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平涂刮测定器

仪器信息网平涂刮测定器专题为您提供2024年最新平涂刮测定器价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括平涂刮测定器参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的平涂刮测定器您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合平涂刮测定器相关的耗材配件、试剂标物，还有平涂刮测定器相关的最新资讯、资料，以及平涂刮测定器相关的解决方案。

平涂刮测定器相关的论坛

  • 软化点测定器（环球法）

    单位想开展松香的软化点测定，按照国标GB/T8146-2003，采用环球法测定软化点，网上看到的大多针对沥青，请问各位大侠，关于我的情况应该选择哪款型号的软化点测定器？非常感谢！

  • 香辛料和调味品水分测定器

    香辛料和调味品水分测定器

    香辛料和调味品水分测定器是专用的成套设备还是可以自行组装？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111221148_332149_1638724_3.jpg

  • 【原创大赛】一种简单的挥发油测定器的测量方法

    [align=center][b]一种简单的挥发油测定器的测量方法[/b][/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安评中心：曹辛博[/align][b][b]0引言[/b][/b]挥发油是一类具有挥发性可随水蒸汽蒸馏出来的油状液体，其具有香气，如薄荷油、花椒油等，由于含挥发油的中草药非常多，因此挥发油含量的测定是目前很常见的检验项目，其测量方法和仪器在《中国药典》（以下简称“药典”）2015版第4部中有明确的规定，但药典中要求使用的挥发油装置结构特殊，而且目前国家并没有明确或合适的检定/校准规程。为确定5mL磨口挥发油提取器在《中国药典》2015版第4部“挥发油测定方法”中其误差的范围，根据其使用原理，参照JJG 196-2006常用玻璃量器检定规程，拟定设计该装置的自行检定规程，实现挥发油测定器容量示值的测量确认。[b][b]1挥发油测定器测量方法1.1通用技术要求[/b][/b]材质：应为低膨胀系数的硬质玻璃制成；测量范围：5mL；外观、结构及密合性等：应符合药典对该装置的要求挥发油测定器计量性能要求：[table][tr][td][align=center]测量范围（mL）[/align][/td][td][align=center]分度值（mL）[/align][/td][td][align=center]容许误差（mL）[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]0.025[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]0.1[/align][/td][td][align=center]0.03[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.2测量条件[/b][/b]环境条件：温度：室温（20±5）℃，且室温变化不得大于1℃/h，水温20±5℃，且水温与室温之差不得大于1℃；湿度：（20-70）%RH；测量介质：蒸馏水（符合纯化水或3级水要求）。测量用标准物质：四氯化碳[b][b]1.3测量设备[/b][/b][table][tr][td][align=center]仪器名称[/align][/td][td][align=center]测量范围[/align][/td][td][align=center]技术要求[/align][/td][td][align=center]备注[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]分度吸量管[/align][/td][td][align=center]0-5mL[/align][/td][td][align=center]A级[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]注射器[/align][/td][td][align=center]5mL[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][td][align=center]无[/align][/td][/tr][/table][b][b]1.4检定前处理：[/b][/b]容器测量：依次用丙酮、水、铬酸洗液洗涤，水冲洗，最后用纯水冲洗，沥干。洗干净的测定器必须在测量前4小时内放入测量时中。测量点的选择：根据挥发油含量限定的不同和保证校准是内精度的需要，选0.5、1、2、3、4、5mL共六个测点。[b][b]1.5测量器容量测定方法：[/b][/b]将测定器的倒置，将测定器下部滴定管下端封死并固定。将测试器正置并固定在铁架台。将四氯化碳用注射器注入至测定器0.0mL。将校准前24h内放入的蒸馏水用已经校准过的A级移液管注入测定器内至检定刻度上处，此时四氯化碳与蒸馏水有明显分层，并且四氯化碳与水分层的页面将至0.0mL以下，将注射器的针头换成11号针(针长150mm)，继续将注射器针头深入四氯化碳液体内部，注入四氯化碳测定器内使分层页面上升至0.0mL，观察蒸馏水凹面读数。[b][b]2测量与结果要求[/b][/b]每次测量的数据均应在读数后加上该移液管的矫正因子作为最终的结果。容量各测点均应重复测量3次，二次数据的差值不超过容量允差的1/4，并取2次测量结果的平均值。[b][b]3结束语[/b][/b]挥发油的容量的准确度直接影响其含量的测定结果，为了保证测量的准确度，在使用A级分度吸量管中难免会引入误差，应在测定完成后，数据的处理过程中给出测量不确定度。本文只针对挥发油容量测量进一步分析，不确定度的评定方法具体可以参考JJF1059.1-2012 测量不确定度评定与表示。

  • 简述蒸馏测定器测馏程的实际意义

    蒸馏测定器适用于对天然汽油、车用汽油、航空汽油、喷汽燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、柴油、馏分燃料和相似的石油产品的蒸馏测定。　　馏程是评定液体燃料蒸发性的重要的质量指标。它既能说明液体燃料的沸点范围,又能判断油品组成中轻重组分的大体含量,对生产、使用、贮存等各方面都有着重要的意义。　　1.在决定一种原油的用途相加工方案时,必须先知道其中所含轻、重馏分的数量,测定馏程可大致看出原油中含有汽油、煤油、轻柴油等馏分数量的多少。　　2.石油炼制过程中,控制炼油装置操作条件,如温度、压力、塔内液面、蒸汽用量等,是以馏出物的馏程结果为基础的。　　3.测定燃料的馏程,可以根据不同的沸点范围,初步确定燃料的种类。　　4.测定发动机的燃料馏程,可以鉴定其蒸发性,从而判断油品在使用中的适用程度

