三坐标影像仪

全球汽车制造商在扩大生产线以促进第三代发动机设计时，需要一种新的尺寸测量功能方法，即气缸盖、气缸体和曲轴专用线。目前，第一条和古老的发动机生产线的零件检查由位于中心的三轴CMM实验室设施管理。这个实验室需要热控制，而且远离加工线，所以当不同的零件到达时，他们加入了一直存在的检查队列。第二条更现代化的生产线全部用于生产线3轴坐标测量机，然后是生产线手动检测站，以获取表面光洁度数据。

照明使用的发光材料需要符合国际照明协会（CIE）的标准，该标准对于照明工业非常重要，标准基于照明条件，亮度和观察者来制定。本文使用FS5荧光光谱仪对一系列在可见光范围内发光的荧光粉进行测试，并使用Fluoracle软件计算其色度坐标。

随着工业4.0的推进，自动化技术与精密测量设备的结合，为生产效率和产品质量的提升提供了新的解决方案。

用于CMM的小型的粗糙度测量仪，可大幅度地降低测量成本。miniprofiler是现行最小的粗糙度测量设备。体积小、重量轻、测量速度快，使用各种形状的工件，特别适合在线测量。

事实上，任何高质量产品的生产，都离不开检测技术的应用。在现代汽车制造业中，通过智能化检测技术可以有效规避汽车生产过程中出现质量不达标的问题。智能化检测技术进一步提升了汽车质量检测的效果，能够做到实时、动态的汽车生产工序质量检测。

A novel support mechanism for a wind tunnel model is designed, built, and demonstratedon an aerodynamic platform undergoing dynamic maneuvers, tested with periodic motions up to20 Hz. The platform is supported by a 6-DOF (six degrees of freedom) traverse that utilizes eightthin wires, each mounted to a servo motor with an in-line load cell to accurately monitor or controlthe platform motion and force responses. The system is designed such that simultaneous control ofthe servo motors effects motion within 50 mm translations, 15 pitch, 9 yaw, and 8 roll atlower frequencies. The traverse tracks a desired trajectory and resolves the induced forces on theplatform at 1 kHz. The effected motion of the platform is measured at 0.6 kHz with a motion capturesystem, which utilizes six near-infrared (NIR) cameras for full spatial and temporal resolution of theplatform motion, which is used for feedback control. The traverse allows different platform modelgeometries to be tested, and the present work demonstrates its capabilities on an axisymmetric bluffbody. Programmable timed outputs are synchronized relative to the model motion and can be usedfor triggering external systems and processes. In the present study, particle image velocimetry (PIV)is used to characterize the realized wakes of the platform undergoing canonical motions that areeffected by this new wind tunnel traverse.

建立含焦糖色食品中4-甲基咪唑的Lonestar高效离子迁移谱快速检测方法，通过对不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液的检测，建立的标准曲线为y=0.0009x，R2=0.9988；将不同浓度的4-甲基咪唑标准溶液加入可乐基质中，进行检测，检测结果为：y=0.0009x +0.1363，R2=0.9949，横坐标的截距为143ppm，横坐标的截距可以客观反映可乐基质中含有4-甲基咪唑的浓度，本实验还研究了，可乐样品放置天数对4-甲基咪唑检测的影响，结果显示，3天不同检测的误差RSD在2.13%。

α 图法（SPE法：扣除孔的影响）可以计算不同材料的各自比表面积和微孔孔容。α s图是将吸附等温线上（相对压力p/p0（横坐标）和吸附量V（纵坐标））转化α s，并为以α s为横坐标，吸附量V为纵坐标轴作图，其基于α s标准曲线[相对压力p/ p0（横坐标），每个相对压力点的吸附量V，p/p0=0.4对应的V0.4，转化为无量纲值（V/V0.4）即 α s（纵坐标））]。从α 图上分析的结果（表面积和孔容）与t图法相同。由于α s是无量纲的，没有下限值的条件限制，可以得出极低压力下的详细信息（微孔情况），而t-图法需要考虑吸附层的厚度t(nm)。

图1为某牛奶样品的透光率指纹图谱。横坐标为样品管的位置，左边是样品管的顶部，右边为样品管的底部；纵坐标是透光率值。颗粒浓度相对高的地方（浑浊，不透明），透光率值相对较低；反之颗粒浓度相对低的地方（澄清，透明），透光率值相对较高。

