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水中油碳仪

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水中油碳仪相关的论坛

  • 咨询有关水中油测定的仪器

    现在测定水中油的仪器一般用四氯化碳做萃取剂,谁知道哪家仪器不用四氯化碳做萃取剂,麻烦提供一下仪器厂家和型号,谢谢!

  • 【讨论】水中油的检测方法

    请教了:水中油的检测方法除了四氯化碳萃取法还有其它方法吗?我们化验室每天得用一瓶多四氯化碳,四氯化碳有毒啊!大家都很害怕。还有四氯化碳的毒性到底有多厉害?

  • 水中油的测定中的问题

    水中油的测定中的问题

    水中油的测定一直是一个很难测定的项目,也有很多想模拟含油废水,其水中含油的含量控制和测定是个难题。本来油就不溶解在水中,准确的应该说油在水中不稳定。油在水中容易形成水包油的形式分散在水中,在生活中我们为了取出油污,加入了表面活性剂,把油包裹起来,亲油基团和油分子或分子团结合,外面亲水基团外露,分散在水中。 而我们测定水中的方法是使用CCl4将油萃取到有机相中,但往往由于表面活性剂的原因,CCl4在萃取过程中把表面活性剂和油分子结合的分子团一起萃取过来并不是很容易的,这牵涉到相平衡的问题,所以出现乳浊的情况。这里和大家分享一个最近遇到的一个样品,特别的夸张。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212100911_411427_1608025_3.jpg说明下,这两个分液漏斗中都有水样和四氯化碳,由于我们知道其含油应该比较高,而且表面活性剂比较高, 可以肯定的告诉大家,我测定了其阴离子表面活性剂都上百ppm,而且可能还含有非离子表面活性剂或阳离子表面活性剂。大家对这个有什么看法? 先发表,看看,若真不行,再编辑,大家觉得若表面活性剂比较多,对测定水中油测定有哪些影响?如何避免?表面活性对油含量有贡献吗?

  • 国标法测水中油校正系数问题,等前辈!

    下午按国标要求、流程做水中油校正系数,验证校正系数时,混合烃浓度算出来为负的了,这是怎么回事?(配混合烃的四氯化碳跟配校正系数的不是一个厂家的了,=。=!) 求解答求指点! 还有就是有人用过正十六烷、异辛烷和甲苯的标准油组合么?

  • 【分享】某仪器公司编的水中油的操作规程,供同行参考。

    %%%%%%%%%%%%%欢迎同行讨论%%%%%%%%%%%%%%%%红外分光测油仪测定水中油工作规程Spectrophotometric infrared oil meter Determination water oilWorking instruction 本规程是针对“红外分光测油仪”,制定的测量水中油的工作规程。各部门、各级别工业废水中油的标准和相关测油标准不适应该规程。1 油的定义被四氯化碳溶解,并在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1产生特征吸收的物质称为碳氢化合物。能被四氯化碳溶解的碳氢化合物称为总油。总油通过硅酸镁被吸附的油,称为动、植物油。总油通过硅酸镁不被吸附的油,称为矿物油。总油中包括动、植物油和矿物油。2 工作环境 室温18~25℃,空气清新。3 器具3.1 玻璃器具:a) 50mL和100mL容量瓶若干只; b) 脱水柱若干只;c) 50mL和500mL量筒若干只;d) 动、植物油吸附柱;e) 50mL烧杯若干只。3.2 其他器具: a) 射流萃取器; b) 万分之一天平; c) 10mL称量瓶。4 化学试剂a) 测油专用四氯化碳;b) 无水硫酸钠;c) 测油专用(60-100)目硅酸镁;d) 分析纯以上苯、异辛烷和正十六烷各一瓶。5 注意事项5.1 对所用的采样器具必须经四氯化碳检验合格后方可使用。5.2 对所用的50mL和100mL容量瓶、量筒、烧杯等所用器具必须经四氯化碳检验合格后方可使用。5.3 硅酸镁和无水硫酸钠必须经四氯化碳冲刷检验合格后使用。5.4 严禁使用一切塑料器具做测油工具。5.5 严禁使用一切有机洗涤剂清洗所用器具。6 油标准溶液的配制取正十六烷6.5mL、异辛烷2.5mL和苯1.0mL置入到50 mL容量瓶中,摇匀。称为标准油。然后,用10 mL称量瓶称取标准油1.00克置入到100 mL容量瓶中,用四氯化碳稀释到刻度,浓度是10.0克/升油标准溶液。然后,再取浓度10.0克/升油标准溶液10mL,置入到另一100 mL容量瓶中,用四氯化碳稀释到刻度,

  • 锅炉给水中油含量的测定

    各位大神好!最近我实验室需开展锅炉给水中油含量的测定。根据GB/T1576-2008工业锅炉水质》附录C油的测定(重量法):我认为此操作过程繁琐,费时,四录化碳有毒。不知大家还有其他的分析方法吗?其依据的来源?望大家不吝赐教,在此先谢谢各位大师了!

