石英管发热器

新品上市｜德国元素进口量筒式石英管

评 测 电 子 产 品 的 发 热 电子产品因技术发展，复杂的功能和缩小的体积对产品的散热及系统可靠性提 出了更高的要求，本文介绍使用红外热像仪快速拍摄电子产品表面的温度分布， 并通过软件对检测区域进行温度分析，直观、准确地反映出产品的发热状态和散 热效果，为产品的质量保证提供科学的依据。特别说明：本文以笔记本电脑和手机为例，介绍使用Fluke红外热像仪对产品的发热情况进行的案例，文中检测的 各型电子产品，仅显示在不同状态下的温度数据，而不对其性能及其他方面做出评论。案例一：三款智能手机的发热测试，HTC新渴望V(左)、小米（中）、 华为Honor(右) 刚开机时，室内温度在27.6℃左右，各款手机机身平均温度均在29.4℃，随后运行同一个电影文件，音量均为75%。 测试10分钟时的发热 测试30分钟时的发热 电子产品为什么需要进行温度测评？ 目前电子产品的主要失效形式就是热失效。据统计，电子设备失效有55%是温度超过规定值引起，随着温度增加，电子设备 失效率呈指数增长。一般电子元器件的工作可靠性对温度极为敏感，器件温度在70-80℃水平上每增加1℃ ，可靠性会下降 5%；现在日常使用的手机、平板电脑、笔记本电脑等产品均有可能因整体温度过高而影响正常运行。 手机运行同一款游戏：水果忍者，为避免人体对手机温度的影 响，将手机置于桌面，仅用操作的手指接触手机屏幕，右图为 连续使用12分钟后的各型发热情况。在电子产品发热测评中原先使用什么仪器？ 对电子产品的发热测评一般使用温度数据采集器。 使用温度数据采集器进行检测有什么缺点，热像仪的优势在哪里？ 温度数据采集器在评测中进行温度探头的布点检测，但该方法存在布点效率低、无法检测整体的温度分布、温度反应慢 等缺点，容易造成高温部分的漏检；而使用红外热像仪可以瞬间拍摄电子产品表面的整体温度分布热像图，在软件中对 检测的产品进行温度分析、比对，各部位的发热均一目了然。 案例二：ThinkPad X1 Carbon笔记本电脑温度检测 开机状态持续10分钟 浏览网页半小时 观看高清电影半小时 操作区：控制在40℃以内 控制在40℃以内 最高温度不超42℃ 机身底部：比操作区温度略低 升温较快，最高达到43.8℃ 平均温度稍高，最高温度不超过42℃使用红外热像仪检测电子产品发热的注意事项1. 注意不同材料的发射率，特别是金属材质外壳的电子产品，必要时建议使用在外壳上涂漆、贴胶带、涂导热硅脂等 提高发射率的手段； 2. 光亮的塑料外壳也会反射照明光源、检测人员及其他热源的辐射能量，检测时尽量垂直，最好将热像仪至被测目标 间的光路进行遮挡； 3. 部分电子产品的发热不明显（特别在刚开机的情况下)，建议将“范围”调整为“手动”，按照目标的温度分布进行 设置。 4. 在0.15米至0.46米之间进行拍摄，红外和可见光图并不能完全融合，在SmartView软件中进行可见光标注时请注意位 置误差，必要时进行位置调整。 行业应用 各大、中型电子产品制造企业（如家电、数码产品、小家电等），使用部位为研发部及品质管理部。

国产仪器腾飞行动”将通过企业自愿免费申报，活动主办方将组织专业编辑及行业资深专家深入调研，实地走访考察用户单位和国产厂商，让广大用户对国产科学仪器进行网上讨论、评议，以“用户说好才是真的好”为宗旨，从科学仪器的可靠性、稳定性、售后服务等方面筛选出具有代表性，经过用户的使用检验，好用、够用，并可对进口仪器形成一定竞争优势的“国产好仪器”。上海沛欧消化炉SKD-08S2的入围，显示了产品实力的重要性，也体现了广大用户超群的眼光，您的选择是对上海沛欧最好的支持！！ 红外石英程序升温8孔消化炉特点1、加热体（模块）采用红外石英管，耐强酸强碱、防爆裂，寿命长，2、炉孔温度连续可调，升温速度快3、消化管受热面积大、温差小，样品消化一致性好，有利于样品的消煮4、仪器具有过流保护和漏电保护5、采用双开关，电源和加热单独控制，便于安全参数设置6、仪器有不锈钢排污罩，使消化管内逸出的SO2等有害气体，通过排污管经抽吸泵从水中排入下水道，有效地抑制有害气 体的外逸*杜绝挂壁*一、概述： 红外石英程序升温8孔消化炉SKD-08S2可用于农业、林业、环保、地质、化工、食品等部门以及高等院校、科研部门对植株、种子、饲料、食品、土壤、矿石等消化二、技术指标： 红外石英程序升温8孔消化炉型号 SKD-08S2控制方式 数控 (定时+64阶程序升温） 加热方式 红外石英辐射加热 炉孔数量 8孔 控温范围 室温-680℃ 升温速度 0分钟（室温到400℃） 温度波动 1%（超调后2度） 电 压 AC220V 功率 1600W 消化炉在蛋白质检测中起到了很重要的作用，选择一台合适的消化炉是准确检测的前提。消化炉指标要注意几点：1 温度要恒定，波动要小，每个样品可以有一致的消化时间，2 每一个样品孔温度要一致，以免样品消化时间相差太大。3 能有效的控制温度变化的过程，以免消化时的样品挂壁。4 效地保温措施，以提高炉腔内温度的恒定性所以消化炉的考察需要注意 ：* 有效地温度控制，使得消化能按需要控制温度，如果有程序升温控制就能有效达到所需。* 很好的保温措施，如果保温材料势单力薄，必造成温度不稳定。仪器较厚的保温层是温度稳定的需要。故保温材料的厚度和材质是一个重要的指标、* 加热体和热载体的选择，可以根据用户的需要选择不同的热载体。下面我们来讨论加热体和热载体的选择。现在加热主要有三种方式比较好的。# 红外加热，靠热辐射来加热样品，特点是：升温快，热惯性小，温控准确。一般应用于有高要求样品的消化。例如：有较快的升温和降温速度。程序升温可以使用户更具自己样品的特点来选择升温曲线，或选择分段式的升温，更有利益样品的消化，从而杜绝样品的挂壁现象、进而使得样品消化效率的大大提高# 铝锭加热，靠铝锭传导热给样品，特点：升温较慢，热惯性较大，温度较稳定，还由于铝锭的良好的热传导性，每个样品孔间的温度一致性好。广泛应用于消化炉的热载体，但也要注意：一片薄薄的铝锭也不能保持温度的恒定，所以选择铝锭消化炉，铝锭厚度也是一个考察指标。# 石墨加热，靠石墨传导给样品热量，特点：热惯性大升温较慢，由于石墨热传导性较差（相比较铝锭），使得样品孔间温度不均匀，容易造成样品间消化时间拉大。但是由于石墨成本较低，石墨消化炉成本便宜，对部分低端用户有一定的吸引力。(并不可取） 其余要注意消化炉的保护功能：温度稳定均一保护，过流和短路保护。

