输液监测仪

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输液监测仪相关的厂商

  • 东莞市玖弘检测仪器有限公司是一家专注于检测设备研发、生产、销售为一体的科技型设备制造民营企业,其主要业务范围是研发、产销各种检测仪器仪表如:电子仪器仪表、自动化设备及配件、通用机械设备、注塑机、五金配件、模具、以及机电设备专业的仪器维修和技术服务、高分子材料产品质量检测、销售计量器具、货物进出口等。未来东莞市玖弘检测仪器有限公司将继续在领域保持定力,开拓奋斗,希望与广大的朋友们一起携手共进!
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  • 18916787161 作为无损检测行业的专业制造商,科电仪器技术为先导,为客户提供高效、上等的检测解决方案。我们的检测技术涵盖超声波测厚仪、涂镀层测厚仪、防腐层检漏仪、电火花检测仪、led观片灯、红外线检测等领域。 服务范围广阔,石油、化工、航空,造船、电力、军工、钢铁、机械、冶金、汽车、锅炉压力容器、玻璃及金属加工等,安全有效的提供您无损及环境检测服务 Te l 18916787161
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  • 东莞科品检测仪器有限公司是全国生产检测设备界产品质量 值得信赖,知名度最高的生产家。本公司专业生产与销售:拉力机测试仪器、电线电缆检测设备、加热变形试验机、漏电起痕试验机,成束线缆燃烧试验机,水平垂直燃烧试验机,电线电缆烟密度试验机,矿用电缆负载燃烧试验机,灼热丝试验机鞋材检测设备、纸箱抗压试验机、燃烧试验设备、橡胶破裂强度试验机等产品。在公司不断的努力和创新的发展中,经过高科技人才的开创下,在仪器内的品质.性能.精度与稳定性的提高,精益求精的精神受到了广东客户的支持和认可。欢迎来电订购各类检测设备
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输液监测仪相关的仪器

  • 产品介绍 LST系列输液泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置,能同时对两台单通道输液设备进行质量检测,测量参数包括流量、压力、累积量等。产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。适用标准 JJF 1259-2010医用注射泵和输液泵校准规范流量、压力双通路设计,性能更加可靠测量精度高,完全符合检定规程要求20ml/h以下低流量检测速度快、效率高重量轻、体积小、携带方便汉化界面、触摸屏使操作更为简单技术参数有偏差时设备无需返厂,可以在线或远程校准
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  • 一、产品介绍:适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家,对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量,自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家,对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数:测量范围:0-250kpa分辨率:0.01kpa最大允许误差:±2kpa流量测量范围:1-1000ml/h流量测量分辨率:0.01ml/h
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  • 输液袋密封性检测仪 400-860-5168转3947
    输液袋密封性检测仪济南三泉中石实验仪器有限公司生产的真空衰减法密封仪,是根据国内包装完整性方面的检测标准GB/T 15171-1994《软包装件密封性能试验方法》生产制造的。通过对检测仪器的真空室抽真空,使浸在真空室水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况, 若试样在抽真空和真空保持期间无连续的气泡产生,则试样密封性合格。或通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,判断试样的密封性能。 这种方法的优势在于无需样品制备,无损、定量、可靠、可重复、客观;设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准,具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑,获得的数据更客观,可重复,更可信。 现在包装密封完整性确定性的检测方法中,真空衰减法是应用比较广泛的一种。这种方法可以用作一下目的之一的检测: 1. 比较和评价包装的密封工艺及密封性能;2. 为确定包装密封性能的技术要求提供有关依据;3. 对已经跌落、耐压等试验后包装的密封性能进行验证。 由以下几部分组成: 1. 真空室:由透明材料制成的能承受100KPA压力的真空容器和密封盖组成。2. 样品夹具:用于将样品固定在真空室内的液体中,其材质和形状不得对试验性能和试验观测造成影响。3. 管路:包括与真空源相连的真空管和与大气相通的排气管。两者均应配有阀门。4. 真空表:用于测量真空室内真空度,其准确度不得低于1.5级。5. 控制装置:包括抽真空开关、真空度调节装置、进气阀门等。输液袋密封性检测仪 此为广告
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输液监测仪相关的资讯

