戴安液相(P680)进样时从进样针底座处漏液原因是什么?
请问论坛里的大神们,FPD检测器燃烧室和底座之间的连接方式是直接扣上去的,底座的外径和燃烧室的内径匹配的,没有加什么密封方式,这样对检测限影响大不大?我查过资料,有的说要保证燃烧室不漏气,我现在使用的这个仅仅是卡在上面的。请教大神指点一下。
leco力可碳硫仪的坩埚底座605-816有买过的吗?想知道大概价格,谢谢啊
我们的7890A气相最近点火老是失败,排除气源、点火线圈等原因,仍不能正常点火。堵住检测器能正常点火,工程师分析因为喷嘴腐蚀,检测器底座较脏,使得密封性变差,需清洗检测器底座,如何清洗检测器底座;若是把色谱柱接检测器低些是否也能解决点火问题?
每次做完样之后,都会用将近400~500ml的纯净水去清洗雾化室和燃烧台。难道还不够吗?看看我们的燃烧台底座,为什么还是这样子呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208160937_384107_1609327_3.jpg
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icap矩管底座类型有哪些??求教
在石墨炉主机和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]主机相接处的前端部分发现有渗漏,实验台面上有一已干铁锈状斑块。底座处的几个螺丝也腐蚀了,还有另外的已干的斑块。有朋友知道是什么原因引起?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111160904406322_4990_5039093_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111160904406859_414_5039093_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111160904405806_9275_5039093_3.png[/img]
型号:6820故障:FID喷嘴断在检测器底座里。事件回放:记得那是2013年7月15日,清洗6820检测器,同时老化柱子,没有注意检测器设置成280度了,清洗后关机,温度没有降下来就安装了,转了几圈后怎么也转不动了,把检测器安装起来。检测器值特别高,发现喷嘴没有安装到位,就想紧一下, 感觉不合适,想把喷嘴拆下来,结果喷嘴拧断了,下半部分还在底座里呢!打电话找售后,只能换底座。n多钱,西部比较贫穷啊,想着喷嘴反正坏了,于是自己动手把底座给拆下来,从后面用钳子卡出小铁管,看能不能卸下来,断了一小节还没有卸下,反倒把管探出去了一毫米,参考网上大侠的经验,找了一个熟人,不是小管出来了一点吗,不好工作了,先在台钳上固定,用大钻头打出了一个平面,然后用3MM的钻头打透,用钢钉砂轮磨出了一个钢针,把残存的剥掉,换了一个喷嘴,悲剧了,上不上啊,最前面的一点丝可能是有一点变形,找丝锥吧,市面上英制的找不到啊,问800和工程师喷嘴丝的参数,上网买吧,可是他们也不清楚啊,不过告诉要不损坏丝,不影响密封,最后找到一家刃具公司,给售货大姐买了一堆饮料,拿着卡尺,库房里查了一个半小时,找到,3/16-32,用卡座小心的,仔细的攻丝,先背面,再正面,喷嘴可以装上,晚上再清洗一下,仔细装吧,耗费了我整整两天时间,一整天都在找丝锥啊。这次给我的教训和前面大侠的一样:1、装的时候一定要把螺纹对好, 2、 操作时一定要把温度降下来。
【液相色谱之家】液质联用API3200针泵进样底座转不动怎么办 来自群友:食品检测cherish液质联用出问题,一时没主意 ,针泵进样底座动不了怎么办?液质联用——API3200全照http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603020754_585644_2960432_3.jpg出现故障区域http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603020754_585645_2960432_3.jpg进样底座部位图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603020755_585646_2960432_3.jpg
请问一下这个底座柱子叫什么?双进样口每次换塔都要卸下这个杆子,想多买一个,谢谢![img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304012205365095_4831_5950690_3.png[/img]
