镁铝平行平尺

测量天平台的水平，选用多长的水平尺比较好呢？有45cm、60cm、90cm、1.2m。

水平尺中的水泡液体，按国标GB 1146中规定成分为：乙二醇+酒精+水+甘油，如果出货欧洲，在REACH当中是属于物品还是混合物，如果当混合物，超过1吨是否就要去欧盟注册了才能使用呢？期待高手帮忙....

用平行平晶检千分尺的平行度，如何计算，请问条纹数如何看？有些条纹是圆形，有些是圆弧形，有些是直线，是否不管条纹形状都算一条? 计算公式为（m+n)r/2，r为所用光源的波长，那光源波长是多少呢，还请各们大神告之，谢谢！！

求助大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测铝、铁这种轻质量元素，有什么要点吗？这几天在做方法开发，考察了加标回收率，回收率没问题，可是未加标的供试品之间这俩元素的检测结果不太平行（比如，连续三份样品Al的结果分别为：0.2985μg/L、1.3988μg/L、0.7946μg/L，Fe也是差异较大，有的有检出，有的没检出）。连续测试了几天，都做不到平行。不知道是不是正常情况？仪器能清洗干净的都尽可能洗干净了，用的试剂只有浓硝酸(UP)、去离子水，没被污染，稀释剂：2%硝酸，供试品浓度：1mg/ml，容量瓶最后是用纯化水冲洗干净的。实验室环境不咋地，密闭空间，开机后，灰尘会多一点。

在氯碱化工中测定盐水中钙、镁离子时，做两组平行数据，请问一下，可以先做两组钙的分析数据，在做两组镁的分析数据吗？还是先做一个钙的数据，再做一个镁的分析数据，再做另外一组数据，若可以先做两组钙的数据，再做两组钙镁的总数据，在计算镁的含量的时候，在计算公式中减去钙消耗的体积时，是减去钙滴定的平均体积数吗，做平行样时取得同样的体积进行滴定，在同一样品种取样。

瑞士万通自动电位滴定仪做水解氯项目时平行样不好，有可能是样品原因吗？样品是HDI。

最近用普析的石墨炉检测铝，平行线差别太大，空白的信号值有时0.2左右，有时0.1多点，更恐怖的是竟然有0.8的，做好多次，就是不稳定

中国药品检验标准操作规范2010年版，干燥失重中有规定，干燥失重在1.0%以下的可只做一份样品，即不需做平行样。我知道干燥失重的标准一般都在1.0%以上。规范中，在炽灼残渣的操作中，没有此类要求，我的问题是：炽灼残渣的标准一般为0.1%，用的天平要求是称至0.1mg，即万分之一的天平，如果样品是合格的，大多数取样为1.0g，残渣限为1mg，那么，因天平的误差，就有可能有10%的读数误差，即使最后不要求两个平行样的相对偏差限，取平均值的意义也不大吧？大家的看法呢？

哪位高人指点一下：平行样测定重复率计算的公式？

大家好，小弟向各位大哥询问平行四电极法测高温熔体电导率的具体方法谢谢！[em64]

随着建材价格的一路上涨，建材市场的计量问题备受民众关注。为营造公平、有序的建材市场计量环境，日前，山东东营市质监局计量所对辖区内的建材集贸市场及经销点用于贸易结算的钢卷尺、公平尺、台秤等强制检定计量器具进行了依法检定，共检查建材店57家，检定计量器具64台（件），检定合格率为91%。

[font=仿宋_GB2312][size=16px]答：《土壤普查全程质量控制技术规范（试行）》要求，[/size][/font][font=&][size=16px]“[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]平行双样检测合格率要求应达到 [/size][/font][font=&][size=16px]95%”“[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]密码平行样品检测质量累积合格率应达到 [/size][/font][font=&][size=16px]90%”[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]和[/size][/font][font=&][size=16px]“[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]质控样品检测质量累积合格率应达到[/size][/font][font=&][size=16px]85%”[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]等要求。但为加强试点期间内业测试化验质量，经第三次[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]全国土壤普查专家技术指导组专家讨论，明确检测实验室内部[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]质控采取的平行双样、质控样检测合格率均为 [/size][/font][font=&][size=16px]100%[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]，只有达到[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]这个要求，检测实验室才能上报检测数据；省级质控实验室外[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=16px]部质控采取的密码平行样、质控样检测合格率也应为 [/size][/font][font=&][size=16px]100%[/size][/font]