TUV 南德意志集团联手CQC华南实验室举办 EN60335-2-9/A13:2010新标准研讨会 　　中山2011年9月21日电 /美通社亚洲/ -- 近日，TUV 南德意志集团南中国区联合 CQC 华南实验室在中山家电创新中心举办了关于“EN60335-2-9/A13:2010发热类产品新标准要点及解决方案”研讨会。格力、美的、雅乐思、汉威泰等100多名企业代表参加了本次研讨会。此次研讨会旨在帮助中国企业了解发热类产品的最新标准，共同关注技术更新趋势，推动产业升级。　　 研讨会现场 　　日前，欧洲电工技术标准化委员会(CENELEC)正式发布了家用烧烤类器具 EN 60335-2-9标准的A13增补件，该增补件要求从今年10月1日起在欧盟各成员国开始实施，过渡期到2013-10-01。从新增补件的要求变化上来看，新标准 A13与旧标准 A12的区别主要体现在：对警告标志和说明书的要求描述进行了细化 在电击和运动部件防护方面，增加了新试验值的要求 大范围地改变了对温升测试的要求，如在特定的试验中增加了对于三明治炉、烤面包机和烘烤器等器具的表面温升要求，同时还大范围地提高了测试部件的温升限值要求。 　　近年来，欧盟关于烧烤类器具产品的相关技术性贸易措施日益严格。2007年，欧盟出台的 EN 60335-2-9标准的 A12增补件一度使相关企业的出口产品受到一定程度的影响，A13增补件这一新的措施的出台又将使相关出口企业面临新的考验。为了符合新标准的要求，绝大部分的产品需要更改原有的结构，这将会造成生产成本的大幅增加。对此，TUV SUD 南中国区小家电部刘先生表示，“新标准的实施，对生产此类产品的企业无疑是一次严苛的考验。TUV SUD 作为权威检测认证机构，希望通过 TUV SUD 先进的德国技术、专业及高效的全球一站式服务帮助外贸企业优势与企业共度难关，提高企业在全球产业链中的竞争力。” 　　此次 TUV SUD 南中国区与 CQC 华南实验室在珠三角地区首次就电器类产品为主题举办研讨会。通过此次研讨会为众多客户提供了相互交流，探讨技术的平台。参加的企业代表们表示希望今后能多举办这类技术型讲座，为企业的技术水平创新提供可操作性的指导建议，帮助企业提升整体技术水平，提高出口产品的国际竞争力。

英斯特朗，全球领先的材料和构件物性测试试验机制造商近期宣布，旗下最新研发的试样自行发热控制模块（Specimen Self-Heating Control 简称SSHC）将被添加到具有广泛用途的Instron ® WaveMatrix&trade 软件包中以对聚合物和复合材料进行动态疲劳测试。它可以把试样的温度保持在一个极小的变动区间内以助于在质量控制测试实验室以及开发和优化复合配方的过程中节省时间、成本和精力。 在循环加载或高温情况下，聚合物和复合材料会显著地产生自行发热效应，因此疲劳试验通常是在相对较低的频率下进行。试样自行发热控制（SSHC）扩展模块利用试样连续记录温度和预先指定的温度目标以最大限度地提高在一个闭环测试中的频率。对于用比较小的载荷加载，所预期的循环到断裂数值大，该系统可以运行在一个较高的频率上以大大减少测试时间。对于大载荷加载，即使在测试后段也能保持一致的试样温度，但以往情况下，自热效应在固定的测试频率中会导致试验温度显著升高。 Peter Bailey博士，英斯特朗英国动态测试系统专家说到：&ldquo 对于复合材料结构，一个5 摄氏度的温度转变通常会比测试频率变化二倍产生的影响还要大，因此严格控制试样温度的好处远远超过在测试频率中的变化。试样自行发热控制允许测试始终运行在最高频率，同时尽可能保持样品温度恒定。通过这种方式，我们可以通过提高产量和最小的能源消耗来提供优化的成本效益。此外，对于以前试验温度无法达到一致的情况，此方法可以为聚合物和复合材料提供更好的一致性。 此温度信号可以通过任何标准的传感器系统提供，例如：通过USB热电偶集成和任何0-10 Volt模拟输入，包括红外传感器。用户指定的温度窗口可以达到的公差的仅有± 0.5 C。试样自行发热控制功能适用于任何只要可以安装试样温度传感器的几何形状测试，并且也兼容高低温试验箱测试。 最后，试样自行加热控制（SSHC）扩展模块可以适用于所有英斯特朗动态测试系统并提供安装8800数字控制器，同时还支持最新版本的WaveMatrix&trade 软件。 值得期待的是，10月16日-18日期间，来自英斯特朗的动态测试系统专家Peter Bailey博士将亲临北京中国国际展览中心（新馆），2013北京国际风能大会暨展览会（英斯特朗 E140号展台）上，为中国用户带来更多英斯特朗在复合材料方面的最新研究成果和介绍，欢迎莅临现场沟通和交流。 Instron ® WaveMatrix&trade 软件

高低温湿热试验箱里通常所提到的湿度是相对温度而言的，所以我们叫相对湿度；在发热负载为0～1KW条件下，说明设备带有1KW发热量的负载，我们综合计算设备所需要的冷负荷，会一定程度的加大设备的所需要的制冷量，利用PID+SSR控制方式结合（BTC）平衡调温，通过PID自动运算输出的结果去控制加热器的输出量，最终达到温度动态平衡。所以不管温度在50℃或者其他温度条件下，不会影响温度的波动，在制冷系统设计的制冷量，即冷负荷满足1KW的发热负载条件下，-70℃~+150℃之任意一温度条件都是可以使用的。意思是说当我们加大其制冷压缩机、冷凝器和蒸发器，不用加大加热器，以便节能控制；只要我们利用足够的制冷量来控制其温度，平衡1KW发热量的负荷，使温度最终达到平衡后，湿度就可以稳定运行了，因为湿度是相对温度而言的，是相对湿度，所以加湿器也不用加大，按正常来配置，温度稳定了，湿度是可以稳定的。所以在我们所要求的湿度范围内，任意一个湿度条件是不会受影响的。如还有其它问题，敬请随时与我司客服人员联系，谢谢！※ 备注：以上回复内容为东莞市试验设备有限公司技术性问题回复，请勿乱套在其它品牌设备上！感谢大家的支持与厚爱，愿合作愉快！

