工业时间仪

工业废气排气筒烟温不同时间段温度差异多大正常

GB/T 9104-2002 工业硬脂肪酸试验方法中组分的测定毛细管柱法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]各个脂肪酸具体出峰时间

工业分析仪基本工作原理工业分析仪主要用于测定煤等有机物中的水分、灰分和挥发分的含量，其主要特点是整个测试过程由计算机控制自动完成，分析时间短，测试精度高。并且，该仪器通过采用先进采集和传输数据控制系统，使得该仪器具有很高的可靠性。该仪器自投放市场后深受广大用户和专家的好评。为了使有关人员能更好地掌握该仪器的使用和维护，我们编制了这本《自动工业分析仪使用说明书》，对如何正确使用和维护该仪器作了全面的介绍。工业分析仪基本工作原理 仪器检测原理为热重分析法它将远红外加热设备与称量用的电子天平结合在一起，在特定的气氛条件、规定的温度、规定的时间内称量受热过程中的试样质量，以此计算出试样的水分、灰分和挥发分等工业分析指标。 仪器工作过程通过计算机控制测试主机来测定试样的水分、挥发分和灰分。 测定流程 工业分析仪运行仪器的测试程序，进入工作测试菜单，输入相关的试样信息后仪器自动称量空坩埚，空坩埚称量完毕，系统自动打开上盖，提示放入试样，然后系统称量试样质量并开始加热。升温到145℃左右恒温30分钟（指按国标方法，温度与恒温时间可自定义设置）后开始称量坩埚，当坩埚质量变化不超过系统设定值（默认0.0006克）时水分分析结束，系统报出水分测定结果，此时系统会自动打开上盖，提示加坩埚盖，仪器自动称量加坩埚盖质量，然后系统控制高温炉继续升温，目标温度900℃（系统自动打开氮气阀，向高温炉内通氮气，气体流量控制在4～5L/min），高温炉温度升到900℃，恒温规定的时间后，系统会自动打开上盖开始降温，当高温炉温度降到设定值时，仪器自动称量各坩埚质量，系统报出挥发分测定结果。此时系统再次升温至845℃恒温（系统会打开氧气阀，向高温炉内通氧气，气体流量控制在4～5L/min），之后系统开始称量坩埚，当坩埚质量变化不超过系统设定值（默认0.0006克）时灰分分析结束，系统报出灰分测定结果，并打印结果或报表（如果在系统设置中设置了打印）。

各位专家您好：打扰了！我想问一下是否有直接检测工业硫酸中氯离子的仪器或快速检测的方法（由于国标中的方法检测时间太长不能满足生产的需要）。谢谢您给与的帮助。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630903_1894313_3.gif【在线讲座80期】 X射线光电子能谱仪技术特点及其在工业方面的应用主讲人：魏义彬 博士活动时间：2011年6月28日 下午 14:30http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191653_630903_1894313_3.gif1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制：限制报名人数为120人，审核人数100人。3、报名截止时间：2011年6月28日下午14:304、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动：本次讲座采取网络讲堂直播模式，欢迎大家积极发言提问。 *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示，并寻求解答*6、环境配置：只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、参加奖励：报名且参与讲座的人将每人奖励5--50分不等的奖励。8、提问时间：现在就可以在此帖提问啦，截至2011年6月28日9、会议进入：2011年6月28日14:00点就可以进入会议室10、开课时间：2011年6月28日14:3011、特别说明：报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程)，请注意查收，并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过，请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意：由于参会名额有限，如您通过审核，请您珍惜宝贵的学习交流机会，按时参加会议。如您临时有事无法参会，请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧：我要报名》》》快来提问吧：我要提问》》》

高浓度的工业废水，如果做[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/dkk]水质重金属检测[/url]，预处理是否都比较麻烦并且时间较长？询了一个重金属检测仪器，对方说只需要过滤除去废水中的沉淀和悬浮物，然后加活性炭吸附沉降，得到上清液即可进行检测，靠谱吗？

