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水份灰定仪

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水份灰定仪相关的论坛

  • 水分滴定仪的验证

    最近在做V30梅特勒卡尔费休水分滴定仪的验证工作，遇到点问题，回收率应该怎样做，线性和回收曲线是一回事吗？

  • 请教：K-F水份仪滴定精度

    近期用K-F水份仪测定溶剂水份，因为水份比较低（２００～３００ｐｐｍ），故测定值用ppm显示．但测定平行性不好，总有十几甚至一百多的偏差．请教各位高手Ｋ－Ｆ水份仪滴定精度高吗？大概有多少？谢谢．

  • 水分滴定仪

    请问有用v30水分滴定仪的吗？水分滴定仪用做性能确认吗？

  • 梅特勒V30水分滴定仪

    最近使用梅特勒V30水分滴定仪，测定2个样品后的滴定杯中的甲醇颜色呈棕红色，前2个样品的水分都是0.70左右，加第3个样品，称重0.08g左右，加入机器，机器有回到预滴定过程中，请各位高人指点。

  • 温度滴定对水份的检测和卡尔水份的比较

    温度滴定对水份的检测和卡尔水份的比较

    ——比K－F更好的方法 用2,2-DMP作滴定剂进行的温度滴定水分分析法是一种比传统的卡尔费希尔（K－F）方法更优越的滴定法。相比KF的试剂,DMP具有稳定性、低毒性，并可应用于更广范围的滴定实验。与自从1935 年就开始被采用的传统的卡尔费希尔(KF)方法相比，运用DMP的温度滴定法在下列领域提供了如下优势：1、毒性：DMP毒性很低，KF试剂含有嘧啶（或其它含氮有机化物）、碘、和二氧化硫。2、稳定性：DMP特别稳定性，无需采取预防措施。无需在每次滴定前标定。 KF 试剂天生不稳定，需要频繁的重复标定，并且必须采取特别的预防措施才能存放。3、多功能性：使用DMP试剂的温度滴定可运用于K－F试剂不能使用的试样，或会易受到干扰的试样。例如强酸、含胺的、硫磺化合物，或者氧化还原试剂。4、传感器：温度滴定仪配用一个灵敏而强劲的热敏电阻，它不受阻塞的影响。5、废物的处理。 通常不受严格标准的限制。6、应用广泛，可以测定食物、油、药物、聚合物、氧化剂、催化剂和矿物中的水分（包括PPM含量的水分） 所有的滴定分析都是由位于美国费城的F.A.C.T.S公司生产的FACTS(全自动计算机控制滴定系统)完成的。滴定系统配有一台热敏电阻的传感器和一块温度滴定板，控制板主要由一条惠斯通电桥构成。滴定是在一个绝缘的带有磁力搅拌器的容器中完成的。和KF滴定仪不同的是，FACTS滴定分析平台可用于数百种不同的温度、电位、电导和光度的滴定应用。0755-26428841 钱先生[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/08/200508051152_6953_1325164_3.jpg[/img]

  • 微量水份滴定仪问题咨询

    我公司有一台KF701微量水份测定仪，使用约有4年了。目前有些许故障，主要是滴定迟迟达不到终点，不知是为什么过去一直没有过这种现象请专家解疑。

  • 水分滴定仪

    水分滴定仪中的分子筛，怎样活化，可以先用水浸泡吗，然后再在马弗炉中灼烧4个小时以上吗？

  • 【讨论】水分對氣-質聯用儀的損害會有多大﹖

    近日我用氣-質聯用儀分析板材內的甲醛﹐采用頂空進樣﹐即將小塊的板材樣板放入20ml頂空內﹐采用頂空進樣﹐結果檢測出有極少量的甲醛﹐但是有很多水分和氮氣﹐氮氣是來自于頂空瓶﹐水分也有可能來自于頂空瓶﹐或者是板材本身揮發出來的。我想知道﹐這樣有水分進入系統的話﹐對儀器會不會有傷害﹖

