输液加温器

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革加温保存箱适用于由医生指导的对血液，静脉（Ⅳ）输液及冲洗液的加热，帮助病人在手术过程中保持适当的体温。加温保存箱1、温度控制系统：●微电脑控制，数码温度显示，箱内温度可调。●独特彩色触摸屏控制器，精确控制箱内温度。2、安全的控制系统：●电控系统+备用机械控制系统双控制系统设计。●PTC具备过热保护器，温度过高时自动断电（PTC保护器表面温度超过110℃）。3、专业人性化设计：●采用PTC陶瓷复合加热技术，加温迅速，安全稳定。●宽电压带设计，可适用187-242V电源电压。●配备安全门锁，保证适用安全。●外壳采用SUS430不锈铁，内胆采用SUS430不锈钢材质，耐腐蚀性好。●新式C形风道设计，保证向内温度均一稳定。 技术参数规格YJG-100温度控制范围20~55℃无制冷系统，设置温度不能低于环境温度外部尺寸（mm）600×595×920有效容积（L）100净重（Kg）42毛重（Kg）47额定电源（V/Hz）~220V/50Hz气候类型SN防触电类型ⅠPTC加热器400耗电量（kWh/24h）2.8加热器类型PTC加热（带过热保护）保温层材料全无氟环戊烷高密度聚氨酯发泡发泡层厚度（mm）55玻璃门双层中空钢化玻璃门门自动复位功能无搁架材料浸塑钢丝搁架数量（个）2搁架尺寸（mm）460×380双控制系统电控系统+备用机械控制系统 加温保存箱

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革加温保存箱适用于由医生指导的对血液，静脉（Ⅳ）输液及冲洗液的加热，帮助病人在手术过程中保持适当的体温。加温保存箱 1、温度控制系统：●微电脑控制，数码温度显示，箱内温度可调。●独特彩色触摸屏控制器，精确控制箱内温度。2、安全的控制系统：●电控系统+备用机械控制系统双控制系统设计。●PTC具备过热保护器，温度过高时自动断电（PTC保护器表面温度超过110℃）。3、专业人性化设计：●采用PTC陶瓷复合加热技术，加温迅速，安全稳定。●宽电压带设计，可适用187-242V电源电压。●配备安全门锁，保证适用安全。●外壳采用SUS430不锈铁，内胆采用SUS430不锈钢材质，耐腐蚀性好。●新式C形风道设计，保证向内温度均一稳定。 技术参数规格YJG-239温度控制范围20~55℃无制冷系统，设置温度不能低于环境温度外部尺寸（mm）600×530×1530有效容积（L）239净重（Kg）60毛重（Kg）65额定电源（V/Hz）~220V/50Hz气候类型SN防触电类型ⅠPTC加热器400耗电量（kWh/24h）3.2加热器类型PTC加热（带过热保护）保温层材料全无氟环戊烷高密度聚氨酯发泡发泡层厚度（mm）40玻璃门双层中空钢化玻璃门门自动复位功能有搁架材料浸塑钢丝搁架数量（个）4搁架尺寸（mm）490×350双控制系统电控系统+备用机械控制系统 加温保存箱

品牌其他品牌产地类别国产应用领域医疗卫生,环保,食品,石油,纺织皮革加温保存箱适用于由医生指导的对血液，静脉（Ⅳ）输液及冲洗液的加热，帮助病人在手术过程中保持适当的体温。加温保存箱 1、温度控制系统：●微电脑控制，数码温度显示，箱内温度可调。●独特彩色触摸屏控制器，精确控制箱内温度。2、安全的控制系统：●电控系统+备用机械控制系统双控制系统设计。●PTC具备过热保护器，温度过高时自动断电（PTC保护器表面温度超过110℃）。3、专业人性化设计：●采用PTC陶瓷复合加热技术，加温迅速，安全稳定。●宽电压带设计，可适用187-242V电源电压。●外壳采用SUS430不锈铁，内胆采用SUS430不锈钢材质，耐腐蚀性好。●新式C形风道设计，保证向内温度均一稳定。 技术参数规格YJG-650温度控制范围20~55℃无制冷系统，设置温度不能低于环境温度外部尺寸（mm）740×815×2000有效容积（L）650净重（Kg）105毛重（Kg）125额定电源（V/Hz）~220V/50Hz气候类型SN防触电类型ⅠPTC加热器800耗电量（kWh/24h）4.33加热器类型PTC加热（带过热保护）保温层材料全无氟环戊烷高密度聚氨酯发泡发泡层厚度（mm）60玻璃门双层中空钢化玻璃门门自动复位功能有搁架材料浸塑钢丝搁架数量（个）6搁架尺寸（mm）530×610双控制系统电控系统+备用机械控制系统 加温保存箱

