数微熔定仪

在这个版块我看到很多提出这样的问题。往往确切的讲是定容到100ml。而操作者总是想着加进100ml。我刚开始也有些糊涂，慢慢就理解了。但让我讲清楚不太容易。我不是化学专业人士。请这里的大侠帮忙讲下：如何理解标准里的定容与稀释倍数的区别？最好法例说明，如课件就更牛了！

以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的是（　　）。（A）标定条件与测定条件要尽可能接近（B）标定EDTA溶液须用二甲酚橙作指示剂（C）配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检验（D）EDTA标准滴定溶液应贮存在聚乙烯试剂瓶中

微溶于乙酸的有机弱碱如何进行非水滴定

[b]”有奖问答‘’选择题：以下关于EDTA标准滴定溶液制备叙述错误的是（　　）。（A）标定条件与测定条件要尽可能接近.（B）标定EDTA溶液须用二甲酚橙作指示剂.（C）配位滴定所用蒸馏水，必须进行质量检验.（D）EDTA标准滴定溶液应贮存在聚乙烯试剂瓶中.[/b]

有一批蔬菜样，微波消解完，转移到25ml比色管，定容，放了10天左右，上机测定砷汞，发现值偏低很多。不知道是前处理的问题还是放了太久的原因，定容完的样品是在常温下放置的。大家用微波消解方法测蔬菜中砷汞的值怎么样？很稳定吗？我是加10ml默克硝酸微波消解的。希望有经验的朋友帮忙解答下，感激不尽！！！

滴定剂为水溶液溶剂为非水用什么电极，DG113?看有一份资料上写要换电极电解液，有人这么做过吗？

瑞士万通的电位滴定仪滴定样品溶液中氯离子，有时候会过早结束或找不到终点，请问有什么方法可以解法，溶液中氯浓度大概在30㎎/L左右，使用的是Ag电极

我测玉米籽粒微量元素（锌铁铜锰），微波消解后应该用超纯水定容还是用酸，若用酸应为多大浓度？这个有没有什么规定？

答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，再生铝和铝材加工过程中，废铝及铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，及其回收铝过程产生的盐渣和二次铝灰，属于危险废物，代码321-026-48。《名录》中的行业代码指的是该种废物的主要产生行业来源，不是唯一来源。因此，在判定废物是否属于列入《名录》的危险废物及其类别时，应该采取以废物描述为主，以行业来源为辅的原则，当两者发生矛盾或不一致时，应以废物描述作为主要判断依据。

在氮气吹扫下，需要将溶剂定容到20微升，大家有什么好的办法吗？我现在一般是把溶剂吹干，迅速拿出来（待分析物是PBDEs，蒸汽压较低）然后往试管里加入20微升溶剂，但是感觉这样做的话，溶剂不能完全把残留的PBDEs洗下来，如果拿着管子旋转洗涤瓶壁的话，溶剂（正己烷）很容易挥发，吸出来明显就没有20uL了，大家有什么好的办法吗？

