水质离谱仪

同行的数据分析假的离谱无语

我是把0.05%乙酸乙酯溶于甲醇中，色谱图出现了如此离谱的基线漂移，请问是什么原因引起的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311060906009590_7849_4055668_3.png[/img]

单位所用的仪器是日立-2700 主要是做粮食中的重金属 最近在做铅的过程中发现做每次做样品铅的含量都高的离谱，所带的标品也高得离谱。每次我们都是铅、隔同是做的。 即使同一个进样杯的样品 先做隔后做铅 隔做来正常， 铅做来老是出问题。 所以单位玻璃 器皿都是用1:1的硝酸浸泡过夜的。样品的前处理时称的 0.5g样品＋6ml （1：1 ）硝酸 铅所用的基体改进剂是磷酸二氢铵 20g/l 仪器的条件是 干燥 80 140 40 秒 灰化 600 600 20秒 原子化 1600 1600 5秒 清扫 1900 1900 4秒 波长是283.3 请教一下各位是那些原因导致铅的做来每次的结果都偏高呢？

最近一台6890ECD检测器的信号值响应突然高的离谱，达到40万左右。笔者分析可能存在三方面：第一进样口或色谱柱受到污染了；第二载气可能受到污染了；第三检测器受到污染了。对于第一点，通过不接色谱柱，直接用堵头，观察检测器响应值，发现响应值异常的高，故判断故障在检测器这边。对于第二点，本实验室所有ecd检测器的载气均有统一管道输送，其它仪器响应正常，故排除气体污染。综合前两点，故障在检测器这边。笔者认为可能因素有两点：1)检测器端尾吹有空气进入（笔者通过检漏液检查尾吹管焊接口和检测器端密封螺母衔接处，均为发现漏液。）2）检测器内部受到污染，进行热清洗，将检测器温度设为375℃，通过4个小时的高温清洗，信号值降到2000左右，当温度回到300℃时，通过一夜的平衡信号值又回到了40万左右。针对以上的现象和问题，恳请高手指点！！！！

中国部分烟草重金属超标 最高超外国香烟3倍——太离谱了还让人吸烟吗？？——为啥国产烟重金属超标？？

一个离谱的生产日期10月74日，这么离谱的生产日期被长沙市工商局局长陈跃文碰上了。前晚，陈跃文在某饭店吃饭，随手拿起饭店展示的“金牌高达椰浆”调料。他诧异地发现，调料的生产日期竟是“2011/10/74”，仔细观察，在这匪夷所思的数字下，隐约有两行钢印，钢印显示的生产日期是2009年10月30日，保质期两年。按照这个日期，这瓶调料早已过期。货是从哪里进的？陈跃文从饭店负责人处得到的回复是：高桥。随后，负责人还拿出了进货单等相关证据。在饭店现场，这样的椰浆，有整整一件。追查 问题椰浆从何而来波波商行 昨日，长沙市工商局食安办主任姜小鹏起了个早直奔高桥，追查椰浆的源头。按照饭店提供的进货单，10月74日的调料来自高桥的波波商行。“老板，有没有高达椰浆？”先行的便衣工商人员打头阵踩点。“有，190块/件，24瓶/件。”便衣工商人员得到了肯定的答复。随后，大部队赶到，向老板亮明身份，说明来意。步行约10分钟，一行人来到了仓库。仓库并不大，里面堆满了各种存货，意外的是，里面并没有椰浆。与此同时，商行老板称，“我们主要是做干货的，调料只是顺带卖一些。也不可能改日期。”随后，该老板表示，他们的货是从附近的湘粤调料商行进的。与此矛盾的是，工商人员查看商行的台账，却找不到椰浆的相关记录。也就是说，商行无法证明货是从湘粤调料商行购进。湘粤调料商行 波波商行老板口中的湘粤调料商行就在几步路外。老板雷先生看到工商人员手中问题调料的生产日期，也很惊讶。他从货架上取下一瓶“金牌高达椰浆”表示，店里确实在销售这种调料，他们的调料都是从四小龙商货购入，四小龙是这个品牌的经销商，直接从生产厂拿货，都是正规商品。记者查看罐底，三行钢印，清晰可见，生产日期为2012年2月18日，保质期两年。雷老板开车，带着工商人员查看了自己的仓库。他说，从经销商拿货，过期了可以退回去，没必要修改生产日期。四小龙商货 之后，在湘粤商行和四小龙商货的仓库中，工商人员都没有发现有修改过生产日期的椰浆。 究竟是谁改了生产日期？姜小鹏表示，从饭店到经销商，每方都有篡改日期的可能，“但我们暂时也没有确切的证据，到底是谁做的”。当然，也不排除这批椰浆本身就是假冒商品的可能。目前可以确定的是，波波商行涉嫌销售过期食品，如调查属实，工商部门将从严处罚。账面上卖了9瓶，怎么冒出一件？从湘粤调料商行的台账来看，这些年，他们只卖给了波波商行9瓶椰浆，这些椰浆，均没有批号记录。姜小鹏提出质疑：饭店证实椰浆是从波波商行进的，“波波说在你们这里进货，你们说只给过他们9瓶。（饭店那边）改了日期的都有一件了，这怎么可能？”说给商家：账目一定记清楚姜小鹏说，商家在经营活动中，一定要按照规定索证索票，做好记录。在检查中他们发现，这3家商家的台账，都存在不规范的现象。进货和销货记录，有的不全，有的没有写明商品批次，一旦出了问题，别人往你身上赖，“说都说不清”。在购买商品时，也要认真检查，以免出乌龙。说给消费者：尤其注意喷码商品消费者也应该警惕，消费时，要懂得区分喷码和钢印。喷码不是永久标识，稍微用手指擦拭，就能擦掉。而钢印是永久标识，很难被擦掉。一般来说，遇到生产日期是喷码的商品，消费者就要谨慎购买。一旦发现或买到过期商品，可掌握好证据，拨打12315或向工商部门进行投诉举报。