GB8368-2018输液器输液流速测试仪称重法采集计算导管流量，完全符合GB8368-2018,YY0285，GB/T15812.1标准测试要求的有关规定。测试范围：1.00～600.00g（按导管规格相应变化）。测试精度：±0.01%F.Ｓ（满量程的万分之一）。静水平面高度：200 ±5 mm和1000 ±5 mm；水泵自动循环（静水面可调）。时间控制器夹具：适应各种导管；流量计算：称重法计量。流速：525ml/min ±5 ml/min净重：12.5kg外形尺寸：约1200×400×300（mm）试验方法：输液流速对于滴管为20滴/mL的输液器,输液器在1m静压头下,10min内输出氯化钠溶液[质量浓度为 p(NaCl)=9 g/L]应不少于1000mL。对于滴管为60滴/mL的输液器,输液器在1m静压头下,40min内输出氯化钠溶液[质量浓度为 p(NaCl)=9g/L]应不少于1000 mL。

Azenta安升达无水复苏仪血液加温仪Barkey PlasmathermBarkey Plasmatherm无水复苏仪采用封闭式水循环持续加热血浆、血液、细胞袋等物品，控温精准，受热均匀，回温迅速，全程数据记录可追溯，真干式加温避免交叉污染，操作简单，保养便捷。可以直接从冻存管或血袋中复苏细胞，融化新鲜冷冻血浆（FFP），加热冷凝沉淀蛋白AHF，可加热全血和红细胞。 主要功能摘要： 全自动运行：内置自检程序，开机即用；干式解冻：封闭循环加温系统(不直接接触血袋)，避免破袋或渗漏污染，影响环境及操作人员安全；均匀加温：控温精度高，温度均匀，搅拌器设计，优化样本混匀和复苏表现，没有热点；待机保温: 待机时水箱内温度保持在 30℃，方便在启动加温程序时快速升温；程序控制：BLOOD、PLASMA、USER、CONTINUOUS、HPC加温程序，自定义设置，标准化；安全可靠：全程可视化监控，持续声光报警，高效无忧，符合GMP；全程溯源: 实时记录解冻全程，保障溯源性；无需一次性耗材，符合国家医耗改革趋势；多重检测报警【开盖、超温、漏液】：保证细胞复苏解冻过程完整性；可连接LIMS系统：冻存袋条码及复苏过程信息实时传输，可追溯，符合《卫生部令第85号 医疗机构临床用血管理办法》要求；维护保养便捷：光滑圆角塑料设计（耐受各类氧化试剂或消毒剂腐蚀），日常可酒精擦拭消毒，蒸馏水一年更换一次； 规格参数表： 型号Plasmatherm（无水复苏仪/血液加温仪）尺寸（宽*深*高cm）34*60*32净重（Kg）18电源220-240 V 50/60Hz or 100-120 V 50/60 Hz水灌注量（L）9温度设定（℃）37~45（max）控温精度（℃）±0.1，液晶显示屏质量标准ISO 9001 / ISO 13485 / EU Directive认证CE0123 / FDA / NMPA（IIa）解冻容量常规4袋/次，最大8袋*250ml接口/设备（选配）可选配RS232接口，条码阅读器和打印机，日志记录软件加温速度血浆：10—20分钟；全血：5-15分钟；干细胞（脐带血）：5分钟 想了解更多产品信息，可通过仪器信息网 400-803-6339 和我们取得联系！

输液器拉伸强度测试仪输液器拉伸强度、输液瓶用铝盖抗拉强度、输液袋抗泄露性能、输液袋共挤薄膜热封性能、输血袋插口连接力以及多层共挤输液用膜拉伸强度的检测，是确保医疗包装材料质量的关键步骤。这些测试的目的是评估材料在承受拉伸力、压力和热封等条件下的性能表现，保证其能够满足医疗包装的要求。 输液器拉伸强度：选取一段输液器样品，将其两端固定在拉力试验机的上下夹具中，根据ISO标准设定拉伸速度和试样长度，拉力试验机会记录拉伸过程中的力和位移数据，并计算出输液器的拉伸强度。 输液瓶用铝盖抗拉强度：选取一定数量的输液瓶用铝盖样品，将其固定在拉力试验机的上下夹具中，按照相关标准设定测试速度和试样尺寸，启动测试。拉力试验机会记录拉伸过程中的力和位移数据，并计算出铝盖的抗拉强度。 输液袋抗泄露性能：选取一定数量的输液袋样品，将其放在密封容器中，充入一定压力的气体，观察其在规定时间内的漏气情况。漏气量越小，说明输液袋的抗泄露性能越好。输液袋共挤薄膜热封性能：选取一定尺寸的输液袋共挤薄膜样品，将其放在热封试验机中进行热封，观察其热封质量和强度。热封温度、时间和压力等因素会影响热封性能，需要根据实际情况进行调整。 输血袋插口连接力：选取一定数量的输血袋插口样品，将其固定在拉力试验机的上下夹具中，按照相关标准设定测试速度和试样尺寸，启动测试。多层共挤输液用膜拉伸强度：选取一定尺寸的多层共挤输液用膜样品，将其放在拉力试验机的上下夹具中，按照相关标准设定测试速度和试样尺寸，拉力试验机会记录拉伸过程中的力和位移数据，并计算出膜的拉伸强度。 这些数据可以作为生产厂家和使用者的重要参考依据，帮助改进产品设计和提高使用安全性。同时，定期进行这些测试也是保证产品质量的重要手段之一。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz 输液器拉伸强度测试仪此为广告