那位大侠有848点位滴定仪中文说明书的，请回复或发本人邮箱：ngm0414@chinaren.com 谢谢！同时祝愿大家，新年快乐！

请问专家我们在计算标准溶液的不确定度时，若标准溶液浓度为1mg/ml，检定证书给出的不确定度为１％，我们在用他时是否要除以扩展因子２或３？谢谢

电子数显量具的三个主要品种：电子数显卡尺、电子数显千分尺和电子数显指示表，由于其精度高、功能多、使用方便，日益受到用户欢迎，特别是近几年产品质量稳定，价格降低，电子数显量具新品种不断问世，市场需求急剧增长。 下面以电子数显卡尺和电子数显指示表为例，就电子数显量具的应用、检定和修理，予以简要说明。 一．电子数显卡尺的选购 目前在市场比较受欢迎的是带电子开关的三按键数显卡尺，三个按键分别是测量制式转换键、开关键和清零键。该电子数显卡尺在任意位置开关电源，测量原点（零点）不变。广陆公司的三按键数显卡尺，其显示窗口不是普通的有机玻璃，而是特殊石英玻璃，抗划伤能力强，用普通民用小刀划不伤。由于采用了模块式结构，维修十分方便。还可根据用户的不同要求，设计有各种选择功能或特殊使用性能的电子数显卡尺。 电路设计方面考虑的特殊功能有： 带记忆保持功能。在不方便读数情况下，按此键可将瞬间测量值记住； 可设置公差带。即可设置被测工件的上、下极限偏差值，可提示测量结果是否合格，如不合格，还指出是超上极限偏差值或超下极限偏差值； 可跟踪最大值。当测内腔尺寸如孔的直径时，用此功能就比较方便； 可跟踪最小值。当测外部尺寸如轴的直径时，用此功能则比较方便； 可预置数值。通常用游标卡尺圆弧内量爪测孔的直径，需将测量结果再加上圆弧内量爪的合并宽度尺寸，如果因疏忽忘记加上该尺寸，可能就造成废品。如果利用预置数值功能将圆弧内量爪的合并宽度尺寸预先设置，便可直接读出孔的直径数值，安全又方便； 从机械设计方面考虑的有： 镶硬质合金电子数显卡尺,该卡尺大大提高了量面的抗磨损性能； 齿厚电子数显卡尺,用于测量齿轮轮齿在固定弦上的厚度，量面亦镶有硬质合金； 螺纹电子数显卡尺,用于测量螺纹中径； 内沟槽数显卡尺,主要用于测物体内腔沟槽直径； 内槽宽数显卡尺,主要用于测量孔内沟槽宽度和沟槽的轴向位置，也可用带钩头的数显深度卡尺完成同样任务； 外沟槽数显卡尺,主要用于测量物体外部凹陷部位的尺寸或用于测不规则形状板状物体的厚度； 板厚数显卡尺,主要用于测量橡胶、海绵等较软物体的厚度，有时带有限制测力的结构； 伸缩爪数显卡尺,由于有一个测量爪可以伸缩，常用于测不等高局部表面在水平方向的距离； 中心距数显卡尺,主要用于测两孔的中心（轴线）距离，有锥形测头和圆柱测头两种。锥测头用于测孔口比较平整的两孔中心距离，圆柱测头的采取步进式读数测量方式，即：先测两孔内侧壁间的最小距离，固定右滑框，松开并移动左滑框使与右滑框接触，固定左滑框，再松开并移动右滑框，测两孔壁间的最大距离，此刻的读数为两次数值的叠加，由于该尺设计成具有的二分之一显示功能，即可直接显示两孔轴线间距离，详细情况请看使用说明书； 万向节数显卡尺,主要用于测万向节内沟槽尺寸及相互位置； 塑料数显卡尺,材质为碳纤维增强塑料或其它工程塑料的数显卡尺。此外还有用铝合金材料制造的数显卡尺等，主要用于要求防止被侧物体划伤及要求特别轻便的场合； 电子数字圆规,该类数显卡尺结束了长期以来生产现场使用盲规划圆的历史。上述种种专用电子数显卡尺，给不同场合的应用带来了许多方便。详细情况请向生产企业索取有关资料。 专用量具的选购或订货，应向厂家提供被测工件相关部位草图，标明被测尺寸及相关尺寸，以利于合理选择现有产品或设计制造比较特殊的专用电子数显量具。例如：选购内沟槽电子数显卡尺时，应标明孔内被测沟槽的直径或沟槽的单边深度、宽度，沟槽距孔口端面的距离及入口处孔口直径，以便于您的选购或厂家准确设计。

