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数显固体仪

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数显固体仪相关的论坛

  • 如何测纤维束丝的固体紫外光谱?

    我想测纤维束的固体紫外可见光谱,纵坐标想为T%。纤维表面有抗紫外涂层。不知道需要如何制备纤维样品。纤维样品量需要多少?我今天试了一下,就把纤维团成一团直接放到固体样品架上夹上,中间有很多的空隙。测出来的效果不好,200-400nm透射率第一次测90% 以上,第二次测60%以上。不知道是什么原因啊。应该如何制备样品呢?固体样品架的光照面积大概5毫米直径的圆。可不可以把纤维束堆一堆夹在石英片中间测试呢?在测试的时候需要有什么特殊的设置吗?能直接像测液体那样直接进行测试吗?用积分球需要设置什么吗?拜托了,谢谢大家

  • 果蔬固体饮料可以强化VC吗?

    [font=SimSun, STSong, &]各位前辈,GB/T29602中果蔬固体饮料可以强化VC吗,强化VC的固体饮料是否可以归类为特殊用途固体饮料?[/font]

  • 【转帖】2008年固体废物管理工作综述

    【转帖】2008年固体废物管理工作综述

    [B]状 况[/B]  2008年,全国工业固体废物产生量为190127万吨,比上年增加8.3%;排放量为782万吨,比上年减少34.7%;综合利用量(含利用往年贮存量)、贮存量、处置量分别为123482万吨、21883万吨、48291万吨,分别占产生量的64.9%、11.5%、25.4%。危险废物产生量为1357万吨,综合利用量(含利用往年贮存量)、贮存量、处置量分别为819万吨、196万吨、389万吨。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909221536_172425_1607912_3.jpg[/img][B]措施与行动[/B]  [B]【大中城市固体废物污染防治信息发布情况】 [/B] 根据《固体废物污染环境防治法》和《大中城市固体废物污染环境防治信息发布导则》(原环境保护总局公告2006年第33号),2008年206个城市发布了固体废物污染防治信息。  [B]【进口废物审批情况】[/B] 2008年,环境保护部会同商务部、国家发展和改革委员会、海关总署、质检总局发布了《2008年进口废物管理目录》(2008年第11号公告);会同海关总署、质检总局发布了《关于发布固体废物属性鉴别机构名单及鉴别程序的通知》(环发[2008]18号),明确了进口废物鉴别机构和程序,依法暂停了 17家进口固体废物单位的申请,向2868家进口废物加工利用单位签发了10397份固体废物进口许可证。

  • 备注栏中的“固体饮料按冲调倍数增加 使 用量”如何理解?

    [font=SimSun, STSong, &]各位大佬,我想请教一下,2760中14.06项的固体饮料不能使用姜黄素,但是碳酸饮料的备注栏有写“固体饮料按冲调倍数增加使用量”,那么备注栏中的固体饮料是指碳酸饮料做成固体形态时可以使用姜黄素吗?还是指14.06项中的固体饮料也可以使用姜黄素?[/font]