YY/T0286.6—2020输液器泄漏测试仪是根据YY/T0286.6—2020一次性调节输液器”有关标准而设计制造。由智能控制器、测力机构、测距机构、打印机等部分组成。其中智能控制器由CPU、主板、液晶显示屏、键盘、电源等部分组成一，技术参数：1，采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。触控控制并可并由键盘进行选择注射器的公称容量、实时显示启始力、平均力、回推大力、回推小力及芯杆移动和力的纪录图，自动判别合格与否,并由机载打印机打印测试结果。2，压力传感器：-50KPA至100kpa；3，水温槽：0-99度温度可任意设置；含水槽1只4，时间计时器：触摸屏显示以秒为单位5，接头：鲁尔接头4个6，不锈钢托盘1只；7，接水量杯1只 二， 部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.夹具一套4.砝码一套5.质保一年6.操作说明7.仪器终身免费依国家标准规定升级服务输液器泄漏试验 B.1 试验开始前,在试验温度下对输液器进行状态调节。 B.2 按照制造商提供的使用说明进行操作。 B.3 将刻度流量调节器设定在“开”的位置,使输液器一端与压缩空气源连接。将输液器另一端封闭, 浸入(40±1)℃的水中,向输液器内部施加高于大气压50kPa的气压,持续15s,检验输液器是否有任 何泄漏,并在刻度流量调节器最大刻度值25%、50%和75%最接近标有数字的刻度上重复进行试验。 B.4 将刻度流量调节器设定在“关”的位置,输液器一端连接到压缩空气源,另一端打开。将输液器浸 入(40±1)℃的水中,向输液器内部施加高于大气压50kPa的气压持续15s。检验输液器打开的一端 是否有任何泄漏。最后,关闭管路打开的一端,将试验样品保持在高于大气压50kPa压力下15s,并检 验刻度流量调节器是否有任何空气泄漏。 B.5 将刻度流量调节器设定在“开”的位置,将除气泡的蒸馏水充入输液器 输液器一端密封,另一端连 接到真空装置,在(40±1)℃下向其内部施加-20kPa的压力15s,检验空气是否进入输液器。在刻度 流量调节器设定在“关”的位置,最大刻度值25%、50%和75%最接近标有数字的刻度上重复进行试验。

输液器泄漏正压测试仪仪器特征：采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。技术指标压力输出范围：高于当地大气压，1kPa～350kPa；高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：1秒～99.9分LED显示，误差不大于±0.1S。适用于输液器、输血器、输液针、过滤器麻醉包、管路、导管、快速接头等。电源：AC220V，50Hz整机功率：60W设备应用：输液器泄漏正压测试仪主要用于测定医用输液器的物理特性，是鉴定输液器正压物理性能的重要手段之一。

输液器导管流量测试仪医疗器械流量测试仪是一种根据医疗器械国家标准中有关条款设计的专用设备，用于检测医疗器械的流量。在医疗保健问题备受关注的今天，医疗器械的流量检测在体外诊断、药品研究、病患检测、给药方式以及植入式医疗器械等领域显得尤为重要。 医用注射泵是临床常用的医疗设备，其流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。输液（静脉注射）治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管。 医疗器械流量测试仪用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、穿刺器、麻醉过滤器等多种产品的流量测定。它被应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业，为医疗器械的质量控制和安全使用提供了重要保障。 在医疗器械制造过程中，流量性能是评价产品质量的重要指标之一。流量测试可以帮助制造商了解产品的性能，确保其满足相关标准和使用要求。医疗器械流量测试仪是医疗设备制造和使用过程中不可缺的重要工具。 通过使用该仪器，制造商可以更好地控制产品质量，确保医疗器械的安全性和可靠性。同时，提高医疗水平和服务质量。因此，医疗器械流量测试仪在医疗领域具有广泛的应用前景和重要意义。 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备） 工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具 输液器导管流量测试仪此为广告

