高压走式仪

食品中砷的负高压设定 根据GB/T 5009测定砷的标准值设定 负高压为400V 电流35MA 这个负高压好像是太大了啊 大家做食品是严格按照标准上的条件走的嘛 因为我所在的单位是做出入境检测 所以他们说的严格按照标准 但是我 觉得这样大地负高压 对阴极灯损坏很大 是不是这样的呢 疯了 傻了

操作说明：连接探头衰减端的地线(鳄鱼夹)到好的接地点或可靠的接地测试端。连接BNC头到示波器的BNC输入端口。选择示波器要求的量程范围。注意：请务必在连接测试前把高压电源关闭。注意事项：请勿将测试设备的接地线从地面接线柱上移开。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404021025091607_2636_5294479_3.jpg!w690x690.jpg[/img]接地连接是探头安全操作的一个关键点。当高压测量的时候，如果没有这种连接将可能导致人身伤害或者对连接的示波器、探头产生损害。在探头测试端测试连接高压前，要先连接好地线，并且地线连接不能轻易挪开，直到高压测试端远离高压源。不能把接地线与高压电源连接或者把探头测试端接地。打开高压源前，要保证身体的任何部位都没有和测试设备接触。测量电压时，请牢记被测电压是实际读数的 1000 倍。在移走接地夹前，要把探头高压测试端从高压源上断开。

做高压反应釜实验时，我做的样品沸点才20度，加完样，升温加压前需抽真空吗，会把样品抽走吗？

早上类型标准化做了，样品也分析两个了，都很正常，分析第三个样品的时候，突然一下没高压了，分析值全为0%，隔几分钟又有了，这是什么节奏？

各位大侠,请教一个简单的问题. waters液相有两个高压泵,伸向两个流动相瓶子的管子是有一定长度的,走梯度洗脱时,如果我想在10min内完成一个梯度,是不是10min内柱子中的流动相还没有彻底换过来,有可能还是10min前的流动相呢? 请教各位高手,如何正确地设置,才能达到梯度洗脱的目的?