为什么只要公布监测数据，就会引发热议和质疑？为什么在同一块土地、同一条流域，监测数据的表述却存在较大差异？环境监测数据公信力不足，已成当下现实问题。 国务院办公厅日前印发的《生态环境监测网络建设方案》（以下简称《方案》），将有效解决我国生态环境监测网络当前存在的包括数据公信力不足等突出问题，积极构建政府主导、部门协同、社会参与、公众监督的网络监测新格局。笔者认为，以政府主导和部门协同的思维来推动生态环境监测网络方案的制定和实施，是一次重大的认识升华。 首先是政府主导。对于各地监测的实际工作来说，政府主导主要体现在监测方案的制定、监测点位的合理布设等问题上。 一是监测方案的制定。笔者认为，评价县域生态环境质量的监测方案应该由市或州人民政府主导制定，市级方案、省级方案依此上收审批权限。这样，既能够把握考核的主动权，也能够确保考核结果的客观和准确。 比如，一个县域在一个特定监测时期的生态环境质量要通过固定的监测方案来反映，而这个固定的监测方案不能由县本级来制定，应由上一级政府组织有关部门，在对这个县的资源禀赋、工农业生产状况、污染分布等进行综合研判的基础上，设计一个量身定做、完整的监测方案。这个方案应具有权威性和唯一性，只有按这个方案开展监测，当月、当季或当年的评价才合法、有效。 为了提高监测方案的合理性、科学性，笔者建议，由政府主导的县或市域监测方案在制定上要坚持早启动、多协商，全面论证、适时发布的原则。要加大技术论证队伍，要几上几下，给下级人民政府表达不同意见的机会。只有通过上下结合，监测方案才能更加全面、符合实际情况。而监测方案一旦确定，就要严格遵循，以保障其权威性和公信力。 二是监测点位的布设。只有明确科学的监测点位，才能从客观上掌握区域的环境质量状况。监测水系如同检查肾脏，监测大气如同检查肺部等。实际上，对县域、市域乃至省域，需要监测环境质量的水、气、土壤等自然资源的分布是相对稳定的。这些自然资源在限定的监测空间范围内，就如同一个人的五脏六腑。要做全面检查，就应在固定的点位分别采样检测。 目前，我国县、市的监测点位布设基本上能够反映出本区域的总体环境质量状况。而当前亟待解决和完善的问题，就是要在上一级政府的主导下，按照填平补齐的原则，组织水利、农业、住建等部门，共同重新审定布点方案。而布点方案一旦确定、公布，就要成为公共的监测资源。无论哪个部门、哪个组织或个人开展环境质量类的监测，都只能在这些点位上采样分析。 笔者认为，监测点位的布设是一项复杂、细致的工作，要采纳各方意见，统筹各方资源，以提高布点的科学性、合理性。监测布点确定后，各部门的能力建设都要向这些点位倾斜，使之成为使用方便的公共工作平台，每个部门都能利用这些平台获取本部门所需要的环境质量信息。 其次是部门协同。各级人民政府要发挥监测方案制定总指挥作用，将分散在各个部门的监测资源整合起来。 对于部门之间的协作，基层工作者在实际工作中，感受到更多的是无奈。“部门联动往往变成部门不动。”“跨省（市）联合比跨国联合还难。”“部门内高效，部门间失效。”部门内部资源配置良好，但跨部门却难以共享，这一问题在生态环境监测网络建设中必须得到根本解决。 同一块土地、同一个流域，污染的真实数据应该只有一个。然而，由于不同部门在布设点位、采样时间、分析方法和评价标准等方面存在不同，监测出来的结果可能差异很大。其实，每个部门的监测工作，都严格执行了各自规定的监测方法和要素，并采取了相应的质控措施，其结果具有真实性。但各自为政的结果是，监测数据零散、片面，无法全面真实地反映污染现状。因此，必须在各级政府的领导下，将各部门的力量集中整合，明确各部门的分工，多方协同，才能达到最好的监测效果。 笔者认为，部门协同不仅仅体现在一次或两次的工作协同上，而应该体现在更宽泛的领域。 一是理念的协同。开展生态环境监测的手段很多，包括任务的统一下达、相同的分析方法等。协同既是思想认识的统一，更是行动上的互补和一致性。要将协同理念贯穿于监测网络建设的自始至终。尤其在监测结果共享方面，要打破老死不相往来的局面。实际上，监测数据只有被使用才能实现其自身价值。如果固步自封一味将监测数据密封起来，没有任何产出，就是监测资源的巨大浪费。对此，笔者建议，应以数据基础较好的部门为牵头单位开发共享平台，各部门都可以上传并获取历史数据，逐步形成全面、实用的大数据库，形成共同的监测数据财富。 二是利益的协同。环境保护本身就是为了社会公益，每个从事环境监测的部门，都是在为环境保护做贡献，都是为了确保人们能够呼吸到清新的空气，喝上干净的水，吃上放心的食物。没人希望环境质量不断下降，不会有人因为监测数据恶劣而欢欣鼓舞。在共同的宗旨和目标之下，对于工作的方式方法的不同，应该互相理解、互相支持。从这个意义上讲，部门间必须密切联合，共同改善我们的生存环境，形成环保统一战线，充满凝聚力和生命力。 三是后方的协同。笔者认为，生态环境监测的部门协同是全方位的，既有业务部门间的技术协同，也涉及人事协同和财务协同。《方案》勾勒的生态环境监测网络蓝图要靠一支生力军去奋斗，其中包括财力在内的后勤保障也至关重要。 《方案》的出台是众望所归。统一了认识，还要有实践。相信在各级政府的积极主导下，在各部门各司其责、努力协同下，生态环境监测必然会走进一个新时代。作者单位：湖南省环境监测中心站来源：中国环境报

