百分表检定仪

百分表检定仪标准装置建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22337]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

自己所的 大家看看可用否[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=24424]百分表检定仪标准装置建标技术报告[/url]

百分表是利用齿条齿轮或杠杆齿轮传动，将测杆的直线位移变为指针的角位移的计量器具，主要由表体部分、传动系统、读数装置，3个部件组成。百分表是一种精度较高的比较量具，只能测出相对数值，不能测出绝对数值。 百分表是利用将被测尺寸引起的测杆微小直线移动，经过齿轮传动放大，变为指计在刻度盘上的转动，从而读出被测尺寸的大小，这一原理工作的。百分表采用新颖定位装置，操作方便、定位精度高;外廓尺寸小、重量轻、传动机构惰性小，传动比较大，采用圆周刻度，并且有较大的测量范围。适于对新制、修理及使用中的钟表式百分表、杠杆式百分表，百分表采用大型易读的液晶显示屏，具有可设置跳动量值，测量时可作跳动量判断，测量方向可转换；可设置公差值，测量时可作偏差判断等特征。 百分表的结构较简单，传动机构是齿轮系，不仅能作比较测量,也能作绝对测量,主要用于测量形状和位置误差，也可用于机床上安装工件时的精密找正。

请教各位同学:是否有可耐高温(100度)的百分表,具体的品牌&型号&规格?谢谢!

百分表示值误差的测量不确定度评定中国心 [~103281~]

百分表示值误差的测量不确定度评定

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52952]内径百分表的使用与保养[/url]

各位老师好，我是学热工仪表的，目前因工作需要，企业开展长度量建标工作。可我是外行，（难道购置标准仪器全部按规程上的采购吗，）哪位老师帮帮我，给我列一个能够开展以上检定工作所需的标准仪器采购清单，我将万分感谢。我相信有人会帮我的，坛里的人都是文化人。

[b]1、百分表检定仪标准装置建标技术报告[/b][b]2、衡器检定装置建标技术报告[/b][b]3、检定测微量具标准器组建标技术报告[/b][b]4、检定游标量具标准器组建标技术报告[/b][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a][b]《检定仪器的建标》[/b][/url]

如题所示。本人看到某计量所，出具的报告：检定证书的有：天平、秒表、电子称、钢直尺、回弹仪、百分表校准证书的有：烘箱、移液管、红外线测温仪，水准仪、灌砂筒、弯沉仪、碳化深度仪请教各位前辈，1、上述证书对否？　　　　　　　2、仪器检定与校准有何区别？　　　　　　　3、对于我自己试验室的上述等各种设备，如何划分检定还是校准？多谢各位。

想问一下各位，公司新买回来的计量器具需要先送去检定/校准吗？目前我们买的有游标卡尺、千分尺、塞规、环规、百分表、温度表、万用表、温湿度表、直流稳压电源、电子台秤（非贸易结算，只是公司内部物料称重）、压力表（部分装于管道；部分装于仪器，非关键读数）、秒表、空盒气压表、湿式气体流量计等，还有在检测台上的玻璃转子流量计、压力表（看读数）、U型微压计等，大家觉得我们要先送去检定/校准吗？我们公司做的送检计划是3月份送检，新买的东西是买回来就送，还是可以等到时间一起送过去？

帮忙发个邮件154100277@qq.com谢了！！！

[size=16px][font=微软雅黑]在测试过程中通常用[b]遮光率[/b]这个相对值来表征悬浮液的浓度的。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][b]遮光率[/b]的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]为了达到一定的[b]遮光率[/b]，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。[/font][/size][font=微软雅黑][size=16px]此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]所以激光粒度测试时悬浮液的浓度值不能规定一个固定的百分比浓度，而只能用遮光率这个相对量来表示。如果非要知道激光粒度测试悬浮液的百分比浓度，那只能是一个范围，大约在 0.01％ -0.1％之间。[/size][/font]