输液器连接强度测试仪医药包装性能测试仪可广泛应用于医药包装、输液针、输液袋、自毁注射器芯杆、手术刀片等医疗用品的各项性能测试。对于医药包装来说，这款仪器可以检测包装的牢固度、撕拉力等指标。这些测试能够帮助我们判断医药包装是否能够有效地保护器械，防止医疗用品在运输和储存过程中受到外界环境的影响，保证药品的质量和安全。例如对于输液器和自毁注射器芯杆来说，这款仪器可以测试它们的连接强度以及芯杆的插入和拔出力。这些数据对于评价医疗用品的使用性能和安全性至关重要。通过测试输液器的连接强度，可以有效提高输液器的连接可靠性，避免因连接不牢造成的液体渗漏和输液过程中的安全隐患，从而保障输液的质量和安全性。同时也能保证芯杆的插入和拔出力适中，避免操作时的不便或者对人体的伤害。对于手术刀片，医药包装性能测试仪可以测试刀片的切割力。这些数据可以帮助医生更好地了解手术刀片的性能，从而在手术过程中更好地掌握切割力度和速度，提高手术的效率和安全性。此外，医药包装性能测试仪还可以测试药品包装的热封性能、穿刺性能等指标。这些测试能够确保药品包装的可靠性和安全性，防止药品在生产和储存过程中受到损坏或污染。 技术参数测量范围 20N/50N/300N/500N/1000N/1500N（可选其一或多种）测量误差 ±0.5%测量速度 1-500mm/min无极调速速度误差 ±2%机器尺寸 570mm×430mm×1170mm 重量 78Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V,50Hz 标准YBB00112004-2015、YBBOO102003-2015、YBBOOl12003-2015、YBB001 22003-2015、YBB00042005-2015、YBB00372003-2015、YBB00212005-2015、YBB00342002-2015、YBB00242004-2015、YBBOO152002-2015、YBB00082005-2015、YBB00332002-2015、GB 15810、GB 1581 配 置标准配置：主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拔开力夹具、连接力夹具、全开力夹具输液器连接强度测试仪此为广告

产品介绍输液器泄漏负压测试仪是根据GB 8368-2018标准中的有关条款而设计，采用负压原理，用于测定医用输液器的密封性能。测试原理将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。参考标准GB 8368-2018、YY 0585.1-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压检测：0 ~ -90 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1~9999秒 （可任意设定）

济南兰光机电技术有限公司（Labthink兰光）专业致力于为包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源等领域客户提供行业咨询、产品销售、售后服务、风险控制解决方案。兰光主营产品：透氧仪、透气性测试仪、透湿仪、智能电子拉力试验机、测厚仪、摩擦系数仪、热封试验仪、密封性测试仪、瓶盖扭矩仪、纸箱抗压试验机、摆锤冲击试验仪、撕裂度仪、顶空气体分析仪、落镖冲击试验机、剥离强度试验机、雾化测试仪、透气度测试仪、初粘性测试仪、持粘性测试仪、气相色谱仪、真空包装残氧仪、热收缩率测试仪、揉搓试验仪、耐磨试验机、墨层摩擦试验机、标准光源等设备。输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。◆技术特征可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持Lystem&trade 实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告◆输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪执行标准GB/T 1038-2000 塑料薄膜和薄片气体透过性试验方法 压差法ASTM D1434 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法ISO 2556 塑料.在大气压力下薄膜和薄板的气体透过率的测定.测压法ISO 15105-1 塑料.薄膜和薄板.气体传输率的测定.第1部分压差法JIS K7126 塑料薄膜及薄板的透气性试验方法YBB00082003气体透过量测定法◆输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪技术指标：测试范围： 0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数： 3件真空分辨率： 0.1 Pa真空度： ＜20 Pa试样尺寸： Φ80 mm透过面积： 28.27 cm2试验气体： O2、 N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力： -0.1MPa～+0.1 MPa（常规）气源压力： 0.4 MPa～0.6 MPa接口尺寸： Ф6 mm聚氨酯管外形尺寸： 670 mm(L)×490 mm(W)×350 mm(H)电源： AC 220V 50Hz净重 ：57kg欲了解【输液袋透气性测试仪_输液膜包装透气仪_复合膜透气测试仪】详情，请致电0531-85068566济南兰光机电技术有限公司。

CSI-Z055-5 输液器液体泄漏测试仪采用7寸彩色触摸屏，中英文菜单显示。并由触摸屏进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调，适合研发产品使用的设备。检定误差不大于读数的±1%。执行标准：完全符合YY0285.1-2017附录C标准、GBT 15812.1，GB8368-2018输液器技术参数1、 控制系统：采集数据系统为PLC 2、 操作界面：彩色7寸触摸屏，高精度分辨率，主页具有中英文切换画面；3、 高精度精密调压阀控制压力；4、 标配恒温槽15L,温度可设置室温加99°；5、压力范围：-50kpa-500KPa，高精度0.5%可选择更高精度0.1%联系我们销售；6、分辨率：0.01 KPa，误差不大于±1%7，测量系统时间：0-99999秒可设置8，测试持续时间：1秒~99.9分，误差不大于±1S。9，适用于输液器、输血器、输液针、麻醉滤器、管路、导管、快速接头等。通过防泄漏连接将导管接到注射器上，向导管和导管座装配处(如果有)以及导管管路内施加一定的水压，检査是否泄漏。检测水合性导管时，应考虑水合前和水合后的状态，报告最差的结果。10、恒温箱：外形310-280-180mm，15升；11，标准鲁尔接头1套（测试样品接口）（恒温槽）

