数显橡厚仪

作者：北京农学院 李相阳在当今社会，消费者日益关注健康饮食，而水果和蔬菜因其低脂、高纤维以及环保特性而备受推崇。然而，果蔬在采摘后的储存和运输过程中对温度、湿度、气体成分等环境因素极为敏感，在贮藏过程中面临着微生物污染、酶促反应、氧化变质等多重挑战。因此，一系列先进的贮藏保鲜设备和检测仪器被研发并应用于实际生产中，这些设备和仪器不仅提高了贮藏效率，延长了产品的货架期，同时也为消费者提供了更加安全、可靠的食品选择。有效的贮藏保鲜技术对于保持果蔬采后的新鲜度、营养价值以及食品安全至关重要。本文介绍果蔬采后贮藏保鲜的基本原理，常见仪器与设备。一、果蔬贮藏保鲜的基本原理果蔬贮藏保鲜是一个综合性的技术过程，其核心目标是延缓自然衰老和变质，保持其新鲜度和营养价值。以下是果蔬贮藏保鲜的几项基本原理：1.微生物控制。微生物是导致食品腐败变质的主要因素之一。在贮藏保鲜过程中，通过控制微生物的生长和繁殖，可以有效延长保质期。常用的微生物控制方法包括冷藏、加热处理、使用防腐剂等。2.酶活性抑制。果蔬中含有多种酶，这些酶在适宜的条件下会催化食品中的化学反应，导致其品质下降。通过控制贮藏条件，如降低温度、改变pH值或使用酶抑制剂，可以抑制酶的活性，减缓其生化变化。3.氧化还原反应控制。氧化反应是导致果蔬色泽、风味和营养成分变化的重要原因。通过控制氧气的接触，例如采用真空包装或充氮包装，可以减少氧化反应的发生，保持食品的原有品质。4.水分控制。水分是影响食品贮藏寿命的关键因素。过高或过低的水分活度都会加速果蔬的变质过程。通过控制包装环境的湿度或使用干燥剂，可以调节其水分活度，延长其保质期。5.气体成分调节。果蔬在贮藏过程中，气体成分的调节对于延缓食品衰老具有重要作用。例如，降低氧气浓度和提高二氧化碳浓度可以减缓呼吸作用，延长果蔬的保鲜期。6.温度控制。温度是影响微生物生长和酶活性的关键因素。通过冷藏或冷冻技术，可以显著降低食品中微生物的生长速率和酶的活性，从而延长果蔬的保质期。7.光照控制。光照，尤其是紫外线，可以加速果蔬中某些化学反应，导致其品质下降。在贮藏过程中，避免直接光照或使用遮光材料，可以减少光照对果蔬品质的影响。二、果蔬采后贮藏保鲜常见的检测仪器在果蔬采后的贮藏保鲜过程中，检测设备扮演着至关重要的角色。它们不仅能够确保果蔬在贮藏过程中的安全性和品质，还能为生产者提供实时反馈，以便及时调整贮藏条件。以下是一些关键的检测设备及其在贮藏保鲜中的应用：1. 微生物检测仪器。微生物污染是导致果蔬变质的主要原因之一。微生物检测仪器能够快速准确地检测细菌、霉菌等微生物含量。这些仪器通常采用培养基、酶联免疫吸附测定（ELISA）、PCR等技术，为果蔬贮藏过程中的微生物控制提供科学依据。 2. pH计和电导率仪。pH和电导率对于了解果蔬的生理状态和贮藏品质有重要意义。pH是衡量果蔬品质的一个重要指标。例如，梅特勒托利多公司提供的InLab Solids Pro-ISM电极，就是专为测量水果和蔬菜等固体样品的pH而设计的，它能够直接插入样品中而不会造成损坏 。电导率仪在果蔬采后生理生化实验中有其特定的应用。例如，不良环境对植物细胞膜的伤害可以通过测量细胞外渗液的电导率来评估，从而了解果蔬的生理状态 。此外，在实验中测定果蔬汁液的冰点，也涉及到电导率的测量 。例如，在石榴采后贮藏的研究中，使用电导率仪测量果皮的相对电导率，可以评估低温贮藏对石榴生理及贮藏品质的影响。pH计和电导率仪可以帮助研究人员和生产者监测和评估果蔬的贮藏品质，从而优化贮藏条件，延长果蔬的货架期。 3. 色差仪。食品的色泽是消费者评价食品新鲜度和品质的重要视觉指标。色差仪通过测量食品表面的反射光，计算出色彩的三个基本参数：L（亮度）、a（红绿色度）、b（黄蓝色度）。这些数据可以用来评估果蔬在贮藏过程中色泽的变化，指导生产者采取相应的保鲜措施。 4. 水分活度测定仪。水分活度（Aw）是衡量果蔬中可利用水分的指标，与果蔬的保质期和微生物生长密切相关。水分活度测定仪通过测量果蔬的蒸汽压或电导率，快速准确地测定水分活度。根据果蔬的类型和预期的保质期，确定理想的水分活度范围。一般来说，水分活度越低，微生物生长的可能性越小，果蔬的保质期越长。定期使用水分活度测定仪监测果蔬的水分活度，可以确保其在安全范围内。如果水分活度发生变化，及时调整贮藏条件。5. 气体分析仪。在气调贮藏中，气体成分的精确控制对保鲜效果至关重要。气体分析仪器能够实时监测包装内氧气、二氧化碳和氮气的浓度，确保气体比例符合保鲜要求。这些仪器通常采用电化学传感器、红外光谱或质谱技术，具有高灵敏度和准确性。 6. 质构分析仪。质构是评价果蔬口感和物理特性的重要指标。质构分析仪通过模拟人的咀嚼过程，测量果蔬的硬度、弹性、粘性和咀嚼性等参数。这些数据对于评估果蔬在贮藏过程中的质构变化，以及优化加工和贮藏条件具有重要意义。 7. 近红外光谱仪。近红外光谱技术是一种无损检测方法，能够快速分析果蔬中的水分含量和糖含量。近红外光谱仪通过分析食品对特定波长光的吸收和反射，建立模型来预测果蔬的品质。便携式近红外仪可以检测水果内部的褐变，可以用于水果的糖度分级。在线式近红外仪可以用于果蔬分选。 8. 食品安全检测仪。食品安全检测仪用于检测果蔬中的有害物质，如农药残留、重金属、添加剂等。这些仪器通常采用色谱、质谱、光谱等技术，为确保食品的安全性提供了重要保障。 三、常见贮藏保鲜设备果蔬的贮藏保鲜依赖于多种设备，这些设备通过不同的技术手段来延长食品的保质期和保持其新鲜度。以下是一些常见的贮藏保鲜设备：1. 冷藏设备。冷藏是最基本的保鲜方法之一，通过降低温度来减缓微生物的生长和酶的活性。冷藏库就像果蔬的“卫士”，通过精确的温度控制，为果蔬提供了一个适宜的贮藏环境。冷藏设备的设计需要考虑到温度的均匀性、湿度的控制以及空气流通等因素，以确保果蔬在贮藏过程中的品质。2. 真空包装机。真空包装通过抽取包装内的空气，减少氧气的含量，从而降低氧化反应和微生物生长的可能性。真空包装机能够自动完成抽真空、封口等过程，适用于各种形状和大小的包装。真空包装不仅能够延长食品的保质期，还能保持食品的色泽和风味。3. 气调保鲜设备。气调保鲜技术通过调节包装内气体的成分，如降低氧气浓度和提高二氧化碳或氮气的浓度，来抑制呼吸作用和微生物活动。气调保鲜设备可以是简单的充气包装机，也可以是集成了气体分析和控制的高级系统，以实现更精确的气体成分调节。4. 智能监控系统。现代贮藏保鲜技术中，智能监控系统发挥着越来越重要的作用。这些系统可以实时监测和记录贮藏环境中的温度、湿度、气体成分等参数，并通过自动化控制系统进行调节，以确保食品始终处于最佳的贮藏条件。每种设备都有其特定的应用场景和优势，选择合适的设备对于实现有效的贮藏保鲜至关重要。在实际应用中，往往需要结合多种设备和技术，以达到最佳的保鲜效果。果蔬采后的贮藏保鲜是一个不断发展的领域，它不仅关系到果蔬安全和品质，也是果蔬行业创新和发展的关键。随着技术的不断进步和消费者需求的不断变化，我们有理由相信，未来的贮藏保鲜技术将更加高效、安全和环保，为消费者提供更高品质的食品，同时也为食品和农业行业带来新的发展机遇。作者介绍：李相阳，北京农学院食品科学与工程学院副教授，北京市现代农业产业体系北京市创新团队岗位专家，主要开展农产品质量安全控制快速检测技术开发和示范应用推广。主持北京市科协金桥工程种子资金、北京市科委一般项目、北京市农业科技项目等课题 10 余项；以第一作者/通讯作者在 Food Chemistry、Frontiers in Chemistry、Agriculture 等期刊发表文章30余篇。

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签约仪式现场。　陈盼　摄　　大型科研仪器“共享保”签约仪式暨开放共享工作经验交流会在浙江杭州举行。现场，浙江理工大学为113台共计价值8794万元的大型科研仪器投保，这也是国内首单“共享保”的签署。　　“共享保”是在浙江省科技厅指导下，由浙江省科技项目管理中心为推进大型科研仪器开放共享，联合太平科技保险进行“政府+平台+保险”的服务模式创新，从而打造的全国首款保障大型科研仪器设备共享的保险产品。　　据介绍，该产品旨在降低科研仪器在开展开放共享工作中的发生损毁风险造成的经济损失，打消各创新载体的顾虑，让科技资源共享的“一江春水”真正为创新浙江注入动力，也开创了大型科研仪器设备与科技保险合作的先河。　　首批投保的是浙江理工大学的113台大型科研仪器，保费近10万元。这批大型科研仪器的选择标准是：入网浙江省大型科研仪器开放共享平台，单台仪器价值大于30万元，安装物联网传感器且运行状况较好。投保对象分为80万以上和80万以下两类，保费分别为1000元/台/年和800元/台/年，最高保额8万元。保险期间，这些大型科研仪器因开放共享使用中意外事故，及突发性、不可抗拒等因素造成的损失，最高赔偿额8万元。　　“此次保险合同的签订，是浙江理工大学大型科研仪器设备管理的一项创新举措，旨在通过校企联手，借助保险杠杆作用，加强大型科研仪器的管理，提升该校大型科研仪器使用效率，引导科研仪器所有人积极参与开放共享工作，为创造良好的科研仪器开放共享机制提供风险保障，减轻仪器设备维修负担搭建坚实的风险屏障。”浙江理工大学资产与实验室管理处相关负责人说。　　浙江省科技厅基础处相关负责人表示：“浙江理工大学作为第一个‘吃螃蟹’的创新载体，为推动这一创新举措提供了‘过河石’。但各个创新载体的实际情况千差万别，要探索出可复制推广的成熟模式，还需要我们做很多努力和尝试。”　　据悉，下一步，浙江省科技厅将以数字化改革为牵引，聚焦大型科研仪器开放共享“一指办”等创新服务，发挥“共享保”等金融工具赋能，提高大型科研仪器资源利用率，为充分释放服务潜能提供源头活水，为服务科技创新和社会需求提供丰厚土壤，为实施创新驱动发展战略提供有效支撑。

迷你数显折射仪(又名折光仪)的应用与刻度式手持折射仪/折光仪类似，其数显折射仪(又名折光仪)特性可以有效消除人为读数误差，同时减轻操作者视力疲劳度。 ATAGO（爱拓）的PAL系列迷你数显折射仪/折光仪是手持式折射仪/折光仪的创新与代表，完全颠覆了过去用户对于手持式折射仪/折光仪的传统认知，数字显示，仅手掌大小，重100g。 PAL迷你数显折射仪/折光仪拥有让您惊奇的快速测量能力。只要将一滴样本溶液置于棱镜上，然后按「开始」键，糖度值会在3秒之内显示。具有数字LCD显示面版，可以避免主观错误的数值判读。PAL迷你数显折射计/折光仪可流水冲洗，具自动温度补偿，能测量高温样品，您将会对它的尺寸、设计、功能与性能感到惊奇！（日本ATAGO爱拓 折射仪&mdash 折射仪/折光仪&mdash 折光仪/旋光仪&mdash 旋光仪） ATAGO（爱拓）的AP-300旋光仪旋光仪是一款具有旋光度和国际标准糖度（ISS）双标度的全自动旋光仪旋光仪，AP-300全自动旋光仪/旋光仪专为需要测定旋光度和糖度的制糖行业而设计的一款旋光仪旋光仪。 ATAGO（爱拓）是专业的折光仪/折射仪与旋光仪旋光仪生产厂商，生产多种类型的折光仪/折射仪及旋光仪 旋光仪。提供生产原料及成品的Brix值、折射率、盐度、糖度、物质浓度 、旋光度的测量方案！更多折光仪/折射仪/旋光仪旋光仪详情请点击 www.atago-china.com 或致电020-38108256 ATAGO(爱拓)中国分公司咨询。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 【作者按】 /span /strong 看得更远、观察得更微小是人类探索宇宙的两个面向。人眼的理论分辨极限是50微米（教科书的观点是明视距离25cm处，可分辨100微米），要想观察得更微小就需要借助显微镜。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 显微镜的组成：光源、透镜系统以及信号接收及处理系统。光源提供一个激发样品信号的激发源（可见光、电子束），透镜系统是对该激发源以及激发样品信息的过程进行操控，信号接收、处理系统主要是对样品被激发的信息进行接收、处理形成样品放大图像。电子显微镜还可进行区域的元素及晶体结构、取向分析。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 显微镜依据光源和透镜的类型分为：光学显微镜和电子显微镜： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 光学显微镜是以可见光为光源，采用光学玻璃透镜系统，接收及信号处理系统为人眼或一些光学探头及配套的专用软件。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 电子显微镜基本组成：三极电子枪产生的高能电子束形成光源，采用电磁透镜系统对电子束进行操控（会聚、发散、放大、缩小），信号接收、处理系统采用的是荧光屏或各类探头及配套的专用软件。 /span span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 显微镜的成像方式主要有两类： span style=" text-indent: 2em " 散射束（电子显微镜是平行束）成像和会聚束成像。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 散射束（平行束）成像： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 散射束（平行束）成像是最早期的一种成像方式。绝大部分光学显微镜以及早期透射电镜都采用这种成像模式。上世纪70年代透射电镜增加了会聚束成像模式（STEM），使分辨率达到原子级。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 散射束成像模式是将一束散射光（电子显微镜采用平行光）打在样品上产生含有样品特征的透射光或反射光（体视镜），由透镜系统对其进行会聚、放大、成像。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 透射电镜的成像模式类似于幻灯机。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/2895ab28-cb3f-4a06-8b2a-522216f19fd6.jpg" title=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱.jpg" alt=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱.jpg" / strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 透射电镜的成像模式，节选自章效峰《显微传》 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 散射束成像模式的成像速度快（一次同步成像），有利于显微系统的原位动态观察，但分辨能力不如会聚束成像模式。因此目前在透射电镜超高分辨观察中，获取高分辨原子像常采用聚光镜球差校正的会聚束成像模式（STEM），高分辨原位操控及动态观察常采用物镜球差校正的散射束（平行光）成像方式。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 会聚束成像： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 该模式主要在电子显微镜中应用，因此以电子显微镜为例。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 会聚束成像是将电子束会聚成极细的电子探针。该探针由交变磁场（扫描线圈）拖动，在样品上来回扫描，激发样品各点信息，被专用探头接收、处理形成样品放大的图像。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 扫描电镜采用的正是会聚束成像模式。该模式具有较高的分辨能力，但是成像时间较长，容易形成热损伤。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 下面就扫描电镜结构组成及工作原理、放大倍数、分辨率这三部分内容进行较为详细的探讨。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 一、扫描电镜的结构及工作原理 /span /strong /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " strong & nbsp 1.1扫描电镜的结构组成如下图： /strong /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/64f532a3-5eb6-49c0-9d5b-c786929a5006.jpg" title=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱2.png" alt=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱2.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 1.2结构及功能简介 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 整机分为：镜筒部分以及电气部分 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1.2.1镜筒部分： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （1）光源： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 三极电子枪：产生高能电子束。热发射的束斑直径小于50um，场发射束斑直径小于10nm。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （2）透镜系统： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 聚光镜：会聚电子枪产生的电子束。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 物镜：会聚电子束并将其会聚在样品表面。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 扫描线圈：产生交变磁场拖动电子束在样品表面扫描 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 消像散线圈：消除因镜筒精度原因造成磁场不均匀而产生电子束强度的各向差异。将椭圆斑校成圆斑。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 极靴：引导、改善磁流体。形成高强度、均匀、封闭的磁场。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （3）真空系统：各类机械泵。给电镜提供工作所需的真空环境。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1.2.2电气部分： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （1）工作电源：对应镜筒各部件（电子枪、各类透镜及真空泵） /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （2）信号接收及处理：探头、信号放大、信号处理、显示器 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （3）功能： span style=" text-indent: 2em " 给镜筒各个部件提供工作电源，接收、处理样品产生的特征信息。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1.3工作原理 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 三极电子枪产生高能电子束，经聚光镜系统会聚后，由物镜将其会聚于样品表面，形成电子探针。该电子探针将激发样品表面的各类信息。其中背散射电子、二次电子以及特征X射线是扫描电镜成像以及进行各种分析（元素分布及含量、晶体取向、应力等）的主要信号源。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这些样品信息由各类探头接收，经各种专门软件分析形成样品的形貌像、成分像并进行区域元素定性、半定量、特殊样品的区域定量分析，也可对晶体样品进行区域的结构、取向、应力等分析。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电子束固定不动，只可获得某点的信息，想获取样品整个表面信息就必须利用扫描线圈产生的交变磁场拖动电子束在样品表面来回扫描，将样品各点信息激发出来，形成样品的整体信息进行分析处理，完成扫描电镜分析的整个工作过程。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 二、扫描电镜的放大倍数 /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 放大倍数是扫描电镜的重要指标之一。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 各种显微系统由于工作原理不同，计算放大倍数的方式也不同。但是相同点都是“原始图像的大小”除以“物体的大小”。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/22a9d01d-2c48-4410-8afe-cd274e4b21a2.jpg" title=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱3.png" alt=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱3.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 扫描电镜放大倍数的调整方式是：图像尺寸保持不变，通过改变加载在镜筒扫描线圈上的锯齿波信号幅度来调整电子束在样品上的扫描范围，从而改变扫描电镜的放大倍数。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 早期的扫描电镜图像尺寸约定俗成为5英寸相片的长： 即2.54x5=12.7cm。但是冷场电子枪（日本人专利）的出现，欧美电镜厂商开始将计算放大倍数的图像尺寸加大，出现了几种不同的放大倍数计算方式：图像放大、屏幕放大。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图像放大倍数（欧美厂家又称为“宝丽来放大”）：采用12.7cm边长的图像尺寸来计算放大倍数。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 屏幕放大倍数：采用成像的屏幕尺寸来计算放大倍数，这个值非常混乱，早期是30cm近来出现27cm等几种不同尺寸。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 这使得同一个样品、同一个位置、同样的放大倍数出现不同大小的图像。想获得统一的结果必须进行转换，要转换就必须先确定图像属于那种放大模式。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 确定图像放大模式的方式如下： /p p style=" text-align:center" span style=" text-indent: 2em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/5855aa20-79f5-4adc-a7be-61a35a224364.jpg" title=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱4.png" alt=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱4.png" / /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 屏幕放大和图像放大的转换方式如下： /span /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 664px height: 199px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/15c9ff05-ea62-44af-bb4b-f0c2ed83a43e.jpg" title=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱5.png" alt=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱5.png" width=" 664" height=" 199" border=" 0" vspace=" 0" / span style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 左图图像放大，右图屏幕放大。从图像上看，同样的样品，左图7万倍的图像比右图15万倍的图像都大。两者的等效结果如何？首先要明确这是由那种模式等效到那种模式。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 如果图像放大等效屏幕放大（300mm），则做如下计算： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 屏幕尺寸 ÷ 图像尺寸放大倍数，即300÷ 127× 7=16.5万倍。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 结果就是图像放大7万倍等效于屏幕放大（300mm）的16.5万倍。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " & nbsp & nbsp 欧美厂家的特朗普式退群做法给我们正确分析扫描电镜的测试结果制造了麻烦。统一放大倍数的性质将方便我们将各不同厂家扫描电镜形貌图像对应起来。掌握正确的转换方式，才能正确读取扫描电镜的图像信息，避免由于放大倍数特性不一致引起的图像假象。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 三、分辨率 /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电镜分辨率定义为：仪器所能分辨的两点间最小距离。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 一直以来，分辨率被认为是显微系统最关键的性能指标，没有之一。但是扫描电镜分辨率指标由于缺乏令人信服的标样来验证，所以它又是一个最不可靠的指标。各厂家可以在这个指标上随意的发挥（现在都写到0.6nm），因为我们没有标样来验证它的正确或不正确。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 金颗粒标样一直都被认为是验证扫描电镜分辨率的不二选择，但是它符合标样的要求吗？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 标样必须满足的三要素： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （1）明确的细节标示。样品中要有被明确标示尺寸的细节，或者样品有极为规律的结构且标明尺寸（例如：光栅等）。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （2）稳定的性能。样品必须稳定，不能今天这样，明天那样。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " （3）可溯源。标样都有可以被追溯的源头，并被权威机构所验证。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 金颗粒标样是一条都不满足，如何成为标样呢？ /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前流传着一个计算分辨率的软件，被某些厂家所推崇。但我认为即便它的计算方法极其科学且被大家所认可（其实被质疑点很多），那也是针对图像灰度差来计算，这个灰度差是否表示该处存在样品的细节信息？这是无法给出。就如空中楼阁般，虽然构造很完美，但没有根基，所以问题多多。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 接下来我们看看那些小于1nm的扫描电镜分辨率指标是否可靠。我们知道扫描电镜分辨率指的是：仪器所能分辨的样品最小细节，因此分辨率的影响因素应当归结到样品信号溢出范围及溢出量、样品仓环境和接收系统的能力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 即便只考虑样品信号溢出范围及溢出量。影响因素也由两部分组成：激发源、样品本身的性质。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 激发源考量的是电子束面积、强度、能量、会聚角，这些归结为电子束的发射亮度【β& #39 =电子束流强度（I）/（电子束面积*会聚角）】和加速电压。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 样品本身性质考量的是：形态（晶态、非晶态）、平均原子序数、密度等等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 如果按传统观点只考虑电子束面积，分辨率又是多少呢？ /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 413px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/b305b9a4-fb2c-4bb5-a396-e37c91d49dc9.jpg" title=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱6.jpg" alt=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱6.jpg" width=" 500" height=" 413" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 上图是一张经典的束流和束斑对照图。我们可以看到扫描电镜的电子束最小束斑直径是：冷场电子枪（产生最小电子束斑），在加速电压30KV、束流1pA时电子束直径为1.2nm左右。按照传统观念，扫描电镜的分辨率不可能优于1.2nm，考虑二次电子信号溢出呈高斯分布，那么分辨率最多能到1nm左右。低于1nm基本无法想象。& nbsp & nbsp /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 现实测试中我所观察到的最好分辨率是十二面体ZIF-8的微孔，1.5nm左右。该细节被BET（氮气吸附脱附等温曲线）法证明存在。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 664px height: 254px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/bac223a1-e6f5-4850-984c-916f4769e899.jpg" title=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱7.png" alt=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱7.png" width=" 664" height=" 254" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 图中可以看到在十二面体上有许多小孔按照红箭头所示方向排列，用仪器自带测量软件测量孔的直径大致在1.5nm以下。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 上面分析了，扫描电镜分辨率指标是一个无法被验证的不可靠指标，那么那个指标能充分反映扫描电镜分辨力？ /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 电子枪的本征亮度，量纲为：A/cm2.sr.kv /strong /p p style=" text-align:center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/12e0db81-8f74-4a12-a6d3-3775e64fc858.jpg" title=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱8.jpg" alt=" 扫描电镜放大倍数和分辨率背后的陷阱8.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " (注：图片截自国外资料，图中& quot 工作真空& quot 后的单位精确地说应为mbar,10 sup -10 /sup mbar=10 sup -8 /sup Pa) /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 电子枪本征亮度反映的是电子源品质，它随电子枪的构成而固定。各类电子枪都有其明确的被检测值，因此其量化也是十分明确的。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本征亮度大有利于我们充分选择测试条件获得更多的样品信息。图像细节更丰富，分辨能力也更强大。当然任何因素的改变都将符合辩证法的规律，其影响是正、负两个方面。本征亮度的负面影响主要来自样品热损伤，但也有一个度。冷场电子枪的热损伤是次要因素，它带来的高分辨结果却是主要因素。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 我对扫描电镜的认识及所形成的理论，是以我对实际操作中的经验总结为基础。与很多传统的理念有背离，不足之处希望大家能指出探讨。百花齐放、百家争鸣将帮助我们更全面的认识事物。 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 参考书籍： /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 《扫描电镜与能谱仪分析技术》张大同2009年2月1日. /span span style=" text-indent: 2em " 华南理工出版社 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 《微分析物理及其应用》 丁泽军等& nbsp & nbsp & nbsp 2009年1月. span style=" text-indent: 2em " 中科大出版社 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 《自然辩证法》& nbsp 恩格斯& nbsp 于光远等译 1984年10月. span style=" text-indent: 2em " 人民出版社& nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 《显微传》& nbsp 章效峰 2015年10月 span style=" text-indent: 2em " .清华大学出版社 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 176, 240) " 作者简介： /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 0, 0) " img style=" max-width: 100% max-height: 100% float: left width: 85px height: 130px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/9735aac7-cc11-41a0-b012-437faf5b20b5.jpg" title=" 林中清.jpg" alt=" 林中清.jpg" width=" 85" height=" 130" border=" 0" vspace=" 0" / 林中清，87年入职安徽大学现代实验技术中心从事扫描电镜管理及测试工作。32年的电镜知识及操作经验的积累，渐渐凝结成其对扫描电镜全新的认识和理论，使其获得与众不同的完美测试结果和疑难样品应对方案，在同行中拥有很高的声望。2011年在利用PHOTOSHIOP 对扫描电镜图片进行伪彩处理方面的突破，其电镜显微摄影作品分别被《中国卫生影像》、《科学画报》、《中国国家地理》等杂志所收录、在全国性的显微摄影大赛中多次获奖。& nbsp & nbsp /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 点击【 /strong /span a href=" https://www.instrument.com.cn/ykt/video/294_0.html" target=" _self" style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 仪课通讲堂 /strong /span /a span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 】学习更多扫描电镜系列课程 /strong /span /p