辅料滑石粉镁检测结果偏低，而且不平行，一般是什么样品造成的？望老师不吝赐教

考虑到有些数据是刚刚达到检出限，但没达到测定下限的，数值上非常接近于0，在计算平行样的相对偏差时，很容易超过标准的要求。考虑到未达到测定下限的数据是无法准确定量的，这种情况下的超限是否被允许？有没有什么依据？

请教三氯杀螨醇的出峰问题，现用ECD检测器，HP-5毛细柱 升温程序75（2min）-25升温-200（2min）-6升温-260（25min）14.414分出峰，但出峰的结果平行样偏差3倍，请教是什么原因所致，（其它峰大小偏差不大）。

我们用PE800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做饮料中的铜含量，考虑到样品基体不是太复杂，直接用水稀释进样，但标准曲线做的很好，样品结果却出现（做平行样）第一个数据比第二个数据高，如：71.3ug/L，63.5ug/L,连着做了几次还是这样，换了样品做依然如此，很有规律性。经检查仪器和调节进样针，没发现什么问题。不知是不是没有加硝酸引起的，或别的原因引起的，望哪位高手进行指导，不胜感激！

各位老师好！请教一个问题，在做样品时，是否需要做平行样取决于什么呢？是不是按照国标要求来就行呢？比如，国标里明确指出要做平行样的，就做平行样；未明确指出的，就可以不用做平行样。或者国标里没有明确指出的，实验室自己可以做个要求，比如每10个样品做个平行样。希望老师们指教！谢谢！

反驳:每天吃一个蛋 死亡率高达22％看了root转的文章,才发现是日本科学家搞的,且不说日本科学家研究的严谨性有没有,但是从生活常识来看的话,还是吃一个鸡蛋比较好.上面的研究是比较了男女每天一个鸡蛋和每周一个鸡蛋或者几天一个鸡蛋来比较,从而得出每天吃一个蛋 死亡率高达22％.这个研究的错误如下:1.两组的样本平行性没办法参考,就是有可能每天吃一个鸡蛋的人都是身体素质很弱的或者说对生命有危险因素的样本,这样就会对结果产生影响.2.终点问题:上述的研究是以死亡率这样的硬性终点来做分析,显然是不合理的.14年的研究,去看他的死亡率,选择的人群如果是50岁以下的人群怎么办?到14年以后,最多才54岁,相信不管他的生活质量如何,估计上万人的样本量也不会因为吃鸡蛋的原因死亡几个吧?这样是没有统计学意义的.先分析到这里,欢迎大家去讨论.[em0810]

[b][b]铝空气电池的特点[/b][/b] 铝空气燃料电池是用高纯铝或铝合金作阳极，用氧(空气)电极作阴极，用碱或盐作电解液。在放电过程中阳极溶解，空气中的氧被还原而释放出电能。铝空气燃料电池具有如下优越性: （1）铝的电化学当量高：铝是一种活泼金属，它比金属锌、镁之类更有吸引力。铝的电化学当量很高，为2980Ah/Kg，电极电位较负，是除铿之外质量比能量最高的金属，铝空气燃料电池的质量比能量实际可达到450 Wh/Kg,体积比能量小于铅酸电池，比功率为50^}200W/Kg，寿命达3 }-4年。因此，对铝的化学电源的研究和开发，具有诱人的前景和挑战。铝与其它常用的几种阳极材料的电化学性能比较如表1.1所示。 （2）铝空气电池可携带燃料长距离行驶，节约能源，元件可快速更换，是电动自行，}I的理想电源。另外，该电池用在电动自行车上，无毒、无有害气体，可减小因燃油和燃气带来的噪声，对保护环境有利。 （3）安全可靠，无污染，从生产到使用，从新产品到废品回收，都不会污染环境，更不会燃烧爆炸，堪称绿色能源。 （4）铝的储量丰富，价格便宜 铝是地球上含量最丰富的金属元素之一，在元素分布上占第三位，全球铝的工业储量已超过250亿吨。一个世纪以来，铝是世界上产量最大，应用最广的有色金属，全球总产量达1700万吨；铝工业在全世界许多国家都比较发达。 （5）铝空气燃料电池无需充电，补充铝电极和电解液后即可产生电流。 （6）操作方便，加一次料只需5~6min时间。 （7）铝电极的生产工艺和设备比较简单，投资少，研制费用低。 （8）可设计成电解液循环和不循环两种结构形式，便于因使用场合不同而进行设计。

