件第五章 02 呼吸训练器系统 1台/套 否 14.5 03 儿童医用事件相关电位仪 1台/套 否 80 04神经肌肉刺激仪 2台/套 否 17 05 睡眠压力滴定设备1台/套 是 10 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限：国内产品合同签订生效之日起30天内完成供货及安装；进口产品合同签订生效之日起90天内完成供货及安装； 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目非专门面向中小企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。投标人须有投标产品的供应能力、能满足采购内容的技术要求和服务要求；3.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.3投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.4参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3.5被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被 “中国政府采购网 ”网 站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人，不得参与本项目的政府采购活动；3.6与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标；3.7为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动；3.8投标人如为制造商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》； 3.11投标人所提供的全部材料、投标内容均真实、合法、有效，保证不出借或者借用其他企业资质，不以他人名义投标，不弄虚作假；不与其他投标人相互串通、哄抬价格，不排挤其他投标人，不损害招标人的合法权益；不向招标人、招标代理机构、评标委员会成员等及其他参与招标活动的人员行贿或采用其他不正当手段谋取中标，提供承诺书；3.12投标人必须是投标人法定代表人唯一授权的委托代理人且为本单位在职人员，提供近一个月社保证明，整个招投标过程不得更换委托代理人；3.13符合法律、行政法规规定的其它要求。3.14本项目允许兼投兼中。 三、获取招标文件 时间：2024年05月30日 至 2024年06月05日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 方式：投标人按获取招标公告第六条 第1项 要求现场获取招标文件，长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年06月19日 09点00分（北京时间） 开标时间：2024年06月19日 09点00分（北京时间） 地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 项目概况 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 的潜在投标人应在长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)获取招标文件，并于2024年06月19日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：ZZCC2024-36 项目名称：吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 预算金额：131.5万元人民币(01包10万元、02包14.5万元、03包80万元、04包17万元、05包10万元） 采购需求： 包号 品目名称及数量 是否接受进口产品 预算总价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 便携式睡眠呼吸监护仪 1台/套 是 10 详见招标文件第五章 02 呼吸训练器系统 1台/套 否 14.5 03 儿童医用事件相关电位仪 1台/套 否 80 04 神经肌肉刺激仪 2台/套 否 17 05 睡眠压力滴定设备1台/套 是 10 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限（供货期限）：国内产品合同签订生效之日起30天内完成供货及安装； 进口产品合同签订生效之日起90天内完成供货及安装； 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。投标人须有投标产品的供应能力、能满足采购内容的技术要求和服务要求； 3.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.3投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 3.4参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 3.5被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被 “中国政府采购网 ”网 站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人，不得参与本项目的政府采购活动； 3.6与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标； 3.7为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动； 3.8投标人如为制造商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》； 3.11投标人所提供的全部材料、投标内容均真实、合法、有效，保证不出借或者借用其他企业资质，不以他人名义投标，不弄虚作假；不与其他投标人相互串通、哄抬价格，不排挤其他投标人，不损害招标人的合法权益；不向招标人、招标代理机构、评标委员会成员等及其他参与招标活动的人员行贿或采用其他不正当手段谋取中标，提供承诺书； 3.12投标人必须是投标人法定代表人唯一授权的委托代理人且为本单位在职人员，提供近一个月社保证明，整个招投标过程不得更换委托代理人； 3.13符合法律、行政法规规定的其它要求。 3.14本项目允许兼投兼中。 三、获取招标文件 时间：2024年05月30日至2024年06月05日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00（北京时间，法定节假日除外）； 方式：投标人按获取招标公告第六条 第1项 要求现场获取招标文件，长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)。 售价：招标文件售价500元/包，过时不售，售后不退。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 投标文件递交截止时间：2024年06月19日09点00分（北京时间）； 开标时间：2024年06月19日09点00分（北京时间）； 开标地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)。 五、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 1.满足资格条件要求的潜在申请人领购招标文件时应持以下资料原件及复印件加盖公章（鲜章）： 1.1《营业执照》（三证合一）； 1.2针对本项目及对应编号的法人代表授权书并加盖公章（附法人及被授权人身份证明）； 1.3提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）； 1.4提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明； 1.5投标人需提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 2.采购项目需要落实的政府采购政策： 2.1按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据投标截止时间“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动； 2.2鼓励节能、环保政策：依据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能 产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9 号）》执行； 2.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）规定、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号），本项目对符合规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。 2.4根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。 2.5根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 注：中小企业参加政府采购活动，应当出具本办法规定的《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当按规定提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。未按要求提供相应材料的，不享受相应的优惠政策；以上政策不重复享受。 3.发布公告的媒介：本项目招标公告在《中国政府采购网》上发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：吉林大学第一医院 地址：长春市新民大街1号 联系方式：陈老师、冯老师：0431-88783228 2.采购代理机构信息 名 称：中咨环球（北京）工程咨询有限公司 地 址：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 联系方式：咸婷婷、0431-80543872 3.项目联系方式 项目联系人：咸婷婷 电 话： 0431-80543872 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式$('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：X射线衍射仪 开标时间：2024-06-19 09:00 预算金额：131.50万元 采购单位：吉林大学第一医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中咨环球（北京）工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目公开招标公告 吉林省-长春市 状态：公告 更新时间： 2024-05-29 项目概况 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)获取招标文件，并于2024年06月19日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZZCC2024-36 项目名称：吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 预算金额：131.500000 万元（人民币） 最高限价（如有）：131.500000 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目名称及数量 是否接受进口产品 预算总价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 便携式睡眠呼吸监护仪 1台/套 是 10 详见招标文件第五章 02 呼吸训练器系统 1台/套 否 14.5 03 儿童医用事件相关电位仪 1台/套 否 80 04 神经肌肉刺激仪 2台/套 否 17 05 睡眠压力滴定设备1台/套 是 10 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限：国内产品合同签订生效之日起30天内完成供货及安装；进口产品合同签订生效之日起90天内完成供货及安装； 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目非专门面向中小企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。投标人须有投标产品的供应能力、能满足采购内容的技术要求和服务要求；3.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.3投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.4参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3.5被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被 “中国政府采购网 ”网 站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人，不得参与本项目的政府采购活动；3.6与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标；3.7为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动；3.8投标人如为制造商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》； 3.11投标人所提供的全部材料、投标内容均真实、合法、有效，保证不出借或者借用其他企业资质，不以他人名义投标，不弄虚作假；不与其他投标人相互串通、哄抬价格，不排挤其他投标人，不损害招标人的合法权益；不向招标人、招标代理机构、评标委员会成员等及其他参与招标活动的人员行贿或采用其他不正当手段谋取中标，提供承诺书；3.12投标人必须是投标人法定代表人唯一授权的委托代理人且为本单位在职人员，提供近一个月社保证明，整个招投标过程不得更换委托代理人；3.13符合法律、行政法规规定的其它要求。