工电常定仪

gonglex说：刘老师您好，向您请教个问题。我在检定汇松MB-530酶标仪时，（1）此机型属于I类，在检定波长时应该怎么操作呢？按照规程用检定分光光度计的干涉滤光片，但是片子尺寸大啊，放不进去啊，如何办呢？（2）在405和450波长下，1.5这个点上超差，而在其它波长时都是合格的，不知道是什么原因了？ 望刘老师赐教！

各位同行： 你们好！ 我觉得只要细心，即使是传统的项目也会有值得思考的问题。今天下厂检定一台手动数字温度补偿、智能标定的上海精科pHS-25型酸度计，在25℃对电计标定后，检定温度补偿器引起的示值误差情况如下：检定的温度/℃输入0.00pH时的 输入6.00 pH时的 示值/pH 示值/pH 0 7.01 13.01 15 7.00 13.00 30 7.00 13.00 45 6.99 12.99 60 6.98 12.98 据上述情况可知：如果在进行不同温度下温度补偿器引起的示值误差检定之前，先在该温度下标定一下，再检定就不会有问题了。其实即使不在不同温度下重新标定，就从上述检定结果看，也看得出：在不同温度下给出的斜率是正确的。而内蒙检定仪的说明书指出：在电计被标定后，选定检定温度点之前，在电计示值为pH7.00情况下，将温度补偿器电位器在其上限和下限之间旋动，此时电计示值的变化应不超过分度值。而现在该被检电计示值变化为0.03 pH，理应判不合格，而且降级使用的余地都没有！ 但我们的规程JJG119—2005没有该要求，又不能判该电计不合格，最多也只能说是该电计温度补偿器引起的示值误差为﹣0.01pH。不知内蒙说明书给出：“……温度补偿器电位器在其上限和下限之间旋动，……”的依据是什么？是否是JJG119—1984，因为我没有看过JJG119—1984，不得而知。 对于该电计我已向其用户告知了该情况，用户表示他们只会用到20℃～30℃之间，该电计不影响他们的使用。但是作为我们给出的检定结果，还是要考虑在这样的情况下我应该如何判该电计呢？你们说对吗？所以特向各位同行请教！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183163]酸度计电计温度补偿器引起的示值误差的检定.rar[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=183164]酸度计电计温度补偿器引起的示值误差的检定.rar[/url]

相邻企业三面或两面共墙且都有屋顶，如何设置厂界无组织采样点，如何设置厂界噪声采样点。相邻企业三面或两面共墙且没有屋顶，如何设置厂界无组织采样点，如何设置厂界噪声采样点。我无组织采样点包括监测点和参照点

请问汞标准曲线若要放时间长点,要加重铬酸钾吗? 不加影响大吗?

[电化学专题]：电 动 势 测 定 背景知识一、关于电池、电极和盐桥 电化学是研究电现象与化学现象之间内在联系的一门学科，其最基本的要素是电极和溶液。电极能传导电子，常为金属，也可以是半导体。电池是原电池和电解池的通称，电池由至少两个电极及相应的电解质组成，它依靠离子导电，通常是水溶液，也可以是非水溶液、熔盐或固体电解质。1、电极反应：在电极-溶液界面上产生的伴有电子得失的氧化或还原反应。2、电池反应：电池中各个电极反应、其它界面上的变化以及由离子迁移所引起的变化的总合。其中必进行氧化还原反应。3、阳极：负离子趋向或正离子离开的电极。在阳极上产生失电子的氧化反应，电流由电极进入溶液。4、阴极：正离子趋向或负离子离开的电极。在阴极上产生得电子的还原反应，电流由溶液进入电极。5、正极：电势高的电极。6、负极：电势低的电极。7、原电池：将化学能转变为电能的装置，池内发生  0的自发反应，运行时两电极间产生的电势差形成了对外做功（输出电能）的本领。又称之为伽伐尼电池。8、电解池：将电能转化为化学能的装置，池内发生  0的非自发反应，运行时电池消耗从外界输入的电能。当通过电极的电流为零，电池达到电化学平衡时，原电池与电解池也就没有区别。9、可逆电池：满足热力学可逆条件的电池，其两端的电势差为该可逆电池的电动势。形象地说，电动势是促使电荷流动的势头。可逆电池须满足以下三个条件：（1）电极和电池反应本身须可逆，这样在电池充电时，可使放电反应的物质得到复原。（2）在充或放电过程中，通过电极的电流须无限小，此时电极反应在接近电化学平衡的状态下进行，电池能作最大的非体积功。这样在电池充电时，可使原放电时的能量得到复原。（3）电池工作时，无其他不可逆过程（如扩散）存在。10、可逆电极：可逆电池要求其各个相界面上发生的变化都是可逆的，亦即电极/溶液界面上的电极反应同样须是可逆的，此即可逆电极。11、标准电池：作为电动势测定时校验之用，它具有稳定的电动势，且其温度系数很小。韦斯顿发明的镉汞电池常作为标准电池，这种电池具有高度可逆性。韦斯顿标准电池多为饱和式，有H管型和单管型两种，如图1所示。对于H型标准电池，负极为镉汞齐（含12.5%Cd），上部铺以CdSO4∙ H2O(s)，正极为纯Hg上铺盖糊体状的Hg2SO4(s)和少量CdSO4∙ H2O(s)，两极之间盛以CdSO4的饱和溶液，管的顶端须密封，并留一定空间以供热膨胀之用，两极的底部各接一铂丝与电极相连。做标准电池所用的各种物质须极纯。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511181830_10378_1604910_3.gif[/img]

