水分滴定仪漂移不稳是怎么回事?怎样解决?
各位大神, 水分和灰分测定严格按照标准的话,实在是繁琐, 坩埚恒重,样品恒重, 夏天在高温室 测量,好崩溃~ 有没有满足国标的设备可以一次搞定这两个参数测试的?
最近在做V30梅特勒卡尔费休水分滴定仪的验证工作,遇到点问题,回收率应该怎样做,线性和回收曲线是一回事吗?
最近使用梅特勒V30水分滴定仪,测定2个样品后的滴定杯中的甲醇颜色呈棕红色,前2个样品的水分都是0.70左右,加第3个样品,称重0.08g左右,加入机器,机器有回到预滴定过程中,请各位高人指点。
请问有用v30水分滴定仪的吗?水分滴定仪用做性能确认吗?
最近新买了瓶试剂,加入到756KF电量法水分仪中,用水调节后仪器老显示过滴定?是怎么回事?
我之前测过药品水分,一直用的卡尔费休氏水分滴定仪,今天听同事说“快速水分测定仪”,我一直认为“快速水分测定仪”就是指的“卡尔费休氏水分滴定仪”。上网看了下仪器的模样不一样。
我们使用的是[url=http://www.hach.com.cn/product/titralab][color=#000000]自动滴定仪[/color][/url]测定水分含量,卡尔费休法。最近使用遇到如下现象:滴定空白样时不太好确定滴定终点,即使到了也十分不稳定,导致滴定水样时结果读数特别不准。每次觉得滴定到终点了结果摇晃一下烧杯又出现颜色,反复多次也不能成功。这种想象是怎么回事呢?是否连接管或者哪里漏气进水啊?请教有经验的小伙伴指教下如何排查检测。
水分滴定仪中的分子筛,怎样活化,可以先用水浸泡吗,然后再在马弗炉中灼烧4个小时以上吗?
[align=center][size=18px]水分测定之库伦滴定仪使用心得[/size][/align][size=16px]水分测定通常有两种方法,一种是滴定法,一种是库伦法,滴定法常常用于水分含量较高的样品,而库伦法则适用于水分含量比较低的样品。单位有一台瑞士万通水分测定仪,用的是是库伦法测定水分。[/size][size=16px]1.使用前检查:检查内容包括电源是否连接,信号传输是否正常,因为水分测定仪不止一个模块,每个模块有自己的电源线与信号连接线,有时候不小心碰了电源或者连接线,结果打开软件发现某个模块未连接,所以从一开始使用前就进行检查。[/size][size=16px]2.检查阳极液是否需要更换,器皿中装有100ml左右库伦法阳极液,样品测试次数多了以后,阳极液中含有的水量达到饱和后就会影响测试,我们可以从图中draft值进行判断,如果平衡过程中居高不下,那就是需要更换了。还有阳极液[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957352467_5494_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]3.正常颜色为淡黄色,随着样品测试越来越多,其颜色也会越来越深,此时我们也可以进行更换。[/size][size=16px]4.干燥硅胶更换,每次分析样品前检查仪器上的干燥硅胶是否变色,若果颜色都变了,那需要及时进行更换。否则会出现测试过程中系统一直难以稳定的情况。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957354549_2389_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]4.仪器平衡,刚开启仪器draft值会很高,我们需要等待较长时间让仪器平衡稳定,待仪器平衡完成后,仪器会显示状态OK的提示,代表此时可以开始加样测试。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957358259_4368_3141805_3.jpeg[/img][/size][/align][size=16px]5.