  • 普创科技-大输液袋自动控温注液抗压检测仪定制完成!
    输液袋一般具有加快输液速度和液体量等功效和作用。聚闪烯/聚闪烯/聚丙烯三层共挤膜系指以聚内烯为主体,采用共挤出工艺,不使用黏合剂所形成的三层输液用膜。袋系指由聚丙烯/聚丙烯t聚丙烯二层共挤输液用队通过热合方法制成的输液袋。当患者流失过多液体时,如失血性休克,需要快速输血或补液。为了加快输血或输液的速度,医生或护士有时会用手挤压血袋或液袋,但这需要人力和精力。现在很多医院都有输液压力袋,将输液放入压力袋中,通过对输液袋充气加压加快输液速度。YBB00102005三层共挤输液用膜(I)袋标准制定了输液袋的多项测试要求,山东普创工业科技有限公司针对温度适应性的测试研发生产了专业检测设备!检测设备: SCT-A3内压力检测仪YBB00102005三层共挤输液用膜(I)袋温度适应性的测试需求:取样品数个。于-25℃±2℃条件下,放置24小时,然后在50℃士2℃条件下,继续放置24小时,再在23℃主2℃条件下,放置24小时,将样品置于两平行平板之间,承受67KPa的内压,维待10分钟。应无液体漏出。 山东普创工业科技有限公司针对标准要求自主研发生产的 SCT-A3内压力检测仪三工位设计,自动完成控温注液,数据单独独立,可同时完成三个不通要求的测试。SCT-A3内压力检测仪设备参数:压力范围 0-300Kg(其它量程可选) 压力单位 Kg、N 压力精度 ±0.5N 标准压强范围(非标配) 0~150KPa(压板面积变小,压强范围增加) 压强精度 ±1.5KPa 压板尺寸 130mm*130mm (其它尺寸可定制) 试验行程 ≤450mm 施压速度 前定位速度100mm/min,后施压速度10mm/min 试验速度 1-500mm/min无级变速 温控精度 ±0.5℃ 外形尺寸 765(L) X 600(B) X 1100(H) mm 重 量 约200kg 电 源 AC220V±22V,50Hz 标准配置 主机 、水浴控温系统
  • 药包材安全测控与管理专题:大输液软袋检测
    根据医药行业检测特点,Labthink兰光推出了药包材安全测控与管理专题系列网页,内容包涵医药行业动态、检测要点重点以及行业标准信息,以期对制药企业、药包材生产企业有所帮助。 第一期:药品包装材料安全与控制 http://xn--s1Vx4EvB51E79Q097BnoA.com/yaobaocai.html 第二期:大输液包装质量控制技术 http://xn--tqQt33D8kCv9A76P097BnoA.com/dashuye.html 本期焦点解读:   大输液按照包装材料通常分三大类:玻璃瓶、塑料瓶和软袋。玻璃输液瓶虽经历几次改进,但仍摆脱不了玻璃制品易碎、密封性差、运输不便等缺陷。伴随软包装行业飞速发展,其突出的优越性在医药行业得到了广泛应用。从行业发展来看,塑料瓶和软袋产品所占市场份额正日趋上升,且非PVC软袋包装将成为未来大输液包装的最终发展趋势。   本期Labthink兰光将围绕大输液包装的质量控制展开话题,为企业介绍大输液包装检测技术以及解决方案。 济南兰光机电技术有限公司 山东 济南市无影山144号 电话:0531-85068566 传真:0531-85062108 邮箱:marketing@labthink.cn 网址:www.labthink.cn