某夜一警察到洗浴中心洗澡，泡好后躺在搓澡床上。 　　搓澡工：（边搓边问）大哥，你是干什么的？ 　　警察：到这儿还能是干什么的，洗澡的呗。 　　搓澡工：你误会了，我是问你的职业。 　　警察：你看我是干什么的？ 　　搓澡工：能不能给个范围？ 　　警察：公务员。 　　搓澡工：噢，那我知道了，你是警察 　　警察：何以见得？ 　　搓澡工：看你身上青一块紫一块的，在社会上多是流氓，公务员中只有警察会出现这种情况。 　　警察：未必吧，其他公务员就没有受伤的吗？ 　　搓澡工：你的伤主要在四肢，而且面积小分布地方多，前后都有，淤伤居多，不是被打的，应该是自己主动弄伤的，听说，现在公务员中，现在只有警察在刻苦“练兵”，这几天不少警察来泡澡解乏，所以我说你是警察。 　　警察：你蒙的这是，你知道我在公安局干什么？ 　　搓澡工：派出所的。 　　警察：说说理由 　　搓澡工：手、脚都有茧子，说明每天都得干一定的体力活，手脚有茧子应该是方向盘、巡逻、走访磨的，茧子和肌肉发达程度又不一致，说明手脚用的频率高于其他部位，但我不明白你脸颊两侧的肌肉为何异常发达？ 　　警察：说明上下腭运动频繁、强度大，时刻在运动---------询问、讯问、调解、讲演、读心得、喊口号、念文件-----------时时刻刻都用这块肌肉，怎么能不发达？ 　　搓澡工： 哦，说话也是体力活！！！！！ 　　警察：你看我在派出所具体干什么？ 　　搓澡工：不是普通民警。 　　警察：怎么说？ 　　搓澡工：普通民警洗澡都是白天来，都是说下社区偷偷跑来的，一般也就冲冲，很少搓澡，即使搓澡，一般都是先坐在床上，搓澡工来了才躺下，有职务的一般晚上来，而且，因为总洗澡不怎么泡，直接就躺下先闭目养神。 　　警察：那你说我是所长了？ 　　搓澡工：不，你是副所长。 　　警察：为什么？ 　　搓澡工：很简单，手比脚的茧子厚。 　　警察：这能说明什么？ 　　搓澡工：说明你虽然领头干活，但开车时间比巡逻时间长。 　　警察：那所长有什么特征？ 　　搓澡工：他脸颊两侧的肌肉最发达，天天开会汇报，真的说，假的也讲，如黄河之水滔滔不绝，恰天女散花，耳不暇接，只听得人从热血沸腾到云山雾罩，天旋地转。 　　警察：你错了，一个月前我是副所长，现在我是教导员。 　　搓澡工：对不起，我忽略了一个问题，所长、副所长来都是有人请或者内勤跟者，反正周围一群人，我怎么忘了你是自己来的。 　　警察：还可以，你知道我现在是干什么的不算什么能耐，你能猜出我以前干什么吗？ 　　搓澡工：我得干活，不能唠时间长。 　　警察：好办，一会给你签两个单就完了。 　　搓澡工：以前你是刑警队的 　　警察：（惊讶表情）怎么知道的？ 　　搓澡工：刑警队的人想套感兴趣的情况都舍得给钱，派出所的就拿嘴“干拉”，看来你的老传统没丢。 　　警察：我以前是刑警队干什么的？ 　　搓澡工：探长 　　警察：为什么？ 　　搓澡工：探长洗澡手机不放存衣箱，都带到浴室 　　警察：可很多警察都把手机带到浴室？ 　　搓澡工：不错，但所长、队长搓个澡能接三个电话，而你一个也没有，但还得拿进来，不为别的，总觉得有人要给自己打电话。 　　警察：有道理，那当探长以前呢？ 　　搓澡工：一般警察呗，哪有干警察就挂长儿的。 　　警察：那当警察前呢？ 　　搓澡工：不好说了，看你当警察应该有二十几年了，浑身上下基本都是警察的特征，别的特点少，把握不大。可能猜不准。 　　警察：不要紧，说说，逗乐子。 　　搓澡工：搓澡的。 　　警察：（惊诧）-----------开玩笑，有什么根据？ 　　搓澡工：还是手脚，一般人手脚有茧子就不会出汗，你的汗腺发达得汗都能顶出来，不是长期天天在高温蒸烤下锻炼了汗腺就不会这样---------------。 　　警察：（抢话）炼钢工人也天天蒸烤----------------- 　　搓澡工：听我说完，你们出的汗都多不假，二十几年前有干警察的吗？那时工厂效益多好，还是工人阶级老大哥，多有地位。谁愿意干警察，所以你只能是搓澡的，而且是国营澡堂子的。 　　警察：为什么？ 　　搓澡工：因为吃大锅饭，你的搓澡技术没炼好，我今天搓澡“偷工减料”糊弄你你都没察觉出来。 　　警察：要这么说，我也猜出你以前是干什么的了。 　　搓澡工：（惊异）------------------------- 　　 警察：以前你是警察。而且是局机关的警察。 　　搓澡工：理由？ 　　警察：只有机关警察愿意这样琢磨人。而且刨跟儿问底地问个没完。 　搓澡工：组织部的、*局的、服务行业的人都愿琢磨人。 　　警察：机关警察除了愿意琢磨人外，还有个最大的特点，就是干什么都糊弄，你已经不干警察了，搓澡也糊弄。再有，机关的一般都愿意拍别人肩膀，以示居高临下的关怀。搓澡的搓完后一般都轻轻拍客人后背表示结束，而你却拍肩膀，好象领导关怀，看来老传统是丢不了了 ChinaRen社区 - 一个警察与搓澡工的经典暴笑对话完整版http://club.chinaren.com/35525125.html