一直以来都是学微生物：筛选、诱变育种、发酵。来到现在的单位，由于需要改作理化，工作了半年觉得半路出家真累，不要说各种操作要求不一样，很多东西我连基本的概念都不是很清楚，觉得走每一步都要付出很多的辛劳。这两天第一次配标准滴定溶液，也许对于一直作理化的人来说根本不算什么，可是对于我却费了很多的周折，事后想想真是又可笑又冤枉。我配的是硝酸银标准滴定溶液，配完后我嫌放在容量瓶里会见光，直接就倒入滴定瓶里，后来才知道这样可不行，得先标定了之后再倒入，因为现在配好的溶液的浓度并不能准确地等于理论值，超过理论值的5%就得重新调节，我标定了一下已经大于理论值的6%了，所以又把溶液重新倒入容量瓶中调节浓度，反复调节了四次终于接近了理论值。这样来来回回真是耗费了我不少溶液，配了2000ml，现在只剩1200了。标定的时候听信了同实验室的一位老同志的话直接称量基准物质来标定，没有按书上的要求配成溶液，而称量基准物质的质量是0.020605克，单位里的天平万分之一的不能保证4位有效数字，而且还不稳定，所以标定的误差太大，极差达不到0.1%的要求。标定了两天也没出个像样的数，溶液已经所剩无几了。如果重新作的话，我会老老实实的按照书上配成溶液，不就是700度烤一烤嘛，有必要逃避吗？这两天真的很郁闷，连做梦都在滴定。赫赫，虽然觉得很累，但再也不会犯以上的错误了，我要给自己加油！aza za fighting！

温度滴定理论温度滴定是基于滴定剂（浓度已知）和被滴定物（浓度未知）之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化，所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度，根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。1.反应热常压下，在特定系统中所有化学反应的热量变化可以表示为：△H°＝△G° + T△S° （1）其中：△H° ——焓变；△G° ——自由能变；△S° ——熵变；T ——开氏温度，K。aA + bB + cC＝pP + bB＋Q （2）当反应（2）反应完，产生△H的系统焓变，就会表现为系统温度△T的变化，总热量Q与△H、△T的关系分别为：Q =－np×△H （3）Q = Cs×△T （4）其中：np——产物的摩尔数（物质的量）；Cs——系统的热容。结合（3）和（4），得到：△T=－△H×np / Cs （5）一般温度变化范围不大时，△H是不随温度变化的值。从方程式（5）可以看出，在绝热系统中，△T就不仅与总的摩尔反应热有关，而且与参加反应的物质的量有关。对式（2），将滴定剂C加入到被滴定物（A和B）中，只要生成产物P分子，就会有温度的变化。加入c mol的滴定剂C，只要系统中存在A分子，就会生成p mol的产物P。反应动力学和自由能变将会使反应立即进行并完成。因此如果以溶液的温度变化对以恒定速率加入的滴定剂体积作图，那么曲线斜率的变化就会显示在哪个点没有产物分子生成，也就是滴定终点。这种滴定方法就是温度滴定。2.终点处平衡常数的重要性反应的自由能也可以和其它反应参数进行关联：△G＝－RTlnK （6）其中：R——气体常数，8.3145J/（mol• K）；T——开氏温度，K；K——反应平衡常数，可以将式（2）定义为：在温度滴定中，某反应的K值越大，其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越尖锐、峰高也越高，也就是说终点变化就会越敏锐；如果K值越小，其其温度曲线的二阶导数曲线峰形将会越平滑、峰高也越低，终点变化也越不明显。但是尽管曲线圆滑，还是可以通过近似的数学处理确定终点。3. 影响滴定曲线的其它参数在理想条件下，温度的升高或降低都应该有很好的线性关系，但是因为某些原因会偏离线性关系。1)系统热容的变化这主要是因为滴定剂的加入导致液体体积增加，使用高浓度的滴定剂（约是样品溶液中分析物浓度的20－100倍）可以使这种影响最小。如果滴定弱解离物质，就需要减缓滴定速率，以免越过终点。过长的滴定时间可能会使系统的热损失增大。过高的滴定剂浓度可能会使滴定度降低，相对误差增大。因此在所有情况下都应该注意滴定剂的加入速率是一个很重要的参数。2)滴定剂和被滴定物的温差尽管在某些环境下可以通过实验分析确定终点，但是在繁忙的生产过程和品质控制情况下并不常用。在分析实验中滴定剂和被滴定物的温度应该是和当时的环境温度平衡的。3）稀释热滴定剂的稀释通常是滴定剂和样品溶液混合产生稀释热的最大的单一贡献者。4）混合热当滴定剂和被滴定物的溶剂不同时，就会发生这种情况。5）搅拌热部分的搅拌机械作会可转化为热焓，但是这不足以影响终点的确定。6）温度探头的焦耳效应作为温度感应器的热敏电阻是半导体电阻材料，其电阻是温度变化的函数。对通过的小而有效的电流就会产生高电阻，产生的能量转化为热能。但是相对于温度滴定中使用的液体体积，其对体系的温度变化影响可以忽略。4.多组分滴定系统温度滴定提供了许多分析多组分体系中物质的例子，主要有两个标准：首先，在滴定下一组分之前，前一组分必须全部滴定完；第二，反应热必须有足够的差别以产生一个清晰的拐点。电位滴定要求两个平衡常数比（K1/K2）不小于103，也就是说（pK2－pK1）不小于3，但是用温度滴定成功的分析了pKa差值为2甚至更低的多组分物质（Vaughan，1973）。用电位滴定分析工业铝酸盐溶液中的OH－和碳酸盐可能会出现问题，其中使用配体如葡萄糖酸盐络合铝酸盐，1996年Connop认为有必要使用Gran的方法分别分析这两种物质，但是温度滴定没有这个问题（H＋和OH－的反应热约为－56.2kJ/mol，H＋与碳酸盐的反应热为－14.8 kJ/mol）。用温度滴定分析不同物质不限于酸碱滴定，例如用EDTA做滴定剂可以分析混合物中的钙和镁。用EDTA络合钙是一个放热反应，反应热约为－24kJ/mol，相反EDTA和镁是一个吸热反应（约为＋21 kJ/mol）。滴定分析钙的精度为0.003mL，分析镁的精度为0.005mL。