p 　　为什么只要公布监测数据，就会引发热议和质疑?为什么在同一块土地、同一条流域，监测数据的表述却存在较大差异?环境监测数据公信力不足，已成当下现实问题。 /p p 　　国务院办公厅日前印发的《生态环境监测网络建设方案》(以下简称《方案》)，将有效解决我国生态环境监测网络当前存在的包括数据公信力不足等突出问题，积极构建政府主导、部门协同、社会参与、公众监督的网络监测新格局。笔者认为，以政府主导和部门协同的思维来推动生态环境监测网络方案的制定和实施，是一次重大的认识升华。 /p p 　　首先是政府主导。对于各地监测的实际工作来说，政府主导主要体现在监测方案的制定、监测点位的合理布设等问题上。 /p p 　　一是监测方案的制定。笔者认为，评价县域生态环境质量的监测方案应该由市或州人民政府主导制定，市级方案、省级方案依此上收审批权限。这样，既能够把握考核的主动权，也能够确保考核结果的客观和准确。 /p p 　　比如，一个县域在一个特定监测时期的生态环境质量要通过固定的监测方案来反映，而这个固定的监测方案不能由县本级来制定，应由上一级政府组织有关部门，在对这个县的资源禀赋、工农业生产状况、污染分布等进行综合研判的基础上，设计一个量身定做、完整的监测方案。这个方案应具有权威性和唯一性，只有按这个方案开展监测，当月、当季或当年的评价才合法、有效。 /p p 　　为了提高监测方案的合理性、科学性，笔者建议，由政府主导的县或市域监测方案在制定上要坚持早启动、多协商，全面论证、适时发布的原则。要加大技术论证队伍，要几上几下，给下级人民政府表达不同意见的机会。只有通过上下结合，监测方案才能更加全面、符合实际情况。而监测方案一旦确定，就要严格遵循，以保障其权威性和公信力。 /p p 　　二是监测点位的布设。只有明确科学的监测点位，才能从客观上掌握区域的环境质量状况。监测水系如同检查肾脏，监测大气如同检查肺部等。实际上，对县域、市域乃至省域，需要监测环境质量的水、气、土壤等自然资源的分布是相对稳定的。这些自然资源在限定的监测空间范围内，就如同一个人的五脏六腑。要做全面检查，就应在固定的点位分别采样检测。 /p p 　　目前，我国县、市的监测点位布设基本上能够反映出本区域的总体环境质量状况。而当前亟待解决和完善的问题，就是要在上一级政府的主导下，按照填平补齐的原则，组织水利、农业、住建等部门，共同重新审定布点方案。而布点方案一旦确定、公布，就要成为公共的监测资源。无论哪个部门、哪个组织或个人开展环境质量类的监测，都只能在这些点位上采样分析。 /p p 　　笔者认为，监测点位的布设是一项复杂、细致的工作，要采纳各方意见，统筹各方资源，以提高布点的科学性、合理性。监测布点确定后，各部门的能力建设都要向这些点位倾斜，使之成为使用方便的公共工作平台，每个部门都能利用这些平台获取本部门所需要的环境质量信息。 /p p 　　其次是部门协同。各级人民政府要发挥监测方案制定总指挥作用，将分散在各个部门的监测资源整合起来。 /p p 　　对于部门之间的协作，基层工作者在实际工作中，感受到更多的是无奈。“部门联动往往变成部门不动。”“跨省(市)联合比跨国联合还难。”“部门内高效，部门间失效。”部门内部资源配置良好，但跨部门却难以共享，这一问题在生态环境监测网络建设中必须得到根本解决。 /p p 　　同一块土地、同一个流域，污染的真实数据应该只有一个。然而，由于不同部门在布设点位、采样时间、分析方法和评价标准等方面存在不同，监测出来的结果可能差异很大。其实，每个部门的监测工作，都严格执行了各自规定的监测方法和要素，并采取了相应的质控措施，其结果具有真实性。但各自为政的结果是，监测数据零散、片面，无法全面真实地反映污染现状。因此，必须在各级政府的领导下，将各部门的力量集中整合，明确各部门的分工，多方协同，才能达到最好的监测效果。 /p p 　　笔者认为，部门协同不仅仅体现在一次或两次的工作协同上，而应该体现在更宽泛的领域。 /p p 　　一是理念的协同。开展生态环境监测的手段很多，包括任务的统一下达、相同的分析方法等。协同既是思想认识的统一，更是行动上的互补和一致性。要将协同理念贯穿于监测网络建设的自始至终。尤其在监测结果共享方面，要打破老死不相往来的局面。实际上，监测数据只有被使用才能实现其自身价值。如果固步自封一味将监测数据密封起来，没有任何产出，就是监测资源的巨大浪费。对此，笔者建议，应以数据基础较好的部门为牵头单位开发共享平台，各部门都可以上传并获取历史数据，逐步形成全面、实用的大数据库，形成共同的监测数据财富。 /p p 　　二是利益的协同。环境保护本身就是为了社会公益，每个从事环境监测的部门，都是在为环境保护做贡献，都是为了确保人们能够呼吸到清新的空气，喝上干净的水，吃上放心的食物。没人希望环境质量不断下降，不会有人因为监测数据恶劣而欢欣鼓舞。在共同的宗旨和目标之下，对于工作的方式方法的不同，应该互相理解、互相支持。从这个意义上讲，部门间必须密切联合，共同改善我们的生存环境，形成环保统一战线，充满凝聚力和生命力。 /p p 　　三是后方的协同。笔者认为，生态环境监测的部门协同是全方位的，既有业务部门间的技术协同，也涉及人事协同和财务协同。《方案》勾勒的生态环境监测网络蓝图要靠一支生力军去奋斗，其中包括财力在内的后勤保障也至关重要。 /p p 　　《方案》的出台是众望所归。统一了认识，还要有实践。相信在各级政府的积极主导下，在各部门各司其责、努力协同下，生态环境监测必然会走进一个新时代。 /p p style=" text-align: right " 　　作者单位：湖南省环境监测中心站 /p

岛津Py-Screener系统是专门为应对欧盟RoHS法规中限制使用的有害有机物筛查而设计。岛津Py-Screener系统作为欧盟RoHS 2.0 新增邻苯二甲酸酯检测国际分析标准制定者，有其独特的特点和优势。该系统基于EGA/PY-3030D + GCMS-QP2020 NX，无需购买昂贵的前处理设备、避免有毒有害溶剂的使用；无需对样品进行相关的粉碎、萃取、浓缩、定容等繁琐、复杂、费时的前处理工作，只需剪刀等少量日常工具即可完成相关样品的测试及定量分析，从而使您从容轻松应对邻苯二甲酸筛查分析，大大节约时间、经费。Py-Screener在实际应用中，因样品的高污染性及高频进样测试，该系统不可避免的出现一些问题，归纳一下，主要可以概括为三类“脏”、“堵”、“漏”。以下就让我们来对常见问题之一“脏”相关的现象，判断及解决方案进行讲解。这里的“脏”正式一点的说法是“污染”，系统是否污染可以按照下面的方法判断。首先，在测试用户的样品前需要按照以下要求分析空杯、标样。接下来，判断标样分析的结果，以确认系统是否污染？当编号“2”：邻苯二甲酸酯标准样品（0mg/kg）结果不满足要求时，需考虑以下三种污染情况。1、 热裂解石英管、热裂解针、玻璃衬管（分流）污染。如果是该种情况，一般可以参照编号1：空杯的检测结果辅助判定，因为热裂解石英管、热裂解针、玻璃衬管（分流）污染的情况下，一般空杯测试也会有同样的检出。