“岛津云学院”系列开播以来，得到了众多用户的观看和支持。在直播互动交流中，收到了很多提问，岛津十分重视各位用户提出的问题，今天将开启岛津云学院答疑系列，为大家作详细解答！ ★请问老师一般液相废液怎么处理？答：需要明确的是，液相色谱的废液中含有大量的有机溶剂以及所测试的样品，大部分情况下是有毒有害的，因此不能直接倾倒至环境中，或者流入实验室下水道中，需要集中处理。一般而言，可以根据不同的情况进行处理：1、如果废液量较少：如分析型色谱的废液，可先行收集，然后等待集中处理（尤其是含有剧毒成分的），比如寻找专业的废液回收机构；如果所在单位/机构不支持集中处理，则可以找安全的地方焚烧或填埋（含酸的需用废碱中和，含盐的可以直接倒掉）。2、废液量很大：如制备色谱的废液，则考虑通过精馏系统，将废液分馏后再次使用。3、也可以通过“循环阀”，将未污染的流动相再次回收利用。如岛津针对分析型液相和制备型液相都可以提供相应的“溶剂循环阀”，将分析过程中未受到污染的流动相，如色谱峰之间平直的基线（仅限于等度条件下）回收至溶剂瓶中，将能够大大提升溶剂使用效率，降低实验室成本。 ★新买色谱柱如何进行测试？答：对于液相色谱柱来讲，拿到一根新的色谱柱，先测柱效、拖尾因子、柱压（减去系统压力），并记录结果。之后使用过程中应定期测试，追踪色谱柱性能。因不同类型色谱柱差别较大，因此对于所使用的方法，请根据说明书上的液相条件和测试样品进行，同时需要确保仪器的状态正常。 ★色谱柱用什么冲洗？答：反相与正相体系清洗方式有所不同： 反相色谱柱1、日常清洗：10%甲醇水（去除极性大的杂质）→纯甲醇（去除非极性杂质）。2、流动相中含有离子对试剂：50%有机溶剂（10倍柱体积）→10%有机溶剂（20倍柱体积）→100%有机溶剂（20倍柱体积）→保存。3、生物样品（蛋白质/多肽）污染的色谱柱：B 5% →B 100%的梯度洗脱×3次(A：0.1%TFA B：0.1%TFA in CH3CN)→100%有机溶剂（20倍柱体积）→保存。 正相色谱柱亲水性杂质吸附太强，常规清洗效果不明显，可以逐级增加洗脱强度，每级至少确保10倍柱体积。 I级：100%正己烷II级：100%乙酸乙酯III级：50%三氯甲烷-50%甲醇 注意：回归到最初流动相条件时，请务必先用异丙醇过渡。 ★用反相色谱的液相系统可以跑正相吗？刚刚老师提到用异丙醇冲洗管路，那我跑完反相的用异丙醇冲洗是不是就可以跑正相了？答：一般来讲，当把一台液相色谱仪即当作正相色谱用，也当做反相色谱用的时候，在两个不同分析模式之间切换时需要用异丙醇做充分的过渡（比如通宵低流速异丙醇冲洗管路），其主要是利用异丙醇可以分别与正/反相溶剂互溶的特性，避免流动相残留造成的影响。但有一点需要注意的是，所使用的液相色谱仪是否适用于正相溶剂。通常液相色谱仪的主要设计目的是适用于反相体系使用，因此在使用正相体系前，最好与供应商确认，尤其是使用特殊溶剂前（如HFIP，DMF等）。 如您还有其他关于液相色谱的疑问，请扫描以下二维码提交问题，小编会把问题交给讲师解答，答案将在后续答疑系列中推送，敬请留意。?相关精彩岛津配合防疫，开启线上学习司小令大讲堂！司小令大讲堂丨第二期 流动相中产生气泡所引起的问题卫健委《消毒剂使用指南》解读和应对-色谱篇岛津LC助力消毒用品及输液器具检测全面“正偏离”——岛津液相色谱仪全优迎接新版液相色谱仪国家标准发布与实施

现代生物学及微生物学皆因光学显微镜而诞生，光学显微镜也是生命科学中必不可少的工具。有了它，科学家、研究者、实验员们马上就能像绿巨人变身拥有了超能力，把芥子中隐藏的须弥世界展开，将肉眼不可见细小世界的一花一木、熙来攘往、生命百态，微观生物的一颦一笑、一动一静、生生不息尽收眼中。 随着显微技术的发展，可观测的东西越来越小，人们不禁疑问，光学显微镜到底能看多小，也就是光学显微镜分辨率到底能有多高？这个问题对人类如此重要，以至于光学衍射极限的存在让科学家们三百年间如鲠在喉、如芒在背，前赴后继、上下求索寻找解决之道。直至超高分辨率显微技术的问世，才终于突破了衍射极限的壁障，吸引了全世界科学家们的热切关注和使用，期待它能颠覆人类已有认知的表现。 今天，借机秀一秀iSTORM超高分辨率显微镜的技术肌肉，带你看懂这一颠覆性的成像工具背后，到底有些什么令人惊叹的“黑科技”！ 起源：突破光学衍射极限的革新性技术 首先，有必要隆重推荐超高分辨率显微技术的三位开山鼻祖，科学家艾力克贝齐格（Eric Betzig）、斯特凡W赫尔（Stefan W. Hell）和WE莫纳（W. E. Moerner）。 图片来源：从左至右：janelia.org, wikipedia, Wikipedia2014 年诺贝尔化学奖得主：（左）艾力克贝齐格（Eric Betzig），（中）斯特凡W赫尔 （Stefan W. Hell），（右）WE莫纳（W. E. Moerner） 他们的科学发现突破阻碍人类认知微观世界的200nm光学衍射极限，为表彰他们突破性的工作，使光学显微技术进入了纳米尺度，授予了2014年诺贝尔化学奖。他们的发现使得人们对细胞的认识达到前所未有的程度，使人们能够观察到活细胞中不同分子在纳米尺度上的运动，开启了一个超高分辨率显微的全新时代。iSTORM： 跨学科、多领域、多技术交叉融合的产物 生物世界是个复杂体系，单靠一个领域的知识很难解决其中的许多问题，iSTORM超高分辨率显微成像运用了光学、生物、电学、算法、化学等学科的深度交叉融合，才得以实现超高分辨率、超稳定、超便捷的成像能力。仅在光学方面它就集成了普通荧光显微、TIRF、dSTORM、STORM、PALM几种成像技术，一个系统可揭示细胞器的超微结构、单分子定位与计数、单分子运动轨迹追踪，从多个维度研究细胞的运行机制。交叉融合让iSTORM具备了常规显微镜所不具备的超能力： 超高分辨率 XY轴分辨率达20nm、Z轴分辨率达50nm，具备3D成像功能。 多通道同时成像 以比顺序成像方式速度更快的同时方式成像，实现多通道在几秒到十几分钟的时间范围内的超高分辨率成像。 物理样品锁定 以实时物理补偿方式纠正样品漂移，锁定精度1nm，图像更真实、可靠。无需预热，即开即用，操作简便，在高楼层、嘈杂、震动、常温常态的环境下也能稳定成像。 “傻瓜式”操作，易学易用 “所见即所得”，操作流程化，简单易用。即便是操作新手，经过简单的技术讲解，2个小时以内就可独立操控系统。 自融合中产生的iSTORM超高分辨率显微镜能捕捉到的生物图像异常清晰、美丽，被称为艺术品也并不为过。眼见为实，以下展示了几幅超高图片给各位感受一二： 超高分辨率显微镜下的世界美如画 图片来源：力显智能科技上图是细胞中微管的宽场影像，下图是其iSTORM的超高成像结果，可以看到超高成像对分辨率的显著提升超高分辨率显微镜下的世界纤毫毕现 图片来源：力显智能科技左半部分是神经突触的宽场成像，图（c）、(e)中的神经突触模糊一片的，右半部分是iSTORM超高成像，图(d)、(f)则清晰展示了神经突触的前膜（红色）、后膜（绿色）以及突触间隙等的空间结构。 看到这里，诸位是不是已经get到了iSTORM的强大和美妙之处呢？ 在搭载更多软硬件模块或配合以化学方法，iSTORM还会展示出更加炫酷的能力，举例如下： 活细胞成像 与适合的荧光染料配合，就可实现活细胞成像，使得动态生物学过程与生物学机制的研究成为可能。 单颗粒/单分子追踪 搭载SPT技术，可以动态追踪纳米尺度单颗粒乃至单个分子的运动轨迹，确定其运动模式。这在最近比较热门的mRNA新冠疫苗监测、纳米给药研究及药物发现方面都能大显身手。时代机遇：超高，观测世界的另一面 《Nature Methods》在十周年之际，曾专刊盘点过去十年中对生物学研究影响最深的十大技术中，就有超高分辨率显微镜上榜。由于超高分辨率显微镜的出现，科学家的研究对象从组织，到单个细胞，到细胞器，到蛋白，甚至到DNA，可以观测细胞中不同分子的运动—— 能看到脑部神经细胞间的突触是如何形成的，能观察到与帕金森氏症、阿尔兹海默症和亨丁顿舞蹈症相关的蛋白聚集过程，也能在受精卵分裂形成胚胎时追踪不同的蛋白质，从分子水平来研究细胞，实现这些在前人看来都不可能的事情，推动人类从分子水平理解生命科学中的现象与机理。 可以预见，伴随着超高分辨率显微技术的迭代升级和更多融合，未来在更多的场景中，将会有越来越多超高分辨率显微发挥出目前我们意想不到作用的地方。 未来将至，“超高分辨率显微镜”将引领新时代！希望力显智能科技的iSTORM能够帮助更多的科学家解决生命科学前沿问题以及生物领域那些至今未解的谜团！

甘蔗作为制糖的主要原料，甘蔗蔗糖分是衡量甘蔗成熟和品种材料优劣的最重要指标，因此甘蔗蔗糖分检测成为甘蔗品种培育和种植工作中不能缺少的重要环节。一般情况下，当甘蔗的蔗茎田间蔗糖分13.00%以上时即可砍收，削去叶、梢和根等杂质，送到糖厂加工。 目前我国蔗糖生产和科研单位普遍采用的甘蔗糖分检测方法是二次旋光法。但二次旋光法测定步骤繁琐、耗时、费力，因而导致检测效率低，无法进行大批量样品的检测，迫切需要建立一种可简便快速的甘蔗糖分测定方法。 PAL系列迷你数显折射计操作方法： ATAGO（爱拓）的PAL系列迷你数显折射计是手持式折射计的创新与代表，完全颠覆了过去用户对于手持式折射计的传统认知，数字显示，仅手掌大小，重100g，具有使用快速简便、测定准确（测量精度Brix± 0.2%）、重量轻、体积小等优点。用与传统的刻度式手持折射计相比，其数显特性可以有效消除人为读数误差，同时减轻操作者视力疲劳度。而且PAL迷你数显折射计拥有让您惊奇的快速测量能力。只需用取样锥，取2~3滴甘蔗汁溶液置于棱镜上，然后按「开始」键，糖度值会在3秒之内显示。具有数字LCD显示面版，可以避免主观错误的数值判读。可流水冲洗，具自动温度补偿。其革命性的E.L.I（外部光线阻止）功能，在野外测量受到外部强光干扰测量时，仪器会自动提示，确保得到准确的测量值。 糖厂投入使用的检测仪器： 手持式折射计主要是糖厂农业部在野外检测用，工厂压榨时检测都是用全自动台式折光仪； 广西是中国最大的糖业产地和集散地。广西地处华南，北回归线横贯其中，属亚热带气候区，发展糖业生产的气候条件得天独厚。 目前广西有糖厂98间，日榨甘蔗能力36万吨，分别属于10大糖业集团和部分国有控股企业。2003/2004年榨季原料甘蔗产量在4800万吨左右，产成品糖588万吨左右，产糖量占全国总产量的60%以上，2004/05年榨季由于播种面积减少和旱灾、霜冻等自然灾害影响，产糖有所减少，产糖量在530万吨左右,05/06年榨季甘蔗种植面积有所回生，预计甘蔗种植面积达到1030万亩，甘蔗产量将出现恢复性增产，甘蔗产量预计达到4850万吨左右，产糖600万吨左右。 广州市爱宕科学仪器有限公司的ATAGO（爱拓）的PAL系列迷你数显折射计和工厂压榨时检测工具全自动台式折光仪：在广西地区更是得到广大企业的认可和应用以下主要介绍广西博庆食品有限公司和广西洋浦南华糖业集团股份有限公司对本产品的应用中的成效： 广西博庆食品有限公司 广西博庆食品有限公司与ATAGO（爱拓）合作以来以来，使用PAL系列迷你数显折射计在甘蔗的砍收过程中取得了显著的成效，使得对甘蔗的砍收更准确，对整个制作工序达到了时间上的节约，人工上的节约，从而降低成本，使得企业旗下的石别、怀远两家制糖企业，现在现生产能分别为9000吨/日和6000吨/日得到了更大的保障且与ATAGO（爱拓）合作以来，旗下的石别、怀远两家制糖企业的日产平均增长达到0.4%，ATAGO（爱拓）优质的售后服务以及强大的技术团队使得我们的合作方的效益最大化，更使得我们双方共赢。 广西洋浦南华糖业集团股份有限公司 据悉，2012年崇左全市甘蔗生产的目标任务是：完成甘蔗种植面积430万亩以上，其中新植蔗要达到190.9万亩、新扩种面积20万亩以上；力争2012/2013年榨季原料蔗和产糖量创历史新高，原料蔗达2300万吨以上、产糖287万吨以上，田间平均蔗糖分14.7%以上。 当然在这样浩大的工程中理所当然会有我们的作为强有力的技术支持后盾，PAL系列迷你数显折射计将发挥其最大的优势，ATAGO（爱拓）最为洋浦南华的合作方，会在仪器应用技术上保障博庆在使用过程中最大化的体现出PAL系列迷你数显折射计的简介准确性，更加希望洋浦南华在2012年取得辉煌，ATAGO（爱拓）将不计余力提供最好的售后服务保障。 以下是ATAGO（爱拓）和广西糖厂建立良好的合作关系： 广西南华糖业有限责任公司 广西崇左东亚糖业有限公司 广西博宣食品有限公司 广西博华食品有限公司 南宁糖业股份有限公司 　 结束语 蔗糖是人类基本的食品添加剂之一也是食品中有营养的甜味剂。是光合作用的主要产物，广泛分布于植物体内。ATAGO(爱拓)食品检测工具，给广西糖厂带来了制糖生产过程中间制品快速分析检测 ，糖料品质检测 ，ATAGO(爱拓)PAL系列迷你数显折射计可以非常方便的用于田间或基层，简单快速的测量样品中糖分以判断其成熟度；或在附近没有实验室的条件下快速进行浓度测量以得到分析结果。通过以上分析，ATAGO(爱拓)的工厂压榨时检测工具全自动台式折光仪在制糖行业的应用得到了糖厂广泛认可。 本文来之：广州市爱宕科学仪器有限公司

尊敬的盛瀚客户：您好！2020年的开工日好像来得格外晚，但相信我们每个人都在岗位上时刻奋斗着。由新型冠状病毒感染引起的肺炎疫情牵动着每一位国人的心，感谢奋斗在一线的医护人员，也向不辞辛劳昼夜加班的疾控单位、热电供应单位、快递公司等等许许多多为抗击疫情奉献力量的企业和员工致敬！盛瀚也一直在关注在努力，希望为抗击疫情尽一份力！在筹措医疗物资和发动员工捐款的同时，我们在此也正式承诺：? 疾控单位，不论保内保外，在2020年离子色谱仪出现故障，如有需要，售后工程师免费上门维修1次！? 疾控单位优先耗材支持1. 优先发货：各地区疾控中心采购离子色谱配件耗材，优先其他订单进行发货。2. 先货后款：即日起至2020年6月30日，疾控中心采购盛瀚离子色谱自产配件耗材，盛瀚耗材部先行予以发货，后续疾控中心再走付款审批流程即可。3. 随订单赠送前处理小柱：货值一万以上的订单，赠送两包前处理小柱。4.耗材部24小时服务热线：18561703630韩经理；18678990780岳经理；18253148067徐经理? 全国客户，即日起，全体售后工程师24小时技术支持在线！? QQ群“CIC离子色谱技术交流”提供视频学习，欢迎进群交流。? 2020年，盛瀚将重磅推出耗材商城，现在登录抢先注册，后续优惠不错过！您也可以通过关注盛瀚公众号，点击菜单栏【联系我们】→【商城】进入。? 2020年，盛瀚将增加12场线上培训，请关注公众号以便及时获取培训通知！