我们的核磁是Bruker 300M的,今天在做核磁的时候,在调竖着的Tuning和Mathing时,发现整个线圈底座都在跟着动,用手往上一托,它就往上升,一放手就往下掉,最后仔细一查看,发现原来是底座上一长一短的两个黄色螺丝松动了,于是将其旋紧将底座固定(在我看来这两个螺丝就是起固定作用的),这下再调Tuning和Mathing的时候底座不跟着动了,也就好调了但是问题来了,当我去采样的时候,发现今天的图峰形特别差,即使用昨天峰形较好的样品今天再采,也是峰形差得很,裂分不好。我今天唯一动过的就是调谐Tuning和Mathching参数,还有就是将那两个黄色螺丝拧紧了,固定了底座。我搞不明白那两个黄色的螺丝是干什么用的,还有底座原来是固定的还是松的,感觉应该是固定的有没有仪器方面的专家,麻烦帮忙解答一下啊(底座和螺丝的位置如下图)[em09505][em09505][em09505][em09505][em09505][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/01/201001212150_198164_1613459_3.jpg[/img]
本文为mitchell_dyzy 原创作品,本作者是该作品唯一合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为。今天比较空闲,帮别人做完扫描电镜(SEM)之后,还有时间剩余。于是我准备研究一下阴极透射现象。样品室底座上没放样品,直接抽真空。弄了一段时间,没有做出我想要的东西!但是,有惊喜哦!在扫描电镜的放大之下,我看到了底座上肉眼看不到的东西!马上用SEM拍下了这些放大之后的照片,顺便用手机拍了实物照片。扫描电镜的型号是FEI的场发射型Nova NanoSEM 230,在【第三届原创大赛】SEM神秘之眼 这篇帖子中有相关介绍,我就不重复了。下面先上两张实物照片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012221820_269121_2193245_3.jpg这是仪器的整体外观,上面标了型号。从这个角度,能谱仪被挡住了。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012221826_269128_2193245_3.jpg这是样品室打开之后的图片。中间那个有7个孔的东东就是底座,7个孔意味着可以一次性放入7个小号样品台。奖品许愿:http://www.360buy.com/product/270022.html
请教各位专家高手,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]进样针底座漏液脱落,密封垫都掉出来了,怎么办?
小锥底座上锈迹斑斑,也许是我平时维护不当啊。如下图,大家有什么高招去处理?我一般就是打磨http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211150914_404319_1615758_3.jpg
底座小水滴左边有个螺丝让我拧下来了,螺丝螺母都掉下来了,卡不上了一拔就下来了怎么办[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902021944549619_9352_3691367_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902021944549619_9352_3691367_3.png[/img]
方法不能更改,要求鸡进样200ul,实际上限只有100ul,所以在进样针底座下加装了定量环,怎么操作让仪器进两次达到200ul的进样量啊?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312201542232948_8359_6001245_3.png[/img]
撕破强力(摆锤法)实验室比对中导致测量结果偏差较大的原因有:1.样品在测试前没有经过调湿,或调湿时间不够或温湿度不符合标准要求;2. 样品制备时没有按照要求拆短边纱;3.实验室所用的设备有差异,校准后随使用时间参数偏移较大;4.刀口的锋利程度不够;5.取样不均匀;
耶拿novaa350主机忘记关掉,第二天发现Pb元素灯底座外面玻璃变黑,我的灯是不是烧了?另外,我换了一个之前用过的Pb元素灯,发现负高压PMT低至170,我又试了试Cd灯也如此,我想问问大家知道是怎么回事吗?20号那天耶拿工程师刚来维修过啊也是因为PMT狂降的问题,人家别人是PMT过高,我们这是过低,咋办呀,急死了?拜托大家帮帮忙吧!