  • 水中油分析技术概述

    关于水中油在线监测仪市场情况调查水中油监测有很多方法其中包括:重量法,比色法,容量法,紫外法,红外法,荧光法,红外光折射法,雷达法,微波法,声学法等等,其中重量法,比色法和容量法多数应用在实验室测定中,而雷达法,微波法和声学法很少在商业仪器上使用。根据GB16488-1996和国际上通用的MEPC.107(49)标准规定,水中油监测要求采用红外法。现在市场上商品化的符合上述标准的只有Deckma公司的在线水中油监测仪。像国内有些用户使用的加拿大亚捷公司的在线水中油监测仪采用的是紫外荧光法,美国Turner公司的在线水中油监测仪也是采用得紫外荧光法,与国标要求有差距。在选择具体型号时要考虑到以下几个关键因素:1.待分析样品的浓度范围,一般为0-300ppm, 如果采用在线稀释方式也可以达到1000ppm.2.工艺介质即水样温度,一般为1—90℃。3.工作环境温度,一般为-20―50℃。4.用户界面选择,如显示方式,是模拟显示,数字显示还是图像显示,是CRT,纯平还是液晶等5.控制模式:采用手动控制还是计算机编程控制6.是否采用温度补偿,是否使用电池驱动,是否采用事件触发器,是否防爆,是否具备内置校正和自诊断系统,是否具备信号处理或过滤功能。根据有关要求及国际国内有关标准,我们认为只有选用红外法在线水中油监测仪,而符合此要求的产品只有德国Deckma的仪器。

  • 关于水中油在线测定仪

    目前在线设备越来越多,比较常规的是COD、氨氮、总磷、常规五参数等,水中油在线测定的好像见得不太多。并且大多是是紫外荧光的方法,而目前国标的方法是红外光度法。不知是不是跟这个有关系。

  • 水中油国标将废弃,要用色谱法?

    最近听人说,又要重新制定水中油的测定方法的国标了,因为红外法要用到四氯化碳,国家要限制四氯化碳的使用,所以准备不用红外法,要建立新的测定方法,据说要用色谱法。大家认为这可能吗?

  • 工业废水中油脂的处理

    最近用“原吸”做了工业废水中“铬”的检测,但水样处理用电炉低温消解步骤:1.硝酸 2.硝酸、双氧水3.加水加热溶解残渣4过滤定容 5上机检测。 问题1.水样中有油脂存在,消解时分解不了,上机测试影响测试结果,怎么能去除水中的油脂? 2.如果用“四氯化碳”加在水样中,水和“四氯化碳”比例是多少? 3.“四氯化碳”在水样前处理加热前怎么完全除去?因为加热能产生光气和氯化氰?

  • 水中油测定

    水中油含量测定大家是用红外测油仪测还是用红外分光测,或者是FTIR测呢? 样品总油含量大概多少?

  • 请教关于水中油监测的国标

    请各位前辈告之关于水中油监测要求的国标吧,我要给别人配仪器,监测长江中水中油的含量。知道了国标中的要求,才能根据它来选择相应的仪器。。。在网上查了好久都没有找到,只好来麻烦大家。。。谢谢。。。在线等[em45]