“中国科研是两头在外：仪器从国外买回来，成果发在国外期刊。”这是一些科学家对近些年中国科研工作的形象评说。特别是这些年高校大型科研采购呈现一片“红火”，拼仪器是拼引进人才的一个重要条件。　　然而，这些仪器的使用情况如何?使用效率又如何?　　如何有效推动大型科学仪器设备开放共享，在科技界也是反响热烈。　　近日，记者走进西安交大校园，来到原位电镜最多最好的西安交通大学微纳尺度材料行为研究中心(文中简称“西安交大微纳中心”)，一探究竟。　　2009年，三位“千人计划”学者在西安交大材料学院院长孙军等的鼎力支持下，合力创建了微纳中心。他们是：美国约翰霍普金斯大学马恩教授，材料领域的国际顶尖学者 美国海思创纳米力学仪器制造公司应用研究中心主任单智伟博士，精通微纳米尺度材料原位研究技术 美国宾州大学、后加入麻省理工学院的李巨教授，世界计算材料学领域的佼佼者。这三位的互补组合也直接标注了西安交大微纳中心的国际学术高度。　　在“千人计划”项目及学校和学院的支持下，该中心先后购置了总价值近四千万的实验设备，包括世界唯一配有定量纳米力热耦合测试系统的300kV环境透射电镜(H-9500)、亚洲首台TI 950多场耦合纳米力学测试系统等，为前沿研究成果的产出提供了强有力的硬件保障。　　如何充分发挥这些设备的最大效用?该中心的一系列探索性尝试令人深思，可供借鉴。　　“设备就是给人用的”　　在美国高科技企业四年的工作经历使得中心主任单智伟对科研设备有着独特的理解：尽管价格不菲，但科研设备本身就是工具，要在有限的使用期内发挥最大价值，就要让它得到最充分的利用。博士生接受TEM2100F技术操作再培训　　西安交大微纳中心先从研究生的使用培训抓起。安全准入培训、理论知识培训、上机操作培训等，中心建立了一系列标准化培训流程，经过严格的考试后向用户开放初、中、高三种使用权限。初级者允许在上班时间使用设备，中级开放了周末和晚上自主使用的权限，获得高级证书就已经可以协助老师管理设备了。这也大大激发了一批动手能力强的学生的积极性。通过培训，20余名同学获得了多场耦合纳米力学测试系统的使用资格，而博士生朱建学在硕士阶段就已经取得了高级权限，目前负责协助设备主管老师做设备培训、日常维护运营等工作。　　有人问，学生都可以自主实验了，管设备的老师做什么?对于实验技术团队，微纳中心自有安排。突破一个人盯一台设备的传统，团队9个人分工明确，根据专业领域定期轮岗，每人熟悉掌握两台以上大型仪器设备，真正达到一个团队管理一群设备的战略目标。中心还要求：实验技术人员每年必须外出培训和参加学术会议，鼓励承担项目和发表技术创新类的文章。　　“要敢于诊断和维修”　　西安交大微纳中心大型设备工作日天均预约时长都在10小时以上，其中聚焦离子束更是达到了18小时之久。设备利用充分，故障率也随之上升。许多进口设备一旦出现问题，一般的解决方式就是等待厂商派人来维修，或是根据厂商建议直接拆除故障部分寄回原厂，既耗费经费，又浪费宝贵的科研时间，有时甚至需要等待两三个月的时间。　　为此，该中心专门设置了“设备诊断与维修”岗，年仅26岁的张朋诚工程师在短短一年时间，就和团队一起为中心节约了近50万元的维修费用。一次，聚焦离子束EBSD探头突然不工作了，厂商工程师也没能解决问题，报价12万且只能整个拆下来送到国外维修，来回需要三个月。在单智伟的鼓励下，张朋诚和同事一起小心翼翼地拆开设备，花了一下午时间，终于在最深处发现了一个断裂的直径3毫米的顶丝。他跑去电子市场花了1元钱买了5个回来，换上之后，细心地复原，调试结果完全正常。博士生朱建学在给设备做常规检查　　在老师的带动和指导下，博士生朱建学也多次参与设备诊断与维修工作。今年10月，他协助管理的多场耦合纳米力学测试系统发生高频滞后现象。经过仔细排查，朱建学确定是软件问题。原来，厂商升级软件修改了其中的参数配置而未告知。　　“那么贵重的设备，你们不怕拆坏了?”面对很多人的疑问，张朋诚回答说，中心从报修到诊断到拆解都有标准的流程，维修人员会和设备管理老师一起研究排查，并不是单兵作战，最后会提供严谨的故障鉴定报告以及高风险拆解备案，经过中心审议通过后方会拆解。“这个岗位对我来说，很有挑战性，也有成就感，是突破和创新的事情，我很喜欢。”他说。　　化繁为简的“易约”　　你知道“易约”吗?通过电脑或手机登陆，你就可以通过它轻松预约实验设备了。这套由西安交大微纳中心单智伟教授和范传伟工程师主导研发的信息化预约管理软件，大大提升了设备管理的信息化水平，大幅提升了设备的使用效率。　　刚来校时，单智伟就发现，很多实验室预约实验还是采取人工方式，实验记录也都是手动填写，信息不对称且效率低下。学生预约实验有时需要提前一个月，有时凌晨三点就要带着小马扎去排队。“我们是问题导向，出现问题就赶紧想办法解决”，单智伟认为，科研的本质就是要把复杂的东西做简单。为此，该中心技术团队专门设置了信息化岗，探索解决问题的途径。　　“刚开始我们的思路是去买，调研发现国内基本没有这样的软件，国外的软件与我们的需求又不相符。”承担这一任务的范传伟虽是材料专业毕业，却对互联网十分着迷。“能不能按照现实需求研发一套信息化预约管理软件?”就这样，按照需求定制的易约应时而生。　　对学生而言，易约透明、快捷、人性化，提前显示未来两周的预约权，更加方便大家合理规划时间。对于管理者而言，易约的魅力在于数据化和信息化，使用者的使用情况、设备利用率、设备预约趋势、设备故障情况等信息一目了然，为科研产出、甚至与厂商谈判等都积累了丰富的数据支撑。　　目前，易约的用户不只在西安交大，上海交大、浙江大学、第四军医大学等高校都已经开始使用。依托易约，微纳中心还发起筹建了国家电镜中心(西部)，智能互联整合校内外电镜资源，探索“互联网+大型仪器设备”的创新型管理模式。　　科研与设备密切相关。六年来，西安交大微纳中心成果频出，10多篇文章登陆Nature、Nature Materials、Nature Communications、Nano Letters、PNAS等国际顶尖期刊。“设备只是工具，用设备的人才是关键。人尽其才，物尽其用，把问题研究透彻，成果自然水到渠成，”单智伟说。这是属于微纳中心的管理智慧。　　11月24日，记者获悉，在国家自然科学基金、国家973计划项目、国家外专局/教育部首批学科创新引智(111)计划项目以及国家青年千人计划项目的共同资助下，西安交大微纳尺度材料行为研究中心的博士生王晓光在导师单智伟的指导下，经过四年多的潜心研究，借助先进的原位透射电子显微镜技术，对氧化锌(ZnO)纳米线的力学和电学性能进行了系统研究，结果发现通过微调生长条件，并进而引入不同缺陷密度就可大幅调控微纳尺度ZnO的形貌与性能。这一重要研究成果近日在线发表在材料领域顶级期刊《纳米快报》上。该工作为缺陷敏感纳米器件性能的调控提供了一种新思路，尤其是对ZnO纳米线在压电器件和传感器等方面的应用提供了一种有效可行的性能调控方法，可以说对ZnO纳米线在纳米发电机等新型纳米器件中的应用具有重要的指导意义。

宝钢硅钢生产线在线测厚仪最终花落韵鼎。经过近1年的实验，论证，最终韵鼎公司总代理的日本Kurabo公在线红外测厚仪赢得了客户的信任和认可。RX400对于硅钢膜厚的测定是革命性的新产品，解决了以前产品射线对健康的影响，解决了水分的影响，解决了基材元素对膜层重要元素含量的影响。。韵鼎公司研发及技术部门正在积极工作，应对即将到来的服务。这也是韵鼎公司的新起点，新开始，必将引领中国硅钢行业膜层厚度检测的技术突破和创新。韵鼎公司市场部2011-7-16

“岛津云学院”系列开播以来，得到了众多用户的观看和支持。在直播互动交流中，收到了很多提问，岛津十分重视各位用户提出的问题，今天的岛津云学院答疑系列，为大家作气相色谱仪的详细解答！ ★毛细管气相色谱柱老化温度和程序怎么确定?答：新毛细管色谱柱或长时间未使用的色谱柱可能含有溶剂和高沸点物质，所以可能会出现基线不稳，出现鬼峰；长期使用时样品量非常大，可能会有部分高沸点化合物残留在毛细管色谱柱中，导致色谱柱污染。以上两种情况均需要进行色谱柱老化。 毛细管气相色谱柱老化的温度和程序确定原则是： 1、一般采用程序升温老化，即接近室温保持约半个小时赶走柱子中的空气，然后缓慢程序升温（5℃/min）到老化温度，并在高温段保持数小时（一般两个小时），然后降至接近室温。必要时可重复以上过程。2、推荐的老化温度为：T(老化温度)=【T(极限使用温度)-T(最高使用温度)】/2 + T(最高使用温度)。或者可以设置为平时使用的最高温度+10℃。3、最初老化温度 ≥4 小时，后期根据使用情况，可以是1-2小时，也可以更长时间。4、新色谱柱老化时或色谱柱污染严重时一般不要连接检测器，色谱柱放空，检测器用堵头堵上。其他情况监测时最好使用FID检测器监测（检测器的温度高于老化温度）。 ★气相色谱谱图出现拖尾可能是什么原因？ 答：气相色谱谱图出现拖尾的原因很多，需要具体情况具体分析，一般常见的原因如下表所示：★ECD检测器污染怎么清洁？答：当ECD检测池内部有样品成分附着等污染时，其可能出现的现象有：基线噪声明显增大，背景会上升，基线水平会变高，线性范围明显降低等。一般来说，此时最常见和最有效的ECD清洁方法就是检测器老化。 以Nexis GC-2030的ECD为例，一般建议按照如下程序进行老化：注意： ECD检测器内含有Ni63放射源，非专业人员不能自行拆分。关于ECD检测器的安全检修，请与您所在区域内的岛津分公司联系。 ★现在气相色谱方法的很多老标准中是使用填充柱，我可以使用毛细管柱吗？答：这是现在很多用户都在询问的问题，需要根据具体应用领域和分析的对象来具体讨论。 以前的很多老标准都是采用填充柱，现在更新的标准大都更换为毛细管色谱柱了，但是不完全绝对，比如很多气体的分析还是更适合使用填充柱。 在除了气体分析之外的在大多数领域，一般来说毛细管气相色谱柱的灵敏度、分离度、基线稳定性等都要优于填充柱。因此很多用户在使用这些老标准时，实际工作中也都更换为毛细管色谱柱来分析了，当然此时，所用的方法参数也与填充柱完全不同（流量、温度、压力等），需要重新摸索和设定，同时也需要做详细且充分的方法学验证（检出限，精密度，准确度，分离度，回收率等）。

来自中国科协及全国学会每年组织的学术交流会议的数据显示，近年来，我国每年组织的学术交流会议(包括国内会议和国际会议)逐年递增，由2004年的2962次，2005年的3193次增加到2006年的3427次。参加会议人次也逐年攀升，2006年达53.9万人次。 　　学术会议为什么这么火?记者调查发现，学术会议学术缺失背后隐现各方利益魔手。 　　发论文成了参加学术会议的首要目标 　　定期上网查看最新的学术会议信息成了刚从国外交流归来的张芳(化名)的“必修课”。 　　北京不少高校都开始与国外大学联合培养博士，张芳就是其中的一员。来自北京一所理工类大学的她有两年时间在英国读书，但是项目做得并不顺利，没有发表像样的论文。回国后急于毕业的张芳因为论文数量不够，在同学的点拨下，把目标瞄准在国内举办学术会议的论文收录上。与学术期刊相比，学术会议收录论文更容易，刊出的周期也会缩短好几个月。 　　张芳所在的博士班班长赵同学下手要更早些。 　　今年3月底，赵同学毕业论文的附录上整整一页都是发表在国际学术会议上的论文，均被EI(工程索引)收录，而这些所谓的国际会议都是在国内召开的。这位班长甚至在一个学期发了4篇学术会议论文。 　　武汉大学副教授沈阳对中国期刊网上的数据进行了专门统计，结果吓了一大跳：我国2008年发表会议论文高达171542条，2009年会议论文160043条，“这还是不完全统计的数字。” 　　沈阳介绍，在一些会议网站的留言或高校相关的学术论坛中，关于一项学术会议是否被EI、SCI(科学引文索引)等收录成为最热门的问题之一，而在多如牛毛的会议中，在其首页的显著位置上大多都打着能被EI、SCI一类的检索的头衔来诱惑研究者们。 　　“因为这些是在校研究生们能否毕业的决定性因素，也是求职中的重要砝码 对于科研人员而言，则可以列入自己的年度工作考核报告，申报课题的评审总结报告，甚至提职报告。”沈阳分析。 　　他还发现，国内2008年发表于期刊和学术会议的论文约有248万篇，而高校教师、在校生、科研人员、技术人员等有论文发表需求者合计超过1180万人。发论文从而成了一些研究人员参会的首要目标。 　　华中地区一所高校的老师赵岩(化名)博士论文投出两个月，就收到组委会关于文章被录用的通知。 　　让他诧异的是，草草投出的论文居然没有任何审稿意见，找博士班的同学一问才知道，投过学术会议论文的同学虽然接到邮件，说是经过专家评审论文被录用了，但是全都没有审稿意见，“大家差不多都是百发百中，一次性过关。” 　　手捧厚厚一本论文集，赵岩多少还是有些心情复杂，除了前面几篇是知名教授的约稿之外，很多论文一眼就能看出是和自己一样粗制滥造的产品，实验不完整，推理有漏洞，甚至一篇文章里错别字都能找出不少。 　　登上会后的旅游车那一刻，赵岩不禁哑然失笑，“原来都是一帮和自己一样的年轻人。” 　　不在中国开会，就在到中国开会的路上 　　坐头等舱，住星级宾馆，吃中国美食，甚至还能游山玩水，而这一切全部都免费……针对一些热衷于在中国开会走穴的“洋专家”，有网友为他们量身打造了这样一句口号，“不在中国开会，就在到中国开会的路上。” 　　近年来，一些 “会虫子”频频出现在我国，这背后，源于组织方的需求：会议可冠以“国际化”的名头。 　　中科院计算所研究员闵应骅将一些单位对举办学术会议的热衷总结为四大利好：给单位扬名 给课题扬名 给个人扬名 借会议大量发表文章。 　　比如对一个单位而言，一年举办多少国际会议，是“政绩”的一部分——项目结题、学科建设、人才计划申报、院士评选等考评中都会出现这样的指标：举办了几次高层次学术会议、作过多少次学术会议的报告。 　　此外，一些课题或项目经费中，也有专门对于举办学术会议的列支，“这也是一笔不能不花的钱。” 　　如1999年以来，教育部在全国66所高校相继设立151个重点研究基地，各地建立省级重点研究基地400多所。基地建设中要求：各重点研究基地每年须主办一次全国性或国际性学术会议，对此还有专门的预算经费。 　　一位不愿透露姓名的教授称，“管理部门对于经费的审批会关注上次的钱是如何花的，是否花完，通过这种形式花掉经费后无疑有利于申请到下一批更大的款项。” 　　召开学术会议也是一个单位建立更广泛的学术交流、扩大知名度、结交各类资源掌控者的好机会。 　　北京一家科研单位的老研究员告诉记者一个故事：在某技术领域，我国从未在国外的某权威期刊上发表文章。几年前，单位引进了一位海归人才，这位人才跟国外相关领域专家有些联系，去年在中国主办了一次学术研讨会，借此与一些“大牛”建立起联系，今年连续在该期刊发表了三篇文章，这也打破了国内的纪录，单位里又是出海报又是跟上级汇报，成为一大盛事。而最关键的是，“这就是对政府报告、要钱的加分点。” 　　“有这样的突破，一方面是我国的科研提升吸引了国外研究者的目光，另一方面则不得不归功于这次学术会议。”这位老研究员感慨，自己现在收到最多的邮件就是一些二本、三本院校的学术会议邀请函，“他们已经谙熟了这样的套路。” 　　学术会议注册费涨价赛房价 　　“学术会议注册费涨得赛房价，以前1000元左右的注册费现在都是2500元左右，翻了一番，菜买不起了，会也开不起了。”在科研人员聚集的科学网上，这样的留言俯拾皆是。 　　这背后隐藏着一个鲜为人知的事实——一场会议收入往往也相当可观，虽然不排除纯粹进行学术交流的正规会议，但也不乏一些单位抱着赚钱的目的举办会议。 　　华中地区一所重点高校的张教授曾协助学院办过两次学术会议，他给中国青年报记者算了一笔账：目前国内千人以上的学术会议不在少数，按照1000人与会，可以收取注册费和论文发表费、住宿等各项费用，人均3000元，就有300万元，除掉邀请大腕演讲费用，支付给国外出版机构费用，租用场地、住宿安排，一场会议往往可以赚到100万元左右。 　　此外，如果会议达到一定级别，还可以拿到学校一笔数目可观的补贴。 　　与此同时，一些会议还招募公司代表，名义上为其提供商机，实为收取大量的会议赞助费，“这就是借学术会议大肆赚钱的实质。” 　　有学者实录了某省一次风湿病学会会议日程表其中一天议程： 　　9时30分至11时30分，硬化症讲座 　　11时至11时20分，A公司产品介绍 　　11时20分至11时40分，B公司产品介绍 　　11时40分至12时，C公司产品介绍。 　　14时至15时30分，皮肌炎讲座 　　15时40分至16时，D公司产品介绍。 　　18时至21时，E卫星会。 　　“学术会议从头到尾感受不到学术气氛，实际已变成了药厂的‘药品推销会’。”这位学者感慨之余做了一项统计：总共两天半的会，会议有效时间980分钟，药厂发言及其促销活动却占了595分钟。 　　学术会议蕴含无限商机，有人则看准了这样的机会，由此催生出会议公司，专门来张罗各种“学术会议”，并形成了一条产业链。 　　武汉大学中国科学评价研究中心主任邱均平教授对媒体透露，这些会议公司，多为从国外引进的所谓高级人才所开办，他们一般就是租个办公室，雇几个懂外语的员工，便可开始组织筹办国际会议。这种会议公司的主要收益，来自于与会人员交纳的参会费。费用一般在每人2800元以上。即使这样，也有市场需求。 　　“这种会议也就召开一天，上午搞个开幕式，下午分组讨论一下，连闭幕式也没有就结束了。”在邱均平看来，这些会议公司，也是造成国际会议泛滥的根源之一。“原本我以为这种公司只在武汉有，后来通过同行了解到，原来北京、上海也都有类似的公司。他们的利润很大，一年能赚上百万元。”他说。