聚光科技披露投资者关系活动记录表显示，公司已进入碳监测领域，主要面向气象领域、城市环境、园区企业监测、科学研究等细分方向，2023年上述业务合同额取得了快速增长。其中，环境空气ODS及含氟化合物自动监测仪器在浙江杭州、河南郑州、四川成都等碳试点城市实现了稳定运行；中精度二氧化碳仪器业务实现突破，市场前景较好；企业污染源在线监测和现场碳监测仪器销售稳定增长；尤其是高精度温室气体监测仪器已经逐渐成为公司的一个新的业务增长点，该业务处于快速成长期，目前对公司整体业绩贡献有限。子公司灵析光电已推出高精度温室气体监测仪器HGA-331和HGA-341，产品已在气象、环境和科研领域进行销售。2024年，公司在碳监测市场保持积极进取，以市场推广和应用完善作为重点工作目标，力争在碳监测市场实现合同额保持高速增长。[来源：金融界][align=right][/align]

《计量技术》2012年第10期发表的文章： 关于对电导率仪的温度补偿器进行计量检定问题的探讨杨继光1 顾家钰2 刘朝阳3（1、3.宁夏计量测试院，宁夏银川，750001；2、北京计量科学研究院，北京，100013）摘要：论述了对电导率仪的温度补偿器进行计量检定的重要性，并对检定方法进行了探讨。关键词：电导率仪，温度补偿器，计量检定。0、 引言 温度对电导率仪的测量影响很大，一般在电导率的测量中，为了保证测量的准确，要进行温度补偿，还要对温度系数进行设定。JJG376-2007《电导率仪》计量检定规程，对温度系数的检定和温度传感器的检定作了规定，对温度补偿器的检定未作说明。随着科技的发展，国产及进口的电导率仪在设计上都有了温度补偿器的调节装置，这也是保证测量准确性的一个重要因素，所以对电导率仪的温度补偿器进行检定就显得非常重要了。1、 电导率仪的温度补偿 电导率仪中跟温度有关的器件有三个部分，它们分别是温度系数、温度补偿器和温度传感器。（1） 温度系数 当溶液的温度一定时，它的电导率随温度的升高而增加，在一般的测量中用下式计算被测介质在不同温度下的的电导率值，Kt = K25℃ （式1）式中：Kt为某一温度下的电导率值，K25℃为25℃时的电导率值，α为温度系数，t为被测溶液温度。 对大多数离子来讲，绝大部分溶液的温度系数在1.5﹪～3.0﹪之间，在这个范围内，它是呈线性变化的，如α值选择2％，既每增加1℃，电导率值就增加2％，则（式1）可以改写为： Kt = K25℃＝K25℃＝K 25℃(0.5+0.02t) （式2） 电导率仪的生产厂家在电导率仪出厂时，一般都把温度系数设定为2%，但是有些离子的温度系数可达4%-6%，呈非线性变化。如果用现行的这种检定电导率仪的温度系数的检定方法对该仪器进行检定，很可能判别该仪器为不合格。好在这类仪器数量很少，大多是进口仪器用于特殊用途，如何对其仪器的温度系数进行检定，还有待于探讨。 我们就温度、温度系数和电阻、电导率之间的关系，作了试验和研究，并作成了表格，供大家参考。（见表1）（2） 温度补偿器 大多数电导率仪的温度补偿器作在面板上，是一个温度调节旋钮。温度调节范围一般为（15-35）℃，也有做成（0-60）℃的仪器，分辨率为1℃。在电导率的测量中可以发现只要把温度补偿器的旋钮稍加转动，电导率值就发生变化，它的准确与否，对电导率的测量影响很大，所以必须对其进行计量检定。（3） 温度传感器温度传感器是电导率仪附带的一个配件，测量精度大多为0.1℃，可以比较准确的测量溶液的温度，它的检定方法在JJG376-2007中作了规定。 对电导率的测量来讲有两种方法，一种是温度补偿法，一种是温度不补偿法。温度补偿法，直观、快捷、对环境条件要求不高，所以大部分测量都是用温度补偿法。温度不补偿法不直观、费时、费力，对环境温度要求高，主要是对不了解溶液温度系数是多少的溶液用不补偿法测量。表1 电导率仪温度补偿对照表（有两种方法）方法一（不补偿法）方法二（补偿法）温度系数[/siz