这边安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]7000c,真空度e-9。怎么解决啊。。。。还有水空气氮气高得离谱。。。。。

我按实验操作流程建立水质总氮标准曲线，不管啥浓度的测出来的吸光度在220nm处为4.3415，在275nm处为4.5359，我换了过硫酸钾还是一样的结果，换的过硫酸钾我同学之前做出来过，我就是做不出来，到底是哪里出了问题，求大佬解答，人都做麻了就是结果一样，按理来说应该不是分光光度计的问题，我测磷都测的出来，就很离谱。

我单位使用的是普析的tu1800型紫外光度计，现在出现在410-290nm的百分百的线的平直度很差！就是非常的离谱了，不知道是什么原因，还有在200附近的一个小区域也是不好。这台仪器有一个更换滤光片的步骤。不知道会不会和滤光片有关系！

有个朋友说他做苯系物标样时，苯、甲苯、邻二甲苯结果可以，但间、对二甲苯偏高的离谱，他说间、对二甲苯分不开，两个项目合起来的结果理论上是200mg/L左右，但实际上结果是300mg/L多。峰型挺好的，各峰间分得不错。个人认为他在定性时可能混了，他的方法和项目的保留时间（定性）是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标（只有苯、甲苯、三种二甲苯），但标样中是含乙苯的，怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。不知大家怎么看？谢谢！

我公司准备投资“亚健康检查”的设备，但不想从医疗器械公司购买现成的成套设备（价格高的离谱）。现在我们对硬件市场已有所了解，但不知哪里有比较合适的配套软件分析系统？（性价比较高）另外，“亚健康检查”的设备质量，目前国内与国际的差距有多大（或表现在哪些方面）？

今天在班上用移动式光谱做ICAL，4点光强都在69000左右，数值没有多少偏差，可是ICAL就是不过，RSD在2.4%竟然。打印ICAL报告都是前两行数值高的离谱，调试了一天也没成功，谁知道是什么原因造成的？在论坛翻旧帖也看到过相似提问但没有答案，有人说是和以前的光强偏差太大，还有人说要restart ICAL，具体该怎么做？

不知道论坛的朋友们，在做原子荧光 水质汞测定时，有没有遇到过测定值漂移的情况，有时候漂的离谱，可以差别一个数量级~~~我现在用的仪器是北京海光AFS3100，载流是5%盐酸，标准空白在200~300之间，有漂的厉害的时候，连曲线都只能做2个9，不知道如何处理，请各路大师、朋友多多指教！

如果测定标准里要求用测汞仪测定水质汞，用离子色谱测定出来的数值，是否有效？

[b][url=http://www.bjzyyyicpyq.com/SonList-1388515.html]水质样品分析光谱仪[/url][/b]（Spectrophotometer）是指利用分析样品溶液的吸收和传透的光线，通过扫描并测量不同波长下的光线强度，进而确定溶液中各成分的含量以及反应动力学和能量级差等物理化学参数的一种实验仪器。　　原理：水质样品分析光谱仪的原理基于比尔定律（Beer-Lambert Law），即在一定波长下，物质溶液对入射光的吸收量与物质溶液中物质质量浓度成正比。因此，通过在不同波长下测量同一溶液的吸收度，可以得到不同波长下物质的吸收光谱，即紫外可见光谱。　　作用：水质样品分析光谱仪可以用于测定水中重金属、无机离子、有机污染物、总有机碳、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐等多种污染物的含量，监测和评估水环境质量，以及进行反应动力学和能量级差等物理化学参数的研究和分析。　　日常维护标准：为确保水质样品分析光谱仪的准确性和稳定性，需要定期进行日常维护，包括：　　1.调节光路：使用标准样品对光路进行标定和调节，确保入射光线与检测器的准确对准和垂直。　　2.清洁光学元件：使用专门的清洁剂和软布清洁光学元件，包括反射镜、透镜、物镜等，以避免污染和影响检测精度。　　3.更换灯泡：定期更换灯泡，保持其亮度和稳定性，以确保光源的稳定性和准确性。　　4.校准光谱仪：定期进行光谱仪的校准和调整，以确保其准确性和稳定性。　　5.确保采样来源：水质样品分析光谱仪的样品来源需要符合标准和规范，并具备代表性和可比性，以确保检测结果的准确性和可靠性。

[font=&][color=#666666]水是生命之源,是工业生产、社会生活的基础保障。如何保障水环境安全,预防水污染是当今社会重点关注的热点话题。水质检测承担着水污染防治中的基础性工作,是保证水环境安全的重要手段,开展水质检测原理、技术及仪器设备的研究无疑具有重要意义。当前,基于化学法的传统水质检测手段存在操作复杂、有二次污染及检测周期长等缺陷。近年来,紫外-可见光谱法在水质检测领域快速普及,其具有快速检测、无二次污染、实时原位等优势。然而,如何利用工业级光源及光谱仪搭建一套可行的水质检测系统,如何去除光谱噪声,如何快速、准确预测水质参数仍然是困扰紫外-可见光谱法水质检测的问题。基于此,本文在国家自然科学基金青年基金项目(61805029),重庆市科委技术创新与应用发展专项(cstc2021jscxgksb X0056)以及重庆市自然科学基金(cstc2020jcyj-msxm X0553)的联合资助下,开展了基于紫外-可见光谱法水质检测仪关键技术研究,主要工作如下:(1)分析了紫外-可见光谱法水质检测仪的国内外研究现状,确定了水质检测仪的总体设计方案,对核心部件进行了选型。设计了一套基于紫外-可见光谱法的水质检测系统,搭建了光谱信号采集、传输、处理及分析模块,开发了一套基于Py Qt5的水质检测与分析软件,以实现对水质检测系统的控制以及光谱数据的处理分析。(2)提出了一种基于完全自适应噪声集合经验模态分解(CEEMDAN)和双树复小波变换(DT-CWT)的光谱信号去噪算法。该算法利用CEEMDAN将信号分解为本征模态函数(IMF),并通过归一化自相关函数和互相关系数进行线性相关分析,以确定高频噪声分量与低频信号分量的界限 进而应用DT-CWT阈值去噪算法对含噪高频IMF分量进行处理,将DT-CWT处理之后的IMF高频分量与CEEMDAN分界得到的IMF低频分量进行信号重构,有效提升光谱信号信噪比。(3)针对化学需氧量(COD)参数的解算,开展了多组不同浓度标准溶液(邻苯二甲酸氢钾溶液)和实测水样的实验,并进行了基于紫外-可见吸收光谱法的水质COD预测研究。通过粒子群算法对原始光谱数据降维,选取其特征波长信息,结合线性回归算法对待测水样COD进行预测,获得解算后的水质COD值。实验结果说明,所设计的水质检测系统能够实现对特定水样的快速检测和COD等参数的有效解算。[/color][/font]

公司光谱仪耗材（买光谱仪时连买带送式的）用完了，可再去原厂买价格贵得离谱。我们公司是油料分析光谱仪，常用耗材包括：各种浓度的标油，还有旋转圆盘电极和棒电极。想请问各位有过经验的人士，国内哪里有这种相关的光谱仪耗材的公司可以买呢？请赐教，谢谢！

仪器一直都很正常，3天前做了一次样品，正常关机，今天在开机的时候点火后，发现输出值异常的高，以前FID检测器温度达到设定之后我们手动点火，然后在线图谱就会突然高一下，点火成功后，谱线会回到输出值20左右的位置。今天点火成功后谱线一直在3万到4万上下～[img][/img]

最近在做总氮和氨氮 碰到一些问题。。我一共测定了五个水样总氮 单位：mg/L1 0.222 0.183 1.524 0.285 0.05 这是上个月做的总氮，第五个点明显小的离谱，五个水样是使用相同的药品和同样的条件下测定的，不知道为什么结果会这么离谱，第五个点是池塘的水，采水时河边还飘了很多死鱼，按理说水质比较差才对。。。为什么都快成一类水了？。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif总氮 单位：mg/L1 0.28 23 1.4145 这是这个月做的总氮，相同的地点取的水样（地表水），2、4、5这三个点的水样测出来的吸光度，代入到标准曲线的后算出的值是负数，完全的郁闷到了，不知道是哪里出了问题，每次的消解液是临用现配的，盐酸都是使用同一瓶，标准曲线做出来没有问题，不知道测水样为什么问题这么的多。。。这到底是为什么？！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif还有第五个点的氨氮，水样倒入比色管内还是澄清的，加入酒石酸钾钠以后，水样就变得很浑浊。。。其他四个点的水样是澄清的没有问题。。。这到底是什么原因。。。郁闷。。。还望高人指点哪！！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif

[font=&][color=#666666]希尔伯特-黄变换(Hilbert-Huang Transform,HHT)是一种适用于处理非线性和非平稳信号的自适应方法。着重探讨了该算法在应用中可能出现的模态混叠问题，分析了其产生的机理和目前的研究进展。针对微试剂光谱水质检测数据中希尔伯特-黄变换存在的模态混叠问题，结合顺序注射微试剂水质在线检测技术，提出了一种微试剂水质光谱在线检测改进型HHT算法。这种改进方法采用EEMD来分析信号，有效地解决了传统HHT中EMD分解时出现的模态混叠问题，从而提高了信号分解的性能。通过改进型HHT算法与传统HHT算法水质光谱检测效果对比，研究结果表明，改进型HHT算法处理相较于基础型在校正决定系数上提高了31.78%，三种不同浓度总氮的RSD都有显著增加。与HHT算法相比，该方法有效解决了经验模态分解方法存在的模态混叠问题，同时也提高了微试剂水质光谱在线检测系统的准确性与稳定性，为微试剂水质光谱信号的准确测量提供了一种新思路。[/color][/font]

1.用waters2695/2489液相色谱仪，残留严重，多次洗针后空白仍有残留。2.进标5针，RSD大的离谱请各位帮忙分析分析

随着中国经济的持续快速发展，城市化进程和工业化进程的不断加快，环境污染问题日益凸显，国家对环保的重视程度也越来越高。在水污染的防治工作中，水环境监测技术是重中之重。随着我国水质监测工作的不断深入和细化，对水质监测仪器的需求也在不断增加。而高光谱成像作为一种新型的光谱成像技术，具有光谱覆盖范围广、分辨率高和波段多、图谱合一等优点，在水质监测领域中充分展现了其自身的技术优势。对此，小编特别策划了《高光谱水质监测：科技助手》专题，欢迎大家回帖讨论自己有关高光谱水质监测的想法等。

各位老师好： 按标准做HJ758-2015水质卤代乙酸酯类化合物 气谱分析时，我采用DB-1701柱ECD检测器，程序升温，样品前处理统统按标准制备200微升/L，但气谱出峰时只有替代物一个峰，其他峰都没有，不知是何原因？？请指教，谢谢。

分析仪器（主要色谱、光谱仪器方面）销售，和自动化（环保-水质处理方面）销售，哪个更有前途？

想买一台国产的离子色谱仪做锅炉水质检测，不知道谁家的最好？请各位大侠给点建议～谢谢

各位老师好； 我做HJ758-2015标准水质卤代乙酸酯类化合物气谱分析，ECD检测器/1701毛细柱，条件完全用标准规定的要求，采用200微克9个样品浓度点，拉定性看出峰，只有替代物出峰了，其他峰没有？请指教。谢谢