栓剂时定仪

最近接触到一个栓剂,是棉条型的。由于棉条会渗入部分药剂,并且不易清理,觉得重量差异没法做。不知道你是否也遇到过,如果检的话,采取什么方法比较好?如果不能检,那么涉及到计算取样量的其他项目怎么检?

1、下列用于中药提取液中药物分子分离的滤过方法是 A.微孔滤膜滤过 B.石棉板滤过 C.超滤法 D.垂熔滤器滤过 E.离心分离 2、碘化钾在复方碘口服液中的作用是 A.增溶剂 B.主药 C.助溶剂 D.助悬剂 E.反絮凝剂 3.关于蜜丸的叙述错误的是 A.是以炼蜜为黏合剂制备的丸剂 B.大蜜丸是指重量在5g以上者 C.多用于镇咳祛痰药、补中益气药 D.传统制备方法一般为塑制法 E.服用剂量大，微生物限度易超标 4.下列关于药物微囊化后具有的特点，叙述错误的为 A.改变药物的物理特性 B.提高药物的稳定性 C.掩盖药物不良气味 D.加快药物的释放 E.降低药物在胃肠道中的副作用 5.含芳香挥发性成分的药材干燥时，温度一般不宜超过 A.30℃ B.100℃ C.90℃ D.50℃ E.80℃ 6.混悬液型液体药剂属于 A．微粒分散体系 B．动力学稳定体系 C．均相分散体系 D．热力学稳定体系 E．分子分散体系 7.关于栓剂的叙述，正确的是 A．栓剂是一种供腔道使用的半固体制剂 B．栓剂中解离型药物较分子型药物易吸收 C．栓剂最常用的制法是冷压法 D．制备水溶性或亲水性基质栓剂时，可选用液体石蜡作润滑剂 E．基质不影响栓剂中药物的释放速度 8.片剂常用的薄膜包衣材料是 A．聚乙二醇 B．羟丙基甲基纤维素 C．阿拉伯胶浆 D．糖浆 E．甘油 9.以接近零级释药速度为主要特征的制剂是 A．被动靶向制剂 B．前体药物制剂 C．磁性微球制剂 D．渗透泵控释片 E．膜控缓释胶囊

做中药分析，最常打交道的就是各类剂型的中成药成分分析了，各类剂型的中成药前处理方式直接影响到实验结果和数据的准确性。 讨论：1.你们实验室处理过哪些中药剂型？蜜丸、浓缩丸、蜡丸、滴丸、软膏、栓剂。。。。。 2.有哪些特殊的前处理方式？回答详细的有奖励哦！！！！！！！！！

对乙酰氨基酚有片剂，咀嚼片，泡腾片，注射液，栓剂，胶囊，颗粒，滴剂，凝胶剂等剂型，在含量检测时，片剂，咀嚼片，栓剂，胶囊，颗粒采用紫外发测定含量；而泡腾片，注射液，滴剂，凝胶剂采用HPLC法测定含量，为什么含有相同的主药，其含量测定方法不一样呢？

水分测定仪校正或标定卡尔费休试剂的滴定度时，进10ul水的针的针尖应不应该插到液面下面呢？

请教高手，行标中艾氏剂的前处理可以用浓硫酸来净化（包括666，DDT)，那么狄氏剂可以么，还有异狄氏剂，它们在浓硫酸中是否稳定？有没有这三种与666和DDT一样的前处理方法

[color=#444444]物性分析仪也叫质构仪，在医药中的应用越来越广泛，包括锭剂、片剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、膜剂海绵剂、喷雾剂、医用辅料、吸收剂、稀释剂、胶粘剂、糖浆、乳糖等。测定的指标包括度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、乳变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度等指标。本人总结了一些物性分析仪（质构仪）在医药领域中的应用，供大家参考，欢迎大家一起来讨论讨论！[/color]

昨天在一用户处检定一台0.01级的pHS-25型数显酸度计，仅电计就示值波动很大，特别是串了1000M高阻之后，波动更是厉害。一般这样的情况下，电计的输入电流会大，且电计输入阻阻引起的示值误差也会大，属电计的输入阻抗小所致。但是该被检电计的示值波动，基本上是以正确值为中心的波动。所以对于电计示值误差、电计输入电流、电计输入阻抗引起的示值误差和电计温度补偿器引起的示值误差的检定，取平均值后，我只能是判定电计的上述检定项目为能满足0.01级要求。可用户当然是认为该酸度计不好用，好在在电计示值重复性检定时示值为pH9.98、pH10.00、pH10.01、pH10.02、pH10.02和pH9.98，平均值为pH10.00，单次试验标准偏差为0.02pH，让我能将该电计降级为0.1级。请问：1、出现上述示值波动的原因是什么？ 2、我这样的判定：对于电计示值误差、电计输入电流、电计输入阻抗引起的示值误差和电计温度补偿器引起的示值误差的检定，取平均值后，我只能是判定电计的上述检定项目为能满足0.01级要求；电计示值重复性为能满足0.1级要求。检定结论：电计满足0.1级要求。对吗？还是应该据用户反映该酸度计不好用而拒检？