谁知道有什么仪器可以测量0到-50℃共晶点的仪器设备？感谢推荐个品牌型号

食品中重金属及有害元素的测定知识点——汞　　（一）基本原理及方法要点　　氢化物原子荧光光度法：检出限0.03μg／L，标准曲线最佳线性范围0～60μg／L。　　冷原子吸收光谱法：最低检出浓度，压力消解法为0.4μg／kg，其他消解法为10μg／kg。比色法为25μg／kg。　　（二）总汞　　1．氢化物原子荧光光谱法　　（1）原理（见GB／T 5009．17－2003）。　　（2）样品消解：可选择高压消解法或微波消解法（见GB／T 5009．17－2003）。　　（3）测定：配制低浓度标准系列（适用于一般样品测定）和高浓度标准系列（适用于鱼及含汞量偏高的样品测定）。根据情况任选浓度测定方式测量或仪器自动计算结果方式测量。　　2．冷原子吸收光谱法　　（1）原理（见GB／T 5009．17—2003）。　　（2）样品预处理（见GB／T 5009．17—2003）。　　（3）测定：分别吸取样液和试剂空白液各5．0ml置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，分别加入1．Oral还原剂氯化亚锡（100g／L），迅速盖紧瓶塞，随后有气泡产生，从仪器读数显示的最高点测得其吸收值，然后，打开吸收瓶上的三通阀将产生的汞蒸气吸收于高锰酸钾溶液（50g／L）中，待测汞仪上的读数达到零点时进行下一次测定。并求得吸光值与汞质量关系的一元线性回归方程。将所测得其吸收值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中汞含量。　　3．双硫腙比色法　　（1）原理：样品经消化后，汞离子在酸性溶液中可与二硫腙生成橙红络合物．溶于三氯甲烷．与标准系列比较定量。　　（2）样品消化（见GB／T 5009．17—2003）。　　（3）测定：取不同样品的消化液（全量）．加20ml水。在电炉上煮沸10分钟．除去二氧化氮等，放冷。于样品消化液及试剂空白液中各加高锰酸钾溶液（50g／L）至溶液呈紫色，然后再加盐酸羟胺溶液（200g／L）使紫色褪去，加2滴麝香草酚蓝指示液．用氨水调节pH，使橙红色变为橙黄色（pHl～2）。定量转移至125ml分液漏斗中。吸取0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0μl汞标准使用液（相当于0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0μg汞）。分别置于125m1分液漏斗中．加10ml硫酸（1：19），再加水至40ml，混匀。再各加1ml盐酸羟胺溶液（200g／L），放置20分钟，并时时振摇。于样品消化液、试剂空白液及标准液振摇放冷后的分液漏斗巾加5.Oml二硫腙使用液．剧烈振摇2分钟，静置分层后．经脱脂棉将三氯甲烷层滤入lcm比色杯中，以三氯甲烷调节零点，在波长490nm处测光度．标准管吸光度减去零管吸光度，绘制标准曲线。　　（三）甲基汞的测定　　1．气相色谱法（酸提取巯基棉法）　　（1）原理：试样中的甲基汞。用氯化钠研磨后加入含有Cu2+的盐酸（1：11），（Cu2+与组织中结合的CH3Hg交换）完全萃取后。经离心或过滤。将上清液调试至一定的酸度。用巯基棉吸附，再用盐酸（1：5）洗脱，最后以苯萃取甲基汞．用带电子捕获鉴定器的气相色谱仪分析。　　（2）巯基棉制备：（见GB／T50（5009．17—2003）　　（3）色谱柱：内径3mm．长1.5m的玻璃柱．内装涂有7％（m／m）丁二酸乙二醇聚酯（pEGS）或涂1.5％（m／m）OV-17和1.95％F-1或5％（m／m）丁二乙酸二乙二醇酯（DFGS）固定液的60～80目chromosorb W AW DMCS。　　2．冷原子吸收法（酸提取巯基棉法）　　（1）原理：试样中的甲基汞，用氯化钠研磨后加入含有Cu2+的盐酸（1：11），（Cu2+与组织中结合的CH3Hg交换）完全萃取后，经离心或过滤，将上清液调试至一定的酸度．用巯基棉吸附，再用盐酸（1：5）洗脱，在碱性介质中用测汞仪测定，与标准系列比较定量。　　（2）分析步骤：称取1.00～2.00g去皮去刺绞碎混匀的鱼肉（称取5g虾仁，研碎），加入等量氯化钠，在乳钵中研成糊状，加入0.5ml氯化铜溶液（42.5g／L），轻轻研匀。用30ml盐酸（1：11）分次完全转入100ml带塞锥形瓶中．剧烈振摇5分钟，放置30分钟（也可用振荡器振摇30分钟），样液全部转入50ml离心管中，用5ml盐酸（1：11）淋洗锥形瓶，洗液与样液合并，离心10分钟（转速为2000r。／rain）。将上清液全部转入100n11分液漏斗中，于残渣中再加10ml盐酸（1：11），用玻璃棒搅拌均匀后再离心．合并二份离心溶液。加入与盐酸（1：11）等量的氢氧化钠溶液（40g／L）中和，加1～2滴甲基橙指示液，再调至溶液变黄色，然后滴加盐酸（1：11）至溶液从黄色变橙色，此溶液的pH在3.0～3．5范围内（可用pH计校正）。将塞有巯基棉的玻璃滴管接在分液漏斗下面，控制流速约为4～5ml／min；然后用pH3.O～3.5的淋洗液冲洗漏斗和玻璃管，取下玻璃管．用玻璃棒压紧巯基棉，用洗耳球将水尽量吹尽，然后加入1ml盐酸（1：5）分别洗脱一次．用洗耳球将洗脱液吹尽，收集于10ml具塞比色管中。洗脱液收集在10ml具塞比色管内，补加铜离子稀溶液至10一ml。再吸取2.0ml此溶液．加铜离子稀溶液至10ml。　　另取12支10ral具塞比色管，分别加入5ml铜离子稀溶液，然后加入0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.0ml甲基汞标准使用液各两管，各补加铜离子稀溶液至10ml（相当于0、0．020、0．040、0．060、0.080、0.10μg甲基汞）。将试样及汞标准溶液分别依次倒入汞蒸气发生器中，加2ml氢氧化钠溶液（400g／L）、15ml氯化亚锡溶液（300g／L），通气后，记录峰高或记录最大读数，与绘制标准曲线比较。