工业炉窑排放标准中，工况测试要求不少于2个小时，是要求样品监测时间不少于2个小时吗

求助！没有接触过5750.8多氯联苯，这是这么定性定量，标准给的不详细，后面会来一批样品，在网上搜索到这个标准里的PCB是工业PCB，所以单个PCB里有多个峰，但定性基本一样，出峰时间一样，想咨询一下可以配成混标去定量吗？

[b][center][size=3]回忆38年前的一次分析化学“比赛”: 核工业部V S 冶金工业部[/size]周锦帆(检验检疫科学编辑部)[/center]1　事情经过[/b]对分析化学工作者来说, 好像不会有像田径场上的百米大赛, 但是, 在30 年前的1972 年, 有一件事与百米大赛十分相似。事情是这样的, 我国的核反应堆在那时突然不能正常运转, 原因非常简单: 核反堆中的铀棒, 其外面的铝套管中的微量的4 个稀土元素Gd、Sm、Eu 和Dy 含量过高。该4 元素的特点是吸收中子截面积很大, 当其含量过高时, 能阻止中子连锁反应的进行。在1972 年以前, 我国核反应堆中铀棒外面的铝套管是采用前苏联提供的铝材做的, 60 年代初中苏关系恶化后, 前苏联不再提供反应堆用铝材, 到1972 年, 前苏联提供的铝材用完, 因此, 我们采用国内某铝厂的铝材, 显然, 该铝材Gd、Sm、Eu 和Dy 含量过高当时的核工业部和冶金工业部有关领导十分重视这个问题, 要求在尽短时间内寻找合格的国产铝材。经研究决定, 将国内10 家大型铝厂的铝材切成金属屑制作为10 个样品(都采用代号) , 同时交给核工业部和冶金工业部分析化学研究水平最高的10 个单位, 要求给出准确的分析结果, 从中选出含Gd、Sm、Eu、Dy 最低的铝材。当时任核工业部分析化学总工程师陈国珍教授(兼厦门大学副校长、化学系主任、国内知名分析化学专家) 把我们核工业部所属401所(即中科院原子能研究所)、我们北京第五研究所(即北京核原料研究所)、404 厂(兰州铀气体扩散工厂) 和202 厂(包头铀工厂) 等单位从事光谱分析的科技人员集中来、布置任务, 要求我们一方面要完成这个“政治”任务, 另一方面一定要在与冶金工业部的“比赛”中争胜。当时冶金工业部研究院(所) 很多, 分析化学实力相当强, 而我们核工业部的研究所或铀工厂, 虽然外界不甚了解, 但分析化学实力也很强, 就拿我们北京第五研究所的光谱组仅光谱仪就有8 台(光栅光谱仪、棱镜光谱仪、真空紫外光谱仪等, 当时还没有ICP- A ES)。值得一提的是, 我们核工业部系统内几个单位的分析化学科研人员历来是“冤家”, 因为核工业部按惯例采用: 为确保重大课题的完成, 采取同一分析化学项目同时由几家竞争完成, 例如, 铀中0. 0nPPM Gd、Sm、Fu、Dy 的分析, 同时由部内几个单位研究攻关, 该任务甚至还交给部外几家单位, 虽然当时不存在经济效益的问题, 但谁都要争口气。所以,“铝材中微量Gd、Sm、Eu 和Dy 的光谱分析”这项任务, 我们北京第五研究所不仅要“胜”冶金工业部, 还要胜部内其他兄弟单位。事实上, 其他单位有关领导也在布置这项任务, 心态和我们完全相同。这样,两个部的共计10 个单位的光谱分析科技人员拿到10 个样品以后站在同一条起跑线上, 开始了“百米(日) 大赛”。铝及铝合金中微量Gd、Sm、Eu 和Dy 的光谱分析, 当时国内没有分析方法, 且时间极紧, 但是, 大家都能按“训练有素”的步骤进行, 即首先文献调研并写出调研报告, 然后提出分析方案、考虑在实验中可能碰到的问题、如何验证方法的可靠性、最后确定分析方法并对10 个样品进行分析, 并得到准确的分析结果。[b]2　核心问题[/b]显然, 要完成这项任务, 核心在于采用哪种分离方法可以将0. 0nPPM 的Gd、Sm、Eu 和Dy 可靠地从基体铝和干扰元素(铁等重金属) 中分离。笔者有采用小型阳离子交换分离铀中Gd、Sm、Eu 和Dy, 以及分离铀、钍矿石中14 种稀土元素的丰富经验。所以, 铝及铝合金中Gd、Sm、Eu 和Dy 的光谱分析, 我们采用碱溶后, 用小型阳离子交换分离, 通过152+ 154Eu示踪观察分离的可靠性, 通过加入回收及精密度试验, 验证方法的准确性, 在不到2 个月时间就将10 个样品分析的结果或研究报告交到核工业部, 首先到冲“终点”, 并 保 证 分 析 方 法 可靠、10 个 样 品 的 分 析 结 果 准 确![b]3　公布“比赛”结果[/b]又过近2 个月, 规定的“比赛”时间到。核工业部和冶金工业部的有关人员集中到山东淄博的张店铝厂, 会议由陈国珍教授宣布会议开始后, 要求大家先将10 个样品的分析结果填写在贴在墙上的很大的表上。该表纵项为10 个单位, 横项为10 个样品的编号, 每个编号内有Gd、Sm、Eu 和Dy4 项。由于事先严格要求各单位在完成该任务时不能互相通气和比较分析结果, 以防有的单位由于无法完成该任务时, 通过打听到兄弟单位的分析结果后自己造个假的结果“交差”, 即不允许互相“通气”, 目的是便于有关部门能准确判断哪家的分析结果是准确的。10 个单位填完自己的分析结果, 数据五花八门! 笔者提供的数据在靶心里, 由于事先陈国珍教授已对我的分析数据已经有底, 所以接着, 他就请我介绍我的方法。到会代表一致认为, 我们的方法原理可靠, 数据充足、完整, 样品分析结果可靠。最后, 会议纪要点上, 写明采用核工业部北京第五研究所周锦帆的方法——小型阳离子交换- 光谱法测定铝及铝合金中微量钆、钐、铕和镝。会议仅半天就结束。有关部门从我提供的样品分析结果, 选择了××铝厂的铝材作为核反应堆捧铝套管铝材, 从此, 我国核反应堆的运转正常。[b]4　短文的目的与学术讨[/b]论笔者写本文的一个重要的目的, 是说明一个分析化学工作者掌握离子交换分离技巧的重要性。 如 果 你 掌 握 离 子 交 换 分 离 技 术 那 么 有 可 能 解 决 别 人 不 能 解 决 的 课 题 并 使 自 己 建 立 的 方 法 具 有 创 新性。顺便与青年的读者讨论,如果你碰到上述课题, 你会采用离子交换作为分离手段吗? 用什么树脂? 树脂粒度多少? 树脂层高度? 用什么淋洗剂洗下非稀土元素? 最后用什么淋洗济剂洗下稀土元素? 你的根据是什么? 你采用什么方法来证明你提供的方法是准确的? 欢迎来稿讨论, 以便活跃学术气氛, 我们选择较好的方案(或设想) 在本刊上交流。

