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高效测定计

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高效测定计相关的论坛

  • 20.9 高效液相色谱法测定食品接触材料中苯酚和4-叔丁基苯酚迁移量

    【作者】 李英； 孙小颖； 吴景武； 刘丽； 戴寿海； 刘志红； 梁烽； 陈旭辉； 李泳涛；【机构】 深圳出入境检验检疫局；【摘要】 提出了食品接触材料在水、3%(质量分数)乙酸溶液、乙醇(1+9)溶液、异辛烷4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚迁移量的高效液相色谱测定方法。不同种类的食品模拟物采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相梯度洗脱,以激发波长220 nm、发射波长312 nm的荧光检测器进行检测。结果表明,苯酚、4-叔丁基苯酚在4种模拟物中的平均回收率(n=9)分别为95.2%～104.0%、92.8%～99.9%,RSD(n=9)分别为0.28%～6.1%、0.26%～4.9%;在4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚的测定低限均为0.005 mg/L。

  • 原吸测定，用外标法测定计算比较好呢？

    关于乳酸钠中钠离子的测定我现在要 测定样品溶液中乳酸钠的含量，我用火焰原子化器空气乙炔火焰法先测钠含量，用氯化钠做对照品测定，计算乳酸钠的含量，而在测定过程中感觉基线波动较大，误差较大，不知大家有没有碰到，是如何解决的？还有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定，用外标法测定计算比较好呢？还是用标准曲线测定比较好？

  • 高效液相色谱测定硫酸奎宁高氯酸溶液标准物质

    [color=#444444]应用安捷伦1260高效液相色谱（荧光检测器）测定计量院给的硫酸奎宁高氯酸溶液标准物质，流动相选用的85%甲醇水溶液，流速1.0ml/min，激发波长为345nm，发射波长为455nm，为什么检测不到信号呢？[/color]

  • 煤中氟离子测定计算助手1.001-2015.1.26更新

    煤中氟离子测定计算助手1.001-2015.1.26更新

    在2014年下半年国家对进口的煤中的五大有害元素砷汞氟氯磷进行检测，如果这些元素含量检测不符合国家的规定，那么进口煤将不允许在中国使用，其中氟离子的测定采用的是GB/T4633-2014，手工计算复杂，因此编了这个煤中氟离子测定计算助手”，用以简化手工计算的难度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501261815_533193_1621702_3.png特点及说明：---关于及其他--- □此软件为本人在仪器信息网首发，人可以免费使用，版权归本人所有（boyyu45@163.com）；□不允许仪器厂家用本软件作为销售仪器的配套软件，即不得用于商业应用，除非得到本人授权；□程序绿色免安装，无需net框架等支持； □自动计算氟电极的实际斜率；□自动计算氟离子的含量，并根据标准自动修约至个位；□数据可以保存、调阅、修改。□如需深度定制，如打印以及打印模板制作、数据超差判断、加入氯离子测定计算等，可与boyyu45@163.com联系。 ---版本更新记录--- 2015.1.22 版本1.0.0.0 初步实现功能。 2015.1.26 版本1.0.0.1 按网友ahuimazhang(仪器信息网论坛)建议对氟电极斜率测定的标液浓度不再固定，可自由调整。 加入检测日期自动生成。 加入清空数据区功能，无需手工逐一清空（氟电极斜率区数据不做清空，以便沿用选中记录中的数值）。 对无需填写的部分如回归方程等进行了区分。

  • 【求助】含量测定计算讲解

    哪位高人帮我解析一下硬脂酸镁中氧化镁测定计算方法 取本品约1.0g，精密称定，精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)50ml，煮沸至油层澄清，继续加热10分钟，放冷，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于2.016mg的MgO。公式应该是×2.016 ×CH2SO4×10-3×100%／0.05•W其中（CNaOH• VNaOH／2CH2SO4）是依据什么得出的，谁能帮我讲解一下，谢了

  • 【求助】样品含量测定计算问题？

    帮帮我吧！淀粉中总氮含量的测定计算公式的问题2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O如果用硫酸滴定：(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3 　　盐酸滴定： (NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3GB22427.10-2008中是用硫酸标准溶液滴定的，计算公式如下： 1.401×c×（V1-V0） X= -------------------------------------- m X表示样品氮含量（g/100g）c表示标准硫酸溶液浓度，单位为（mol/L）V1表示样品测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）V0表示空白测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）m表示样品的质量（g）我对这个公式的疑问是，我觉得应该在分子上乘以2才对。因为从化学式中可以看出消耗1mol的硫酸可以平衡2mol的N。如果是用盐酸滴定的话，就不用乘以2了，因为1mol盐酸平衡1mol的N。我觉得应该是我错了，因为这标准用了这么多年，但是我不知道错在哪里？！

  • 【求助】淀粉中总氮含量的测定计算公式的问题

    帮帮我吧！淀粉中总氮含量的测定计算公式的问题2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O如果用硫酸滴定：(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3 　　盐酸滴定： (NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3GB22427.10-2008中是用硫酸标准溶液滴定的，计算公式如下： 1.401×c×（V1-V0） X= -------------------------------------- m X表示样品氮含量（g/100g）c表示标准硫酸溶液浓度，单位为（mol/L）V1表示样品测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）V0表示空白测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）m表示样品的质量（g）我对这个公式的疑问是，我觉得应该在分子上乘以2才对。因为从化学式中可以看出消耗1mol的硫酸可以平衡2mol的N。如果是用盐酸滴定的话，就不用乘以2了，因为1mol盐酸平衡1mol的N。我觉得应该是我错了，因为这标准用了这么多年，但是我不知道错在哪里？！

  • 1.2 反相高效液相色谱法测定乳制品中核苷酸方法的研究

    1.2 反相高效液相色谱法测定乳制品中核苷酸方法的研究

    作者：郝岩平　 姜金斗(国家乳制品质量监督检验中心 ,哈尔滨 　150086)胡向蔚(中国食品发酵工业研究院 ,北京 　100027)摘要：建立了高效液相色谱法测定乳制品中核苷酸含量的方法。采用紫外检测器 ,波长为 2 5 4nm ;色谱柱为迪马钻石C18,柱温为 2 5℃ ,流动相为① 0 0 1mol/LK2 HPO496 0ml+0 1mol/LK2 HPO440mlpH5 ;测定腺嘌呤核苷 (AMP)、鸟嘌呤核苷 (GMP)、次黄嘌呤核苷 (IMP)。②乙腈 :(0 0 1mol/LKH2 PO4+0 0 0 5mol/LK2 HPO4+1mmol/L四丁基溴化氨 ,磷酸调 pH5 0 ) =5 :95 ,测定胞嘧啶核苷 (CMP)、脲嘧啶核苷 (CMP)。流速为 1 0ml/min。五种核苷酸组分。标准曲线相关系数r为CMP 0 986 8;UMP 0 9879;GMP 0 9792 ;IMP 0 9799;AMP0 95 5 3;回收率为 94 6 % ;8次样品重复测定变异系数为 1 79%。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161012_377763_1606903_3.jpg

  • 【极限体验】高效液相色谱测定农药噻嗪酮

    【极限体验】高效液相色谱测定农药噻嗪酮

    高效液相色谱测定农药噻嗪酮概要 噻嗪酮是一种低毒农药，主要作用是杀虫防止虫害的发生。长期或是大量使用会对土壤及水体等自然环境造成污染，直接或间接的对农田里的生物以及人类造成危害。噻嗪酮的理化性质化学名称：2－特丁基亚氨基－3－异丙基－5－苯基－3,4,5,6－四氢－2H－1,3,5－噻二嗪－4－酮；实验式：Ｃ16Ｈ23Ｎ3ＯＳ；相对分子质量：305.4（按1999年国际相对原子质量计）；生物活性：杀虫；熔 点：（104.5～105.5）℃；蒸气压（25℃）：1.25mpa；溶解度（g／L,20℃）:水0.0009、丙酮240、苯370、甲苯320、乙醇80、氯仿520、已烷20；稳定性：对酸、碱、光、热、稳定。实验部分1、检测原理试样用流动相溶解，使用以C18高效液相色谱柱，紫外可变波长检测器，对试样中的噻嗪酮进行高效液相色谱法分离和外标法定量。2、试剂甲醇：色谱纯；水：超纯水、新蒸二次蒸馏水或杭州产娃哈哈纯净水；噻嗪酮标样：已知含量≥99.5%3、仪器高效液相色谱仪：配紫外检测器；定量管：20uL；进样器：100uL；4、色谱条件色谱柱：Xtimate C18柱（250mm×4.6mm，5uｍ）；流动相：甲醇+水=90+10（V/V）；检测波长：245nm；流速：0.8mL/min。柱温：30℃5、测定5.1.配样 标样及处理过的样品用甲醇定容，待完全溶解后，过滤，待用。5.2.测定 在上述色谱条件下，待仪器工作状态稳定后，进样。5.3.色谱图 主峰噻嗪酮，出峰时间13.19min，最小检出限1.83 x 10-6g/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162015_412983_2369266_3.jpg图为噻嗪酮标准品谱图,出峰时间为13.19min,含量为3.0 x 10-4g/mlhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212162015_412984_2369266_3.jpg图为噻嗪酮样品谱图,出峰时间为13.28min,含量为3.53 x 10-4g/ml6、计算将测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液中噻嗪酮的峰面积分别进行平均，有效成份噻嗪酮质量百分含量X1按式（1）计算：X1=A1×M2×P2×100%………………………………（1）————————[/td

  • 液质测定高效氯氰菊酯

    请教有谁在液质上测定过高效氯氰菊酯？现在在我的仪器条件下，高效出了两个色谱峰，是不是高效的两个对映体？我要怎么确定？求解，谢谢

  • 关于水中丁基磺原酸测定不显色问题

    大家好： 最近在做水里面的丁基磺原酸测定，遇到了一些问题，想请教一下大家，我们是用买的95%左右的丁基磺原酸钾做的标曲，第一遍按照国标做不显色，后来查资料后改了一下方法，把盐酸羟胺的量增加到2.5g,没有静至30min,直接进行下一步骤的，不过还是用ph 5.2的水，结果曲线最大浓度显淡黄色，吸光度值才0.028，而整条曲线最大吸光度值是，0.059，根本不成线性，不知道什么地方出问题了，想问问大家有没有出现过相似问题，是怎么解决的，谢谢了

  • 紫外法测定丁基黄原酸的原始记录

    想请问一下各位同行，用紫外法测定水中丁基黄原酸，需要用酸化前后的吸光度值来做纵坐标，在实际操作时，是先做一下酸化前的吸光度值打印出来，再做一下酸化后的吸光度值打印出来，然后算好两者的差值，输到分光光度计里面做曲线吗？做实际样品的时候呢？

  • 二丁基二硫代氨基甲酸锌的高效液相色谱分析方法

    分享一个金属螯合物二丁基二硫代氨基甲酸锌的残留量测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]方法。样品经四氢呋喃-乙腈（体积比为10∶90）超声提取制得供试品溶液。流动相：四氢呋喃-乙腈（体积比为35∶65），供试品溶液经SunFire C18色谱柱分离后，用254 nm检测波长进行HPLC测试。本方法检出限和定量限分别为20和30 ng，加标回收率为98. 84～102. 58%，供试品溶液在6 h内稳定。本方法简便、准确、灵敏、稳定。由于二丁基二硫代氨基甲酸锌与二硫代氨基甲酸盐类化合物是类似物，该研究也能为二硫代氨基甲酸盐类物质的分析提供有益借鉴。详见谢兰桂等， 橡胶工业. 2022,69(07)。

  • 【求助】关于叔丁基肼盐酸盐含量测定

    [color=#DC143C][size=4]有做叔丁基肼盐酸盐测定的吗？希望能和你交流，多谢 ，我的邮箱LOOOXI@163.COM 或者把检验方法发给我 不胜感激 ！相信您牛年一定更牛!![/size][/color]

  • 高效送风口风速如何测定？

    高效送风口风速如何测定？做洁净区换气次数，需做高效风口的风速，具体应如何测？1、高效有筛网状散流板，测时需不需要将其拆下来？ 2、具体测时风速仪离高效口多远？3、计算高效面积时，是以高效过滤器本身的面积参加计算，还是以散流板的面积来参加计算？

  • 国产沪试的试剂叔丁基甲醚能用于禁用偶氮染料测定吗？

    用于禁用偶氮染料测定的叔丁基甲醚普遍采用进口的，但价贵，国产的能用吗？国产沪试的试剂叔丁基甲醚/甲基叔丁基醚、CAS号1634-04-4、产品编号80144960、纯度≥99.0％，价12元/500mL，与乙醚差不多。但从纯度看此纯度已达色谱纯度，不知有谁用过？能用吗？大家讨论一下。国药有买， 产品编号80144961 5L装的还要便宜些。

  • 【求助】食品样品测定问题，谢谢！

    在线等 该流动相怎么配制 非常感谢;流动相:含12.5% (体积分数)甲醇、0.13% (体积分数)的四丁基氢氧化铵和0.052%(体积分数)甲酸的水溶液(pH≈ 3.5) ;请教大家 上述流动相怎么配制来自于文献 高效液相法测定板栗罐头中乙二胺四乙酸二钠的含量 　目的:建立板栗罐头中乙二胺四乙酸二钠含量的高效液相测定方法。方法:样品经水提取,加入络合剂络合后,以C8 色谱柱(250 mm ×416 mm i1d 5μm)进行分离,以含1215%甲醇、0113%的四丁基氢氧化铵和01052%甲酸的水溶液(pH 315)作为流动相,流速为1100 ml/min,检测波长为254 nm。结果:本方法回收率为9416%～10116%, RSD为1196%～3165%。结论:本方法简便快捷,重现性较好,干扰少,用于板栗罐头中乙二胺四乙酸二钠测定,取得满意结果。 　高效液相色谱法;乙二胺四乙酸二钠;板栗罐头 　O65717 + 2　　　　 　A　　　　 　1004 - 8685 (2009) 03 - 0517 - 02我主要有个问题1 PH 什么时候调啊2 四丁基氢氧化铵是什么浓度啊

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