高压均质机的使用与维护 1. 安装 将高压均质机置于平坦结实的桌面，就位后将高压泵、均质阀、压力表、单向阀、样品罐等组件逐一安上（各组件相对独立，可独立拆卸和安装）。与此同时，备好空气压缩机或氮气罐以及循环冷却水，空气压缩机或氮气罐用以提供动态均质阀所需的极小压力（5-10bar）以及管道冲洗时的压力，循环冷却水作为样本制冷时的冷源，可保证样本在均质过程中保持较低的温度，避免样本变性和失活。2. 清洗和消毒 在开机之前需检查整个样品通路，确保管路的清洁。将整个样品通路中的各组件全部拆下，先用纯水冲洗，再用0.5M NaOH短时间冲洗，最后用温水冲洗干净即可。待清洗干净之后，可用热蒸汽对各个组件进行消毒灭菌，亦可在安装之后对管路进行10min左右的热蒸汽循环灭菌。3. 操作 均质机启动之前，检查均质料液，确保不含杂质，杂质颗粒尤其是金属颗粒会损害管路和均质阀，缩短均质机的使用寿命；检查管路，确保各组件正确安装和密封，各处螺栓已完全锁紧；检查气源（压缩机或氮气罐等），确保能提供工作时所需的压力；检查冷却水，确保已按工艺要求提前制备好冷却循环水，并接通冷却水管路。上样之前，将管路中残存的少量液体完全排空，然后将样品导入样品罐中，并在空压下循环预均质两遍。然后按工作要求提升均质压力开始均质，待均质结束之后将压力降为零，并排空料液。4. 维护 均质结束之后，立即用温水、0.5M NaOH循环清洗，最后再用清水冲洗，在此过程中，可适当地加气加压冲洗，加快循环，使管路冲洗更为快速和彻底，最后再用50%酒精循环冲洗1-2遍，即可完成整个清洗过程。在管路清洗结束之后，将70%酒精溶液充满样品罐和管路，以备下次使用。若是需要对整个管路灭菌处理，则在清洗结束之后，对管路进行10min左右的热蒸汽循环灭菌。最后，关机、切断电源，关气源和冷却水等。5. 注意事项5.1 均质压力均质压力应根据料液的特性决定，提升压力的过程中其压力应逐步调节，避免压力突变。均质过程中，物料均质压力一般不得超过2000bar，超负荷运转时，设备可短暂的超压20%运行，此后控制箱电路会自动开启切断保护功能使设备停止运行，30秒之后即可再次开机和工作。 若是在均质过程中出现压力无法上升的情况，表明上单向阀堵塞，只需用细铁丝通球阀即可。5.2 样品回流、倒喷均质过程中，应注意管路中样液流出管路的状态，若是出现回流或是倒喷，表明下单向阀堵塞，只需拆卸下单向阀，疏通阀孔即可。5.3 液体泄漏 高压均质机的整个样品通路中没有o-型圈或是垫片，所有的面密封均为精密加工的金属对金属或是金属对陶瓷的密封，一般不会出现液体泄漏现象。但若是安装不当，如样品罐与单向阀扣合不完全、某一组件拆卸后未安装好则会导致漏液，此时只需检查管路并严格按照安装手册要求将各个组件正确安装即可。 此外，在加气加压冲洗样品通路时，若是样品罐未完全盖好，则会出现液体因气压作用冲出样品罐而导致样液漏出，此操作不会影响均质过程，但会弄脏整个外部管路，影响机器美观及维护，若是样品有毒有害则会危污染操作环境及操作人员，此时只需完全旋紧样品罐后再加气加压冲洗样品通路即可避免上述现象的发生。5.4 样品含有气泡或走空 采用动态均质阀的高压均质机，允许样品含有气泡或是样品走空。样品含有气泡或走空时，在均质过程中使得均质阀杆和阀座产生一定程度的碰撞，对阀杆和阀座有较大的磨损，尤其是对于手动调节的均质阀，不仅易造成均质阀磨损，甚至会直接导致均质阀的碎裂而无法使用，此外还会使得均质过程中产生极大的噪音。动态均质阀则会较好地减小其破坏性和噪音，但是一般建议尽量避免长期使用含有大量的气泡样品和管路中样品走空情况的出现，可有效延长均质阀的使用寿命。5.5 冷却水 样品冷却方式采用逆流换热，即换热器下端接进水口，上端接出水口，即可实现有效制冷。

【仪器故事】高压灭菌器，想说爱你不容易实验室原有一台手提式高压灭菌器，我接手实验室时已经用了不知道多少年。使用了几年后，因其无法自动控温、密封圈漏气等原因而报废，于2007年购置了两台自动高压灭菌器。该自动高压灭菌器为国内生产，具有微电脑智能化控制、压力安全联锁装置、超温保护装置、自涨式密封圈、低水位报警、断水自控、超压自泄、灭菌终了蜂鸣器提醒等功能，与手提式相比，使用起来更加方便，设定参数开始工作后实验人员就可以离开，不用像以前那样守在旁边需要随时启闭电源以调整温度。好景不长，两台高压灭菌器均先后出现问题，经检查发现是加热管蚀穿导致无法工作。原因是实验室经常灭菌PBS液，玻璃瓶质量不怎么样，偶尔就有一两只爆裂，清理时只是捡走玻璃碎片，而PBS液则流入下方与加热的水混合，长此以往造成了加热管被蚀穿。两台高压灭菌器共1.5万元左右，总不能因为一根几十元的加热管报废吧？与生产厂家联系，结果答复是：加热管都是定做的，原来订的那批加热管已经用完了，现在的尺寸和原来的不一样，无法直接更换。再问还有其他办法没？答复说：你可以联系一下其他加热管生产厂家，让他们给你定做几根。上TB搜索了一下，倒是有几家可以定做加热管。但尺寸不一定能保证和原来的一样，而且不负责安装（也没办法让他们上门安装），不负责安装后导致的漏气、爆炸等后果。高压灭菌器工作时压力很高，万一安装不到位导致爆炸，那不是两台设备万余元的事情，如果导致实验人员人身伤害就麻烦大了！痛定思痛，做了两件事情：一是将原来的两台灭菌器报废，另行采购两台新的，并要求供货时额外提供加热管及安装配件各一套。不管以后是否用得上，有备品总比没有更心安一些。二是在设备维护保养中增加一条规定：所有用到水的设备，包括高压灭菌器、水浴锅等设备，用毕加热管温度降低后必须及时放水，必要时将加热管擦干。几年下来，在执行这条规定的情况下，新购的高压灭菌器加热管还是保持锃亮的状态。高压灭菌器用起来很爽，但如果不细心呵护，迟早要和你说拜拜。看来，高压灭菌器，想说爱你还真的不容易！