洛氏硬度计检定中常见各种误差及处理方法 洛氏硬度计虽然结构简单，操作方便，但如果长期操作不当，检验硬度失准，将使产品质量受到很大影响，带来不良后果。现将我们在检定中常见的几种误差及处理方法介绍如下： 一、人为误差。 （1）操作人员技术熟练程度不够，实践经验较差，应由熟悉硬度计的人员使用； （2）加荷过快，持荷时间短，低硬度的零件硬度偏高，而加荷过慢，持荷时间长，硬度偏低，操作时加荷应平整，保持一定加荷时间。 二、被测零件影响的因素。 （1）不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时，表现出不同的影响。表面光洁度愈低，高硬度测试时其硬度愈高，反之硬度越低，有刀痕的粗糙表面，淬火时首先最快冷却，或很坚硬的表层，硬度值就高。反之，调质件高温回火时，有刀痕的表层组织先转变，抗回火的能力小，硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时，必须使用废砂轮精磨，再用锉刀锉磨光滑，或用细的手砂轮磨光，然后揩擦干净。 （2）热处理零件表面有盐渍、沙子等物，当加负荷时，零件会产生滑移，若有油腻存在，金刚头压入时起润滑作用，减小磨擦，增加压深。这两项原因使所测硬度值偏低。零件测试的部位氧化皮蔬松层薄的硬度值降低，氧化皮致密层厚的硬度值增高。对欲测硬度的零件必须去除氧化皮，揩擦干净，不得有脏物。 （3）斜面（或锥度）、球面及圆柱体零件对硬度测试的误差较平面大。当压头压入这种零件表面时，压入处四周的抗力比平面小，甚至有偏离、滑移的现象，压深增大，硬度降低。曲率半径愈小，斜度愈大，硬度数值的降低愈显著。金刚石压头也容易损坏。对这类零件要设计专用工作台，使工作台和压头同心。 三、压头的影响。 （1）金刚石压头不符合技术要求或是使用一段时间后有磨损，操作者如不能判断金刚石的好坏，可由计量测试机构进行检定。 （2）钢球压头强度和硬度不够，容易产生变形。钢球扳压扁产生永久变形后呈椭圆，短轴垂直于零件表面时，压痕浅，示值高；长轴垂直于零件表面时，压痕加深，示值降低，钢球允差小0.002mm。 四、载荷方面。 （1）初负荷：弹簧和主轴、杠杆和百分表之间有摩擦，造成100N的增大或减小。调整螺丝松旷、调整块移动，顶杆位置不当。起始线有差异，引起初负荷不对。如果初负荷不对，应调整弹簧、主轴、杠杆、百分表等处的配合。调整块的位置移动合适以后，紧固调整螺丝，同时要紧固顶杆位置，初负荷的允差应小于±2%。 （2）主负荷：杠杆比例不对，吊杆和砝码的配重有误差；主轴、杠杆和砝码有偏斜，均会使主负荷产生误差。杠杆比不对，应进行调整。刀口有磨损应修复或更换，主轴变形要进行校直。主轴、杠杆和砝码偏斜应拨正。各种标尺主负荷的允差小于±0.5%。 五、硬度计安置不正。 硬度计不处于水平位置，测试硬度时，其值偏低。用水平仪测量水平度，然后垫平硬度计。 六、零件某一测试部位的表面与工作台接触不良，或支承点不稳固。 这将会产生滑移、滚动、翘起等现象，这不仅使所得结果不准，还会损坏仪器。应根据零件的几何形状设计合适的工作台。 七、周围环境的影响。 工厂生产用硬度计常会因周围环境受震动的影响，致使仪器结构产生松动，示值不稳定。硬度计应安装在无震动或离震源较远的地方。