实验室微氧仪几年检定一次

食品稳定剂是一类能使食品成型并保持形态、质地稳定的食品添加剂。主要包括胶质、糊精、糖酯等糖类衍生物。广义的稳定剂,还可包括凝固剂、螯合剂等,多与其他功能的添加剂组成复合添加剂,如用于冰淇淋的添加剂即为由乳化剂和稳定剂等组成的复合添加剂。能增加物态物理或化学稳定性的物质。(1)聚氯乙烯的结构中因有氯及氢,遇光及热就发生脱氯反应而着色,劣化。无论是增塑的或非增塑的聚氯乙烯,加工时,均需用抗氧剂加以保护。稳定剂的主要作用是与分解时产生的氯化氢反应,使分解不再进行。易与氯化氢反应的金属化合物,环氧化合物等均可作为稳定剂。稳定剂一般应具备热稳定性、光稳定性、耐候性、与PVC配合物的相容性、分散性好、挥发性小、不析出、不转移、最好是无色或浅色,可制备透明产品 加工性好,有良好的脱模性、润滑性,不粘辊,不屈折 不易被水、油、药剂浸出 无毒、无臭味 电绝缘性好 耐硫化 价廉等特点。很难作到同时具备上述各项条件的稳定剂,只能根据产品的性能、用途、加工方法来选择。根据所含主要成分可分为金属皂类、铅化合物(不包括铅皂)、无机盐类、有机锡类、复合稳定剂类、有机化合物类,此外还有环氧化合物、亚磷酸酯、多元醇等。(2)由于填料的活化作用,有机磷农药粉剂中的有效成分贮存期间容易分解失效,加入松香酸、妥尔油等有机酸作稳定剂,通过减弱农药填料的活化作用,可提高有机磷粉剂的稳定性。在缩聚过程中用单官能团物质作稳定剂,能与大分子一端作用而使之封闭,达到调节分子量的目的。在贮运或蒸馏纯化单体时为防止聚合加入阻聚剂,也往往称作稳定剂。树脂、塑料、橡胶、合成纤维、农药、涂料、胶黏剂、食品、药品、冶金等工业上广泛使用稳定剂

水质采样时,带去现场的固定剂怎么保存?用玻璃滴定管容易碎!!!用塑料滴定管容易腐蚀!!!!??????

卡波姆为白色疏松状；具酸性、吸湿性和微有特殊臭味，能溶于水、乙醇、甘油。常用浓度为0.1%～3.0%。由于其分子中含大量羧基，故水溶液应特别注意用碱中和后使用，以减少对皮肤、粘膜的刺激。卡波姆的中和剂可用氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钾、硼砂、氨基酸类、极性有机胺类如三乙醇胺。月桂胺和硬脂胺可在非极性系统中作中和剂粘稠度即降低，强电解质存在亦可降低粘度。凝胶不稳定，暴露于阳光下易生长霉菌并迅速失去粘度，加入抗氧剂可减缓反应。 卡波姆的方法：在液体 0.1～0.5 用作液体制剂增稠及助悬，利用本品与碱性药物成内盐能缓慢释放的性质，制备缓释液体制剂。半固体 0.5～3.0% 利用本品的增稠及胶凝性，用作软膏、栓剂的基质。固体不一定利用本品的粘性可作片剂的粘合剂；利用成膜性可作颗粒剂、片剂材料；利用本品与碱性药物反应生产衍生物；用于制备固体长效制剂。它与皮肤藕合效果极佳。总之卡波姆确作为药用辅料和化妆品原料，有着广阔的应用前景。

求检定旋光仪用可贴敷式数字温度计型号和厂家，谢谢！我所正在建旋光仪检定装置，旋光管都买好了。可检定时，用于贴敷在旋光管上测旋光管温度的可贴敷式数字温度计不知何处有卖？现向版友求助，请告知：检定旋光仪用可贴敷式数字温度计型号和厂家，谢谢！

配制的纳氏试剂不稳定，第一次曲线斜率0.0081，隔几天变成0.0076。下午回测标点，三个标点全部偏离好远，低浓度的点偏低，高浓度点偏高。这是怎么回事啊？观察了下纳氏试剂底部有一些黄色沉淀，液面上漂浮了一点点棕红色固体（非常少）。纳氏试剂配了不到十天，有没有朋友碰到这个问题啊，要哭了。。。。