实验室制胶法和工业制胶法差异显著，造成的成胶品质也有所不同。工业制胶工艺工序较为复杂，最大程度上摒除了可能影响胶质的物质因素。[color=black]实验室制胶工艺流程较为简单，以去除水分为主要目的，对胶乳及成型的胶片的机械应力小，非胶组分流失也较少。具体来说，二者工艺的差异主要表现为[/color][color=black]工序的复杂程度、保存剂的剂量、保存时间、凝固方式等方面。其中值得重点注意的是凝固方式，实验室中凝固胶乳的方式较为单一，多采用加酸的方法，而实际上工业上使胶乳凝固的方法种类很多，[/color]按照凝固剂的种类大概可以分为胶乳的自然凝固、酸凝固工艺、[color=black]无机盐凝固工艺、生物凝固工艺及如加盐、加脱水剂、加热、冷冻、强制机械搅拌等其他凝固工艺[/color]五类。此外，还有其他引起品质差异的因素，主要有[color=black]胶乳加氨量、胶乳放置时间等。其中，氨对胶质的影响尤为重要，[/color]氨保存过程由于氨呈碱性，中和用酸量是氨的3.53倍，而且氨多影响干燥，胶色发深，容易引起热老化和发粘等问题，含氨量过高会使橡胶的塑性保持指数降低，颜色加深，加氨越早保存效果越好，用氨水对胶乳进行保存，将会随着保存时间的延长而增加用量，高氨对于快速凝固具有明显的阻滞效果。