硬度计检定中注意的问题：硬度检定之前，先不要用硬度块去测硬度计的示值误差，首先确定被检定硬度计的工作状态是否在正常工作状态，这就需要注意以下几点问题： 1、确定硬度计安装位置是否水平，判断方法：打开砝码后盖，检查砝码是否自由铅垂，在加载过程中，不能碰到两内侧或底托。 2、查看吊杆位置是否正常，判断方法：用HRC高硬度块其它也行加上初试验力时指针已转动三圈，这时再向上压，让指针再转半圈，在三圈半正负10 格之内，说明吊杆位置正常，如不正常，调节方法：①调节砝码吊杆长度，将吊杆上两个调节螺钉上下调节，调到正常工作位置；②调整杠杆的高度，方法是：打开上盖板，取下前面的指示装置百分表松开前面和顶上两个固定杠杆高度的螺丝，再调节顶上沉孔中两螺丝，明显可以看到杠杆向上或向下运动，可以调到合适位置，在固紧四个定位螺钉。 3、检查硬度计的缓冲装置是否在4～6秒内完全加载，调节方法：打开后盖，看到缓冲装置，内有一可调节钮，调节它可以调节缓冲快慢，若缓冲器中无油或缺油加载时会有冲击声音，就要向缓冲器中加液压油，加油时要把防尘圈撬起最好用油抢加油，加 油量即可。 4、加载动作是否正常。以上都正常还要看加载动作是否正常，在负载转换中能正常，60、100、150之间转换，若不能则需调整砝码位置，这在对测 HRA、HRB硬度时有影响。HRA与HRC压头是一样的，HRB为Ф1.588mm的钢球，在测HRB时应注意：HRB的硬度值很小，被测物很软，若正常测量时，HRB硬度值偏高，有可能是Ф1.588mm的钢球变形，需更换，在万一没能更换时，可以取下钢球重新装一次试试，在检定HRA、HRB、 HRC时要注意负载之间转换。 5、以上正常可以开始正式检定工作。检定时若发现HRC高硬度与低硬度不是线性的误差，一般是由金钢石压头损坏而造成的，此时需更换压头，若误差是成线性关系，调节方法就有：打开上盖板，调节顶针上的小盖片，向里调，指示硬度值会调大，向外调，指示硬度值会调小，反复调节，直至硬度计合格为止。

