求购一台二手设备 中子周围剂量当量(率)仪,需要满足计量标准技术依据:JJG 852-2019 中子周围剂量当量(率)仪;测量范围:(10~1.0x104)cm2.sl。有设备或者渠道的请私信我18217675796
不知道有没有人在使用辐射剂量监测设备的,愿一起交流!
今天拿αβγ检测仪量测日本进口设备, 测得的设备剂量值6uSv/h,请问这个值意味着什么?
RAM-800 中子剂量当量率仪采用高灵敏的进口He3管作为探测器,反应速度快。该便携式中子剂量仪使用方便;灵敏度高、抗γ性能好、能量响应特性好,即可用作便携式仪器又可用作固定式中子剂量监测仪。此外便携式中子剂量仪通过配套的RenRiNeutron中子剂量率管理软件可将存储的数据读出后分析。该[url=http://www.zgfangfuyuan.com/product/szjcly/167.html]便携式中子剂量仪[/url]适用于环保、化工、石油、医疗、进出口商检、核电、加速器、中子源和其他安检、边境控制、海关检测等需进行中子辐射检测的场合。[img=中子剂量仪,660,550]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607061132_599440_3098478_3.jpg[/img]功能特点:1、中子剂量率,中子累积剂量均可测量。2、高灵敏度,宽测量范围,良好的能量响应特性。3、数字及标尺显示剂量率状态。4、中、英文双语菜单式操作界面。5、数字式LCD液晶显示,高亮背光功能。6、可存储800条剂量率,能随时查看,断电不丢失。7、USB数据接口,可将数据上传到计算机。8、剂量率超阈值后声、光报警功能。9、超阈值报警、阻塞报警、探测器故障报警功能。10、电池电量实时显示。11、标配:RenRiNeutron中子剂量率管理软件。技术规格: 1、测量类型:中子射线2、探测器: 进口3He正比计数管3、中子测量范围:剂量率:0.1μSv/h ~100mSv/h累积剂量:0.01μSv ~10Sv4、能量范围:中子0.025eV~16MeV5、慢化材料:聚乙烯球6、角响应:±20%7、测量时间:1~120秒可编程设置8、中子灵敏度:大约 1.4 CPS/μSv/h9、伽玛灵敏度:对伽玛射线不灵敏(相对Co-60 的100mSv/h的伽玛射线内)11、报 警 阈: 0.25、2.5、10、20(μSv/h)或自行设置12、显示单位: 剂 量 率:μSv/h、μGy/h、μR/h;累计剂量:nSv;计数率:CPS13、通讯:USB通讯接口,仪器可存储800条数据,并可导出到RenRiNeutron软件14、使用环境:温度-15℃~+50℃、相对湿度(在40℃温度下)≤95%15、电源和功耗:2节标准1号电池(或充电电池)整机耗电≤120mW 16、重量和尺寸:约 300×250×245 (mm)、约7.8Kg17、RenRiNeutron中子剂量率管理软件提供文字表格、曲线图形显示联系人:张经理 13720045883相关内容:http://www.zgfangfuyuan.com/product/szjcly/167.html相关内容:http://www.fsybyq.com/product/zzjcy/167.html
它山之石——jiliangrg : 我们企业有一些设备不知道是否需要进行计量检定(例如做型砂试验的设备),我认为只要是在中华人民共和国依法管理的计量器具目录和强制检定的工作计量器具目录中有的是需要计量检定,两个目录中没有的就不需要依照计量器具进行管理检定,我这样的理解正确吗?
亲爱的专家: 您好!我想咨询一下关于X射线对人体的影响问题,吸收剂量是如何推算至有效剂量的。例如,有效剂量为200μGy,有效剂量是多少?因为标准规定对公众的一年累计剂量是1mSv.谢谢!
药物剂量关系 剂量、煎煮火候和时间及用药方法的影响 剂量:在一定范围内,药物剂量的大小与其有效成分在血液中浓度的高低及其作用强度呈依赖关系。剂量过小,不出现效应;剂量过大,又可能出现中毒症状、所以一个药的最合适剂量常常是经过反复临床实践最终确定的。 中药大多数是天然药,其中又大多为植物药,由于产地生境、采收季节、贮藏、加工等条件不同,影响其有效成分的含量,更由于天然药中所含的有效物质有些可能仅为微量,故按合成药那样去严格规定最小有效量、极量、最小中毒量等往往是困难的。但毒性大的药物应规定剂量,以附子而论,四川、云南、贵州等省的某些地区,附子的一次用量很大,往往出现事故,而其他各省市用量却甚小。药典已对剧毒药作了明确规定,为了保证用药安全,处方均应严格遵照国家药典规定。临床上对中药新制剂的试用,尤其是注射剂也必须密切观察病人对药物的反应,这就需要定出可靠的客观指标进行观察,积累数据,调整剂量,定出安全有效范围。 煎煮火候和时间,中药最习用的剂型是水煮煎汤。煮汤讲究火候时间。一般说来解表药火力要强,时间要短;补益药火力要温和,时间需稍长。而且根据药物性质提出“先煎”或“后下”等具体要求。如龙骨、牡蛎宜先煎;大黄、薄荷应后下。附子煎煮时间要求更长,以减少乌头碱的毒性。至于中成药的浸渍溶剂、浸渍时间和温度,都会影响药物质量。 用药方法:中药用法包括给药途径、给药时间和给药次数,古人早已注意用药方法,陶弘景指出:“有须酒服者、饮服者、冷服者、热服者”;李东垣补充说:“凡云分再服、三服者,要令势力相及,并视人之强弱、病之轻重,以为进退增减。”说明一日用药二次、三次或多次的方法,自古有之。不同的用药方法,可以产生不同的药理反应。中药大部分为内服,如汤剂、丸剂、散剂、露剂、酒剂、膏滋剂等;也有外用药,在患病部位洗、吹、撒、敷、罨等;此外,点眼、滴耳、灌肠。也已常用。现代对于药物的成分提取及灭菌技术上的进步,已将某些中药或古方做成了注射液,不但提高了疗效,而且还发现了一些新作用、新用途,扩大了临床应用范围。如丹参注射液、生脉注射液的疗效就大于丹参片、生脉散;而枳壳、枳实、青皮注射液静脉注射,还出现显著的升高血压作用,可用以防治危重休克。
有计量特性但无需计量的设备一般是哪些设备?哪位老师能给具体解释下吗?我看标准上有个例子是用于环境监控的温湿度计。
各位前辈,我实验室要购热释光剂量仪-BRGD2000D这一设备,有经验的能不能告诉我一下,这是谁家生产的产品,先谢了啊!
有做过单剂量滴眼剂的吗?单剂量的滴眼剂用塑料瓶的标准有哪些内容?瓶帽的扭断力怎么测?
环境γ剂量率测量系统FH40G+FHZ672E-10一、配置要求l 系统主机l 天然本底扣除(NBR)探测器二. 技术性能指标1. 系统主机l 探测器类型:正比计数管l 测量常数:光子剂量率当量l 测量范围:10nSv/h~1Sv/hl 负荷容积:50 Sv/hl 探测效率:超过50 Sv/h (DIN6818)则忽略该次检测l 能量范围:36 keV~1.3MeVl 角度依赖性:-75°~ +75°之间纵轴方向的单位内角度变化小于20%l 读数出错率:Typical 250小时(AA/LR6电池);l 电磁磁场率:IEC 1000-4-3, EN61000-4-3, 10V/m, 80 MHz-1GHzl 拟辐射少于:EN55011(Class B)l 静电补偿:8kV, IEC 801-2l 探测器灵敏度:2.0 Imp/ μSv/hl 分析显示30年内对数条形图l 在测量范围内剂量和剂量率报警连续可调;l 显示上次操作的剂量率最大值和平均值;l 外部探测器独立报警;l 内置256位数据存储器,对应内部和外部探测器分别记录日期和测量时间;l 该设备可连接外部探头;l 连接外部探头显示会自动转换到相应模式并显示该探头的探测辐射线类型。l 大气压:300 hPa~1300 hPal 相对湿度:10%~95%l 探测器尺寸:25mm; Φ25.8mml 自动选择量程l 测量值以数字方式显示,可自动绘制出今后30年的衰变对数条形图;l 剂量率报警时,显示屏亮并伴有脉冲声提示与脉冲声信号频率对应于剂量率变化;l 电池电量低时及时报警;l 存储累积剂量,每次关机后的数值仍保存在仪器内,直到手动复位;l 计时模式可选择测量时间,拥有默认最小值。400脉冲数以精确测定剂量率,特别适用在低辐射量级的测量;l 可通过手动按键或设置时间间隔来选择存储模式;l 该检测仪与电脑通过红外连接线串口连接,FH40G程序的相关参数和所需功能可选择安装,并作为配置文件存储在硬盘上;l 在线图形数码显示和存储,以及内部缓冲区数据读出可通过运行该“FH40G”程序进行操作;2. 天然本底扣除(NBR)探测器l 用环境γ剂量率测量l 具有能区分人工放射性和天然放射性技术,并提供相关证明。l 探头类型:高灵敏度塑料闪烁体90*90mm, 内置NaI探测器l 测量范围:1nSv/h~100μSv/hl 能量范围:48keV~4.4MeV相对响应之差30小时(AA/LR6电池);l 采用ADF滤过器,能对辐射水平轻微增加做出快速探测。能够针对Am/Be、252CF进行指示性报警。l 操作温度:-30℃~50℃存储温度:-40℃~70℃
又到了设备计量的时候了,统计需求时,设备还不少?提到计量特别需求,大家都不知道该怎么填写。比如说,一个烘箱,计量应该是温度,但到底计量那个温度点呢,答案是平时用那个温度点,就计量那个温度点,或者按照检定规程。还有一些设备,比如微波消解仪,不知道该怎么计量,我们就找了一个最简单的参数计量了,也计量温度。有些设备,都没有听说的,计量院也无法计量的,但要求必须计量,是否会求其次,计量其中可以计量的东西。你们是怎么做的呢?
今天有人问我说,一台设备,比如温湿度箱,范围是-10~200°;平常使用的温度点是0°,25°,30°,80°,130°,175°;计量的时候如果只计量了-10°,0°,50°,100°,125°,150°,200°;此时,还需要特意去增加25°,30°,80°,130°,175°这几个点吗?如果不增加计量的点数,在现有计量点的基础上,如何来确认此台设备是符合实验室温度要求的。大家先讨论一下~~看看大家有什么妙招没有。下周一,我再把我们商讨的方法发上来,看是否合适。
中子剂量率测量仪 FH40G+FHT762一、 配置l 主机l 宽量程中子剂量率探测器二、 技术指标1、 主机l 探测器类型:正比计数管l 测量常数:光子剂量率当量l 测量范围:10nSv/h~1Sv/hl 负荷容积:50 Sv/hl 探测效率:超过50 Sv/h (DIN6818)则忽略该次检测l 能量范围:36 keV~1.3MeVl 角度依赖性:-75°~ +75°之间纵轴方向的单位内角度变化小于20%l 读数出错率:Typical 250小时(AA/LR6电池);l 电磁磁场率:IEC 1000-4-3, EN61000-4-3, 10V/m, 80 MHz-1GHzl 拟辐射少于:EN55011(Class B)l 静电补偿:8kV, IEC 801-2l 探测器灵敏度:2.0 Imp/ μSv/hl 分析显示30年内对数条形图l 在测量范围内剂量和剂量率报警连续可调;l 显示上次操作的剂量率最大值和平均值;l 外部探测器独立报警;l 内置256位数据存储器,对应内部和外部探测器分别记录日期和测量时间;l 该设备可连接外部探头;l 连接外部探头显示会自动转换到相应模式并显示该探头的探测辐射线类型。l 大气压:300 hPa~1300 hPal 相对湿度:10%~95%l 探测器尺寸:25mm; Φ25.8mml 自动选择量程l 测量值以数字方式显示,可自动绘制出今后30年的衰变对数条形图;l 剂量率报警时,显示屏亮并伴有脉冲声提示与脉冲声信号频率对应于剂量率变化;l 电池电量低时及时报警;l 存储累积剂量,每次关机后的数值仍保存在仪器内,直到手动复位;l 计时模式可选择测量时间,拥有默认最小值。400脉冲数以精确测定剂量率,特别适用在低辐射量级的测量;l 可通过手动按键或设置时间间隔来选择存储模式;l 该检测仪与电脑通过红外连接线串口连接,FH40G程序的相关参数和所需功能可选择安装,并作为配置文件存储在硬盘上;l 在线图形数码显示和存储,以及内部缓冲区数据读出可通过运行该“FH40G”程序进行操作;2、宽量程中子剂量率探测器l 探测器:3He管l 能量范围;0.025 eV~5 GeV,依照ICRP74(1996)l 测量范围;1 nSv/h~100 m Sv/h, 252Cfl 灵敏度:0.84cps/(μSv/h) ,252Cfl 角度依赖性:所有方向±20%l 大气压力:500~1500hPal γ灵敏度:1到5 μSv/h对于100mSv/h ,137Cs 662keVl 环境温度;-30℃~50℃ l 湿度:可达90%(非冷凝)l 尺寸: 直径230mm, 高320mml 重量: 13.5kgl 抗γ串扰能力强
[align=left] 计量工作作为一项重要的技术基础工作, 核心是保障计量单位制的统一和实现量值的准确、可靠, 量值溯源与量值传递是实现量值统一的主要途径。高质量完成好科研单位各类计量设备的量值溯源, 是评价各类试验装备性能、保证科研试验数据质量的重要技术手段。随着科研单位各类试验设备设施建设以及试验手段的提升, 各类计量设备的数量逐年增加, 量值溯源的需求也越来越多。因此, 高质量做好各类计量设备量值溯源工作是科研单位计量的中心工作, 也是科研单位计量机构抓好计量保障的主要任务。[/align][align=left][b]计量设备量值溯源的意义和要求[/b][/align][align=left][color=#333333][b]计量设备的定义[/b][/color][/align][align=left][color=#333333] 根据相关规定, 计量设备是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质, 包括实施科研试验保障和为试验装备配套的测量标准及配套设备、检测仪器设备及系统等。[/color][/align][align=left][color=#333333] 根据这一定义, 计量设备主要包括:[/color][/align][align=left][color=#333333]测量标准及配套设备、仪器仪表、工量具、专用测试仪器设备以及测试系统等。[/color][/align][align=left][color=#333333]其中, 测量标准及配套设备主要由单位计量机构负责建立、保持、维护和使用。[/color][/align][align=left][color=#333333]各类仪器仪表、工量具、专用测试仪器设备以及测试系统主要由各基层研究室负责保存、维护和使用。[/color][/align][align=left][color=#333333][b]计量设备量值溯源的必要性[/b][/color][/align][align=left][color=#333333] 《装备计量保障量值溯源与传递》中规定了量值溯源与传递的总要求,[/color][color=#333333]根据上述要求, 计量设备量值溯源和传递具有法制性、强制性和科学性。它是保证仪器仪表量值准确可靠的重要途径, 是检验装备是否始终处于良好技术状态的重要手段,也是获取正确的、可信的科研试验数据的重要技术基础。[/color][color=#333333][/color][/align][align=left][color=#333333][b]量值溯源的实施[/b][/color][/align][align=left][color=#333333] 量值溯源是通过一条具有规定[url=http://www.jlck.net/forum-279-1.html]不确定度[/url]的不间断的比较链, 使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准 (通常是国家计量基准或国际计量基准)联系起来的特性。量值溯源的目的主要是通过检定/校准等方式, 以保证被计量对象的量值准确一致。[/color][/align][align=left][color=#333333][/color][/align][align=left][color=#333333] 计量设备量值溯源的实施主要包括确认量值溯源的计量设备、制定下达量值溯源计划、计量设备溯源送检、统计报表等四个环节。[/color][/align][align=left][color=#333333][b]确认量值溯源的计量设备[/b][/color][/align][align=left][color=#333333] 需要注意的是:凡是对检测/校准结果的准确性和有效性有影响的计量设备都应纳入需要量值溯源的范围内, 不论是主要设备还是辅助设备。[/color][/align][align=left][color=#333333] 具体要求是:每年底, 各基层单位应综合考虑本年度所属计量设备的数量情况、质量情况、拟退役报废情况以及下年度试验任务安排情况, 安排装备管理员专人进行梳理确认下年度需要溯源的计量设备, 提出溯源要求 (包括溯源时间、溯源参数以及其他特殊要求, 比如是否需要现场溯源等),经逐级汇总审核后上报。[/color][/align][align=left][color=#333333] 需要说明的是:各单位在确认所需量值溯源的计量设备时, 一定要考虑可执行性, 建议不要把已损坏的, 或拟退役报废的, 或者已经封存不使用的仪器设备列入溯源需求表中。否则会影响各单位年度计量受检率。当然, 在用的、该周期溯源的也不能漏报、错报。[/color][/align][align=left][color=#333333][b]制定下达量值溯源计划[/b][/color][/align][align=left][color=#333333] 单位年度计量设备溯源计划制定, 一般由单位计量机构根据各基层单位上报的计量设备年度溯源需求, 结合自身计量参数技术能力以及计量设备溯源途径、渠道和目的,统筹制定溯源计划。[/color][/align][align=left][color=#333333] 为确保年度量值溯源计划的科学性和可执行性, 一般在年度量值溯源计划下达前, 组织召开溯源计划协调会, 会议的目的主要根据各基层单位计量保障需求的轻重缓急, 进一步协调明确各单位溯源送检计划的分布、时间要求, 在综合考虑各单位任务冲突和可执行可操作的前提下,进行适当调整后下达。[/color][/align][align=left][color=#333333] 需要说明的是:年度计量设备溯源计划是全年计量设备送检溯源的依据, 也是主管部门、计量机构和基层单位共同的遵循, 计划制定下达后, 应维护计划的严肃性, 认真执行, 不得随意提前或推后送检,否则就将会影响到整个年度计划的完成。[/color][/align][align=left][color=#333333][b]计量设备溯源送检[/b][/color][/align][align=left][color=#333333] 各基层单位仪器设备统管人员应根据下达的年度量值溯源计划, 按期送到计量机构仪器统管组, 仪器统管组会根据仪器的性能参数,若在单位计量机构测量标准参数能力范围内的,就直接下达到各参数计量检定人员进行检定或校准。如果超出单位计量机构的技术能力范围,将按照就近原则和经济性原则,统一分送地方计量机构溯源。溯源完成后,由仪器仪表组统一取回通知各基层单位统管人员及时取件。[/color][/align][align=left][color=#333333] 需要注意事项是:各基层单位计量送检清单和委托单信息要齐全准确,提前清点好数量、附件,做到送检清单和实物一致。具体实施过程中,有些单位送检清单比较混乱,要么信息不全,要么清单和实物不一致,要么箱子上是一个名称,里面又是另外的设备,这些情况都时有发生。另外,如是科研任务急需,一定要注明急件,对于急件一般都会优先安排 对于现场临急计量检定任务,根据规定一定要提前填写申请表,明确任务时间、地点、内容,经审批同意后下达给计量机构执行,以免实验室检定任务和现场检定任务冲突。[/color][/align][align=left][color=#333333] 此外,对于测量标准装置,在一个溯源周期内,还应通过期间核查、比对、能力验证等方式监控仪器设备,以实现测量结果的质量保证。[/color][/align][align=left][color=#333333][b]统计报表[/b][/color][/align][align=left][color=#333333]量值溯源的实施的第四个环节是统计报表,主要包括月报、季报、半年总结及计划调整、年度总结。[/color][/align][list][*][align=left]月报, 主要是统计各基层单位计划执行情况,并及时向主管部门和各基层单位通报,督促检定计划完成。[/align][*][align=left]季报, 每季度统计各单位计划完成率、分析存在的问题、制定针对性的措施, 以确保下一季度的计划完成。[/align][*][align=left]半年总结及计划调整, 主要是总结半年计划完成情况, 如上半年计划变动较大, 一般会根据计划执行情况及时进行半年调整, 以确保下半年计划的可执行性。[/align][*][align=left]年度总结, 主要是总结全年计量设备溯源计划完成情况, 通报各单位计划完成率, 分析存在的问题, 总结好的经验和做法, 对下一年度溯源计划提出意见和建议。[/align][/list]
计量器具仪器设备的分类凡直接或间接从事量测、分析、校准、检验、测试等作业的设备统称之。1、按产品特性分类:(1)量规(样板)类:如限样板之样柱、样圈、卡板、螺纹样板,特型样板等。(2)机械量测仪器类:如游标尺、测微仪、厚度规、孔径规及量表等。(3)电量量测仪器类:如电流表、电压表、瓦特表、周率表、电阻计、电容器、电桥类等。(4)电子量测仪器类:如信号产生器、频率计、示波器、高频率表、数字电表、电感表。(5)度量衡器具类:如尺、秤类、量器、温度计、流量计、速率表、里程表、油压器、压力表等。(6) 其它检试验设备:如拉力试验机、弹簧试验机、硬度机、投影机、电子比较仪、检力仪、超音波测厚机、镀层检验仪、光谱分析仪、表面粗度仪、扭力试验器、万能试验机。2、按用途分类:仪器种类如下:(1)分析仪器:如显微镜、分光仪或杂音分析器等。(2)量测仪器:如硬度试验机、冲击试验机、压缩试验机等。(3)制备装置:如车床、研磨器搅拌器等。(4)量测仪器:如测微计、伏特斗或游标尺。(5)侦测装置:如压力计、热电偶或流量计。3、按性质分类:(1)计量基准计量基准一般又分为国家基准、副基准和工作基准。“用来复现和保存计量单位,具有现代科学技术所能达到的最高准确度,经国家签定并批准,作为统一全国计量单位量值的最高依据的计量器具”称为国家计量基准。(2)计量标准计量标准是按国家规定的准确度等级,作为检定依据用的计量器具或物质(3)工作用计量器具“不用于检定工作而只用于日常测量的计量器具”称为工作用计量器具。5-2 影响量测精度的因素1.量测时的环境影响: 如温度、湿度、大气压力及光线等之影响。2.量测时量器本身影响:如刻度分割不匀,灵敏度发生故障,精度面损伤,内部生录机件松动或装置不良,或受使用次数(时间)受磨损衰化等。3.量测人员技术的影响:如保养不良,事后检校不确实,量测压力不当,被量测件夹时方式不对,观察姿态不正确,使用方法不对,及读数错误等。4.选用不当量器的影响:检校不同之量器,应用不同精度之量器,一般依被检校者之精度选用适当量器,量测器之精度必须是被量测器精度之十倍。同精度的量器不可作校准之用,亦应避免作相互核对之用。5.被量测件本身之影响:量测面有油污杂质,受热受压之变形,精度面受损等。6.其他偶然性之影响:如突然日光射入量器,或发生极大振动,或有风吹入量测室,或由人体之辐射热或静电等之影响。
各位老师,设备计量后,计量机构现场贴了有效期标识,但是计量报告没有发布,计量后到校准报告发布的这段时间可以安排检测活动吗?有些量具直接寄给校准机构,计量后量具返回实验室,报告未发布,在这期间的设备可以正常进行检测活动吗?
各位大大好,我们公司有一台XRF仪,现在需要对操作人员的辐射剂量进行检测。我了解到的信息是:可以让员工佩戴一个辐射剂量收集器,然后定期将此收集器送外检测,即可知道该时间段此员工的辐射剂量。请问各位:1、此辐射剂量收集器上哪儿买?价格如何?2、若有其他更好的解决方法,请指教。再次谢谢各位。
各位老师: 我想买一个X射线辐射剂量探测的仪器,我的X射线能量在5keV~30keV,剂量不是很大,不知道现阶段有没有哪款探测器能够进行剂量监测的?望大家给点建议啊.先谢过了
一、概述 一些实验室对设备管理员计量溯源工作感觉就是很简单的工作,按照前人的工作轨迹或者上一年度计划照搬就行,没什么技术含量,其实计量溯源工作是整个实验室核心工作,因为除了人员那就是设备了,孙悟空配金箍棒那就是所向无敌了。那么计量溯源还是有不少问题,实验室没有能重视导致在外部评审时开出不符合项,同时实验室人员还一头晕的琢磨不明白,下面把常见的问题和如何解决简单介绍一下。 二、不会选择溯源机构 溯源机构选择除了我们知道的就近原则,那就是根据实验室配备设备准确度等级或最大允许误差来选择合适的机构。 比如一个检测实验室由于对试验测试压力的压力表有较高要求,使用0.05级压力表,故在溯源计量时,应该选择合适机构出具报告。 比如一个实验室压力测量采集系统,通过采集压力信号到电脑读取数据,实验室选择的溯源机构只能将压力变送器拆下来送检,但是并不能确保压力变送器后端采集数据和电脑读取数据是否准确。故应该计量机构现场进行校准,必要下还可以进行修正处理、 实验室计量的设备,计量机构应该严格执行国家检定或校准规范开展工作,如果没有则选择具备行业或者部门检定或校准规范资质的机构进行溯源。检定需要有法定授权开展检定资质,校准机构也是要具备CNAS资质进行校准。 三、设备检定校准自己定 实验室设备是出具检定还是校准,首先要考虑设备是否在强检目录,是否应用在相关四大领域中。若不是可进行校准。 一般来讲,检验检测实验室要求不太严格,根据技术负责人对计量计划实施方案的审核执行即可,在计划中建议将溯源方式写明确。 对于校准实验室,一些设备溯源方式应参考自身校准实验室给客户出具校准报告所依据的检定或校准规程对标准器的要求,比如某校准规范对标准铂电阻有一等的要求,那么最好是让溯源机构出具检定证书,给出分度表同事给出不确定度。一些量具溯源也是要出具检定证书,直接给出几等几级检定证书。 四、设备检定合格就是合格 检定合格并不一定就是计量确认就合格放心使用了。比如岩石平板前几年使用,溯源检定时出具0级,后续由于磨损和频繁使用,给出1级,这就要看规程规范对其要求,如果不符合还要重新采购送检。 合不合格还要实验室自身使用的要求,有些时候溯源机构给出的结果可能不能满足计量规范的要求,但是实验室使用要求低于计量规范,满足使用也是可以的。所以要因人而异,因地制宜。 五、只关注计划和送检,不注重结果确认和标识 实验室不能只关注计划有了,送检设备了取回设备了,证书有了就行了,后面还要做好计量证书的验证确认,以及设备计量标识。有些设备由于较为精密和昂贵,最好在离开实验室和返回实验室都做一个稳定性核查,以确保设备设置和设备因为搬运振动没有发生较大变化。 计量验证确认是对设备溯源机构首先做符合性确认,确认证书完整性正确性,具备CNAS资质,授权人员批准签字。 其次就是对溯源范围和溯源结果做验证,最后就是对结果与预期使用要求比较,做计量确认是否符合要求。给出合格、不合格、准用等结论,并粘贴计量确认合格标签。存档计量验证确认单和证书原件。 六、总结 实验室设备计量溯源是需要重视的工作,也是监督员需要监督的一个方面,技术负责人做好设备计量确认审核,质量负责人做好计量计划的实施跟踪和调整。设备管理员也要具备相应的技术知识,拿到证书后简单看一看是否有明显问题,不确定度是否合理,不要浮于表面,设备管理员可以了解全部设备,也是未来成为检测员和计量员前期学习锻炼一个好方式。
测量设备在校准后,必不可少的一项工作是对校准数据进行分析,验证该测量设备的计量特性是否满足被测对象的计量要求,即满足实验室认可准则的要求,因为用于不同的被测对象或用于不同的测量过程时,由于测量过程所规定的计量要求不同,可能会有验证合格或验证不合格的两种结论。所以,测量设备进行了校准,也不一定能满足所需要的计量要求,只有验证合格后,才能用于实验室的检测校准工作。 由于示值误差是测量设备最主要的计量特性之一,因此,主要对测量设备的示值误差是否在所规定的最大允许误差[i]MPE[/i]范围内进行验证。 合格判据与测量不确定度有关,通常[i]U[/i]是包含因子[i]k[/i]=2的扩展不确定度,也可以是估算自由度[i]U[/i][sub]95[/sub]。
具体而言,全国各地的环境辐射水平数据,主要通过“全国辐射环境自动监测站空气吸收剂量率”这个指标来体现.自从环保部发布全国辐射环境自动监测站空气吸收剂量率之后,“空气吸收剂量率”这个陌生科技术语备受关注。很多人并不理解到底什么叫“空气吸收剂量率”。“空气吸收剂量率指单位时间内空气吸收辐射的强度,一般来说这个指标越高,表明辐射程度越强。”一位研究核辐射的科学家解释说,“但只要这个指标在区域的天然本底水平之内就是正常的,对人体不会造成危害。”所谓天然本底水平,指的是天然存在的放射性辐射量。他解释说,人们无时无刻不在接受着各种天然射线的照射,如宇宙射线,存在于土壤、岩古、水和大气中的铀-238、铀-235、钍-232、钾-40、镭-226等,这些天然射线的照射就是天然本底辐射。
请教大家一个问题,我们正在申请第一方实验室认可,我原先是将计量设备按照计量器具类别进行编号的,公司编号+设备编号+顺序号,例:第一把游标卡尺的编号为LY-LS1-01,万能试验机的编号为LY-FM3-01,我们的检定/校准证书也是按此编号开的。公司设备编号跟计量设备/器具的编号如何能够区分,最好能兼顾到全场其他设备(公司目前的设备还没编号)
请教大家一个问题!测定水泥和石灰综合稳定土中结合料的剂量!如何测定水泥和石灰掺合在一起的剂量呀!!急急!!!规范上说的很不清楚呀!!!![em01]
长期以来,科学界基于一种被称为“线性无极理论”(LNT)的观点,认为任何剂量的核辐射都有害于健康。这一理论一直在学术界占据主导地位。但近年来有科学家指出,核辐射对生物体的损伤剂量存在一个非零界限,低于这一点的核辐射不但不会对生物体产生伤害,甚至可能有益于机体健康。虽然大量研究证明“小剂量辐射无害”理论绝非空穴来风,但学术界一直没有正式承认这一理论,原因也并不复杂:大量权威的科学实验早已证明,核辐射会损伤细胞内的DNA,那么“小剂量辐射无害”现象产生的细胞分子生物学机制是什么呢?迄今为止,还没有任何一个科学家能回答这一问题。
首先先说一下实验室,建设工程检测机构,CMA证书。做材料检测的。请教几个问题!1.校准的依据一般都是校准规范,然后出的证书可以带CNAS标志!那么校准的依据可以是检定规程吗?如果校准的依据是检定规程,那么出的校准证书可以带CNAS标志吗?2.如果有的设备没有校准规范,证书上的依据是参照什么什么检定规程或校准规范,那么这样的校准证书可以带CNAS标志吗?3.有的设备根本没有校准规范或者检定规程,那么如何进行校准?还是说可以通过核查的方式来确认设备,那么请问如何进行核查,都需要核查什么?4.我们实验室校准设备,是对设备的所有性能指标都进行校准吗?还是说只校准关键的指标?5.根据校准证书进行确认,请问都确认什么?是不是这些内容:首先对校准证书的的信息确认下,比如设备名称,厂家,出厂编号等等,其次再对校准机构的资质和能力范围进行确认。然后再根据检测方法对设备的要求来进行对比,最终确认设备是否符合要求?6.测量设备计量溯源结果确认表里的计量溯源结果如何填写?是填写校准证书所出具的相关测量不确定度量值吗?谢谢各位大佬,谢谢![img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303241608415434_5853_3867593_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
大家在设备送检的时候,计量工程师告知,你们的设备数据有问题,你们是希望计量院帮助设备调整一下后再计量呢?还是什么都不要管,直接给你们寄回来呢?
哪位有食品添加剂剂量标准?就是说某种添加剂最多能添加多少?能否提供一下.谢了!
各位老师: 大家好! 公司开展环境地表γ辐射剂量率方面的监测,因为不是政府部门,所以只测别人委托的监测,全部属于某一范围内的本底水平,没有明显的源,那是不是就没法按照GB 18871-2002进行判定啊?可以估算是吧就按照公式来说。 还有计算公式里面K1是因该是1还是0.873?因为曾经培训讲的是1,但HJ /T61里面讲的是0.873?不知道您是怎么掌握的? 谢谢! 另外K1培训来时讲的是照射量率转换为吸收剂量率的换算因子?但是HJ/ T61照射量转换为吸收剂量的换算因子?
一 计量仪器的分类凡直接或间接从事量测、分析、校准、检验、测试等作业的设备统称之。1、按产品特性分类:(1) 量规(样板)类:如限样板之样柱、样圈、卡板、螺纹样板,特型样板等。(2) 机械量测仪器类:如游标尺、测微仪、厚度规、孔径规及量表等。(3) 电量量测仪器类:如电流表、电压表、瓦特表、周率表、电阻计、电容器、电桥类等。(4) 电子量测仪器类:如信号产生器、频率计、示波器、高频率表、数字电表、电感表。(5) 度量衡器具类:如尺、秤类、量器、温度计、流量计、速率表、里程表、油压器、压力表等。(6) 其它检试验设备:如拉力试验机、弹簧试验机、硬度机、投影机、电子比较仪、检力仪、超音波测厚机、镀层检验仪、光谱分析仪、表面粗度仪、扭力试验器、万能试验机。2、按用途分类:仪器种类如下:(1) 分析仪器:如显微镜、分光仪或杂音分析器等。(2) 量测仪器:如硬度试验机、冲击试验机、压缩试验机等。(3) 制备装置:如车床、研磨器搅拌器等。(4) 量测仪器:如测微计、伏特斗或游标尺。(5) 侦测装置:如压力计、热电偶或流量计。3、 按性质分类:(1)计量基准计量基准一般又分为国家基准、副基准和工作基准。“用来复现和保存计量单位,具有现代科学技术所能达到的最高准确度,经国家签定并批准,作为统一全国计量单位量值的最高依据的计量器具”称为国家计量基准。(2)计量标准计量标准是按国家规定的准确度等级,作为检定依据用的计量器具或物质(3)工作用计量器具“不用于检定工作而只用于日常测量的计量器具”称为工作用计量器具。二 影响量测精度的因素1.量测时的环境影响: 如温度、湿度、大气压力及光线等之影响。2.量测时量器本身影响:如刻度分割不匀,灵敏度发生故障,精度面损伤,内部生录机件松动或装置不良,或受使用次数(时间)受磨损衰化等。3.量测人员技术的影响:如保养不良,事后检校不确实,量测压力不当,被量测件夹时方式不对,观察姿态不正确,使用方法不对,及读数错误等。4.选用不当量器的影响:检校不同之量器,应用不同精度之量器,一般依被检校者之精度选用适当量器,量测器之精度必须是被量测器精度之十倍。同精度的量器不可作校准之用,亦应避免作相互核对之用。5.被量测件本身之影响:量测面有油污杂质,受热受压之变形,精度面受损等。6.其他偶然性之影响:如突然日光射入量器,或发生极大振动,或有风吹入量测室,或由人体之辐射热或静电等之影响。三 量规之使用与保养欲完成精确之量测工作,对量具要深加注意,如何细心慎密,以作合理之使用与良好之保养。倘因使用不当,则必增加误差,保养不良则必损伤精度,不但减少其使用寿命,甚至还可能影响产品品质。兹将使用前后等注意事项分述如下:1.使用前注意事项:A.工作物表面不得有毛头、油污及渣屑等杂物。B.量规应擦拭干净,量面无腐蚀与碰击等痕迹。C.要有定期校验记录,必要时在使用前校验一次。D.量规应整齐分别排列于适当地方,不可重叠放置,并应作适当保养,保持清洁。2.使用时注意事项A.量规与工作物件均宜放正,不可偏斜,并避免手触及量面。B.量测压力适当,使用一般量具时,仅需半磅至二磅之压力即可,相当于铅笔写字时之压力。C.工作夹持方式要适当。D.切不可在机器开动时应用量规量测。E.不可将量规强行推入工作中或夹于虎钳上使用。F.不可任意敲击或乱丢放。G.特定量规之使用有一定方式及步骤,应遵照使用。3.使用后注意事项A.使用后应擦拭干净,注意量面有无碰伤痕迹。B.量规如需每日使用,或短时存放,应擦拭清洁,涂以轻防腐油分别存于柜内。C.如不需经常使用或较长期储存,应先清洁再涂以防腐油膏,缴库储存。D.保管人员应定期检视保养收存储情况。E.实施定期校验及记录。4一般注意事项a.不可将量规当作敲击工具,并防止跌落,以免损伤。b.不可用粗布或硬纸擦拭量规之量面,以免损其精度。c.量规之量面及刻度须保持良好。d.使用人员、管理人员及检验人员切忌粗心大意,或动作鲁莽,而招致量规之损耗。e.如发现量规精度受损或跌落情形,立即通知管理单位检验并校准之。f.量规之装配、拆卸、调整及修改等工作,不可擅自施行,应请量规管理单位办理之。g.量规之保养极为重要,应照规定实施。h.量规之存放须有适当容器,放置前先作检查及保养包装。四管理体系由于各企业或公司规模及组织型态之不同而对管制之型态就有所不同,但总离不开下列之型态:1.分散管理型:此种较适合大型企业或公司设有很多关系企业而生产各种不同性质之产品之工厂。2.集中管理型:比较适用中小型企业,此型易于掌握,较经济,故此规模之公司都在采用。