  • 水中油

    大家好,谁知道水中油怎么分析或有相关的标准吗?先谢谢各位

  • 水中油类的自动萃取分析仪器、流动注射

    有没有哪位大虾知道做水中石油类、动植物油的全自动分析仪器啊????使用方法是HJ637-2012 四氯化碳 萃取听说有厂家在研究流动注射做油了??哪位大虾知道呢?昂林仪器 的 OL 1010-C 全自动分析套装 哪位大虾知道呢?有没有使用体验啊??现在想调研一下从萃取到吸光全自动的仪器,手工做动植物油太慢了,样品量一大实验人员都萎了华夏科创 也有一款全自动萃取分析仪 OIL510型,据说有单位在使用了,有么有刚好路过的大虾分享一下??萃取剂除了四氯化碳,S-316、氟利昂、四氯乙烯都适用,估计也是为了保证新方法更改萃取剂还能延续仪器的使用我没有使用过,只是跟他们的产品经理交流过对于这些自动萃取分析,我个人感觉硅酸镁吸附柱是一个大问题!可能对于干净地表水做石油类影响不大,网上也有说浓度低可以重复利用,经理也说做批量样品不换柱子影响不大,当然是低浓度的前提但是做生活污水?工业废水?排污口?的动植物油、石油类检测呢?对于这种受污染的样品,四氯化碳萃取液中油浓度高的话会不会直接影响下一个样品?柱子有残留或者说柱子可承受的吸附量是多大?可不可以做到硅酸镁吸附柱自由更换?或者进入一个震荡过滤的模块呢?这个我也跟华夏科创产品经理提过,也没有具体的答复。跪求介绍解放劳动力的测油仪!

  • 讨论水中油类分析

    有讨论请教水中油类分析的朋友,我在监测系统工作多年,有一点心行,愿和大家一起分享.我的QQ号是51104924.

  • 【原创】防爆型水中油在线监测仪技术参数

    ZDA-OW01型 防爆型水中油在线监测仪防爆型水中油在线监测仪,是利用光学传感器实现对水体中的水中油、水温实时连续监测。系统可根据用户需要扩展配置其它水质监测传感器,实现对水体中的UV254值、COD、TOC、DOC、BOD、O3、硝氮、浊度、PH、悬浮物的连续在线监测。系统分为采样系统、预处理系统、清洗系统、防爆传感器、防爆控制器五部分,整体系统均为防爆设计,符合国家防爆现场应用要求。所有监测传感器采用免试剂监测方法,配备连续监测清洗池,可快速、快捷的实现对水体中的污染物浓度的在线连续监测,对超标水体,系统将自动记录超标数据,并根据报警设置进行现场声光报警。该仪器的开发可大大提高了防爆场所污染排放及水质监测效率,减少人工采样频率,降低监测工作量。填补了国内防爆场所水质在线监测市场的空白,是石油、化工企业水质在线监测、监督、监控、污染排放监测及工艺过程控制的最佳装备。该设备可广泛应用于石油、化工行业排放水质连续监测;采油厂回注水连续监测;石油化工企业工业过程水质在线监测;石油化工企业厂区地表径流监测;油库排放废水连续监测;含有可燃性气体的水质在线监测。正大环保此监测系统通过国家防爆产品认证,防爆认证编号:CNEx14.2042。技术特点:1.全防爆设计,全彩触摸屏操作,监测传感器(发明专利),采样预处理(实用新型专利技术);2.原装进口美国AB控制器,防爆气动阀控制,运行可靠稳定;3.全光学传感器同时监测水温、水中油,可根据用户后期要求选择扩展配置监测水体中的UV254值、COD、TOC、DOC、BOD、O3、硝氮、浊度、氨氮、PH、悬浮物等,所有传感器采用免试剂监测方法,配套采样、预处理系统,维护简单,人工干预周期长;4.采用高性能UV LED做为光源,使用寿命长,采用独特的光学和电子滤光技术,可消除环境光对测量的影响;5.监测传感器须通过国家防爆产品认证,可应用于含有微量可燃性气体或易燃、易爆水体中水中油的监测。6.可设置监测报警值,对可疑水体或异常水体可自动报警,并保存监测数据;7.系统采取射流清洗技术(实用新型专利),保持传感器的清洁,减少现场维护量。技术参数:1.测量参数:水中油(原油、精炼油)、温度2.测量原理:紫外荧光法3.量程:0-2500ppb(出厂可选)4.温度范围:(0~50)℃5.测量精度:水中油:≤±10%读数6.重复性:水中油:≤7%读数7.分辨率:0.2ppb8.传感器标定周期:6个月9.清洗方式:射流清洗10.功耗:150W(不包含气源功率)11.防爆等级:ExdmbIIBT5 Gb12.外形尺寸:1700mm × 600 mm× 400 mm13.重量:150Kg