下图显示了一条吸附等温曲线：横坐标为恒定温度下的压力（P）或相对压力（P/P0），纵坐标为吸附量（STP:标准状态： 273.15K, 100kPa）。当分析比表面积和孔径分布时，横坐标代表在每个测试点的压力（=平衡压力），由绝对压力除以饱和蒸气压表示。因此，横坐标范围从0到1。当P/P0为0时，状态为前处理前后状态，当为1时，状态为所有孔均充满了吸附分子（饱和状态），包括间隙孔。

Lippens和de Boer开发了t-plot方法，是一种能够分析多种材料比表面积和孔容的方法。t-plot是将吸附等温曲线（横坐标为相对压力P/P0，纵坐标为吸附量）转化为以吸附层厚度的曲线（横坐标为吸附层厚度，纵坐标为吸附量），使用标准T曲线（横坐标是相对压力，纵坐标是吸附层厚度t）进行转化。吸附层厚度是通过公式1定义的，假定氮气分子在材料表面呈六边形紧密排列，Vm：单层吸附量，V:特定相对压力下的吸附量。

铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素，在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少，测定时以铜标准系列溶液为横坐标；以对应吸光度为纵坐标，绘制工作曲线为一通过原点的直线，根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度；进而可计算出原样中的铜含量。

依据《GB 11942-1989 彩色建筑材料色度测量方法》采用垂直/漫射（ 0/d） 照明观测条件， 测量彩色陶瓷瓷砖样品漫反射光谱并通过积分球收集检测光能量，从而得到三刺激值和色品坐标， 进而获得明度指数L*， 色品指数a*、 b*， 彩度C*ab及色调角hab等参数。

一、实验目的1.掌握电位滴定的方法及确定化学计量点的方法。2.学会用电位滴定法测定弱酸的pKa。二、实验原理在以NaOH滴定H3PO4时，将饱和甘汞电极及玻璃电极插入待测溶液中，使之组成原电池。由于玻璃薄膜上的阳离子能与溶液中的H+产生离子交换而产生电势，因而称玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，当NaOH溶液不断滴入试液中，溶液H+的活度随着改变，电池的电势也不断变化。以滴定体积VNaOH为横坐标，相应的溶液的pH为纵坐标，绘制NaOH滴定H3PO4的滴定曲线，曲线上呈现出两个滴定突跃，以“三切线法”作图，可以较准确地确定两个突跃范围内各自的滴定终点。

配制一系列不同浓度的标准溶液，在一定条件下显色，使用同样厚度的吸收池，测定吸光度，上然后以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得一条直线，在同样条件下测出试样溶液的吸光度就可以从工作曲线上查出试样溶液的浓度。但在实际工作中经常发现标准曲线不成直线的情况，特别是当吸光物质的浓度高时，明显的向上或向下偏离标准曲线，这种情况称为偏离朗伯-比耳定律现象。

铜是原子吸收分析经常和最容易测定的元素，在稍贫然空气——乙炔火焰中测定是干扰很少，测定时以铜标准系列溶液为横坐标；以对应吸光度为纵坐标，绘制工作曲线为一通过原点的直线，根据在相同条件下测的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试液铜的浓度；进而可计算出原样中的铜含量。

DNA 熔点测定实验可以测得 DNA 的熔点，该实验过程以以温度为横坐标，以 260nm 处的吸光度值为纵坐标作图得到的曲线称为热变性曲线，当到达熔点温度 Tm 时，有 50%DNA 由双链改变为单链。

色度学标准光源:由CIE规定的人工光源，它们的辐射近似色度学标准照明体。3色度学中的标准照明体在普通色度学中，规定使用以下六种标准照明体，其相对光谱功率分布见表1。它们的三刺激值和色品坐标见表2。3.1照明体A:应为全辐射体在绝对温度为2856 K(根据1990年国际实用温标）时发出的光。照明体A的相对光谱功率分布根据普朗克辐射定律计算

热活化延迟荧光（TADF），也称为E型延迟荧光，是由Francis Perrin于1924年首次观察到的。在2012年，日本九州大学的Chihaya Adachi教授及其同事利用TADF机制在有机发光二极管（organic light emitting diodes, OLED）中获得三重态激子并创造了一种不需要使用重金属的新型高效的OLED，使其再次兴起并受了更加广泛的关注。自此以后，TADF已成为在OLED中收集三重态激子最常用的方法之一，并且新型TADF发射器由于其具有良好稳定性和有吸引力的颜色坐标而深受学术界和工业领域的研究。