解决方案：更换热裂解石英管、热裂解针、玻璃衬管（分流）。2、取样工具的污染。标样0、100、1000mg/kg都需有专用镊子和取样器，如果混用将出现交叉污染的情况，另外取样用的垫板也需要建立分区，避免不同浓度的标样残留影响结果。解决方案：清洁工具、重新规范取样。3、样品杯、石英棉污染。解决方案：清洁并更换样品杯及石英棉。当样品编号3：邻苯二甲酸酯标准样品（100mg/kg）结果不满足要求时，主要考虑离子源与色谱柱的污染。可以参照调谐文件中检测器电压、透镜电压等参数确定是否需要清洗离子源。另外，可以检查DBP拖尾因子状态来判定色谱柱的状态。在保存测试数据的文件夹中，打开对应文件，若显示“上”，为不合格（见下图），此时需对色谱柱进行维护或更换。以上就是针对污染情况常见的处理方式，相信一定会给大家带来帮助，减少仪器的停机时间，提高工作效率。当然，这些只是最常见的污染点，还有一些污染会出现在进样口组件，管路等位置，这些位置的维护建议联系岛津工程师上门处理。Py-screener系统作为RoHS检测中重要的测试设备，系统维护、保养对测试结果的准确性尤为重要。为避免测试结果错误导致生产损失，大家一定要养成良好的仪器使用习惯。更多的学习内容请持续关注岛津售后LabTotal官方公众号。

发热门诊要设独立实验室，要根据日常检测需求配备经批准的适宜通量的核酸检测设备，患者在出结果前不得随意离开… … 　　9月1日，国家卫健委医政医管局再发通知，强调要提高发热门诊新冠病毒核酸检测能力。一边是空间狭窄、人手不足、预算不多、设施老旧的现实，一边是想要场地充足、灵敏简单、快速准确、随到随检的“理想”，面对理想与现实的冲突，老旧院区或基层医疗机构该如何破题？　　官宣：发热门诊设置独立实验室 要求配备合理核酸检测设备　　国家卫健委医政医管局《关于进一步加强发热门诊新冠病毒核酸检测工作的通知》明确，发热门诊是早期发现新冠病毒感染的一个关键场所，提高发热门诊新冠病毒核酸检测能力，能够有效提升发现感染的及时性和准确性，降低疫情传播风险，对于做好疫情防控工作具有重要意义。　　发热门诊应当按照《国家卫生健康委办公厅关于完善发热门诊和医疗机构感染防控工作的通知》（国卫办医函【2020】507号）要求，设置独立的实验室，开展核酸检测工作。　　核酸采样区域应当在发热门诊内单独设置。采样过程中要严格落实“1米线”间隔要求，严控人员密度，避免交叉感染。在核酸检测结果出来之前，患者不得自行离开发热门诊。此外，《通知》还特意明确，发热门诊应当按照《关于全国新冠病毒核酸检测能力建设进展情况的通报》（联防联控机制医疗发【2021】33号）要求，根据日常检测需求，配备经批准的适宜通量的核酸检测设备，并选择性能稳定且灵敏度高的新冠病毒检测试剂（检测限≤500拷贝/ml），保证核酸检测的敏感性。鼓励配备新冠病毒核酸快检试剂及配套设备，减少发热患者留观时间，降低交叉感染风险。　　难题：地方小，报告慢，人手少… … 门诊核酸检测挑战多　　目前，疫情防控常态化已成为共识。针对发热人群做核酸检测，必将是一个长期的需求。　　虽然到今年2月，全国31个省份已经设置1.5万个发热门诊，但实际上，我国发热门诊由于建设匆忙、运营起起伏伏，在规划、设计和建设等方面都有颇多“不足”。比如，发热门诊的现场检测，能否实现像血常规一样随来随检；基层的发热门诊能否实现同样的核酸检测技术条件；实验室人员是否具备相关资质能力，人手是否充足；面对高传染性的病毒，如何保证实验室检验人员的安全以及样本批处理等待等问题都亟待解决。　　而最明显且难以解决的则是设置独立的实验室所需的空间问题。由于我国大多数现有发热门诊都是“仓促上马”，不少医疗机构的发热门诊缺少前期策划，缺乏弹性用地，基本没有拓展空间，若疫情超出常规时，根本没有冗余空间来应对。　　此外，《通知》还强调，核酸采样过程中要严格落实“1米线”间隔要求，严控人员密度，避免交叉感染；在核酸检测结果出来之前，患者不得自行离开发热门诊。这也对核酸检测速度和检测能力提出了更高要求。　　破局：快速、简便安全，灵敏度和通量满足要求的设备　　然而，想做到又快、又准、又安全便捷、又节约空间并不是件容易的事，需要在电子工程设计、自动化集成、智能化应用、生物酶改造、反应体系调试等领域，开展多学科交叉融合科研创新。　　比如检测手段，核酸检测仍是公认确诊新冠肺炎的“金标准”，但常规PCR检测对检测设备或平台要求较高，对实验室的洁净度和操作人员要求也较高。此外，核酸检测耗时较长，考虑到样本运输、样本积压的情况，6小时出报告已是极限，而且，改进这一环节的难度很大。 快速核酸检测的优点非常突出，现场很快就能出结果，但它的缺点也很明显，为了缩短检测时间，往往采用免提取方式处理核酸，所以准确性要低于常规PCR检测；而且其通量小，1个多小时只能测几个样本；最为重要的是，快检结果不能作为临床诊断依据！快速、简便安全，灵敏度和通量满足要求的设备将成为下一轮市场热点。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 为阻断病原体在医疗机构内传播，降低感染发生风险，有效控制新型冠状病毒感染的肺炎疫情，保障人民群众和医务人员生命健康安全，国家卫生健康委印发了《关于加强重点地区重点医院发热门诊管理及医疗机构内感染防控工作的通知》，对病例集中的重点地区，以及该地区内设置发热门诊的医疗机构、新型冠状病毒感染的肺炎定点救治医院等重点医疗机构的发热门诊管理，以及感染防控工作，提出了具体工作要求。 br/ 　　主要包括四个方面： strong 一是加强门急诊预检分诊管理 /strong 。强调加强预检分诊能力建设，完善预检分诊流程，做好患者到发热门诊的转移。 strong 二是加强发热门诊管理 /strong 。做好设置、分区管理，加强隔离留观病区（房）管理。 strong 三是加强普通病区管理 /strong 。及时发现发热患者，加强隔离病室管理。 strong 四是降低医疗机构内感染风险 /strong 。全面加强医疗机构感控管理，严格落实分区要求，采取科学规范的个人防护措施，合理配置医务人员，降低医务人员暴露风险。