样品准备,对于分析的样品固体和液体均可,但要保证加入的样品能够在阳极液中完全溶解。如果出现不能完全溶解的情况,一来仪器很难稳定下来,二来即使仪器稳定下来了,那测试结果实际是偏小的,因为有水分会包夹在未溶解的样品里面。[/size][size=16px]6.样品称量可以采用减量法,样品加样前归零,然后取完样加入仪器加样口后再次称量,天平显示的差值即为加入样品的质量,这一步要注意用来取样的称量勺或者其它器皿要和装有样品的样品瓶一起称重,否则称量结果是错误的。[/size][size=16px]7.加入样品的时候要注意不要粘在加样口,对于液体样品还好一点,可以用滴管吸取样品,然后深入加样口,在器皿内液面上方进行滴加。对于固体样品,特别是粉末样品,由于加样口比较小,很容易在加样的时候粘在加样口,因此要特别小心。如果粘上了样品,需要快速将其掸入,否则会造成样品损失,导致最终测试结果偏低。[/size][size=16px]8.加样速度是影响测试结果准确性的一个重要因素,加样的时候需要打开加样口磨口塞,此时外部空气会进入,然后溶解在阳极液里面,而空气中又含有水分,因而会造成结果偏高。加样时打开磨口塞的时间越久,那么溶解在阳极液里面的水分就越多,最后的结果就会越偏大。[/size][size=16px]总结:库伦法水分测定虽然是一个很成熟的测试方法,其稳定性好,应用广泛,准确度高,但上述这些前提均需要操作人员严格执行操作步骤,清楚测试过程中的注意事项,这样测试才会又快又准。[/size]
梅特勒v30卡尔费休水分滴定仪连接卡试剂的软管怎样购买,具体的名称叫什么?
近日我用氣-質聯用儀分析板材內的甲醛﹐采用頂空進樣﹐即將小塊的板材樣板放入20ml頂空內﹐采用頂空進樣﹐結果檢測出有極少量的甲醛﹐但是有很多水分和氮氣﹐氮氣是來自于頂空瓶﹐水分也有可能來自于頂空瓶﹐或者是板材本身揮發出來的。我想知道﹐這樣有水分進入系統的話﹐對儀器會不會有傷害﹖
水分含量是食品重要的质量指标之一,一定的水分含量可保持食品品质,延长食品贮藏期间,各种食品都有其各自的标准,根据食品安全国家标准GB19644-2010中规定,乳粉的水含量要≤5%,水分含量过高,会造成奶粉结块,则商品的价值就低,奶粉易变色,贮藏期也降低,还可能导致营养素损失、微生物滋长、奶粉变质等问题,因此检测奶粉中的水分含量是每个企业生产和品检不可缺少的项目。 由于奶粉在甲醇中的溶解度不佳,因此需要添加辅助溶剂增加其溶解性,而且奶粉的水分释放缓慢,需要辅助加热来加快其水分释放过程。因此本实验通过加入氯仿为辅助溶剂增加奶粉的溶解性,并且在辅助加热50℃的条件下进行检测,来验证AKF-2010V在测定奶粉中水含量的可行性,准确度和重复性。
V30水分滴定仪的工艺参数是什么?
大家的卡氏水分仪一般是怎么检定的?检定标准是什么?我们的是省所检定的,检定依据是FHH200001,但不知道FHH200001是个什么标准,闷.....
有没有坛友知道上海什么地方有库伦法水分滴定仪维修的,我们实验室的库伦法 水分滴定仪好久不用了,今天加新鲜的阳极液和阴极液后, 无法平衡,离子交换膜从来没更换过,有没有人知道哪里有库伦法 水分滴定仪上用的离子交换膜卖?
各位老师: 我们用的梅特勒水分测定仪,由于三通阀通常只能用到一年左右,就会存在密封性不好的问题,一开始都是由吸入滴定液的那根管子开始,靠近三通阀底部细管子里面的卡氏试剂在第二天早上的时候会变成淡黄色,应该是空气中的水分进去与卡氏试剂反应了。想问一问大家有没有遇到这种情况,你们是怎么处理的?应该怎么维护保养?由于多次联系不上工程师,在这里请教各位大侠。
万通的507型号水分滴定仪,标定的数据能否打印出来,比如说RSD,平均值,标定浓度,是否可以一起打印出来?隔天标定的能否调出数据?还有就是用蒸馏水标定的时候平行两次可以吗,还是必须三次?