仪器介绍： 大输液袋氧气透过率检测仪 输液膜氮气透过量测试仪符合YBB00102005输液用膜、袋标准，基于压差法的测试原理，专业适用于薄膜、片材、高阻隔材料、金属箔片等材料气体透过率的测定。如需了解详细信息，敬请致电济南兰光0531-85068566仪器特征：可测试各种薄膜材料对不同气体的渗透性能三腔均值，单次试验便可给出三次测试的平均值支持温度控制（装置需另购），满足不同试验条件下的测试提供比例和模糊双重试验过程判断模式系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成提供标准膜进行快速校准，保证检测数据的准确性和通用性配备RS232通用数据接口，方便数据传递支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告测试原理： 大输液袋氧气透过率检测仪 输液膜氮气透过量测试仪，VAC-VBS采用压差法测试原理，将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间，夹紧。打开测试下腔阀，对低压腔（下腔）进行真空处理，然后对整个系统抽真空；当达到规定的真空度后，关闭测试下腔，向高压腔（上腔）充入一定压力的试验气体，使试样两侧形成一个恒定的压差（可调）；气体在压差梯度的作用下，由高压侧向低压侧渗透，通过对低压侧压强的监测处理，得出试样的气体透过率。技术参数： 测试范围：0.1～100,000 cm3/m224h0.1MPa（常规）试样件数：3 件真空分辨率：0.1 Pa真空度：＜20 Pa试验温度：15℃~55℃（恒温控制装置另购）控温精度：±0.1℃试样尺寸：Φ80 mm透过面积：28.27 cm2试验气体：O2、N2、CO2等气体（气源用户自备）试验压力：-0.1MPa ～ +0.1MPa（常规）气源压力：0.4 MPa ～ 0.6 MPa接口尺寸：Ф6 mm 聚氨酯管外形尺寸：670mm(L)×490mm(W)×350mm(H)电源：220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重：57 kg

HP-ZYY03A输液瓶袋平板压力试验仪输液袋平板压力试验仪简介：输液瓶袋平板压力试验仪是我司专为医药输液瓶（袋）承受平行平板压力（负荷）专用的仪器设备。主要做塑料输液瓶（袋）的平行平板加压中温适性及针刺器保持性、插入点不渗漏型、注射点密封性中的平行平板加压检项测试.广泛应于食品、药品、等行业，是各质检机构、包材生产企业必选测试仪器。输液瓶袋平板压力试验仪满足标准：YBB00342002-2015 《多层共挤输液用膜、袋通则》 规定输液瓶袋平板压力试验仪技术特征：微电脑处理系统，PVC控制面板，自动化程度高，数据采集快，自动测量，智能判断功能，试验过程自动完成 。★极限行程保护、过载保护、等智能配置，保证用户的操作安全, 配备微型打印机，方便数据打印输出★试验时，实时显示压力等信息★具有恒定加压、保压功能、达标压力；输液瓶袋平板压力试验仪测试原理： 将试样放在两个压板之间，两压板做相对运动，通过位于上压板的力值传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样耐压性能指标。输液瓶袋平板压力试验仪技术指标：1、试验力量程：20KN。2、精度：一级精度3、测试空间尺寸：300*300*350mm4、测试速度:2 mm/min （ 1-300mm/min ）5、机台整体体积约：800*610*1100mm 6、机台整体100Kg 7、电源：220V 50Hz。仪器配置：主机、压板、专业软件、电源线，说明书。

输液器密合性能测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示方式：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；触控操作：公称规格、试验载荷、打印、测试、上行、下行、时间、标定。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。正负压输出范围：定制-93kPa~100kPa（可调），LCD数字显示，误差不大于±2%。测量系统正压保持：1分钟内不可跌落1kPa。　　测试持续时间：1秒~99.9分，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、过滤器、管路、导管、快速接头等。打印方式：机载微型针式打印机电源：AC90V-240V/50Hz净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）输液器密合性能测试仪厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司（原为上海兴乐电讯器材有限公司，成立于1993年），为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司历经30年的市场拓展，凭借规范标准的管理流程、先进前沿的生产技术、勇于创新的经营理念、优质完善的服务体系，已成为业内认可的集研发、设计、生产、销售、服务为一体的全方位解决方案专业供应商。

三为科技致力于高压中压化学微反应器微通道反应器配套输液泵开发，为美国仪器公司提供高压输液泵OEM方案，是国内少数能生产高精度低脉冲耐腐蚀流体高压微反应器输液泵泵的高科技企业。产品广泛应用于化工、环境、质检、石化、生命科学、食品、制药、精细化工、能源工业、高分子、制造业、材料化学、蛋白组学、食品饮料、化妆品等领域。WP0530高压高精度双柱塞输液泵(50ml泵头30Mpa)产品特点：流量精度高 运用微处理器控制、双驱动的平行泵头设计，溶剂压缩补偿，多点流量曲线校正技术，实现从低流速到高流速的宽动态范围内的高精度流体输送；梯度设计 高压输液泵运用全新梯度设计，通过将等度、线性和阶梯梯度进行组合，衍生出无数具有不同形状的梯度曲线，极大增加您的分离条件；压力脉冲低 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术，有效控制流体压力脉冲；质量优异 浮动柱塞设计，减少高压密封圈的磨损，提高 密封圈的使用寿命，凸轮传动设计，瑞士原装进口单向阀，品质保证，故障率低；操作界面人性化 内置10个用户程序，可实现流量、梯度编程，人性化的人机界面；反控程序 泵的计算机反控通讯协议是开源的，你也可以使用其它常用的工作站控制泵的操作；WP0530高压高精度双柱塞输液泵(50ml泵头30Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-50.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 30Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11控制方式手动面板控制或计算机反控12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×145×152 mm3 更多高压输液泵、色谱泵、中压平流泵、恒流泵近40个型号详见官网：流量：10ml/min----10000ml/min 压力范围：2Mpa---42Mpa材料：不锈钢泵、钛泵、聚四氟泵（PTFE泵）、PCTFE泵、哈氏合金泵、peek泵