  • 多腔输液袋检测方案概述:确保安全与有效性的重要措施
    引言随着医疗技术的不断进步,多腔输液袋作为现代医疗输液系统的重要组成部分,其安全性和有效性越来越受到关注。多腔输液袋,特别是液-液多室袋和粉-液多室袋,因其能够在生产、贮藏、运输过程中将不同的输液用药品分装在同一包装中,并通过虚焊分隔在不同腔室内,极大地提高了临床使用的便捷性和药物配伍的灵活性。然而,这也对多腔输液袋的检测提出了更高的要求。一、虚焊强度与阻隔性能检测1.1 虚焊强度检测虚焊是多腔输液袋中分隔不同腔室的关键技术,其强度直接关系到输液袋在使用过程中的稳定性和安全性。虚焊强度检测主要采用热封仪进行,通过模拟临床使用中的外力作用,检测虚焊部位是否能在规定条件下保持完整,不发生破裂或泄漏。检测过程中,需严格控制温度、压力和时间等参数,确保测试结果的准确性和可靠性。1.2 阻隔性能检测阻隔性能是多腔输液袋的另一项重要指标,主要包括气体(如氧气、氮气)和水蒸气的阻隔性。这些气体的渗透会直接影响输液袋内药物的稳定性和安全性。目前,常用的阻隔性能检测方法包括压差法和等压法。压差法通过在高、低压腔之间形成压力差,测试气体透过率;等压法则通过保持两侧压力相等,检测气体透过量。对于多腔输液袋,需分别检测各腔室及虚焊部位的阻隔性能,确保整体符合标准要求。二、密封性能检测密封性能是多腔输液袋安全性的重要保障。一旦密封不严,就会导致药物泄漏或外部污染,严重影响患者的用药安全。密封性能检测主要采用正压法和负压法两种方法进行。2.1 正压法检测正压法通过向输液袋内部充入一定压力的气体,观察其是否发生泄漏。该方法可以直观地判断输液袋的密封性,并确定泄漏点的具体位置。检测过程中,需严格控制充气压力和持续时间,确保测试结果的准确性。2.2 负压法检测负压法则将输液袋置于一个负压环境中,观察其是否能够保持完整,不吸入外界空气或发生形变。这种方法侧重于检测输液袋材料本身的抗负压能力和结构稳定性,特别是在运输和储存过程中可能遇到的压力变化。结合正压与负压两种检测方法,可以全面评估多腔输液袋的密封性能,确保其在各种使用场景下都能保持良好的密封状态。三、药物相容性与稳定性检测多腔输液袋内的药物种类繁多,不同药物之间及药物与包装材料之间可能存在相互作用,影响药物的稳定性和疗效。因此,药物相容性与稳定性检测是不可或缺的一环。这包括对不同腔室内药物之间的物理、化学相容性评估,以及药物与输液袋材料之间可能发生的吸附、渗透、反应等现象的研究。通过模拟临床使用条件,如温度、光照、湿度等,观察药物性状的变化,确保多腔输液袋在有效期内能够稳定保存,药物疗效不受影响。四、微生物限度与无菌检测作为直接用于人体的医疗器械,多腔输液袋必须严格控制微生物污染,确保无菌状态。微生物限度检测旨在检测输液袋中可能存在的细菌、霉菌等微生物数量,确保其在安全范围内。而无菌检测则通过直接检测法或间接检测法(如培养基法等),确认输液袋在生产过程中是否达到了无菌要求。这两项检测对于保障患者用药安全至关重要。结论综上所述,多腔输液袋的检测方案涉及虚焊强度与阻隔性能、密封性能、药物相容性与稳定性,以及微生物限度与无菌检测等多个方面。这些检测措施共同构成了多腔输液袋质量控制的重要体系,确保其在临床使用中的安全性和有效性。随着医疗技术的不断进步和患者需求的日益提高,对多腔输液袋的检测标准和要求也将不断升级,以更好地服务于临床医疗工作。