  • 温度、浊度及pH对海上油田水中油荧光特性影响与补偿研究

    [font=&][color=#666666]目的 为解决海上石油平台生产水中油浓度检测过程中温度变化大、掺杂少量悬浮泥沙、投加药剂带来pH变化等影响水中油荧光特性的问题。方法 以渤海原油为溶质配置的水中油样品为研究对象,使用荧光分光光度计和自研近紫外水中油传感器,基于样品的荧光光谱特性,分析样品溶液的荧光峰及其附近谱线数据,探究温度、浊度和pH变化对水中油荧光光谱的影响,建立补偿校正模型,对不同参数变化造成的干扰进行补偿校正。结果 结果表明:(1)海上石油平台生产水温度、浊度、pH变化均可影响其荧光强度,但其荧光峰位置未发生明显改变。(2)荧光强度与温度负线性相关,拟合系数为0.983 5;荧光强度与浊度负线性相关,拟合系数为0.980 4;荧光强度与pH正线性相关,拟合系数为0.975 2。(3)通过构建温度、浊度、pH补偿校正模型,计算补偿后荧光强度与基准真值之间的相对误差,以25℃荧光值为基准,温度补偿模型整体相对误差小于5%,且在35℃前相对误差小于2%;以0浊度荧光值为基准,浊度补偿模型整体相对误差小于2%;以平台水样实际水样经验值pH=6.7为基准,pH补偿模型整体相对误差小于3%。结论通过各因素补偿模型能够校正环境变化对紫外荧光法检测水中油浓度的影响,有效提高紫外荧光法检测精度。[/color][/font]

  • 水中的总有机碳!!!-------新手发贴

    制药用水中总有机碳测定法(同样也有适应环境方面的,只是举例说明其中一种)本法是用于检查制药用水中有机碳总量进而控制其有机物含量的一种测定方法。制药用水中有机物物质一般来自于水源、水系统(包括净化、贮存和输送系统)以及水系统中菌膜的生长。总有机碳反映和代表了制药用水中有机物质的量。通常将蔗糖作为理论上易氧化的有机物,按照检查限度配置标准溶液进行测试,在总有机碳测定仪上得出相应的响应值,将1,4对苯醌作为理论上难氧化的有机物,用其配制溶液进行系统适用性试验,以考查仪器的氧化能力。总有机碳测定方法的原理是将水中有机物质分子完全氧化成二氧化碳(CO2),检测所产生的二氧化碳的量,然后计算出水中有机碳的浓度。制药用水中存在无机碳和有机碳两种形式的碳,因此测定总有机碳的方法通常有两种:一种是从所测得的总碳(无机碳和有机碳)中减去所测得的无机碳;另一种则是在氧化过程前事先除去无机碳。由于有机物的污染和二氧化碳的吸收都会影响测定结果的真实性。所以,测定的各个环节都应注意避免污染。取样时采用密闭容器,容器顶空应尽量小。取样后,应马上测试。所使用的玻璃器皿必须严格清除有机残留物,并必须用总有机碳检查用水做最后漂洗。1、 对仪器的一般要求 所用仪器应经校正,并按规定的方法采用标准溶液定期对仪器的适用性进行试验。要求其最低碳检出限为每升0.05mg或更低。2、 总有机碳检查用水 应采用每升含总有机碳低于0.10mg,电导率低于1.0uS/cm(25℃)的高纯水,所用总有机碳检查用水与配制对照品溶液及系统适用性试验溶液用水应是同一容器所盛之。3、 对照品溶液 蔗糖对照品溶液 除另有规定外,取105℃干燥至恒重的蔗糖对照品适量,精密称定,加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升重含1.19mg的溶液(每升含碳0.50mg)。1,4对苯醌对照品溶液 除另有规定外,取1,4对苯醌对照品适量,精密称定,加总有机碳检查用水溶解并稀释制成每升中含0.75mg的溶液(每升含碳0.50mg)。4、 系统适用性试验 取总有机碳检查用水,蔗糖对照品溶液和1,4对苯醌对照品溶液分别进样依次记录仪器总有机碳响应值。按下式计算,仪器的相应效率应为85%~115%。[(r58-rw)/(r1-rw)]×100式中rw为总有机碳检查用水的响应值;r1为蔗糖对照品溶液的响应值;r58为1,4对苯醌对照品溶液的响应值。[em17]

  • 水中有机物快速检测方法

    水中有机物检测方法,一般有COD,TOC等,但COD检测耗时长(至少1h),TOC仪器复杂。还有一种光谱仪(探头)的快速,连续检测方法,但该法对200nm以下的物质无响应,如NMP(N-甲基吡咯烷酮)。各位有快速,连续检测水中有机物的其它方法吗?

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