高精度测量极微小部位的金属薄膜厚度 精工电子纳米科技有限公司（简称：SIINT，社长：川崎贤司，总公司：千叶县千叶市）是精工电子有限公司（简称：SII，社长：新保雅文，总公司：千叶县千叶市）的全资子公司，其主要业务是测量分析仪器的生产与销售。本公司于12月19日开始销售可高精度测量电镀・ 蒸镀等极微小部位的纳米级别的镀层厚度测量仪「SFT9500X系列」。出货时间预定为2012年2月上旬。 高性能X射线荧光镀层厚度测量仪　「SFT9550X」 要对半导体、电子部件、印刷电路板中所使用的电镀・ 蒸镀等金属薄膜的膜厚・ 组成进行测量管理，就必须确保功能、品质及成本。特别是近年来随着电子仪器的高功能化、小型化的发展，连接器和导线架等电子部件也逐渐微细化了。与此同时，电镀・ 蒸镀等金属薄膜厚度的测量也要求达到几十微米的极微小部位测量以及达到纳米等级的精度。 「SFT9500X系列」通过新型X射线聚光系统（毛细管）和X射线源的组合，可达到照射直径30μmφ的高能量X射线束照射。以往的X射线荧光膜厚仪由于照射强度不足而无法获得足够的精度，而「SFT9500X系列」则可以对导线架、连接器、柔性线路板等的极微小部位进行准确、迅速的测量。 SIINT于1978年在世界上率先推出了台式X射线膜厚仪，而后在日本国内及世界各地进行广泛销售，得到了顾客很高的评价。此次推出的「SFT9500X系列」是一款凝聚了长期积累起来的X射线微小部位测量技术的高性能X射线荧光膜厚仪。今后将在电子零部件、金属材料、镀层加工等领域进行销售，对电子仪器的性能・ 品质的提高作出贡献。 【SFT9500X系列的主要特征】1. 极微小部位的薄膜・ 多层膜测量通过采用新型的毛细管（X射线聚光系统）和X射线源，把与以往机型（SFT9500）同等强度的X射线聚集在30μmφ的极微小范围。因此，不会改变测量精度即可测量几十微米等级的微小范围。同时，也可对几十纳米等级的Au/Pd/Ni/Cu多镀层的各层膜厚进行高精度测量。 2.扫描测量通过微小光束对样品进行XY扫描，可把样品的镀层厚度分布和特定元素的含量分布输出为二维扫描图像数据，更方便进行简单快速的观察。 3. 异物分析通过高能量微小光束和高计数率检测器的组合，可进行微小异物的定性分析。利用CCD摄像头选定样品的异物部分并照射X射线，通过与正常部分的能谱差进行异物的定性分析（Al～U）。 【SFT9500X系列的主要产品规格】 SFT9500X SFT9550X 样品台尺寸（宽）×（长）　 175×240 mm 330×420 mm 样品台移动量（X）×（Y）×（Z）　 150×220×150 mm 300×400×50 mm 被测样品尺寸（最大）（宽）×（长）×（厚度）　 500×400×145 mm 820×630×45 mm X 射 线 源 空冷式小型X射线管（最大50kV，1mA） 检 测 器 Vortex半导体检测器（无需液氮） 照 射 直 径 最小30μmφ 样 口 观 察 CCD摄像头（附变焦功能） 样 品 对 焦 激光点 滤 波 器 Au极薄膜测量用滤波器 操 作 部 电脑、19英寸液晶显示器 测 量 软 件 薄膜FP法、薄膜検量線法 选 配 能谱匹配软件、红色显示灯、打印机 测 量 功 能 自动测量、中心搜索 数 据 处 理 Microsoft® Excel、Microsoft® Word（配备统计处理；测量数据、平均值、最大・ 最小值、CV值、Cpk值等测量结果报告制作（包含样品图像）） 安 全 功 能 样品室门安全锁、仪器诊断功能 【价格】　1,650万日元～（不含税） 【出货开始时间】　2012年2月上旬 【销售目标台数】　50台（2012年度） 　　　Microsoft是美国　Microsoft　Corporation在美国及其它国家的登记商标或者商标。 以上 本产品的咨询方式中国：精工盈司电子科技(上海)有限公司TEL：021-50273533FAX：021-50273733MAIL：sales@siint.com.cn日本：【媒体宣传】精工电子有限公司综合企划本部 秘书广告部 井尾、森TEL：043-211-1185【客户】精工电子纳米科技有限公司分析营业部 营业三科TEL: 052-935-8595MAIL：info@siint.co.jp

环境保卫战——坚守最hou一道防线 关注我们，更多干货和惊喜好礼《中华人民共和国刑法修正案(十一)》已于2021年3月1日施行。首次明确了环境影响评价及环境监测等中介组织提供虚jia证明文件的刑罚处罚，表明了我国推进生态文明建设的决心。环境监测数据是国家和地方环评的决策依据，数据的准确性、真实性是环境问题分析的重要前提。然而为了达到“良好的环境质量”，监测数据异常、数据造假等事件仍时有曝光。2017年 四川省某检测服务公司 “样品分析和报告时间早于样品到达实验室时间”的“穿越事件”；2017年环保部点名通报的河北某玻璃企业二氧化硫在线监测人为设置量程上限，造成上传数据失实；2018年山西临汾6个站点采样系统受人为干扰，对环境监测数据造假 “勿谓言之不预，只要干了，一定会送相关人员进去。环境监测数据是我们的“锅”，你砸我的“锅”，我就砸你的“锅”。确保监测数据“真准全”，在重点地区部署环境空气挥发性有机物（VOCs）监测，持续推进全国环境监测数据联网共享。 ”——在2020和2021年度的全国生态环境保护工作会议上，两任部长纷纷对监测数据真实完整性提出指导意见2021年2月20日，生态环境部在《副省级城市创建国家生态文明建设示范区工作方案》通知中，已将生态环境监测数据造假纳入考察指标，出现该问题， 将会被取消评定或被撤销既有的相应称号。越来越严格的监管政策下，如何确保环境监测数据安全可靠，从而真实反映环境状况呢？除了在监测设备、采样等源头控制之外，严格建立样品分析数据的安全保障策略，才能够更进一步确保环境监测数据的可靠性，赛默飞Chromeleon系统提供完善的数据端安全方案，为国家环境保护战略提供重要支持。且也已被国外多家行业领xian的检验检测实验室广泛使用。“我们过去一年的GCMS检测数据不见了，文件夹原来是有近百GB，现在只剩几十MB的大小，所有序列都看不了了，能不能帮我们解决一下… … ”某市环监站大气监测运维人员求助于工程师。经调查发现本地计算机均未设置安全权限，应用程序任何人都能操作，文件疑似被删除，且未备份数据。只能寄希望于磁盘数据恢复… … 为避免类似情况再出现，且进一步加强未来数据的防护，工程师给出了完善的数据安全策略升级方案，得到用户高度认可： 1. 加强原始数据防护和业务流程安全改用Chromeleon系统进行数据采集、处理、报告及存储，其底层数据库和数据加密的设计保证了原始数据的逻辑和物理安全性。仅为业务相关人员创建用户密码、为不同项目设置访问权限，仅允许业务相关人员访问系统、查看数据，改善了原来把“系统和项目暴露于所有人”的情况，避免了数据泄露或被恶意篡改的风险。为预防其他突发状况，进一步采用中心化、自动化的形式备份所有项目的检测数据并进行长期保存，以确保数据安全性。2. 确保分析过程可控Chromeleon 系统为不同角色人员配置相对应的工作权限，人员登录系统后，可将其操作限制在“既定”的流程范围内，如仅可以运行序列，不允许删除进样或编辑分析方法等，实现分析过程的安全可控。3. 确保分析结果、报告安全准确Chromeleon系统基于权限的报告模板和“模板保护”功能可为分析报告提供充分的安全保护，避免任何偶然或恶意篡改结果。4. 确保异常问题可溯源当出现异常事件时，如序列中断或数据异常，用户可结合Chromeleon系统内详细的日志信息，有目标性的进行数据回溯，快速发现并解决问题，尽可能减少宕机时间，确保检验分析效率。 除了以上确保数据及业务流程安全的特性之外，Chromeleon系统的“简单易用性”也广受用户好评，便捷的Cobra、SmartPeaks积分工具；模板化的eWorkflow序列创建；网络化的仪器控制和监控等，也为检测实验室的高效运行提供最强有力的支持！ Chromeleon系统通过提供完善的数据方案，为环境监测数据的真实性、可靠性、安全性保驾护航，为生态环境建设做好底层支持，也持续践行让世界更健康、更清洁、更安全的使命。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+了解更多的产品及应用资讯，可至赛默飞色谱与质谱展台。https://www.instrument.com.cn/netshow/sh100244/

中国传感器市场近几年一直持续增长，增长速度超过15%。2012年中国传感器应用四大领域为工业控制、汽车电子、通信电子及消费电子，其中工业和汽车电子产品占市场份额的42%左右。2012年1～3月，在物联网产业发展的带动下，我国传感器市场规模达到172.1亿元，同比增长23.3%。传感器市场发展先抑后扬，多数企业持平发展。 　　产业政策陆续出台 　　国家正在陆续制定有利于传感器产业发展的政策。另外，新兴技术的不断出现，也成为传感器行业发展的利好因素。根据中国电子元件协会2011年7月发布的《中国电子元件“十二五”规划》，“十二五”期间将投资5000亿元，主要集中在新型电子元件的研发和产业化领域。《规划》明确列出未来5年重点发展的产品和技术，包括满足新一代电子整机发展需求的新型片式化、小型化、集成化、高可靠电子元件产品 满足我国新型交通装备制造业配套需求的高质量、关键性电子元件 为节能环保设备配套的电子元件以及环保型电子元件 为新一代通信技术配套的电子元件 为新能源以及智能电网产业配套的电子元件 新型电子元件材料以及设备。其中包括基于MEMS技术的传感器、环境监测设备用气体传感器、流量传感器、湿度传感器等。工业和信息化部于2012年2月发布的《物联网“十二五”规划》中，在重点工程内容中也提到发展微型和智能传感器、无线传感器网络等。 　　目前，我国敏感元件与传感器行业中小企业数量较多，市场集中度较低，与发达国家相比，存在技术差距，部分核心技术以及产品仍需要进口。《电子元件“十二五”规划》及《物联网“十二五”规划》的出台会带动行业的投资，通过对大型企业的培育将加速行业内结构调整、促进产业转型升级，同时加强对技术研发的投入，促进对关键性核心技术的突破，大幅提升产业附加值。 　　回顾我国的敏感元件与传感器行业发展，虽然迅速，但是也存在一些不足，如产品技术水平偏低、产业基础薄弱、产品种类欠缺、企业研发能力弱。因此，国家正在陆续制定有利于传感器产业发展的政策。另外，新兴技术的不断出现，也成为传感器行业发展的利好因素。随着应用于物联网、低碳经济等领域的新型传感器的研发和应用，传感器产业将在电子元器件行业中占据更为重要的地位，发挥更大的作用。 　　传感器产品急需国产化发展 　　传感器产品急需国产化发展，不能长期依赖进口市场分析：“十二五”规划我国安防行业产值年均增长20%RFID标签未来5年年均增长21%左右物联网应用已从政府政策扶持进入市场导入期，传感器作为物联网基础，处于产业链上游，在物联网发展之初受益较深。但传感器已成我国物联网发展瓶颈。 　　据分析，我国传感器行业发展落后，国内传感器需求，尤其是高端需求严重依赖进口，国产化缺口巨大，目前传感器进口占比80%，传感器芯片进口占比达90%。国产化需求迫切。国内传感器厂商占据中低端市场从发展态势看，国内传感器厂商有三种情况：一是民营或合资企业的产品占据了中低端市场，传统技术和装备手段可以满足绝大多数产品的制造要求，市场发展状态良好。除个别厂家在个别品种方面将国外生产的芯片拿到国内封装出相关产品、占据市场较大份额外，其他高端产品均是国外厂商在垄断。 　　二随着物联网等新兴产业的兴起，传感器产业成为世界各国在高新技术发展中争夺的一个重要领域。近年来我国传感器产业快速增长，应用模式也日渐成熟。但由于产业档次偏低、技术创新能力较差，国内传感器产业呈现低端过剩、中高端被国外垄断的市场格局。传感器技术发展滞后已掣肘国内战略性新兴产业的顺利推进。 　　目前从材料、器件、系统到网络我国已形成较为完整的传感器产业链。在网络接口、传感器与网络通信融合、物联网体系架构等方面取得较大进展。但产业档次偏低、企业规模小、技术创新能力差，很多企业只是引进国外元件进行加工，同质化严重。而生产装备落后、工艺不稳定等造成产品指标分散、稳定性差。模仿产品在敏捷度方面也不尽如人意。在相对研发突出的领域，却忽略了工业化基础性开发，商品化开发严重滞后。 　　资料显示，目前我国传感器产品约6000种左右，而国外已达20000多个，远远满足不了国内市场需求。中高端传感器进口占比达80%，传感器芯片进口更是达90%，国产化缺口巨大。其中数字化、智能化、微型化等高新技术产品严重短缺。国家重大装备所需高端产品主要依赖进口。而涉及国家安全和重大工程所需的传感器及智能化仪器仪表，国外对我国往往采取限制。 　　外资企业产品占据国内高端市场绝大多数的市场份额，并将会在今后很长一段时间内持续把持高端市场，这种势头在短期内不会得到根本转变。三是国有企业发展处于平稳增长状态，总体上跟不上国外最新技术发展的步伐，除少数厂家外，总体差距有扩大的趋势。这是因为传感器技术发展快，工艺和制造设备更新快，许多新设备国内厂商无法制造等原因造成的。并且设备的单台价格少则几十万美元，多则数百万美元，绝大多数厂家靠自身积累很难购买新型设备，致使在许多新技术、新工艺方面无法跟上国外企业飞速发展的步伐。 　　2012年传感器市场先抑后扬 　　中国传感器市场近几年一直持续增长，增速超过15%，工业过程控制、汽车电子、通信电子及消费电子为四大应用领域，其中工业和汽车电子产品占市场份额的42%左右。 　　传感器是电子信息装备制造业中的基础类产品，是重点发展的新型电子元器件中的特种元器件。传感器产业作为国内外公认的具有发展前途的高技术产业，以其技术含量高、经济效益好、渗透能力强、市场前景广等特点为世人瞩目。在蓬勃发展的电子信息产业市场的推动下，我国传感器已形成了一定的产业基础，并在技术创新、自主研发、成果转化和竞争能力等方面有长足进展，为促进国民经济发展作出了重要贡献。 　　据国家统计局数据显示，2012年1～3月，我国共生产各类传感器11.7亿只，同比增长13.7%。进出口方面，据海关总署数据显示，到2012年3月，进口额同比增长40%左右 出口情况较不乐观，我国出口增速放缓几乎体现在全部出口市场(韩国除外)，对欧洲的出口下滑尤为显著，其中对欧盟出口增速最低。 　　多数企业营销增长或持平 　　多数企业2012年上半年出现市场下滑，下半年形势较好，产销有所回升，全年总体略有增长。2012年年末，中国电子元件行业协会敏感元器件与传感器分会采用多种方式向会员单位了解企业当前运行状况及关注问题，会员企业普遍反映虽然国内经济形势稍好，但受到国际经济不景气的影响，国内企业难免受到牵连，多数企业2012年上半年出现市场下滑，出口业务受到较大影响。尤其是中小企业面临税收负担重、人力成本激增、融资成本增加等问题，更是步履艰难。2012年下半年形势较好，产销有所回升，全年总体略有增长。 　　具体到各个企业，情况也各有不同。会员单位中的华工科技新高理电子有限公司虽然重点在出口市场，受国际形势影响较大，但从2012年下半年开始形势有所好转，整体收益仍保持持续增长 郑州炜盛电子科技有限公司是国内主要的气体传感器制造商，在出口形势不利的大环境下，依然保持业绩增长态势 以红外滤光片、分析仪为主打产品的杭州麦乐克电子科技有限公司凭借其产品的技术优势，即使在受到公司地址搬迁的影响下，仍能保持业绩大幅增长，并对未来充满信心，有望在新的一年实现销售额的成倍增长 山东辰坤集团大力投入技术研发，即将涉入物联网领域，2012年该企业在智能油田、水利、农业等领域都取得良好进展 广西新未来信息产业股份有限公司是国内主要压敏电阻芯片、氧化锌压敏电阻器生产商，2012年收益有所增长，并对2013年的生产经营形势保持乐观。 　　总之，2012年多数企业仍能保持营销增长或持平，并一致看好敏感元件及传感器行业，认为本行业具有应用前景广阔、发展潜力巨大、国家政策扶持等优势。当然，也有一部分企业全年业绩没有年初预想的好，甚至出现下滑情况。