电子数显量具的三个主要品种——电子数显卡尺、电子数显千分尺和电子数显指示表，由于其精度高、功能多、使用方便，日益受到用户欢迎，特别是近几年产品质量稳定，价格降低，电子数显量具新品种不断问世，市场需求急剧增长。 以数显卡尺为主要代表的电子数显量具，在我国已生产和使用十多年了。目前有十余家工厂生产，2000年全国总产销量近40万件，其中桂林广陆数字测控股份有限公司（原广陆量具厂）占二分之一，在数显量具的质量、销量及品种方面，尤其是数显专用量具生产方面，广陆公司处于国内领先水平。 下面以电子数显卡尺和电子数显指示表为例，就电子数显量具的应用、检定和修理，予以简要说明。 一．电子数显卡尺的选购 目前在市场比较受欢迎的是带电子开关的三按键数显卡尺，三个按键分别是测量制式转换键、开关键和清零键。该电子数显卡尺在任意位置开关电源，测量原点（零点）不变。广陆公司的三按键数显卡尺，其显示窗口不是普通的有机玻璃，而是特殊石英玻璃，抗划伤能力强，用普通民用小刀划不伤。由于采用了模块式结构，维修十分方便。还可根据用户的不同要求，设计有各种选择功能或特殊使用性能的电子数显卡尺。 电路设计方面考虑的特殊功能有： 带记忆保持功能。在不方便读数情况下，按此键可将瞬间测量值记住； 可设置公差带。即可设置被测工件的上、下极限偏差值，可提示测量结果是否合格，如不合格，还指出是超上极限偏差值或超下极限偏差值； 可跟踪最大值。当测内腔尺寸如孔的直径时，用此功能就比较方便； 可跟踪最小值。当测外部尺寸如轴的直径时，用此功能则比较方便； 可预置数值。通常用游标卡尺圆弧内量爪测孔的直径，需将测量结果再加上圆弧内量爪的合并宽度尺寸，如果因疏忽忘记加上该尺寸，可能就造成废品。如果利用预置数值功能将圆弧内量爪的合并宽度尺寸预先设置，便可直接读出孔的直径数值，安全又方便； 从机械设计方面考虑的有： 镶硬质合金电子数显卡尺,该卡尺大大提高了量面的抗磨损性能； 齿厚电子数显卡尺,用于测量齿轮轮齿在固定弦上的厚度，量面亦镶有硬质合金； 螺纹电子数显卡尺,用于测量螺纹中径； 内沟槽数显卡尺,主要用于测物体内腔沟槽直径； 内槽宽数显卡尺,主要用于测量孔内沟槽宽度和沟槽的轴向位置，也可用带钩头的数显深度卡尺完成同样任务； 外沟槽数显卡尺,主要用于测量物体外部凹陷部位的尺寸或用于测不规则形状板状物体的厚度； 板厚数显卡尺,主要用于测量橡胶、海绵等较软物体的厚度，有时带有限制测力的结构； 伸缩爪数显卡尺,由于有一个测量爪可以伸缩，常用于测不等高局部表面在水平方向的距离； 中心距数显卡尺,主要用于测两孔的中心（轴线）距离，有锥形测头和圆柱测头两种。锥测头用于测孔口比较平整的两孔中心距离，圆柱测头的采取步进式读数测量方式，即：先测两孔内侧壁间的最小距离，固定右滑框，松开并移动左滑框使与右滑框接触，固定左滑框，再松开并移动右滑框，测两孔壁间的最大距离，此刻的读数为两次数值的叠加，由于该尺设计成具有的二分之一显示功能，即可直接显示两孔轴线间距离，详细情况请看使用说明书； 万向节数显卡尺,主要用于测万向节内沟槽尺寸及相互位置； 塑料数显卡尺,材质为碳纤维增强塑料或其它工程塑料的数显卡尺。此外还有用铝合金材料制造的数显卡尺等，主要用于要求防止被侧物体划伤及要求特别轻便的场合； 电子数字圆规,该类数显卡尺结束了长期以来生产现场使用盲规划圆的历史。上述种种专用电子数显卡尺，给不同场合的应用带来了许多方便。详细情况请向生产企业索取有关资料。 专用量具的选购或订货，应向厂家提供被测工件相关部位草图，标明被测尺寸及相关尺寸，以利于合理选择现有产品或设计制造比较特殊的专用电子数显量具。例如：选购内沟槽电子数显卡尺时，应标明孔内被测沟槽的直径或沟槽的单边深度、宽度，沟槽距孔口端面的距离及入口处孔口直径，以便于您的选购或厂家准确设计。