输液器不溶性微粒测定仪用于检测输液器具、一次性血路产品、药包材等产品不溶性微粒含量及大小的测定，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。技术特征采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。根据进样量的需求，可更换不同的高压取样系统设有药包材测试方法，测试次数可以任意设定设有输液器具检测方法 (GB8368-1998/2005/2018)采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。具有通道自行设定功能数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求可选配电脑软件，具有数据导入计算机功能 可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计 技术参数测试范围 1～500μm药包材通道 ≥5um、≥10μm、≥25μm输液器具（GB8368-1998)通道 15-25um、≥25um输液器具（GB8368-2005)通道 25-50um、51-100um、100um输液器具（GB8368-2018)通道 25-50um、51-100um、100um最小进样体积 ≥0.1ml 以上任意体积计 数 范 围 0～9999999 粒检测微粒浓度 0～10000 粒/ml相对标准偏差 RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）取 样 时 间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）准 确 度 规定值±5%以内 通道 分辨率 ≥ 95% （≥10μm 通道）搅 拌 速 度 0～2000 转/分（可调）数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）外形尺寸 420mmx350mmx470mm（长宽高） 重 量 约20Kg 环境要求 工作温度 5℃-40℃ 相对湿度 25%-80%，无凝露 工作电源 220V， 50Hz输液器不溶性微粒测定仪 此为广告

输液器密封性测试仪CSI-Z132医疗器械密封性测试仪产品概述：采用可编程控制器，触摸屏，压力传感器，加压装置，机载打印机等组成，中英文菜单显示，人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位，批次可任意输入，操作方便。并采用三级密码，信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值，保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉滤器、管路、导管、快速接头等。技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式(ISO8536-4:2010,Infusionequipmentformedicaluse—Part4:Infusionsetsforsingleuse,gravityfeed,MOD压力输出范围：高于当地大气压，-50kPa～100 kPa（可根据客户要求定制范围），可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：0.1秒～99.9分，误差不大于±0.1S。产品净重：12kg外形尺寸：430×390×270（mm）电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC+ARM触摸屏：7寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传感器：高精度压力传感器测压机构：内置打印机：机载针式打印机配置:1.500ML量杯2.不锈钢托盘3.鲁尔接头2个设备应用：主要用于测定医疗器械的物理特性，是鉴定医疗器械密封性物理性能的重要手段之一。

GB8368-2018输液器拉力强度测试仪采用7寸PLC多彩液晶触控屏，中文菜单显示，高精度时钟芯片，断电存储；PLC控制动态显示；过载报警停机保护可打印测试数据，仪器由标准规定的压力系统等组成，采用特殊的气压转液压管路，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能完全符合GB8368-2018要求研制。1、压力传感器测量范围：0 〜 500N（可任意设置） 2、7寸PLC多彩液晶触控屏1套夹具内嵌式打印机满足医用标准鲁尔接头充气水泵4、数据存储：200组5、整机重量：约80kg6、整机功耗：80w7、外形尺寸：635*480*255（mm）8、净重：60kg

产品介绍输液器泄漏负压测试仪是根据GB 8368-2018标准中的有关条款而设计，采用负压原理，用于测定医用输液器的密封性能。测试原理将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。参考标准GB 8368-2018、YY 0585.1-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压检测：0 ~ -90 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1~9999秒 （可任意设定）

产品介绍输液器泄漏负压测试仪是根据GB 8368-2018标准中的有关条款而设计，采用负压原理，用于测定医用输液器的密封性能。测试原理将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。参考标准GB 8368-2018、YY 0585.1-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压检测：0 ~ -90 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1~9999秒 （可任意设定）