李昌厚（中国科学院上海生物工程研究中心上海 200233）摘要：本文根据分析工作的实际需要和作者的实践，从原子化温度、扣背景、原子化时间、重复性和灵敏度等几个方面研究了横向加热石墨炉原子吸收分光光度计（AAS）的特点，并对横向加热和纵向加热AAS的有关问题进行了讨论。0、前言 石墨炉AAS的加热方式有两种：一种是沿光轴方向加热，叫做纵向加热；另一种是与光轴垂直方向加热，叫做横向加热[1]。从仪器学理论[1]的角度来看，横向加热石墨炉AAS有十大优点[2]（适合复杂体系、温度均匀、消记忆效应、消拖尾、对试样要求低、原子化温度低、降低炉体要求、温度梯度小、原子化时间短、灵敏度高）。从仪器学和应用的实际要求来看，横向加热石墨炉AAS的十大优点是纵向加热石墨炉AAS 无可比拟的。目前，因为横向加热的AAS难度大、成本高，所以，全世界只有6家[2]AAS生产企业能够生产横向加热的AAS。但是有人说：纵向加热石墨炉AAS的原子化温度最高可达3000℃，而横向加热AAS最高只能达到2650℃，所以纵向加热石墨炉AAS比横向加热石墨炉AAS好。也有人说：氘灯扣背景是横向加热石墨炉AAS一种很好的扣背景方法，但是也有人说：只有具有塞曼扣背景的横向加热石墨炉AAS才能叫横向加热石墨炉的AAS，氘灯扣背景的石墨炉AAS仪器，不能算是横向加热石墨炉的AAS仪器。本文将从仪器学理论和分析化学应用实践的角度，讨论这些问题。作者抛砖引玉，希望引起业内同仁对这个问题的重视和讨论，以帮助广大科技工作者正确理解这个问题，共同努力来提高我国各类AAS仪器及其应用的水平。1、关于AAS的原子化温度1）AAS的基本原理是先将被测物质由分子变成原子，随后原子蒸气中的原子对入射产生吸收，通过检测入射光和出射光的变化来分析元素的含量。横向加热AAS加热温度的最大特点是石墨管里温度基本均匀、原子蒸气浓度基本均匀。AAS的使用者不应一味追求原子化温度高，不是纵向加热的3000℃就比横向加热的2650℃好。只要原子化后，原子蒸汽浓度能满足AAS检出限（或灵敏度）的要求就可以了；并且，要求在相同温度下，原子蒸汽的浓度越高越好、原子蒸汽浓度越均匀越好。一般元素在1500℃-2500℃都能开始原子化；而有些元素1500℃以下、甚至几百度就能开始原子化[2]。目前还没有发现温度必须达到2600℃以上才能开始原子化的元素。纵向加热石墨炉的AAS，即使制造商说仪器能提供3000℃的原子化温度，也只是说石墨管中心这一点处的温度是3000℃，并非整个石墨管里（包括两端）的温度都能达到3000℃；实际上，纵向加热石墨管中心点的温度达到3000℃时，两端的温度只有1600℃左右。原子蒸气的浓度也和温度一样，并且呈正太分布[2]。而横向加热石墨炉AAS的最高加热温度是2650℃，是指石墨管里中心点处的温度是2650℃时，两端的温度可以达到2000℃，比纵向加热高出400℃；并且，横向加热时原子蒸气浓度在石墨管中的分布基本上是均匀的。从整个石墨管里的温度、原子蒸气浓度来看，横向加热优于纵向加热。因为横向加热石墨炉AAS仪器原子化器的温度均匀，所以石墨管内原子化蒸汽浓度均匀，在石墨管中心温度为2650℃的情况下，石墨管里整个空间的原子蒸汽浓度高。因为纵向加热AAS石墨管内的原子化器的温度不均匀，在石墨管中心温度为3000℃情况下，石墨管里两头的原子蒸汽浓度比较低；从下面的图表，可以清楚看出；当加热温度为2000℃时，横向加热时石墨管里的温度基本上为均匀分布的2000℃，而同样情况下，纵向加热时石墨管里的温度不均匀，呈正态分布，石墨管中心温度为2000℃时，两端的温度只有1600℃。2）一般元素对原子化温度的要求[3] 据文献报道[3]、[4]：很多元素1000℃左右就开始原子化（大多如此）；各元素原子化温度不同，第一族至第八族元素共61种， 1000℃以下没有能较好原子化的元素。值得提出的是：纵向加热时石墨管中心的温度3000℃时，两端的温度只有℃1600℃[2]，石墨管里的温度呈正态分布，原子蒸汽也是呈正态分布；横向加热2650℃，整个石墨管里的温度基本上是平坦的，原子蒸汽的分布基本上也是平坦的。所以，从仪器学角度看，如果只是石墨管中心温度高，而两端的温度梯度太大，说明石墨管里的原子蒸汽也是梯度分布，这样会影响AAS的灵敏度、稳定性、峰拖尾等等。特别应该指出的是：从仪器学理论来讲，Campbell[7]等提出的“原子化起始温度”概念、马怡载等[8] 和王平欣等[9]定义的“原子化出现温度”的概念都非常重要；马怡载等说的是产生0.004吸光度（即：产生1%吸收）时所对应的温度为“原子化出现温度”；王平欣等说的是指产生2倍噪声的吸光度时所对应的原子化温度为“原子化出现温度”。这些概念，对理解石墨管里的原子化温度非常重要。一般来讲，他们说的这些温度基本上都是指在一定条件下，这些温度下产生的原子蒸汽浓度能够测出它们对光的吸收（或者说能产生1%吸收）。也就是说，在这个温度下元素开始原子化产生的原子蒸汽浓度，就能满足检测到2倍噪声的吸光度值的要求。这也就是我们说的原子化温度。马怡载等测出的54种元素的“原子化出现温度”中，最高的为2573K（Tu），其余53种都在此温度以下。所以，横向加热石墨炉AAS的2650℃，完全能满足分析工作的要求。不会有2600℃以上才能开始原子化，更不会有3000℃才会产生“原子化出现温度”的元素。根据李攻科[5]、[6]等人报道，“元素的理论原子化效率，是原子化温度的函数；在一定的原子化温度范围内（如：900℃ -2300℃），理论原子化效率与原子化温度呈线性递增关系”；“… … 在一定的原子化温度范围内，理论原子化效率随原子化温度变化的斜率是相近的”。所以，在同一种加热方式下，AAS仪器能给出温度高者为好；但是，纵向加热的理论极限值是3000℃，横向加热是2650℃，如果温度再增高就会产生多布勒增宽，使谱线变宽，再以峰高计算时会降低灵敏度。上表中的温度不是绝对数值，只能供读者参考；因为随着仪器不同、仪器条件选择的不同、环境的不同等等，数字可能会有变化。2、关于横向、纵向加热的原子化时间、原子化温度、灵敏度和重复性与纵向加热的比较[2]1）原子化时间比较（数据来自各厂商当时市场在用仪器的使用手册）上表中的温度不是绝对数值，只能供读者参考；因为随着仪器不同、仪器条件选择的不同、环境的不同等等，数字可能会有变化。2)关于横向、纵向加热的原子化时间、原子化温度、灵敏度和重复性与纵向加热的比较[2]由表所述，在相同条件下，同一种元素的同样原子蒸气浓度的情况下，横向加热比纵向加热温度低。3）灵敏度比较（数据来自各厂商当时市场在用仪器的使用手册）综上所述，横向加热的灵敏度比纵向加热高。但是，有些AAS使用者在仪器条件的选择、样品前处理上没有认真思考，没有根据仪器学理论要求，没有选择仪器在最佳条件下工作，所以，有些人用横向加热仪器做出的灵敏度不如纵向加热仪器，就误认为横向加热石墨炉AAS的灵敏度不如纵向加热石墨炉AAS的灵敏度高。对于仪器学理论和仪器条件的学习是值得AAS使用者应该特别注意、应该认真研究的问题，所有AAS的使用者都应该对此引起高度重视。4）重复性[2]试样在石墨里的位置、均匀程度等状态，会直接影响其原子化程度，即原子蒸汽浓度；而横向加热试样处在石墨管内的平台上，纵向加热试样处在石墨管内壁上（凹面上）。二者的加热效率是横向加热大大优于纵向加热。因此二者的RSD明显不同。如表所述，横向加热的RSD优于纵向加热的RSD。结论：综上所述，可以得出横向加热AAS与纵向加热AAS优缺点的比较结论如下：（1）横向加热石墨炉AAS的原子化时间短，利于保护炉体、延长炉体寿命；纵向加热石墨炉的原子化时间长，不利于保护炉体、容易损坏炉体；（2）横向加热AAS的灵敏度比纵向加热的灵敏度高；主要是因为前者温度均匀，原子蒸汽浓度均匀所致；（3）横向加热AAS的重复性（RSD）优于纵向加热的AAS；也是因为石墨管内温度均匀所致；3、关于横向加热氘灯扣背景和塞曼扣背景[2]1）横向加热AAS氘灯扣背景的优缺点：优点：空心阴极灯的光不分束（总光能量强大）；紫外区光强度大；制造难度小、价格便宜；缺点：只能适用于UV区（但是AAS主要用在紫外区）2）横向加热塞曼扣背景的优缺点：优点：全波段扣背景（但AAS可见区很少使用全波段，基本上使用在紫外段） 缺点：空心阴极灯的光要分成两束光；紫外区光能量弱（AAS主要用在紫外区）；制造难度大；价格贵！3）氘灯扣背景的横向加热AAS与塞曼扣背景AAS灵敏度（特征质量）的比较：国产的氘灯扣背景横向加热（某国产）与美国塞曼扣背景横向加热（某国产）灵敏度（特征量）的比较（数据来自有关商家的用户手册）；共21个元素；国产TAS-990的灵敏度有19个元素优于美国AA-800。4、结论： 综上所述，可以得出以下结论：1）石墨炉横向加热AAS优于纵向加热的AAS，理由如下：①横向加热石墨炉AAS，其石墨管内原子蒸汽浓度均匀、温度曲线平坦；纵向加热石墨炉AAS的原子蒸汽浓度不均匀、温度曲线呈正态分布；②没有或很少元素要求3000℃才能够开始原子化；③ 使用者不能盲目追求原子化的温度（高）；温度过高时会产生多普勒增宽，使谱线变矮、变宽，降低灵敏度，还会可能损坏炉体；④ 横向加热石墨炉AAS有十大优点[2]；特别是灵敏度、重复性、原子化时间、原子化温度等技术指标都优于纵向加热石墨炉AAS；2）氘灯扣背景的横向加热AAS，在检测一些元素的灵敏度优于塞曼扣背景的横向加热AAS；并且性价比高、结构简单、操作简便。3）塞曼扣背景只是AAS扣背景的方法之一，有一定优势；氘灯扣背景也是横向加热AAS扣背景的方法之一，也有一定优点；所以，不能简单的说氘灯扣背景的AAS不是横向加热的AAS。4)横向加热AAS最主要的缺点是：仪器结构比较复杂、加工难度大；这也是为什么目前全世界只有六家公司能够生产横向加热AAS仪器的主要原因。5、主要参考文献[1]李昌厚著，仪器学理论与实践，北京：科学出版社，2006 [2]李昌厚著，原子吸收分光光度计仪器及其应用，北京：科学出 版社，2006[3]邓勃等编著，原子吸收光谱分析，北京：化学工业出版社，2004[4]邓勃著，原子吸收光谱分析的原理、技术和应用，北京：清华大学出版社，2004 [5]李攻科等，杨秀环，张展霞， GFAAS中理论原子化效率与原子化温度的关系研究光谱学与光谱分析，2001， 20（l），76 [6]李攻科等，杨秀环，张展霞，原子吸收光谱分析中石墨炉的原子化效率，光谱学与光谱分析， 2002，22（1），278[7] Campbell W C ,Ottaway J M.Atom –formation processes in carbon-furnaceatomizers used in atomic absorption spectrometry .Talanta ,1974,21(8):837[8] 马怡载等，石墨炉原子吸收光谱法，北京：原子能出版社[9] 王平欣等，“出现温度”观念及其在考察原子化机理过程中的应用，光谱学与光谱分析，1986,5（6），56Abstuact：According to the theory of instrumention and analysiss chemistry, The characteristics for Graphite fumace atomic absorption transverse heating and Longitudinal heating of graphite fumace atomic absorption in atomization temperature ,background correction ,atomization time ,repeatability and sensitivity aspect etc compared .Meanwhilsomproble discussed in this paper.作者简介李昌厚，男，中国科学院上海生物工程研究中心原仪器分析室主任、兼生命科学仪器及其应用研究室主任、教授、博士生导师、华东理工大学兼职教授，终身享受国务院政府特殊津贴。主要研究方向：长期从事分析仪器研究开发和分析仪器应用研究。主要从事光谱仪器（紫外吸收光谱、原子吸收光谱、旋光光谱、分子荧光光谱、原子荧光、拉曼光谱等）、色谱仪器（液相色谱、气相色谱等）及其应用研究；特别对《仪器学理论》和分析仪器指标检测等有精深研究；以第一完成者身份，完成科研成果15项。由中科院组织专家鉴定，其中13项达到鉴定时国际上同类仪器的先进水平，2项填补国内空白；以第一完成者身份获得国家级和省部级科技成果奖5项（含国家发明奖1项）；发表论文183篇，出版专著5本；现任中国仪器仪表学会理事、《生命科学仪器》付主编；曾任中国仪器仪表学会分析仪器分会第五届、第六届付理事长；国家认监委计量认证/审查认可国家级常任评审员、国家科技部“十五”、“十一五”、“十二五”和“十三五”重大仪器及其应用专项的技术专家组成员或组长、上海市科学仪器专家组成员、《光学仪器》副主编、《光谱仪器与分析》副主编、《生命科学仪器》副主编、上海化工研究院院士专家工作站成员等十多个学术团体和专家委员会成员等职务。

2018年，由北京普瑞亿科科技有限公司研发的PRI-8800全自动变温培养土壤温室气体在线测量系统，一经推出便得到了广泛关注。该系统在土壤有机质分解速率、Q10及其调控机制方面提供了一整套高效的解决方案，为科研人员提供室内变温培养模拟野外环境的条件，让科研可以更广、更深层次地开展，相关文章发表已达18篇。 今天与大家分享的文章是东北林业大学林学院周旭辉教授团队首次从底物消耗与微生物适应角度，揭示了土壤有机碳分解热适应的调控机制的研究论文。在该研究中，采用了PRI-8800作为关键设备之一，我们来具体了解一下吧~ 长期以来，学界普遍认为气候变暖加速土壤有机碳分解，进而使得地球平均温度上升，形成正反馈效应。而近期的一些长期增温实验发现土壤有机碳分解速率可能会随着增温时间呈逐渐下降趋势，表现出热适应现象。当前，针对土壤有机碳分解的热适应调控机制，国内外生态学家仍存在较大争议，其根本难点在于无法有效区分底物消耗与微生物适应在土壤碳分解中的相对贡献。为了解决这一难题，何杨辉等研究人员依托长期野外增温实验平台，巧妙地使用土壤微生物灭菌-接种方法区分底物与微生物的调控作用，研究结果表明土壤底物可利用性是调控土壤有机碳分解热适应的主要因素。这一重要发现将增进人们对土壤有机碳分解热适应性的理解，为准确预测陆地土壤碳-气候反馈提供重要的科学依据。 土壤有机碳分解热适应潜在调控机制 值得注意的是，在实验过程中，研究团队通过PRI-8800连续变温培养和高频土壤呼吸在线测量的优势，克服了恒温培养模式土壤微生物对特定培养温度的适应性和底物消化不均的难题，加速研究进程并获得可靠的研究结果。 研究成果“Apparent thermal acclimation of soil heterotrophic respiration mainly mediated by substrate availability”为题，在线发表于国际顶级生态学期刊Global Change Biology（IF=13.211），何杨辉教授为论文的第一作者，周旭辉教授为论文通讯作者。相关论文信息：He Y, Zhou X, Jia Z, et al. Apparent thermal acclimation of soil heterotrophic respiration mainly mediated by substrate availability[J]. Global Change Biology, 2022.全文链接：https://doi.org/10.1111/gcb.16523 UPGRADED！ 土壤有机质是陆地生态系统最大的碳库，在全球变暖背景下，土壤有机质分解对温度变化的响应很大程度影响着陆地生态系统对全球气候变化反馈效应。气候变暖如何影响土壤有机质分解，以及陆地生态系统碳排放如何响应气候变暖已成为目前科学家主要关注的内容之一。 为响应国家“双碳”目标，针对国内“双碳”行动有效性评估，普瑞亿科全新升级了PRI-8800 全自动变温培养土壤温室气体在线测量系统，结合了连续变温培养和高频土壤呼吸在线测量的优势，模式的培养与测试过程非常简单高效，这极大方便了大量样品的测试或大尺度联网的研究，可以有效服务科学研究和生态观测。PRI-8800的成功推出，为“双碳”目标研究和评价提供了强有力的工具。 土壤有机质分解速率（R）对温度变化的响应非常敏感。温度敏感性参数（Q10）可以刻画土壤有机质分解对温度变化的响应程度。Q10是指温度每升高10℃，Ｒ所增加的倍数；Q10值越大，表明土壤有机质分解对温度变化就越敏感。Q10不仅取决于有机质分子的固有动力学属性，也受到环境条件的限制。Q10能抽象地描述土壤有机质分解对温度变化的响应，在不同生态类型系统、不同研究间架起了一个规范的和可比较的参数，因此其研究意义重大。 以往Q10研究通过选取较少的温度梯度（3-5个点）进行测量，从而导致不同土壤的呼吸对温度变化拟合相似度高的问题无法被克服。Robinson最近的研究（2017）指出，最低20个温度梯度拟合土壤呼吸对温度的响应曲线可以有效解决上述问题。PRI-8800全自动变温土壤温室气体在线测量系统为Q10的研究提供了强有力的工具，不仅能用于测量Q10对环境变量主控温度因子的响应，也能用于测量其对土壤含水量、酶促反应、有机底物、土壤生物及时空变异等的响应。PRI-8800为Q10对关联影响因子的研究，提供了一套快捷、高效、准确的整体解决方案。 01 主要特点可进行恒温或变温培养设定；温度控制波动优于±0.05℃；平均升降温速率不小于1°C/min；150ml样品瓶适配25位样品盘；具有CO2预降低的双回路设计；一体化设计，内置CO2 H2O模块；可以外接浓度和同位素分析仪等。02PRI-8800 实验设计1）温度依赖性的研究：既然温度的变化会极大影响土壤呼吸，基于温度变化的Q10研究成为科学家研究中重中之重。2017年Robinson提出的最低20个温度梯度拟合土壤呼吸对温度响应曲线的建议，将纠正以往研究人员只设置3-5个温度点（大约相隔5-10℃）进行呼吸测量的做法，该建议能解决传统方法因温度梯度少而导致的不同土壤的呼吸对温度变化拟合相似度高的问题，更能提升不同的理论模型或随后模型推算结果的准确性。而上述至少20个温度点的设置和对应的土壤呼吸测量，仅仅需要在PRI-8800程序中预设几个温度梯度即可完成多个样品在不同温度下的自动测量，这将极大提高科学家的工作效率。除了上述变温应用案例外，科学家还可以依据自己的实验设计进行诸如日变化、月变化、季节变化、甚至年度温度变化的模拟培养，通过PRI-8800的“傻瓜式”操作测量，将极大减少科学家实验实施的周期和工作量，并提高了工作效率。PRI-8800全自动变温培养土壤CO2 H2O在线测量系统主要包含自动进样器、水槽、压缩机、CO2 H2O 分析仪、内部计算机、25位样品盘等，25个样品瓶。PRI-8800除了具有上述变温培养的特色，还可以进行恒温培养，抑或是恒温/变温交替培养，这些组合无疑拓展了系统在不同温度组合条件下的应用场景。2）水分依赖性的研究：多数研究表明，在温度恒定的情况下，Q10很容易受土壤含水量的影响，表现出一定的水分依赖特性。PRI-8800可以通过手动调整土壤含水量的做法，并在PRI-8800快速连续测量模式下，实现不同水分梯度条件下土壤呼吸的精准测量，而PRI-8800的逻辑设计，为短期、中期和长期湿度控制条件下的土壤呼吸的连续、高品质测量提供了可能。3）底物依赖性的研究：底物物质量与Q10密切相关，这里的底物包含不限于自然态的土壤，如含碳量，含氮量，易分解/难分解的碳比例、土壤粘粒含量、酸碱盐度等；也可能包含了某些外源底物，如外源的生物质碳、微生物种群、各种肥料、呼吸促进/抑制剂、同位素试剂等。通过PRI-8800快速在线变温培养测量，能加速某些研究进程并获得可靠结果，如生物质炭在土壤改良过程中的土壤呼吸研究、缓释肥缓释不同阶段对土壤呼吸的持续影响、盐碱土壤不同改良措施下的土壤呼吸的变化响应等等。4）生物依赖性的研究：土壤呼吸包含土壤微生物呼吸（90%）和土壤动物呼吸（1-10%），土壤微生物群落对Q10影响重大。通过温度响应了解培养前后的微生物种群和数量的变化以及对应的土壤呼吸速率的变化有重要意义。外源微生物种群的添加，或许帮助科学家找出更好的Q10对土壤生物依赖性的响应解析。03 PRI-8800相关文献信息1.Li, C., Xiao, C.W., Guenet, B., Li, M.X., Xu, L., He, N.P. 2022. Short-term effects of labile organic C addition on soil microbial response to temperature in a temperate steppe. Soil Biology and Biochemistry 167, 108589. https://doi.org/10.1016/j.soilbio.2022.108589.2.Jiang ZX, Bian HF, Xu L, He NP. 2021. Pulse effect of precipitation: spatial patterns and mechanisms of soil carbon emissions. Frontiers in Ecology and Evolution, 9: 673310.3.Liu Y, Xu L, Zheng S, Chen Z, Cao YQ, Wen XF, He NP. 2021. Temperature sensitivity of soil microbial respiration in soils with lower substrate availability is enhanced more by labile carbon input. Soil Biology and Biochemistry, 154: 108148.4.Bian HF, Zheng S, Liu Y, Xu L, Chen Z, He NP. 2020. Changes in soil organic matterdecomposition rate and its temperature sensitivity along water table gradients in cold-temperate forest swamps. Catena, 194: 104684.5.Xu M, Wu SS, Jiang ZX, Xu L, Li MX, Bian HF, He NP. 2020. Effect of pulse precipitation on soil CO2 release in different grassland types on the Tibetan Plateau. European Journal of Soil Biology, 101: 103250.6.Liu Y, He NP, Xu L, Tian J, Gao Y, Zheng S, Wang Q, Wen XF, Xu XL, Yakov K. 2019. A new incubation and measurement approach to estimate the temperature response of soil organic matter decomposition. Soil Biology & Biochemistry, 138, 107596.7.Liu Y, He NP, Wen XF, Xu L, Sun XM, Yu GR, Liang LY, Schipper LA. 2018. The optimum temperature of soil microbial respiration: Patterns and controls. Soil Biology and Biochemistry, 121: 35-42.8.Liu Y, Wen XF, Zhang YH, Tian J, Gao Y, Ostle NJ, Niu SL, Chen SP, Sun XM, He NP. Widespread asymmetric response of soil heterotrophic respiration to warming and cooling. Science of Total Environment, 635: 423-431.9.Wang Q, He NP, Xu L, Zhou XH. 2018. Important interaction of chemicals, microbial biomass and dissolved substrates in the diel hysteresis loop of soil heterotrophic respiration. Plant and Soil, 428: 279-290.10.Wang Q, He NP, Xu L, Zhou XH. 2018. Microbial properties regulate spatial variation in the differences in heterotrophic respiration and its temperature sensitivity between primary and secondary forests from tropical to cold-temperate zones. Agriculture and Forest Meteorology, 262, 81-88.11.Li J, He NP, Xu L, Chai H, Liu Y, Wang DL, Wang L, Wei XH, Xue JY, Wen XF, Sun XM. 2017. Asymmetric responses of soil heterotrophic respiration to rising and decreasing temperatures. Soil Biology & Biochemistry, 106: 18-27.12.Liu Y, He NP, Xu L, Niu SL, Yu GR, Sun XM, Wen XF. 2017. Regional variation in the temperature sensitivity of soil organic matter decomposition in China’s forests and grasslands. Global Change Biology, 23: 3393-3402.13.Wang Q, He NP*, Liu Y, Li ML, Xu L. 2016. Strong pulse effects of precipitation event on soil microbial respiration in temperate forests. Geoderma, 275: 67-73.14.Wang Q, He NP, Yu GR, Gao Y, Wen XF, Wang RF, Koerner SE, Yu Q*. 2016. Soil microbial respiration rate and temperature sensitivity along a north-south forest transect in eastern China: Patterns and influencing factors. Journal of Geophysical Research: Biogeosciences, 121: 399-410.15.He NP, Wang RM, Dai JZ, Gao Y, Wen XF, Yu GR. 2013. Changes in the temperature sensitivity of SOM decomposition with grassland succession: Implications for soil C sequestration. Ecology and Evolution, 3: 5045-5054.16.He N P, Liu Y, Xu L, Wen X F, Yu G R, Sun X M. Temperature sensitivity of soil organic matter decomposition:New insights into models of incubation and measurement. Acta Ecologica Sinica, 2018, 38(11): 4045-4051.17.Mao X1, Zheng J1, Yu W, Guo X, Xu K, Zhao R, Xiao L, Wang M, Jiang Y, Zhang S, Luo L, Chang J, Shi Z, Luo Z* 2022. Climate-induced shifts in composition and protection regulate temperature sensitivity of carbon decomposition through soil profile. Soil Biology and Biochemistry 172, 108743.18.He Y, Zhou X, Jia Z, et al. Apparent thermal acclimation of soil heterotrophic respiration mainly mediated by substrate availability[J]. Global Change Biology, 2022. 如果您对我们的产品或本期内容有任何问题，欢迎致电垂询：地址：北京市海淀区瀚河园路自在香山98-1号楼电话：010-51651246 88121891邮箱：support@pri-eco.com