3.14本项目允许兼投兼中。 三、获取招标文件 时间：2024年05月30日 至 2024年06月05日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 方式：投标人按获取招标公告第六条 第1项 要求现场获取招标文件，长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年06月19日 09点00分（北京时间） 开标时间：2024年06月19日 09点00分（北京时间） 地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 项目概况 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 的潜在投标人应在长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)获取招标文件，并于2024年06月19日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：ZZCC2024-36 项目名称：吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 预算金额：131.5万元人民币(01包10万元、02包14.5万元、03包80万元、04包17万元、05包10万元） 采购需求： 包号 品目名称及数量 是否接受进口产品 预算总价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 便携式睡眠呼吸监护仪 1台/套 是 10 详见招标文件第五章 02 呼吸训练器系统 1台/套 否 14.5 03 儿童医用事件相关电位仪 1台/套 否 80 04 神经肌肉刺激仪 2台/套 否 17 05 睡眠压力滴定设备1台/套 是 10 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限（供货期限）：国内产品合同签订生效之日起30天内完成供货及安装； 进口产品合同签订生效之日起90天内完成供货及安装； 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人须是中

近日，国家卫生健康委医疗应急司司长郭燕红表示，疫情发生以来，我们从三个方面来加强能力建设和对患者的分级分类救治。第一，持续加强定点医院建设。我们要求各地指定综合能力强、救治水平高的医院作为定点医院。定点医院要根据当地的人口规模，配足配齐救治的床位，同时对于重症的监护单元也就是ICU要加强建设，而且要求ICU床位要达到床位总数的10%。第二，加强方舱医院的建设。第三，要持续加强发热门诊的建设。据有关人士透露，ICU床位缺口多，相关设备增长空间大。2021年我国ICU床位数量为67198张，每十万人ICU床位数量仅为4.8张，距离美国2018年每十万人25.8张、德国2017年每十万人33.9张仍有四倍以上的增长空间。相关医疗设备，如呼吸机、监护仪、输液泵、除颤仪和便携式彩超等。许多医院预计将迎来新一轮采购高峰期，带动相关公司业绩持续增长。

深圳迈瑞和理邦仪器持续一年多的24个专利诉讼案，日前终于出了第一宗判决。 　　6月21日，理邦仪器发公告披露公司6月19日收到深圳中院判决书，公司涉诉的其中一个专利案件被法院一审判为侵权，公司被判赔偿深圳迈瑞100万元。 　　《第一财经日报》获得的深圳市中级人民法院(下称“深圳中院”)一份日期为5月18日的《民事判决书》复印件显示，被告理邦仪器侵犯了原告深圳迈瑞在“一种便携超声诊断仪”上的产品专利权。 　　事实上，自去年4月IPO以来，理邦仪器就陷入跟迈瑞的专利纠纷，加上2011年理邦新产品上市变缓，重重不利因素致使其IPO后第一年即发生业绩变脸，净利润出现负增长。如今官司败诉，更是给理邦前景平添了几分阴影。 　　合作伙伴对簿公堂 　　理邦仪器21日的公告称，就深圳迈瑞起诉公司DUS6 Vet全数字超声诊断系统侵犯其专利号为ZL200710124611.7号专利一案，法院判决其立即停止制造、销售、许诺销售侵害深圳迈瑞上述专利权产品的行为 公司在本判决生效之日起10日内赔偿深圳迈瑞100万元。 　　深圳迈瑞与理邦仪器均出自国内三大老牌医疗器械企业之一深圳安科公司，在理邦仪器上市以前，双方曾一直是在产品生产和销售渠道上有紧密关系的合作伙伴。 　　2011年4月8日、4月14日，深圳迈瑞分别向深圳中院提起诉讼，称理邦仪器生产的多种型号的病人监护仪及超声影像设备侵权。 　　此时，理邦仪器正准备在创业板上市。为什么选择这一节骨眼告理邦，业内人士称，理邦无论在商业模式还是产品结构上都与深圳迈瑞十分类似，迈瑞是在阻击未来的对手。 　　事实上，上述专利纠纷并未如理邦所宣称的“对公司的生产经营及利润无重大影响”。按照迈瑞的起诉书，2008年至2010年，作为理邦两大主营业务的监护业务与超声影像业务众多产品均涉嫌侵犯深圳迈瑞的知识产权。而根据理邦公开披露的财务数据，该公司2008年至2010年度主营业务销售收入累计为7.19亿元，而涉嫌侵权的监护产品和超声影像产品的累计销售收入合计2.99亿元，共占2008年至2010年主营业务累计销售收入的41.54%。 　　理邦仪器也在2011年年报上披露，截至报告公告日，深圳迈瑞起诉的24个案件的诉讼金额由原9100万元变更为10699.7万元。 　　上市一年业绩变脸 　　“他们的关系真是剪不断理还乱。”深圳一位知情人士告诉本报，在理邦上市以前，迈瑞曾与理邦一起开拓市场，在生产和销售业务上均有很深的合作关系。“但是打官司之后，双方就断掉了合作。” 　　理邦仪器招股书显示，2008年~2009年内销前五大客户中，深圳迈瑞均位列第一，且在其2008年外销中深圳迈瑞是唯一上榜的国内公司。但在理邦仪器2011年的年报中则再也没有深圳迈瑞的身影。 　　官司败诉给理邦仪器蒙上阴影。深圳一位券商人士认为，由于上述案件涉及8个专利，关系到理邦24个产品，且目前诉讼情况尚不明朗，暂时不能做出全面的评价。 　　不过，理邦仪器上市第一年的业绩即发生大变脸。2011 年实现营业收入为3.75亿元，同比增长17% 净利润5900 万元，同比增长-10%。 　　同时，理邦一向引以为豪的高毛利，去年也出现了小幅下降——2011年综合毛利率为57.12%，比前一年下降2 个百分点。而在上市前的2009年、2010年，理邦仪器的营收和净利增长率均超过30%。 　　对于业绩的下滑，理邦给出的理由是，新产品上市放缓和研发投入及营销网络建设等费用增加所致。 　　上述知情人士透露，医疗器械企业新产品利润率一年的折旧率高达50%，去年理邦新产品上市放缓，相关旧产品利润折旧严重，加上深陷与深圳迈瑞的专利纠纷，才导致上市一年即业绩变脸。 　　“去年加大营销网络建设之后，今年理邦会加快上市新品，目前的经营策略其实是‘争额不争利’，实际上这种策略还是存有风险的。”上述知情人士认为。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目项目招标公告 宁夏回族自治区-中卫市-中宁县 状态：公告 更新时间： 2024-07-05 招标文件: 附件1 附件2 附件3 一、项目基本情况 采购计划编号： 2024NCZ(ZW)0000964 项目编号： ZAH-ZC-2024056 项目名称： 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目 预算金额（元）： 2244000.00 最高限价（如有）： 2244000.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 品目名称 数量 简要规格描述或 项目基本概况 预算金额(元) 备注 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目(一标段) 移动式C型臂X射线机 医用X线诊断设备 1 移动式C型臂X射线机，具体详见采购需求。 1000000 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（二标段） 中央监护工作站（监护仪配套） 其他医疗设备 1 中央监护工作站（监护仪配套），具体详见采购需求。 74000 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（二标段） 转运型监护仪 医用电子生理参数检测仪器设备 3 转运型监护仪，具体详见采购需求。 90000 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（二标段） 插件式监护仪（含呼末二氧化碳模块、有创血压模块各2台） 医用电子生理参数检测仪器设备 15 插件式监护仪（含呼末二氧化碳模块、有创血压模块各2台），具体详见采购需求。 1020000 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（三标段） 碳氧血红蛋白检测仪(脉搏碳氧血氧测量仪) 医用电子生理参数检测仪器设备 2 碳氧血红蛋白检测仪(脉搏碳氧血氧测量仪)，具体详见采购需求。 60000 允许进口 数量合计： 22 预算合计： 2244000 合同履行期限：一、二标段合同签订后30日历日内完成供货。三标段合同签订后60日历日内完成供货。 本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）、《关于进一步加大政府采购支持中小 企业力度的通知》(财库〔2022〕19 号)、《宁夏回族自治区政府采购促进中小企业发展管理办法实施细则》（宁财规发〔2021〕2号）、《关于落实政府采购促进中小企业发展有关措施的通知》（宁 财(采)发〔2022〕275 号）要求，未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，符合政府采购政策规定的小微企业报价给与10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。 （2）根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《自治区财政厅残疾人联合会关于政府采购支持残疾人就业有关问题的通知》（宁财（采）发〔2020〕545 号）要求，提供《残疾人福利性单位声明函》，对符合要求的残疾人福利性企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。（3）根据《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号），监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 （4）根据《自治区采财政厅关于明确法人及其分支机构参加政府采购活动相关事项的通知》（宁财（采）发〔2021〕22 号），分支机构不能参与政府采购活动，只能以法人身份参加。但银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，允许分支机构在总公司授权的基础上参加政府采购活动。（5）根据《宁夏回族自治区政府采购合同信用融资管理办法》（宁财规发〔2021〕10 号）要求，凡在宁夏回族自治区境内注册的中小微企业，不分政府采购项目的资金性质（含财政性资金和单位自有资金）、不分合同金额，在取得政府采购中标通知书及合同后，均可办理融资业务。（6）根据《宁夏回族自治区财政厅关于建立节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》宁财（采）发[2021]271 号文件要求，属于品目清单的强制采购产品，投标人应提供有效期内的认证证书及相关佐证材料。 3.本项目的特定资格要求：一、二标段如投标人为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；如投标人为代理商或经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（根据所投产品经营范围）。三标段如投标人为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可 证》和《医疗器械注册证》,若为进口产品的须提供《进口医疗器械注册证》）； 如投标人为代理商或经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经 营备案凭证》（根据所投产品经营范围）,若为进口产品的，还需提供生产厂家或中国总代理或本地区总代理商的授权书）。 三、获取招标文件 时间： 2024-07-05 00:00:00 至 2024-07-12 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-07-26 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：中卫市公共资源交易中心 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.参加投标供应商，请于“获取招标文件时间内”登录宁夏回族自治区公共资源交易网二期系统，通过 CA 锁进行网上报名，报名成功后，不要拔锁，按系统提示即可下载电子版招标文件。 2.在完成以上步骤后，系统会自动显示保证金缴纳帐号及相关信息，请按系统提示缴纳投标保证金。 3.宁夏公共资源电子交易系统实行 CA 锁认证安全登录管理，请及时将软硬件升级更新至最新版本。办理 CA 锁业务及 CA 锁升级更新等事宜请咨询西部安全认证中心有限责任公司，联系电话：4008600271 按1键咨询，办理地点：银川市金凤区北京中路49号瑞银财富中心B座23层2305号。 4. 未在规定时间内按以上程序进行网上报名登记及下载招标文件的投标供应商，投标一律不予接收。 5.本项目采用见面开标方式，投标供应商开标时须到开标现场，通过网上在线参与开标，完成在线签到、投标文件解密。