树脂固定仪

一什么是热固性树脂 热固性树脂与普通树脂不同，普通树脂又称为热塑性树脂是具有受热软化、冷却硬化的性能，因为它的特性所以只能做一般的生活用品，而热固性树脂却不同，它不同于热塑性树脂它一旦加热硬化就再也无法溶化，这种树脂在固化前一般为分子量不高的固体或粘稠液体；在成型过程中能软化或流动，具有可塑性，可制成一定形状，同时又发生化学反应而交联固化；有时放出一些副产物，如水等。此反应是不可逆的，一经固化，再加压加热也不可能再度软化或流动;温度过高,则分解或碳化。这也就是与热塑性树脂的基本区别。 二热固性树脂的延伸 早在美苏军备竞赛之时，对航天材料的革新就早有需求，钛是20世纪50年代发展起来的一种重要的结构金属，钛合金因具有强度高、耐蚀性好、耐热性高等特点而被广泛用于各个领域特别是在航天领域应用的最为重要，由于它的耐热性、强度、塑性、韧性、成形性、可焊性、耐蚀性和生物相容性均较好，而成为钛合金工业中的王牌合金打造出“全钛飞机”成为那个时代的必备任务，但一个时代的衰落造就另为一个巅峰，在现代高速发展的道路上钛合金显得有点格格不入，钛合金材料成本难以用于民用工业领域，飞机材料金属用量大，种类多，有句话叫需求造就市场，玻璃钢便横空出世了，复合材料的概念是当指一种材料不能满足使用要求时，便加入两种或者两种以上的材料复合在一起，钛合金就是如此，玻璃钢是由用玻璃纤维作筋骨，用合成树脂作肌肉的复合材料，他具有轻质高强、耐腐蚀、热性能良好、工艺简单、可以一次成型、经济效果突出但它又有一个致命的弱点虽然能抗短期的热量但在长期高温下耐温性差这就是他不能完全替代钛合金做为飞机材料的原因，现在许多飞机都采用一部分的热固性复合树脂复合材料做为部件，例如世纪上最大的飞机A380它的 减速板垂直、水平稳定器( 用作油箱) 、方向舵升降舵、副翼、襟翼、扰流板、起落架舱门、整流罩垂尾翼盒。3热固性树脂的难点和机会 传统热固性树脂基体的增韧方法主要是在树脂中加入高性能的热塑性树脂，这种增韧技术通常称之为本体增韧技术，在本体增韧技术基础形成了中等韧性热固性树脂#树脂本体增韧技术引入大量热塑性成分后，牺牲了原有热固性树脂良好的黏性，使其工艺性明显劣化，预浸料铺敷性下降此外，树脂化学成分的改变以及固化后相结构的改变，使得增韧树脂新结构的控制非常复杂，热固性复合树脂复合材料，层间剪切强度是靠树脂来承担的，所以很低。可以通过选择工艺、使用偶联剂等方法来提高层间粘结力而粘性是无法用肉眼测试的美国BROOKFIELD博勒飞CAP2000粘度计就能很好的解决这个问题符合ASTM4287,BS3900,ISO2884测量标准，可在高剪切下检测样品，范围10S-1至13,300 S-1 两种内置温度控制选择 Ｌ系列：5－75℃ Ｈ系列：50－235℃无论是在高温测试还是常温测试都可以轻松应付。