输液监测仪相关的方案

输液监测仪相关的资料

输液监测仪相关的试剂

输液监测仪相关的论坛

  • 【讨论】大输液里面有絮状物,检测机构能检测吗?

    今天接到一个投诉,某患者在医院输液时,发现输了一半液体的输液瓶内有絮状物沉淀,立刻投诉,要求检测絮状物为什么物质,是否有害。该输液为两种药配伍而成。而药检机构对于开封过的样品,是不予检测的。大家觉得有什么办法可以处理这样的事情啊,有没有检测机构能检测出絮状物为何物啊?

  • 黄曲霉毒素检测过程中柱后衍生泵不输液/输液不正常

    1、仪器及方法:黄曲霉毒素检测,waters柱后衍生系统,衍生液为0.05%碘溶液,反应温度70℃,流速0.2ml/min2、现象:衍生液不输液(上机检测过程中,几个小时之后会出现不输液或者是输液量降低,压力为0或者是降低为100psi(正常压力1100psi左右))3、故障排查:将衍生液(0.05%碘溶液)更换为屈臣氏水(超声10min)。 a、滤芯拆掉,做prime,仍然不出液。不是滤芯的问题, b、拆卸4个单向阀,超声,之后做prime,正常输液。、 c、单独断开衍生泵走0.2ml/min的流速,按时间计时,出液量正常。压力稳定950-1000psi d、将屈臣氏水更换为衍生液(0.05%碘溶液),按照abc三个步骤做。出液量正常。0.2ml/min流速压力正常1000-1150psi e、上机检测黄曲霉毒素,运行20h,正常。正常关机。大约3h之后,断开衍生泵。将衍生液更换为屈臣氏水,做prime,直至出液正常。更换为衍生液(0.05% 碘溶液),用0.2ml/min流速直至出液正常,压力正常1000-1150psi f、二次上机检测黄曲霉毒素,晚上运行,第二天上班(已经运行15h),经看样品曲线,运行6h之后,基线不稳,可以看出是输液量不正常,压力显示为150psi。做prime不出液。经和waters工程师沟通,可以再超声单向阀。超声之后按照abcd四个步骤操作,更换新开封的碘配置的碘液。0.2ml/min的流速压力2h内从950上升到1150psi。4、[b]疑问[/b]:上机检测前半时间衍生泵还是正常输液,后半段时间输液就不正常,是什么原因导致的?仅仅是单向阀的问题还是有别的地方存在故障。请大神解答。

  • 诡异的安捷伦1100工作站,一开荧光检测器,输液泵就没有流量、压力显示

    我们一台老的安捷伦1100,用的是A版软件。最近使用时,发现一个问题:如果开启荧光检测器,则输液泵这个模块不能显示流量、压力。只要不开荧光检测器,一切正常。 感觉好像荧光检测和泵不兼容。所有硬件是好的。我们改变各模块间网线连接方式,故障依旧。改用B版软件,故障依旧。请问各位,你们是否遇到过这情况?如何解决?