签到、解密要求：①投标供应商须在提交投标文件截至时间前在线签到，未签到视为放弃本次投标。②投标供应商使用CA锁进行现场解密，解密的CA锁与生成加密电子投标文件时的CA锁须为同一个CA锁，否则无法解密，造成的后果由投标供应商自行负责。③投标文件递交截至时间后根据系统提示，在规定的时间内进行解密（解密时间30分钟），未在规定时间内完成解密，其投标文件将被拒绝，不参与后续投标流程。如有疑问，致电软件公司 0951-6891120、4009980000 或加入技术支持 QQ 群 311870151 获得帮助。 6.本次公告在中国政府采购网；宁夏政府采购网 ；宁夏公共资源交易网同时发布。 注：请各投标供应商在报名结束至开标前随时关注相关网站“澄清/变更”公告栏。项目有可能进行时间或内容上的调整，调整内容只在“澄清/变更”公告栏中以公告形式公示。我单位不再以其他方式通知。如因自身原因未及时关注招标公告或变更(澄清、补充等)公告从而导致投标失败，后果自行承担。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1、采购人信息 名 称： 中宁县人民医院 地 址： 中宁县南街 联系方式： 0955-5021456 2、采购代理机构信息（如有） 名 称： 宁夏中安和项目管理有限公司 地 址： 银川市贺兰县虹桥路天源财汇中心 A 座 5 楼 501 联系方式： 0951-8671262、14709602810 3、项目联系方式 采购人项目联系人： 张银强 电话： 0955-5021456 代理机构项目联系人： 白艳 电话： 0951-8671262、14709602810 招标文件： 招标文件 招标文件正文.pdf 招标文件正文.pdf 招标文件正文.pdf 代理机构 ：宁夏中安和项目管理有限公司 发布日期： 2024-07-05 [D6405-20240705000002-1]中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目(一标段).NXZF [D6405-20240705000002-3]中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（三标段）.NXZF [D6405-20240705000002-2]中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（二标段）.NXZF × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息关键内容：氧指数测定仪 开标时间：2024-07-26 09:00 预算金额：224.40万元 采购单位：中宁县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：宁夏中安和项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目项目招标公告 宁夏回族自治区-中卫市-中宁县 状态：公告 更新时间： 2024-07-05 招标文件: 附件1 附件2 附件3 一、项目基本情况 采购计划编号： 2024NCZ(ZW)0000964 项目编号： ZAH-ZC-2024056 项目名称： 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目 预算金额（元）： 2244000.00 最高限价（如有）： 2244000.00元 采购需求： 采购标段 标的名称 品目名称 数量 简要规格描述或 项目基本概况 预算金额(元) 备注 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目(一标段) 移动式C型臂X射线机 医用X线诊断设备 1 移动式C型臂X射线机，具体详见采购需求。 1000000 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（二标段） 中央监护工作站（监护仪配套） 其他医疗设备 1 中央监护工作站（监护仪配套），具体详见采购需求。 74000中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（二标段） 转运型监护仪 医用电子生理参数检测仪器设备 3 转运型监护仪，具体详见采购需求。 90000 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（二标段） 插件式监护仪（含呼末二氧化碳模块、有创血压模块各2台） 医用电子生理参数检测仪器设备 15 插件式监护仪（含呼末二氧化碳模块、有创血压模块各2台），具体详见采购需求。 1020000 中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（三标段） 碳氧血红蛋白检测仪(脉搏碳氧血氧测量仪) 医用电子生理参数检测仪器设备 2 碳氧血红蛋白检测仪(脉搏碳氧血氧测量仪)，具体详见采购需求。 60000 允许进口数量合计： 22 预算合计： 2244000 合同履行期限：一、二标段合同签订后30日历日内完成供货。三标段合同签订后60日历日内完成供货。 本项目（是/否）接受联合体投标: 是 否 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）、《关于进一步加大政府采购支持中小 企业力度的通知》(财库〔2022〕19 号)、《宁夏回族自治区政府采购促进中小企业发展管理办法实施细则》（宁财规发〔2021〕2号）、《关于落实政府采购促进中小企业发展有关措施的通知》（宁 财(采)发〔2022〕275 号）要求，未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，符合政府采购政策规定的小微企业报价给与10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。 （2）根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《自治区财政厅残疾人联合会关于政府采购支持残疾人就业有关问题的通知》（宁财（采）发〔2020〕545 号）要求，提供《残疾人福利性单位声明函》，对符合要求的残疾人福利性企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。（3）根据《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68 号），监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 （4）根据《自治区采财政厅关于明确法人及其分支机构参加政府采购活动相关事项的通知》（宁财（采）发〔2021〕22 号），分支机构不能参与政府采购活动，只能以法人身份参加。但银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，允许分支机构在总公司授权的基础上参加政府采购活动。（5）根据《宁夏回族自治区政府采购合同信用融资管理办法》（宁财规发〔2021〕10 号）要求，凡在宁夏回族自治区境内注册的中小微企业，不分政府采购项目的资金性质（含财政性资金和单位自有资金）、不分合同金额，在取得政府采购中标通知书及合同后，均可办理融资业务。（6）根据《宁夏回族自治区财政厅关于建立节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》宁财（采）发[2021]271 号文件要求，属于品目清单的强制采购产品，投标人应提供有效期内的认证证书及相关佐证材料。 3.本项目的特定资格要求：一、二标段如投标人为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》；如投标人为代理商或经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（根据所投产品经营范围）。三标段如投标人为生产厂家则须提供《医疗器械生产许可 证》和《医疗器械注册证》,若为进口产品的须提供《进口医疗器械注册证》）； 如投标人为代理商或经销商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经 营备案凭证》（根据所投产品经营范围）,若为进口产品的，还需提供生产厂家或中国总代理或本地区总代理商的授权书）。 三、获取招标文件 时间： 2024-07-05 00:00:00 至 2024-07-12 23:59:59 （提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00：00至12:00，下午12:00至24:00（北京时间，法定节假日除外 ） 地点：中国政府采购网；宁夏回族自治区政府采购网； 宁夏回族自治区公共资源交易网 方式：电子下载 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-07-26 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：中卫市公共资源交易中心 五、公告期限 招标文件正文.pdf 代理机构 ：宁夏中安和项目管理有限公司 发布日期： 2024-07-05 [D6405-20240705000002-1]中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目(一标段).NXZF [D6405-20240705000002-3]中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（三标段）.NXZF [D6405-20240705000002-2]中宁县人民医院公立医院改革与高质量发展示范项目（2024年度）建设120紧急医学救援中心设备采购项目（二标段）.NXZF

即将开始上市路演的理邦仪器，遭到了业内龙头深圳迈瑞的强力阻击，而这极可能是致命一战。 　　《创业家》对3月初成功通过创业板发审委审核的理邦仪器的研究已经接近1个月，这家公司的各项数据之好出乎想象，诸多财务指标好于已经在美国上市的业内龙头深圳迈瑞，以至于我们认为这是一家“财务”意义上的好公司。但我们在医疗设备行业的调查又告诉我们，理邦仪器的竞争力远远不如迈瑞。 　　当《创业家》纠结于如何评判理邦仪器时，深圳迈瑞意外出手了。4月10日，深圳迈瑞宣布，深圳市中级人民民法院已于4月8日受理了其诉理邦仪器知识产权侵权系列案。该诉讼案涉及理邦仪器的多项产品。 　　“对于即将在4月12号开始路演的理邦仪器来说，这至少会影响公司的发行进程。如果诉讼情况完全属实的话，可能会影响公司上市计划。”多位保荐人对《创业家》表示。 　　上市阻击战 　　根据相关媒体报道，深圳迈瑞指控，理邦仪器的多参数监护系列产品“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”和“M50病人监护仪”，涉嫌侵犯迈瑞相关发明专利、实用新型专利以及商业秘密。 　　这并不是一项无足轻重的指控。根据公开资料，理邦仪器2010年度主营业务销售收入3.18亿元，而涉嫌侵权产品的销售收入达1.08亿元，占其当年主营业务销售收入的33.88%。 　　“这显然已经影响了发行条件。当然，具体结果如何要看证监会的调查和判定。”前述保荐人告诉《创业家》。 　　深圳迈瑞显然知晓其中利害，该公司表示，“理邦公司涉嫌的侵权行为对迈瑞公司造成的损失是重大的。” 　　在向深圳市中级人民法院提起的诉讼中，迈瑞要求理邦仪器“立即停止侵权行为 立即停止制造、许诺销售、销售侵权产品 销毁库存的侵权产品及半成品 销毁涉及侵权产品的广告和宣传资料，删除互联网上对该产品的宣传和广告 并要求理邦公司就侵犯专利权的行为赔偿人民币2000万元，就侵犯商业秘密的行为赔偿人民币500万元。” 　　理邦仪器和深圳迈瑞的关系其实并没有这么简单。在理邦仪器的招股说明书中，深圳迈瑞是他在国内最主要的竞争对手。“迈瑞医疗产品涉及监护、临床检验、数字超声、放射影像、兽用设备等多个领域，在监护及数字超声领域与本公司形成竞争关系。” 　　但迈瑞同时又是理邦仪器的大客户之一。就在最近三年，深圳迈瑞都是理邦仪器的第一或第二大客户。双方关系可谓纠结。 　　不过，深圳迈瑞是行业龙头，去年收入高达6亿多美元，而理邦仪器只有3亿多人民币。 　　对于深圳迈瑞的指控，《创业家》并不感到新鲜。此前，我们的调查显示，理邦仪器一直存在商业违规行为。比如在陕西，当地财政厅宣布禁止理邦仪器参与当地的政府采购活动。 　　有报道称，陕西省财政厅2007年8月28日宣布：“深圳市理邦精密仪器有限公司、深圳邦健电子有限公司参加了陕西省卫生厅医疗设备采购项目(招标编号：0722-0661-FE588SXB)，经评标委员会核查，上述二公司存在提供虚假材料、虚假应答，谋取中标行为，根据《中华人民共和国政府采购法》、财政部令第18号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》相关规定，现作出如下处理决定：禁止深圳市理邦精密仪器有限公司、深圳邦健电子有限公司从即日起一年内参加陕西省政府采购活动。” 　　“抄袭”比原创更赚钱 　　深圳迈瑞的指控让我们对理邦仪器的研究有了更深入的认知，但我们仍未能解除疑惑：在深圳迈瑞占据市场优势的情况下，理邦仪器的销售毛利率为何会高于深圳迈瑞? 　　理邦仪器2008年、2009年和2010年上半年的销售毛利率分别为54.20%、55.80%和 57.43%，而深圳迈瑞分别为54.47%、57.41% 和59.12%。在招股书中，理邦仪器只表示，“迈瑞医疗在产品结构上与公司近似，2008年-2010 年上半年的毛利率水平与公司基本一致。” 　　但是，医疗设备行业的规模化效应明显，规模更大、产品技术更强、客户资源更多的深圳迈瑞，其销售毛利率为何会更低呢? 　　实际上，我们对理邦仪器销售毛利率的持续走高也心存疑惑。理邦仪器的解释是，产品平均单位销售价格下降幅度小于单位销售成本的下降，是公司综合毛利率持续上升的因素之一 　　招股说明书提及，“2008 年30 种材料中27 种材料采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头，上述原材料平均价格环比下降4.40%、14.22%、11.94%、5.00%、10.49% 2009 年的30 种材料中26 种材料的采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头平均价格环比下降3.76%、24.17%、9.82%、5.32%、6.32% 2010 年的30 种材料中29 种材料的采购成本下降，主要原材料打印头、微型控制器、12.1 寸TFT 液晶显示屏、压力传感器、热敏打印头平均价格环比下降0.53%、5.21%、19.55%、5.50%、2.41%。” 　　但是，在一个激烈竞争的市场，上游成本降低，下游往往也会被迫降价，除非是寡头垄断维持高价共享暴利，理邦仪器显然不属此列。 　　理邦仪器还在招股说明书中指出，综合毛利率走高的原因有：品牌价值的提升，高附加值产品投放持续提升公司盈利能力，销售模式不同导致毛利率差异较大，高端市场份额的扩大提升了本公司利润空间等等。 　　在销售模式的论述中，理邦仪器表示，经销的毛利率比直销的要高，理由是直销的大都是政府采购，特点是低价格大批量，所以毛利低。众所周知，在经销模式下，由于经销商不可忽略的作用，生产商肯定要分出一定利润，因此，在最终客户价格确定的情况下，直销的毛利率会高于经销的毛利率。理邦仪器的直销毛利低于经销毛利，只能说该公司的直销客户恰好都是低价的政府采购，经销的最终客户又恰好不和直销客户重合。这显然不能解释销售毛利持续走高的问题。