一、工业分析的内容 工业分析是分析化学在工业生产中的具体应用，是一门实践性、实用性较强的课程。在工业生产中，从资源开发利用，原材料的选择、生产过程的控制、产品的质量检验到三废治理和环境监测等一系列分析测定过程部属于工业分析的内容。 二、工业分析的任务 工业分析的任务是研究和测定工业生产的原料、中问产品、最终产品、副产品以及生产过程中产生的各种废物(包括气体、液体和固体)的化学组成及其含量，对生产环境进行监测，对生产过程的各项指标进行监控，确保生产的正常进行，保证产品的质量。 三、工业分析的特点 工业分析的对象统称为工业物料。由干工业物料的复杂性，产品的多样性和生产的时间性等，使工业分析具有以下特点。 (1)工业物料成分往往比较复杂，干扰因素较多。必须考虑分析方法的选择性及消除杂质干扰的方法。 (2)工业物料的教量很大，有的大到成千上万吨，并且固体物料往往不均勾。因此，必须正确取样和制备试样，保证用于分析测定的试样有充分的代表性。 (3)在保证生产要求的前提下，应尽可能采用快速测定方法，以适应生产过程的控制分析需要。 (4)根据试样的具体情况，采用单一分折方法或多种分析方法进行分析测定。并根据生产实际的要求，确定分析测定结果的准确度和允许差。 用工业分析仪可快速的测定。

工业企业噪声测量方法测量工业企业噪声时，传声器的位置应在操作人员的耳朵位置，但人需开。测点选择的原则是：1)若车间内各处A声级波动小于3dB，则只需在车间内选择1-3 个测点；2)若车间内各处声级波动大于3dB，则应按声级大小，将车间分成若干区域，任意两区域的声级应大于或等于3dB，而每个区域内的声级波动必须小于3dB，每个区域取1-3个测点。这些区域必须包括所有工人为观察或管理生产过程而经常工作、活动的地点和范围。如为稳态噪声则测量A声级，记为dB（A），如为不稳态噪声，测量等效连续 A声级或测量不同A声级下的暴露时间，计算等效连续A声级。测量时使用慢档，取平均读数。测量时要注意减少环境因素对测量结果的影响，如应注意避免或减少气流、电磁场、温度和湿度等因素对测量结果的影响。

本书就工业硅的生产技术做了全面的介绍。内容丰富，理论与实践相结合，对于工业硅企业和相关科研、设计部门的管理、技术及生产人员来说，是一部极有参考价值的图书。下載網址﹕http://home.imhb.cn/indexCF/home/MyDocumentDown.aspx?MSAutoID=144798