  • 水分测定器装置

    水分测定器装置

    做岩石的水分测定的，接收器要带刻度不小于10ml 下面长颈瓶的瓶颈直径不小于3英寸。有没哪位大侠知道哪个品牌或者供应商有得提供呢？图片仅供参考：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301301402_423623_2678138_3.png

  • 【求助】涂料涂层可迁移元素测定，刮干油漆问题

    我是把油漆涂在玻璃板上，烘干，刮，这刮要命啊，我每次都用刀片九牛二虎、千辛万苦、艰难险阻、降龙伏虎才能把干油漆刮下来。试过把油漆涂在锡纸上，烘干，剥下，可锡纸容易破，剥离不完全，有时会粘在一起。求更好的方法。

  • 【原创大赛】你的手机屏幕够硬吗？耐刮否？

    【原创大赛】你的手机屏幕够硬吗？耐刮否？

    现在的手机市场上，智能手机种类繁多，手机屏幕材质也是五花八门。对于一般消费者来说，一款手机屏幕耐不耐刮擦很重要。我们都知道硬度高的可以刮破硬度低的，但是你知道你的手机屏幕有多硬吗？ 现在我拿自己的某品牌手机屏幕做个硬度试验，测测它表面到底有多硬，够不够硬。一、取样：本人一直在使用的某品牌手机http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407311817_508643_2224533_3.jpg图一 二、实验：1.实验仪器：采用瑞士CSM公司超纳米压痕仪（型号：UNHT） 2.将手机屏幕朝上放置在纳米压痕仪夹具台上；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407311819_508644_2224533_3.jpg 图二 3.测试条件：加载卸载速率40mN/min，最大载荷20mN，保载15s，室温，空气湿度45%； 4.在手机屏幕上选取干净平整没有刮擦代表性强的区域打五个点硬度测试；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407311830_508650_2224533_3.jpg图三三、实验结果： 得到如下加载卸载曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407311826_508649_2224533_3.jpg图四 通过加载卸载曲线可看出，当载荷达到最大载荷20mN时最大深度为470.61nm，这个深度显然不会受表面粗糙度的影响 其得到结果如下（HV维氏硬度；HIT[siz

  • 测定燃料油饱和蒸汽压的意义

    ①根据蒸气压，可以判断液体燃料蒸气性大小。 通常发动机燃料的饱和蒸气压越大，表明燃料中轻质成分含最较多，蒸气 性越强，在燃烧时易与空气形成可燃混合气而易于燃烧，发动机容易启动 与加速，并减少磨损，降低油耗。因此，液体燃料要求具有良好的蒸发性。②根据蒸气压，可以判断发动机燃料在使用时有无形成气阻倾向。 发动机燃料的蒸气压愈大，则在高温或低压情况下，形成气阻的可能性就 愈大，气阻的产生会造成供油不足或中断，导致发动机工作不正常或停止 工作。因此，对发动机燃料特别是航空燃料都要求有一定的饱和蒸气压， 我国国家标准规定车用汽油的蒸气压夏季不大于 66.7kPa，冬季不大于 80.04kPa,航空汽油为 27.0-48.OkPa。SH8017B 自动饱和蒸汽压测定仪山东盛泰仪器有限公司研发生产③根据蒸气压，可以估计燃料在储存和运输过程中的损失程度。 燃料在储存、加注及运输过程中，轻质馏分总会损失。通常蒸气压越大， 馏分越轻，损失越大，形成火灾危险性也越大。 纯物质的饱和蒸气压只与物质性质和温度有关，由于石油产品化学组成复 杂，无法准确测定，通常采用 GB/T8017 石油产品燕气压测定法（雷德法） 测定。本方法是将经冷却的试样充人蒸气压测定器的汽油室，并将汽油室 与 37.8℃的空气室相连接。将测定器浸人恒温浴(37.8℃±0.1℃)中，并定期 振荡，直至安装在测定器上的压力表的压力恒定，压力表读数经修正后即 为雷德蒸气压。