GE医疗在华首批高端呼吸机投产下线，携手无锡再添中国智造新动力 GE医疗在华生产的首批高端呼吸机于无锡正式投产下线，以驰援全球抗疫，支持“预防型公共卫生体系”建设 该举措标志着GE医疗拓展供应链国产化布局，践行中国承诺的又一里程碑，也将带动无锡乃至长三角制造业转型和智能医疗产业升级 2020年6月22日，无锡——今天，GE医疗在华生产的首批高端呼吸机正式投产下线，以驰援全球抗疫并支持“预防型公共卫生体系”建设。该项举措是GE医疗国产化进程的重要里程碑，也标志着无锡国家高新技术产业开发区和GE医疗，在联合推动无锡乃至长三角地区制造业转型、提升全供应链智能制造水平方面取得的重要成就。 无锡市政府副市长、高新区党工委书记、新吴区委书记蒋敏表示：“GE医疗扎根无锡20多年，持续不断地把全球领先技术引入中国，造福中国患者，同时让先进的智能制造带动了一批地方企业的发展，其本土创新实力更是影响世界。今天，一条GE全球最高端的呼吸机产线落户无锡，代表着无锡产业链能力达到了国际最高标准。未来，我们期待与GE继续深化合作，在无锡打造一个植根中国、惠及中国老百姓的创新医疗生态系统。” GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示：“在疫情蔓延之时，GE医疗和中国民众站在一起，第一时间为抗疫前线提供急需的医疗设备和物资。GE医疗无锡工厂是我们全球最重要的超声和生命关爱医疗设备的研发和生产中心，为抗疫物资生产做出重大贡献。衷心感谢无锡市各级政府和供应链合作伙伴的大力支持，让我们在无锡原有产线基础上，快速推进呼吸机产线落地，用更快捷的响应速度满足中国和全球市场的需求。这不仅标志着GE医疗全面国产化进程又迈进一步，彰显了我们继续扎根无锡、扎根中国的坚定信心，也标志着无锡智能医疗产业发展和智能制造转型迈上了一个新的台阶。未来，GE医疗将继续携手各级政府伙伴，推进全球创新智能医疗设备的国产化进程，关爱每个中国人的生命重要时刻。” 据悉，此次下线的呼吸机产品系GE医疗全球最高端的重症有创呼吸机CARESCAPE R860，用于无创通气后呼吸窘迫和/或低氧血症无法缓解的危重病患的救治。面对病情几小时内的迅速恶化，R860提供的智能精准肺功能评估、智能营养支持方案是挽救生命危险的关键——能监测残气量和能量代谢的详细数据，可协助医生直观评估肺部的可复张性以及肺复张效果，降低患者肺损伤风险，这也是业界目前仅有的能同时实现两种功能的呼吸机；同时，参数的精准监测、定制化的潮气量输送、根据间接测热法的营养评估，可有效避免呼吸机造成的肺损伤，改善预后，降低感染率并加快ICU流转——这些也均是面对重大卫生事件时辅助医生抢救更多生命的“决赛点”。 生产此类高端呼吸机对无锡工厂的智能制造能力、供应链的可靠性也提出了更高的要求。从项目立项至今天首批产品下线，GE医疗中国团队用时仅3个月。期间，GE医疗无锡工厂与美国工厂紧密协调并与全球近50家供应商合作，通过无锡工厂成熟的精益生产管理体系、严格的质量管控、规范的操作流程使项目顺利推进。呼吸机产线落成后，将很快达到每月1,000台的出货量，销往全球各地。 疫情爆发以来，GE已捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金，其中包括价值1,000万的监护仪和超声设备。同时，GE医疗集合全球供应链资源，向全国和全球疫情医院提供了数千台CT、超声、监护仪、呼吸机等设备和解决方案。此外，GE医疗中国自主创新为前线医院量身定制了“诺亚1号”一体式方舱CT检查室，实现AI自动患者定位和隔室操作，确保医患安全，提高诊疗效率；自主研发了LK 2.0 CT影像智能分析平台，用于新冠肺炎的早期识别。客户服务部门无偿为全国逾千家医院提供CT/MR设备远程支持，并在疫情后期为湖北和全国数家医院的CT、超声无偿焕新，助力医院疫后复工。

知识产权的创造、运用、保护、管理是衡量企业综合研发实力的重要指标，也是企业核心竞争力的有力保障。　　迈瑞自1991年成立以来，始终将研发创新作为企业的“生命线”，在国际巨头垄断、技术壁垒森严的医疗器械行业闯出了一片天地，不仅成为国内的行业领军企业，同时也是我国自主知识产权医疗器械产品国际化发展和进军欧美发达市场的龙头企业。公司核心产品——监护仪、彩色超声、麻醉和呼吸产品、体外诊断等，不仅在国内市场打破国外高端产品的垄断，在各自领域名列前茅，而且在国际市场(包括欧美发达市场)，逐步成为领域内的主流产品，成为中国医疗器械行业自主知识产权产品在国际竞争中的代表。　　与此同时，迈瑞始终将知识产权作为公司的核心资产，全力维护公司知识产权不受到到侵害。然而，国内一些医疗器械企业为获取利益，采用非法手段侵犯我公司知识产权和商业秘密，严重损害了我公司利益，破坏了市场竞争秩序。　　鉴于深圳市理邦精密仪器股份有限公司(以下简称“理邦仪器”)存在侵犯迈瑞相关专利权和商业秘密的行为，公司于2011年4月6日和4月14日向深圳市中级人民法院两次提起诉讼(总计包括24宗案件)，请求法院判令该公司立即停止侵犯专利权和商业秘密的行为，赔偿经济损失逾1亿元人民币。　　2016年10月，迈瑞陆续收到广东省高级人民法院就迈瑞诉理邦仪器侵犯知识产权系列案件的终审判决书。主要判决结果如下：　　(2014)粤高法民三终字第831号民事判决：一、被告理邦公司立即停止侵犯原告迈瑞公司“心电算法”商业秘密的侵权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计1220.734万元 三、承担案件受理费、鉴定费、审计费共计41.7866万元。　　(2014)粤高法民三终字第878-879、935-938、1033号民事判决：一、被告理邦公司立即停止以制造、销售、许诺销售侵权产品的方式侵害原告迈瑞公司ZL03139708.5“电子无创血压测量装置”专利权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计 1029.75万元 三、承担案件受理费、鉴定费、审计费共计28万元。　　(2014)粤高法民三终字第1122-1124号民事判决：一、被告理邦公司立即停止以制造、销售、许诺销售侵权产品的方式侵害原告迈瑞公司 ZL200710124611.7“一种便携超声诊断仪”专利权行为 二、理邦公司赔偿迈瑞公司经济损失及合理维权费用共计444.0122万元 三、承担案件受理费55825.53元 　　另外，(2012)粤高法民三终字第539号民事判决已于2014年下达，判决理邦立即停止相关专利侵权行为，并赔偿100万元。　　至此，迈瑞公司于2011年4月起诉理邦侵犯迈瑞专利和商业秘密一系列知识产权侵权案件，已全部历经深圳中级人民法院一审，广东省高级人民法院二审终审完结并生效，一审、二审两级人民法院均认定理邦专利及商业秘密侵权行为成立，侵权产品包括“M8病人监护仪”、“M9病人监护仪”、“M80病人监护仪”、“M50病人监护仪”、“M8A病人监护仪”、“M8B病人监护仪”、“M9A病人监护仪”、“M9B病人监护仪”，以及“DUS 3 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 全数字超声诊断系统”、“DUS 3 Vet 全数字超声诊断系统”、“DUS 6 Vet 全数字超声诊断系统”，几乎覆盖理邦公司全部主营业务的监护和超声产品。终审判决理邦因侵犯迈瑞一系列知识产权须赔偿迈瑞总计2777万元，刷新了国内医疗器械领域的知识产权诉讼赔偿金额之最。　　科技创新是引领发展的第一动力。党的十八大以来，习近平总书记对创新发展提出了一系列重要思想和论断，把创新发展提高到事关国家和民族前途命运的高度，摆到了国家发展全局的核心位置。党的十八届五中全会提出“五大发展理念”，排在首位的就是“创新发展”。　　而知识产权的有力保护是创新发展的基本保障。在国外，高新技术产业之所以被称为“知识产权密集型产业”，关键在于这些产业的存在和发展，是以权利的存在为基础、权利的维护为保障。党的十八届三中全会审议通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》强调“加强知识产权运用和保护”，表明了知识产权运用和保护是影响我国当前创新发展的两大关键重要节点之一。　　迈瑞医疗作为民族医疗器械的领军企业，也是行业技术创新的先行者，非常乐于看到民族医疗器械企业能够通过加大研发创新和产品创新力度实现跨越式发展。同时我们也始终相信知识产权是整个产业形成良性循环的基础要件。迈瑞希望在充分尊重知识产权的良好的产业环境下，与行业中的其他企业一同携手推动民族医疗器械产业创新发展，为健康中国战略助力。

8月29日，迈瑞医疗（300760.SZ）发布了2024财年半年报，整体业绩表现出色，营收和利润双双实现双位数增长。业绩亮点：迎难而上，稳健增长2024年上半年，迈瑞医疗实现营业收入 2,053,059.68 万元，较上年同期增长 11.12%；实现归属于上市公司股东的净利润 756,073.77 万元，较上年同期增长 17.37%，剔除汇兑损益影响后较上年同期增长 22.13%。其经营性现金流净额85亿元，同比增长89.5%。三大业务线稳健发展：IVD业务引领增长，如期成为第一大板块业务线产品范围营收亮点生命信息与支持领域包括监护仪、呼吸机、除颤仪、麻醉机、手术床、手术灯、吊塔吊桥、输注泵、心电图机，以及手术室/重症监护室（OR/ICU）整体解决方案等一系列用于生命信息监测与支持的仪器和解决方案的组合，以及包括外科腔镜摄像系统、冷光源、气腹机、光学内窥镜、超声刀、吻合器、能量平台、微创手术器械及手术耗材等产品在内的微创外科系列产品。80.01亿元同比下降7.59%↓微创外科增长超过了 90%↑硬镜系统实现了翻倍增长↑高值耗材业务如超声刀开始逐步放量。体外诊断领域（IVD）包括化学发光免疫分析仪、血液细胞分析仪、生化分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、微生物诊断系统、糖化血红蛋白分析仪、流式细胞仪等及相关试剂，通过人体的样本（如血液、体液、组织等）的检测而获取临床诊断信息。76.58亿元同比增长28.16%↑化学发光业务增长超过了 30%↑医学影像领域包括超声诊断系统、数字 X 射线成像系统和 PACS。在超声诊断系统领域，为医院、诊所、影像中心等提供覆盖从超高端到入门型的全系列超声诊断系统，以及逐步细分应用于放射、妇产、介入、急诊、麻醉、重症、肝纤等不同临床专业的专用解决方案。在数字 X 射线成像领域，公司为放射科、ICU、急诊科提供包括移动式、双立柱式和悬吊式在内的多种数字化成像解决方案。42.74亿元同比增长15.49%↑超声高端及以上型号增长超过 40%↑国内市场持续高端突破，国内耗材业务强劲增长国内市场营业收入126.2 亿元，同比增长7.2%↑。其中体外诊断增长超过 25%↑。创新产品上市与大样本量客户突破继续带动体外诊断试剂显著增长，同时凭借产品竞争力及数智化解决方案加速实现市场份额提升。国际市场营业收入 79.1 亿元，同比增长 18.1%↑。其中体外诊断增长超过 30%↑。按照地域维度，其中欧洲市场营业收入15.0 亿元，同比增长 37.9%；亚太市场营业收入17.6 亿元，同比增长 30.1%。得益于海外营销团队、物流供应、生产制造、临床支持、用户服务等本地化平台与运营能力建设加快，国际体外诊断全面开启中大样本量客户突破。