洛氏硬度计用标准硬度块作间接检验，各标尺标准硬度块的范围见相关列表，在各需要检查的硬度范围，首先用相应硬度标准块上压出两个压痕，以保证硬度计处于正常工作状态，并使标准块、压头及试台定位可靠，注意，这两个压痕不计入结果，然后均匀分布地压出5个压痕。洛氏硬度计结构简单、操作方便，目前在很多行业中被广泛应用。但如果操作不当，检验硬度失准将使产品质量受到很大影响带来不良后果。下面就来介绍一下洛氏硬度计检定中常见的几种误差及处理方法：　　1.洛氏硬度计检定中的人为误差。　　(1)操作人员技术熟练程度不够、实践经验较差应由熟悉硬度计的人员使用。　　(2)加荷过快、持荷时间短低硬度的零件硬度偏高，而加荷过慢、持荷时间长硬度偏低。操作时加荷应平整，并保持一定加荷时间。　　2.洛氏硬度计检定中被测零件影响的因素。　　(1)不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时会表现出不同的影响。表面光洁度愈低，高硬度测试时其硬度愈高；反之硬度越低。有刀痕的粗糙表面，淬火时首先让其最快冷却，因为很坚硬的表层，硬度值就高。反之调质件高温回火时，有刀痕的表层组织先转变抗回火的能力小，硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时，必须使用废砂轮精磨，再用锉刀锉磨光滑，或用细的手砂轮磨光然后擦拭干净。　　(2)热处理零件表面有盐渍、沙子等物，当加负荷时零件会产生滑移；若有油腻存在，金刚头压入时起润滑作用减小磨擦增加压深。这两项原因使所测硬度值偏低。零件测试的部位氧化皮蔬松层薄的硬度值降低，氧化皮致密层厚的硬度值增高。对欲测硬度的零件必须去除氧化皮，擦拭干净，不得有脏物。　　(3)斜面(或锥度)、球面及圆柱体零件对硬度测试的误差比平面大。当压头压入这种零件表面时，压入处四周的抗力比平面小，甚至有偏离、滑移的现象，压深增大，硬度降低。曲率半径愈小，斜度愈大，硬度数值的降低愈显著。金刚石压头也容易损坏，对这类零件要设计专用工作台，使工作台和压头同心。　　3.洛氏硬度计检定中压头的影响。　　(1)金刚石压头不符合技术要求或是使用一段时间后有磨损，操作者如不能判断金刚石的好坏，可由计量测试机构进行检定。　　(2)钢球压头强度和硬度不够，容易产生变形。钢球扳压扁产生永久变形后呈椭圆，短轴垂直于零件表面时，压痕浅，示值高；长轴垂直于零件表面时，压痕加深，示值降低，钢球允差小0.002mm。　　4.载荷方面。　　(1)初负荷：弹簧和主轴、杠杆和百分表之间有摩擦，造成100N的增大或减小。调整螺丝松旷、调整块移动，顶杆位置不当。起始线有差异，引起初负荷不对。如果初负荷不对，应调整弹簧、主轴、杠杆、百分表等处的配合。调整块的位置移动合适以后，紧固调整螺丝，同时要紧固顶杆位置，初负荷的允差应小于±2%。　　(2)主负荷：杠杆比例不对，吊杆和砝码的配重有误差；主轴、杠杆和砝码有偏斜，均会使主负荷产生误差。杠杆比不对，应进行调整。刀口有磨损应修复或更换，主轴变形要进行校直。主轴、杠杆和砝码偏斜应拨正。各种标尺主负荷的允差小于±0.5%。　　5.零件某一测试部位的表面与工作台接触不良，或支承点不稳固。　　这将会产生滑移、滚动、翘起等现象，这不仅使所得结果不准，还会损坏仪器。应根据零件的几何形状设计合适的工作台。　　6.硬度计安置不正。　　硬度计不处于水平位置，测试硬度时，其值偏低。用水平仪测量水平度，然后垫平硬度计。　　7.洛氏硬度计检定时周围环境的影响。　　工厂生产用硬度计常会因周围环境受震动的影响，致使仪器结构产生松动，示值不稳定。硬度计应安装在无震动或离震源较远的地方。

长度类仪器：数显千分尺、千分表、百分表、百分表检定仪、数显百分表检定仪、千分表检定仪、千分尺综合检具、高度校正仪、量棒、针规、卷尺、钢直尺... 力学类仪器：硬度计、砝码、天平、台秤、电子台秤、吊秤、密度计、压力表、传感器、流量计、冲击试验机、转速表、振动测量仪... 理化类仪器：色谱仪、分光光度计、比色计、在线pH计、酸度计、电导率仪、粘度计、露点仪、温湿度计、温湿度传感器、探伤机... 无线电仪器： 信号发生器、电平振荡器、扫频仪、模拟示波器、数字示波器、电子电压表、干扰场强测量仪、有效值差分电压表... 热工类仪器：温度计、点温计、干燥箱，培养箱，老化箱，真空箱，霉菌箱，灭菌锅、盐雾箱、高低温试验箱、恒温恒湿箱... 电学类仪器：直流标准电阻、标准电池组、磁通表、高阻箱、欧姆表、数字功率表、万用表 、标准电容器、直流标准电压源... 光学类仪器：照度计、亮度计、光强度标准灯、光度计、色差计、白度计、焦度计、色温表、扫描光谱仪、工作标准白板等等

在测试过程中通常用遮光率这个相对值来表征悬浮液的浓度的。遮光率的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。为了达到一定的遮光率，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。