许多物质的分子结构可以根据水溶液中氢离子的浓度而改变。酸性水溶液具有更高的氢离子活性，并且被测量为具有比碱性或碱性溶液更低的pH值。由于高浓度的氢（H+）或氢氧根（OH-）离子导致的分子结构变化通常会影响这些物质的吸光性能。红甘蓝有一个天然的pH指示剂，它会根据溶液的pH值而变色。这种蔬菜含有被称为花青素的水溶性天然色素，见图1。花青素是大多数水果、花、叶和一些蔬菜的红色到蓝色的主要成分。

参照CRS标准表对谱图进行处理，使用GPC模拟软件，以保留时间为横标分子量的对数值为纵坐标拟合三次方程，建立校正曲线，相关系数0.9996Column:BioCore SEC-150, 5 μ mDimension:7.8× 300mmMobile phase:100 mM乙酸铵Flow rate:0.5 mL/minTemperature:35 ℃Injection:25 μ LDetection:RID (35℃)

日射透射率（反射率）定义是就入射窗玻璃的日射放射束，透射放射束（反射放射束）对入射放射束的比。日射透射率测定软件是岛津公司推出的紫外分光光度计用软件，它是根据JIS R3106来计算得到日光透射比和日射反射比及可见光透射比和可见光反射比，然后计算样品遮蔽系数的，并符合ISO9050、GC2680-2003。它还可以计算色彩相关的部分项目（三刺激值、色度坐标、主波长、刺激色度）。日射透射率测定软件的特点有：1）可制作用户独立的加权系数法，并可计算此加权系数表作为文件保存；2）变更标准试样可进行再计算；3）色彩计算上用户可制作独立的照明，用户制成的照明可作为文件保存；4）可通过白板修正进行高精度计算，白板的反射率数据可作为文件保存；5）可图示色度坐标。本文以实际测定为例，介绍了用日射透射率测定软件计算得到建筑玻璃日射透射（反射）比和可见光透射（反射）比，并根据国标计算建筑玻璃的遮蔽系数。

三维视觉技术在艺术领域作为新兴技术，搭建起现实与虚拟世界之间的桥梁，为艺术家提供了丰富的创作语言，表达手段，以及多元化的艺术视角。

PCR扩增过程中，每一轮循环均检测一次荧光信号的强度。随着反应循环次数的不断增加，所扩增的目的基因片段呈指数规律增长，反应中产生的荧光信号强度与PCR产物的数量呈正比。仪器实时检测和采集的荧光信号，随着时间和循环数的不断增加，产生一条反映实时荧光信号强度变化的曲线，称为扩增曲线。扩增曲线以循环数为横坐标，荧光强度为纵坐标。

差示扫描量热仪DSC是在程序控温下，测量物质和参比物之间的能量差随温度变化关系的一种技术。根据测量方法的不同，又分为功率补偿型DSC和热流型DSC两种类型。常用的功率补偿DSC是在程序控温下，使试样和参比物的温度相等，测量每单位时间输给两者的热能功率差与温度的关系的一种方法。DSC是在控制温度变化情况下，以温度(或时间)为横坐标，以样品与参比物间温差为零所需供给的热量为纵坐标所得的扫描曲线。当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡，温差ΔT消失为止。换句话说，试样在热反应时发生的热量变化，由于及时输入电功率而得到补偿，所以实际记录的是试样和参比物下面两只电热补偿的热功率之差随时间t的变化的关系。

洁净钢是目前各大钢企发展的重点。对于洁净钢的研究，夹杂物自动分析检测设备是必要的研究工具。ParticleX 全自动夹杂物分析系统（原 ASPEX）提供了一个高度集成的扫描电镜（SEM）和能谱仪（EDS）平台，能够在较短的时间内对大面积的试样进行夹杂物的分析，并记录下夹杂物的大小、面积、成分和形貌等重要参数，确定其在视场内的绝对坐标和相对坐标，以便在自动扫描结束后对特定夹杂物进行重新定位、分析。