第一次上论坛就提问题，不好意思。我想知道1ml及以下溶液一般怎么定容？是用1ml的容量瓶吗？由于购买的标准品量是1mg的，并且试验方法要求待试品是法定的mg/ml级别。我只能将样品定容到1ml。请教大家，一般你们怎么操作？不知道市场上有没有1ml的容量瓶。还有就是一般的枪，大家如何合法标定？我们这的质量技术监督局不校的。

老师你好，在微波消解这方面我是个新兵，求教各位微波消解后如何赶酸？（在消解罐中不加水赶？罐中加水赶？消解液倒至三角瓶中加水赶？）酸度如何控制？（消解液中的液体主要是酸吗？）如何定容（用载流定容还是纯水定容）？样品消解不完全如何处理？（是否同一批次消解完全样品也需要处理？），我要做的是食品样品中的砷、铅、镉、汞等。另外，消解后的样品检测结果不平行，空白也不平行是何原因？回收率也很低？

问：铝压铸加工项目，采用一次新料铝锭作为原材料，铝锭熔化后，有少量熔渣。请问，这种熔渣是不是危险废弃物？答：《国家危险废物名录（2021版）》规定，电解铝铝液转移、精炼、合金化、铸造过程熔体表面产生的铝灰渣、铝材加工过程中铝锭重熔、精炼、合金化、铸造熔体表面产生的铝灰渣，均属于危险废物，代码分别为321-024-48、321-026-48。