想找台卡氏水分滴定仪,用于水分检验,目前暂订梅特勒和万通。万通提供的型号是915,梅特勒提供的V20,两家公司提供的差价实在太大,不知有朋友用过这两款仪器的吗?两款仪器使用上有什么区别?不知如何选择?检验样品的水分在4%至8%之间,需要符合FDA认证要求。请帮忙提供意见,急,谢谢!!!!!!!!!!!
实验室准备买个卡氏水分测定仪,要更换滴定剂方便,加样方便,同时符合 GMP 标准能储存数据的,大侠们能否给推荐一下哪个品牌的信价比较高呀,[em46] 谢谢啦!
请问V20梅特勒水分仪,在测试滴定度时,出来的结果,打个比方,应该为3.5mg/ml,而显示的为0.00035mg/ml,质量为天平称量0.01g,,想对计算公式中常数进行修改,但无法修改,请问如何让结果为3.5mg/ml
求助水分测定仪及永停滴定仪的核查规程
请问有做过电位滴定仪、水分测定验证方案的共享一下,多谢多谢了!
【网络讲座】:瑞士万通滴定水分仪在制药行业的解决方案【讲座时间】:2016年08月03日 14:00【主讲人】:龚雁女士 瑞士万通中国电位滴定产品经理。【会议简介】对于新版药典的改变,您是否还存有疑惑?面对大量样品的分析需要,您是否有相应的解决方案?对于严格的FDA认证要求,您的仪器是否满足相应的规范?针对以上疑问,瑞士万通将于2016年8月3日举办“玩转药物分析——瑞士万通滴定水分仪在制药行业的解决方案”网络培训课程,欢迎报名参加。通过本次网络研讨会,您将了解:卡尔费休水分&电位滴定基本原理卡尔费休水分&电位滴定在药物行业的应用卡尔费休水分&电位滴定软件FDA合规性讲解卡尔费休水分&电位滴定常见问题瑞士万通滴定产品应用于药品分析过程,可以提供药品的鉴定、含量、品质、纯度和稳定性等信息,从而保障药品安全。瑞士万通为您提供完全符合新版中国药典和FDA规定的分析仪器和应用方案,帮助您应对药品质量控制和监控以及改善药物生产过程。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年08月03日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20335、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大讲堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_668091_2507958_3.gif
急求电位滴定仪、水分滴定仪、熔点仪、旋光仪验证方案?
今天一台787水分滴定仪做完样品后出现死机现象,每做一个样品重新开机一次,经咨询工程师,建议对仪器进行恢复出厂设置。先开机,检查仪器的参数设置情况,关闭电源,按住键盘上的数字键“9”,打钱电源开关,当仪器提示选择0-9数字键时,按下数字键“8”,出现ROM里按下“clear”键即可。恢复出厂设置后,原来保存的方法和参数均没有了,需要重新设置。经测试仪器运行正常。此方法针对早期的787水分滴定仪,我有一份电子版的仪器说明书,上面说的恢复方法是开机按“DOC”和“STOP”键,建议大家做之前可以先看一下说明书。
请问各位,有没有知道国内外有哪些厂家有全自动水分灰分检测仪器的,我知道的只有普利赛斯一家。
请问一下各位有做过水分电位滴定仪验证方案的?共享一下。谢谢了。
我们实验室用DL31水分滴定仪测样品水分,KF滴定剂,甲醇作为溶剂,自从更换了新电极后,发现滴定终点不呈黄色,颜色变棕色,按照说明用去离子水超声处理后效果不明显,请高手帮我解答解答,小弟在此先谢谢了!另外,滴定时,发现所需时间变长了,测一个水分要很长时间(相比以前),请问是不是需要修改方法中的参数,比如控制参数(drift值等),还请高手们帮忙解决解决!
有梅特勒的c20库仑法水分仪和g20滴定仪,2014年购入,没用过,现低价处理,华东地区优先,13422077605