在做某些项目时，比如用5750.4-2006测水的总硬度，方法中没有明确指出精密度及相对偏差，我们做平行样时，如何确定两次结果在允许范围之内？请各位老师帮忙解答一下，万分感谢

今天用内标法做样，又出现了同样的问题，两个平行标液，每个平行进三针，前三针峰面积都保持在10万左右，后一个平行的三针，第一针和第三针都是6万，第二针接近10万，怎么解决？是否考虑换衬管？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检验六六六时经过10次平行测定，不确定度应考虑几种因素。

最近做延胡索乙素含量测定，总也做不平行，最大相差7%左右。小弟新手，不是很明白，望各位不吝指教。 大概步骤如下： 以感量0.1mg天平称量延胡索乙素对照品5mg，样品（自己制备的延胡索乙素）5mg两份，均以甲醇溶解定容至50ml，过滤进样。所得结果样品1为88.2%，样品2为81.7%.第二次重新称量的样品，测定结果样品1为79.4%，样品2为86.3%.而自己制备的延胡索乙素含量为98%左右（供货方提供的数据） 想请教一下各位：差异这么大是不是因为 1、天平精确度不够 2、延胡索对照品为结晶，样品为粉末导致的吸潮或者是别的什么原因，请各位帮忙分析解决一下，是不是不该用液相色谱来检测？因为国家药品标准提供的含测方法为滴定法，这有影响吗？麻烦各位帮帮小弟，急等…… 感谢知足常乐！、eee9999eee、王青青、wtxnj2005、flying_fish、xky0230699、wenya_wu_china、〓猪哥哥〓、qz、wenyishu、lrh2002等朋友的建议。按照各位的建议，我对比了两次配置的对照品的峰面积，发现偏差不大。于是重新配置了两份样品，增加了取样量，由原来的5mg增加到15mg，结果比较平行，只是含量还是偏低，在称量样品过程中发现样品有吸潮现象，下周决定改用称量瓶称样，周末了，休息2天，呵呵。谢谢各位热心帮忙解决了平行性问题！

拉伸试样的平行长度与过渡圆弧是相切的吗?用AutoCAD制图按照高温拉伸国标上的尺寸进行制图，结果过渡圆弧跟平行长度不相切大概差个0.2几的样子就能相切啦，不知道我的说法对不对？如果是引申到室温的试样上来呢？

滴定磷酸铁锂材料时，测铁含量，用EDTA滴定，二甲酚橙指示剂，但是材料里有百分之一的铝离子，滴了好几次总部平行，怎么去除铝离子的干扰，求大神指导

问一个最平常的问题；：测完平行样1，因为火焰颜色比较深（有时还可能是锯齿状），那要经过怎么清晰或者调零，才开始测定平行样2呢？有人说单单用蒸馏水洗……又有提议是如果样品浓度过高，就要要经过0.5%的稀硝酸（还是稀盐酸），再回调零液“归0”……大家的经验呢？

用的是thermo DSQ的GC/MS。前段时间清洗了离子源，换了灯丝后，样品的平行性一直不好。同一个样品进三针，第2针的面积只有第一针的1/6，第三针只有第三针1/2。后来换了衬管进样垫后仍没改善。请教各位是哪里除了问题？仪器检漏显示不漏气~