  • 测定燃料油饱和蒸汽压的意义

    ①根据蒸气压，可以判断液体燃料蒸气性大小。 通常发动机燃料的饱和蒸气压越大，表明燃料中轻质成分含最较多，蒸气 性越强，在燃烧时易与空气形成可燃混合气而易于燃烧，发动机容易启动 与加速，并减少磨损，降低油耗。因此，液体燃料要求具有良好的蒸发性。②根据蒸气压，可以判断发动机燃料在使用时有无形成气阻倾向。 发动机燃料的蒸气压愈大，则在高温或低压情况下，形成气阻的可能性就 愈大，气阻的产生会造成供油不足或中断，导致发动机工作不正常或停止 工作。因此，对发动机燃料特别是航空燃料都要求有一定的饱和蒸气压， 我国国家标准规定车用汽油的蒸气压夏季不大于 66.7kPa，冬季不大于 80.04kPa,航空汽油为 27.0-48.OkPa。SH8017B 自动饱和蒸汽压测定仪山东盛泰仪器有限公司研发生产③根据蒸气压，可以估计燃料在储存和运输过程中的损失程度。 燃料在储存、加注及运输过程中，轻质馏分总会损失。通常蒸气压越大， 馏分越轻，损失越大，形成火灾危险性也越大。 纯物质的饱和蒸气压只与物质性质和温度有关，由于石油产品化学组成复 杂，无法准确测定，通常采用 GB/T8017 石油产品燕气压测定法（雷德法） 测定。本方法是将经冷却的试样充人蒸气压测定器的汽油室，并将汽油室 与 37.8℃的空气室相连接。将测定器浸人恒温浴(37.8℃±0.1℃)中，并定期 振荡，直至安装在测定器上的压力表的压力恒定，压力表读数经修正后即 为雷德蒸气压。

  • 【原创大赛】制木瓜含量测定研究

    【原创大赛】制木瓜含量测定研究

    [align=center][b]制木瓜的含量测定研究[/b][/align] 制木瓜为蔷薇科植物贴梗海棠Chaenomeles speciosa(Sweet)Nakai 的干燥近成熟果实的加工炮制品。主产陕西、甘肃、四川、贵州、云南、广东。缅甸亦有分布。夏秋二季果实绿黄时采收，置沸水中烫至外皮灰白色，对半纵剖，切开，用酒蒸透后，晒干。本品呈类月牙形薄片，外表皮紫红色，有不规则的深皱纹。切面棕红色，气微清香，味酸。为了更好的控制制木瓜的质量，我们对制木瓜进行了含量方面的研究。为此，我们照高效液相色谱法（《中国药典》2015年版四部0512）测定，参照《中国药典》2015年版一部木瓜项下进行研究 1.[b]仪器与试剂：[/b]赛默飞ULTIMATE3000系列液相色谱仪（赛默飞公司）；梅特勒-托利多分析天平（[color=#333333]METTLERTOLEDO[/color]公司）；超声波提取仪（上海精密仪器仪表有限公司）；色谱甲醇（国药集团）；自制超纯水；分析甲醇（国药集团）。齐墩果酸，批号：111522-200405，纯度：91.7%；熊果酸购自中国食品药品检定研究院，批号：111523-201208，纯度：93.8%[b] 2.方法与结果 2.1提取条件的选择：[/b]参照《中国药典》2015年版一部木瓜项含量测定方法中样品提取条件进行提取。[b] 2.2色谱条件与系统适用性试验：[/b]以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水 -冰醋酸-三乙胺265: 35:0.1:0.05)为流动相；检测波长为210mn。理论板数按齐墩果酸峰计算应不低于5000。 [b]2.3对照品溶液的制备：[/b]取齐墩果酸对照品及熊果酸对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成对照品溶液，即得。色谱图见图1[img=,690,256]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011738361809_7935_1839779_3.png!w690x256.jpg[/img] 图1 对照品的色谱图 [b]2.4供试品溶液的制备：[/b]取本品细粉约0. 5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml,称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱图见图2[img=,690,259]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011739108378_6054_1839779_3.png!w690x259.jpg[/img] 图2 样品的色谱图[b] 2.5线性范围考察[/b]：精密称取齐墩果酸对照品18.10mg，分别制成每1ml含齐墩果酸16.598、33.195、49.793、66.391、82.989、165.977ug的溶液，各进样2次，每次10ul，测其峰面积，以峰面积平均值为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程：Y=80.111X-0.0019，R[sup]2[/sup]=0.9995。结果表明齐墩果酸进样量在0.16598---1.65977ug范围内与峰面积呈良好的线性关系。精密称取熊果酸对照品20.15mg，分别制成每1ml含熊果酸18.901、37.801、56.702、75.603、94.504、189.007ug的溶液，各进样2次，每次10ul，测其峰面积，以峰面积平均值为纵坐标，进样量为横坐标，绘制标准曲线，得回归方程：Y=68.844X+0.0468，R[sup]2[/sup]=0.9995。结果表明熊果酸进样量在0.18901---1.89007ug范围内与峰面积呈良好的线性关系。[b] 2.6重复性实验：[/b]取ZMG-01-001样品6份，分别按供试品溶液制备方法处理，同法测定，样品中齐墩果酸含量分别为0.1423%，0.1414%，0.1520%，0.1412%，0.1411%，0.1485%，平均含量为0.144%，RSD为3.23%；样品中熊果酸含量分别为0.1681%，0.1619%，0.1723%，0.1637%，0.1716%，0.1709%，平均含量为0.168%，RSD为2.60%，[b] 2.7精密度试验：[/b]精密吸取齐墩果酸对照品和熊果酸对照品混合溶液10uL,按上述色谱条件连续进样5次，测得齐墩果酸峰面积分别是13.3963、13.2611、13.2801、13.1491、13.1934，峰面积RSD为0.71%（n=5）；测得熊果酸峰面积分别是13.1621、12.9330、12.9726、12.9777、13.0619，峰面积RSD为0.70%（n=5），表明仪器精密度良好。[b] 2.8稳定性实验：[/b]取样品ZMG-01-003的供试品溶液，按上述色谱条件分别在0h，2h，8h，12h，24h依次进样，齐墩果酸峰面积分别是8.5416、8.3896、8.8179、8.9521、9.2791,齐墩果酸峰面积12小时内RSD为2.95%（n=4），齐墩果酸峰面积24小时内RSD为3.97%（n=5）；熊果酸峰面积分别是2.2884、2.1677、2.2283、2.1758、2.4921，熊果酸峰面积12小时内RSD为2.52%（n=4），熊果酸峰面积24小时内RSD为5.86%（n=5），表明供试品溶液在12h内稳定。[b] 2.9加样回收率实验：[/b]取已知含量的同一样品ZMG-01-006的样品6份，每份取0. 25g精密称定，分别精密加入齐墩果酸和熊果酸对照品混合溶液4ml，按上述供试品溶液的制备方法和色谱条件测定，计算回收率，齐墩果酸平均回收率为96.12%，RSD为2.8%（n=6），熊果酸平均回收率为94.46%，RSD为2.9%（n=6）。结果表明，本法具有较好的回收率。（理论要求加样回收率90%～108%，RSD%5%）[b]样品测定：[/b]测定10批样品,根据数据计算参照《中国药典》2015年版一部木瓜项下制定，拟定含量限度为：不得少于0.40%（10批样品含量0.39%-0.82%之间。根据公式计算，限度应不得少于0.40%，结合《中国药典》2015年版一部木瓜项下的含量限度设定。）拟定本品含齐墩果酸（C[sub]22[/sub]H[sub]28[/sub]0[sub]11[/sub])和熊果酸（C[sub]22[/sub]H[sub]28[/sub]0[sub]10[/sub])的总量不得少于0.40%。[b] 3.讨论 3.1 [/b]关于指标成分的选择，我们参照2015版药典木瓜项下，确定熊果酸和其墩果酸作为含量控制的指标。[b] 3.2 [/b]本实验采用高效液相色谱法测定了制木瓜中的熊果酸和其墩果酸的含量，结果表明该方法准确，可靠。[b] 3.3 [/b]我们对10批样品中进行测定，结果不同产地的制木瓜含量有差别，可能与其生长环境有关。