三为科学致力于高精度输液泵、高精度高压输液泵开发，为色谱和化工仪器公司提供高精度高压输液泵OEM方案，是国内少数能生产高精度低脉冲耐腐蚀流体高精度高压输液泵的高科技企业。产品广泛应用于化工、环境、质检、石化、生命科学、食品、制药、精细化工、能源工业、高分子、制造业、材料化学、蛋白组学、食品饮料、化妆品等领域。 三为科学高压输液泵通过串口（RS232,RS485,RS422）和USB等通讯方式组织各设备联动控制，可以直接设置质量流量单位和体积流量单位，实时反馈压力和流量曲线状态，客户端流量校正、智能化管理化工反应器的进料单元，节约人力成本提高工作效率 。Modbus RTU和 ASCII协议，232/485/232/usb，PLC模拟量输入：0—5V , 4—20 mA。SW0530高压高精度双柱塞输液泵(50ml泵头30Mpa)产品特点：流量精度高 运用微处理器控制、双驱动的平行泵头设计，溶剂压缩补偿，多点流量曲线校正技术，实现从低流速到高流速的宽动态范围内的高精度流体输送；梯度设计 高压输液泵运用全新梯度设计，通过将等度、线性和阶梯梯度进行组合，衍生出无数具有不同形状的梯度曲线，极大增加您的分离条件；压力脉冲低 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术，有效控制流体压力脉冲；质量优异 浮动柱塞设计，减少高压密封圈的磨损，提高 密封圈的使用寿命，凸轮传动设计，瑞士原装进口单向阀，品质保证，故障率低；操作界面人性化 内置10个用户程序，可实现流量、梯度编程，人性化的人机界面；反控程序 泵的计算机反控通讯协议是开源的，你也可以使用其它常用的工作站控制泵的操作； SW0530高压高精度双柱塞输液泵(50ml泵头30Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞并联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.01-50.00/min3增量0.01ml/min4流量准确度± 0.5%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 30Mpa7压力脉动≤ 0.2Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接 1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11控制方式手动面板控制或计算机反控12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×145×152 mm3

设备介绍输液器泄漏正压测试仪采用PLC可编程控器、专用液晶触控屏、力值传感器、机载打印机等组成，中文菜单显示，人机对话由触控屏自行设定各项参数。产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法测试原理 将输液器安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间。测试标准 该仪器符合GB8368-2015。测试应用基础应用适用于医用输液器密封性能测定。产品参数指标参数正压输出范围120kPa~160kPa（其余量程可订制），误差不大于±5%测试持续时间1S~60S（其余量程可订制），误差不大于±1S测试系统正压保持3分钟内不可跌落1kPa压力范围0～69Kpa设定时间06~999S外形尺寸400 mm (L) × 270 mm (W) × 300 mm(H)净重10kg

三为科学致力于高精度输液泵、高精度高压输液泵开发，为美国仪器公司提供高精度输液泵OEM方案，是国内少数能生产高精度低脉冲耐腐蚀流体高精度高压输液泵的高科技企业。产品广泛应用于化工、环境、质检、石化、生命科学、食品、制药、精细化工、能源工业、高分子、制造业、材料化学、蛋白组学、食品饮料、化妆品等领域。GP0010分析型高压输液泵(10ml泵头42Mpa)产品特点：流量精度高 运用微处理器控制、双驱动的平行泵头设计，溶剂压缩补偿，多点流量曲线校正技术，实现从低流速到高流速的宽动态范围内的高精度流体输送；梯度设计 高压输液泵运用全新梯度设计，通过将等度、线性和阶梯梯度进行组合，衍生出无数具有不同形状的梯度曲线，极大增加您的分离条件；压力脉冲低 采用凸轮曲线补偿和流量脉冲电子抑制技术，有效控制流体压力脉冲；质量优异 浮动柱塞设计，减少高压密封圈的磨损，提高 密封圈的使用寿命，凸轮传动设计，瑞士原装进口单向阀，品质保证，故障率低；操作界面人性化 内置10个用户程序，可实现流量、梯度编程，人性化的人机界面；反控程序 泵的计算机反控通讯协议是开源的，你也可以使用其它常用的工作站控制泵的操作；GP0010分析型高压输液泵(10ml泵头42Mpa)技术参数： 序号描述指标1输液方式双柱塞串联模式，浮动柱塞设计2流量范围0.001-9.999ml/min3增量0.001ml/min4流量准确度± 0.1%5流量重复性≤ 0.1%6压力范围≤ 42Mpa7压力脉动≤ 0.1Mpa8流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、陶瓷9管路链接1/16"标准管路链接10显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏11控制方式手动面板控制或计算机反控12电源85 ～ 264VAC,50Hz13尺寸370×240×152 mm3更多高压输液泵、色谱泵、中压平流泵、恒流泵、化学注入泵、注射泵近40个型号详见官网流量：10ml/min----10000ml/min 压力范围：2Mpa---42Mpa材料：不锈钢泵、钛泵、聚四氟泵（PTFE泵）、PCTFE泵、哈氏合金泵、peek泵输送方式：恒压输送液体 恒流输送液体

GB8368-2018输液器泄漏测试仪采用7寸PLC多彩液晶触控屏，中文菜单显示，高精度时钟芯片，断电存储；PLC控制动态显示；过载报警停机保护；可打印测试数据，仪器由可以调节流量阀（ 液体压力源）、标准规定的压力系统等组成，采用特殊的气压转液压管路，保证了各部件无泄漏，数字显示液体高压，具有零点校正、准度校正及超量程报警功能，采用力学计量流量，流量控制精度高。完全符合GB8368-2018要求研制。1、压力传感器测量范围：负100kpa 〜 正100 KPA（可任意设置） 2、7寸PLC多彩液晶触控屏不锈钢制作储液罐内嵌式打印机1000毫升量杯满足医用标准鲁尔接头充气水泵4、数据存储：200组5、整机重量：约80kg6、整机功耗：80w7、外形尺寸：635*480*255（mm）8、净重：60kg