[url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/srp-ar2.html][b]共[/b]振[b]大鼠头部固定器[/b]SRP-AR2[/url]是一款可用于核磁共振环境中的[b]大鼠头部固定[/b]装置，是[b]大鼠脑立体定位固定实验[/b]和大鼠[b]核磁共振实验[/b]的理想工具。磁共振[b]大鼠头部固定器[/b]SRP-AR2可连接到SR系列固定装置。这样的连接，确保头部的固定极其稳定。当拆卸仪器用于MRI测量时，仪器材料是100％塑料使拆卸过程更容易。可以把标记插入该机械 ，简单地通过对准测量点与测量对象，操作者就能操作MRI测量。一旦MRI测量完成后，该磁共振[b]大鼠头部固定器[/b]SRP-AR2可以很容易地恢复其作为固定仪器的功能，即保持动物的固定。两种型号可供选择：SRP-AR 用于大鼠, 和SRP-AM2 用于小鼠。[b]磁共振[b]大鼠头部固定器[/b]SRP-AR2规格[/b][table=529][tr][td][b]配件[/b][/td][td]六角扳手安装把手耳柱口、鼻夹[/td][/tr][tr][td][b]尺寸大小/重量[/b][/td][td]宽300 x 深120 x 高85mm, 850g[/td][/tr][/table]更多定位仪请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis.html[/url]

我在做腐蚀动力学试验，电极要留有固定的面积，可是用环氧树脂封住其余地方的时候总是封不好，请教高手有什么好办法能够使留有的面积很固定

我要测量的是环氧树脂中的环氧氯丙烷的含量，但只有几个PPM左右，请问OV-1或SE-30聚二甲基硅氧烷类固定相的色谱柱和FID进行实验，它的灵敏度足够吗？在那里可以买到这种OV-1或SE-30聚二甲基硅氧烷类固定相的色谱柱？OV-1的结构是怎样的？

6 种固定液短时间固定对冰冻切片制片效果影响冰冻切片是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度，然后进行切片的方法。由于其制作过程较石蜡切片快捷、简便，而多应用于手术中的快速病理诊断。但在冰冻切片制过程中影响制片的质量因素较多，从而影响手术中的快速病理诊断。因此，快速制作一张高质量的冰冻切片对于确保病理诊断极其重要。其中固定是冰冻切片制作中关键步骤之一，对切片的制片质量有着重要的影响。本文通过6种不同固定液短时固定对冰冻切片制片染色的比较，探讨不同固定液对冰冻切片制片效果的影响。1资料与方法1.1材料选自病理科手术切除的新鲜组织标本40例，包括有乳腺、甲状腺、胃、子宫、卵巢等组织。1.2固定液6种固定液分别为：10%福尔马林；95%酒精；AF固定液；丙酮∶甲醇∶乙醚酒精（乙醚∶酒精1∶1）。1.3方法1.3.1取材及切片取材大小为1.5cm×1.5cm，厚2～3mm的新[/font

这是一篇用DMA研究环氧树脂固化程度的文章。粗看下来，实验做得简单了些，写得也比较粗糙，但相对于常用DSC测试方法还有一定参考作用。贴上来供关心这方面工作的板油参考。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=160153]动态热机械分析法对环氧树脂固化程度的研究[/url]

我想测试一下聚苯醚树脂固化温度，查阅文献后发现DSC可以研究，但我遇到一些问题，想请教一下大家。就是我如果测试聚苯醚树脂固化温度的话，样品应该是用树脂、固化交联剂、引发剂形成的浸胶液还是浸胶液干了之后研磨成粉末还是用玻纤布浸胶后测试玻纤布呢？现在很迷茫，不知道用什么去测它的固化温度。想询问一下大家有没有人懂得，可以交流一下。谢谢！