  • 【求助】哪有卖测定硝基防潮剂的挥发性测定器的啊？急急急

    最近在办理工业生产许可证，质检部门要求必须具备几种仪器，其中用于测定硝基防潮剂的挥发性测定仪，根本没听说过，在网上搜索了一下，大多是有机蒸汽检测仪，这两种是一个仪器吗？是用于正常检测防潮剂用的吗？我不是很清楚如何测定防潮剂的挥发性以及相关的指标......

  • 石油产品的闪点和哪些测定条件有关？

    1）与测定所用仪器的型式有关通常开口闪点测定器所测得的结果比闭口闪点测定器的结果高、这是因为开口闪点测定器所形成的蒸汽能自由地扩散到空气中，使一部分蒸汽损失。（2）与加入试油量有关在闭口闪电测定器的杯内所盛的试油量多，测得的结果低，油量少，测得的结果比正常的高。因为油量的多少会影响液面以上的空间容积，影响油蒸汽与空气混合物的浓度。（3）与点火用的火焰大小、离液面高低及停留时间有关点火用的球形火焰直径较规定的大，则所测得的结果偏低。反之，则较正常时高。（4）与加热速度有关加热速度快时，单位时间给予油品的热量多，蒸发也快，使空气中油蒸汽浓度提前达到爆炸下限，测量结果偏低。加热速度过慢时，测定时间长，点火次数多，损耗了部分油蒸汽，推迟了使油蒸汽和空气混合物达到闪火浓度的时间，使结果偏高。（5）大气压力有关油品的闪点与外界压力有关。气压低，油品易挥发，故所测闪点较低，反之所测闪点较高。标准中规定以101.3kPa大气压下测得的闪点为标准压力下的闪点。大气压力若有偏离，测得的闪点需做大气压力修正。压力每变化0.133kPa,闪点平均变化0.033-0.036℃。（6）与试样含水量有关试样含水时必须进行脱水，方可进行闪点测定。闭口闪电测定法规定水分大于0.05%、开口闪点测定法规定水分大于0.1%时，必须脱水。这是因为加热试油时，分散在油中的水会气化形成水蒸气，有时形成气泡覆盖于液面上，影响油的正常气化，推迟了闪火时间，使测定结果偏高。水分较多的重油，用开口闪点测定器测定闪点时，加热至一定温度，试油很易溢出杯外，使试验无法进行。

  • 润滑脂铜片腐蚀的测定检测仪器

    SY7326润滑脂铜片腐蚀测定器适用于测定润滑脂对铜的腐蚀性。把一块准备好的铜片全部浸入到润滑脂试样中，在烘箱或液体浴中加热一定的时间。一般采用的条件是100℃，24h在试验期结束后，取出铜片，经洗涤后，甲法是将试验铜片与铜片腐蚀标准色板进行比较，确定腐蚀级别。乙法检查试验铜片有无变色。技术参数适用标准:GB/T7326 作样单元：四组样品控温方式：数显温控 作样温度：常温～100±0.5℃