输液监测仪相关的耗材

  • 辐射监测仪配件
    辐射监测仪配件是全球领先仪器, 它采用欧洲CERN的混合像元探测器制造,具有优异的辐射监测灵敏度和超低的噪音。 辐射监测仪配件可以通过计算机远程控制,也可使用WIFI远程控制,能够识别单个粒子及其能量,可用于射线(阿尔法,贝塔,伽马)的监测,成像和追踪,也可用于X射线成像和中子成像。 辐射监测仪配件特色: 100M WIFI 或Internet连接能力 可以通过智能手机或计算机控制 SD卡存储数据 单个网线即可供电 选配的电池可提供4小时工作保障 辐射监测仪配件应用: 识别单个粒子及其能量, 射线(阿尔法,贝塔,伽马)的监测, 射线成像和追踪, X射线成像和中子成像 辐射监测仪配件参数: 图像分辨率:256x256像素 像素大小:55x55 um 传感器大小: 14.1x14.1mm 采用速度:2fps (WIFI), 15fps (网线) 数据连接:wifi 或网线 软件: 提供配套专业软件 供电:5V 或12-50V 功耗: 5W 尺寸: 97x65x35mm 重量:275g
  • 化学反应监测仪配件
    化学反应监测仪与紧凑型傅立叶变换红外光谱仪和FTIR光谱仪配合使用,全程实时监测化学反应过程,给出化学反应的红外光谱数据,化学反应监测仪是目前全球范围内监测化学反应的理想仪器。化学反应监测仪配件特点能够获得化学反应的中红外光谱,给出物理特性,通过后续处理用户可获得PH,压力,温度,粘度等数据。为用户提供一种比较化学变化和物理变化的理想测量方法。化学反应监测仪配件特色可以通过网线与计算机(笔记本电脑,台式机均可)连接并使用计算控制,非常适合通风柜内直接使用。配备了自动数据采集和后续分析功能的软件,极大地方便了化学反应的红外光谱监测和获取。
  • 奥斯恩 手持式扬尘噪声监测仪 其他环境监测仪配件
    奥斯恩 手持式扬尘噪声监测仪 其他环境监测仪配件的产品介绍: 手持式扬尘噪声检测仪OSEN-SYZ是我司专门针对建筑工地/城市建设扬尘/道路扬尘污染研发的一款移动式扬尘噪声检测仪,是一套符合GB3096-2008《声环境质量标准》和GB3095-2012《环境空气质量标准》相关标准的建筑工地环境监测噪声扬尘终端设备仪器。主要用于建筑工地、垃圾场、拆迁工地、工厂、产业园、社区、工业企业等自行筹建的环境监测监控中心;手持式扬尘噪声检测仪OSEN-SYZ用于对空气中悬浮颗粒物的浓度PM2.5/PM10进行快速检测仪器。采用一体化结构设计,集手持式液晶显示仪表+多种传感器+便携手提箱合成在一个便携式手提箱内,本仪器具有模块化自由组合、移动式实时监测、测试快捷、准确稳定、操作简单、维护方便、交直流两用等特点。产品特点: 本机体积小巧、美观,操作方便简单,性能可靠,携带极为方便。可以手动存储记录也可通过主机任意设置采样间隔,自动存储记录数据。大屏幕中文液晶显示,全程跟踪记录各个被测环境因子的数值、组数、低电压示警,具有断电数据自动存储保护功能。 采用一体化结构设计,内置GPS模块,能准确的测量出被测地点的地理信息,界面除显示所测环境参数、存储数据外,还可显示测点的经纬度。位机软件功能强大,随时可以通过USB接口将记录中的数据导出到计算机上,并可以存储为EXCE表格文件,生成数据曲线,以供其它分析软件进一步进行数据处理,可作为环境评价的一个依据。 产品参数:1.粉尘测量范围:0.001-10mg/m3;2.检测灵敏度:0.001mg/m3;测量最小颗粒物粒径0.1μm;3.测量粒径档别:2.5μm,10μm(PM2.5,PM10);4.粉尘浓度测量相对误差:±10%5.稳定性相对误差:±2.5%6.采样流量:1.0L/min7.采样流量误差:≤2.5% 8采样流量稳定性:≤±5%9.仪器测定的重现性误差:平均相对标准差小于7%;10.噪声测量范围:30db~130db11.分辨率:0.5db12.供电方式:交直流两用 13.软件:上位机软件免费赠送、配RS485接口,可连接电脑实现数据传输,远程监控、可配置GPS模块(选配)、微型打印机(选配)产品保修卡:1.仪器硬件设备(不包括其它供应商的仪器设备)售出后保修一年,保修期从销售之日算起。保修时,本公司负责必要的调校或检验工作。经2.核准检验合格后才装箱,发还给用户。3.用户的职责是:按照说明书来使用仪器,若需要维修,就把它送往本公司或协商后在使用现场解决。4.在保修期内,一切非人为使用不当造成的故障,当由我公司免费维修。5.用户支付将产品退回至维修部门的运费和保险费,而我公司支付将维修好的产品交付给用户的运费和保险费。 6.保修只限于本仪器硬件设备,不涉及因使用不当而导致其它设备、人身及财产的损失。保修限制对于不正确的使用或不充分的维护(包括用户附加的软件或接口),用户自行拆机,本公司将不予保修。在保修期内,校验、维修服务、咨询是免费的。保修期后将收取适当的材料及人工成本费用。下列各项不属保修范围:1.由于外接非系统设备所要求额定电压值的交流或直流电源,形成过度线路电压而造成系统设备的损坏。2.由于机械外力(撞击、跌落等)造成面板、显示屏、开关、装置及机壳的变形损坏并涉及到内部器件和组件的故障。3.擅自拆开仪器设备所造成的损坏。4.其他供应商制造的独立仪器附件和用户需额外付款订购的选项。5.由于仪器工作于系统环境技术规范之外的状态下而造成的损坏。6.用户自行修改系统软件造成仪器不能正常运行。7.用户未到指定的授权机构进行校准、维修所造成仪器不能正常运行。
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