「 冬奥会背后的光谱“秘密”」小编的话：北京奥林匹克冬奥会及冬残奥会均已落幕，中国用科技与艺术向世界生动诠释了一场简约而又不简单，空灵而又壮观的视觉盛宴。相信大家对开幕式中“黄河之水天上来的巨幕”，“破冰而出的奥运五环”，“流光溢彩的联动地屏”印象深刻。这些绚丽夺目的艺术效果其实均由LED大屏幕呈现。值得一提的是，2008年北京奥运，鸟巢用的灯具50%左右都是进口；2022年，全场使用的所有灯具、LED产品已实现百%中国制造。 冬奥虽已落幕，科技永不落幕！伴随着盛会的收官，我们一起来探究一下，冬奥LED屏的奥秘。01 冬奥LED屏的来历？北京冬奥的地屏总面积10552平米，由4万多块50×50cm的LED模块组成，分别由利亚德、京东方和洲明科技承制。 02 有何特别之处？▲ 如此大的LED屏，它由多家品牌提供，不同品牌间的LED，设计与性能都有所差别。如何对几万个LED模块进行校正以实现各品牌显示的色彩、色温、亮度一致是一个难题。▲ 其次，它不仅是一块屏幕，同时也是一个舞台。因此也要满足舞台耐磨、结构承重、防水防寒、电气安全等特性。▲ 同时，舞台还实现了与演员表演的实时互动，实时捕捉演员行进轨迹，画面与演员无缝互动。03 光纤光谱仪能做什么？即便是同厂家、同批次的LED间，仍会存在10%左右的亮度偏差，再加上LED屏幕驱动IC的差异，因此要对其进行光学校正。4万多个LED模块的联合校正，便携式光纤光谱仪能实现在线快速测量。海洋光学Flame系列光谱仪搭配FOIS-1积分球、HL-3P校准光源及光纤即能完成整个测试系统的搭建。使用光纤光谱仪能对其进行主波长、发光效率、光通量、发光强度、色温、显色指数等参数进行检测，以协助工程师完成光学校正。光的波长(λ)光的波长是指光波在一个振动周期内传播的距离，是一个很重要的指标，决定了LED的发光颜色。目前LED的颜色主要有红色、绿色、蓝色、青色、白色、暖白、琥珀色等。光通量(lm)LED光通量是在单位时间内发射出的光量。单位：流明，即lm。采用积分球法测试光通量有两种测试结构。一种是将被测LED放置在球心，另外一种是将其放在球壁。发光效率(lm/W)发光效率是光通量与功率的比值。在测得光通量之后，配合电参数测试仪可以测得LED的发光效率。发光强度(cd)发光强度简称光强，指的是从光源一个立体角(单位为Sr)所发射出来的光通量，即光源或照明灯具所发出的光通量在空间选定方向上分布密度。单位是坎德拉（cd)。结语微型光谱仪具有易于根据不同光谱范围和分辨率要求进行重新设置的优势。随着 LED 检测需求的提高，微型光谱技术和解决方案将与时俱进，为多种应用提供准确、灵活、低成本的解决方案。 【免责声明】本文部分图片取自互联网，如果是您的摄影作品，请留言告知本文作者或公众号运营者，我们会在文章评论区注明摄影人，或删去您拍摄的图片。

日本精工电子纳米科技有限公司最新推出X射线荧光镀层厚度测量仪的新机型[SFT-110] 　　通过自动定位功能，可简单迅速地测量镀层厚度。 　　 　　日本精工电子有限公司的子公司精工电子纳米科技有限公司将在5月初推出配备自动定位功能的[X射线荧光镀层厚度测量仪SFT-110]，使操作性进一步提高。 　　对半导体材料、电子元器件、汽车部件等的电镀、蒸镀等的金属薄膜和组成进行测量管理，可保证产品的功能及品质，降低成本。精工从1971年首次推出非接触、短时间内可进行高精度测量的X射线荧光镀层厚度测量仪以来，已经累计销售6000多台，得到了国内外镀层厚度、金属薄膜测量领域的高度关注和支持。 　　为了适应日益提高的镀层厚度测量需求，精工开发了配备有自动定位功能的X射线荧光镀层厚度测量仪SFT-110。通过自动定位功能，仅需把样品放置到样品台上，就可在数秒内对样品进行自动对焦。由此，无需进行以往的手动逐次对焦的操作，大大提高了样品测量的操作性。 　　近年来，随着检测零件的微小化，对微区的高精度测量的需求日益增多。SFT-110实现微区下的高灵敏度，即使在微小准直器(0.1、0.2mm)下，也能够大幅度提高膜厚测量的精度。并且，配备有新开发的薄膜FP法软件，即使没有厚度标准物质也可进行多达5层10元素的多镀层和合金膜的测量，可对应更广泛的应用需求。 　　精工今后还会通过X射线技术产品的开发，更多地支持制造业的品质管理及环境管制对应。 ［SFT-110的主要特征］ 1. 通过自动定位功能提高操作性 测量样品时，以往需花费约10秒的样品对焦，现在3秒内即可完成，大大提高样品定位的操作性。 2. 微区膜厚测量精度提高 通过缩小与样品间的距离等，致使在微小准直器（0.1、0.2mm）下，也能够大幅度提高膜厚测量的精度。 3. 多达5层的多镀层测量 使用薄膜FP法软件，即使没有厚度标准片也可进行多达5层10元素的多镀层测量。 4. 广域观察系统（选配） 可从最大250×200mm的样品整体图像指定测量位置。 5. 对应大型印刷线路板（选配） 可对600×600mm的大型印刷线路板进行测量。 6. 低价位 与以往机型相比，既提高了功能性又降低20%以上的价格。 ［主要产品规格］ 检测器： 比例计数管 X射线源： 空冷式小型X射线管 准直器： 0.1、0.2mmφ2种 样品观察： CCD摄像头 样品台移动量：250（X）×200（Y）mm 样品最大高度：150mm

看上去青绿一片的蔬菜，背后可能是和禁/限用的农药度过&ldquo 一生&rdquo ，有菜农还向记者报料，刚喷过农药的韭菜第二天就被采摘下来，运往市场销售，也并未被检测出问题。 　　记者从6月8日至6月19日，追踪佛山蔬菜从田间到餐桌的全过程后发现，多个流通环节的农残检测竟一路&ldquo 通&rdquo ：如有市场抽检品种不足规定的20种 抽检人员不足2人，素质参差不齐 不少农贸市场的仪器简陋&hellip &hellip 对此，禅城区有关部门回应，确实存在&ldquo 管不到&rdquo 的问题，在6~8月会进行全区农贸市场的整改和排查。 　　第一关：生产关 　　蔬菜&ldquo 喝&rdquo 药 菜农称&ldquo 不怕检出问题&rdquo 　　6月14日，记者在三水区大塘镇大塘村的韭菜地中发现了如硫丹、甲基异柳磷等农药瓶。不少菜农表示，他们早已形成了用药习惯，日常检测也无法检出高毒农药。 　　&ldquo 我们一般晚上割一次菜，第二天清晨菜贩子过来收 下午再割一次菜，拿到附近集市摆卖&rdquo ，大塘镇某农户说，他们卖给菜贩子的蔬菜不会也不怕被抽检，&ldquo 我们用甲基异柳磷都用在土壤里，用农药残留快速检测法测不出来。&rdquo 　　菜农老赵(化名)表示，今天喷药明天卖菜的情况确实存在，市场检测未必能覆盖到。&ldquo 这么多菜贩卖菜，哪里有时间全部检查呢!&rdquo 　　一棵蔬菜从田间到餐桌一般要经过3个中转站，是怎样抽检农药残留的呢？ 　　老赵的菜这样&ldquo 过关&rdquo 　　1.菜农&mdash 菜贩子 　　6月15日零时，三水区大塘镇大塘村老赵到菜地里摘韭菜，当天清晨，他将几筐韭菜卖给了经常过来收菜的一位菜贩子，这个环节无需进行农残检测。 　　2.菜贩子&mdash 综合批发市场 　　这位菜贩子将韭菜运送至中南农产品交易中心，这里一天抽检的蔬菜样品约为60个。据相关负责人介绍，中南农产品交易中心的蔬菜档口数量庞大，老赵的产品被抽中的几率为1/14，当天老赵的韭菜并未被抽中。 　　记者走访中也发现，另外的一些综合批发市场也存在抽检不甚规范的情况。比如禅城区扶西批发市场昨日公布的蔬菜抽检结果，依然为6月14日的检测结果。一些蔬菜批发商、直销商也表示，他们的蔬菜被抽中检测的几率很小。 　　3.综合批发市场&mdash 农贸市场 　　老赵的韭菜又被禅城区某农贸市场的零售档主拿走，来到了普君、南堤等农贸市场，但是一般农贸市场的抽检种类仅为10种，当天老赵的韭菜所在的档口并未被抽检。 　　记者从市农业局了解到，目前全市建设市级农产品质量安全检测中心1个、区级农产品质量安全检测中心4个(不含顺德区)、镇级农产品质量安全综合检测站22个。根据相关规定，农贸市场属于监测的流通环节之一。市、区、镇三级每年会制定抽检方案，并将抽检情况定期在网上公布。目前能够做到每日检测的则为农贸市场的食用农产品检测室。市农业局也表示，目前农贸市场的检测室是市场经营者自行建立，在实际操作上存在一定差异。记者在6月8日到17日期间，选取了禅桂不同农贸市场进行走访，发现当中存在不少问题。 　　第二关：检测关 　　四问检测怪象 　　菜都卖了还没检测？ 　　6月11日，当天上午9时30分记者来到禅城区南堤市场，发现农产品检测室空无一人。A区193号档档主告诉记者，大约9时市场管理方来检查，抽检了他们档口的大白菜和豆角，&ldquo 有时候7时左右就抽取，今天是假期比较晚。&rdquo 记者随后来到C区农产品检测室发现无人值守。有档主说，C区的抽检频率一般是一周抽检一次。 　　记者在农贸市场等到10时20分，检测结果才陆续公布在大屏幕上。有市民疑问：&ldquo 等大家都买完菜了才检测完？&rdquo 　　检测人员中有临时工？ 　　17日清晨，石头市场的蔬菜检测工作由该市场主任李钦负责，每天早上他带着一名保安检测。李钦经过农产品检测培训，并有《禅城区农产品质量安全检测员证》。不过，部分市场检测人员素质却参差不齐。 　　11日早上8时，记者来到简村市场办公室兼农产品检测室。据工作人员介绍，农产品每早由保安取回样品检测，再等专门负责检测的人员来看结果。不过当天记者等到9时30分也未见检测人员。此外，记者还了解到，深村市场的一名农产品检测人员为临时所聘。 　　抽检总量大幅缩水？ 　　17日7时32分，深村市场的抽检工作人员已经开始对蔬菜进行抽样，检测结果于当日上午8时准时出炉。记者对照《市场蔬菜抽样方法》发现，按规定，每个农贸市场抽检的品种为20个，每个品种需要抽检2~3个样品，总抽样数量为33个，原则上比例为：叶菜类60%，瓜类30%，豆类10%。而深村市场的抽检，不仅样品量仅为规定的1/3，品种也只是规定的一半，且瓜类为零。 　　记者在普君市场、南堤市场、简村市场都发现了同样的现象，像普君市场6月8日、10日都只抽检了10个样品，简村市场仅检测了11个样品。 　　超标检测仪太简单？ 　　记者在简村市场、石头市场等多个市场走访，发现各市场配制的多为&ldquo Pr-3农药残留速测仪器&rdquo ，但该仪器主要检测有机磷和氨基甲酸酯类农药残留，对于有机氯等其他农药成分并不能检测出来。 　　桂花市场的检测仪器不但能检出超标的百分比，也能检出哪种农药超标，有这样&ldquo 先进&rdquo 仪器的市场并不多见。 　　顺利过关 　　检测背后有多少猫腻 　　试纸部分变白也会&ldquo 放行&rdquo 　　蔬菜浸过水超标易掩盖 　　某个农贸市场的检测人员还向记者报料，农药残留检测背后存在一些不为人知的&ldquo 秘密&rdquo 。 　　在禅城区某市场，记者发现当日蔬菜检测结果的试纸上，蓝色的试纸外圈变成白色，当中也有一些白色的小点。根据正式的检测情况，如果试纸仍呈蓝色则为无毒，如果蓝色变浅则是弱阳性，如果试纸变白则为阳性(有毒)。检测人员说，虽然有时候也会出现小范围白色，严格来说要复检及通知农业部门来检查，但是他们会根据白色范围的大小来&ldquo 放行&rdquo ，如果不到一半都不会有事。 　　有做了多年蔬菜档的档主表示，他们也练就了&ldquo 金睛火眼&rdquo 来辨别蔬菜是否有可能被查出农药残留，抽检的那部分蔬菜会经过特殊处理。&ldquo 机器的灵敏度和检测范围有限，只要浸过水，在机器上检测的通过率还是很高的。因此，档主会把浸过水的部分摆在货架上等抽检。&rdquo 一位做了几年的检测人员说。 　　部门回应 　　有要求无处罚监管难 　　多头管理易&ldquo 尴尬&rdquo 　　禅城区市场监督管理局相关负责人接受采访时表示，对于蔬菜检测的各个环节，确实存在&ldquo 抓不着&rdquo 也&ldquo 管不到&rdquo 的问题。以扶西批发市场为例，按照《广东省商品交易市场管理条例》，所有的批发市场都要设立检测室，但相关部门与扶西批发市场的管理方沟通了两年多，直到最近检测室才正式启用。&ldquo 对于集贸市场不建立检测室没有明文的处罚规定，让我们经常遭遇尴尬。&rdquo 　　此外，农产品的多头监管也让部门的工作存在协商问题。比如，市场管理部门承担着农产品安全的监管责任，但如果发现问题，按规定是由工商部门去处理。为了解决这一尴尬，禅城区市场监督管理局表示，在这3个月会联合多个部门，对禅城的110多个农贸市场进行专项整顿。

著名的《仪器商情展望》(IBO)杂志近日宣布了其2010年度评选结果。其中，安捷伦科技公司凭借其生命科学集团(LSG)和化学分析集团(CAG)在2010年的成就，再次荣获“2010年度公司”大奖。 　　与大多数公司要耗时一年以上完成整合不同，安捷伦仅仅用了6个月就完成了企业架构的整合。整合后的公司拥有单一网站、统一的用户响应中心、整合的业务组织结构以及统一的售后服务与客户支持体系，使安捷伦尤其是瓦里安赢得更高的客户忠诚度，并为安捷伦2010财年度带来强有力的销售业务。安捷伦的股东更是表现出了极大的支持，股价在2010年上涨了35%。 　　IBO杂志每年都会在业界评选出一个年度公司，该评选对于分析仪器制造商在技术、运营以及财务等方面作出的卓越成就进行综合考量，评判标准包括财务状况、市场领导力、新产品发布以及重要战略投资。这是安捷伦科技公司第二次获得该项荣誉。上次获奖是在2006年。IBO对于安捷伦此次获奖的评价为：“安捷伦科技公司在2010年的成就比起2006年，更加可圈可点。” 　　据悉，2010年，安捷伦LSG和CAG首次在公司占有超过50%的营业份额。其中CAG的业务量大幅增长，主要来自于对瓦里安公司的收购，同时其大力推出广受好评的新产品，如GC/MS，ICP-MS和GC/QQQ，而安捷伦气相色谱和气质联用系统的市场地位也显著增强。 　　安捷伦科技化学分析集团总裁Mike McMullen先生表示：“2010年对于安捷伦来说是特殊的一年。我们在推进瓦里安整合的同时仍然将客户满意度放在首位。此次收购使我们的产品线实现了战略性扩充，拥有了原子光谱和真空等技术。这也是安捷伦在经济低迷时期仍然着眼于未来规划的又一例证，并让我们在经济复苏时变得更加强大。” 　　LSG的业务也由于瓦里安的收购完成得到显著增长。 　　安捷伦科技生命科学集团总裁Nick Roelofs表示：“能够得到这样具有公信力的知名行业媒体的肯定，让我们备感荣耀。安捷伦一直高度关注在保持客户信任、提高市场占有率、扩展服务范围和能力，并且持续投资以保持技术领导地位。” 　　除了令人瞩目的业务表现，安捷伦在2010年对瓦里安的收购完成也备受瞩目。此项并购计划在2009年7月正式发布，但是由于各种程序及法规监管流程，使得收购完成延迟至2010年5月14日。在准备此项公司历史上最大一起收购的同时，安捷伦保持原有业务的发展，并为最终的整合做好了准备。

各位朋友，摩方最新超高精度3D打印的高校建筑模型出炉啦！本轮高校建筑模型有1个，来自中南大学，以下为实拍图分享~ 本轮“免费超高精度3D打印高校建筑模型”活动即将到8月底截止，欢迎感兴趣的朋友抓住最后一周机会参与，免费获取超高精度3D打印母校建筑模型！ 中南大学门牌坊活动主题：免费超高精度3D打印高校建筑模型第一轮征集时间：2021年6-8月征集方式：请将您所提供的高校代表性建筑三维模型图（仅限stl格式文件）通过邮件的方式，发送至bmf@bmftec.cn即可。（请留下您的姓名、单位、联系方式）模型要求：模型整体的最大尺寸和内部最小细节，相差在500倍以内。活动流程：①在模型征集期间，对于您所提供的模型图，摩方精密技术团队将在7个工作日内进行内部技术评审；②通过评审的模型，将由技术团队安排在3周内通过摩方精密3D打印设备打印出来，免费赠送给您，同时，所打印高校建筑模型将在摩方精密的公众号进行阶段性公示；③截至8月31日，本轮模型征集结束后，摩方精密团队将针对所有经过评审打印出来的高校建筑模型，通过公众号或合作媒体进行全国投票活动，最终参考实际票数情况，评选出本轮高校建筑模型征集活动的优胜奖一/二/三等奖。活动奖项：一等奖：华为WATCH GT2 智能手表，价值1400元二等奖：Kindle电子书阅读器，价值658元三等奖：华为FreeLace Pro蓝牙耳机，价值500元 注：①摩方精密技术团队将秉承公平公正公开原则认真对待每一个模型的评审；②高校建筑模型图的版权归提供者所有，摩方精密享有对所打印建筑模型进行宣传推广的权力。

当某种尖端科研仪器在欧美国家只有几台，但在我国却能找到十几甚至几十台时，您会为国内科研力量的“壮大”感到兴奋吗? 　　事实上，仅就数量而言，国内某些高校和科研院所的设备拥有量并不次于国外。以某种型号的卫星地面接收站为例，美国在2009年只拥有16座就已满足需要，而我国早在2005年就建成了30座，仅北京就有8座。 　　然而，一些业内学者对此并不兴奋。相反，他们感到的是深深的忧虑。 　　红火的背后 　　2011年底，仪器信息网公布了国内部分高校及科研院所当年下半年的仪器采购情况，涉及的单位为41所，用于购买科研设备的总金额达4.49亿元。其中，部分单位半年间用于科研仪器的采购经费就超过3600万元，采购费用最低的也达三四百万元。 　　值得注意的是，该网站同时声明，该数据仅是对涉及金额较大、采购项目较多的招标、中标信息进行的统计。实际数字可能还要更多。 　　然而，当采购市场一片“红火”的同时，它们的使用情况又如何呢? 　　2008年，青岛市生产力促进中心曾作过一个统计，当年该市大型仪器年均开机时间为435小时，就是说，这些仪器一年开机只有18天。 　　华东理工大学实验室与装备处处长蓝闽波此前向媒体透露，一项针对全国高校40万元以上仪器设备使用情况的调查显示：目前国内有近一半高校大型仪器的使用效率不高，近1/3的大型仪器使用效率极低。 　　换句话说，国内的大型仪器虽然数量众多，但其中至少2/3以上的使用效率有待提高。 　　评价体系有问题 　　上世纪90年代，中科院院士饶子和曾在英国学习工作了一段时间。他发现，当地一所大学购买了某台尖端科研仪器后，该地区其他大学就不再重复购买，而是借助相关政策，实行仪器共享。 　　“这样的模式无疑为高校和科研院所省下了大量资金。然而遗憾的是，这些经验直到20年后的今天，依然没有被我国相关机构学习。一台重要仪器的共享不但在校际，甚至在校内都很难推广。”饶子和说。 　　“这其实有一个认识误区。”在接受《中国科学报》记者采访时，哈尔滨工业大学校长王树国表示，很多人都将不同科研机构间的关系定义为“竞争关系”，似乎将科研仪器借给别人使用，就是在抢夺自己的资源。他认为，这种误区产生的重要原因，在于现行的科技评估体系还有不尽合理之处。 　　“科研机构间不合理竞争关系的产生，源于现行评价体系将科研人员的职位晋升、资源获取乃至工资待遇，都与其科研成绩紧密地联系在一起。”王树国表示，这就导致科研人员将科技成果看得过重，“谁的成果先出来谁受益，这很容易使人们相互提防。我们需要适当弱化成果与名利的联系，变竞争为共赢”。 　　需要制度调控 　　事实上，对于大型科技仪器的共享问题，相关部门也在不断摸索改进措施。早在多年前，教育部就设立了高等学校仪器设备和优质资源共享系统项目 近年来各地建立的区域性共享平台也越来越多。然而受各种条件所限，这些举措的效果有限。 　　一直关注此事的华东理工大学副校长钱锋在接受采访时表示，我国尚缺乏奖励和约束科研机构共享仪器的调控机制，导致科研人员“动力不足”。 　　据钱锋介绍，大型仪器设备的购置和运行维护费用一般都很高，但这笔费用大部分为国家投入，而且由于仪器设备的利用率和使用效益并没有与单位利益直接挂钩，导致这些设备用好用坏一个样，用多用少一个样，利用效率自然难以提高。 　　对此，他建议相关部门应制定一套专门的激励机制和考核制度。“通过评估，对仪器使用率高、管理措施落实好的单位和人员予以奖励。而对于设备共享率过低的单位和部门，可以通过削减其相关专项经费投入的方式予以警告，如果能够双管齐下，相信我们的仪器设备共享率会有明显提高。”钱锋说。