全国基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升项目于2020年九月份正式启动，四方光电作为项目肺功能检查仪、定标筒及呼吸模拟器与配套系统的服务提供商，积极参与全国项目的实施工作。四方光电以实际行动响应政策要求，销售技术团队深入全国各地县乡镇级基层医疗机构，普及推广和规范基层医疗卫生机构人员的肺功能检查标准化操作，提升基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力。　　去年12月，湖南省新晃县“基层呼吸疾病早期筛查干预能力提升项目培训会”在新晃县疾病预防控制中心成功召开，四方光电作为该项目肺功能检查仪与配套系统的服务提供商，受邀参加，现场为县级各医疗机构演示手持式肺功能检查仪Gasboard-7020肺功能检查的标准化操作，讲解产品的便捷性与安全性。　　培训过程中，参会人员在四方光电销售技术经理的指导下，现场练习如何指导患者配合使用超声波肺功能检查仪进行肺功能检查，同时熟悉肺功能检查仪设备的检查操作，比如容量定标、线性验证、数据生成以及报告解读等。同时，四方光电团队介绍了配套系统的数据联网、数据管理与数据安全以及云平台操作规范。 　　肺功能检查的重要性　　慢性呼吸系统疾病排在心脑血管病、癌症之后,成为我国居民慢性病致死的第三位死因。在钟南山院士、王辰院士等国内权威专家的推动下，“要像测量血压一样，测量肺功能”近年来得到社会各界的广泛关注。2019年推出的《健康中国行动(2019—2030年)》明确提出将肺功能检查纳入40岁及以上人群常规体检内容。推行高危人群首诊测量肺功能，发现疑似慢阻肺患者及时提供转诊服务，并特别强调要推动各地为社区卫生服务中心和乡镇卫生院配备肺功能检查仪等设备。本次新冠肺炎疫情使得居民进一步认识到呼吸系统疾病的危害性，有助于居民在日常生活中加强对呼吸慢病的关注、预防和筛查。未来随着肺功能仪检测及肺功能康复训练仪器的普及。　　如何选择肺功能检查仪?首选超声波。　　随着现代电子技术和生物工程学的飞速发展，肺功能仪器也不断推陈出新，日趋精密和完善，从过去的水封式、楔形式、干式滚筒式等容量型肺量计，逐渐发展出各类基于电子计算机配合的设备。　　在2000年以后，国际上已经普通使用超声式肺功能仪取代传统压差式、涡轮式和热敏式肺功能检查仪，主要原因是这三种原理存在一些共性的使用局限性：　　1、卫生问题：难以清洁，长期使用存在非常高的交叉感染的风险　　2、无法测量非常低的流量　　3、对气体成分和温度的依赖性太高　　4、需要标定和校准 　　超声波时差法是利用一对超声波换能器相向交替(或同时)收发超声波，通过观测超声波在介质(气体或液体)中的顺流和逆流的传播时间差来间接测量流体的流速，再通过流速来计算流量的一种间接测量方法。　　超声波原理的流量测量仅取决于流量和几何形状，不依赖于温度，气体成分，湿度或压力，因此是一种完美的替代压差式和涡轮式原理，适用于肺功能检查仪的最好选择。　　超声波检测原理的肺功能仪，其最大的特点和优势汇总如下：　　▶ 无漂移，无预热，无需定标，不需维护(流量测量仅取决于时间测量和传感器的几何形状，因此无需校准)　　▶ 非接触式流量探测技术、超声探头与病人不接触，杜绝交叉感染　　▶ 测量精确高，尤其是非常微弱的气流　　▶ 直接的流量测量、线性范围广、无非线性失真　　▶ 呼吸管道中间没有任何障碍物，无呼吸阻力　　▶ 不怕水汽、实时BTPS校正　　▶ 传感器不受湿度、气压和污染的影响　　▶ 可以同时获得气体浓度信息　　▶ 大大扩展了应用范围：成人 –儿童—新生儿 　　关于四方光电　　四方光电是一家专业从事气体传感器及其增值应用的高新技术企业，产品广泛应用于健康医疗、家电电子、汽车电子、工业控制、环保监测、能源计量等众多领域。四方光电董事长、创始人熊友辉为华中科技大学博士，教授级高级工程师，国务院特殊津贴专家。　　依托省级技术中心、湖北省气体仪器仪表工程中心两个技术平台，四方光电积极融入国家技术创新体系，先后获得国家科技部创新基金重点项目、重大科学仪器专项、工信部物联网发展专项、湖北省重大技术创新项目、武汉市重大科技成果转化项目等多个项目的支持，逐步建立了包括红外、紫外、热导、激光拉曼、超声波、电化学、MEMS金属氧化物半导体等原理的气体传感器技术平台。这个平台为四方光电开发基于呼气分析的医疗器械应用提供和强有力的技术保障。　　四方光电手持式肺功能检查仪Gasboard-7020采用超声波时差法流量技术，是一款用于肺通气功能和肺活量检查的高新技术产品，是检查哮喘、COPD、其它呼吸病患者以及评估吸烟者、慢性咳嗽和多痰者的肺功能的有力测定仪器。　　未来，四方光电还将大力开拓基于呼吸监测的智能医疗健康板块，加大在呼吸机、麻醉机、监护仪等更广阔医疗器械开拓力度，推动提升肺功能检测仪在医疗机构、社区及家庭的配置率。

上海东松国际贸易有限公司受上海交通大学医学院附属仁济医院南院委托对下列设备进行询价采购，现将中标结果公告如下： 招标号 包号 设备名称 数量 中标供应商 0811-DSITC12457 1 生物安全柜 3套 上海医疗器械批发部有限公司 水平层流台 4套 药用振荡器 7套 2 打磨机 2套 上海富华达实业有限公司 喷砂洁牙机 2套 消毒锅 1套 3 自动血液回输系统 1套 上海星期一科贸有限公司 4 冰毯机 1套 上海梵华实业有限公司 5 耳鼻咽喉科手术动力系统 1套 上海万源医疗器械有限公司 6 鼻内镜+手术器械 1套 上海平杰医疗器械有限公司 7 等离子射频消融手术器械 1套 上海嘉立盎医疗设备有限公司 8 电子测听仪 1套 上海声倍特仪器有限公司 声阻抗 1套 10 睡眠呼吸暂停检测仪 1套 上海锦弘生物科技有限公司 12 耳鼻咽喉治疗台 3套 上海平杰医疗器械有限公司 13 清洗水槽 1套 上海德蓝医疗器械有限公司 超声振荡仪 2套 储镜柜 2套 14 肺功能分析仪 1套 上海领昱实业有限公司 15 超声多普勒听诊器 2套 上海飞鸣仪器有限公司 0811-DSITC12459 1 裂隙灯显微镜 2套 上海飞鸣仪器有限公司 2 眼底照相机 1套 上海飞鸣仪器有限公司 3 眼压计 1套 上海飞鸣仪器有限公司 4 冷凝器 1套 上海飞鸣仪器有限公司 5 消毒器 1套 上海飞鸣仪器有限公司 6 验光仪 1套 上海飞鸣仪器有限公司 7 床边监护仪 1套 上海元利医疗器械有限公司 8 血清学专用离心机 1套 上海振禹仪器有限公司 9 产程监护仪 1套 上海元利医疗器械有限公司 10 动态血糖监测系统 2套 国药集团上海医疗器械有限公司 11 直肠内窥镜系统 1套 上海东正进出口有限公司 12 胆道镜 1套 上海东正进出口有限公司 13 纤维支气管镜 2套 上海东正进出口有限公司 15 人工心肺复苏机 2套 上海旭昶医疗设备有限公司 0811-DSITC12481 1 超声诊断仪 1套 上海佑成医疗用品有限公司 2 颅内压监护仪 1套 上海德蓝医疗器械有限公司 3 婴儿体重秤 1套 上海医疗器械批发部有限公司 4 抢救床 2套 上海医疗器械批发部有限公司 5 CO2激光治疗仪 1套 上海医疗器械批发部有限公司 6 半导体激光 1套 上海医疗器械批发部有限公司 7 牵引床 4套 上海医疗器械批发部有限公司 8 氩气凝血装置 2套 上海荣嘉实业有限公司 9 CRRT血滤机 2套 上海旭昶医疗设备有限公司 10 γ计数器 1套 上海核所日环光电仪器有限公司 11 切片机 2套 上海誉源医疗设备有限公司 12 远程会诊显微镜 1套 上海企宏科学仪器有限公司 13 荧光显微镜 1套 上海誉源医疗设备有限公司 14 染色机+封片机 1套 上海誉源医疗设备有限公司 15 组织包埋机 1套 上海誉源医疗设备有限公司 16 组织脱水机 1套 上海誉源医疗设备有限公司 17 冰冻切片机 1套 上海誉源医疗设备有限公司 18 快速台式灭菌器 2套 上海德蓝医疗器械有限公司 19 卡式灭菌器 1套 智汇伟业国际医疗科技（北京）有限公司 20 硬镜检查系统 3套 上海平杰医疗器械有限公司 21 耳显微镜+耳显微外科器械（耳鼻咽喉） 1套 上海万源医疗器械有限公司 22 胸腔镜 1套 卡尔史托斯内窥镜（上海）有限公司 招标方：上海交通大学医学院附属仁济医院南院 　　联系人：张坚 　　联系电话：021-021-68373407 　　招标代理人：上海东松国际贸易有限公司 　　招标公司地址：上海市宁波路1号17楼 　　联系人：吕敏华、徐旭东 　　电话：(021)63230480转8602或8605 　　传真：(021)63299235 　　上海东松国际贸易有限公司

围绕市委、市政府“八个第一方阵”和“六强、六富、六精”目标任务，贯彻市检验检测中心党组“服务政府、服务民生、服务产业”工作要求，中心计量检定所着力提升社会公用计量标准能力，创新计量工作方式，为我市经济社会高质量发展提供有力技术支撑。一年来，新建和维护市级社会公用计量标准达131项，实验室认可项目26项，成功创建“中国计量测试学会创新驱动服务站（临沂站）”这一国家级品牌；一年来，累计检定校准26.8万台件计量器具，将国家计量基准量值传递到贸易结算、生产经营、安全防护、医疗卫生、生态环境、建设工程、交通运输、科技研发等生产生活一线。一、深化民生计量，满足人民美好生活期待民生计量与百姓生活息息相关，如何以精准举措打通计量惠民服务的“最后一公里”？中心计量检定所想群众所想、谋群众所需，加大对“民用四表”、衡器、加油机、加气机、出租车计价器等民生领域计量器具的检定校准。在国家级“青少年维权岗”、省级“青年文明号”示范引领下，开展健康计量进医院、诚信计量进市场、绿色计量进企业、光明计量进校园等“惠民计量”系列服务活动，开放计量实验室，举办公益讲座，加强计量法规宣贯和培训，引导社会各界提高法制计量意识。今年以来，累计检定校准新冠疫苗冷链储存运输温控系统200余台件，民用四表约16.5万台件，加油（气）机6699台件，出租车计价器3803台件，衡器6982台件，以实际行动保障广大人民群众切身利益。二、聚焦产业计量，释放产业升级发展动能在加快建设产业计量标准的同时，中心计量检定所坚持以市场需求和产业发展为导向，探索计量精准发力新路径、新方法，为我市产业转型升级注入新动能。提供定制服务，为企业发展赋能添翼。深入挖掘企业需求，全面推行“个性化、专业化”和“阶梯式、一站式”服务模式，与70余家骨干龙头企业等签订技术服务或合作研发协议。加快信息化建设，提升服务效率与水平。升级智慧计量平台管理系统，将1000多台标准器、120多个项目及对应的技术人员管理纳入新系统，初步实现与国家e-CQS计量强制检定系统的数据交互，拓宽企业计量需求反馈渠道，推动产业计量服务向信息化、数字化、智能化转型，助力营商环境持续优化。深化检企结合，打造计量产业服务示范点。与奥德集团合作共建流量站，打造“服务计量产业示范点”，实现我市大口径流量计量检定新突破；对接鲁南制药、罗欣药业等医药生产经营企业，服务医药健康产业做大做强；为临工机械、新达重工等龙头企业开辟绿色服务通道，助力我市机械制造业提升“大文章”；与沂州、天元、冠鲁、市政集团开展技术合作，为建筑建材产业升级发展提供技术支持等，实现计量检定机构与产业龙头企业设备共享、优势互补，树立起省内检企合作新标杆。着眼全产业链发展，推进省级计量测试中心建设。帮助企业解决产品研发、设计、生产过程控制等全产业链中存在的关键参数测量及量值传递溯源难题，提高企业创新能力，提升临沂水表质量、效益和品牌影响力，推进省级水表产业计量测试中心建设。三、紧盯能源计量，推动节能降耗降本增效落实“双碳”目标，关键在于节能减排，而能源计量正是节能减排工作的基础。针对列入全省“百千万行动”计划的88家重点用能企业和高污染、高耗能单位，中心计量检定所成立节能降耗计量服务队，整合力学、热学、电学、化学等能源技术专家，开展“水、煤、油、电、气”专项能源一对一计量服务，提供包括能源计量器具的配备、选型、检定、校准、测试、控制以及人员培训、计量标准建立等“一条龙”服务。同时加大投入，配备外夹超声波流量计等多功能、在线检定校准装置，以上门服务方式现场检定企业在线计量设备，在企业不停工不停产的情况下完成检定，保证企业生产效益和节能效益。四、突出安全计量，筑牢安全生产“生命线”各行各业广泛使用的安全防护计量器具，如压力表、温控仪表、测速仪等，事关社会稳定和人民群众生命财产安全。中心计量检定所一方面建立预警机制，通过优化升级计量综合管理平台，实现对备案临期计量器具的预警提示，提高各类安全防护计量器具定期检定率。另一方面形成安全防护合力。监检结合，积极配合监管部门对全市备案的65000余台件安全防护类计量器具实行分类重点建档、动态监督管理，保证在用强制检定安全防护器具的检定覆盖率和合格率。市县联动，承接九县氧气压力表等强制检定委托任务，帮助解决安全防护类计量器具检定能力不足、人手不够等问题。检企结合，扶持25家大型企业建立压力表企业最高计量标准，帮助企业建立实验室，合理配置计量检定仪器。今年以来，累计检定压力表2.6万台件、温控仪表4515台件、气体报警器2962台件，服务企业达4300余家。五、抓实环保计量，打好蓝天净水保卫战为满足环境监测数据精准需要，中心计量检定所与全市范围内13家疾控中心、40多家生态环境监测机构、70多家机动车检测机构和300多家生产类企业保持高度对接，在满足基本量值溯源需求的基础上，加快总悬浮颗粒物采样器、环境参数仪等相关领域内检定标准的建立。为奥德、金沂蒙、施可丰、舜天化工、恒昌焦化、沂州水泥等重点化工企业提供环境监测设备“一揽子服务”，为保护“蓝天净水”提供技术支持。今年以来，累计检定尾气分析仪、烟度计和测功机等机动车检测设备2232台，有毒有害气体报警器、大气采样器、酸度计等水质检测、环境监测设备3531台。六、强化医疗计量，守护群众生命健康安全医疗器械计量精确是医院开展诊疗的重要前提。市检验检测中心与市人民医院成立质控联合实验室，共建医疗器械计量检定协作创新示范点，在全省率先树立了医疗机构与法定计量检定机构协作标杆。同时，立足国家医学计量强检目录不断扩大的实际，成立医疗器械计量专班，在最短时间完成专业技术人员培训、检定装置购置、专用车辆配备和标准能力建设，成为省内第三家建立医用多参数监护仪检定标准的地级市法定计量检定机构。今年以来，累计检定医用多参数监护仪、心脑电图测量仪、血压计、心电监护仪、验光机、焦度计等医用计量器具3839台件,各类验光镜片2.2万余片。汗水浇灌收获，实干笃定前行。立足“两个一百年”奋斗目标历史交汇点，市检验检测中心计量检定所将继续以只争朝夕、真抓实干的奋斗姿态，充分发挥计量工作的基础保障和技术支撑作用，为加快推进临沂“由大到强、由美到富、由新到精”战略性转变作出应有贡献。