第一节滴定分析法概述教学目的：1、了解滴定分析的特点及分类。2、掌握基准试剂、标准溶液、指示剂、滴定终点和滴定误差的概念。3、理解酸碱指示剂的特点、变色原理、变色范围、影响变色范围的因素。4、了解混合指示剂。教学重点:基准试剂和标准溶液；酸碱指示剂。教学内容： 一、滴定分析法的特点及分类1、基本概念滴定分析法（titrimetric analysis）：将一种已知其准确浓度的试剂溶液（标准溶液-standard solution）通过滴定管滴加到待测组分的溶液中，直到所加标准溶液和待测组分恰好完全定量反应为止，（这时加入标准溶液物质的量与待组分的物质的量符合反应式的化学计量关系），然后根据标准溶液的浓度和所消耗的体积，算出待测组分的含量。标准溶液：已知准确浓度的试剂溶液。 滴定：滴加溶液的操作过程。滴定剂：滴加的溶液化学计量点（stoichiometric point）：当滴加的标准溶液与待测组分恰好定量反应完全时的一点。指示剂（indicator）：为判断理论终点的到达而加入的一种辅助试剂。滴定终点（end point of the titration）

各位老师们好，我现在要测叔丁胺盐类的叔丁胺残留量，盐类是配位化合物，加酸加碱加水加热都会解离出叔丁胺，试过用乙酸乙酯做溶剂，但是不溶，请问下老师们有没有合适的方法？

要购买数显显微熔点仪，推荐一下。

仪器校准证书和仪器检定证书有什么区别？关于这个问题，世通仪器会经常接到客户的疑问请求解答，这次，我们专门整理出来二者的区别，供大家参考！1.检定证书必须到国家计量单位检测，强检类仪器 2.校准证书，可以找第三方检测机构 庄经理（wx134推荐世通检测-24826932）主要审核是否获得实验室认可资质，校准范围认可，所出具的校准证书同样符合审厂验厂要求，证书通用，价格优势，下厂快！普通常规仪器一般做校准就可以了，ISO、3C客户审厂都没问题1、采用的技术依据不同《计量法》明确规定，开展仪器计量检定工作必须严格执行仪器计量检定规程，并按照国家仪器计量检定系统表进行；开展仪器计量校准工作，应当使用与校准项目对应的、现行有效的国家仪器计量校准规范或参考相应的仪器计量检定规程，当无国家仪器计量校准规范或相应的仪器计量检定规程时，可以使用根据国际、区域、国家标准或行业标准编制的满足校准需要的校准方法作为校准依据。2、对测量结果的判定结论不同对仪器计量器具进行检定时，[b]仪器检定[/b]结果要明确给出符合性判断，即“合格”或“不合格”；而[url=http://www.stl-china.com/][b]仪器校准[/b][/url]的证书给出的只是完整的校准数据和测量结果的不确定度，至于被校准计量器具是否能用，则需计量人员根据这些数据进行再确认。3、仪器校准证书和仪器检定证书有效周期不同仪器计量检定应严格执行计量检定规程，而检定规程对相应计量器具的检定周期都有明确的规定，所以检定机构出具的检定证书也会有明显的有效期标识。而仪器校准证书中给出的则是“建议下次送校”日期，对证书的有效期没有明确规定。4、仪器校准证书和仪器检定证书法律效力不同《计量法》规定，列入国家强制计量检定目录的工作计量器具、纳入计量标准考核范畴的计量标准器及主要配套设备必须进行计量检定，其他计量器具可以根据自身需要送检或送校。这就要求仪器计量人员熟悉所使用的仪器计量器具，否则应该对送检的计量器具出具检定证书的，拿回来的却是校准证书，这将对计量器具的测量结果有很大影响。5、仪器校准证书和仪器检定证书测量结果的给出方式不同在检定工作中，按照JJF1104-2003《国家计量检定系统表编写规则》的规定，作为参考标准的测量仪器的不确定度与被检仪器的最大允许误差之比要小于1∶3，只要按照检定规程的要求进行检定，在评定被检仪器时，可以不考虑参考标准的测量不确定度产生的影响，因而，在检定证书中出现的是测量结果直接与规定的限值比较，而未对测量结果作出不确定度评定。但是，校准证书给出的只是校准结果，并不作符合性声明，仪器是否满足计量性能要求，要由用户依据校准结果和使用目的确定，这就要求测量不确定度必须随校准结果在校准证书中一并给出。事实上，这也是CNASCL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》及JJF1069-2012《法定计量检定机构考核规范》中对校准结果所要求的。世通仪器为大家提供专业的仪器校准和仪器检定服务，并可提供专业的证书及报告，欢迎咨询13427826932