他山之石——Rie说： 谢谢刘工的解释，我想最核心问题就是一点，旋光度的准确度，如果真的是因为光源的波长误差会导致不同被测物的旋光度不一致，那必须统一光源，即统一旋光仪所用光源的光谱分布。以现有的LED技术来说做不到光谱分布与钠灯一致，甚至同一批的LED光源其光谱分布都有偏差。对于统一光源光谱分布的做法在光学计量领域已经是约定俗称的，这是获得相同测量结果的必然做法。我个人并不赞同随意使用其他光源代替现有钠灯的做法，虽然LED成本低，使用寿命长，在没有相应的标准出台前还是使用钠灯更可靠。 主波长其实理解起来很简单，LED的光谱是连续的，会有几个光谱输出峰，一般一到两个，其最大光谱能量输出峰的位置就是主波长，之前也说了LED的光谱峰是圆头峰，那么主波长自然也会有几个nm的误差 另外不管使用何种带通滤光片，其切出来的光谱波长都有范围的，不存在切出某个固定波长点的滤光片

汞可以用电热板常压消解么？如果可以温度应该控制在多少以内？会不会损失呢？

电 导 率 的 定 义 电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。水的电导是衡量水质的一个很重要的指标。它能反映出水中存在的电解质的程度。根据水溶液中电解质的浓度不同，则溶液导电的程度也不同。通过测定溶液的导电度来分析电解质在溶解中的溶解度。这就是电导仪的基本分析方法。 溶液的电导率与离子的种类有关。同样浓度电解质，它们的电导率也不一样。通常是强酸的电导率最大，强碱和它与强酸生成的盐类次之，而弱酸和弱碱的电导率最小。因此，通过对水的电导的测定，对水质的概况就有了初步的了解。电导率 电阻率的倒数即称之为电导率L。在液体中常以电阻的倒数——电导来衡量其导电能力的大小。电导L的计算式如下式所示： L=l/R=S/l电导的单位用姆欧又称西门子。用S表示，由于S单位太大。常采用毫西门子，微西门子单位1S=103mS=106μS。 当量电导 液体的电导仅说明溶液的导电性能与几何尺寸间的关系，未体现出溶液浓度与电性能的关系。为了能区分各种介质组成溶液的导电性能，必须在电导率的要领 引入浓度的关系，这就提出了当量电导的概念。所谓的当量电导就是指把1g当量电解质的溶液全部置于相距为1cm的两板间的溶液的电导，符号“λ”。由于在电导率的基础上引入了浓度的概念。因此各种水溶液的导电来表示和比较了。在水质监测中，一般通过对溶液电导的测量可掌握水中所溶解的总无机盐类的浓度指标。温度对电导的影响 溶液的电阻是随温度升高而减小，即溶液的浓度一定时，它的电导率随着温度的升高而增加，其增加的幅度约为2%℃-1。另外同一类的电解质，当浓度不同时，它的温度系数也不一样。在低浓度时，电导率的温度之间的关系用下式表示： L1=L0[1+α(t-t0)+β(t-t0)2]由于第二项β(t-t0)2之值较小，可忽略不计。在低温时的电导率与温度的关系可用以下近似值L1=L0[1+α(t-t0)]表示，因此实际测量时必须加入温度补偿。 电导的温度系数 对于大多数离子，电导率的温度系数大约为+1.4%℃-1～3%℃-1对于H+和OH-离子，电导率温度系数分别为1.5%℃-1和 1.8%℃-1，这个数值相对于电导率测量的准确度要求，一般为1%或优于1%，是不容忽视的。纯水的电导率 即使在纯水中也存在着H+和OH-两种离子，经常说，纯水是电的不良导体，但是严格地说水仍是一种很弱的电解质，它存在如下的电离平衡：H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH-其平衡常数：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14式中KW称为水的离子积[H+]2=[OH-]2=10-14∴[H+]2=[OH-]2=10-7lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假设为1的水分离子浓度只能达到0.99707。实际上是仅0.99707份额的水离解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那么离解后的[H+]和[OH-]电导率的总和KH2O用下式求出：KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的离子积为10-14可推算出理论上的高纯水的极限电导为0.0547μS.cm-1，电阻为18.3MΩ.cm(25℃)。 水的电导率的温度系数在不同电导率范围有不同的温度系数。对于常用的1μS.cm-1的蒸馏水而言大约为+2.5%-1。