在做滴定分析时，如ASTM D664，ASTM D2710 等，在很多方法中并没有给出空白值的大概消耗量，一般情况下，空白消耗是很小的，而且每个地方每个品牌的溶剂质量不一样那么溶剂空白也就不一样，所以一般方法里面并没与提空白消耗。当经验较少的情况下，如何知道自己的滴定分析结果是可信的呢，空白消耗是合理的呢，对测试结果不构成影响呢？大家可以多谈谈自己的经验以及实验过程中遇到的困惑，一起探讨下。

如题，天气越来越冷，有些试剂的保存需要在常温的条件下进行，大家的试剂库有没有采取一定的保温措施

测定不规则剂型脆碎度时要求倾斜一定角度？哪里的规定呢

大家都知道用移液管时，吸取体积要保留疑数字，但是容量瓶定容时，只有一个刻度，是否也要有存疑数字呢，比如用25毫升的容量瓶定容，那填原始记录里，定容体积是否要写上25.0mL呢？

[font=微软雅黑][color=#333333]1、环境温湿度[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　说明书中说了在5-40℃，湿度＜80%，这个你做到了吗？当你未做到时，平衡时间延长了，平衡时会出现漂移值不断变化，反复滴定，温度一般实验室都能达到，此时你要对空气除湿。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　滴定仪共有三个溶剂瓶，分别盛放滴定液、溶剂、废液，三个溶剂瓶上各有一个干燥器，另外仪器上还有个干燥器，四个干燥器内都放有分子筛（为了便于观察吸水程度，中间可以放一些变色硅胶，通过变色硅胶的指示来更换新的分子筛），其中仪器上的干燥器对仪器稳定影响zui大，如果没有及时更换，也会出现仪器平衡延长，甚至平衡不了的现象。另外，仪器密封性也要保持良好，以减少环境的影响。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]2、试剂的选择[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　试剂的选择很重要，质量的好坏直接影响检测的准确性和仪器的稳定性，滴定液我们选择无吡啶的滴定液，不过滴定液有一个缺点，那就是水分仪几天不用，仪器内的滴定管及吸液管内的滴定液都会出现分层现象，使用前必须将分层的液体全部排出，否则会影响测定的准确性。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3、仪器的使用[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]　　每天使用仪器前，首先要将盛放滴定液的瓶摇晃几下，使之均匀，然后再检查滴定液流经的管路是否有气泡，有否分层，若有之，则通过排液来去除。zui后进行预滴定和标定滴定液（因为滴定液会挥发，浓度会有所变化，所以，根据环境的湿度情况来确定具体的标定时间，以保证所测数据的准确性）。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]4、日常的精心维护、细心保养再加上认真地操作，才能保证水分滴定结果的准确性。[/color][/font]

各位老师我想请教一下，国家检测部门在配置考核样时，使用的是 体积定容 还是 质量定容 ？

一。无机原料1.盐类盐类物质中水份有如下存在方式 结晶 吸藏和附着为了定量分析结晶水和吸藏水 样品必须完全溶解 通常甲醇是合适的溶剂某些物质或许还需要添加甲酰胺或在提升温度下滴定 对于溶解缓慢的物质 将样品细磨或许会有帮助当只测定附着水份时 必须防止样品溶解及其它水份扩散并参与滴定 因此该类测定的溶剂中氯仿比例很高2.酸和碱酸碱在滴定前必须中和 咪唑或吡啶用于滴定酸 苯甲酸或水杨酸用于滴定碱 强酸有脂化反应倾向 该反应会有水产生 气态HCl或96%的H SO 等高3.浓酸4.下列无机化合物会在副反应中与卡氏试剂反应并导致水份含量不正确过氧化物 氧化物 氢氧化物 碳酸盐 碳酸氢盐 二硫化物 亚硝酸 亚硫代硫酸盐 肼及其衍生物 三价铁盐 一价铜盐 二价铅盐 硅硫酸盐醇 亚砷酸盐 砷酸盐 亚硒酸盐 亚碲酸盐和硼化物对上述化合物直接进行卡氏滴定是不合适的 热稳定化合物中水份应经干燥然后通过一股干燥载气将蒸汽输送至滴定容器内测定 可同时结合炉蒸发外部萃取 但样品必须不溶于外部萃取溶剂二。有机原料1 碳氢化合物 卤代烃 乙醇 脂和醚这类物质的水份测定不成问题 加入丙醇或氯仿会提高长链化合物的溶解度双键很少会有碍测定这类化合物一般含水量极少 因此适宜采用库仑法 卤代烃可能含有反应过程中产生的活跃的氯原子 而且它们将碘离子氧化成单质碘 因此错误地导致偏低的含水量2 酚 类对大多数酚来说水份测定不成问题 某些情况下有可能需要加入水杨酸作缓冲剂 实验证明某些酚 例如 氨基苯酚 还具有很高的后消耗性3 醛和酮这些化合物与甲醇反应分别生成缩醛及缩酮 该反应同时有水产生 这类负反应可通过使用不含甲醇的滴定剂及溶剂来抑制 如今可买到测定醛和酮水测定醛还有进一步的产生酸式亚硫酸盐的副反应发生份含量的专用试剂该反应消耗水并在样品加入含二氧化硫的溶剂时即开始 因此反应必须立即进行以免二硫化物的参与4 有机酸应中和强酸性有机酸以便将pH值保持在卡氏滴定适宜的范围内5 含氮化合物强碱性胺由苯甲酸中和 需加入氯仿改善高浓度胺的溶解度有些胺以甲醇为溶剂滴定时会有终点不稳定的现象 如 苯胺 甲苯胺 胺基苯6 酚 这可能因为有副反应发生 可使用不含甲醇的溶剂消除这种现象测定胲 肼 肼盐的水份有难度 它们被碘氧化 错误地导致水份含量偏高7 含硫化合物测定这类样品不成问题 但硫醇和硫醇类物质属例外 它们易被碘氧化 错误地导致水份含量偏高参考：本文无任何品牌偏向性转载请注明：FROM JULABO Lzutrunks