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[公开]积水潭医院回龙观院区二期开办费医用设备购置(第三批)公开招标公告 北京市-西城区 状态：公告 更新时间： 2023-12-25 招标文件: 附件1 [公开]积水潭医院回龙观院区二期开办费医用设备购置(第三批)公开招标公告 2023-12-25 项目概况 积水潭医院回龙观院区二期开办费医用设备购置(第三批) 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2024-01-15 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000023210200045679-XM001 项目名称：积水潭医院回龙观院区二期开办费医用设备购置(第三批) 预算金额：12139.46 万元（人民币） 最高限价：12139.08 万元（人民币） 采购需求： 包号品目号 货物名称 数量（台/套） 预算金额(万元人民币) 是否允许采购进口产品（部分或全部） 1 ※1-1 中央监护系统1 1 252 否 1-2 中央监护系统2 18 873 否 1-3 有创呼吸机 13 260 否 1-4 输液泵 123 86.1 否 1-5 注射泵 131 91.7 否 1-6 输注工作站 16 208 否 1-7 肠内营养泵 29 14.5 否 1-8 电动监护床 4 80 是 1-9 监护仪 14 37.8 否 2 ※2-1 中央监护系统1 2 97 否 ※2-2 中央监护系统2 1 55 否 ※2-3 中央监护系统3 1 85 否 ※2-4 无创呼吸机 4 60 否 2-5 有创呼吸机 2 40 否 2-6 转运呼吸机 5 42.5 否 2-7 输液泵 60 42 否 2-8 注射泵 60 42 否 2-9 呼吸湿化治疗仪 2 8 否 2-10 转运监护仪 5 20 否 2-11 空气消毒机 43 34.4 否2-12 加压输血装置 2 12 否 2-13 洗胃机 1 0.8 否 2-14 电动负压吸引器 3 0.3 否 2-15 铲式担架 1 3.5 是 2-16 抢救床 13 26 否 2-17 心电图机1 27 81 否 2-18 心电图机2 4 48 否 2-19 输血输液加温仪 51 102 否 2-20 医用恒温箱 41 82 否 2-21 抗栓泵 59 159.3 否 2-22 冰毯机 4 14 否 2-23 过床易 292.9 否 2-24 除颤监护仪 28 112 否 2-25 电子体重身高测量仪 1 0.5 否 2-26 观片灯 93 18.6 否 2-27 外周血管分析仪 1 50 否 2-28 耳鼻喉诊查椅 1 1 否 2-29 LED 超薄视力表灯箱 2 0.18 否 2-30 电子血压计 70 14 否 2-31 下肢康复训练机 8 32 否 3 3-1 室内移动吊装设备 6 48 是 ※3-2 有创呼吸机 15 300 否 3-3 射频控温热凝器 1 48 否 4 4-1 内镜清洗工作台 2 30 否 4-2 超声清洗消毒工作台 1 15 否 4-3 全自动内镜清洗消毒机 1 15 否 4-4 防褥疮垫 47 23.5 否 4-5 连续性血液净化设备 4 80 否 4-6 排痰机 3 21 否 4-7 无创呼吸机 1 15 是 ※4-8 心肺复苏仪1 5 100 否 4-9 心肺复苏仪2 2 20 否4-10 正负压咳痰机 2 14 否 4-11 观片灯 39 7.8 否 4-12 经皮监测仪 1 35 是 4-13 自动体外除颤器 4 8.8 否 4-14 24小时自助发药机 1 50 否 5 5-1 压力蒸汽灭菌器 3 180 否 5-2 全自动清洗消毒机1 6 480 否 ※5-3 全自动清洗消毒机2 1 280 是 6 6-1 快速消毒锅 6 30 否 6-2 压力蒸汽灭菌器 3 180 否 6-3 过氧化氢低温等离子体灭菌器 2 90 否 6-4 封口机 1 3.5 否 6-5 卡式灭菌器 2 8 否 ※6-6 环氧乙烷灭菌器 2 270 是 6-7 过氧化氢生物阅读器 3 24 是 6-8 环氧乙烷生物阅读器 1 8 是 7 ※7-1 电动监护床1 9 135 否 ※7-2 电动监护床2 12 180 否 7-3 骨科手术器械（手外科用） 1 24.4893 是 7-4 骨科手术器械（小儿骨科用） 1 70.001 是 7-5 骨科手术器械（脊柱外科用）1 1 322.824 是 7-6 骨科手术器械（脊柱外科用）2 1 37.176 否 7-7 骨科手术器械（常规） 1 1303.05483 否 7-8 关节镜手术器械（脊柱外科用） 1 130 否 8 ※8-1 多道电生理记录仪 1 120 是 ※8-2 体感诱发电位刺激仪 1 30 是 8-3 血栓抽吸装置 1 20 是 8-4 台式电子血压计 4 6.4 否 8-5 人体成分分析仪 1 15 是 8-6 医用真空清洗消毒机 1 80 否 8-7 低温真空干燥柜 1 28 否 8-8 高温干燥柜 1 20 否 8-9 关节镜手术器械（运动医学科用）1 1 260.8 是 8-10 关节镜手术器械（运动医学科用）2 1 147.4568 是 8-11 骨科手术器械（骨肿瘤科用） 1 6 否 8-12 骨科手术器械（手外科用） 1 30.5107 是 8-13 骨科手术器械（小儿骨科用） 1 49.999 否 8-14 骨科手术器械（常规） 1 966.94517 否 9 9-1 关节镜手术器械（创伤骨科用） 1 45 是 9-2 关节镜手术器械（矫形骨科用） 1 35 是 9-3 关节镜手术器械（手外科用） 1 65 是 9-4 关节镜手术器械（小儿骨科用） 1 200 是 ※9-5 关节镜手术器械（运动医学科用） 1 1711.7432 是 9-6 关节镜手术器械（足踝外科用） 1 10 否 9-7 骨科手术器械（矫形骨科用）1 1 79 是 9-8 骨科手术器械（矫形骨科用）2 1 116 是 10 10-1 防护设备及用品 1 320 否 简要技术要求 详见招标文件 注：本次招标，投标人必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。各包中标记※的品目为该包核心产品。 合同履行期限：详见采购需求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。依据工信部联企业【2011】300号文件，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： 无 。 3.本项目的特定资格要求： 3.1 本项目是否属于政府购买服务： R否 ￡是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.2 其他特定资格要求： （1）在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的企事业法人、其他组织或者自然人； （2）为某一包提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该包的其他采购活动； （3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的政府采购活动或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动； （4）按本投标邀请的规定获取招标文件； （5）投标产品属于医疗器械的，投标人如为代理商，投标人应具有合法的医疗器械经营资格；投标人如为制造商，使用自身生产的产品投标时，投标人应具有合法的医疗器械生产资格，须提供相关证明文件复印件； （6）通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询信用记录（截止时点为投标截止时间），被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，没有资格参加本项目的采购活动。 三、获取招标文件 时间：2023-12-25 至 2024-01-02 ，每天上午09:00至11:00，下午13:00至17:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：北京市政府采购电子交易平台 方式： 供应商使用 CA 数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.com/bjczj-portal-site/index.html#/home）获取电子版招标文件。 售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-01-15 09:30（北京时间） 地点：北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层东方厅（一）。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1.招标编号：OITC-G240570251 2.本项目需要落实的政府采购政策： （1）政府采购促进中小企业发展 （2）政府采购支持监狱企业发展 （3）政府采购促进残疾人就业 （4）政府采购鼓励采购节能环保产品 3.本项目采用电子化与线下流程结合招标方式，相关操作如下： （1）办理CA认证证书(北京一证通数字证书)，详见北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.cn/bjczj-portal-site/index.html#/home)查阅“用户指南” -“操作指南”- “市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。 （2）于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”-“操作指南”-“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。 （3）招标文件获取方式:供应商按照规定办理CA数字认证证书(北京一证通数字证书)后，自招标公告发布之日起供应商使用 CA 数字证书或电子营业执照登录北京市政府采购电子交易平台获取电子招标文件。 供应商如计划参与多个采购包的投标，应在登录北京市政府采购电子交易平台后，在【我的项目】栏目依次选择对应采购包，进入项目工作台招标/采购文件环节分别按采购包下载招标文件电子版。未在规定期限内按上述操作获取文件的采购包，供应商无法提交相应包的投标文件。 （4）证书驱动下载:于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”-“工具下载”-“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。 （5）CA认证证书服务热线010-58511086；技术支持服务热线010-86483801。 注意:请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。 4. 投标人登陆“东方招标”平台（http://www.oitccas.com/），或直接输入访问地址（http://www.oitccas.com/pages/sign_in.html?page=mine）完成投标人注册手续（免费），然后登陆系统寻找有意向参与的项目。投标人应在平台上填写开票信息。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名 称：首都医科大学附属北京积水潭医院 地址：北京市西城区新街口东街31号 联系方式：刘阳,010-58516131 2.采购代理机构信息 名 称：东方国际招标有限责任公司 地 址：北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层 联系方式：窦志超，010-68290529 3.项目联系方式 项目联系人：窦志超 电 话： 010-68290529 采购需求.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式$('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：高压灭菌器,超声波清洗器 开标时间：2024-01-15 09:30 预算金额：1.21亿元 采购单位：首都医科大学附属北京积水潭医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：东方国际招标有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 [公开]积水潭医院回龙观院区二期开办费医用设备购置(第三批)公开招标公告 北京市-西城区 状态：公告 更新时间： 2023-12-25 招标文件: 附件1 [公开]积水潭医院回龙观院区二期开办费医用设备购置(第三批)公开招标公告 2023-12-25 项目概况 积水潭医院回龙观院区二期开办费医用设备购置(第三批) 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台获取招标文件，并于2024-01-15 09:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：11000023210200045679-XM001 项目名称：积水潭医院回龙观院区二期开办费医用设备购置(第三批) 预算金额：12139.46 万元（人民币） 最高限价：12139.08 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目号 货物名称 数量（台/套） 预算金额(万元人民币) 是否允许采购进口产品（部分或全部） 1 ※1-1 中央监护系统1 1 252 否 1-2 中央监护系统2 18 873 否 1-3 有创呼吸机 13 260 否 1-4 输液泵 123 86.1 否 1-5 注射泵 131 91.7 否 1-6 输注工作站 16 208 否 1-7 肠内营养泵 29 14.5 否 1-8 电动监护床 4 80 是 1-9 监护仪 14 37.8 否 2 ※2-1 中央监护系统1 2 97 否 ※2-2 中央监护系统2 1 55 否 ※2-3 中央监护系统3 1 85 否 ※2-4 无创呼吸机 4 60 否 2-5 有创呼吸机 2 40 否 2-6 转运呼吸机 5 42.5 否 2-7 输液泵 60 42 否 2-8 注射泵 60 42 否 2-9 呼吸湿化治疗仪 2 8 否 2-10 转运监护仪 5 20 否 2-11 空气消毒机 43 34.4 否 2-12 加压输血装置 2 12 否 2-13 洗胃机 1 0.8 否 2-14 电动负压吸引器 3 0.3 否 2-15 铲式担架 1 3.5 是 2-16 抢救床 13 26 否 2-17 心电图机1 27 81 否 2-18 心电图机2 4 48 否 2-19 输血输液加温仪 51 102 否 2-20 医用恒温箱 41 82 否 2-21 抗栓泵 59 159.3 否2-22 冰毯机 4 14 否 2-23 过床易 29 2.9 否 2-24 除颤监护仪 28 112 否 2-25 电子体重身高测量仪 1 0.5 否 2-26 观片灯 93 18.6 否 2-27 外周血管分析仪 1 50 否 2-28 耳鼻喉诊查椅 1 1 否 2-29 LED 超薄视力表灯箱 2 0.18 否 2-30 电子血压计 70 14 否 2-31 下肢康复训练机 8 32 否 3 3-1 室内移动吊装设备6 48 是 ※3-2 有创呼吸机 15 300 否 3-3 射频控温热凝器 1 48 否 4 4-1 内镜清洗工作台 2 30 否 4-2 超声清洗消毒工作台 1 15 否 4-3 全自动内镜清洗消毒机 1 15 否 4-4 防褥疮垫 47 23.5 否 4-5 连续性血液净化设备 4 80 否 4-6 排痰机 3 21 否 4-7 无创呼吸机 1 15 是 ※4-8 心肺复苏仪1 5 100 否 4-9 心肺复苏仪2 2 20 