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加药系统
仪器信息网加药系统专题为您提供2024年最新加药系统价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括加药系统参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的加药系统您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合加药系统相关的耗材配件、试剂标物,还有加药系统相关的最新资讯、资料,以及加药系统相关的解决方案。
加药系统相关的方案
DN-RTC反硝化外加碳源投加控制系统在市政污水厂的应用
DN-RTC系统 自运行 后,可根据处理水量及硝酸盐反馈浓度实时调节外加 碳源投后,可根据处理水量及硝酸盐反馈浓度实时调节外加 碳源投量, 并在 硝酸盐浓度 低于 一定值时,停止外加碳源的投。 现场 缺氧池入口硝酸盐在 3~11 mg/L 之间 波动, RTC系统 根据 8 mg/L的目标值进行碳源投加量的计算并控制药泵,实现 目标值进行碳源投加量的计算并控制药泵,实现 实时 优化 控制; 综合 运行期间数据, DN-RTC系统 在确保 排口 TN达标 基础上,可优化外加 碳源投加,实现外节约 15%~25%。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析替丁类药物中的 N-亚 硝基二甲胺
本应用简报介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测替丁类药物中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法可以有效避免替丁类药物受热不稳定而分解出亚硝胺的问题,检测结果准确、重现性好、特异性强,且灵敏度优于 NDMA 目前的法规限量要求(96 ng/天)。该方法适用于对盐酸雷尼替丁、枸橼酸雷尼替丁、尼扎替丁、西咪替丁和法莫替丁等替丁类药物和制剂中的 NDMA 进行快速、准确的定量分析。
加巴喷丁在3μm的ChromCore BR C18上的分离(中国药典)
中国药典要求加巴喷丁的系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为加巴喷丁、杂质 I,两峰之间的分离度应符合要求。采用纳谱分析ChromCore BR C18色谱柱对加巴喷丁有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
使用ionKey/MS系统对食品样品进行农药筛查
采用micro-LC技术进行操作对于最大程度降低实验室溶剂消耗有多方面的好处。对于农药筛查应用,Waters ionKey/MS系统采用降低的2.3 μL/min流速,这可以大大降低溶剂消耗并减少有害废液的处理,显著节约实验室成本。本应用纪要中,一种农药混合物被加标至多种复杂程度不同的食品基质中。通过初始工作对iKey分离设备和传统2.1 mm内径ACQUITY UPLC色谱柱进行比较,对50种农药的单独评估结果表明,前者灵敏度相对2.1 mm方法平均提升了8倍。ionKey/MS系统的稳定性和性能也通过一系列基质得到进一步测试。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺二甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺5-甲氧嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺6-甲氧嘧啶
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
HPLC结合兰博柱后衍生系统测定水产品中14种磺胺类药物残留磺胺甲氧哒嗪
高效液相色谱仪结合兰博柱后衍生系统,荧光检测法,建立了一种同时检测水产品中 14 种磺胺类药物残留的分析方法。对水产品中磺胺类药物残留在线柱后衍生荧光法进行检测,本方法准确、灵敏度高且操作简便,对 1 4 种磺胺类药物的定量检出限均低于20 μ g/kg,能够满足农业行业标准和欧盟委员会规定中磺胺类总量 0. 1mg / kg 的限量要求。
多功能食品安全快速筛检系统检测添加剂步骤
使用多功能食品安全快速筛检系统可以快速、准确地检测食品中添加剂的种类和含量,为食品安全监管提供有力的技术支持。
使用智能滴定系统检测零食中的添加剂的实验操作步骤