更换VARIAN730RF功率管底座及功率管,接触不好,有磨损[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203071349079503_3339_2140715_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203071349078478_8479_2140715_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203071349078739_2010_2140715_3.png[/img]
摆锤冲击试验机和加德纳落锤冲击试验机是用于原材料研究和质量控制的重要工具,但是对于想要了解其成品部件在真实情况下的性能,这一类方法几乎没有什么价值.先进的落锤冲击试验机,凭借其可变的质量、高度和和速度配置,可以根据需要生成各种级别的冲击能量,可以与定制的底座定制的锤头、夹具、环境箱安装在一起,用于模拟几乎任何部件的真实冲击过程. 下面是先进落锤冲击试验机所显示的四种失效模式.:参附件 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/02/200802151724_79025_1603871_3.jpg[/img]
来跟大家分享说说[b]砂尘实验箱[/b]对测试产品摆放位置和测试时所要注意的事项 如我们平常注意好这些小事的话,才可以更长久的使用其设备,好了话不多说,接下来就来跟大家说说其内容:[align=center][img=,302,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105071410011110_6182_1037_3.jpg!w302x302.jpg[/img][/align] 其砂尘实验箱测试产品摆放位置的注意事项: 1、产品体积不应超过其设备箱体体积的25%,样品底座不应超过工作空间水平面积的50% 2、假如试品规格不符上一条,有关标准应要求应用以下几类方式: ①、砂尘实验箱检测商品有象征性的构件,包含比如门、换气门、橡胶支座、密封性轴等元器件, ②、检测跟原产品具备同样设计构思关键点的小试品。 ③、独立检测商品的密封性一部分 砂尘实验箱在实验全过程中,包括商品的细致构件比如接线端子,集电结圈等应维持原点 砂尘实验箱依据商品的运作标准。商品箱体能够分成二种种类: 种类1:商品箱体内的工作压力将会会与外部大气压力不一样,比如因为运作中的热力过程造成的标准气压不一样。针对具备种类1箱体的试品,放进其设备箱身体,并按一切正常应用部位安裝,砂尘实验箱联接机械泵使试品內部工作压力小于大气压力。因此箱体应该出示适合的孔,假如试品内壁早已具有排水管道孔,真空管应联接到该孔上,不用再次开洞。假如排水管道孔超过一个,真空管应联接到在其中一个孔里,别的孔在实验全过程中应密封性。 种类2:试品箱体内标准气压跟外部标准气压同样。针对具备种类2箱体的试品,放进试验箱,并按一切正常应用部位安裝。全部对外开放的孔维持对外开放。砂尘实验箱身体针对实验钢件放置规定及解决方案, 以上这些就是跟大家分享砂尘试验箱,对测试产品摆放位置和要求事项的所有内容。
积分奖励对错题:对棉型纱线来说,由抽样试验求得的百米纱线的实际干重与百米纱线的设计干重之差,除以百米纱线的设计干重,用百分数表示,叫重量偏差。
有谁谁拆掉过安捷伦的出口阀?拆成一片片的我今天不小心把出口阀掉地上摔开了,里面四个垫圈,两个底座,两个红宝石。。。一串东西,谁组装过?组装顺序是什么?又没有详细组装图?进口阀也可以,我倒着装我把另外一台泵拆解,最后几步晚节不保,又散了。。。救命啊
浅析电子天平的调整方法 电子天平在称量过程中会因为摆放位置不平而产生测量误差,称量精度越高误差就越大,为此大多数电子天平都提供了调整水平的功能。 天平后面都有一个水准泡。水准泡必须位于液腔中央,否则称量不准确。调好之后,应尽量不要搬动,否则,水准泡可能发生偏移,又需重调。 电子天平一般有2个调平底座,一般位于后面,也有位于前面的。旋转这两个调平基座,就可以调整天平水平。 具体调节方法如下: 1、旋转左或右调平底座,把水准泡先调到液腔中央线。 单独旋转一个左或右调平底座,其实是调整天平的倾斜度,肯定可以将水准泡调到中央线。关键是调哪一个调平底座。初学者可以这样判断,先手动倾斜天平,使水准泡达到中央线,然后看调平底座,哪一个高了,或者低了,调整其中一个调平底座的高矮,就可以使水准泡移动到中央线。 注意:达到中央线之后,才能采用下一个步骤 2、同时旋转两个调平底座,幅度必须一致,都须顺时针或者逆时针,让水准泡在中央线移动,最终移动到液腔中央。调平底座同时顺时针或者逆时针旋转,则天平倾斜度不变,这样水准泡就不会脱离中央线,只要旋转方向没有问题,就肯定可以达到液腔中央。同时顺时针或者逆时针旋转:双手同时旋转调平底座(一只手向胸前,一只手向胸外,方向相反,一般就是同时顺时针或者逆时针旋转底座)。方向问题:初学者不大容易判断方向。可手动抬高底座或另一个支座,使水泡向中央移动,再观察调平底座的位置,看是需要调高还是需要调低。注意,第二步,两手幅度必须一致。如果不一致,液珠就会偏移中央线。如果偏移了,从第一步重新开始就可以了。熟练之后一般1-2分钟就可以调平一个电子天平的水准泡。
凯氏定氮法测粗蛋白时,含量偏低,是哪些因素造成的?