否 4-10 正负压咳痰机 2 14 否 4-11 观片灯 39 7.8 否 4-12 经皮监测仪 1 35 是 4-13 自动体外除颤器 4 8.8 否 4-14 24小时自助发药机 1 50 否 5 5-1 压力蒸汽灭菌器 3 180 否 5-2 全自动清洗消毒机1 6 480 否 ※5-3 全自动清洗消毒机2 1 280 是 6 6-1 快速消毒锅 6 30 否 6-2 压力蒸汽灭菌器 3 180 否 6-3 过氧化氢低温等离子体灭菌器 2 90 否 6-4 封口机 1 3.5 否 6-5 卡式灭菌器 2 8 否 ※6-6 环氧乙烷灭菌器 2 270 是 6-7 过氧化氢生物阅读器 3 24 是 6-8 环氧乙烷生物阅读器 1 8 是 7 ※7-1 电动监护床1 9 135 否 ※7-2 电动监护床2 12 180 否 7-3 骨科手术器械（手外科用） 1 24.4893 是 7-4 骨科手术器械（小儿骨科用） 1 70.001 是 7-5 骨科手术器械（脊柱外科用）1 1 322.824 是 7-6 骨科手术器械（脊柱外科用）2 1 37.176 否 7-7 骨科手术器械（常规） 1 1303.05483 否 7-8 关节镜手术器械（脊柱外科用） 1 130 否 8 ※8-1 多道电生理记录仪 1 120 是 ※8-2 体感诱发电位刺激仪 1 30 是 8-3 血栓抽吸装置 1 20 是 8-4 台式电子血压计 4 6.4 否 8-5 人体成分分析仪 1 15 是 8-6 医用真空清洗消毒机 1 80 否 8-7 低温真空干燥柜 1 28 否 8-8 高温干燥柜 1 20 否 8-9 关节镜手术器械（运动医学科用）1 1 260.8 是 8-10 关节镜手术器械（运动医学科用）2 1 147.4568 是 8-11 骨科手术器械（骨肿瘤科用） 1 6 否 8-12 骨科手术器械（手外科用） 1 30.5107 是 8-13 骨科手术器械（小儿骨科用） 1 49.999 否 8-14 骨科手术器械（常规） 1 966.94517 否 9 9-1 关节镜手术器械（创伤骨科用） 1 45 是 9-2 关节镜手术器械（矫形骨科用） 1 35 是 9-3 关节镜手术器械（手外科用） 1 65 是 9-4 关节镜手术器械（小儿骨科用） 1 200 是 ※9-5 关节镜手术器械（运动医学科用） 1 1711.7432 是 9-6 关节镜手术器械（足踝外科用） 1 10 否 9-7 骨科手术器械（矫形骨科用）1 1 79 是 9-8 骨科手术器械（矫形骨科用）2 1 116 是 10 10-1 防护设备及用品 1 320 否 简要技术要求 详见招标文件 注：本次招标，投标人必须以包为单位进行投标响应，评标和合同授予也以包为单位。各包中标记※的品目为该包核心产品。 合同履行期限：详见采购需求 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 2.1 中小企业政策 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。依据工信部联企业【2011】300号文件，采购标的对应的中小企业划分标准所属行业为：工业 2.2 其它落实政府采购政策的资格要求（如有）： 无 。 3.本项目的特定资格要求： 3.1 本项目是否属于政府购买服务： R否 ￡是，公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不得作为承接主体； 3.2 其他特定资访问地址（http://www.oitccas.com/pages/sign_in.html?page=mine）完成投标人注册手续（免费），然后登陆系统寻找有意向参与的项目。投标人应在平台上填写开票信息。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：首都医科大学附属北京积水潭医院 地址：北京市西城区新街口东街31号 联系方式：刘阳,010-58516131 2.采购代理机构信息 名 称：东方国际招标有限责任公司 地 址：北京市海淀区丹棱街1号互联网金融中心20层 联系方式：窦志超，010-68290529 3.项目联系方式 项目联系人：窦志超 电 话： 010-68290529 采购需求.pdf

国内方舱医院大致被划分为三大类：临时应急救治方舱医院、半永久式方舱医院与永久性方舱医院。然而，在疫情防控常态化以及卫生条件升级的当下，方舱医院俨然被视作公共卫生防疫体系重要一环，其临时性的特点也正在逐渐隐去，大批方舱医院开始成为永久性存在。7月13日，国家卫健委 规划发展与信息化司发布了《国家卫生健康委办公厅关于印发方舱医院装备配置指南（试行）的通知》（以下简称指南）。该《指南》适用于指导各地开展方舱医院装备配置工作，明确了相关装备配置的基本原则，提出了相关装备采购安装条件、保障能力等要求，列出了方舱医院装备配置的建议清单。各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为构建平急结合的医疗救治体系，做好新冠肺炎感染者分类救治工作，规范方舱医院装备配置，我委组织制定了《方舱医院装备配置指南（试行）》。现印发给你们，供各地结合实际参考。国家卫生健康委办公厅2022年7月1日（信息公开形式：主动公开）方舱医院装备配置指南（试行）一、基本原则方舱医院应根据自身功能定位、床位规模和服务量，科学确定装备品目和数量，原则上应充分依托托管医院开展检查检验工作。方舱医院确有检查检验需求的，可结合实际需求配置相关装备，确保装备适宜、运行安全、使用方便、经济合理。方舱医院应按照当地要求，建立健全装备调配管理使用制度。方舱医院运行过程中，应做好装备日常巡检和维护 休舱后，做好收储调配，避免资源浪费。二、采购安装（一）方舱医院装备配置应做好空间规划，提前预留装备安装空间和条件。（二）装备供应商应具备足够的生产交付能力和当地库存保障，提供交付时间承诺。（三）装备供应商应提供与方舱建设相匹配的交付安装方案。明确安装所需的时间、人力、物流、安全保障等，安装方案流程要完整、有记录、可验收。（四）装备供应商应提供当地足量的安装售后人员名单和证明材料，证明安装培训能力。（五）装备供应商应具备方舱医院启用后进入方舱服务和培训的能力，具备完善的EHS（环境Environment、健康Health、安全Safety）防护管理体系。三、建议清单结合近期方舱医院建设，本指南研究提出了方舱医院装备配置建议清单（详见附件）。主要包括基本医疗装备及部分必要的非医疗装备。各地可在此清单基础上，结合自身实际情况，合理调整装备配置品目，并做好相关医用耗材的储备。方舱医院装备配置建议清单分类序号装备品目序号装备品目医疗装备1心电监护仪/多参数监护仪2中心监护系统3心电图机4除颤监护仪5输液泵6注射泵7无创呼吸机8转运呼吸机9转运监护仪10高流量吸氧仪11心肺复苏机12可视喉镜13自动体外除颤仪14输液架15血氧饱和度仪16血糖仪17电子血压计18非接触式体温计19电动吸引器20轮式转运担架21普通病床22轮椅23紫外线灯车24床旁吸氧套件25简易呼吸器26气管插管套件27晨晚间护理车28多功能抢救车29治疗车30药品柜31雾化机32床旁超声33荧光定量PCR仪(96孔)34生物安全柜35超净工作台36高压灭菌锅37医用空气消毒机38PCR 8联管离心机3996孔板离心机40医用超低温冷冻箱41医用冷藏冷冻箱42全自动血液分析仪43特定蛋白分析仪44全自动尿液分析仪45全自动尿沉渣分析仪46便携式血气分析仪47全自动急诊生化分析仪48全自动粪便分析仪49全自动急诊免疫分析仪50移动核酸检测车（含检测设备）51生物显微镜52铅防护53方舱CT/车载CT非医疗装备54手腕带55氧气瓶56床单元消毒机57污物车58核酸标本转运箱59病历车60体重秤61病历柜62减压阀63振荡器64移液器（八通道）65移液器（单通道）66涡旋混匀仪67自动移液系统68自动分杯系统69纯水仪70UPS电源71加样枪72医用竖屏显示器73视频监测系统74移动电话75对讲机76简易床注：各地可在此清单基础上，结合自身实际情况，合理调整装备品目。

抗疫给相关医疗器械带来的红利正在逐步消退，“造富神话”后业绩又是否必定为“断崖式下跌”？ 日前，深圳市理邦精密仪器股份有限公司（300206.SZ，以下简称“理邦仪器”）发布2022年半年报。上半年，公司收入约8.58亿元，同比减少3.4%，净利润约1.5亿元，同比减少18.7%。其中第二季度实现营收4.68亿元，净利润约1亿元，支撑起公司上半年业绩“脸面”。 在接受相关投资者调研时，理邦仪器表示，公司目前以实现营收的快速增长作为首要目标。今年二季度净利润环比翻倍增长，主要由于公司品牌影响力提升，加之持续性研发投入，各产品线规模效应显现。 上半年，公司的超声影像、妇幼健康业务收入分别同比增长29.91%、9.38%，合计贡献收入约2.67亿元，其他业务收入均出现下跌。 近日，理邦仪器董秘办相关工作人员对《中国经营报》记者表示，从去年第二季度开始，疫情订单因素消除，相关市场销售逐步趋于正常状态。“疫情目前仍对公司的发展造成影响，既有正面也有负面。如上半年由于国内疫情反复，给公司的供应链及市场拓展带来一定程度的不利因素。” 非涉疫产品稳住业绩 根据披露，理邦仪器目前业务主要涵盖病人监护、心电诊断、妇幼健康、超声影像、体外诊断、智慧医疗等。上半年，与疫情直接相关的监护类产品仍是公司收入的主要来源。该项业务营收约2.81亿元，同比减少20.12%，毛利率为51.45%，同比减少0.78个百分点。 公告显示，理邦仪器的病人监护业务主要包括急危重症监护方案、床旁监护方案、智能生命体征查房方案等。 就在2020年，受益于疫情带动的监护设备采购潮，公司监护业务的营收从2019年的3.97亿元增长至14.71亿元，同比增长270.65%，带动当年公司整体营收由2019年的11.36亿元增长至23.19亿元，增幅达104.06%，净利润同比增长395.37%至6.53亿元。 只不过，从2021年开始，理邦仪器监护类产品的市场销售逐步恢复至正常状态。其中，由于部分疫情订单在2021年第一季度交付和确认收入，该季度公司整体实现营收5.09亿元，第二、三、四季度分别收入3.76亿元、3.73亿元和3.77亿元，趋向常态化销售。整体而言，公司营收较2020年下降29.42%，净利润下降64.57%。 今年上半年，公司的监护类产品收入仍出现同比下滑。对此，理邦仪器表示，今年该项业务的增长目标是实现收入与去年（5.99亿元）持平或略有增长。 对业绩产生主要影响的监护类产品正在逐步恢复之时，与疫情非直接相关产品线所贡献的收入，让理邦仪器有了平稳落地的喘息机会。 今年上半年，理邦仪器的5大产品线中，仅有妇幼健康、超声影像的收入出现同比增长，增幅分别为9.38%、29.91%，合计收入占比为31.1%。事实上，2020年及2021年，上述两项业务的收入也呈现持续增长的状态。 其中，妇幼健康是理邦仪器的传统业务板块。公司早期以多普勒胎心仪和胎儿、母亲监护仪系列产品切入市场，并逐步拓展至妇幼诊疗，推出阴道镜、妇科高频电刀等系列产品。2019年，公司进入盆底康复领域。2020年，该项业务收入2.24亿元，同比增长0.79%，占总收入比例9.68%；2021年，其收入2.65亿元，同比增长18.3%，占比16.22%。 另一方面，超声影像业务在2021年的收入增幅达到40.1%至1.83亿元（2020年增速为3.78%）。对于该项业务近两年来的表现，理邦仪器表示，前两年疫情期间，很多医院将主要精力集中在核酸检测以及发热门诊方面，超声类设备采购需求受到一定抑制，随着疫情影响逐步退去，超声产品前期被抑制的市场需求得到恢复，整个行业需求回暖。 记者注意到，今年上半年，深圳开立生物医疗科技股份有限公司（300633.SZ）的彩超业务为其带来5.43亿元营收，同比增长25.59%；深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（300760.SZ，以下简称“迈瑞医疗”）医学影像业务（包含超声产品）营收32.64亿元，同比增长22.2%。 第二季度，理邦仪器的收入同比增长24.27%，净利润同比增长66.78%。公司认为，妇幼健康及超声影像业务的快速增长是带动当期销售额提升的主要原因之一。 增速是否可持续？ 理邦仪器曾表示，疫情带来涉疫产品需求增长的同时，与疫情非直接相关的业务受到负面影响。那么，妇幼健康、超声影像产品线在近两年实现正向增长的逻辑何在？ 对于妇幼业务，理邦仪器表示，公司新切入的盆底康复业务目标人群与产科业务的目标人群一致，可充分利用公司前期在妇幼领域所积累的品牌、资源及用户基础等方面所形成的竞争优势，缩短盆底康复业务的市场导入期，带动销售，从而突破公司在妇幼领域的市场空间上限。 截至2021年年末，理邦仪器在妇幼健康业务研发项目中，F12新一代胎监、PA4及PR4便携式生物刺激反馈仪的进展为“试产、即将上市”。 超声业务方面，理邦仪器表示，该项业务收入增长的驱动力主要在于公司多年来持续性研发投入，产品线覆盖高中低档，同时持续提升性能。此外，公司持续建设国际化营销渠道，受益于全球超声市场需求回暖。 华鑫证券指出，理邦仪器过往彩超设备主要以低端产品为主，且产品型号较为单一，终端医院渠道缺少竞争力，因此收入上未能实现快速增长。2018年以来，公司推出的多款产品定位中高端市场，并对图像、功能、算法进行升级优化。 记者注意到，2021年，理邦仪器经过更新换代的LX9系列推车式彩超上市，该产品新增人工智能应用功能。除此之外，公司没有披露超声业务存在其他在研项目。 截至2022年6月30日，理邦仪器已获得注册证的超声产品共有7个，包括推车式全数字彩色超声诊断系统、便携式全数字彩色超声诊断系统、全数字超声诊断系统。 在与疫情相关产品线收入出现波动时，非涉疫产品线比以往承担着更多的业绩支撑作用。在上半年取得一定成绩之后，理邦仪器常规业务的增长是否可持续？ 对于妇幼业务，理邦仪器日前在接受投资者调研时表示，未来，随着公司妇科、产科产品的更新换代，加之盆底康复业务（含家用盆底业务）的拓展，以及妇幼信息化综合解决方案的加持，公司妇幼业务将打开长期成长空间。 超声业务方面，理邦仪器表示，该业务未来会继续保持快速增长态势。一方面，公司的销售面向全球市场，目前超声产品的销售基数还很低，随着产品在质量、品牌影响力等方面的提升，超声产品的国际市场占有率将继续增加。另一方面，目前超声产品的临床应用场景已逐渐向其他科室分化，市场空间持续扩大，公司也将继续紧跟市场需求。 事实上，国内超声设备市场规模正在不断扩大，行业龙头也在快速超越。 根据灼识咨询估计，2016年～2020年，中国超声设备市场规模由86.7亿元增至127亿元，年复合增长率为10%；2021年～2025年，市场规模预计从139.7亿元增至186.5亿元，年复合增长率约7.5%。 中信建投证券于今年5月发布的研报指出，国内二、三级公立医院和独立影像中心主要采购中高端超声设备，基层医疗机构和体检中心以中低端超声设备为主，私立医院对低中高三种类型均有涉及。广发证券数据统计显示，国内市场上，目前中低端超声已基本实现国产化，而高端超声占据50%的市场份额，是未来国产扩容的主要市场。 根据迈瑞医疗口径，2021年，其超声业务首次超越进口品牌成为国内第二。2022年上半年，公司的超声业务市场份额已站稳国内第二，后期将开发完善妇产、心血管、麻醉、介入等临床解决方案，并通过对高端超声领域的技术积累，实现高端客户群的全面突破。