输液器连接牢固度测试仪/济南三泉智能科技有限公司医疗器械性能测试仪应用于医疗器械包装、注射针、穿刺针、输液针、注射器、医用辅料、输液器、血袋、麻醉穿刺包、手术刀片、导管等医疗器械产品，进行穿刺力、滑动性、拉伸强度、热合强度、剥离强度、拔开力、连接牢固度、密合性等力学性能试验。广泛应用于医疗器械生产厂家、包装厂、检测机构等单位。 技术特征★独具分级权限管理和数据查询功能,方便用户管理★系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务★触摸屏显示,微电脑控制,方便快捷★仪器可自动存储数据，方便用户查询★进口传感器系统，测试精度在行业内遥遥领先，有效的保证了试验结果的准确性★一机具备拉压试验、剥离强度、连接牢固度、穿刺力等多项单独实验项目,满足不同材料测试需要★丝杠传动系统速度随意调节,保证试验速度及位移准确性★配备微型打印机,快速打印实验结果★通过调换不同夹具，可扩展进行多种试验项目★限位保护、自动回位等智能配置，保证用户的操作安全 技术参数测量范围 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）精度等级 0.5级测量速度 1-600mm/min（无极变速）机器尺寸 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量 78Kg环境温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz 标 准 YY/T 0148、YY 0285.1、YY 0613、YY 0174、YY 0321.1、GB 8368、GB 15810、GB15811、GB 14232.1、YY/T 0681.2 配 置 标准配置：主机、微型打印机、拉伸夹具选用配置：穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、正压密合性测试夹具、连接牢固度夹具、拔开力夹具、实验板、标准压辊等输液器连接牢固度测试仪/济南三泉智能科技有限公司

Alaris GW 输液泵 ,进口输液泵 性能特点 小巧轻便的容量输液泵， 可使用输液泵通用管路。 输液过程中不间断的速度调节功能。 微量和标准两种输液模式。 三档压力报警（250.350.500mmHg）报警音量可调 管路空气检测－单个气泡检测和累积气泡检测 排气和自动给药功能 自动回撤功能，防止在解除阻塞后给病人造成的意外冲击剂量 屏幕锁功能，防止误关机 输液泵技术参数： 流速范围 1～999ml/hr(标准模式) 1～99.9ml/hr(微流量模式) 容积精度 ± 5% 预输入容量 0～9999ml（标准模式）0.0～9999ml（微流量模式） KVO输液速率 OFF到5ml/hr 报警压力 低250mmHg,中350mmHg,高500mmHg 电池 可充式镍氢电池 电池使用时间 6小时 充电时间 24小时 气泡探测 单个气泡&mdash 50ul,100ul(默认),250ul,500ul 累积气泡报警 报警条件 输液皮管内有空气，门打开着，内部故障，电池耗尽， 电池能量低，上游堵塞，下游堵塞 电源要求 115-230VAC，50/60Hz,10VA 尺寸（宽× 高× 深cm） 13.7× 14× 10.5 重量 1.5Kg

输液器负压泄漏测试仪、一次性使用输液器、麻醉机和呼吸机用呼吸管路应用：将除气泡的蒸馏水充人输液器，接至真空压力罐内，在40℃条件下内部施加-20kPa的压力15s，检验是否有空气进入输液器。符合标准：GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式YY0612-2007 《一次性使用人体动脉血样采集器 动脉血气针》GB/T 15812.1-2005 《非血管内导管 第1部分.一般性能试验方法》YY/T 0339-2019 呼吸道用吸引导管YY/T 0461-2003 麻醉机和呼吸机用呼吸管路YY/T 0337.1-200 气管插管 第1部分：常用型插管及接头YY0585.2压力输液设备用一次性使用液路及附件产品特点：1、PLC控制、7寸工业级触摸屏操作；2、配置高精度压力传感器，准确测量真空压力罐内压；3、内置真空泵，自动抽取负压，压力达到后自动停止；4、内置不锈钢水槽，配置加热管，自动控温；5、内置自吸泵，自动给输液器加液；6、亚克力透明压力罐，便于观察输液器是否有气泡产生；7、压力罐内置加热装置，准确控制罐内温度；8、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能；9、配置微型打印机，可打印实验报告；技术参数：测试压力范围0 ～ -95 KPa（可定制）压力测量精度±0.1 KPa测试时间0～999.9s压力保持时间0—999.9s可设置(自动计时)水温控制范围0～100℃ （可设置） 精度±0.5℃ 压力罐控温范围0～60℃ （可设置） 精度±0.5℃ 加热方式加热管恒温加热抽真空方式内置真空泵，自动抽负压功 率AC 220V ，50HZ 2400W设备尺寸500×460×450 mm(长*宽*高)重 量65KG输液器负压泄漏测试仪、一次性使用输液器、麻醉机和呼吸机用呼吸管路

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院