[size=16px][font=S?hne, ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, &][color=#343541]食品吊白块检测仪行业用途[/color][/font] "吊白块" 检测是食品行业中一种重要的质量控制方法,用于检测食品中的异物、杂质或不洁物质。食品吊白块检测仪通常用于以下行业用途: 食品加工和生产: 食品生产企业使用吊白块检测仪来监测和控制其生产线上的食品质量。这有助于确保食品产品中没有不应存在的异物,如金属片、塑料片、木屑等。 食品包装: 在食品包装阶段,吊白块检测仪可以用于检查包装材料(如玻璃瓶、金属罐头、塑料袋)是否有裂纹、杂质或异物,以确保包装的完整性和食品安全。 食品加工设备: 吊白块检测仪也可用于检查加工设备的状态,以确保设备不会在食品生产过程中产生碎片或异物。 餐饮业: 餐饮业和酒店使用吊白块检测仪来检查所提供的食品是否存在异物,以保护消费者的食品安全。 食品质量控制和合规性: 食品监管机构和质量控制实验室使用吊白块检测仪来验证食品制造商是否符合法规和标准。这有助于确保市场上的食品安全。 食品安全培训和教育: 食品安全培训中心和教育机构可以使用吊白块检测仪来展示和教授食品安全的关键概念,以帮助食品从业人员更好地理解和应对各种潜在食品安全问题。 吊白块检测是确保食品安全和质量的关键环节,可以减少因异物或杂质引起的食品召回和食品安全问题,因此在食品行业中具有广泛的用途。吊白块检测仪可通过光学、金属检测或X射线等技术来实现检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310161307134586_5686_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
云唐食品吊白块检测仪是一种用于检测食品中的异物或杂质的设备,其作用包括以下几个方面: 异物检测:食品吊白块检测仪能够检测食品中的异物,如金属片、玻璃碎片、塑料碎片、木屑等。这些异物如果存在于食品中,可能对消费者的健康造成危害,因此检测仪的作用是确保食品中没有这些不应存在的异物。 质量控制:食品吊白块检测仪可以用于食品生产过程中的质量控制。通过在生产线上安装检测仪,可以及时发现并排除异物污染问题,确保生产的食品质量达到标准要求,减少产品召回和损失。 安全性保障:检测仪有助于确保食品安全,避免因异物污染而导致的食品中毒事件,从而维护食品生产企业的声誉和消费者的信任。 合规性:在一些国家和地区,法律法规要求食品生产企业使用食品吊白块检测仪来确保产品的质量和安全性。因此,使用这种设备有助于企业遵守法律法规,避免潜在的法律问题。 总之,食品吊白块检测仪的作用是确保食品产品的质量和安全,预防异物污染,并符合相关的法律法规要求,从而保护消费者的健康和企业的利益。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151310576140_4176_5604214_3.png!w690x690.jpg[/img]
同一产品,第一次检测粗蛋白结果在40左右,后面连续3次复测都高达80。有没有大佬帮忙分析一下可能引起粗蛋白检测结果偏高的原因啊?用的是凯氏定氮法
熔片法制样后,过了段时间(熔片置于干燥器中),发现熔片表面发白,有一层白色物质,用酒精擦拭时白色消失,待酒精干燥后白色物质即又出现,不知道大家有没有遇到过这样的情况,请教原因~~~