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我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪，之前一直能用，换了柱子，觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗，之前有人用过磷酸盐，冲了半小时，就改成纯甲醇冲洗，这样交换冲洗了一阵子，发现基线走的很直，就改用自己的流动性55%乙腈+磷酸盐，之前一直都是这样用的，进样了之后发现不出峰，着急啊，样品堆了很多，仪器找不到原因修理，希望大家帮帮忙哈，谢谢！

各位大侠,偶是新手,在做液相准备用梯度洗脱.有一个简单的问题不太清楚: waters 液相带两个高压泵,分别伸向两个流动相瓶子的小管子也有一定长度,如果我在10min内走完一个梯度的话,通过色谱柱的流动相可能还是10min前的流动相,可能梯度流动相还没有真正进入色谱柱呢. 不知道说的对不对? 如何正确的走流动相梯度,还请各位高手多多指教!

在应用HPLC的过程中走梯度时基线往往会漂移，而走等度时就不会。这是为什么？

有用过走航式的多普勒流速流量测定仪的吗？好不好用？若好用的话，将申请采购一台。

Dionex summit 系统，四元低压梯度泵，走纯乙腈时压力剧烈波动，据说是和乙腈有关，但是另外的两台仪器走纯乙腈是好的，那么是不是跟泵或者比例阀或其它部件有关呢？望指教！