实验室有各种精度的电子天平。有精密的十万分之一、万分之一分析天平，还有千分之一、百分之一的常规天平。是不是都需要计量部门检定？要都检定的话，费用太高。我认为十万分之一、万分之一分析天平因为影响测试数据需要按时检定，而平常配制试剂用的要求不高的千分之一、百分之一常规天平只要自己用标准砝码自校就可以。请大家发表自己的观点。

紫外分光光度计的波长校正和检定由于温度变化对机械部分的影响，仪器的波长经常会略有变动，因此除应定期对所用的仪器进行全面校正检定外，还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较强谱线237.83、 253.65、 275.28、296.73、313.16、334.15、365.02、404.66、435.83、546.07与576.96nm，或用仪器中氘灯的486.02与656.10nm谱线进行校正,钬玻璃在279.4、287.5、333.7、360.9、418.5、460.0、484.5、536.2与637.5nm波长处有尖锐吸收峰,也可作波长校正用,但因来源不同会有微小的差别，使用时应注意。 吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在120摄氏度干燥至恒重的基准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。 规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±百分之1以内。波长（nm）:235（最小） 257（最大） 313（最小） 350（最大）吸收系数E百分之1 1cm：124.5 144.0 48.62 106.6 （与上面数值一一对应）杂散光的检查可按下表的试剂和浓度，配制成水溶液,置1cm石英吸收池中，在下表规定的波长处测定透光率，应符合表中的规定。试剂 浓度（g/ml） 测定用波长（nm） 透光率碘化银 百分之1.00 220 百分之0.8亚硝酸钠 百分之5.00 380 百分之0.8

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不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？比如打算检测生活饮用水10项，其中感官和一般化学指标8项，我家有能力检测；另外2项为放射性指标，我家没有取得该领域资质，可以将放射性这两项全部分包吗？参考讨论：可以。一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。例如广州就要求不能百分之百分包，也不能无资质分包。如果没有这些要求，都可以分包的情况下，那就可以分包。一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包，跟领域无关，也不按领域分。

甲烷怎么用百分数表示呀？色谱做出来的甲烷是1.36mg/m3，现在想用百分数表示，是把1.36 mg/m3换算成umol/mol，再除以10-6*100％吗？还是用1.36÷空气密度*100％呀？谢谢各位老师

1.1克的碳酸钠，用0.5摩尔每升的硫酸标准溶液滴定到终点时，用去硫酸20毫升。求碳酸钠含量最后用百分比表

明天仪器现场检定了，不知道会来几个检定人员！我们实验室的现场检定的仪器主要有原子吸收（石墨炉），原子荧光，分光光度计，烘箱，培养箱，天平（百分几万分级），溶解氧仪，PH计，电导率仪。通常这些仪器的现场鉴定回来几位检定人员呢?那几个仪器可以同一个人员检定？

[size=15px][color=#021eaa][b]请问，不允许百分之百分包指的是全部检测项目还是每一个领域？比如打算检测生活饮用水10项，其中感官和一般化学指标8项，我家有能力检测；另外2项为放射性指标，我家没有取得该领域资质，可以将放射性这两项全部分包吗？[/b][/color][/size][b][size=15px][/size][/b][size=15px]可以将放射性指标分包。[/size][size=15px]一般CNAS没有百分之百分包不可以的要求（依据为：CNAS-CL01条款7.1.1 ）。一般是省级的CMA有具体的分包的要求。[/size][size=15px]一般情况我们说不可以百分之百分包是说这个样品的检测项目不能百分之百分包，跟领域无关，也不按领域分。[/size]

ISO要来检查。请问关于高度尺，深度尺，角度尺，磅秤，百分表，万用表，钳表，示波器校正的判定基准是多少。谢谢了！

各位亲，甲烷结果是mg/m3，怎么换算成用体积百分数表示呢

请问哪个哥哥姐姐有下面这三个表1. 酒精、白酒实际浓度折算表2.容量和重量百分比折算表 3.实际浓度和标准量折算表