表面活性剂通常用于稳定分散体（乳液、悬浮液等）和改善表面性能。其选择，最佳添加浓度等是配方设计中的关键步骤。目前有许多不同的方法来评价分散体的稳定性。这些方法可能非常简单，比如直接肉眼观看差异，也可能基于个人经验判断。部分方法通过评价分散体的某些指标来衡量表面活性剂选择的好坏，比如评价粒径，电位，粘度等，但这些方法往往还需要稀释样品，操作繁琐，且需要在样品存放的不同阶段反复进行测量。间接的某一指标与稳定性往往可能并不正相关，所以间接法测量与实际的储存稳定性又存在偏差。本文简述了用LUM稳定性分析仪进行表面活性剂的快速筛选和评价分散体稳定性的过程。为了证明该筛选方法的有效性，我们选择了一些不同浓度和组成的分散剂来进行悬浮液稳定性效果的评价。且进一步评估了制备条件的影响。

二噁烷的最常见用途是作为溶剂、乳化剂和去垢剂等，其可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜吸收进入人体。高浓度二噁烷对人有麻醉和刺激作用，可引起眼和上呼吸道刺激症状，伴有头晕、头痛、嗜睡、恶心和呕吐等。根据卫生部颁发的《化妆品卫生规范》（2007 年版）规定，二噁烷属于化妆品中禁止使用的物质。本方法的定量采用标准加入法，又名标准增量法，是分别在数份相同体积的样品溶液中加入不等量的标准溶液（一定要有一份加入的标准溶液体积为零），按照绘制标准曲线的步骤测量峰面积，以加入的标准溶液浓度为横坐标，对应的峰面积为纵坐标绘制标准曲线，用外推法（延长标准曲线，和横坐标相交处数值的绝对值）就可得到样品溶液中目标物的浓度，一般适用于组分复杂的未知样品。

试料用氢氟酸和硝酸溶解,以氯化铯为消电离剂,于原子吸收光谱仪上测定各元素量。称取6份与试料等量的基体置于一组100 mL聚四氟乙烯烧杯中,加人10 mL水,5 mL 氢氟酸,然后逐滴加入5 mL硝酸,盖好烧杯,缓慢加热至基体完全溶解,冷却。根据钻的质量分数,按表移取钴标准溶液,加入10 mL氯化铯溶液,10 mL氟化铵溶液,将溶液移入100 mL聚丙烯容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。使用一氧化二氮-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长240.7 nm处,以水调零,测量系列标准溶液的吸光度,减去系列标准溶液中“零"浓度溶液的吸光度,以钴的质量浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制钴的工作曲线。

Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器）分析乳糖的测试报告（琛航科技）一，实验条件Cometro（美国康诺）高效液相色谱系统；Cometro（美国康诺）6000 LDI Pump；Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器），DT-70℃，SC-30℃；Scienhome （天津琛航）Kromasil NH2 色谱柱；流动相：乙腈-水=70-30；流速：1.0ml/min；乳糖标准品浓度为0.5mg/mL，1mg/mL，1.5mg/mL；乳清粉样品配置：取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ，用水定容至刻度。进样量20ul。二，实验结果样品一： Detector 1 ResultsRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)2.69810464910830.0000016.7973671699591423.46733样品二： Detector 1 ResultsRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)2.6951499237920.0000016.8713700293573922.25627样品三： Detector 1 ResultsRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)2.6881331568450.0000016.8213733804553522.18048乳糖标准品（不同浓度进样三次，1mg/ml浓度的额外再进样2次考察重现性）： 浓度与峰面积关系：浓度峰面积未知（样品一）3671699未知（样品二）3700293未知（样品三）3733804标准品0.5mg/mL2288817标准品1.0mg/mL4865288/4844636/4797327 RSD=0.72%标准品1.5mg/mL7750119以lg浓度为横坐标，lg峰面积为纵坐标 把样品的浓度带入方程可以算的三样品浓度，以及相对于粉末的质量百分数：浓度mg/mL质量百分数样品一0.76961976.96%样品二0.77503177.50%样品三0.78260578.26%三，结果讨论从图中可以看出色谱柱对该样品峰形良好，柱效高，Softa（美国索福达）ELSD（蒸发光散射检测器）的重现性良好(RSD=0.72%)，线性关系良好(R2=0.999)。技术咨询可致电我们：天津市琛航科技仪器有限公司电话：022-58693245/6/7E-mail：sales@scienhome.comHTTP://www.scienhome.com