看到一些同事给产品打高压时，赤手工作，这样是不是很危险呢？ 大家公司都有哪些防护措施呢？

很多实验室的研究生都要自己清洗试验用品并进行高压灭菌，这里有一份高压锅注意事项，希望对大家有用。 使用HVE-50高压蒸汽灭菌器时请先阅读此说明WARNING一．不能使用此高压蒸汽灭菌器消毒任何有破坏性材料和含碱金属成份的物质。消毒这些物品将会导致爆炸或腐蚀内胆和内部管道，以及破坏垫圈。 危险物品清单：1. 爆炸物质乙二醇二硝酸酯（硝化甘醇），硝酸甘油，硝化纤维素（硝化纤维素滤器）和所有含硝酸根的酯类。三硝基苯，黄色炸药，苦味酸和所有易燃易爆的硝基衔铩?br / 过乙酸，甲烷基，乙基，甲醇，过氧化氢，过氧化物，苯甲酰，苯甲酰基及有机过氧化物。2. 可燃性物质金属锂、钾、钠、黄磷、磷、硫化物、红磷。明胶、碳化钙（电石）、氧化钙（石灰），镁粉，连二亚硫酸钠（保险粉）。3. 氧化剂氯化钾，氯化钠，氯化铵和其他氯化物。（粉剂）高氯酸钾，高氯酸钠，高氯酸铵和其他高氯化物。硝酸钾，硝酸钠，硝酸铵和其他硝酸物。过氧化钾，过氧化钠，过氧化钡和其他无机过氧化物。亚氯酸钠和其他亚氯化物，次氯酸钙和其他次氯酸物。4. 易燃物质二乙MI，MI，汽油，乙醛（醋醛），氧化丙稀，环氧丙烷，二硫化碳和其他燃点在-30οC～0οC间的物质。甲醇，乙醇，二甲苯，苄基，乙酸苄酯，和其他燃点在0οC～30οC 之间的物质（醇类）。灯油，火油，汽油，异戊醇，乙酸（醋酸），和其他燃点在30οC～65οC之间的类似物质。5. 易燃的气体（氢气，乙炔，次乙基，甲烷）乙烷，丙烷，丁烷和其他在15οC及一个大气压下的气体。二．含有盐分的液体漏出或溢出时，一定要及时擦干净，沿着盖子的密封圈要彻底擦干，否则会腐蚀容器和管道。三．在打开盖子前，确认压力已归于“0/npa”以下。四．绝对不许擅自改造这个产品。五．不要在爆炸性气体附近使用该仪器。CAUTION1. 外来的物质或液体进入到排放孔中，在运行仪器时会导致着火或断电。2. 不要随意去动电源线，不要把重物压在电源线上，损坏的电线或金属丝暴露会导致断电或着火。3. 除蒸馏水外，不要倒任何液体于容器内。4. 不要使用此高压蒸汽灭菌器用于其他目的的消毒和高压未溶解的琼脂。（粉剂）5. 检查盖子的垫圈有无异物粘连，如有异物要及时清除，否则会导致蒸汽泄漏。6. 请使用配套的工具，不要使用其他篮筐于灭菌器内。7. 高压时，高压后取物品时注意烫伤。8. 如有异常发生（有声音发出，闻到气味，冒烟），请立即切断电源。联系工程师，排除异常后再继续使用。9. 移动此仪器请将盖子锁上。移动盖子时，不要拉盖子的手柄，否则盖子会变形，难以盖严。 注意: 第一次使用该仪器请先阅读此说明。爱护仪器 人人有责

仪器分析室走电源线路，其实电源线布暗线看着比较整洁，利索，走明线呢，看着不是美观，但如果电路出现故障，或者临时修改线路还是很方便的吧~~~现在还有没有实验室布的是明线的呢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

求助高压液相色谱仪shimazu操作方法，哪位高手给介绍下。我正在学习呢。

请教:走等度时基线很平稳,而走梯度时基线45度角上飘,为什么?流动相是0.1%三氟乙酸水与0.1%三氟乙酸乙腈

新买的吉天9230 想测土壤中的锗，标线调试时候怎么都走不好，5—50ppb 10-100ppb都试过，线性最多两个九，回算浓度低10％，载液试过10％，20％国药的优级纯磷酸，还原剂试过1％ 1.5％ 2％，负高压260-300 灯电流40-80都试过，标液回算和线性都不太好，求大佬出主意咋办啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810170902151309_5809_3246865_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810170902149478_2733_3246865_3.jpeg[/img]

昨日仪器出现负高压丢失的情况，刚清理完火花室后无负高压，重新启动仪器后仍不见效，后无意间动了一下电脑桌，负高压突然上去了，奇怪，后冷静下来，进行了分析，可能是通讯的问题，实际有高压，从软件上显示不出来。大家有其他意见，请参与发表。

本人最近用高压罐消解国家标准物质-大米粉，用原子荧光测汞，测定值很低。消解步骤为：0.5g样品+5ml硝酸，浸泡过夜。再加7ml双氧水。烘箱中100度保持1小时，120度再保持1小时。冷却至室温后转移至试管中，用水定容至25ml。上机。测定时曲线很好，样品空白值也很低，但标物的测定值远低于证书上的给定值。高压罐的温度和时间是否设置的不合适啊？恳请专家们给与指点。