沃特世对超高效合相色谱ACQUITY UPC2寄予厚望 　　仪器信息网讯 2012年10月16日，第六届慕尼黑分析生化展期间，沃特世公司(Waters® )召开媒体午餐会，二十多家行业及大众媒体到场。沃特世向各媒体代表介绍了公司概况及产品，并在其上海公司接受了仪器信息网等4家媒体的专访。ACQUITY UPC2TM系统是此次专访的焦点。 沃特世首次面向中国市场展出ACQUITY UPC2 　　2012年3月，沃特世发布世界首款超高效合相色谱ACQUITY UPC2，并夺得今年的Pittcon“撰稿人”奖金奖。此次慕尼黑分析生化展上，沃特世首次面向中国市场展出这款产品。在对ACQUITY UPC2的介绍中，沃特世使用了“再次重新定义色谱分离科学”这样的文字，究竟何谓超高效合相色谱?该产品是否能够“重新定义色谱分离科学”?超高效合相色谱的市场前景如何?专访期间，笔者就这些问题提问了沃特世公司战略项目总监Barry Upton、市场发展总监舒放及市场服务总监Clara Ng，沃特世公司制药市场发展经理黄静陪同接受采访。 　　Instrument：何谓超高效合相色谱?它的技术优势是什么? 　　Barry Upton：超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™ ，简称UPC2)是分离科学的一个全新类别，它结合了沃特世公司的UPLC® 技术及成熟的SFC(超临界流体色谱)理论，可以分离、检测和定量结构类似物、同分异构体、对映异构体和非对映异构体混合物等目前实验室技术难以处理的物质或样品等。由于将CO2作为主要流动相，它大幅度降低了有机溶剂的使用。 Barry Upton在沃特世媒体午餐会上介绍公司及产品 　　UPC2可以取代当前的手性和正相色谱分析方法，因为它在分析速度、灵敏度以及分辨率上具有明显的优势 对于极性范围很大、极性很大或者极性很小的样品，UPC2的优势会很明显。 　　Instrument：贵公司为何称ACQUITY UPC2“再次重新定义色谱分离科学”? 　　舒放：沃特世在成功推出UPLC之后面临的一个考虑是，未来技术创新要朝哪个方向发展?我想我们的抉择就是SFC。我们在2008年收购了全球最大的SFC生产厂商Thar Instruments，然后于2011年推出UPSFC，接着在今年推出了UPC2并获得Pittcon“撰稿人”奖金奖。在用户试用UPC2之后我们发现，它的应用范围绝不仅仅局限在SFC先前的应用范围之内。UPC2之所以能获得Pittcon金奖，我想是因为它让评委们看到了色谱技术的新的发展方向。 舒放向媒体代表介绍SFC、LC、GC技术原理 　　实际上SFC理论早在1965年就已出现并得到公认，按照这个理论，它既可分析气相色谱(GC)不适应的高沸点、低挥发性样品，又比高效液相色谱(HPLC)有更快的分析速度和条件，有如此一些优势却迟迟得不到很好地推广，最主要的问题在于它的检测结果重现性不好。UPC2克服了这些技术弊端，大幅提高了SFC的分辨率、灵敏度和分析速度，重现性也非常好。 　　Barry Upton：2004年UPLC的推出是分离科学发展史上的一个里程碑，我们同样认为UPC2的推出也会对分离科学的发展带来重大影响。UPLC“重新定义”了填料颗粒的大小，而我们这次则是在流动相上做起了“文章”，UPC2有很好的应用前景，甚至是前所未知的应用。 　　Instrument：未来，UPC2是否会取代SFC?从技术层面而言，它与LC和GC是完全互补的关系还是部分替代的关系? 　　Barry Upton：UPC2使用的就是SFC理论，可以将它理解为一种SFC技术，它肯定可以取代当前所谓的常规或分析型SFC。 　　UPC2与LC、GC之间更多的是一种互补关系，它可以解决两者所难解决或者边缘性的分析问题，不过在一些方面，也可以替代LC、GC的部分工作。 　　Instrument：贵公司如何看待超高效合相色谱的市场前景?目前欧美市场对它的接受程度如何? 　　Barry Upton：我想UPC2最终会在市场上成为与LC、GC并驾齐驱的技术，它将成为一种常规的实验室分析仪器。目前，它在药物分析、化工、食品和环境领域已经得到成功的应用，此外我们还在开发它的其它应用，我相信它的市场会越来越大。 　　UPC2现在北美和欧洲的接受度比较高，特别是大的制药公司，他们比较能够接受这项新技术，因为它能分析很多不同成份甚至是之前没有观察到的组分，而且节省了有机溶剂消耗，能为他们节省投资。 　　舒放：有两类人群是很容易接受UPC2的：一种是技术敏感人群，另一种是对投资回报敏感的人群。我认为，市场对任何一种新技术都需要一定的反应时间，我们对UPC2的前景抱有很大的期望，它还有很多应用尚待我们挖掘，这恰恰也是UPC2充满魅力的地方。我们很欣喜地看到在欧美市场，已有不少企业接受了这一新的技术并对它充满信心。 沃特世公司本届慕尼黑分析生化展位 (虽然沃特世还有LC、MS、耗材等产品线，但只有ACQUITY UPC2有实物展出，看出沃特世公司对它的重视和期待) 　　Instrument：目前ACQUITY UPC2的检测器、色谱柱配置情况如何?它对作为流动相的CO2的规格有什么要求? 　　黄静：ACQUITY UPC2目前配有4款1.7μm颗粒的色谱柱，它也兼容所有在SFC上使用的柱子，不需要做任何调整。 　　ACQUITY UPC2可以配套的检测器包括：二极管阵列检测器(PDA)、蒸发光散射检测器(ELSD)、质谱(MS、MS/MS)。 　　而关于流动相CO2，要求纯度在99%以上，99.9%或纯度更高的CO2则更好。这些规格的CO2国内很多厂家都能提供。 　　Instrument：ACQUITY UPC2的易用性如何? 　　黄静：跟UPLC比起来，它的硬件系统并不是全新的，配置的软件类型是一样的。对用户的操作要求并不高。 　　Barry Upton：我想让大家知道的一点是，UPC2会减少样品前处理的步骤，无论是什么溶剂溶解的样品，简单过滤之后就能直接进样。避免了正相和反相色谱由于对一些溶剂的“忌讳”而需进行的旋蒸等样品前处理环节。整体而言，UPC2比LC还要好用。 　　 媒体采访合影 　　 　　附录1：仪器信息网“仪器论坛”关于UPC2的典型讨论 　　【讨论】Waters推出超高效合相色谱UPC2，大家怎么看? 　　【讨论】Waters最近推出了超临界流体色谱，请大家都来说说 　　附录2：沃特世科技(上海)有限公司(Waters) 　　http://waters.instrument.com.cn

p style=" text-indent: 2em " 近日我国发生了一件值得铭记的大事，嫦娥四号探测器实现了人类探测器的首次月背软着陆，创造了人类航天史上的又一项伟大壮举。在嫦娥四号的成功背后，有一种仪器也起到了非常重要的作用，你知道是什么吗？别着急，小编这就为你揭晓谜底。 /p p style=" text-indent: 2em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/9d5ba76f-8ee3-4902-b6d3-786739ccd071.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" / /p p /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 月球背面与月球正面 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 虽然探测器登月已不是新鲜事，然而由于月球背面布满沟壑、峡谷、悬崖，以及大量的陨石坑。因此探测器软着陆的难度与以往不可同日而语，这就到了嫦娥四号的“主心骨”——高效吸能合金拉杆（又称缓冲拉杆），大展拳脚的时候了。& nbsp /p p style=" text-indent: 0em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/0ccde8c5-42c6-4af3-b70f-b3b6409dc8c4.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" / /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " strong 缓冲拉杆 /strong /p p /p p style=" text-indent: 2em " 缓冲拉杆共有16根，被安装在嫦娥四号探测器的辅助着陆腿上，。当嫦娥四号探测器着陆时，会面临四条主着陆腿落地时间不一、冲击力分布不均带来的巨大风险，在极端条件下部分拉杆将承受更为强烈的冲击拉伸作用。因此，拉杆必须高效、可靠、稳定地发挥吸能作用。与此同时，由于着陆机构的整体重量受到严格约束，拉杆须在有限的质量、体积、尺寸和塑性变形条件下吸收尽可能高的能量，拉杆材料必须具备极高的塑性变形能力、适中的抗拉强度和稳定的力学响应行为。 /p p style=" text-indent: 2em " 据了解，普通金属杆一拉就会断裂，而我们研制的缓冲拉杆可以像橡皮泥一样被均匀拉长，最大拉伸长度可达自身长度的80%到110%。也就是说1米长的拉杆最多可被拉倒2.1米长。而检测缓冲拉杆是否能够达到所需的力学性能要求的幕后仪器英雄，就是试验机。 /p p style=" text-indent: 2em " 试验机是测试、评定和研究材料、零部件及其制成品的物理性能、机械（力学）性能、工艺性能、安全性能、舒适性能的实验仪器和设备。试验机在航空航天、冶金、机械、建筑、造船工业领域应用广泛，其应用对合理设计工程结构、节约材料、提高产品质量、改进工艺和降低成本等具有重要意义。上文提到的检测缓冲拉杆拉伸强度的试验机属于拉力试验机，是用来对材料进行静载、拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离等力学性能试验用的机械加力的试验机 。 /p p style=" text-indent: 2em " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/d1e09ba7-d1f7-43e6-aa6e-a542c132dfc5.jpg" title=" 3.jpg" alt=" 3.jpg" / /p p /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 拉力试验机结构示意图 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 只有合适的火才能淬炼出干将莫邪，而只有合适的拉力试验机，才能检测出缓冲拉杆的力学性能。目前我国试验机制造规模以上企业近百家，品牌种类繁多，所以借着这个话题，小编给大家搜集了在选购拉力试验机时需要注意的7个tips： /p p style=" text-indent: 2em " （1）选择量程和精度。材料试验载荷在试验机量程的70％~90％左右为佳，在我国，工业级使用一般需要1级精度的试验机，而对于科学研究和材料分析就需要0.5级精度的试验机。 /p p style=" text-indent: 2em " （2）试验行程：拉力试验机自带的位移测量系统只是测量拉力机横梁移动的距离。如果对延伸率有要求，则需另外配大变形测试架及大变形引伸计，对于金属材料延伸率比较小则加小变形引伸计。 /p p style=" text-indent: 2em " （3）试验速度：速度不一样测出来的力值也不一样。测试的不多，力量不大的选普通梯形丝杆加调速电机或变频调速系统较为经济实用。而伺服系统加配滚珠丝杠的，精度高，速度恒速稳定，磨损小，耐久性较好。 /p p style=" text-indent: 2em " （4）电机型号:电机是试验机常规的动力源，有直流、变频、步进、伺服等型号。其中步进电机和伺服电机采用的是脉冲控制，位置控制最精准。电机整机性能最高的是伺服电机，可预调加速度时间、输出保护等，市场价格也高。 /p p style=" text-indent: 2em " （5）分辨率:电子拉力机分辨率影响着测试结果，非常关键。分辨高的可显示位数高，在取点、求平均值时精度高。 /p p style=" text-indent: 2em " （6）软件:是否开放式，拉伸、剥离、压缩等测试方法是否齐全 供应商是否能够提供各类制具。 /p p style=" text-indent: 2em " （7）售后服务：厂商的售后保质期有多长？遇到问题是响应时间是多长，有哪些售后服务渠道？是否有定期培训、回访，以及与用户共建实验室等互动。这些也都是需要参考的因素。 /p