使用智能滴定系统检测零食中的添加剂的实验操作步骤可以大致分为以下几步:准备实验设备和试剂:首先需要准备好智能滴定系统、滴定管、试剂(如标准溶液、指示剂等)、待测零食样品等。样品处理:将待测的零食样品进行适当的处理,例如研磨、溶解等,使其中的添加剂能够被滴定剂所滴定。设置滴定程序:打开智能滴定系统的软件,设置滴定程序,包括滴定剂的种类、滴定速度、滴定终点等参数。
Nexera UC 系统在原料药杂质二乙酰鸟嘌呤分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
Nexera UC 系统在原料药杂质分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
采用 Agilent 5977B 单四极杆气质联用系统测定土壤中有机氯农药含量
本文采用 Agilent 7890B 气相色谱/5977B单四极杆气质联用系统测定土壤样品中的有机氯农药含量。文中所述样品前处理方法以及仪器分析方法完全参考国家环境保护标准《土壤和沉积物 有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》(报批稿)以及《土壤和沉积物 有机物的提取加压流体萃取法》(HJ783-2016)。采用加压快速溶剂萃取提取法并结合弗罗里硅土净化法,对土壤样品进行样品前处理。该方法成功应用于土壤中 26 种有机氯农药(含替代物)的分析测定,样品加标回收率、仪器最低检测限分别达到 73%-116%、0.07-0.39 μ g/kg,均满足《土壤和沉积物有机氯农药的测定气相色谱-质谱法》(报批稿)规定的 40-150%、0.08-0.36 mg/kg的要求。
采用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统/7000D 三重四极杆气质联用系统持续稳定监测植物源性食品中的农药残留
本文采用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统/7000D 三重四极杆气质联用系统分析植物源性食品中的农药残留。样品前处理方法及仪器分析方法均参考《食品安全国家标准 植物源性食品中 208 种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法(征求意见稿)》(下文简称《征求意见稿》)。Agilent 7000D GC/MS/MS 与 QuEChERS 样品前处理方法相结合,提供了一种简便、高灵敏度的检测植物源性食品中多农药残留的方法。该方法的灵敏度完全满足国家法规要求,且配置柱中反吹的 Intuvo 9000 气相色谱仪有助于提高仪器的抗污染性能。在 3 个月内 1000 多个样品的运行过程中,基质加标质控样品的测定准确度保持在 70%–120% 之间,证明整套分析系统在不间断分析大批量样品过程中具有良好的稳定性和可靠性。
热成像技术应用于机动车高级驾驶辅助系统
何为 ADAS系统 :高级驾驶辅助系统 [ADAS] 是利用安装在机动车上的各种传感器,在行驶过程中随时来感应周围的环境并收集数据,从而 进行静态、动态物体的辨识与追踪,并结合导航仪地图数据,进行系统的运算与分析,从而预先使驾驶者感知到可能发生的危险,有效增加汽车驾驶的舒适性和安全性。
蹄检方案——非接触家畜蹄部健康监测系统
蹄检方案是基于热成像系统的长期、非接触监测家畜蹄部(如牛蹄)健康的技术方案和完整系统。该系统的基本原理是通过非接触地测量蹄表面温度的高低变化,间接地评估家畜蹄部的健康情况,可用于正常行走的牛、马及其他家畜。
利用TGGCMS联用系统对手套中使用的添加剂的检测分析
本文介绍了TG-GC/MS联用系统能够成功检测手套制造过程中使用的微量添加剂,它要求制备的样品极少,因此能够更快地区分样品,同时还能更完整地对材料的热特性进行表征。
Sepaths双系统十通道检测自来水中甲萘威
摘要:本文建立了Sepath双系统模式下检测水中甲萘威并用HPLC配UV检测器测定,回收率和平行性良好,平均回收率良好,RSD均在5%以下。实验结果表明,该方法和仪器准确可靠,操作方便。两台Sepaths可以一同工作,这是该仪器的一大特色。通过对一套6通道和一套4通道Sepaths的组合,可以同时进行10个通道的固相萃取处理。实验表明,这种方式使Sepaths的样品处理量显著增大,处理效果良好。
使用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统定量分析二甲双胍及相关制剂中的 N-亚硝基二甲胺