各位同行： 昨天我在一环境监测站检定一上海精科的pHB-4便携式酸度计，该酸度计只能自动标定，标定后pH13和pH14示值误差-0.01pH，其余示值误差为0.00。检定电计温度补偿器引起的误差时，输入pH7+6pH，示值为pH12.99，那么该电计温度补偿器引起的误差应该是（pH12.99-pH13.00）/2=-0.00pH，还是（pH12.99-pH12.99）/2=0.00pH？ 如果按（pH12.99-pH13.00）/2=-0.00pH计算，可该-0.00pH是示值误差造成的，它不是电计温度补偿器引起的误差。如果按（pH12.99-pH12.99）/2=0.00pH，又不符合规程规定。 我们该怎么办？

工程總投資近2億元、目前亞洲地區最大的垃圾填埋氣體發電項目——上海老港再生能源有限公司填埋氣體發電項目于7月下旬正式在上海投入運行。 “一旦該項目全部到位使用後，其年均垃圾處理量將達292萬噸，每年發電將達1.1億千瓦時，可在一定程度上緩解上海日趨緊張的電力供需矛盾。”該公司出資方之一——上海環境集團總裁陶小平7月31日在接受本報記者採訪時表示。 這不僅僅是老港的美好未來。據了解，垃圾處理蘊藏的經濟效益已經被很多企業所看中並已從中獲得了巨大利潤。同時在國際國內機制刺激下，更多的企業將會擁入這個行業。 七成垃圾將被處理 據悉，上海老港生活垃圾填埋場由一、二、三、四期工程組成，佔地面積達6.5平方公里，日處理生活垃圾8000噸，佔全市垃圾產出量的70%以上，預計在2010年前全部竣工，是目前亞洲最大的生活垃圾填埋場之一。該填埋氣體發電項目本期建設規模為12台發電機組，總裝機容量為15兆瓦。 上海環境集團有限公司總工程師邵軍介紹，填埋氣體發電廠項目本身就是一個消除填埋氣體污染的環保項目，該項目採用先進的清潔生產工藝以及封閉迴圈空氣冷卻系統，實現了無污水、無廢渣排放，尾氣排放達到國家排放標準。“當垃圾填埋後，厭氧發酵過程產生沼氣，主要成分為甲烷和二氧化碳，理論上，每噸填埋垃圾可產生沼氣145立方米，集中收集後可發電200多千瓦時。” 該項目建成滿負荷生產後，與相同發電量的火電相比，每年節約發電用煤3.78萬噸，每年減少了填埋場區約8100余萬立方米可燃易爆填埋氣體的排放，同時向上海電網輸送電力約1.1億千瓦時，將佔全市綠能發電量的一半，並可解決約10萬戶居民的日常用電，能在一定程度上緩解上海日趨緊張的電力供需矛盾。屆時上海市電網電源也將呈現火力發電為主，風力發電、生物質能發電並存的多元化供應結構。 垃圾處理前景無限 除老港外，全國在建的垃圾發電廠有60多家。目前，垃圾處理的“副產品”，也是最大的經濟效益項目垃圾發電已成為投資熱點。 據威立雅環境服務亞洲有限公司中國總經理周小華介紹，該公司目前在中國已經投資了7家填埋發電項目。作為上海老港再生能源有限公司出資方之一，他表示，自己非常看好這一類項目的市場效益。 根據“十一五”規劃，國家和企業計劃投資1.4萬億元，比“十五”多增6000億元左右，而固體廢棄物和水環境、大氣環境是投入的三大重點領域。而按照《全國城鎮環境衛生“十一五”規劃》，“十一五”末全國城市生活垃圾無害化處理率達到60%，但從2005年數據看，城市垃圾無害化處理率僅為27%。 根據《京都議定書》確立的清潔發展機制（簡稱CMD），對發達國家而言，CDM提供了一種靈活的履約機制；而對於發展中國家，通過CDM項目可以獲得部分資金援助和先進技術。 國內國際形勢均刺激並誘惑著相當多的企業投身到垃圾再處理行當中。 據介紹，至2014年，老港填埋氣發電可為當地減少二氧化碳排放量600萬噸。依據CDM，老港填埋氣發電項目可按照目前的國際市場行情，以每噸5-25美元的二氧化碳排放量交易價格，申請CDM項目資金。 在此之前的2004年，世界銀行根據《京都議定書》與山西晉城煤業集團簽訂中國首個減排協議，按照協議，世行碳基金（PCF）購買煤層氣項目生產的450萬噸等量二氧化碳減排額度，而山西晉城煤業集團在未來10年間，由此可獲得經濟效益約1900萬美元。 除了世行旗下的碳基金外，近幾年發達國家與中國企業達成溫室氣體減排協議的合作也開始活躍。

歐盟 為修訂 WEEE 提出公開諮詢 NO.20/2008自 2008 年 4 月 11 日起，毆盟執委會環境總署提出相關利益者對於現有 WEEE 《 電子及電器設備廢棄物處理法 》 的公開 諮詢。其 主要議題有下列四點 目標審核回收目標 再生率、再使用和再回收目標 整體設備的再使用目標 重新審核各個會員國對於執行 WEEE 的明確數據目標，其中包含醫療設備。 指令範圍管制範圍的修正 ( 成立法律，整合會員國和製造商間彼此的共識 ) 管制範圍的涵蓋度 ( 其他產品、零組件、排外項目等 ) 基於管制範圍在執行面上長期備受爭議，因此做更進一步的諮詢。 生 產者責任條款廢棄物管理 家用 / 非家用廢棄物的財務處理 提供消費者資訊和處理設備的責任 會員國目前重點式的彈性實施生產者責任。然而，歐盟執委會擔心若沒有給予適當的權限，會導致不平衡的環境績效。 處理設備標準最適合處理 電子及電器設備廢棄物 的器材 減少 電子及電器設備廢棄物 環境及人類健康的危害 特別著重於用於手機的印刷電路板、液晶螢幕顯 示器、以及 全球變暖潛能 (GWP) 低於 15 的碳水化合物再生率。 針對每一個議題，文件中都提供了三至四項的對應選擇，希望相關利益者能從中選出他們最喜好的方針，並以量化的方式說明其選擇原因對環境、經濟和社會可能造成的影響。 資料來源相關利益者徵詢說明文件