  • 汽车刮擦测试的几种方法

    [align=center][b]汽车刮擦测试的几种方法[/b][/align][b][/b][align=left]汽车刮擦试验是汽车内外饰件表面质量控制的常规检测项目，主要是检查各种汽车内外饰表面收到硬物刮擦时等环境应力时发生的变化情况，例如在油漆、塑料表面留下刮痕，引起变色，光泽改变，在织物表面引起起毛等现象。今天上海品魁将根据多年的经验，介绍一下[b]汽车刮擦测试的几种方法[/b]。[/align][align=left]1. 五指刮擦试验法：运动方式直线单向，样品运动或刮擦头运动。适合样品：塑料件 涂装件，自粘箔符合标准：FLTM BO 162-01、FLTM BN 108-13、GMW 14698、 GMN 3943[/align][align=left]2. 网格刮擦试验法：主要采用设备电动划格试验仪，主要运动方式直线单向多次刮擦，刮擦头运动适合样品：塑料件 塑料涂装件符合标准：GMW 14688、 PV 3952[/align][align=left]3. 硬度试验笔刮擦法：[/align][align=left]主要采用设备硬度试验笔，主要运动方式直线单向刮擦头运动，手动。[/align][align=left]适合样品：涂装件、自粘箔符合标准：GMW 14698、 TL 226[/align]4. 摩擦色牢度测试仪刮擦法主要采用设备摩擦色牢度测试仪，主要运动方式直线往复，刮擦头运动。适合样品：纺织物等装饰材料符合标准：BN108-105. Taber摩擦试验仪刮擦法主要运动方式旋转运动，样品运动。适合样品：塑料涂装件、纺织物、涂层织物、皮革、纤维板、橡胶垫、地毯等符合标准：SAE J365、BN108-046. 涂层划痕硬度试验仪刮擦法主要采用设备[b]涂层划痕硬度试验仪[/b]，主要运动方式直线运动，样品运动。适合样品：涂装弹性件、涂装塑料、纺织物等符合标准：GME 602487. 回形针刮擦法专用装置，直线单向样品运动，手动。适合样品：涂装塑料符合标准：GMW 14130以上介绍为欧美汽车企业常用的刮擦检测方法，还有个别企业根据自身要求采用用途或者刮擦头不同而采用其他方法，例如指甲刮擦法，硬币刮擦法，洗车刷刮擦法等等欢迎大家总结归纳，并集合起来

  • 测定水性涂料中VOC含量时的几点建议

    测定水性涂料中VOC含量时的几点建议这种方法与美国 ASTM D3960 -98 对 VOC 的定义和计算方法相同，均为挥发性有机化合物与扣除水分后的样品体积的比值。两种计算方法的结果相差近一倍 ，以下为两种方法计算 VOC 值的比较。 第一、用 HBC12 -2002 方法计算的 VOC 值不因水分的多少而改变。而按国标计算的 VOC 值因含水量的增加而降低。 第二、如果按国家强制性安全标准对 VOC 的限值 200g / L 计算 ，那么内墙涂料中有机挥发物含量将近 20 %，只比溶剂型涂料 VOC 限值 500g / L 低 60 %，这与研制水性涂料的初衷 ( 减少对环境的污染 ) 相悖。由此得出，若非内墙涂料的 VOC 指标制定的不合理，就是计算方法不合理。 不同测试方法造成 VOC 的差异 除上述因计算方法造成 VOC 的差异外，测定方法的不同也是造成 VOC 差别的一大因素。 VOC 是挥发分、密度、水分这三项测定结果计算得出的，下面就不同标准对这三项的测定结果进行比较。 从列出的测定结果看：挥发分 ( 最大相对偏差 1 . 62 %) 、密度 ( 最大相对偏差 2 . 02 %) 以不同标准测定的结果相符合；而水分 ( 最大相对偏差 18 . 42 %) 的测定结果相差较大，虽然这两种方法都剂中游离水或结晶水的测定。不适用于能与卡尔费能测定水分，但是对不同的产品是有选择的。 GB 606 休试剂的主要成分反应并生成水的样品，以及能还原 -88 水分测定通用方法 ( Karl Fischer 法 ) 中规定了此碘或氧化碘化物的样品中水分的测定。测定方法的适用范围，适用于部分固体和液体有机试剂。 以下三个理由说明在测定 VOC 时利用 Karl Fischer 法测水是不合理的。 水性涂料中的体质颜料如白炭黑、云母粉、高岭土、滑石粉、膨润土都含有一定量的结晶水。如果涂料的配方中含有这些体质颜料，其结果包含了涂料中的水及这部分结晶水在用 Karl Fischer 试剂滴定试样时，试样溶 液出现结块、结片现象，对此现象还找不出原因 ( 无法做出解释 )，在不能确定其是否影响水的测定之前应慎重使用此法。 影响 VOC 测定的因素 样品均匀性对测定 VOC 准确性的影响：由于 水性涂料的特点，测定时所取试样是否能代表涂料整体就成为影响 VOC 值准确性的主要因素。如何 使水性涂料样品均匀，立邦涂料有限公司提供了如下试验结果：分别在 5L 、 1L 包装的白色涂料中加入一定量的颜料，用振动混合机 ( 型号：SO -40a 0.75 功率 / kW) 混匀样品和人工混匀样品进行比较。均匀程度是以下述试验判断的：在 1L 、 5L 包 装乳胶漆中加入 1 % 的黑色浆，并进行混样。取不同时间混样的涂料用 150 μ m 涂布器在 13cm × 15cm 的白纸卡上刮卡，流平 5min 后放入 55 的鼓风干 燥箱中干燥 15min ，用 CE -7000A 仪器进行测试 ( 光源为 D65 光源 ) 。相邻两个时间段的涂料色差平均值相比 VOC 值是否合理依据测试步骤是否合理，也 就是说在保障样品均一性的同时，采用合理的测试方法，并统一VOC值的计算方法，以消除因不同标准造成的VOC值的差异