本应用报告介绍了采用 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统检测二甲双胍及相关制剂中的 N-亚硝基二甲胺 (NDMA) 的方法。该方法采用常规反相体系,重现性好、特异性强,且灵敏度优于目前的 NDMA 法规限量要求(96 ng/天),适用于对二甲双胍原料药(一般为盐酸二甲双胍)及市面所见的二甲双胍类制剂(片剂、胶囊、肠溶片和缓释剂等)中的NDMA 进行快速、准确的定量分析。
液质联用系统检测鸡肉中抗球虫药赛杜霉素
本文采用岛津高效液相色谱系统以及三重四极杆质谱系统,建立了鸡肉中抗球虫药赛杜霉素的检测方法。鸡肉中赛杜霉素经乙腈提取,无需净化,Shim-pack GIST C18分离,上机测试,结果显示,赛杜霉素在1~20 ng/mL范围内,线性良好,相关系数R均 0.9999,准确度93.4%~107.1%之间,赛杜霉素检出限0.07 μg/kg,定量限0.2 μg/kg,10 μg/kg加标回收率81%。该方法前处理简便,灵敏度高,适用于鸡肉中赛杜霉素的定量分析。
使用Spotlight 400 红外成像系统鉴定面粉中添加的增筋剂
国内面粉企业的产品配料中,均存在一种叫“偶氮甲酰胺”的面粉增筋剂,有研究报告称,该款添加剂的分解物氨基脲属于中等蓄积毒性物质,对心脏、肝和肾均有损伤。偶氮甲酰胺最初的用途是添加在塑料制品之中以增强韧性,在致癌物质溴酸钾被禁止使用之后,作为替代品添加到面粉之中。对面粉不做任何前处理,采用PerkinElmer Spotlight 400 显微红外成像系统可以快速鉴定面粉中添加的增筋剂及其分布情况。
比较多个厂家二元超高效液相色谱系统运行长时间缓梯度时的性能
方法开发的最终目标是获得优秀的液相色谱方法,得到可靠且可重现的分析结果。许多因素都会影响方法重现性,包括但不限于:流动相添加剂、pH、梯度斜 率/时间、温度、色谱柱尺寸、填料粒径和形态,以及色谱柱的再平衡是否适合。 方法稳定性还受LC系统设计的影响。系统设计通常反映为系统或模块的性能规格,它概述了获得最佳性能的条件。例如,已知对于需要使用长时间缓梯度的方法或者那些要求单位柱体积的溶剂组成变化较小的方法,使用高压二元泵可以达到最佳性能。很多应用都需要使用长时间缓梯度。常见的应用领域包括生物分子分析(尤其是肽图分析1和游离寡糖分析2)以及天然产物分析(包括传统中药分析3)。在本应用纪要中,我们通过运行通用肽图分析方法比较了三套高压二元LC系统的性能, 并且着重比较了这三套系统的保留时间重现性。理想情况下,在持续数日乃至数年的分析中(具体取决于分析目的),LC系统应始终能够确保不同进样以及不同分析之间的性能一致。此次评估将凸显ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统与其它厂家的系统相比,在运行长时间缓梯度方法时的卓越重现性。
针对《中国药典》 2015 年版药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶的鉴别方法
由 Thermo ScientificTM TSQ Quantum Access MAXTM 三重四极杆质谱仪和 UltiMate™ 3000 Rapid Separation LC Systems 快速分离液相系统构成的高效液相色谱-质谱联用仪系统完全可以满足《中国药典》 2 0 1 5 年版对于中药材阿胶、鹿角胶、龟甲胶鉴别方法的要求。
Nexera UC 系统在原料药杂质乙酰基鸟嘌呤分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
北京超越未来:Nexera UC 系统在原料药二乙酰鸟嘌呤杂质分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
北京超越未来:Nexera UC 系统在原料药乙酰基鸟嘌呤杂质分析中的应用
超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography,SFC)是以超临界流体为主要流动相,添加改性剂或微量添加剂的二元或三元流动相的新型色谱分离技术。超临界 CO2(scCO2)以其安全、价廉、无毒、易制得、化学惰性等因素成为 SFC 常用的主要流动相。超临界流体具有低黏度、高扩散性和高溶解性等特点,使得 SFC 分析具有快速、高效、高分离等优势。中国药典(2015版)》首次收载超临界流体色谱法(四部 0531法)作为药物分析的可选方法。 本实验使用的岛津 Nexera UC SFC-UV系统属于岛津最新的超临界流体色谱仪系列产品,具有系统耐压高、背压阀(BPR)内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好等特点。