原先看资料的时候,看到汞标液是要加重铬酸钾保护的不过到了别人的实验室,看一个师傅做实验,标液根本就看不出重铬酸钾的颜色.于是就问他,被告之根不需要加重铬酸钾 而且他们的标液在冰箱里放了一年了还在用 .于是回来就配了没加铬的标液 然后到那边一作曲线很好不是0.9998就是四个九 ,当时就在不再怀疑了.一个星期后的今天想起来 根本就是成倍数移的液 曲线线性根本就不关浓度的事.不过想起来也不是没有道理 ,因为标准溶液是用10%的硝酸定容的 本身就是在氧化环境中 而且还是"冰镇"的.

新华网北京3月26日电 2008年初，河北石家庄天洋食品厂出口到日本的饺子发生中毒事件后，中国政府高度重视，经过连续两年坚持不懈的努力，近日查明此次中毒事件是一起投毒案件，中国警方已将犯罪嫌疑人吕月庭抓捕归案。 中毒事件发生后，本着对两国消费者高度负责的态度，从全国抽调侦查、检验等各方面专家，成立了专案组。中国警方投入大量警力走访排查，克服了作案时间与案发时间相隔久、现场客观物证少等困难，开展了大量艰苦细致的侦破工作。现已查明，犯罪嫌疑人吕月庭(男，36岁，河北省井陉县人，原天洋食品厂临时工)，因对天洋食品厂工资待遇及个别职工不满，为报复泄愤在饺子中投毒。吕月庭对投毒作案供认不讳。公安机关已提取到吕月庭作案用的注射器，并收集到大量的证人证言。 目前，此案还在进一步工作中。

[font=宋体]发帖人：东北虎[/font][font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/4196[b][font=黑体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]用原子荧光测定土壤中的汞但是仪器漂移严重，原子荧光为北京海光[/font]AFS2202[font=宋体]，采用的灯是高性能空心阴极灯，方法是《岩石和矿石分析规程》（[/font]DZG 93-01[font=宋体]），这是什么原因？[/font][b][font=黑体]解答：[/font][/b][font=宋体]原子吸收（[/font]AFS[font=宋体]）分析汞存在热漂移和灯漂移问题，确实经常出现，因此建议对土壤中汞的测定，推荐《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]总汞的测定[/font] [font=宋体]催化热解－冷原子吸收分光光度法》（[/font]HJ 923-2017[font=宋体]）。对[/font]AFS[font=宋体]测定汞存在的漂移，可以采用以下措施：一是大电流如[/font]30 mA [font=宋体]预热小电流如[/font]15 mA[font=宋体]分析，预热时间要足够长如[/font]1 h[font=宋体]。二是实验室温度和还原剂溶液保持稳定，最好保持实验室门窗关闭，温度相差[/font]5[font=宋体]℃，仪器的灵敏度可能相差数倍；同时中途不要更换硼氢化钾还原剂溶液，否则重新建立标准曲线再分析实验空白和样品上机液。三是汞空心阴极灯漂移问题，摸索得出，每测试一定数量样品如[/font]15[font=宋体]个，再次测定标准曲线溶液中间点或合适浓度样品，如果再测信号值和首次测定信号值的误差大于[/font]5%[font=宋体]，再测定后续样品时调低间隔样品数量如[/font]10[font=宋体]个，并调整负高压（理论依据：[/font]AFS[font=宋体]的信噪比不随负高压的调整而变化）再测该样品的信号值，直至测定信号值和首次信号值相对偏差小于[/font]5%[font=宋体]，然后再测后续样品。对低浓度汞样品，最好采用玻璃或石英材质比色管、上机小管；土壤样品混匀和盛装时，最好保存于纸质袋中，再用塑料密封袋套封，避免样品间交叉污染。[/font][font=宋体]此外，鉴于部分土壤样品（含标准物质）中汞的含量很低，必须确保汞实验空白足够低。[/font]