众所周知常规滴定时，我们都要对滴定剂的浓度和体积进行补正之后，计算测试结果，那么电位滴定仪的电子滴定管用不用补正，浓度用不用校正呢？如何校正？

问：大肠埃希菌检验过程中，MUG阴性对照显荧光怎么办？可以通过阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱来判断结果阳性或阴性？阳性对照的菌液浓度如何控制？答：大肠埃希菌检验过程中，MUG阴性对照应不显荧光或很微弱荧光。此时通过阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱来判断阳性或阴性结果：一是阴性对照、样品、阳性对照的荧光强弱有明显不同，方可判断阳性或阴性结果；如样品的荧光与阴性对照的荧光接近或稍强时，应将MUG + 样品培养液继续培养18~24h，观察荧光，或取样品培养液划线分离培养、鉴定后，判断阳性或阴性结果。 阳性对照菌菌液浓度的控制：有经验的专业技术人员只要对照菌、培养基质量、培养温度和时间、菌液和稀释液的量、逐级稀释的操作的条件一致，所得菌液稀释浓度应是稳定的。关键词：大肠埃希菌 MUG 问：怎样做环境微生物的鉴别？要鉴别到种吗？有什么现行的试剂盒或分析仪器吗？哪个比较实用（好用）？答：在测定环境微生物时平板上的菌落，通过 BD Phoenix 100TM （菌种鉴定仪）或 法国梅埃公司生产的VITEK全自动微生物检测仪 可进行革兰阴性细菌的种属鉴别，最好要鉴定到种。现在常用的有法国梅里埃公司生产的API菌种鉴定板。关键词：环境微生物 问：关于乳膏剂用薄膜过滤法难通过滤膜，求助解决方法，其验证可用薄膜过滤法，因为乳膏剂分水相和油相所以过滤时难以通过滤膜，尝试用助溶剂效果也不好，用油性滤膜也过的很慢，有没有好的解决的方法 答：关于乳膏制剂薄膜过滤的方法其实相对来说最好解决的办法是在溶解液和冲洗液中加入一定量的表面活性剂～ 目前看来比较行之有效的办法是： 将样品用45℃的含1％Tween80的蛋白胨溶液制成1：20～1：50的供试液～ 如果难溶～可以辅以匀浆仪（比如某些栓剂） 供试液进行薄膜过滤时可选择45℃的含0.1～0.5％Tween80的蛋白胨缓冲液冲洗滤膜～ 需要注意的几点是： [/si

如题，在定氮分析时对酸的标定要求准确到小数点后四位，请问使用学校里用过玻璃滴定管能否达到精度要求，如果不行请高手给我推荐一款。不胜感激！

我想请明白的人指点一下,滴定管中酸式滴定管装酸性和氧化性的液体,碱式滴定管装碱性及还原性的液体,我如何知道配好的试剂应该用酸式还是碱式滴定管呢?如果用PH纸试,要是呈中性用哪个管呢?有没有人有个具体的方法呢?谢谢!

用edta滴定高含量铅时，行标上用二甲酚橙做指示剂，但终点不是很好判断，并且滴定完后有返色现象，请问大家都怎么改进的？

实验室试剂以及耗材采购的数量该如何定？是根据每台仪器的使用量么？一般备多少量？求大神指点！