[b]一、政策制定背景[/b]根据2022年修订的《浙江省固体废物污染环境防治条例》第二十条：工业固体废物的产生、收集、贮存、运输、利用、处置单位应当通过省固体废物治理系统运行电子转移联单，工业固体废物电子转移联单的运行办法,由省生态环境会同有关部门制定。为贯彻省固废条例要求，我厅会同省公安厅、省建设厅、省交通运输厅等编制印发《浙江省工业固体废物电子转移联单管理办法（试行）》，对一般工业固体废物电子转移联单要求进行明确，同时强化服务保障，对大宗工业固体废物、小微产废企业提出个性化精准要求。[b]二、《管理办法（试行）》的总体考虑一是突出风险防范，明确管理要求。在联单形式上，[/b]明确转移工业固体废物应当运行电子转移联单，并且统一了电子联单的样式以及联单编码规则。[b]在工作责任上，[/b]明确移出人、承运人、接收人在联单发起、运输、接收过程中的工作要求。[b]在时间要求上，[/b]原则上要求移出人转移工业固体废物时就应发起电子转移联单，承运人核实联单信息后方可开始转移，接收人在接收之日起5个工作日内确认接收。[b]二是强化服务保障，优化流程管理。丰富转移形式，[/b]根据工业固体废物转移实际情况，在车、船等传统转移方式基础上，充分考虑并明确以管道、输送带等非交通工具转移方式的管理要求，同时明确了跨省转移的电子联单管理要求，针对应急等特殊情况，可以先使用纸质转移联单，并在10个工作日内补录转移信息。[b]优化联单种类，[/b]为服务大宗工业固体废物每日转移量大的情况，个性化推出大宗工业固体废物联单，单类工业固体废物平均每日通过道路运输车辆转移5批次及以上的移出人，可按日填写、运行大宗联单。[b]提升小微企业服务，[/b]小微园区产废企业产生的工业固体废物，可由小微园区管理机构进行统一管理；工业固体废物转移至一般工业固体废物统一收运点的，可豁免运行工业固体废物电子转移联单。[b]三、《管理办法（试行）》主要内容[/b]该办法包括4个章节和两个附件。[b]一是适用范围。[/b]明确办法适用一般工业固废电子转移联单管理。[b]二是联单运行。[/b]明确转移工业固体废物的相关单位应当依托省固体废物治理系统运行电子转移联单；从联单发起、承运管理、接收管理等三个方面明确工业固体废物电子转移联单的全过程管理要求，从非交通工具转移、跨省转移管理、小微企业联单运行、大宗联单、联单补录明确五种不同情形的联单管理要求。[b]三是职责分工与协作。[/b]明确了生态环境部门和公安、交通运输、环境卫生等主管部门在工业固体废物电子转移联单运行管理工作中的职责以及协作机制。[b]四是附则。[/b]明确工业固体废物电子转移联单的编码规则、相关术语解释、施行时间、解释主体等 。两个附件分别是工业固体废物电子转移普通联单和大宗工业固体废物电子转移联单样式及填写说明。[b]四、《管理办法（试行）》解读单位及解读人[/b]解读单位：浙江省生态环境厅解读人：冯诚伟联系电话：0571-28885051

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有哪位同仁了解工业制备色谱，由于流动相处理量较大，我们一般不超声脱气，但是使用过程中走一定的时间就会出现气泡锯齿峰，请问这个问题怎么解决呢？