  • 水分测定之库伦滴定仪使用心得

    水分测定之库伦滴定仪使用心得

    [align=center][size=18px]水分测定之库伦滴定仪使用心得[/size][/align][size=16px]水分测定通常有两种方法，一种是滴定法，一种是库伦法，滴定法常常用于水分含量较高的样品，而库伦法则适用于水分含量比较低的样品。单位有一台瑞士万通水分测定仪，用的是是库伦法测定水分。[/size][size=16px]1.使用前检查：检查内容包括电源是否连接，信号传输是否正常，因为水分测定仪不止一个模块，每个模块有自己的电源线与信号连接线，有时候不小心碰了电源或者连接线，结果打开软件发现某个模块未连接，所以从一开始使用前就进行检查。[/size][size=16px]2.检查阳极液是否需要更换，器皿中装有100ml左右库伦法阳极液，样品测试次数多了以后，阳极液中含有的水量达到饱和后就会影响测试，我们可以从图中draft值进行判断，如果平衡过程中居高不下，那就是需要更换了。还有阳极液[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957352467_5494_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]3.正常颜色为淡黄色，随着样品测试越来越多，其颜色也会越来越深，此时我们也可以进行更换。[/size][size=16px]4.干燥硅胶更换，每次分析样品前检查仪器上的干燥硅胶是否变色，若果颜色都变了，那需要及时进行更换。否则会出现测试过程中系统一直难以稳定的情况。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957354549_2389_3141805_3.png[/img][/size][/align][size=16px]4.仪器平衡，刚开启仪器draft值会很高，我们需要等待较长时间让仪器平衡稳定，待仪器平衡完成后，仪器会显示状态OK的提示，代表此时可以开始加样测试。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310170957358259_4368_3141805_3.jpeg[/img][/size][/align][size=16px]5.样品准备，对于分析的样品固体和液体均可，但要保证加入的样品能够在阳极液中完全溶解。如果出现不能完全溶解的情况，一来仪器很难稳定下来，二来即使仪器稳定下来了，那测试结果实际是偏小的，因为有水分会包夹在未溶解的样品里面。[/size][size=16px]6.样品称量可以采用减量法，样品加样前归零，然后取完样加入仪器加样口后再次称量，天平显示的差值即为加入样品的质量，这一步要注意用来取样的称量勺或者其它器皿要和装有样品的样品瓶一起称重，否则称量结果是错误的。[/size][size=16px]7.加入样品的时候要注意不要粘在加样口，对于液体样品还好一点，可以用滴管吸取样品，然后深入加样口，在器皿内液面上方进行滴加。对于固体样品，特别是粉末样品，由于加样口比较小，很容易在加样的时候粘在加样口，因此要特别小心。如果粘上了样品，需要快速将其掸入，否则会造成样品损失，导致最终测试结果偏低。[/size][size=16px]8.加样速度是影响测试结果准确性的一个重要因素，加样的时候需要打开加样口磨口塞，此时外部空气会进入，然后溶解在阳极液里面，而空气中又含有水分，因而会造成结果偏高。加样时打开磨口塞的时间越久，那么溶解在阳极液里面的水分就越多，最后的结果就会越偏大。[/size][size=16px]总结：库伦法水分测定虽然是一个很成熟的测试方法，其稳定性好，应用广泛，准确度高，但上述这些前提均需要操作人员严格执行操作步骤，清楚测试过程中的注意事项，这样测试才会又快又准。[/size]

  • AKF-2010V卡尔费休水分滴定仪直接进样测定奶粉中的水分

    水分含量是食品重要的质量指标之一，一定的水分含量可保持食品品质，延长食品贮藏期间，各种食品都有其各自的标准，根据食品安全国家标准GB19644-2010中规定，乳粉的水含量要≤5%，水分含量过高，会造成奶粉结块，则商品的价值就低，奶粉易变色，贮藏期也降低，还可能导致营养素损失、微生物滋长、奶粉变质等问题，因此检测奶粉中的水分含量是每个企业生产和品检不可缺少的项目。 由于奶粉在甲醇中的溶解度不佳，因此需要添加辅助溶剂增加其溶解性，而且奶粉的水分释放缓慢，需要辅助加热来加快其水分释放过程。因此本实验通过加入氯仿为辅助溶剂增加奶粉的溶解性，并且在辅助加热50℃的条件下进行检测，来验证AKF-2010V在测定奶粉中水含量的可行性，准确度和重复性。

  • 水分滴定仪的配件

    梅特勒v30卡尔费休水分滴定仪连接卡试剂的软管怎样购买，具体的名称叫什么？

  • 水分滴定仪的滴定终点问题

    我们使用的是[url=http://www.hach.com.cn/product/titralab][color=#000000]自动滴定仪[/color][/url]测定水分含量，卡尔费休法。最近使用遇到如下现象：滴定空白样时不太好确定滴定终点，即使到了也十分不稳定，导致滴定水样时结果读数特别不准。每次觉得滴定到终点了结果摇晃一下烧杯又出现颜色，反复多次也不能成功。这种想象是怎么回事呢？是否连接管或者哪里漏气进水啊？请教有经验的小伙伴指教下如何排查检测。

  • 库伦法水分滴定仪维修

    有没有坛友知道上海什么地方有库伦法水分滴定仪维修的，我们实验室的库伦法 水分滴定仪好久不用了，今天加新鲜的阳极液和阴极液后， 无法平衡，离子交换膜从来没更换过，有没有人知道哪里有库伦法 水分滴定仪上用的离子交换膜卖？

  • 【讨论】Karl-Fischer 水份滴定仪飘移量过大问题

    现在实验室有一台METTLE 的水份滴定仪，发现漂移量过大，经常稳定在10~15ug/min，不能达到官方说明书中提到的1~2ug/min，现在换了分子筛，甲醇溶液，滴定液；漂移依旧，不知是什么原因，各位大仙有谁晓得哇？

  • 【讨论】卡氏水分仪检定问题

    大家的卡氏水分仪一般是怎么检定的？检定标准是什么？我们的是省所检定的，检定依据是FHH200001，但不知道FHH200001是个什么标准，闷.....

  • 水分测定仪滴定管中三通阀的维护保养

    各位老师： 我们用的梅特勒水分测定仪，由于三通阀通常只能用到一年左右，就会存在密封性不好的问题，一开始都是由吸入滴定液的那根管子开始，靠近三通阀底部细管子里面的卡氏试剂在第二天早上的时候会变成淡黄色，应该是空气中的水分进去与卡氏试剂反应了。想问一问大家有没有遇到这种情况，你们是怎么处理的？应该怎么维护保养？由于多次联系不上工程师，在这里请教各位大侠。

  • 卡氏水分滴定仪（容量法）选择

    想找台卡氏水分滴定仪，用于水分检验，目前暂订梅特勒和万通。万通提供的型号是915，梅特勒提供的V20，两家公司提供的差价实在太大，不知有朋友用过这两款仪器的吗？两款仪器使用上有什么区别？不知如何选择？检验样品的水分在4%至8%之间，需要符合FDA认证要求。请帮忙提供意见，急，谢谢！！！！！！！！！！！

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