薄荷脑微波消解问题，未加水定容之前都是澄清液体，加水定容就变浑浊是什么原因

1 维护1、仪器的插座必须保持清洁、干燥，切忌与酸、碱、盐溶液接触，防止受潮，以确保仪器绝 缘和高输入阻抗性能。仪器不用时，将Q9短路插头插入测量电极的插座內，防止灰尘及水 汽浸入。在环境湿度较高的场所使用时，应把电极插头用干净纱布擦干。2、整个滴定管最好经常用蒸馏水清洗，特别是会产生沉淀或结晶的滴定剂(如AgNO3)，在使 用完毕后应及时清洗，以免破坏阀门。3、在用高氯酸冰乙酸作滴定剂时，应保持环境温度不低于16℃，否则会产生结晶，损坏阀 门。2 常见故障排除现象故障原因排除方法开机没有显示a.没有电源b.保险丝坏c.控制单元与容量滴定单元连接不良a.检查电源b.更换同一型号保险丝c.检查控制单元与容量滴定单元连接开机后显示连接失败a.单元之间连接不正确b.仪器偶尔复位不良a.按说明书第四章仪器使用中1.2检查连接线b.关机，等待30秒后再重新开机。mV测量不正确a.电极性能不好b.另一电极接口短路不好a.更换好的电极。b.更换Q9短路插头。PH测量不正确a.同上b.同上a.同上b.同上打印机不打印或不正确a.打印机电源没接b.打印线没连接c.打印机设置错误d.打印机选择错误a.连接打印机电源b.连接好打印机连线c.按说明书10.3节设置正确的打印机型号d.更换打印机预滴定找不到终点a.终点突跃太小b.滴定剂或样品错误c.终点体积较小d.电极选择错误a.按说明书7.1.5将突跃设置“小”b.更换滴定剂或正确取样。c.改用“空白滴定”模式d.正确选择电极预滴定找到假终点预滴定参数设置不合适按说明书7.1.5将突跃设置“大”。模式滴定错误a.找到假终点b.找不到终点a.预滴定找到假终点b.模式选择错误a.按说明书7.3.7将假终点关闭b.选择正确的滴定模式预设终点滴定错误a.二个以上终点时,参数设置完毕后,无法进行滴定b.滴定时,显示“预控点设置错误”a.参数设置错误b.参数设置错误a.按7.2.3重新设置正确的参数b.按7.2.3重新设置正确的预控点 搅拌器不转a.搅拌器没连接b.搅拌设置错误c.搅拌器坏d.溶液杯内没放搅拌珠a.按说明书第四章仪器使用中1.2e连接好搅拌器。b.按说明书10.1加快搅拌速度。c.更换搅拌器。d.放置搅拌珠输液管有气泡输液管接口漏液按说明书第四章仪器使用中1.1 c安装好输液管机械动作不正常滴定管安装不正确按说明书第四章仪器使用中1..1 b安装好滴定管电极标定错误a.pH电极性能差b.缓冲液配制错误a.更换pH电极b.重新配制缓冲液

有谁知道熔体流动速率测试仪检定规程和用什么仪器来检定。

我准备用正癸醇做内标，它不溶于水，在阿拉丁网页中描述在水中溶解度2.8%（质量），我的样品溶剂是水，准备做顶空固相微萃取，那我用什么溶剂配内标比较合适？

我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，现要测定丁酸，溶剂为乙醚，我设置的仪器参数如下：COL为100， SPL为180， FID为200。进样后发现只有乙醚的峰，丁酸不知道去那里了，不知道有哪位前辈做过，给我指点一下，谢谢！！