1、什么叫担体？作用是什么？ 答：担体又称载体，在分配型色谱柱中，为了使固定液与流动相之间有可能界面通常将固定液均匀地涂渍在具有多孔结构的惰性支承的表面上，形成一层很薄的高沸点、有机化合物液膜，该惰性支承体称为担体。 2、气固柱的填充吸附剂有哪些？ 答：常用的吸咐剂有活性碳，分子筛，活性氧化铝，石墨化碳，膨润土，高分子小球等。 3、影响色谱柱分离度 [固定相已固定]的主要因素有哪些？ 答：(1)、色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。 (2)、色谱柱填料颗粒大小也是主要因素，粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，但是颗粒细会增大柱压降，也会起反作用。 (3)、柱温对分辩效果也有很大影响，因为气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低，在气液色谱分析中，当超过一定温度时，静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉，所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。 (4)、载气种类的影响。常用的载气有 N2、H2、He、Ar等，其中H2、He气的分子量较小，有利于提高分析速度，但浓度较高的介质易在其间形成扩散，影响分离度，所以在实际测量中H2、He气体一般都用在介质浓度较低的区域并提高其流速，减少扩散的影响。N2、Ar等分子量较大的气体的优点是扩散作用小，缺点是在柱中压降大流速慢，即分析周期长。 (5)、载气流速的影响。介质在固定相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。 (6)、进样时间和进样量的影响。进样时间应尽量短，原则上的瞬间进样会提高分离度。进样量应尽量小，但应使检测器能够识别。 4、提高柱的分离度要求哪些条件？ 答：较低的进出口压力、小的容积、较低的柱温(柱温每升高30℃保留时间减少一半)、小的柱径、比较小的进样量、分子量大的载气（扩散小)、装柱均匀。 5、色谱的几种分离方法？ 答：冲洗法－－用载气做流动相样品在短时间内定量注入。 顶替法－－样品先进入柱内，然后用顶替剂顶替出柱。 迎头法－－将样品当作流动相连续进入色谱柱。 6、样品在固定相上基于哪些作用进行分离的？ 答：主要基于挥发性，极性，和特殊作用，还有是否含有氢离子等。 7、色谱检测器的种类？ 答：热导型检测器(TCD)，氢火焰离子检测器(FID)，氦离子化式检测器，电子捕获式检测器(ECD)，火焰光度式检测器(FPD)，密度天平式检测器，截面积离子化式检测器。 8、色谱柱的种类？ 答：按其功能分为分配柱(分离柱)和吸附柱。按极性分极性柱和非极性柱。极性柱：同沸点物质非极性键早于极性键物质出柱。非极性柱：非极性物质按沸点高低分离、同沸点物质极性键早于非极性键物质出柱。 9、工业用色谱柱有哪些特殊要求？ 答：对担体的要求：(1)、具有化学惰性和无吸附性。(2)、多孔性、提供一个大的支撑表面。(3)、能牢固地与固定液结合。(4)、机械强度要好。(5)、颗粒均匀。 对柱系统的要求：(1)、样品中的所有组份应能定量分离，并能在每周期内完成出柱。(2)、柱子的分离即适用于正常的情况也要适用于不正常情况。(3)、柱子必须防止不可逆或具有强吸附能力的组份进入主柱。(4)、柱温要比室温高出20℃以上，以防干扰。(5)、柱系统要尽量简单以便调整维护方便。(6)、工业色谱柱的稳定性及寿命要高。 10、工业色谱为何要有柱切技术？ 答：1、除去有害组份，保护柱子和检测器。2、使不测量的组份不经过分离柱，以缩短分析时间。3、选用不同长度和不同填充物的柱子，进行有效的分离，缩短时间。4、吹掉不测定的而又会因扩展影响小峰的主峰以改善组份的分离度。 11、柱温的选择应注意的问题？ 答：通常柱温的选择既不要高到有碍于分离度，也不要低到保留时间太长。柱温应选在约等于样品沸点的平均值。在选择时一定要注意所用固定相的最高和最低使用温度，柱温过高会造成固定液流失，严重时会污染检测器。柱温过低会使固定相不起作用、或效率降低。另外设定时还要高出室温20℃。 12、什么是浓度型检测器和质量型检测器？ 答：浓度型检测器是指它的输出值与浓度的大小成正比质量型检测器是指输出信号的大小与进入检测器的质量多少成正比。 13、氢焰离子检测器的作用原理？ 答：由载气携带的组份气体在一个所谓离子室的氢火焰中燃烧分解，产生正负电 性的离子和电子，离子和电子在一个恒定的电场下向不同方向运动，将这些离子与电子收集起来，便成为电子流，它的大小与组份的碳原子数成正比。所以、其电流强度的大小反映了组份的浓度。 14、什么叫色谱的分配过程和分配系数？ 答：分配过程是指物质在固定液和载气两相间发生的溶解与解析的过程分配系数是指物质在两相间进行分配达到平衡时分布在单位体积内(1mL)固定液中的该物质的量和分布在单位体积载气(1mL)中该物质的量之比。 15、为什么一些用N2或H2 + He的热导型色谱出峰信号为负值？ 答：检测器热丝温度越高、电阻越高，反之越低。而输出信号是根据热丝阻值之 高与低来决定正负的。N2比H2的热导系数（λ）要小，CH4、C2H4等热导系数略高于N2，但小于H2和He。当用N2做载气时，放大器的零点是以N2的导热条件为基准的，在有高于其热导系数的气体进入检测器时，混合气体的热导率变高，热丝温度降低，阻值亦降低，输出亦减小，放大器则输出一个负值。H2+ He 做载气时，只有H2是负值其于都为正值。 16、为什么氢焰离子检测器不能测氢气? 答：因为该检测器收集的电流信号主要是与组份中的碳离子的量成正比。且该检测器用高纯氢做燃烧气，其基流在放大器中为零点，微量的氢气所产生的暗电流不会有反应。除此之外，还有CO、CO2、SO2、各种硫化物、CCL等也不能被氢焰离子检测器所检测。