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 241px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/73af885b-a825-4e5f-b5de-93fb37223560.jpg" title=" 医政监管局.png" alt=" 医政监管局.png" width=" 600" height=" 241" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 完整内容如下： /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： br/ 　　为阻断病原体在医疗机构内传播，降低感染发生风险，有效控制新型冠状病毒感染的肺炎疫情，保障人民群众和医务人员生命健康安全，现对病例集中的重点地区，以及该地区内设置发热门诊的医疗机构、新型冠状病毒感染的肺炎定点救治医院等重点医疗机构的发热门诊管理，以及感染防控工作（以下简称感控工作），提出以下要求： br/ 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 一、加强门急诊预检分诊管理 /strong /span br/ 　　 strong （一）加强预检分诊能力建设。 /strong 预检分诊是医疗机构门急诊对就诊人员进行初筛、合理引导就医、及时发现传染病风险、有效利用医疗资源、提高工作效率的有效手段。医疗机构应当严格落实《医疗机构传染病预检分诊管理办法》，在门急诊规范设置预检分诊场所，实行预检分诊制度。应当指派有专业能力和经验的感染性疾病科或相关专业的医师，充实预检分诊力量，承担预检分诊任务，提高预检分诊能力。 br/ 　　 strong （二）完善预检分检流程。 /strong 对预检分诊检出的发热患者，应当立即配发口罩予以防护，进一步通过简单问诊和体格检查，详细追问流行病学史，判断其罹患传染病的可能性。对可能罹患传染病的，应当立即转移到发热门诊就诊。对虽无发热症状，但呼吸道等症状明显、罹患传染病可能性大的，也要进一步详细追问流行病学史，并转移到发热门诊就诊。 br/ 　　 strong （三）做好患者到发热门诊的转移。 /strong 预检分诊与发热门诊，在诊疗流程上应当有效衔接。预检分诊筛查出的需转移到发热门诊进一步诊疗的患者，应当由专人陪同，并按照指定路线前往发热门诊。指定路线的划定，应当符合室外距离最短、接触人员最少的原则。 br/ 　 strong 　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 二、加强发热门诊管理 /span /strong br/ 　　 strong （一）做好设置、分区管理。 /strong 根据疫情发展变化和防控形势要求，加强医疗机构发热门诊的设置与管理。发热门诊的设置应当与预检分诊、感染性疾病科建设管理统筹考虑、同步部署。在严格执行发热门诊设置管理规范和要求的基础上，结合疫情防控和医疗机构实际情况，将发热门诊划分为特殊诊区（室）和普通诊区（室）。特殊诊区（室）一般选择相对独立的区域，专门用于接诊患新型冠状病毒感染的肺炎可能性较大的患者。其他区域作为普通诊区（室），用于接诊病因明确的发热患者或患新型冠状病毒感染的肺炎可能性较小的患者。 br/ 　　 strong （二）加强隔离留观病区（房）管理。 /strong 发热门诊应当规范设置隔离留观病区（房）。隔离留观病区（房）的数量，应当依据疫情防控需要和发热门诊诊疗量确定，并根据变化进行调整。隔离留观病区（房）应当满足有效防止疾病传播隔离要求。发热门诊接诊医师应当根据就诊者流行病学史和临床表现，进行系统全面的医学诊查和鉴别诊断。对于首诊新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例，应当安排至隔离留观病区（房）治疗，并按照要求进行进一步诊断；如隔离留观病区（房）不足，可以引导轻症患者按照《新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例轻症患者首诊隔离点观察工作方案》（肺炎机制发〔2020〕19号），转移至地方政府指定的首诊隔离点治疗。对于确诊新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例，应当按照要求转诊至定点医院救治，进行规范治疗。 br/ 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 三、加强普通病区管理 /strong /span br/ 　　 strong （一）及时发现发热患者。 /strong 普通病区要提高敏感性，在日常的诊疗护理过程中，加强对住院患者的病情观察，及时发现体温、脉搏、呼吸、血压等生命体征变化。对无明确诱因的发热、提示可能罹患传染病的患者，或者虽无发热症状、但呼吸道等症状明显、罹患传染病可能性大的患者，都要立即进行实验室检测和影像学检查。结合检查结果，进一步询问流行病学史，怀疑新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例的，要立即转入普通病区隔离病室。 br/ 　 strong 　（二）加强隔离病室管理。 /strong 医疗机构应当按照新型冠状病毒感染的肺炎防控相关要求，加强普通病区隔离病室的设置与管理。隔离病室应当满足单间隔离要求。隔离病室主要用于安置本病区住院患者中，发现的符合病例定义的新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例。在加强隔离疑似病例的治疗同时，组织院内专家会诊或主诊医师会诊。仍考虑疑似病例的，应当在2小时内进行网络直报，并采集呼吸道或血液标本进行新型冠状病毒核酸检测。同时，尽快将患者转运至定点医院，进行规范治疗。隔离病室专人负责，诊疗物品专室专用。 br/ 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 四、降低医疗机构内感染风险 /span /strong br/ 　　 strong （一）全面加强医疗机构感控管理。 /strong 医疗机构应当对本机构内感染防控重点部门、重点环节、重点人群以及防控基础设施、基本流程逐一进行梳理，切实查找防控策略和措施存在的不足，及时加以改进。根据相关防控要求，制定统一规范的感染防控制度和流程，并根据防控要求和实际情况变化及时调整完善。应当加强全员培训，定期不定期开展医疗机构内感控专项监督检查。 br/ 　　 strong （二）严格落实感控分区管理。 /strong 全面加强和落实医疗机构分区管理要求，合理划分清洁区、潜在污染区和污染区。强化对不同区域的管理制度、工作流程和行为规范的监督管理。采取切实有效措施，保证医务人员的诊疗行为、防护措施和相关诊疗流程，符合相应区域管理要求。 br/ 　　 strong （三）采取科学规范的个人防护措施。 /strong 医疗机构应当加强医用防护用品的集中统一管理，严格落实医用耗材管理规定，加强入库、出库管理，根据不同工作岗位，按照防护需要，科学合理分配防护用品，确保医务人员开展诊疗工作时能够获得必需的防护用品。既要保障为医务人员提供足够合格的防护用品，防止由于防护用品问题带来伤害，又要杜绝不合理地过度使用防护用品，造成资源浪费。要通过严格规范穿戴和摘脱防护用品，强化实施手卫生等标准预防措施，确保医务人员安全。 br/ 　 strong 　（四）合理配置医务人员。 /strong 医疗机构应当根据疫情防控需要和诊疗实际，合理配置专业技术力量。结合工作强度、个人生理需求以及防护用品使用要求等，科学安排诊疗班次。要完善后勤保障，满足医务人员工作生活需求。要加强对医务人员的人文关怀和心理疏导，保障医务人员合理休息，减轻工作压力、劳动强度和心理负担。 br/ 　　 strong （五）降低医务人员暴露风险。 /strong 医务人员在污染区、潜在污染区和清洁区不同区域工作，发生医疗机构内感染暴露的风险高低不同。应当在为医务人员提供方便的洗澡等清洁条件同时，将医务人员的工作区域相对固定，并根据不同区域将医务人员进行分类。实施同类人员集中管理，有效控制不同暴露风险人员因在工作区和生活区密切接触产生的交叉污染风险。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px text-align: right line-height: 1.5em " 国家卫生健康委办公厅 br/ 2020年2月3日 /p

我们通常认为，人体正常内部温度（体温）为37℃。但你会发现，在疫情防控期间，出入一些室内机构需要登记体温时，一张写满陌生人体温的记录表上，基本都是36℃左右。如今，体温达到37℃已经算是低烧了。那么这个37℃是怎么来的呢？1851年，德国医生Carl Reinhold August Wunderlich从25000名受试者中进行了数百万次的体温测量，并基于这些数据撰写了一篇影响深远的文章，设定了这个奉行一个多世纪的体温标准，即人体正常体温是37 ℃。Carl Reinhold August Wunderlich 然而，越来越多的科学家发现，我们的“正常”生理似乎发生了一些细微的变化。有几项研究对Wunderlich的测量提出了质疑，呼吁将标准体温再降低一些。去年，发表在《eLife》上的一项研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员调查了美国内战后联邦陆军退伍军人的医疗记录，以查看大约一个世纪前的人体体温。然后，将这些数据与20世纪70年代初美国国家健康调查的和代表21世纪初的斯坦福临床数据平台的记录进行比较。总体而言，该团队通过分析超过50万份个体温度测量的详细信息，发现在本世纪初出生的男性体温比大约200年前出生的男性体温平均低0.59摄氏度。另一方面，自19世纪90年代以来，女性的体温下降了0.32摄氏度。当时，研究人员认为这可能与疾病引起的炎症有关，而炎症又与体温密切相关。随着现代医学的兴起，慢性感染已经下降，作者认为，这或许导致人体体温下降的原因。近期，发表在《Science Advances》上的一项研究中，来自美国加州大学圣巴巴拉分校领导的研究团队在玻利维亚一个相对偏远的土著部落中也发现了人体体温降低的现象。尽管那里已经发生了一些现代变化，但感染仍然很普遍，医疗护理水平也很低。因此，体温下降的原因显然不仅仅是卫生条件改善、饮用水清洁或医疗保健改善。那还有什么原因呢？近日，发表在《Current Biology》上的一项新研究中，来自美国哈佛大学的研究人员给出了另一种解释：身体活动大幅减少。肌肉是人体内最大的发热器官。当一个人经常锻炼时，肌肉量的增加往往伴随着基础代谢水平的增加，这反过来会使其体温升高持续数小时甚至一天。这表明，身体活动减少，体温就保持在一个较低的水平。此外，由于空调的问世，人类长期居住在不受温度刺激的环境里，导致人体体温调节中枢下丘脑逐渐失去了接收刺激的反馈，使体温调节的需求减少。然而，自工业革命以来人口身体活动水平下降了多少是未知的。因为，测量身体活动水平的加速度计和双标记水法都是最近几十年才开发出来的。为了比较现代人和200年前人口的身体活动水平。研究人员使用了历史静息体温数据作为人口水平的“温度计”。他们认为，如果能对身体活动、代谢率和体温之间的关系进行建模，理论上就可以反向开展研究，即倒推。这个想法始于研究人员最初的估算。虽说是估算，但它仍然基于一系列假设。随后，研究人员建立了一个模型表明，历史体温每升高1°C，静息代谢率就会发生大约10%的变化。考虑到自19世纪20年代以来男性体温的下降程度，他们的代谢率在同一时间内应该下降了6%。根据计算结果，这相当于每天大约半小时的身体活动。更准确地说，对于体重75公斤重的男性来说，快走或慢跑27分钟。研究通讯作者、哈佛大学人类进化生物学系骨骼生物学家Andrew Yegian解释说：“这是对获取生理数据并尝试量化人口身体活动减少的初步估算。下一步将尝试将其作为一种工具应用于其他人群。”由于这些初步估算使用体温作为代谢率的指标，并使用代谢率作为身体活动的指标，因此这些结果不太可能完美地反映现实。