对于组分已知的样品，如果难分离物质对已初步确定，那么选择固定液的指标就是使难分离物质对达到定量分离。1. 按相似性原则选择 按被分离组分的极性或官能团与固定液相似的原则来选择，这是因为相似相溶的缘故。这样，组分在固定液中溶解度最大，分配系数大，保留时间长，分开的可能性就大。（1）按极性相似选择①非极性化合物应首先选择非极性固定液，这时组分与固定液分子间的作用力主要是色散力，组分基本上以沸点顺序出柱，低沸点的先出柱。若样品中有极性组分，相同沸点的极性组分先出柱。②中等极性化合物首选中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导力。基本上仍按沸点顺序出柱。但对沸点相同的极性与非极性组分，诱导力起主导作用，极性成分后出柱。③强极性化合物，首选极性固定液。分子间主要作用力为定向力。组分按极性顺序出柱，极性强的组分后出柱。（2）按化学官能团相似选择 当固定液与组分的化学官能团相似时，相互作用力最强，选择性最高。例如，被分离的化合物为酯可选择酯和聚酯固定液；化合物为醇可选醇类或聚乙二醇等。2. 按主要差别选择 若组分的沸点差别是主要矛盾，可选非极性固定液；若极性差别为主要矛盾，则选极性固定液。现举例说明：苯与环己烷沸点相差0.6℃（苯沸点80.1℃，环己烷沸点80.7℃），而苯为弱极性化合物，环己烷为非极性化合物，二者极性差别虽然不大，但相对而言比沸点差别大，极性差别是主要矛盾。用非极性固定液很难将苯与环己烷分开。若改用中等极性的固定液，如用邻苯二甲酸二壬酯，则苯的保留时间是环己烷的1.5倍。若再改用聚乙二醇-400，则苯的保留时间是环己烷的3.9倍。3. 按麦氏相常数选择 由于麦氏常数比较全面地描述了固定液的分离特征，因此根据麦氏常数可较快的选择适合于分离对象的固定液。例如，要分离正丁基乙基醚和正丙醇，且正丙醇是杂质，应让它先出峰，因此所选择的固定液应与正丁基乙基醚的作用力强而与正丙醇的作用力弱。Z′值越大的固定液对质子受体的作用力越强；Y′值越大的固定液对质子给体的作用力越大。醚是质子受体，醇是质子给体，因此只有选择具有高Z′/ Y′值的固定液，才能使正丙醇先于正丁基乙基醚之前流出。从下表查得QF-1的Z′/ Y′=355/233=1.52，此值较大，可选作固定液。查得OV-210的Z′/ Y′=358/238=1.50，此值略小于QF-1，但OV-210的最高使用温度为275℃，而QF-1只有250℃。若采用较高柱温，OV-210更合适。

选择固定液的基本规则　　在选择固定液时有几项最基本的原则可以遵循，利用这些基本原则可以减少试验量，节约时间和精力。　　1. 相似相溶原则　　这一原则是人们研究物质溶解过程时总结出来的规律，即溶质和溶剂在极性、官能团和化学性质等相似时，可以相互溶解。在研究气相色谱固定液和被分离物质之间的作用时，也应用了这一原理，即被分离物质和固定液的极性、结构、官能团相似时，二者的作用力强，保留时间就长。在分离同类型的混合物时只要他们的沸点有差别，使用和样品相同类型的固定液就可以得到良好的分离。但是该原则不是在任何情况下都有效的，几不能不考虑具体情况一概使用“极性混合物用极性固定液进行分离，非极性混合物用非极性固定液进行分离”的规律。例如分离苯和环己烷时使用非极性固定液反而不好，而使用极性固定液就可以把二者分开。一般来说，在同系物或相同官能团的混合物组分在沸点上有差别时，使用相似相溶原则有效。　　2. 固定液和被分离物分子间的特殊作用力　　所谓特殊作用力是指除色散以外的几种作用力，利用固定液和被分离物分子之间的特殊作用力是选择固定液十分重要的原则。　　(1) 利用固定液的诱导力　　如果难分离物质对中，一个是难极化的非极性化合物，而另一个是易极化的非极性化合物，二者沸点又相近，这时候不能利用沸点差别进行分离，而要用极性强的固定液分离它们。强极性固定液可以是易极化的非极性化合物产生诱导力，从而增强它们之间的作用力，是保留时间加长，这样一来就可以把二者分离开。例如在非极性固定液上苯和环己烷不能分离，而在β，β-氧二丙腈上却可以十分容易的分离。　　(2) 利用固定液的氢键力　　氢键力在气相色谱中有着十分重要的作用，利用氢键力的差别选择固定液十分有效。例如二甲胺和三甲胺的分离就是靠氢键力的不同，二甲胺为仲胺，在氮原子上留有一个活泼氢原子，有给质子的能力，也就是说二甲胺分子上的氮可以受质子，氮上的氢可以给质子，遇到氢键型固定液就有双重的作用力;而三甲胺分子上的氮没有氢，只是氮原子可以受质子，它和氢键型固定液的作用力不如二甲胺，因而保留时间就低于二甲胺。二甲胺和三甲胺在甘油固定液上可以得到很好的分离。。二甲胺和三甲胺在甘油固定液上可以得到很好的分离。　　(3) 利用固定液的受质子力　　有一些固定液，如邻苯二甲酸二酯类，它们具有受质子能力较强的特点，对于一些给质子力强的化合物有较强的保留能力。如在DNP上氟里昂F23和F13可以分开，而在非极性DC-703固定液上不能分离。　　(4) 利用固定液的给质子力　　给质子力强的固定液，容易和受质子的化合物形成氢键，例如用QF-1固定液分离沸点相近的甲乙酮和乙醇，由于QF-1和甲乙酮的羰基有很强的作用力，乙醇在甲乙酮之后出峰。　　(5) [/font