1、什么叫担体？作用是什么？ 答：担体又称载体，在分配型色谱柱中，为了使固定液与流动相之间有可能界面通常将固定液均匀地涂渍在具有多孔结构的惰性支承的表面上，形成一层很薄的高沸点、有机化合物液膜，该惰性支承体称为担体。2、气固柱的填充吸附剂有哪些？ 答：常用的吸咐剂有活性碳，分子筛，活性氧化铝，石墨化碳，膨润土，高分子小球等。3、影响色谱柱分离度 [固定相已固定]的主要因素有哪些？ 答：(1)、色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。 (2)、色谱柱填料颗粒大小也是主要因素，粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，但是颗粒细会增大柱压降，也会起反作用。 (3)、柱温对分辩效果也有很大影响，因为气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低，在气液色谱分析中，当超过一定温度时，静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉，所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。 (4)、载气种类的影响。常用的载气有 N2、H2、He、Ar等，其中H2、He气的分子量较小，有利于提高分析速度，但浓度较高的介质易在其间形成扩散，影响分离度，所以在实际测量中H2、He气体一般都用在介质浓度较低的区域并提高其流速，减少扩散的影响。N2、Ar等分子量较大的气体的优点是扩散作用小，缺点是在柱中压降大流速慢，即分析周期长。 (5)、载气流速的影响。介质在固定相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。 (6)、进样时间和进样量的影响。进样时间应尽量短，原则上的瞬间进样会提高分离度。进样量应尽量小，但应使检测器能够识别。4、提高柱的分离度要求哪些条件？ 答：较低的进出口压力、小的容积、较低的柱温(柱温每升高30℃保留时间减少一半)、小的柱径、比较小的进样量、分子量大的载气（扩散小)、装柱均匀。5、色谱的几种分离方法？ 答：冲洗法－－用载气做流动相样品在短时间内定量注入。 顶替法－－样品先进入柱内，然后用顶替剂顶替出柱。 迎头法－－将样品当作流动相连续进入色谱柱。6、样品在固定相上基于哪些作用进行分离的？ 答：主要基于挥发性，极性，和特殊作用，还有是否含有氢离子等。7、色谱检测器的种类？ 答：热导型检测器(TCD)，氢火焰离子检测器(FID)，氦离子化式检测器，电子捕获式检测器(ECD)，火焰光度式检测器(FPD)，密度天平式检测器，截面积离子化式检测器。8、色谱柱的种类？ 答：按其功能分为分配柱(分离柱)和吸附柱。按极性分极性柱和非极性柱。极性柱：同沸点物质非极性键早于极性键物质出柱。非极性柱：非极性物质按沸点高低分离、同沸点物质极性键早于非极性键物质出柱。9、工业用色谱柱有哪些特殊要求？ 答：对担体的要求：(1)、具有化学惰性和无吸附性。(2)、多孔性、提供一个大的支撑表面。(3)、能牢固地与固定液结合。(4)、机械强度要好。(5)、颗粒均匀。 对柱系统的要求：(1)、样品中的所有组份应能定量分离，并能在每周期内完成出柱。(2)、柱子的分离即适用于正常的情况也要适用于不正常情况。(3)、柱子必须防止不可逆或具有强吸附能力的组份进入主柱。(4)、柱温要比室温高出20℃以上，以防干扰。(5)、柱系统要尽量简单以便调整维护方便。(6)、工业色谱柱的稳定性及寿命要高。10、工业色谱为何要有柱切技术？ 答：1、除去有害组份，保护柱子和检测器。2、使不测量的组份不经过分离柱，以缩短分析时间。3、选用不同长度和不同填充物的柱子，进行有效的分离，缩短时间。4、吹掉不测定的而又会因扩展影响小峰的主峰以改善组份的分离度。11、柱温的选择应注意的问题？ 答：通常柱温的选择既不要高到有碍于分离度，也不要低到保留时间太长。柱温应选在约等于样品沸点的平均值。在选择时一定要注意所用固定相的最高和最低使用温度，柱温过高会造成固定液流失，严重时会污染检测器。柱温过低会使固定相不起作用、或效率降低。另外设定时还要高出室温20℃。12、什么是浓度型检测器和质量型检测器？ 答：浓度型检测器是指它的输出值与浓度的大小成正比质量型检测器是指输出信号的大小与进入检测器的质量多少成正比。13、氢焰离子检测器的作用原理？答：由载气携带的组份气体在一个所谓离子室的氢火焰中燃烧分解，产生正负电 性的离子和电子，离子和电子在一个恒定的电场下向不同方向运动，将这些离子与电子收集起来，便成为电子流，它的大小与组份的碳原子数成正比。所以、其电流强度的大小反映了组份的浓度。14、什么叫色谱的分配过程和分配系数？ 答：分配过程是指物质在固定液和载气两相间发生的溶解与解析的过程分配系数是指物质在两相间进行分配达到平衡时分布在单位体积内(1mL)固定液中的该物质的量和分布在单位体积载气(1mL)中该物质的量之比。15、为什么一些用N2或H2 + He的热导型色谱出峰信号为负值？ 答：检测器热丝温度越高、电阻越高，反之越低。而输出信号是根据热丝阻值之 高与低来决定正负的。N2比H2的热导系数（λ）要小，CH4、C2H4等热导系数略高于N2，但小于H2和He。当用N2做载气时，放大器的零点是以N2的导热条件为基准的，在有高于其热导系数的气体进入检测器时，混合气体的热导率变高，热丝温度降低，阻值亦降低，输出亦减小，放大器则输出一个负值。H2+ He 做载气时，只有H2是负值其于都为正值。16、为什么氢焰离子检测器不能测氢气? 答：因为该检测器收集的电流信号主要是与组份中的碳离子的量成正比。且该检测器用高纯氢做燃烧气，其基流在放大器中为零点，微量的氢气所产生的暗电流不会有反应。除此之外，还有CO、CO2、SO2、各种硫化物、CCL等也不能被氢焰离子检测器所检测。