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福建省-福州市-台江区 状态：公告 更新时间： 2022-12-10 招标编号：WLSJ202212107672 商机来源：网络商机 需求组织：福建医科大学附属第二医院 发布时间：2022-12-09 开标形式：现场开标 采购方式： 招标时间：无 投标时间：-至2020-09-24 开标时间：2020-09-24 标书购买时间：无 联系人： 联系人电话： 采购要求 报价要求 报价截止时间到期后才能查看报价单 交货地址 无 是否缴纳保证金 否 投保金金额 无 招标公告 麻醉彩超等医疗采购项目公开招标招标公告 项目概况 受福建医科大学附属第二医院委托，福建省福怡药械招标有限公司对[3500]FYZB[GK]2020043、麻醉彩超等医疗采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 麻醉彩超等医疗采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-09-24 08:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：[3500]FYZB[GK]2020043 项目名称：麻醉彩超等医疗采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1398000元 包1： 合同包预算金额：310000元 投标保证金：6200元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 1-1 A032005-医用超声波仪器及设备 麻醉彩超 1（台） 否 一、 货物品名：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统二、 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它。详见招标文件第五章招标内容及要求。 310000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包2： 合同包预算金额：168000元 投标保证金：3360元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 2-1 A032024-病房护理及医院通用设备麻醉手术保温毯 3（台） 否 麻醉手术保温毯技术参数详见招标文件第五章招标内容及要求。 168000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包3： 合同包预算金额：530000元 投标保证金：10600元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 3-1 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 多功能监护仪 2（台） 否 多功能监护仪参数一、设备：多功能监护仪二、用途：插件式监护仪，适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量：2台。详见招标文件第五章招标内容及要求。 188000 3-2 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 6（台） 否 心电监护仪招标参数一、设备：心电监护仪二、用途：插件式监护仪，适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量：6台。详见招标文件第五章招标内容及要求。 342000合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包4： 合同包预算金额：390000元 投标保证金：7800元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 4-1 A032022-手术急救设备及器具 乳腺微创旋切活检系统 1（套） 是 乳腺微创旋切活检系统一.临床适用范围：适用于超声、X线三维立体定位、核磁引导下乳腺微创活检取样。二.投标设备为非接触人体有源器械，其配套乳房活检取样探针为一次性无菌无源接触人体有创外科器械，须分别具有各自独立的医疗器械注册证，即提供投标设备医疗器械注册证1份，乳房活检取样探针医疗器械注册证1份。详见招标文件第五章招标内容及要求。 390000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 包2 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 包3 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 包4 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 （如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品，详见采购标的一览表，节能产品，适用于本项目，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行。环境标志产品，适用于本项目，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用记录查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标文件无效。（2）查询结果的审查：由资格审查小组通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印投标人信用记录，查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。 四、获取招标文件 时间：2020-08-31 16:50至2020-09-15 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2020-09-24 08:30（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点： 福州市台江区交通路86号 六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 七、其他补充事宜 无。 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：福建医科大学附属第二医院 地 址：福建省泉州市中山北路34号 联系方式：李勤059522770853 2.采购代理机构信息（如有） 名 称：福建省福怡药械招标有限公司 地 址：福州市台江区交通路88号 联系方式：83569165 3.项目联系方式 项目联系人：黄玠霖 电 话：83569165 网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建省福怡药械招标有限公司 福建省福怡药械招标有限公司 2020-08-31 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息关键内容：脑立体定位仪 开标时间：2020-09-24 00:00 预算金额：139.80万元 采购单位：福建医科大学附属第二医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：福建省福怡药械招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 九湖中心小学学校安保服务项目服务类采购项目 福建省-福州市-台江区 状态：公告 更新时间： 2022-12-10 招标编号：WLSJ202212107672 商机来源：网络商机 需求组织：福建医科大学附属第二医院 发布时间：2022-12-09 开标形式：现场开标 采购方式： 招标时间：无 投标时间：-至2020-09-24 开标时间：2020-09-24 标书购买时间：无 联系人： 联系人电话： 采购要求 报价要求 报价截止时间到期后才能查看报价单 交货地址 无 是否缴纳保证金 否 投保金金额 无 招标公告 麻醉彩超等医疗采购项目公开招标招标公告 项目概况 受福建医科大学附属第二医院委托，福建省福怡药械招标有限公司对[3500]FYZB[GK]2020043、麻醉彩超等医疗采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 麻醉彩超等医疗采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费注册后使用会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2020-09-24 08:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：[3500]FYZB[GK]2020043 项目名称：麻醉彩超等医疗采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1398000元 包1： 合同包预算金额：310000元 投标保证金：6200元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 1-1 A032005-医用超声波仪器及设备 麻醉彩超 1（台） 否 一、 货物品名：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统二、 用途说明：腹部、妇产科、疼痛科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它。详见招标文件第五章招标内容及要求。 310000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包2： 合同包预算金额：168000元 投标保证金：3360元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 2-1 A032024-病房护理及医院通用设备 麻醉手术保温毯 3（台） 否 麻醉手术保温毯技术参数详见招标文件第五章招标内容及要求。 168000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包3： 合同包预算金额：530000元 投标保证金：10600元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 3-1 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 多功能监护仪 2（台） 否 多功能监护仪参数一、设备：多功能监护仪二、用途：插件式监护仪，适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量：2台。详见招标文件第五章招标内容及要求。 188000 3-2 A032003-医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 6（台） 否 心电监护仪招标参数一、设备：心电监护仪二、用途：插件式监护仪，适用于监护成人、儿童、新生儿患者三、数量：6台。详见招标文件第五章招标内容及要求。 342000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 包4： 合同包预算金额：390000元 投标保证金：7800元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算（元） 4-1 A032022-手术急救设备及器具 乳腺微创旋切活检系统 1（套） 是 乳腺微创旋切活检系统一.临床适用范围：适用于超声、X线三维立体定位、核磁引导下乳腺微创活检取样。二.投标设备为非接触人体有源器械，其配套乳房活检取样探针为一次性无菌无源接触人体有创外科器械，须分别具有各自独立的医疗器械注册证，即提供投标设备医疗器械注册证1份，乳房活检取样探针医疗器械注册证1份。详见招标文件第五章招标内容及要求。 390000 合同履行期限： 按合同约定 本合同包：不接受联合体投标 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 包2 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 包3 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。 包4 (1)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料 描述：1、投标人为制造商的，提供主要生产设备清单、专业技术人员及售后服务人员清单。 2、投标人为销售供应商的，提供办公设备清单、用于本项目售后服务工作的设备（或器材）清单、售后服务人员清单。 (2)明细：资格标准 描述：所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准，①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器