手上有个进口材料，已知是某种热固性树脂和氧化铝长纤维复合的。现在要准确定性分析其中的树脂，用啥方法好DSC？貌似木有熔融峰。。红外？如何制样啊。。其他方法都没用过，不熟悉，忘达人指点下。

大鼠静脉窦取血操作流程及固定绳操作

介电法树脂固化仪（DEA），一般用做树脂固化交联的测试。不知哪个学校或公司可以用来[color=#DC143C][B][size=4]测试纤维[/size][/B][/color]的热介电损耗等，或者能否做成复合材料测出纤维的介电损耗。本人已在这方面困扰好久，课题一直进展不下去。请各位同行网友不吝提供相关信息，万分感谢。PS：如有可测试的DEA，最好是[size=4][B]开展对外检测上海周边的高校[/B][/size]，其它地方也可。提供拥有DEA的地方也可，我自己去咨询是否可做纤维材料。

光固化树脂转化率测试方法的国标是什么？

常用的脂类固定液有哪些？

本实验目的及意义：近年来，水基涂料因其绿色环保的优点越来越多地应用于涂料涂装行业，其最大的优点是不含有挥发性的有机溶剂，降低了有机溶剂挥发物(VOC)的量,不会损害人体的健康,满足涂层无毒的要求,属于环保型涂料。相对于其他类型的涂料，光固化涂料具有高效、经济、节能、适应性广、环境友好等优点。光固化涂料通常可以在几秒的时间内固化，固化所需的能量小，UV光固化依需要可涂装多种基材，如木材、金属、塑料、纸张、皮革等，光固化涂料基本不含挥发性溶剂，具有环境友好的特点。因此将水性涂料与光固化涂料的优点结合起来的涂料将具有更加优良的性能。本文中介绍一种光固化的丙烯酸树脂用于涂料涂装，其制备方法如下：实验原料：己二酸、环氧E51、丙烯酸合成方法：将己二酸和环氧E51以及丙烯酸按照摩尔比为3:5:1加入三口瓶中，升温至140℃，搅拌，反应4-5h；将反应完全的丙烯酸树脂倒入准备好的塑料模具中，使树脂铺满模具底板，加入光引发剂2959，在350nm紫外光下照射30s，树脂即固化完全，在塑料模具底板上形成均匀的涂料层，用手指触之，涂层指干。

请问固定源非甲烷总烃的浓度值一般是多少？

各位老师好！本人近期在关注热固性树脂的交联密度，想向各位请教一下，如何用流变仪实现交联密度测试？希望各位老师能够提供一些参考性资料。谢谢！

问题：您好，1、《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）规定“无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源，应当执行本文件”。请问有行业性大气污染物排放标准的，但是该标准无厂区内无组织排放标准，厂区内无组织排放标准是否需要进一步执行DB44/2367-2022呢？ 2、例如《合成树脂工业污染物排放标准》（GB 31572-2015）规定了有组织和无组织厂界排放标准，是否还需要执行《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）厂区内无组织排放标准呢？回复：您好！《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》（DB44/2367-2022）适用范围：在国家和我省现有的大气污染物排放标准体系中， 凡是无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源， 应当执行本文件。 国家或我省发布的行业污染物排放标准中对VOCs无组织排放控制未做规定的， 应执行本文件中无组织排放控制要求。

请教DSC大侠，有做过PU树脂的固化反应的吗？相对环氧的固化放热峰非常明显，而PU树脂的固化峰型基本看不到。不知是何原因？求大侠赐教，多谢！

固体核磁可否应用于热固性树脂的固化研究?

对于气相色谱柱来说，有时候会在资料上看到使用混合固定液。在制备混合固定液的柱子时，一般有以下3种情况：　　１、分别涂渍于担体后再混合；　　２、将固定液混合后再涂渍，注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里；　　３、分别涂渍，分别填装入按比例长短的色谱柱，最后再将它们串接起来。上述三种处理方法，结果基本相同，但对于特殊的分离，有些也会有差异。

将不饱和树脂制成浇注体或树脂糊等产品后，用DSC测其放热面积，如何根据放热峰面积计算其固化度？[list][*]求各位大神指教，一直都搞不懂[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img][/list]

风向不固定，无组织排放参照点如何设置？在实际工作中发现，有时候风向并不是固定朝一个方向的，有时候风向会变动，这个参照点该如何设置呢？

一般是一种高沸点的有机物的液膜，通过对不同组份的不同分子间的作用，使组份在色谱柱中得到分离。对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]用的固定液，一般有如下几点要求： １、在操作温度下蒸气压低，热稳定性好，与被分析物理或载气不产生不可逆反应； ２、在操作温度下呈液态，而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢，柱效率因而降低。这决定固定液的最低使用温度； ３、能牢固地附着在载体上，并形成均匀和结构稳定的薄层； ４、被分离的物质必须在其中有一定的溶解度，不然就会很快地被载气带走而不能在两相之间进行分配； ５、对沸点相近而类型不同的物质有分离能力，即保留一种类型化合物的能力大于另一种类型。这种分离能力即是固定液的选择性。混合固定液的处理方法有三种： １、分别涂渍于担体后再混合； ２、将固定液混合后再涂渍，注意这时所用的固定液都应溶解在同一个溶剂里； ３、分别涂渍，分别填装入按比例长短的色谱柱，最后再将它们串接起来。 上述三种处理方法，结果基本相同，但对于特殊的分离，有些也会有差异

[size=4]上周拆火花台(ARL3460)下面的大罩子时,不小心把电极固定螺钉给弄断了.当时是星期六,ARL工程师电话也打不通,非常着急.没办法最后本想仿制一个,暂时救急.周一电话打通了,他们说到货至少要3周且那是耐高压的一种特殊材质,一般的会漏电.最后没办法只好把较长的一节上里面先救急.搞的现在清火花室也不能调电极高度.[/size]

热固性树脂在固化过程中的化学反应采用普通的测试技术很难得到满意的结果，固体核磁在这方面有哪些优势？

我用的是SP6800A气相色谱仪，目前主要是用来分析单体香料的浓度，公司的产品是食用香精基本都是溶解在色拉油或者丙二醇里面，请问我可以通过气相色谱仪分析香精里面的香料成分么？ 如果可以的话， 我该怎么做？ 可以通过更换固定液来实现么？如果可以，更换哪种固定液？ 可以用色拉油或者是丙二醇作为固定液么？ 该如何更换固定液？问题比较多，麻烦大家了。补充：今天又看了一下，SP6800A里面用的是毛细管色谱柱，还是上述问题，另外，如果选择丙二醇作为固定液，固定相里面的担体还需要么？