  • 直接用刀片刮不下來的塗層應該怎麼做？

    各位大俠，如果布料上有一塊塗層（此塗層印的時候應該加了膠水，所以直接用刀片刮不下來）直接用刀片刮不下來的話是連著布料一起做還是再藉助丙酮等溶劑把其刮出來單獨做？我們的客戶是要求我們用丙酮提取方法，單獨做，但實際上我們是塗層加布一起做的，正常來說，如果用物理方法分離不開是可以連同底材一起測試的。各位有什麼看法或者建議？或者哪些標準上有明確說明，謝謝！

  • 涂料对比率测定

    涂料对比率测定中刮板是老出现颗粒物，是不是因为涂料细度不够所影响的呢

  • 黑白瓶在水中悬挂

    黑白瓶在水中悬挂的时候是和海水有交换的好，还是和外界隔离开得好？？求助~~

  • 【原创大赛】微波辅助水蒸气蒸馏法提取桔皮油并用GC/MS分析其成分

    【原创大赛】微波辅助水蒸气蒸馏法提取桔皮油并用GC/MS分析其成分

    柑桔是我国常见的水果之一。柑桔不但肉甜，其果皮也有很高的利用价值。果皮晒干后可以入药，即中药陈皮。果皮中还含有很高含量的精油，可用作食品、日化的赋香剂。用桔皮油制成粉剂，不仅可配制成调味粉，用于汤料、沙司粉和粉末饮料中，可使这类食品具有柑桔香味，而且可以改善香料、香辣粉和着色剂的风味，并提高其质量。香精油和果胶对胆固醇有极强的抑制作用，可以作为降血脂和减肥食品。常用的提取桔皮油的方法有压榨法、水蒸气蒸馏法。压榨法，效率较低，水蒸气蒸馏法耗时较长。微波加热因具有高效、快速、易控制、清洁和节能等优点，在分析化学方面有着广泛的应用。然而，微波加热用于加速植物挥发油的提取，国内外鲜有文献报道。本实验设计了一种微波辅助水蒸馏方法用于提取桔皮中的精油，并用GC/MS对精油成分进行分析。萃取装置如下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112292248_342562_1609970_3.jpg提取过程：称取桔皮50g-100g于500 mL圆底烧瓶中，加入200 mL水和数粒玻璃珠，置于微波炉内，连接挥发油测定器和回流冷凝管，自冷凝管上端加水使充满挥发油测定器的刻度部分，并溢流入烧瓶时为止。将微波炉功率调到高火档，进行微波辐射提取挥发油。油量不再增加时停止。收集挥发油，用无水硫酸钠干燥，于冰箱中保存。主成分GC/MS分析：色谱柱：HP-17MS（30m×0.25mm×0.5μm）柱温：50℃(1min) 4℃/min 150℃30℃/min 250℃(5min)进样口：250℃，分流，分流比：50：1进样量：1μL（用正己烷稀释进样）扫描方式：Scan，范围：40-500 amu。TIC图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112292249_342563_1609970_3.jpg检索结果显示桔皮油成分大多为萜类化合物。含量相对较高的成分（保留时间为18.693min）为：9-Octadecenoic acid, methyl ester。

  • 苦瓜中苦瓜苷的液相色谱法测定

    苦瓜苷是一种甾体糖苷，在苦瓜果实中以豆甾醇葡糖苷 (STG) 和 β-谷甾醇葡糖苷 (BSG) 的混合物形式存在。开发验证了反相 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]结合二极管阵列检测器法用于测定苦瓜果实中的 STG 和 BSG. 该方法使用 C18 色谱柱 (75 mm × 4.6 mm, 3.5 μm) 作为固定相，甲醇: 水 (98:02, v/v) 作为流动相。STG 和 BSG 的保留时间分别为 10.707 分钟和 11.870 分钟。详见[url]https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2020.128717[/url]。

  • 【分享】刮板细度计简介

    刮板细度计的作用 刮板细度计的作用主要是用于涂料及油墨颗粒细度的测量，但由于使用者的操作及评判标准的主观性，一般只能用于粗略的测量。但由于其操作的简单、方便、快速，仍在涂料、油墨的颗粒测量中起到重要作用。1.细度的定义: 所谓细度就是指混合在连结科中的颜料、填料等固体粉末状物质被分散的程度。它不仅取决于单个颗粒的实际大小，还取决于他们被分散的程度。2．细度测试的必要性： 油墨的粗细度之所以是一个很重要的质量指标，因为它不仅与油墨的应用性能（包括着色力、色相、稳定性等）有关，还与油墨的流变性能以及经济效益有关。油墨太粗会引起堆墨、糊版等弊病，而且油墨的着色力、色相也都会变差；油墨太细，则流动性太大，在印刷后还会流动，这种流动会导致网点扩大，影响印品质量。另外，油墨的粗细还会影响其分散性。当油墨的分散性不理想时，它的印刷性能也不会令人满意，表现为印刷品表面不够光滑、流畅、柔和，而且会产生“块”状的感觉，因而大大降低了印刷效果。正因为如此，大多数油墨生产厂家都把细度作为最重要的一个性能指标来对待。 3．方法标准：中华人民共和国化学工业部涂料专用器具检定规程JJG(化)018-96《刮板细度计》及其GB/T1724-93标准。 4．测定的原理： 刮板细度计是一个在表面有凹槽或双凹槽的不锈钢平板，凹槽的深度由一端的最大变化至另一端的零值。放置试样，用刮刀在凹槽内刮成试样薄膜，从薄膜中产生的线条来测定试样粒子的大小。在平板上标注出凹槽对应深度，以读出被测量颗粒的大小。

  • 测定石油产品中的残炭对生产和应用有何意义

    何谓石油产品的残炭？　　石油产品残炭值(carbon residue value of petroleum product)，石油产品在特定的残炭测定器中，按规定的条件下加热分解，排除气体分解物后所剩的残留物即为残炭值，以占石油产品的质量百分数表示，残炭值的大小，在一定程上表示石油产品中多环芳烃、胶质、沥青质等容易缩合物质的多少和石油产品的精制程度。在内燃机油、机械油、汽缸油、齿轮油等油品的质量标准中，都要规定残炭的大限值。　　是指将油品放入残炭测定器中，在不能入空气的试验条件下，加热使其蒸发和分解，排出燃烧的气体后，所剩余的焦黑色残留物。测定结果用重量百分数表示。　　测定石油产品中的残炭对生产和应用有何意义？　　1）残炭是油品中胶状物质和不稳定化合物的间接指标，油品中不稳定的烃类和胶状物质就越多。例如，裂化原料油若残炭较大，表明其含胶状物质多，在裂化过程中易生成焦炭，使设备结焦；　　2）轻柴油以10%残余物的残炭作为指标。柴油的残炭值是其馏程和精制程度的函数，柴油的馏分越轻和精制得越好，其残炭值就越小。所以测定柴油10%残余物的残炭，对于保证生产质量良好的柴油有重要意义；　　3）用含胶状物质较多的重油制成的润滑油，有较高的残炭值，残炭值可用以间接查明润滑油的精制程度；　　4）测定焦化原料油的残炭，能间接查明可得到的焦炭产量。残炭值愈大，焦炭产量愈高。

  • 【分享】工业旧地将进行“刮土疗毒”

    省内1000多个未经环保验收的项目或关或停，今明两年内逐一厘清。在县县建污水处理厂的基础上，拟在所有的乡镇都要建污水处理厂。　　昨日，在政协辽宁省第十届委员会第四次会议的间隙，省环保厅副厅长朱京海向本报记者描述“十二五”期间的环境治理蓝图，并表示，环保关系民生绝不手软。　　消除污染恢复功能　　朱京海说，今年起的“十二五”期间，环保部门将加大固废物的处置，其中工业城市受污染的土壤进行消除污染，恢复其生态功能将是重要工作之一。以沈阳铁西区为例，期间要完成3万亩工业旧地功能恢复。　　沈阳铁西区环保局相关负责人表示，去年在沈阳重型集团西迁后，环保部门对其原来焦油池所在的特殊区域800平方米进行了“刮土疗毒”，共挖走2150多吨“毒”土，将其进行焚烧或安全填埋。　　事实上，这也是铁西继2006年起对原冶炼厂、原蓄电池厂地块之后，对工业旧地实施的第三次“刮土疗毒”。前两块地面积达到40多万平方米，已完成去毒处理，治理累计投入资金近亿元。

  • 【转帖】涂料流平剂的应用研究进展

    涂料流平剂的应用研究进展涂料是一种流动状态或粉末状态的有机物,能均匀覆盖在物体表面上,并且牢固地附着在物体表面,统称为涂料。涂料不仅能起防护、装饰作用,而且还具有绝缘、导电、防静电、示温、防霉、杀菌等特殊功能,涂料技术的发展反映了一个国家的工业化程度、科技的发展、人民生活水平以及国防力量等综合因素,它在国民经济发展中正发挥着愈来愈突出的作用。粉末涂料以其100%的固体分,生产与施工中无ＶＯＣ排放,有利于环境保护,同时由于其利用率高达90%～95%,涂装周期短,生产效率高等优越性能而广泛应用于家电、机械、电子、建筑、化工、航天航空、矿山冶金等各个领域。 我国自80年代以来,已大量研究应用,现已初步形成了一个较完整的体系,但涂料不管采取何种涂装手段,经施工后,均存在溶剂蒸发、聚合物流动的成膜过程,由于溶剂蒸发、聚合物与基材的润湿程度不同往往造成漆膜出现张力梯度,从而导致漆膜出现皱纹和缩孔,一旦出现这种现象,则漆膜的装饰性及漆膜的耐水性、耐溶剂性均会下降。国内外较多地进行了缩孔形成机理的研究,研究认为:涂膜缩孔的形成与其自身的流平性关系甚大。通过大量的实践,在电子显微镜下观察,不难发现涂膜的缩孔,可以看到绝大多数的缩孔都是由很少部分未被充分润湿的颗粒与周围不相容的树脂所形成的旋涡状结构。Ｃ.Ｐａｔｔｏｎ先生对此现象的解释为:涂料在熔融流平,在局部地方形成了表面张力梯度,即缩孔部分为低表面张力物质,由于低表面张力物质总是呈现伸展扩展趋势,使得它从中心向四周扩散,而四周紧近相触的高表面张力部分又呈收缩趋势,在二者相互作用下,永久性缩孔就得以形成。对如何控制涂料缩孔现象也有较多的报道,集中在两个方面:(1)改进涂料的涂装技术如:静电喷涂法、流化床涂装法、静电流化床涂装法与粉末电泳涂装法等 (2)对粉末涂料本身进行控制,如原材料的控制,选择流平剂。两种办法对比起来,添加防缩孔的流平剂是克服这些弊病的有效方法。流平剂是一种涂料助剂,它能促使涂料在干燥成膜过程中形成一个平整、光滑、均匀的涂膜。目前流平剂的设计应保证具有下面三个功能:(1)降低涂料与基材之间的表面张力,使涂料与基材具有最佳的润湿性,即减小因溶剂挥发导致的张力梯度,以相溶性受限制的长链树脂为主要组成物,常用的有聚丙烯酸脂类、醋丁纤维素类,其产品主要有ＥＡＳＴＭＡＮ的ＣＡＢ-551-0.01和ＣＡＢ-551-0.2,其加入量一般为涂料总量的0.1%～0.2%等 (2)能调整溶剂的挥发速度,降低粘度、提高涂料的流动性,在溶剂型涂料中常以芳烃、酮类、酯类或多官能团的优良溶剂———高沸点溶剂混合物为主要组成,它调整了溶剂的挥发速度,使涂料在干燥过程中具有平均的挥发速度及溶解力,主要产品有:德谦公司的411、433、455、466等,加入量一般在0.1%～1.0%之间(按涂料总量计) (3)在漆膜表面能形成单分子层,以提供均一的表面张力,以相容性受限制的长链硅材脂为主要组成,常用的有二苯基聚硅氧烷,甲基苯基聚硅氧烷、有机基改性硅氧烷、氟化硅氧烷等,其主要产品有ＢＹＫ-300,ＢＹＫ-306,ＢＹＫ-323等。另外含氟表面活性剂对于广大范围的树脂及溶剂具有优良的相容性和表面活性,能有效地改善浸润性、分散性、流平性。其在热固型水溶性环氧、氨基树脂白色面涂料中有很好的应用。 Ｈａｊａｓ,Ｊａｎｏ等研究了以化学组成和分子量不同的各种聚丙烯酸为基础的不同种类的流平剂在粉末涂料中的应用技术,通过激光光波测定表征了粉末涂膜的流动性随添加剂浓度的变化。以前,对涂料流平剂的研究基本上处在凭实践经验摸索的水平上,随着涂料流变性测量技术的发展,人们开始了对流平剂改善涂料流平性机理的研究如:ｓｔｒｉｖｅｎｓ讨论了流变添加剂控制涂料流动性,产生流变性结构的基本原理,添加剂的类型及如何测定流变性结构的方法,陈义芳研究了热固性丙烯酸粉末涂料的流变性,作者采用国产挤出式毛细管流变仪,考察了丙烯酸树脂分子量、粘度,流平剂等因素对丙烯酸粘度的影响。石秀强、陶婉蓉等用Ｉｎｓｔｒｏｎ321型毛细管流变仪讨论了醋酸锌、苯甲酸衍生物及硅砂对聚丙烯酸酯熔体粘度(η)的影响。结果表明聚丙烯酸酯熔体是非牛顿流体,其流动活化能随着剪切速率的增大而减小。加入醋酸锌后,η有明显的提高 而同时加入等摩尔的醋酸锌和苯甲酸衍生物后,η保持不变,加入硅砂后,η有明显提高。胡晓川、舒红凤、刘亚康等以威森伯格流变仪和挤出式毛细管流变仪,对影响甲基丙烯酸缩水甘油酯(ＧＭＡ)类丙烯酸粉末涂料流变性能的诸多因素,如基体树脂的分子量、流平剂用量、固化剂用量等进行了较多的研究,其中流平剂的用量对涂料的影响。 目前,涂料用流平剂种类较多,我们按其使用的场合大致可分为三类,一是粉末涂料用流平剂,二是溶剂型涂料用流平剂,三是乳胶涂料流平剂。表1列出了近几年来主要报道研究的产品。 近几年来,国内外对水性涂料用流平剂进行了大量的研究。由于环保型涂料如:水性涂料、粉末涂料等的研发,带动了与其相关的流平剂的发展。流平剂的制备工艺流程主要包括溶解、聚合、过滤、相变、成品包装等5个步骤。

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