实验室想购买一套高压反应装置有完整的气体管路和检测产物由在线色谱检测主要想做CO+H2的高压反应不知道哪个厂家有这样完整的高压装置出售？谢谢！

waters 高效液相色谱,柱子是styregel HT DMF柱,走空白时,会出现一个大峰。是不是柱子被污染了，我该怎么做才好啊？谢谢！

二元高压系统，走梯度，用纯水和丙酮，还可以用纯水和什么

[color=#000000]近日，中国地质调查局北京探矿工程研究所研发的“一种高温高压和低温高压流变仪”获国家发明专利授权，专利号ZL201711364549.9。[/color][color=#000000]探矿工程所依托国家重大科学仪器设备开发专项“超高温高压钻井液流变仪的研发及产业化”项目，创新研发了耐酸碱盐腐蚀的高温高压测试腔、外环式强力磁耦合旋转驱动装置和非接触式高精度粘度测量装置，配套开发了高可靠性自动测控软件系统，攻克了高温高压动态密封和高精度粘度信号测试等多个难题，成功研发了该高温高压和低温高压流变仪，可测量钻井液、压裂液等样品在高温高压（320℃、220MPa）和低温高压（-10℃、220MPa）条件下的流变性能，并通过了异地测试和可靠性测试。[/color][color=#000000]该成果已取得多项转化应用成效。一是服务青海共和干热岩科技攻坚战GH-03井钻探工作，对200℃、50MPa环境下的高温钻井液流变性进行了现场测试，为优化超高温水基钻井液的配方和性能提供了依据，保障了工程的顺利实施。二是已有2台成套样机实现转化，用于支撑中石油等单位高温高压深井钻探现场。三是已为多所高校、研究机构提供了高温高压钻井液流变性测试服务。[/color][color=#000000]下一步，项目团队将开展小型化、系列化流变仪研发工作，为地球深部探测与矿产资源勘查、天然气水合物试采等钻探工程提供支撑。[/color][align=center][color=#000000][img=W020240311507880773505.jpg]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/f58e1b84-02f8-412a-bbcb-2708c3e0ed49.jpg[/img][/color][/align][来源：地调局探矿工程所][align=right][/align]

最近在使用GGX-6原子吸收时，刚开机的前几分钟，一切正常，通过灯电流、负高压可以将仪器调至最佳工作条件；最多十分钟后负高压就失去作用，无论将其调高还是调低都无法影响样品道、参比道透射比。只有通过加大灯电流才能将透射比调至100%。这是什么故障了？

ARL8410荧光仪高压升不起来，X光管灯丝电源供应板坏， 更换后高压还是升不起来，X光管灯丝电阻0.2欧。仪器的真空度和冷却水无问题。 是高压发生器的限流电阻坏， 以及其它故障， 更换了一台高压发生器（仪器报废拆下的）。

高压试验变压器的注意事项如下：　　1．使用高压试验变压器之前，应先检查有无在储运中造成的电气绝缘损伤、变压器油渗漏等现象，并将高压套管、低压绝缘予以及电位架的绝缘支柱等外部绝缘物擦拭干净。如果是第一次使用，还应检查产品的电压等主要参数是否与铭牌相符。　　2.在变压器试验过程中，若发生闪络或被试品击穿，引起自动跳闸断电，应及时将调压器调回零位。　　3.当试验结束时，应平稳地高低电压，然后再切断电源。一般不许在全电压突然切断电源。　　4.在高压试验变压器试验中，如发现电压、电流舒佳异常波动，试验设备或被试品发出异常声响，应中止试验，查明原因。　　5.在泄漏电流试验、直流耐压试验等直流高电压试验结束，并且切断电源后，一定要用电棒等对地释放掉被试品、滤波电容等处电路中残存的电荷，方可拆除线路，以免造成人身伤害。　　6.变压器外壳、高压尾必须接地。为确保安全，试验人员和其它被试验设备与试验变压器之间必须保持足够的距离。

用安捷伦LC1200 走甲醇为什么都走不稳啊，基线一直往上飘，咋回事啊？走了两个小时了还这样，每次计量所来检定都要走甲醇，这不是要命吗？走其他的都可以，这是为什么啊？[em09509]哪位高手帮忙指点一下，救命啊[em09509]