气相色谱分离工业乙酸乙酯的条件？？

研讨会主题：光谱检测在工业领域的应用　　举办时间：2015年08月05日 上午 10:00-11:00　　举行公司：海洋光学亚洲公司　　研讨会简介：　　随着光谱技术的不断发展，微型光纤光谱仪以其结构稳定、体积小巧、测量快速等特点，在工业现场检测领域有着广阔的应用前景。　　海洋光学将介绍光纤光谱技术的发展，以及其在工业自动化领域的应用案例，包括在半导体、LED产业链、节能环保、建筑、医疗诊断、智能农业等领域的在线监测\自动化检测方案。　　同时，海洋光学也将阐述，做为光纤光谱仪的发明者和领先的制造厂商，如何应对工业现场的各种特殊需求和苛刻的工业环境。　　主讲人介绍　　演讲专家：朱冬寅　　专家职务：海洋光学亚洲公司技术应用经理　　答疑人介绍　　答疑专家： 钱留琴　　专家职务：海洋光学应用工程师　　答疑专家： 万新民　　专家职务：海洋光学应用工程师　　参会有礼　　1) 在线提问互动有机会赢得海洋光学提供的奖品：移动电源，3-5个。　　2)填写会前调查问卷有机会赢得海洋光学提供的奖品：多通数据线，15-20条。　　提前注册登记：http://t.cn/RLAGdgc