  • 【分享】固体废物监测

    目前我国环境污染的主要问题是水污染和大气污染,但是,其他的环境污染问题如固体废物的污染也是不可忽视的重要问题,并随着经济的发展和资源的枯竭日趋迫切。据统计,我国每年因固体废物污染环境造成的直接经济损失已超过90亿元人民币,而资源损失——每年固体废物中可利用而未被利用的资源价值就达250亿元。因此,了解固体废物的来源和危害,加强固体废物的监测和管理是环境保护工作的重要任务之一。固体废物:指人类在生产建设、日常生活和其它活动中产生的,在一定时间和地点无法利用而被丢弃的污染环境的固体、半固体(泥状)废弃物质。对半固体的理解,我国按人们的习惯把不能排入水体的液态废物和不能排入大气的置于容器内的气体废物,因多具有较大的危害性而纳入到固废的管理体系。固体废物是一个相对概念,因为往往从一个生产环节看,被丢弃的物质是废物,是无用的,但从另一生产环节看又往往可作为生产原料,因而是有用的。故有“放错地方的资源”之称。固体废物分类的方法很多。按性质分为有机和无机固废;按危害状况分有害的和无害的固废;按形态分为固体和泥状;按来源一般来讲,来自工业、交通等生产活动中的固体废物称工业固体废物,来自生活活动中的固体废物称为垃圾,来自农业生产的固体废物称为农业固废。资料表明,危险废物产生量约占工业固体废物总量的5-10%,并以3%的年增长率发展,因此对危险废物的管理正成为主要的环境问题之一。危险废物:是指列入国家危险废物名录或者根据国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法认定的具有危险特性的废物。关于国家危险废物名录,各国均制定了危险废物名录和鉴别标准。联合国环境规划署《控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约》列出了“应加控制的废物”类别为45类,列出了“危险废物的危险特性”14种特性。目前,我国在1998年7月1日实施的《国家危险废物名录》将危险废物共分为47类;已制定的《危险废物鉴别标准》中主要包括浸出毒性、急性毒性初筛和腐蚀性三类,其它尚未制定。一、鉴别一种废物是否有害的定义可以用下列四点不良后果来定义:1 引起或严重导致死亡率增加;2 引起各种疾病的增加;3 降低对疾病的抵抗力;4 在处理、储存、运送、处置或其他管理不当时,对人体健康或环境会造成现实的或潜在的危害。 我国对有害特性的定义: 有害固体废物特性包括:易燃性,腐蚀性,反应性,放射性,浸出毒性,急性毒性(包括口服毒性、吸入毒性和皮肤吸收毒性),疾病传染性以及其他毒性(包括生物蓄积性、刺激或过敏性、遗传变异性、水生生物毒性等) (1)急性毒性:能引起小鼠(大鼠)在48h内死亡半数以上者,并参考制定有害物质卫生标准的实验方法,进行半致死剂量(LD50)试验,评定毒性大小。(2)易燃性:含闪点低于60℃的液体,经摩擦或吸湿和自发的变化具有着火倾向的固体,着火时燃烧剧烈而持续,以致在管理期间会引起危险。(3)腐蚀性:含水废物,或本身不含水但加入定量水后其浸出液的pH≤2或pH≥12.5的废物,或最低温度为55℃,对钢制品的腐蚀深度大于0.64cm/a的废物。(4)反应性:当具有以下特性之一者:①不稳定,在无爆震时就很容易发生剧烈变化;②和水剧烈反应;③能和水形成爆炸性混合物;④和水混合会产生毒性气体、蒸汽或烟雾;⑤在有引发源或加热时能爆震或爆炸;⑥在常温、常压下易发生爆炸和爆炸性反应;⑦根据其他法规所定义的爆炸品。(5)放射性:含有天然放射性元素的废物,比放射性大于1×10-7Ci/kg者;含有人工放射性元素的废物或者比放射性(Ci/Kg)大于露天水源限制浓度的10-100倍(半衰期>60d)者。(6)浸出毒性:按规定的浸出方法进行浸取,当浸出液中有一种或一种以上有害成分的浓度超过表4-1所示鉴别标准的物质。(7)疾病传染性:含有已知或怀疑能引起动物或人类疾病的活微生物或毒素的物质。

  • [转帖]:固体NMR技术基础与应用随笔

    写的很好的东西,不妨看看---------------------固体NMR技术基础与应用随笔很早以前,老高就委托我写点介绍固体NMR的东西。一来确实是平时的时间不多,再者我也是从化学转到物理,对核磁一些基本的东西了解得也不是很深刻。比如对密度算符的演化我现在也只是推常见的那些。从事化学化工材料环境医学生物等领域的人用NMR只是作为一个工具,对其内在的东西可能不会深究,但是正如我自己的体会,了解一些基本的东西会让应用更理性获得更多的信息。再有许多人只是知道 NMR是一种先进的测试手段,但具体能做什么没有概念,但愿我的介绍能使大家有个初步的认识。固体NMR的机理和液体以及成像没什么区别,但在具体操作上(比如体系内的相互作用等)还是有不同之处的。最后限于我自己掌握知识所限,我提到的例子可能只是比较熟悉的,别的体系的应用如果大家有兴趣也十分欢迎讨论,我会同我们组的其他人进行沟通。 NMR的三个大致分类的研究方向液体高分辨核磁共振 主要用于有机可容体系,生物大分子体系固体高分辨核磁共振 主要固体和软物质材料核磁共振成象(MRI) 主要医学相关体系每个方向的基础研究还包括方法的研究当然其他研究也可能会用到NMR,比如量子计算等 NMR是一门年轻却极富魅力的科学,从44年的诺贝尔物理奖[Rabi (1938, 分子束磁共振) 测定核磁矩, 观测单个分子]到现在已经获得4次诺贝尔,此外43年美籍德国人O.Stern因发展分子束的方法和发现质子磁矩,和最近那年忘了那个超导的诺贝尔也是与此紧密相关。这些奖励涉及的领域有物理,化学,高分子等,也许只有当年的XRD才有这等风骚。NMR在演化她物理学魅力的同时给化学材料医学环境地质等等领域的研究者带来了巨大的收益。关于理论基础部分,后面可能稍微介绍一些,相关的书籍有很多。这里稍微提一下,业内比较推崇的有一本本领域诺贝尔得主恩斯特的《一维和二维核磁共振原理》87年牛津出版,英文名字忘了,这本书的体系很严格,但是不适合很多人读,他对数学的要求太严格了。所以大家可以找些简单的来看看,比如长春应化所裘祖文裴奉奎92年的核磁共振波谱一书,这本书相对比较易懂,当然比一般大学的教材还是要难很多,这本书大部分是基础,后面的少数应用可能有点落后,但参考价值仍然有。如果想单纯了解应用,前些天我在中图海选系统查找了下,很有几本在某些体系的书籍,另外也能查到很多综述 性的论文,这也许是大家最直接的了解NMR在自己所研究体系应用的途径。当然有些体系用NMR研究属于刚刚起步,或者还没有报道,这就需要大家对NMR能做什么有所了解了.这也正是我写随笔的目的之一,希望看到NMR技术在中国广泛应用,用到新的体系中.45年美国两个组发现了水中和石蜡中质子的信号,从而获得了52年的诺贝尔。51前后,化学位移和J偶合被发现,从而引起化学家的兴趣。[JCP, 1951, 19, 1608]液体CH3CH2OH分子的NMR信号发现 — 化学位移的发现。要提到的是在这个发现中中国的虞福春也名列其中(老先生的背景资料不太清楚,也不知道是不是在国外给老板打工的博博).53年第一台商品NMR仪器诞生30MH连续波。后来的发展是高场(谱分的更清晰,对低频核灵敏等作用),其他核的观测,60年代出现双共振,65年付利叶变换应用。现在场强最高接近1G(貌似日本有台920MHz吧,记得不太清了),多维谱应用,各种调制核间各种相互作用的脉冲序列的应用,多量子技术,固体高分辨技术,MRI技术等等使得这个学科繁荣昌盛。 大家可能学过仪器分析,大部分介绍是针对液体13C和1H的介绍,那么为什么要发展固体NMR技术呢?因为在我们研究的很多体系中样品不溶解或者样品溶解,但是结构改变再或者了解从液体到固体的结构变化很有意义。并且与X-ray提供的远程有序相对应固体NMR提供近程有序信息。固体NMR有什么应用领域呢?原则上只要样品中有可观测核,就可以做固体谱,当然这个研究要有意义,比如获得结构信息或相互作用或运动性能等等。 像无机材料中的分子筛、催化剂,玻璃、陶瓷等以及有机固体如高分子、膜蛋白等都可以用固体NMR进行有意义的探讨。我现在主要的作催化反应机理和电极材料,比如在催化反应机理中,我们可以获得反应物产物中间产物在催化剂表面和反应器中的状态,这个比其他的手段相比还是有优势的。 固体NMR和液体NMR有什么区别呢?首先,我们从表面上看看,固体谱线大多宽,与之对应的液体谱线窄比如水的线宽一般小于 1Hz而冰线宽则大于100 kHz,当然,通过技术手段可以使固体谱线窄化-----高分辨谱为什么会存在谱宽的现象,这是因为液体分子的快速运动把使谱线增宽的各种内部相互作用平均掉了,而固体分子运动性差,因而比较宽。 固体NMR中核自旋相互作用的操纵1.快速旋转(MAS)消除某些相互作用,窄化谱线,提高分辨率2.自旋空间中的旋转(多脉冲,MP), 通过射频脉冲来操纵磁化矢量来实现。消除同核间的偶极-偶极相互作用3.二者的结合—— 多量子魔角旋转(MQ-MAS)、CRAMPS等, 消除半整数自旋四极核的二阶四极作用( 27Al, 23Na, 11B等)为什么要进行这些操纵呢,目的是消除相互作用,其中主要的一点原因是固体分子不象液体一样自己会跑,因而有些相互作用不能平均掉如果不旋转,不用特殊序列,得到的谱大部分是很宽的 什么样的核好测天然丰度高共振频率高旋磁比高自旋量子数1/2再有一点不要太刚性,前几天做一个纳米管的材料,pd给到300s,也就是说5分多采一个点在固体实验中几百几千几万个点是很正常的 转载自 NanoForum(纳米论坛) » 纳米测量表征 » 固体NMR技术基础与应用随笔 作者:雁过无痕

  • 有机溶剂瓶底出现固体

    洗针瓶里的溶剂干掉后,发现一些白色固体GC瓶中装的溶剂挥发干点后,也发现白色固体固体残留着GC瓶底的一圈不知道有没有遇见过朋友,这圈白的的是啥成分?抗氧化剂?图片拍的不怎么清楚,也能对付看出来[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181707570262_6016_1654762_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181707572278_8110_1654762_3.png[/img]

  • 【我们不一YOUNG】危险废物经鉴别为一般工业固体废物后,是否可以作为变更排污许可证的依据?

    问题:企业危险废物经鉴别,确认为一般工业固体废物,且公示无异议后,按照《关于加强危险废物鉴别工作的通知》(环办固体函[2021]419号)第二条(五)“鉴别结论作为鉴别委托方建设项目竣工环境保护验收、排污许可管理以及日常环境监管、执法检查和环境统计等固体废物环境管理工作的依据”的描述,鉴别结论是否可以直接作为排污许可证变更工作的依据?回复:根据所述信息,按照《关于加强危险废物鉴别工作的通知》(环办固体函〔2021〕419号)依法开展危险废物鉴定的,危险废物鉴定结论可作为相关排污许可管理工作的依据。有关排污许可证变更具体事宜,建议结合实际情况,进一步咨询地方生态环境部门。

  • 基础学习一:关于水中固体的种类和测量

    这是我总结的关于水中固体物质的术语和相应的测量,各位给指点下,看哪些理解有误,刚来学习,希望大家多多帮助。其中图件缺失,发在附件里了。3水中物质形态3.1 分类由于采用的标准不同,水中物质存在形态的类别有所不同。3.1.1从物质颗粒大小出发从水中物质存在的粒径大小的角度,水中物质可分为三类:1)悬浮物质:水中的悬浮物质是颗粒直径约在10-4mm(0.1μm)以上的颗粒。肉眼可见。这些微粒主要是由泥沙、沾土、原生动物、藻类、细菌、病毒、以及高分子有机物等组成,常常悬浮在水流之中,水产生的浑蚀现象,也都是由此类物质所造成。这些微粒很不稳定,可以通过沉淀和过滤而除去。水在静置的时候,重的微粒(主要是砂子和粘土一类的无机物质)会沉下来。轻的微粒(主要是动植物及其残骸的一类有机化合物)会浮于水面上,用过滤等分离方法可以除去。悬浮物是造成浊度、色度、气味的主要来源。它们在水中也不稳定,往往随着季节、地区的不同而变化。2)胶体物质:水中的胶体物质是指直径在10-4 ~10-6mm(0.001-0.1μm)之间的微粒。胶体是许多分子和离子集合物。天然水中的无机矿物质胶体主要是铁、铝和硅的化合物。水中的有机胶体物质主要是植物或动物的肢体腐烂和分解而生成的腐殖物。其中以湖泊水中的腐殖质含量最多,因此常常使水呈黄绿色或褐色。 由于胶体物质的微粒小,重量轻,单位体积所具有的表面积很大,故其表面具有较大的吸附能力,常常吸附着多量的离子而带电。同类胶体因带有同性的电荷而相互排斥,在水中不能相互粘合而处于稳定状态。所以,胶体颗粒不能藉重力自行沉降而去除,一般是在水中加入药剂破坏其稳定,使胶体颗粒增大而沉降予以去除。3)溶解物质:水的溶解物质是直径小于或等于10-6mm(0.001μm)的微小颗粒。主要是溶于水中的以低分子存在的溶解盐类的各种离子和气体。溶解物质可以用离子交换或除盐等方法予以去除。3.1.2从地球化学分析出发从水化学分析角度出发,水中物质分为两类:1)悬浮物质:粒径0.45μm的物质;2)溶解物质:粒径0.45μm的物质,包含有上一类的部分悬浮物质、全部胶体和溶解物质。即,在水化学中,0.45μm的滤膜时用来区分“dissolved”和“suspended”chemical constituents的标准。(注:微米:1μm=0.001mm。头发直径:75μm,肉眼可见最小黑点:40μm。)3.2测定项在水化学中,表示水中固体物质的指标较多,归纳起来有以下几种(参看:中華民國92 年10 月3 日環署檢字第0920072114 號公告):1)总固体重(TS):将搅拌均匀的水样在103~105℃下烘干至恒重,所得固体重量即为总固体重;2)悬浮固体重(SS):将搅拌均匀的水样以0.45μm的玻璃纤维滤片过滤,在103~105℃下将滤片烘干至恒重,所得固体重量即为悬浮固体重;3)总溶解固体重(DS):将总固体重减去悬浮固体重或将水样先经玻璃纤维滤片过滤后,其滤液在103~105℃下烘干至恒重,所得固体重量即为总溶解固体重。注意:在某些文献中,将直接测定的总溶解固体重称为溶解性固体,其重量加上重碳酸盐含量的一半(重碳酸盐在干燥时分解失去二氧化碳而转化为碳酸盐)才被认为溶解性总固体(参看:http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm)。在此基础上,还可根据各固体种类的特性细分,见图2-1(此图出自何方?)。3.3取样采样时须使用抗酸性的玻璃瓶或塑料瓶,以免悬浮固体吸附于器壁上。分析前均应保存在4℃的暗处,以避免固体被微生物分解。采样后尽快检测,最长保存期限为7天。3.4测试原理总固体重、悬浮固体重和总溶解固体重的测试方法和步骤在文献中介绍较详细。主要是要注意恒重的定义,此处选择GB11901-89标准的规定,前后质量差≤0.2mg。如果考虑重碳酸盐的分解挥发,则溶解总固体的计算不能直接利用滤液烘干后前后质量的差来表示,而需将挥发跑掉的H2CO3增加进来,按下式计算(参看:饮用天然矿泉水检验方法1): ............................(1)式中: ρ──水样的溶解性总固体,mg/L;m1──蒸发皿质量,g;m2──蒸发皿和溶解性固体质量,g;V──水样体积,mL;ρ(HCO3-)──重碳酸盐的质量浓度,mg/L(必须先通过滴定求得)。当水样存在永久硬度时,构成永久硬度的钙、镁离子在蒸干时形成硫酸盐和氯化物,用105℃干燥法测定时,由于钙镁的硫酸盐所含结晶水不能去除完全,将使结果偏高;钙、镁的氯化物由于具有很强的吸湿性,对测量精度也将产生影响。向水样中预先加入适量的碳酸钠,使钙、镁离子在蒸干后形成碳酸盐,并在180℃干燥,将使上述影响得以消除(参看:http://www.hygiene.cn.net/bzjyff/water/mwater9r.htm。[em01] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18755]水中物质形态[/url]

  • 【金秋计划】+固体核磁样品制备的注意事项

    在核磁操作中,有些样品找不到溶剂配制,有些样品配制成溶液后结构发生变化,这时咱们要考虑固体核磁,固体核磁主要用于难溶物或溶解后结构发生改变的样品,通常在做核磁时,首先考虑液体核磁,在样品难溶或无法使用液体核磁定性测定时,考虑固体核磁。 样品制备:样品应尽量粉碎,研磨成无颗粒感的粉末,要注意样品应无磁性或导电性,一般4mm的样品管需要固体大约100mg左右,随后进行装样;注意特殊样品最好在处理测试前查阅相关的文献进行参考,包括转速,弛豫,脉冲程序等等。 例如水凝胶,由于其交联结构,可以考虑固体核磁研究其高分子凝胶网络中的交联信息。

  • 多功能固体密度测试仪特点说明

    [url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/120e.html][b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b][/url]是固体材料密度测试测量而设计的固体密度仪器,适用于:橡胶、塑料、电线、硬质合金、新材料固体密度测试。[b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b]根据ASTMD297-93、D792-00、D618、D891、GB/T1033、JISK6530、ISO2781标准,采用阿基米德原理浮力法,可直接显示测量结果。[b]多功能固体密度测试仪GP-120E[/b]特点:●具有高限、低限功能,能判断样品密度是否合适,并配有蜂鸣器。●可通过RS-232轻松连接到PC机和打印机。●采用大罐设计,减少了支撑钢丝浮力造成的误差。●具有密度和体积变化功能(可设定时间1、10、30、60秒)●具有温度补偿和溶液补偿功能。水箱标准尺寸:150×100×90mm。[img=多功能固体密度测试仪]http://www.f-lab.cn/Upload/GP-120E.jpg[/img]更多固体密度计:[url]http://www.f-lab.cn/solid-densimeters.html[/url]

  • 【分享】一种固体进样器

    一种固体进样器, 通过进样口的高温把固体样品中的挥发成分直接注入柱子,特别适合难溶样品, 高温下气味的分析, 参见附件说明书, 很好用的设计很巧妙的一个进样装置.

  • 谈谈固体饮料

    [size=18px] 固体饮料,大家可能会觉得很矛盾,饮料就是喝的嘛,肯定是液体了,咋还有固体的饮料呢。我们看下《固体饮料》GB/T 29602-2013中定义固体饮料为“用食品原辅料、食品添加剂等加工制成的粉末状、颗粒状或块状等,供冲调或冲泡饮用的固态制品”。其中对蛋白固体饮料是这么定义的——“以乳和(或)乳制品为原料,可添加糖(包括食糖和淀粉糖)和(或)甜味剂等一种或几种其他食品原辅料和食品添加剂,经加工制成的固体饮料。”[/size][size=18px] GB/T 29602-2013《固体饮料》中要求该产品除了符合相关的食品安全国家标准外,理化指标主要是水分、蛋白质、咖啡因、茶多酚。[/size][size=18px] 所以平常大家在超市、商店见到的红糖姜汤、核桃粉、罗汉果茶都可能是固体饮料,买回来用热水冲泡下(由固化液)就可以喝了。 那为何前几年有固体饮料冒充奶粉甚至特殊医学用途婴儿配方食品的丑闻出现呢?我们来看看奶粉和特殊医学用途婴儿配方食品的标准规定吧。[/size][size=18px] 食品安全国家标准《乳粉》GB19644-2010中定义“乳粉为以生牛(羊)乳为原料,经加工制成的粉状产品。调制乳粉为以生牛(羊)乳或及其加工制品为主要原料,添加其它原料,添加或不添加食品添加剂和营养强化剂,经加工制成的乳固体含量不低于70%的粉状产品。[font='arial'][color=#333333]”[/color][/font][/size][size=18px] 乳粉(奶粉)除了污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量符合相关的食品安全国家标准外,对其中的食品添加剂和营养强化剂也有要求,理化指标主要是蛋白质、脂肪、复原乳酸度、杂质度、水分。[/size][size=18px] 这么一看,蛋白固体饮料也有乳、奶粉中也是乳,难怪有商家敢宣称——我这款就是奶粉了。可惜食品分类是严谨的,不同类别的食品,质量控制指标也是不同的。相比乳粉来说,固体饮料的检测项目少且宽。[/size][size=18px] 但是冒认亲戚(乳粉)显然已经满足不了一些商/厂家的胃口了,直捣黄龙(冒充特殊医学用途婴儿配方食品)才能实现利益更大化。医生都开我这款产品,你还不信?不买?![/size][size=18px] 食品安全国家标准《特殊医学用途婴儿配方食品通则》GB 25596-2010中对特殊医学用途婴儿配方食品定义为“指针对患有特殊紊乱、疾病或医疗状况等特殊医学状况婴儿的营养需求而设计制成的粉状或液态配方食品。在医生或临床营养师的指导下,单独食用或与其它食物配合食用时,其能量和营养成分能够满足0月龄~6月龄特殊医学状况婴儿的生长发育需求”。[/size][size=18px] 特殊医学用途婴儿配方食品除了污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量符合相关的食品安全国家标准外,对其中的食品添加剂和营养强化剂也有要求,理化指标主要有蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质、杂质、水分、灰分等。从繁多的检测指标中我们可以看出,特殊医学用途婴儿配方食品对质量要求更严格。[/size][size=18px] 从质量标准上我们可以看出,固体饮料、乳粉、特殊医学用途婴儿配方食品是三种不同的食品类别,其中的质量要求是越来越严格。三者可能都是粉末状,但属实是三个类别的食品。[/size][table][tr][td][align=center][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]蛋白固体饮料[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font='calibri'][size=13px]乳粉[/size][/font][/align][/td][td][align=center]特殊医学用途婴儿配方食品[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]标准[/size][/font][/align][/td][td][size=12px]《固体饮料》GB/T 29602-2013[/size][/td][td][size=12px]《乳粉》GB19644-2010[/size][/td][td][size=12px]《特殊医学用途婴儿配方食品通则》GB 25596-2010[/size][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]定义[/size][/font][/align][/td][td][size=12px]以乳和(或)乳制品为原料,可添加糖(包括食糖和淀粉糖)和(或)甜味剂等一种或几种其他食品原辅料和食品添加剂,经加工制成的固体饮料。[/size][/td][td][size=12px]以生牛(羊)乳为原料,经加工制成的粉状产品[/size][/td][td][size=12px]指针对患有特殊紊乱、疾病或医疗状况等特殊医学状况婴儿的营养需求而设计制成的粉状或液态配方食品。在医生或临床营养师的指导下,单独食用或与其它食物配合食用时,其能量和营养成分能够满足0月龄~[/size][size=12px]6[/size][size=12px]月龄特殊医学状况婴儿的生长发育需求[/size][/td][/tr][tr][td][align=center][font='calibri'][size=13px]检测指标[/size][/font][/align][/td][td][size=12px]符合相关的食品安全国家标准外,理化指标主要是水分、蛋白质等。[/size][/td][td][size=12px]污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量符合相关的食品安全国家标准外,对其中的食品添加剂和营养强化剂也有要求,理化指标主要是蛋白质、脂肪、复原乳酸度、杂质度、水分。[/size][/td][td][size=12px]污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量符合相关的食品安全国家标准外,对其中的食品添加剂和营养强化剂也有要求,理化指标主要有蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质、杂质、水分、灰分等。[/size][/td][/tr][/table]

  • 固体废弃物的分类?

    ⒈ 固体废物按其自称可分为有机废物和无机废物;⒉ 按其形态可分为固态、半固态和液态废物;⒊ 按污染特性可分为危险废物和一般废物;⒋ 按来源可分为工业固体废物、矿业固体废物、农业固体废物、有害固体废物和城市垃圾。

  • 固体试剂的取用方法

    [b]固体试剂[/b]一般用牛角匙或塑料匙取用,牛角匙或塑料匙的两端分别为大小两个匙,且随匙柄的长度不同,匙的大小也随着变化,长的匙大,短的匙小。取用试剂时,牛角匙或塑料匙必须洗净擦干才能用,以免沾污试剂。最好每种试剂设置一个专用牛角匙或塑料匙。取用试剂时,一般是用多少取多少,取好后立即把瓶盖盖严,需要蜡封的,必须立即重新蜡封,随手将试剂瓶放回原处,以免搞错位置被人误用或因查找而造成时间浪费。[b]若要求称取一定量的固体试剂时[/b],可先在台秤盘上放纸或表面皿,使台秤平衡,然后将固体试剂放在纸上或表面皿上称量。易潮解或有腐蚀性的物质可将纸改成用烧杯或锥形瓶称量。 若要求准确称取一定重量的固体试剂作基准物或配制溶液,一般采用减量法或固定重量法在分析天平上称量。[b]固定重量法适用[/b]于不吸水,在空气中性质稳定的试剂,如纯锌屑、铜屑等。其操作方法如下:先称容器(如小表面皿、小烧杯、铝箔、硫酸纸等)的质量,然后将砝码或指数盘加到指定的称量,用食指轻轻地振动牛角匙,使试剂缓慢地撒入容器,直至平衡点与称容器时一致,停止撒入。减量法适用于易吸水、易氧化还原、易与二氧化碳反应的试剂,如无水碳酸钠、各类固体基准物等。其操作方法如下: 将试剂装入称量瓶中,称取试剂加称量瓶的总重量W(精确至0.1mg),用纸条裹着称量瓶从天平中取出(切勿用手,因手中有汗与油脂会沾污称量瓶,引起误差),将它举在烧杯上方,用纸条夹住瓶盖头子,打开瓶盖(切勿用手),使称量瓶倾斜,用盖轻轻敲打瓶口上部,使试剂缓慢地落于烧杯中。当倒出的试剂量差不多达到称量要求时,将称量瓶慢慢立起,并用瓶盖轻敲瓶口,使粘在瓶口的试剂落入瓶中,盖好盖子,放进天平称量,得W1,则倒出的试剂重量W试 = W-W1。若W试量少于要求量,可重复上述操作,直至W试达到要求的范围为止。敲打切勿一下倒出很多,这样易发生超量,超量后,就需废掉,重新称量。

  • 【求助】购买固体核磁求教!

    各位高人,我单位有意近期购买一台固体核磁,不知道参数指标如何选择。请教各位高人关于固体核磁的购买需要注重那些参数,场强,功率,通道数,售后服务??仅此而已么?另外,纯固体核磁是布鲁克的好还是瓦里安的好,日本电子的也有产品么??欢迎大家指教!

  • 【资料】固体酸催化剂!

    【资料】固体酸催化剂!

    酸碱催化剂中的一类重要催化剂,催化功能来源于固体表面上存在的具有催化活性的酸性部位,称酸中心。它们多数为非过渡元素的氧化物或混合氧化物,其催化性能不同于含过渡元素的氧化物催化剂。这类催化剂广泛应用于离子型机理的催化反应,种类很多(见表)。此外,还有润载型固体酸催化剂,是将液体酸附载于固体载体上而形成的,如固体磷酸催化剂。 固体酸催化剂  性质  与固体酸的催化行为有重要关系的性质是酸中心、酸强度和酸度。①表面上的酸中心可分为B-酸与L-酸(见酸碱催化剂),有时还同时存在碱中心。可用下式示意地表示氧化铝表面上的酸中心的生成: [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001051910_194402_1643419_3.jpg[/img]红外光谱研究表明,800℃焙烧过的 γ-Al2O3表面可有五种类型的羟基,对应于五种酸强度不等的酸中心。混合氧化物表面出现酸中心,多数是由于组分氧化物的金属离子具有不同的化合价或不同的配位数形成的。SiO2-Al2O3的酸中心模型 (见图)有多种模式。②酸强度,可用哈梅特酸强度函数H0来表示固体酸的酸强度,其值愈小,表示酸强度越高。③酸度,用单位重量或单位表面积上酸中心的数目或毫摩尔数来表示,又称酸度。在同一固体表面上通常有多种酸强度不同的酸中心,而且数量不同,故酸强度分布也是重要性质之一。由某些固体酸的酸强度范围,可知SiO-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有强酸性,其酸强度相当于浓度为90%以上的硫酸水溶液的酸强度。不同的催化反应对催化剂的酸强度常有一定的要求,例如在金属硫酸盐上进行醛类聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化剂的酸强度范围分别为H0≤3.3,H0≤1.5,H0≤-3,-3H0+1.5。在同类型的催化剂上进行同一反应时,催化活性与催化剂的酸度有关,例如在SiO2-Al2O3上异丙苯裂解,催化活性与催化剂的酸度有近似的线性关系。固体催化剂绝大多数为多孔物质,除应考虑其表面的酸功能外,还必须考虑孔隙构造对反应物的扩散及传热过程的影响。例如对于烃类反应,设计了许多具有规整孔结构的固体酸催化剂,如具有管状和笼状孔道的分子筛催化剂,具有层叠结构的半晶态的铝硅酸盐或硅酸盐催化剂。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001051912_194404_1643419_3.jpg[/img]

  • 固体核磁测试信息

    西安建筑科技大学粉体工程研究所材料工程实验室现有Bruker400MHz核磁共振谱仪一台。该核磁共振谱仪带有一个5mm液体探头、一个4mm固体碳头和一个7mm固体碳头,可用于有机化合物、天然产物、无机功能材料、高分子材料、生物材料等微观结构分析,在物理、化学、材料、化工、生物、医药、食品、轻工等领域应用广泛。使用方向包括化合物结构鉴定、混合物中化合物相对含量测定、低温和高温液固体核磁共振分析、固态反应动力学等方面。现面向国内各大专院校、科研院所、大型企事业单位开展测试服务工作。仪器测试核范围:1H、19F、15N-31P等仪器对应频率范围内的核均可进行测试。仪器主要技术参数:两个高性能线性功放(14-400MHz),在1H/19F范围最大功率为100W,在多核范围,最大功率为300W。配置1H-19F-5mm Z向梯度的多核正向观察液体探头,温度范围:-150-+150°C;配置两种固体探头:4mmCP/MAS固体探头,标准腔,温度范围:-50°C-+120°C,频率范围:1H,15N-31P;7mm CP/MAS固体探头,标准腔,温度范围:-50°C-+120°C,频率范围:1H,15N-31P。地址:陕西省西安市碑林区雁塔路13号,西安建筑科技大学粉体工程研究所联系方式:029-82205394邮编:710055

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