《岛津 Nexera UC 系统可为相关药物的SFC 分析方法建立提供帮助。本文使用岛津 Nexera UC SFC-UV 系统对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析,有效避免使用反相色谱分析中该药物不稳定遇水分解的可能,并且 SFC 系统分析速度快、重现性好、灵敏度高、溶剂消耗少并且安全环保,另外使用 scCO2、甲醇、乙醇、乙腈等做流动相时和质谱联用也不存在任何障碍,方便 SFC 方法直接移植成为 SFC-MS 方法,可进一步提升检测灵敏度和扩展应用领域。了解详情,敬请点击http://pmo42817f.pic34.websiteonline.cn/upload/u2c9.pdf
机动车尾气遥感监测系统
针对城市道路机动车保有量迅速增加、尾气污染日益凸显、管控压力不断加大的现状,结合城市高排放车辆筛选与整治、黄标车淘汰等工作要求,融合尾气遥感检测、黑烟车电子抓拍、道路环境空气质量实时监测等多种技术手段,与定期环保检验等系统互联互通,为城市移动源污染监管体系的建立和完善,提供实用高效的监测技术保障和充足有效的监测数据支撑。
使用安捷伦高通量在线自动化样品净化系统与 GC/MS/MS 平台对复杂基质中的多农药残留进行分析
本文采用 Agilent PAL RTC 自动化样品前处理平台与 Agilent 7890B GC/7000D GC/MS/MS系统联用,对复杂基质中的多农药残留进行分析。样品前处理方法采用目前最新 miniSPE(固相萃取)技术,结合 PAL3 系列产品中的 PAL RTC 在线样品前处理平台,实现了样品净化程序的自动化。利用软件直接通讯设计使 PAL RTC 与 GC/MS 操作软件实现联机。采用同一规格的 mini-SPE GC 净化小柱,在线实现不同复杂基质的样品净化,并完 成实时进样。该平台适用于对待测样品中的农药残留进行大规模筛查分析,在实现自动净 化样品的同时,还可自动配制基质标准溶液、自动添加内标和分析物保护剂,真正实现 在线样品前处理与进样分析的无缝连接,且整个过程无需人工值守。实验结果表明,PAL RTC 自动化样品前处理平台运行稳定可靠,所有化合物的基质标准溶液的线性相关系数 均高于 0.995;净化效果突出,样品净化后溶液的全扫描谱图比较结果显示,mini-SPE 净化效果优于传统 QuEChERS 方法;样品加标回收率出色,大部分化合物的回收率均处于 70%–130% 之间,满足农药残留检测的需求;系统稳定性优异,对 5 ng/g 加标样品重复 测定六次,在三种基质中的 133 种目标化合物中,超过 86.5% 化合物的测定结果 RSD 值 小于 10%。
技术更新: 热成像技术应用于机动车高级驾驶辅助系统
技术更新: 热成像技术应用于机动车高级驾驶辅助系统 (ADAS) (下篇) ----ADAS系统中加入红外热像传感器的诸多优势
采用ACQUITY Arc / Xevo TQD系统对茶叶中的甲霜林
随着对食品安全检测需求的加强,各种农产品限量标准越来越低,且农药涉及到的范围越来越广。在食品安全日益受到关注的同时,寻求一种简便快速、准确高效、价格低廉的多农残分析方法,将更能满足食品安全检测的需要。Quanpedia™ 是一款可扩展且可搜索的数据库,其涵盖了定量LC/MS和LC/MS/MS方法信息。它采用以化合物为中心的数据库设计,集液相色谱、MS/MS采集 和TargetLynx™ 定量信息为一体。用户可以从自动优化结果、现有方法和第三方文件中导入信息,也可以手动补充信息。使用它可以轻松部署一站式的多残留分析方法,同时将自动化的化合物优化结果快速整合到样品批次分析中。此外,它还具备共享分析方法的功能。ACQUITY Arc系统能够在同一个平台上运行HPLC和UHPLC分离,是一款可以填补HPLC与UPLC® 之间的性能差距的LC平台。利用Arc Multi-flow path™ 技术,用户可在流路1与流路2之间轻松切换,从而实现无缝的方法转换或改善现有方法。ACQUITY TQD检测器的引入使得科学家能从事高效液相色谱对农药的分析,增加了在利用这台串联四极杆仪器带给实验室的所有优越性。它占地面积小,做为一种有效的分析工具取代了引进大型设备的需要,为任何实验室都提供了绝对的优势。在本应用纪要中,将介绍ACQUITY Arc系统与Xevo TQD质谱检测仪相结合,用于分析茶叶中农药的含量。
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