问题描述：常压消解敞口消解时要注意的事项有哪些？解答：[font=宋体]常压消解是在开放的反应容器中，在加热的条件下用无机酸与样品反应，将样品基质破坏去除，并将待测元素释放到溶液中。常压消解使用敞口容器，如烧杯、烧瓶、三角瓶等。将样品称好后放入容器中，加入浓酸或其混酸，在对批量样品进行加液时可以采用具有机械手臂的自动加液仪对敞口容器进行加液，耐腐蚀更强，可有效降低实验人员的操作强度更好的保护实验人员的安全。再将容器置于加热设备上，以低于或接近所用酸或混酸常压沸点的温度加热，对含有机物较多的样品，升温要慢，因为反应可能会剧烈导致溅出。温度平稳后，可以使酸微沸，但不能剧烈沸腾，以防喷溅。可在容器上加盖表面皿，以防止喷溅并减少酸和样品损失。消解过程中酸量会减少，必要时需要补加酸或氧化剂，以免样品蒸干。待消解液变清澈，即样品基质被完全溶解，消解完成。继续加热蒸发赶去大部分的浓酸，至溶液近干，用稀硝酸或稀盐酸定容，即可用于分析。样品溶液一般要避免完全蒸干，因为可能会形成难溶物质。[/font][font=宋体]传统的常压消解加热装置常用电热板，也可使用多孔式消解仪，其加热体多使用传热性能好的铝合金或等静压石墨，工作温度在[/font]200[font=宋体]℃以下的加热体表面均涂覆有特殊耐高温防腐材料，包括加热孔的内部表面。对于多孔式消解仪，工作温度在[/font]200[font=宋体]℃以上的加热体则使用带有防护涂层的石墨材料，将直径[/font]30mm[font=宋体]的玻璃或聚四氟乙烯消解管插入孔中，深度略大于常用酸量的液面，消解管在孔外仍有足够的高度以促进管壁冷凝回流，管口可以不加盖回流盖。多孔式消解仪对热量的利用率明显提高，消解液内的温度也更均一，便于实现程序升温，批处理量也较大，自动化程度高，如全自动消解仪可同时处理[/font]60[font=宋体]个样品。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

大家做汞时都是怎么样消解样品的？是常压消解还是高压消解？常压微波消解可行么？需注意写什么？

【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

【序号】：5【作者】： 王云娥【题名】：宫安康与球囊联合宫内节育器对宫腔镜电切术后宫腔粘连的预防效果比较【期刊】：中国现代医生. 【年、卷、期、起止页码】：2020,58(18)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=ZDYS202018018&uniplatform=NZKPT&v=Fk1iltxRsiaqMYx64xiba2M_aZru5AyI-_OwK-1-5JFlToB5_j2TL6XbDo--m4Lb

海光 9800 型 测汞标准空白很稳定 数据也不错 但汞的荧光强度一直不稳定 而且变化比较大 这是怎么回事啊 10μg/L 汞标液 有时候前一个数据是 8800 后一个就是8900多 甚至达到10000了 一直不稳定啊 希望能帮我解答一下

各位大大，小弟的樣品是銀，主要是在水溶液系統中還原得到的。最近發現明場影像有許多斜直線條紋，方向都不太一樣，我特地找了一區條紋傾斜方向都相同的，並且拍了選區衍射，卻發現其衍射點往同一方向拉長，這應該是所謂的streak吧? 如果圈選範圍同時包含往不同方向傾斜的條紋區域，不同衍射點也會出現不同的拉長方向，所以這種衍射點拉長的現象應該和明場像的傾斜條紋有關?有沒有大大知道箇中緣由，能幫小弟解惑，嘗試找過文獻，但是似乎都是按其實驗系統來解釋，想找書來看卻一直不知道該怎麼下手，有推薦的參考書嗎? 想弄懂這現象是不是得把許多衍射理論先弄懂阿?再一個問題是，小弟之前拍過六角形狀的銀的衍射圖譜，在晶帶軸下得到面心立方的正六邊形圖譜，奇怪的是，在的六個點內部都多出一組衍射點，一組共三個，想請問這可能是樣品本身的問題造成像是二次衍射的情況，還是我圈選的區域除了銀之外有其他的材料?TEM衍射圖譜真的很有趣，但是也很容易把人弄暈，希望各位大神惠賜意見，感激不盡。

最近测量铅砷汞镉出现了一个问题http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif做标准曲线的时候汞镉的吸光度减半。砷更离谱，预热半个小时灯能量始终不稳定，负高压接近600，标准曲线吸收值很低，线性不好，请各位老师帮我看看问题出现在哪里？ 首先介绍一下基本情况http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif仪器是耶拿ZEEnit 700 铅镉是用石墨炉做的，砷汞是用氢化物做的。在测量过程中，铅标准曲线的吸光度跟以前相比没有改变，线性良好（能达到0.999）；做镉标曲时线性勉强说得过去，但吸光度减小；汞标曲线性不错，但吸光度值仅为原来一半；砷标准曲线每点吸光度值都很小而且不成线性，噪音较大。 针对以上问题我尝试了解决办法，但是效果不好。首先我清洁了石墨炉跟石墨管，并将石墨炉跟氢化物两边的6个石英窗拆下来清洗，从新做镉标曲，结果吸光度跟以前相比还是较小，然后我换了新的石墨管，并将原子化温度降低50℃，从新做镉标曲，结果吸光度并没有明显改善。清洗完石英窗，做汞标曲，汞灯能量稳定，负高压降低，但标准曲线各点的吸光度没有提高，我怀疑是标准品时间长了，于是从新配制标准品上机测试，结果还是原来吸光度的一半。最后再来做砷，由于清洗完石英窗，灯能量稳定了一点，负高压降到540左右，从做标准曲线，标曲各点的吸光度增大了一点，但不到原来吸光度的一半，线性勉强到0.995。 今天领导让我做仪器检出限，但是吸光度减半了，斜率必然减小，氢化物噪音比石墨炉大，砷汞肯定没法达到要求http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif请各位老师帮我看看问题出在哪儿，我该怎么办？另外我想多学一些原子吸收相关的知识，能不能给我推荐几本书http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif