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水质总磷仪

仪器信息网水质总磷仪专题为您提供2024年最新水质总磷仪价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括水质总磷仪参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的水质总磷仪您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合水质总磷仪相关的耗材配件、试剂标物，还有水质总磷仪相关的最新资讯、资料，以及水质总磷仪相关的解决方案。

水质总磷仪相关的论坛

  • 【分享】HJ/T 103-2003　总磷水质自动分析仪技术要求

    为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》，提高我国水环境监测工作的能力，实现水质监测的自动化和现代化，以期达到地表水水质预警监测，污染源总量监测与控制的目的，制订本标准。 本标准规定了总磷水质自动分析仪的研制生产以及性能检测、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。 本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。 本标准由中国环境监测总站负责起草。 本标准由国家环境保护总局负责解释。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97762]HJ/T 103-2003　总磷水质自动分析仪技术要求[/url]

  • 水质总磷的检测问题

    请教各位大侠： 我们实验室在做水质总磷的盲样，标准曲线系列是0,2,6,8,9,10,12,20，消解后，加入显色剂，15min后比色。 10,12,15三个点溶液在混匀后发现有水波一样现象，放入紫外后数值一直不稳定。（其余点没有发现，且数值稳定）请大家帮忙分析一下什么原因。

  • 做过水质总磷的请进

    我们新开了水质总磷这个项目，今天做曲线的时候按照标准用过硫酸钾消解，之后加抗坏血酸和钼酸盐溶液，发现颜色忽浅忽深，不呈梯度，请问是什么原因

  • 水质总磷平行样做不好呢

    求助： 哪为好心大哥大姐们 水质总磷平行样差太多 加药 定容 都是一样的 怎么就相差太多 001 吸光度 0.041 001平行样 吸光度 0.026 求告诉或站短联系我，谢谢了。

  • 做水质总磷遇到的问题！

    钼酸铵分光光度法做水质总磷时为什么加入钼酸盐溶液10多分钟后，显色是发黑，还有沉淀！？个人觉得显色剂的配制没有问题！请高人指点！跪求！

  • 请教个水质总磷的空白问题

    老师，能请教个水质总磷的问题吗，30mm比色皿，去离子水参比时的吸光度，和过硫酸钾消解后的空白吸光度分别是多少？我的参比时吸光度0.034，消解后空白0.018，但是曲线线性9999，加标80ngml，实测出来80.几，看着问题都不大，这种情况我该怎么办!

  • 水质总磷空白的吸光度大

    水质总磷空白的吸光度大

    水质总磷的空白吸光度同事说大怎么弄，试剂都是新配的。按钼酸铵分光光度法做的[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206301724575677_5346_5660024_3.png[/img]

  • 水质总磷检测

    水质中总磷检测时，抗坏血酸和钼酸盐溶液除了发色，对结果有影响吗？还有酒石酸锑钾配出来是混的？抗坏血酸配出来是微微发黄的？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309072013586978_2100_3962936_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309072013585470_3926_3962936_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309072013585587_5164_3962936_3.png[/img]

  • 水质COD、氨氮、总氮、总磷的快速检测设备有哪些？

    水质COD、氨氮、总氮、总磷的快速检测设备有哪些？由于公司重视废水排放，对废水监测力度非常大。频率：1.5h样品数量：平均10个水样有没有设备能够满足这个频率的检测，越快越好。或者是有在线检测的也可以，最好能在30至45分钟出结果。

  • 一种总磷总氮水质在线监测仪器

    【作者】： 【题名】：一种总磷总氮水质在线监测仪器【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu0rfL_ITgx9xh6jrvLwujARisQrW51dl-JToi-G9kq9ypFtT53ZyRo_i3jiQc3xxky&uniplatform=NZKPT&uid=WEEvREcwSlJHSldTTEYzVDhUTzAxTVk2dVFMUHdYNXJOUS9mRmZQcVR1QT0=$9A4hF_YAuvQ5obgVAqNKPCYcEjKensW4IQMovwHtwkF4VYPoHbKxJw!!

  • 水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法.

    我是从事过水质分析,现与大家共同分享水质分析标准.[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16335]水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法.doc[/url]

  • 一种在线总磷、氨氮、COD水质自动监测装置

    【题名】：一种在线总磷、氨氮、COD水质自动监测装置【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu0jPYZ-6FemR80TpIUx9Y4vgi9u9Qv3JUIEHAvND9stidIDtpoK9dELWv5tcl53YjV&uniplatform=NZKPT

  • 水质总磷测定钼酸盐分光光度法中砷的干扰排除问题

    请教各位老师，我们GB11893-89水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法 中档遇到有砷干扰是加硫代硫酸钠去除，是加多少浓度多少毫升的硫代硫酸钠啊，具体原理有知道的老师一起分享一下，还有如何判断有砷的干扰，谢谢各位老师了，标准里面都没有写实在是不知从何下手，这几天我们公司生产出的出水比进水总磷还大，直接是2.78mg/L,应该是有干扰才会使结果虚高这么多[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306141011236017_1593_3386149_3.png[/img]

  • 【原创大赛】钼酸铵分光光度法测定水质中总磷的方法研究

    【原创大赛】钼酸铵分光光度法测定水质中总磷的方法研究

    [align=center]钼酸铵分光光度法测定水质中总磷的方法研究[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室：陈娇[/align][align=left] 一、方法概述[/align] 本方法依据GB11893-89，在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）使试样消解，将所含盐全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，于波长700nm处测量吸光度。本方法适用于地表水、污水和工业废水中总磷的测定。 二、仪器与试剂 1.仪器 1.1 UV1801紫外可见分光光度计 1.2 压力锅 1.4玻璃器皿 30mm比色皿， 50mL的具塞比色管 2.试剂 2.1硫酸（H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]），密度为1.84g/mL 2.2硝酸（HNO[sub]3[/sub]），密度为1.4g/mL。 2.3高氯酸（HClO[sub]4[/sub]），优级纯，密度为1.68g/mL。 2.4硫酸（H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]），1＋1。 2.5硫酸，约C（½ H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]）=1mol/L:将27mL硫酸加入到973mL水中。 2.6氢氧化钠（NaOH），1mol/L溶液：将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 2.7氢氧化钠（NaOH），6mol/L溶液：将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 2.8过硫酸钾，50g/L溶液：将5g过硫酸钾（K[sub]2[/sub]S[sub]2[/sub]O[sub]8[/sub]）溶解于水，并稀释至1000mL。 2.9抗坏血酸，100g/L溶液：溶解10g抗坏血酸（C[sub]6[/sub]H[sub]8[/sub]O[sub]6[/sub]）于水中，并稀释至100mL。 2.10钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵[(NH[sub]4[/sub])[sub]6[/sub]MO[sub]7[/sub]O[sub]24[/sub]4H[sub]2[/sub]O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻钾于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸中1+1,加酒石酸銻钾溶液并且混合均匀。 2.11浊度-色度补偿液：混合两个体积硫酸1+1和一个体积抗坏血酸溶液。 2.12磷标准贮备溶液：称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾，用水溶解后转移至1000mL容量瓶中，加入大约800mL水、加5mL硫酸1+1用水稀 释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0ug磷。 2.13磷标准使用溶液：将10.0mL的磷标准贮备溶液转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0ug磷。 2.14酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。 三、样品的采集与保存 3.1采取500mL水样后加入1mL硫酸1+1调节样品的pH值，使之低于或等于1，或不加任何试剂于冷处保存。 3.2试样的制备：取25mL样品于具塞刻度管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。 四、分析步骤 4.1.1消解 4.1.1.1过硫酸钾消解:向试样中加4mL过硫酸钾，将具塞刻度管的盖塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧，放在大烧杯中置于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达到1.1kg/c㎡，相应温度为120℃时，保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标线。 4.1.1.2硝酸-高氯酸消解:取25mL试样于锥形瓶中，加数粒玻璃珠，加2mL硝酸在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸，再加热浓缩至10mL，放冷，加3mL高氯酸，加热至高氯酸冒白烟，此时可在锥形瓶上加上小漏斗或调节电热板温度，使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态，直至剩下3～4mL，放冷。加水10mL，加1滴酚酞指示剂。滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色，再滴加硫酸溶液使微红刚好退去，充分混匀。移至具塞刻度管中，用水稀释至标线。 4.2发色分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s后加2mL钼酸盐溶液充分混匀。 4.3分光光度测量室温下放置15min后，在波长700nm处，用光程30mm比色皿，以去离子水为参比，测量吸光度。 4.4绘制标准曲线[align=center][img=,532,219]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709070957_01_2904018_3.png[/img][/align]室温下放置15min后，在波长700nm处，用光程30mm比色皿，以去离子水为参比，测量吸光度。 4.5 由测得的吸光度减去空白的吸光度后，得到校正吸光度，以总磷含量（μg）对校正吸光度的统计回归标准曲线。[align=center][img=,514,279]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709070958_01_2904018_3.png[/img][color=#0000ff] [/color][/align][align=left] 五、数据处理及计算[/align][align=left]总磷含量的计算： [img=,65,27]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709070959_01_2904018_3.png[/img][/align][i]C：[/i]水样中相应总磷的浓度(mg/L)[i]m[/i]：试样测得含磷量 (μg)[i]V[/i]：测定用试样体积(mL)[i][sup] [/sup][/i] 六、方法检出限重复测定7次空白值1、 空白值测定结果： [align=center][img=,584,168]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709071000_01_2904018_3.png[/img][/align]2、检出限计算及结果表计算公式：MDL＝S×t（n-1，0.99） 单位：mg/L[align=center][img=,607,115]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709071001_01_2904018_3.png[/img][/align]本方法的检出限为0.0019mg/L。小于GB 11893-1989中给出的最低检出浓度0.01mg/L。 七、方法精密度对UNQDLB20160597样品进行6次的测定，测定结果如下：[align=center][img=,615,267]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709071001_02_2904018_3.png[/img][/align] 八、准确度验证 对编号为203958总磷质控样进行重复测定，结果如下：[align=center][img=,493,278]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709071002_01_2904018_3.png[/img][/align] 经六次测定，所得数值准确度均在标准浓度范围之内。 九、总结 本方法的检出限为0.0019mg/L。小于GB 11893-1989中给出的最低检出浓度0.01mg/L。本方法的精密度为0.44%，符合《水质 总磷的测定 钼酸铵分光光度法》（GB 11893-1989）中给出的精密度要求.通过对水质中总磷含量测定方法的检出限、精密度和准确度的评价，本方法测定水质中总磷数据准确，结果可信。此方法的准确性好，测定结果真实可靠，可用于水质中总磷的测定。

  • 广东省认证认可协会关于《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见的通知

    各有关单位及专家：由广东省认证认可协会等单位提出的《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准已完成征求意见稿，为保证团体标准的科学性、实用性及可操作性，现公开征求意见。请有关单位及专家认真审阅标准文本，对标准的征求意见稿进行审查和把关，提出宝贵意见建议，并将意见反馈表（见附件2）于2022年10月18日前以邮件或传真的形式反馈至协会秘书处，逾期未回复按无意见处理。联系人：周斌，13416294947；邮箱：13416294947@163.com附件1：《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见稿附件2：团体标准征求意见反馈表[align=right]广东省认证认可协会[/align][align=right]2022年9月19日[/align][url=http://file2.foodmate.net/wenku2022/wfx202209221526.zip]附件下载[/url]附件2.征求意见反馈表.doc广东省认证认可协会关于《水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法》团体标准征求意见的通知.pdf团体标准-团体标准-水质 化学需氧量、总磷、氨氮和总氮便携式监测仪技术要求及检测方法（征求意见稿）.pdf

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