2023年2月，中科院遗传发育所、中科脂典的相关研究人员在《Trends in Analytical Chemistry》(IF: 14.9)上发表了题为“Embracing Lipidomics at Single-cell Resolution: Promises and Pitfalls”的综述文章，总结了单细胞脂质组学当前的技术进展和瓶颈，讨论了在单细胞水平分析脂质的独特技术挑战(特别是准确的脂质鉴定和定量的重要性)，并例举了单细胞脂质组学在生物学和临床医学中的潜在应用。(中科院遗传发育所王泽华博士和曹明君博士为本文的第一作者，中科院遗传发育所税光厚研究员和中科脂典技术总监Sin Man Lam博士为本文的共同通讯作者。)　　1、引言　　脂质作为细胞膜和细胞内细胞器(如脂滴)的主要组成部分，发挥着一系列复杂的生物物理、能量储存和信号传导功能，这些功能是细胞机制正常运转的基础。脂质代谢失调涉及多种主要疾病，包括糖尿病、心血管疾病、代谢相关性脂肪肝(MAFLD)、癌症、神经退行性疾病、传染病等。近几十年来，随着脂质组学的蓬勃发展以及分析工具/技术的改进，脂质的结构和生物学复杂性才开始被解开。　　质谱(MS)是广泛用于脂质组学领域的主要分析技术，相对于其它方法，它具有更高的灵敏度、更大的选择性、更强的稳定性和更高的特异性。质谱仪的快速发展，伴随着软件和数据库的进步，使得来自不同生物样本的各种生物液体(血浆、血清、尿液、唾液、泪液、痰等)、组织和亚细胞器中的脂质能够以前所未有的分辨率进行表征。脂质组覆盖范围的扩大极大地促进了疾病生物标志物的识别、表型验证以及假设的产生，并在脂质数据分析中提出了可能的系统方法，包括功能脂质模块的构建和脂质通路分析。　　脂质组学的典型工作流程和应用　　经典的脂质组学给出了构成生物样本的不同细胞群的“平均”图谱，这通常需要一个器官的代表性组织样本，使得最终构建的图谱能够反映一般的生物状态。然而，取一个有代表性的组织切片，忽略了脂质的空间分布，而脂质的空间分布往往具有重要的生物学意义。例如，该研究团队先前对金线鲃属洞穴鱼和地表鱼全脑切片的定量脂质组学研究发现，洞穴鱼中的硫苷脂(髓鞘的主要脂质成分)普遍减少。基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱成像(MSI)进一步揭示了洞穴鱼硫苷脂缺失的区域与中缝5-羟色胺能神经元的位置相对应。因此，金线鲃个体大脑脂质的空间分布图谱有助于证明5-羟色胺能神经元的脱髓鞘是洞穴鱼攻击性行为丧失的基础。　　随着光学成像和细胞内电生理学的技术创新，人们得以在单细胞分辨率下深入研究组织的生物结构，细胞异质性的普遍性变得明显起来。单个细胞与邻近细胞以及它们的原生微环境动态地相互作用和交流，最终影响由不同的单细胞脂质组(和代谢组)所反映的细胞内生物化学状态。事实上，早期组学的单细胞革命揭示了细胞异质性在无数生物环境中的普遍性。例如，单细胞蛋白质组学揭示了循环系统中肿瘤细胞表面蛋白在单细胞水平的异质表达，这些蛋白预测了对药物治疗的不同细胞反应，而随着疾病的进展，患者体内这些相同蛋白的平均表达并不能确定真正的治疗效果。在这篇综述中，作者讨论了单细胞水平的脂质组学革命如何从早期的组学开始，揭示细胞内以脂质为中心的见解，以及其潜在的应用和独特的技术挑战。　　2、单细胞脂质组学的新兴技术　　与单细胞基因组学和单细胞转录组学相比，单细胞脂质组学(和代谢组学)提供了最接近实际表型的数据信息。脂质组学与代谢组学的区别主要在于其关注非极性疏水代谢物，这些代谢物需要不同的提取和分析方案(例如需要不同的溶剂系统)。与信号可以扩增数百万倍的单细胞转录组学不同，高灵敏度对于单细胞脂质组学至关重要。此外，脂质在细胞内和细胞外的不同作用使细胞脂质组具有动态性和多功能性，这需要在采样时极度谨慎和快速，以便收集的细胞能够反映其原始状态。　　2.1 单细胞的取样　　经典脂质组学侧重于批量分析，以最小化组内的异质性，而单细胞脂质组学则侧重细胞间的差异。因此，收集技术应努力保持细胞异质性，并尽量减少来自邻近细胞和细胞外基质的污染。许多现有的样品处理或细胞分离策略可以扩展到单细胞脂质组学的采样中，包括膜片钳、微量移液、流式细胞荧光分选(FACS)和微流控单细胞阵列等。这些采样技术有其独特的优势和技术瓶颈，应根据组织或细胞类型的性质以及要解决的生物学问题逐案考虑选择。例如，倾向于成团粘附和/或对操纵敏感的细胞在采样过程中可能表现出较高的细胞死亡率，这会混淆数据并导致生物学错误解读。通常，非粘附细胞，如循环中的各种类型的血细胞，更易于进行高通量单细胞处理。组织的细胞外基质(ECM)的组成以及细胞分布各不相同，因此需要获得单分散细胞的优化方案，例如机械切割、酶解或这些方法的组合。特别是，与正常组织相比，病变组织(例如纤维化组织)可能具有明显不同的解离动力学，因此，优化分离方法以确保收集单分散、完整和有活力的细胞用于单细胞脂质组分析是非常重要的。　　膜片钳通常用于研究神经元、肌肉纤维和心肌细胞等易兴奋细胞，其优势是在相对原生状态下对细胞进行采样，通常来自新鲜的组织切片。然而，在膜片钳辅助的单细胞脂质组学分析中，在不破坏细胞膜的情况下分离完整的细胞是特别具有挑战性的。例如，使用膜片钳从灌注的小鼠大脑切片中捕获单个神经元细胞体不能完全保存轴突和相关终端的完整性，这可能会影响所得到的单个神经元脂质组数据。考虑到质膜是单细胞脂质组的重要组成部分，在单细胞分离过程中对质膜的损伤对单细胞脂质组分析尤为不利。此外，细胞损伤可能触发膜修复过程，这改变了原生细胞脂质组的特征，并混淆了下游分析。　　如果谨慎操作，精密微量移液管可以获得完整的细胞，但它的低通量低且相对耗时，因此更适合于感兴趣的稀有细胞类型的取样。　　FACS可将具有不同表型的单个细胞(由特定蛋白质(抗体)的荧光强度定义)排序到用户预定义的特定血管和缓冲液中，以实现相对高通量的单细胞分离，该方法错误率较低(低于1/100)，且细胞质膜通常保持完整。FACS的一个主要缺点是需要大量的细胞(超过10,000个)，因此不适合分离数量少的稀有细胞类型。悬浮细胞的要求也意味着细胞在采集样品之前不处于其原始状态，单个细胞的空间位置丢失。如果使用非质膜荧光标记物来标记细胞，则需要验证瞬时孔形成对特定质膜脂质和细胞内代谢产物的影响。　　微流控装置包括使用阀门、油滴或纳米管对单个细胞进行微型分隔。基于液滴的策略可能不适合单细胞脂质组学，如果单个细胞的包封是在油滴中完成的，这干扰了下游的脂质分析。油包裹的水滴为下游单细胞脂质组学提供了更好的选择，但是在去除油相期间需要谨慎，以获得相对清洁的液滴内细胞提取物用于下游分析。虽然微流控芯片的处理量高，对原料数量的要求较低，但其后的样本处理通常是在现场进行，这限制了 MS 在选择脂质提取方案进行下游分析时的灵活性。此外，有效的脂质提取需要使用有机溶剂，例如氯仿和甲基叔丁基醚(MTBE) ，这些溶剂与大部分用于制造纳米芯片的塑料材料不太相容。　　基于探针的电喷雾电离(ESI)也经常用于单细胞采样，这涉及使用直径足够小的探针尖端以插入单细胞(~3-9μm)。提取溶剂连续输送以进行原位代谢物提取，随后将提取物引导到质谱仪中进行直接分析。然而，这种取样策略不能确保每个细胞的完整质膜被输送到下游分析。质膜包括全细胞中一半的磷脂和90%的总胆固醇和鞘磷脂含量，基于探针的采样可能会导致单细胞脂质组学的大量信号损失。　　与限制脂质提取程序选择的微流控芯片和基于探针的取样相比，激光捕获显微切割在为下游分析选择样品处理方案方面有更高的灵活性。微解剖的单细胞的空间信息被保留。然而，该方法事先必需用福尔马林或乙醇固定细胞，以确保在显微切割过程中划定单细胞边界时的形态清晰度，而在此过程中脂质和小分子代谢物会大量丢失。此外，即使事先固定，整个细胞的完整性也往往得不到保留，这也使得这种技术不太适合收集单细胞用于下游的脂质组学研究。　　无论采用何种细胞采集策略，采集后都应立即对分离的单个细胞进行淬灭和灭活，以停止酶活性并尽量减少细胞脂质的人为改变。　　　　单细胞脂质组学技术　　2.2 单细胞脂质的获取　　拉曼光谱具有非破坏性和非侵入性的优点，允许进行原位分析，在捕获单个细胞在其自然状态下的脂质方面具有优势，但其无法在分子水平上破译精确的脂质结构，这大大限制了其脂质覆盖范围。而MS由于在区分脂质异构体方面的卓越灵敏度和特异性，已成为单细胞脂质组学中的主要分析技术。除了结构解析，基于MS的方法还允许检查单个细胞内的空间和亚细胞脂质定位，如通过C60二次离子质谱(SIMS)分析海蜗牛Aplysia单个神经元上脂质的异质性分布。尽管与 MALDI-MS 相比，SIMS 的灵敏度较低，但其能够获得亚微米的横向分辨率，由于探针尺寸的限制，其横向分辨率限制在10μm。利用簇离子源的SIMS技术还具有更柔和的电离动力学，有助于检测完整形态的脂质，空间分辨率通常在100nm至1µm之间。　　在各种基于MS的技术中，MSI方法在取样细胞的原生微环境方面具有选择性优势，并能保留对生物推断有用的空间信息。目前已经开发了图像引导的单细胞器MALDI-MSI，用以比较来自Aplysia的致密核心囊泡和透明囊泡中脂质含量差异。尽管 MALDI-MSI 具有诸多优点，但是它存在共采样的缺点，即从相邻的细胞产生混淆信号。一些脂质对 MS 扫描过程中可能出现的环境干扰很敏感，通常需要至少一个小时或更长时间才能完成组织切片的检查。此外，MALDI-MSI 单细胞分析也容易因离子抑制而降低灵敏度。最后，精确的脂质定量仍然是 MSI 方法中的一个主要技术挑战，因为同位素内标与内源性脂质均匀混合以进行标准化在技术上是具有挑战性的。　　荧光成像在灵敏度以及空间/时间分辨率方面优于基于MS的方法，使其在单细胞成像中具有潜在的用途。然而，基于荧光的技术在单细胞脂质组学中的应用受到其脂质组覆盖范围的限制。在自然界中很少有脂质和小分子代谢物表现出自身荧光，这就需要使用荧光探针。与基于MS的方法不同，亲脂性染料通常可以标记特定的某一类脂质，但无法区分同一类脂质中具有不同酰基链组成的单个脂质种类，或不同的脂质异构体。另一方面，脂质的荧光标记极大地改变了脂质的生化性质，如有些脂质被优先分配到不同的膜微区中，而与荧光基团是在头基还是酰基链上引入无关。因此，目前的脂质荧光染料缺乏特异性，这限制了荧光光学成像在单细胞脂质组学中的更广泛应用。　　虽然单细胞取样和基于质谱的技术革新已经实现了单细胞脂质组学分析的可能性，但仍存在一些技术瓶颈，包括：脂质覆盖面相对较窄(通常只有不到一百个具有高置信度的脂质) 缺乏准确的结构鉴定 缺乏可靠的定量数据 以及对单细胞水平的分析可重复性验证不足。为了解决这些技术瓶颈并推动该领域的发展，必须采用新技术来更好地描述细胞的异质性，并以更高的精度和更大的定量准确性来阐明其生物学意义。　　3、单细胞脂质组学的技术瓶颈　　3.1 迫切需要高覆盖率、准确的识别和定量测量　　单细胞脂质组学的一个最终目标是构建单个细胞的精确脂质组图谱，以揭示细胞间的差异。即使在对大量的生物样本进行研究的经典的脂质组学中，与转录组水平的变化相比，具有生物学意义的脂质水平的定量变化通常较小。这使得准确的定量对于解读单细胞水平上微妙但有意义的脂质变化尤为重要。单细胞脂质组学的定量也具有相当大的挑战性，因为脂质的内源丰度会有很大的变化。一个细胞中内源性脂质的高动态范围意味着，在一个特定的样品浓度下，不是所有的脂质都能落入质谱检测器的线性范围。虽然这在大部分脂质组学中通常通过在另一个样品浓度下的额外进样检测来解决，但这又为单细胞脂质组学增加了另一个难度，因为来自单细胞的样品材料数量往往是有限的。内源性脂质丰度的巨大差异也需要色谱系统从其内源性丰富的对应物中有效分离微量脂质，以尽量减少离子抑制，提高次要脂质物种的敏感性，并扩大分析物的覆盖范围。重要的是，为了在单细胞脂质组学中进行准确的脂质定量，应加入稳定的同位素内标。如果没有适当的内标来归一化内源性信号，校正来自不同类别的脂质或携带不同酰基链的同一类别脂质的离子响应变化，产生的单细胞脂质组数据很容易出现错误。　　基因组几乎整个区域都可以测序和注释，而仅基于MS/MS数据却很难最大限度地确定高置信度的脂质结构。这一瓶颈部分是由于自然界中脂质结构异构体的广泛存在，其中一些异构体在缺乏专门的预处理(如化学衍生)的情况下很难分离。例如，单个TAG的甘油主链被酯化为三个脂肪酰基链，从而为每个分子式产生无数脂肪酰基链组合。此外，不同脂质类别的结构异构物可能会使脂质鉴定过程更加复杂，例如双(单酰基甘油)磷酸酯(BMP)和磷脂酰甘油(PG)，以及半乳糖神经酰胺(GalCer)和葡萄糖神经酰胺(GluCer)等。幸运的是，这些结构异构体中的一些物质在色谱上是可区分的。因此，适当的前期色谱分离的应用极大地促进了某些脂质结构异构体的准确识别和定量，从而实现了更大的脂质覆盖。　　虽然脂质组学是组学家族中一个较年轻的分支，但在过去二十年中，它的发展速度很快。基于常规高效或超高效液相色谱(流速为100-1000μL/min)并结合质谱(HPLC/UPLC-MS)的各种经典脂质组学方法已被开发用于多种生物样品。近年来，基于微流量(流速为10-100μL/min)的LC-MS方法获得了更高的灵敏度，并能够以更少的起始材料(例如≈20-1000个细胞)实现全面的脂质代谢。可以想象，通过减小柱直径和流速进一步缩小色谱分离的规模可以提高分析物浓度，从而提高检测灵敏度。因此，基于纳米流(即流速1μL/min)的超灵敏脂质组学方法有望在单个细胞内实现亚微米级的脂质检测和定量。然而，迄今为止报道的纳米流方法的脂质覆盖率仍然相对较低，通常只覆盖一到两个主要类别的脂质，如PCs、PEs和/或TAGs，或者没有适当的结构标识。仅基于一级质谱分析的分子式水平的结构鉴定会导致不准确和低灵敏度，这极大地影响了单细胞脂质组学的分析范围和质量。因此，在单细胞脂质组学能够在基础生物学和转化医学中发挥更大作用之前，通过精确的结构鉴定和精确的定量分析来扩大脂质的有效分析范围是必不可少的。离子迁移率-质谱仪在脂质鉴定中的应用将碰撞截面(CCS)引入到脂类鉴定中，增加了m/z、保留时间和MS/MS谱图上的另一个维度的信息，有望增强单细胞脂质结构鉴定的可信度。　　目前，单细胞脂质组学方法大多是低通量的，因此，与早期的单细胞组学研究相比，通常分析的细胞种类要少得多。鉴于与基因组/转录组相比，细胞脂质组的生物学动态范围要大得多，因此，在单细胞脂质组学实现更大速度和更高容量分析之前，建立健全可重复的方法、设定正确的技术基准和构建可靠的单细胞参考脂质组数据库至关重要。　　　　基于LC-MS的单细胞脂质组学的不同模式　　3.2 数据分析　　正确分析大型数据集是从各种组学技术中收集有用的生物学见解的先决条件。由于单细胞脂质组学仅处于发展的早期阶段，尚未建立系统的数据分析体系。针对海量数据定制的方法通常不直接适用于单细胞数据。这是因为大量数据分析中的分布假设经常不成立，原因是单细胞数据集拥有更高的噪声和稀疏度，存在固有的额外异质性。目前，单细胞脂质组学的出现在某种程度上加剧了在分析和解释脂质组学数据方面的瓶颈。鉴于目前在单细胞脂质组学中脂质覆盖方面的局限性，在单细胞脂组学分析中收集生物学相关的途径改变之前，需要在单细胞脂肪组学的采集和数据分析方面进行长期努力。　　4、单细胞脂质组学的生物学和转化前景　　在过去的十年里，由于分析化学的技术创新和各种组学技术的出现，生物化学从传统的系综测量转向单分子测量。传统的集合分析可能导致静态异质性，当分子集合包含在观察期内保持稳定或变化不够快的亚群体时，就会出现这种异质性，从而导致“没有明显变化”的误导性结论。生物事件的平均分析数据不会捕捉到与整体行为不同的分子。同样，在任何细胞群体中，细胞间的差异总是不同程度的存在，基于整个群体的批量测量不能完全描述单个细胞的完整表型。通过在种群和单细胞水平上同时进行表型分析，可以破译潜在的有意义的生物学偏差，从而为很多生物学问题提供新的研究方向。　　4.1 发育与细胞谱系追踪　　多细胞生物体从一个受精卵发育成一个由不同细胞类型和器官系统组成的复杂组织，整个过程被记录在细胞谱系树中，它概述了在发展成多细胞生物体的过程中，从单个母细胞到其不同分支后代的细胞转换。目前已经开发了各种工具来构建单个生物体的细胞谱系树，但大多局限于绘制有限数量的克隆种群。细胞谱系树对于科学家解开生命的错综复杂的工程，以及加深我们对生物体发育、器官生成以及疾病进展和发病的理解非常重要。通过拼凑生物体内单个细胞的发育轨迹，单细胞谱系追踪以前所未有的细节捕捉到整个发育过程中不同的细胞命运，这扩展了我们对细胞分化机制、细胞异质性以及细胞间发育潜力差异的理解。　　考虑到生物体的单个细胞携带着由DNA编码的相同的遗传物质，人们通常认为不同的细胞命运是由单个细胞中基因在空间和时间上的差异表达决定的。虽然乍一看，与单细胞转录组学相比，单细胞脂质组学与单细胞谱系追踪的相关性可能不那么直观，但许多科学证据阐明了脂质代谢在决定细胞命运中的作用。例如，脂肪酸氧化产生的乙酰COA是组蛋白乙酰化的前体，组蛋白乙酰化改变染色质结构，从而调节DNA对转录机制的可及性。在不对称细胞分裂过程中，脂筏(富含胆固醇的膜微域)的不对称遗传也被认为是胶质母细胞瘤子细胞不同治疗耐药的基础。真皮成纤维细胞中存在由不同种类的鞘磷脂组成的不同的脂类构型，这触发了不同的转录程序，进而驱动细胞间异质性的不同细胞状态的建立(例如，纤维形成或增殖)。因此，单细胞脂质组学可以增加另一个维度的有用信息，以识别不同细胞命运的分子控制。　　4.2 了解肿瘤异质性　　构成肿瘤块的细胞是异质性的，在基因表达、细胞代谢、运动性、增殖率以及转移潜能方面具有不同的形态和表型特征。这种现象被称为肿瘤内异质性，它延伸到不同的肿瘤(即肿瘤间异质性)，可由遗传和非遗传因素共同引起。肿瘤的异质性可能在一定程度上解释了为什么癌症在临床上仍然难以攻克。研究肿瘤的异质性，特别是增殖能力和转移的来源，将有助于确定新的治疗靶点，以及指导免疫治疗和药物筛选。细胞间脂质代谢的差异对各种癌症的生长和预后有重要影响，如单个胰腺导管肾上腺癌细胞的脂质组学分析观察到胰腺癌特异性脂质代谢失调，这可能是由于介导脂质合成的关键酶ATP柠檬酸裂解酶表达减少所致。单细胞脂组学在加深我们对肿瘤异质性的理解方面有很大的希望。　　4.3 剖析对疾病的免疫反应　　除癌症外，传染病和新陈代谢疾病也是对公众健康的主要威胁。哺乳动物的免疫系统保护宿主免受各种病原体的入侵。构成宿主免疫系统的免疫细胞表现出巨大的细胞多样性，可以根据各种刺激进行动态调整。例如，对不同严重程度的新冠肺炎患者的单个外周血单核细胞进行scRNA-seq检测，发现存在一种具有增殖和代谢活性的自然杀伤细胞亚群，其代谢活动与疾病的严重程度呈正相关。有趣的是，这一亚群的自然杀伤细胞显示出神经鞘脂代谢的增强，这突显了单细胞脂质组学从以脂质为中心的角度阐明单个免疫细胞对新冠肺炎感染的差异反应的潜力。除感染性疾病外，对从人胰岛分离的单个细胞的scRNA-seq分析表明，在1型糖尿病患者中存在免疫耐受的胰腺导管细胞亚群。这一导管细胞亚群的转录特征类似于耐受性树突状细胞(即缺乏CD80和CD86)，导致免疫耐受和抗原呈递时的T细胞抑制。值得注意的是，单细胞分析显示胰腺β-细胞的基因特征与抗谷氨酸脱羧酶(GAD)滴度相关。与GAD水平相关的基因通路富集丰富分析包括许多脂代谢途径，如鞘磷脂代谢和磷脂酰肌醇信号系统。虽然在这些研究中没有进行单细胞脂质组学，但上述结果强调了单细胞中的脂代谢对于破译不同疾病背景下宿主免疫反应的代谢基础的重要性。　　　　单细胞脂质组学的应用　　结束语　　单细胞脂质组学的发展仍处于起步阶段，我们相信随着该领域的发展，将会有更多的生物学和临床应用。技术突破彻底改变了我们研究生物学的方式，其标志是从整体分析过渡到专注于单分子和单细胞。随着我们以更高的分辨率检查生物结构，细微的差异被揭示出来，这可能会为新的研究方向铺平道路，从而为生物学和临床医学中长期存在的问题提供独特的见解。

2024年3月29日，随着厦门大学（以下简称厦大）任斌教授结题发言的结束，厦大化学化工学院与萨本栋微米纳米科学技术研究院的7名研究生与博士生成功取得结业证书，标志着他们在HORIBA前沿应用开发中心（Analytical Solution Plaza，简称ASP）的学习与实践活动圆满结束。△ 全体人员合影留念，记录珍贵的实践之旅厦大学子ASP学习实践活动，是此前厦大化学化工学院与ASP“学生实习基地”战略合作项目的延伸，旨在培养高质量的仪器技术人才，为仪器行业进步发展增势赋能。此次活动也得到了嘉庚创新实验室（由厦门市政府与厦大共同创建）的支持——该实验室工程师陈建群老师亲自担任带队导师，帮助厦大学子们完成为期5天的学习与实践活动。“优势互补、多边融合、合作共赢”是ASP的重要使命，也正好与战略合作项目的核心目标相契合。ASP位于HORIBA集团全新投资的厚立方二楼，有诸多的先进仪器，并组建了强大的技术专家团队。同学们在此不仅能获得研究课题上的启发，更能亲身感受企业的真实生产环境及运营模式，体会到团队协同合作的重要性。开题仪式上，ASP总监沈婧博士与厚立方总务处的周韶波女士分别为大家介绍了ASP与厚立方大楼的基本情况。同时，厦大同学们分别阐述了各自的课题与此行的学习重点，并期待后续能在课题方向、技术创新以及未来发展等各方面都能获得专业的建议与指导。△ 在开题仪式上，同学们与导师就此行核心学习目标展开探讨开题仪式后，同学们参观了厚立方大楼。HORIBA应用技术专家们对位于二楼的ASP进行了重点介绍。ASP内汇集了光学光谱、分子光谱、表面测量、粒度表征和元素分析等五大技术领域的多款先进仪器。其中有同学们熟悉的基础科研常客，如iHR320/550成像光谱仪、LabRAM Odyssey高速高分辨显微共焦拉曼光谱仪及XploRA PLUS 高性能全自动拉曼光谱仪等，也有工业企业用户广泛选择的LabRAM Soleil高分辨超灵敏智能拉曼成像仪，其卓越的自动化性能让同学们印象深刻。值得一提的是，与拉曼光谱仪耦合的AFM-Raman/TERS装置也引起了大家的研究热情。△ ASP内多款产品助力高校师生们源源不断产出多项科研成果△ 同学们对ASP内的仪器非常感兴趣，当即展开讨论接下来的四天，是充实的培训实习环节。HORIBA应用技术专家团队围绕仪器性能测试、工作原理、软件功能等，结合实际研究应用案例，为厦大的同学们进行了详细地介绍和说明。同时，HORIBA 本地研发团队也分享了构建高效仪器的设计理念、光路调节的关键技巧，以及仪器的设计研发、质控、软件编制开发及项目管理等知识技能。此外，销售工程师为同学们介绍了光栅光谱仪，让大家对HORIBA的核心技术有了更深入的了解。△ HORIBA专家团队为同学们讲解光谱与仪器研发知识△ 同学们在导师的指导下进行实践操作最后的结业仪式上，同学们以精彩的结题报告展示了他们的学习成果。厦门大学任斌教授亲临现场发表结题讲话并颁发结业证书。他对同学们在实习期间的表现给予了高度评价，希望他们通过这次机会，不仅能够开阔眼界，还能将领先的光谱技术与项目管理经验带回课题组。同时，他也希望同学们能够将HORIBA的创新文化与精神融入到今后的学习和工作中，为科技进步和全人类可持续发展贡献力量。△ 任斌教授发表结题讲话并颁发结业证书厦大学子在ASP 的学习与实践活动圆满落幕，同学们在理论与实践中获得了显著成长。这次活动是HORIBA在校企合作和产学研融合方面的一次重要尝试。我们期望通过这次活动树立典范，为后续的合作提供有力借鉴和示范效应。未来，我们将继续携手厦大以及更多高校和企业，培养更多高质量人才，为行业的繁荣与发展源源不断注入新活力。

罗方若 简介：罗方若 化学分析高级工程师，现任APL奥普乐公司首席顾问、创始团队核心。1956年武汉地质学校（中国地质大学前身）首批化学分析专业毕业，先后从事传统化学分析、极谱分析、原子吸收光谱分析。1988年带领研究生作“微波辅助样品消解制备”课题，并自行设计制作了具有自动安全装置的密封增压的微波消解罐，研究其在原子光谱分析中的应用；1993年，FR-1微波消解罐获得国家专利。这是我国在微波消解仪领域获得的首个专利技术、开创了微波消解溶样方法。罗方若先生自述：参加工作后不久的1957年，我认为所从事的化学分析以后的发展方向应该是仪器分析，而国外的分析仪器当时已初露端倪。因此我决定开始自学英语，先用了1年多的业余时间学完高中英语课本，然后转入专业英文书籍的学习，以便于阅读国外的专业英文书籍、杂志。现代分析仪器肯定与电子技术有关，我从1960年开始学习电子技术，自己动手组装直流电子管收音机 然后是交流电子管,直到组装成当时最先进的有电眼显示的七管交流收音机。1961年我回到成都开始从事极谱分析，那是当时世界上最先进的微量金属元素定量分析仪器之一，图书室又有国内外的专业分析化学杂志，这对我来说正中下怀，如鱼得水。这段经历为日后微波消解仪的开发做好的技术储备。70年代中期，开始学习原子吸收光谱英文资料并从接触外国进口的仪器。80年代初我已经专门从事原子吸收光谱分析，走在了该分析技术的前沿。然而，在进行痕量金属元素测定时,觉得制备样品溶液的现有方法已经不能适应仪器的性能。1984年，国外出现微波辅助样品消解的理论，随后出现了相应的微波消解装置，国内也开始起步，但是还没有能力制造微波消解仪。这时（1988年），我带领研究生，对最新的“微波辅助样品制备”的应用进行研究。经过刻苦努力，自主研发出其中的核心部件——有自动安全装置的密封增压的样品消解罐，研究其在原子光谱分析中的具体应用，随后即发表研究成果，推广实际应用。1993年，有自动安全装置的密封增压的样品消解罐申请了国家专利，并将产品推向全国；并向中国化学会建议在成都举行“全国首届原子光谱分析中微波制样技术研讨会”，会议于1993年秋10月如期举行。2001---2003年 本人受邀参加国家科技部主办的、先后在成都、南宁、昆明、西安等地的“西南、西北地区分析测试新技术培训”学习班授课，推广微波制样技术的研究和应用。在2003年出版的我国第一部“分析测试中的现代微波制样技术”一书中，本人编写了其中的“微波溶样”理论及“微波制样设备”两个章节。先后在国内外专业技术杂志单独或共同共发表了学术论文近30篇。1992-2014年 在Perkin-Elmer公司担任“原子吸收光谱和微波样品制备”首席技高级工程师，解决原子光谱在使用和样品前处理中的各类难题，为广大用户服务。2006年-今 奥普乐科技集团（成都）有限公司担任首席科学家、从事微波消解仪器开发、设计和微波样品制备方法开发。解决原子光谱、ICP前处理难题，提供重金属分析效率。现在，微波制样技术已经十分成熟，微波消解仪已经是各部门的分析测试实验室的常用仪器, 特别是对于涉及食品安全、环境保护、医药卫生等部门的样品中微量、痕量和超痕量元素的测定，是必不可少的样品处理设备。市场上提供的国内外各厂家的微波消解仪各有特点，用户可以根据各自的要求选用。十分高兴的是：APL奥普乐公司制造的微波消解系统，不论是设计理念、元器件的配置、材料和制作工艺等方面，比起国外产品毫不逊色，赢得众多用户的信赖，发展势头很好；其产品皮实耐用，质保三年的承诺更突显对产品质量的信心，而且有可靠的售后服务和强大的应用技术支持做保证，这是难能可贵的。2015年在科技部科技创新基金支持下我带领APL奥普乐研发团队攻克微波消解仪的两项核心技术并获得专利：全罐控温、全罐控压技术，可以监测和控制所有消解罐的温度和压力，全罐温度控制保证每个样品的消解的完全性，全罐压力控制保证每个消解罐消解的安全性；这是高通量微波消解仪核心技术重大突破。2016年我带领APL奥普乐研发团队研发设计双磁控管变幅微波消解装置，将两个磁控管二维安装在微波炉腔的顶部，从顶部发射的微波保证40位双圈消解罐接收的微波一致，提高了样品消解的均匀性。2018年2的获得中国知识产局专利授权。我将继续发挥余热，在重金属分析前处理仪器设计和方法开发上砥砺前行。。。