一个人的热量代谢率不仅仅取决于身体活动，如今，由于汽车、电视和沙发的出现，以及工作环境的变革，现代人的平均运动量比50年前要少很多。研究人员表示，这些对我们代谢率和体温的影响还不太清楚。对于男性和女性来说可能还存在差异。此外，脂肪也起到了绝缘体的作用，影响身体散热，同时也增加了身体活动的成本。这个初步的估算方法并没有矫正脂肪质量随时间的变化。现代环境中体温调节需求的减少也可能影响我们的代谢率，健康和营养的改善也是如此。该团队承认，他们的模型需要进一步完善，但他们希望这个近似值可以成为理解工业时代身体活动减少如何影响健康和发病率的一个基准。论文链接：https://doi.org/10.1016/j.cub.2021.09.014https://elifesciences.org/articles/49555https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abc6599

国家市场监管总局批准压力容器、家用电器、燃料电池等218项国家标准国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）于7月24日批准《压力容器 第1部分：通用要求》等218项国家标准和1项国家标准修改单。这些标准将在最近两年实施。在这些标准中除了压力容器系列标准外，还有大量的家用电器、燃料电池检测国家标准将实施。值得我们关注的有《GB/T 2394—2024 分散染料 色光和强度的测定》、《GB/T 14420—2024 锅炉用水和冷却水分析方法 化学耗氧量的测定 重铬酸钾快速法》、《GB/T 24578—2024 半导体晶片表面金属沾污的测定 全反射X射线荧光光谱法》、《GB/T 44209—2024 纳米技术 多聚糖超顺磁氧化铁溶液铁含量测量 电感耦合等离子体发射光谱法》、《GB/T 44223—2024 纳米技术 动态光散射法粒度分析仪技术要求》、《GB/T 44238—2024 质子交换膜燃料电池汽车用氢气 氦、氩、氮和烃类的测定 气相色谱法》、《GB/T 44242—2024 质子交换膜燃料电池汽车用氢气 无机卤化物、甲酸的测定 离子色谱法》、《GB/T 44243—2024 质子交换膜燃料电池汽车用氢气 含硫化合物、甲醛和有机卤化物的测定 气相色谱法》、《GB/T 44244—2024 质子交换膜燃料电池汽车用氢气 一氧化碳、二氧化碳的测定 气相色谱法》等。具体发布的标准如下：1、 国家标准序列国家标准编号国 家 标 准 名 称代替标准号实施日期1GB/T 150.1—2024压力容器 第1部分：通用要求GB/T 150.1—20112025/2/12GB/T 150.2—2024压力容器 第2部分：材料GB/T 150.2—20112025/2/13GB/T 150.3—2024压力容器 第3部分：设计GB/T 150.3—20112025/2/14GB/T 150.4—2024压力容器 第4部分：制造、检验和验收GB/T 150.4—20112025/2/15GB/T 1966—2024多孔陶瓷 显气孔率和体积密度的测定GB/T 1966—19962025/2/16GB/T2092—2024工业用癸二酸GB/T 2092—19922025/2/17GB/T 2394—2024分散染料 色光和强度的测定GB/T 2394—20132025/2/18GB/T 4706.1—2024家用和类似用途电器的安全 第1部分：通用要求GB 4706.1—20052026/8/19GB/T 4706.2—2024家用和类似用途电器的安全 第2部分：电熨斗的特殊要求GB 4706.2—20072026/8/110GB/T 4706.7—2024家用和类似用途电器的安全 第7部分：真空吸尘器和吸水式清洁器具的特殊要求GB 4706.7—20142026/8/111GB/T 4706.8—2024家用和类似用途电器的安全 第8部分：电热毯、电热垫、电热衣及类似柔性发热器具的特殊要求GB 4706.8—20082026/8/112GB/T 4706.9—2024家用和类似用途电器的安全 第9部分：剃须刀、电理发剪及类似器具的特殊要求GB 4706.9—20082026/8/113GB/T 4706.10—2024家用和类似用途电器的安全 第10部分：按摩器具的特殊要求GB 4706.10—20082026/8/114GB/T 4706.11—2024家用和类似用途电器的安全 第11部分：快热式热水器的特殊要求GB 4706.11—20082026/8/115GB/T 4706.12—2024家用和类似用途电器的安全 第12部分：储水式热水器的特殊要求GB 4706.12—20062026/8/116GB/T 4706.13—2024家用和类似用途电器的安全 第13部分：制冷器具、冰淇淋机和制冰机的特殊要求GB 4706.13—20142026/8/117GB/T 4706.14—2024家用和类似用途电器的安全 第14部分：烤架、面包片烘烤器及类似用途便携式烹饪器具的特殊要求GB 4706.14—20082026/8/118GB/T 4706.15—2024家用和类似用途电器的安全 第15部分：皮肤及毛发护理器具的特殊要求GB 4706.15—20082026/8/119GB/T 4706.17—2024家用和类似用途电器的安全 第17部分：电动机-压缩机的特殊要求GB 4706.17—20102026/8/120GB/T 4706.18—2024家用和类似用途电器的安全 第18部分：电池充电器的特殊要求GB 4706.18—20142026/8/121GB/T 4706.19—2024家用和类似用途电器的安全 第19部分：液体加热器的特殊要求GB 4706.19—20082026/8/122GB/T 4706.20—2024家用和类似用途电器的安全 第20部分：滚筒式干衣机的特殊要求GB 4706.20—20042026/8/123GB/T 4706.21—2024家用和类似用途电器的安全 第21部分：微波炉,包括组合型微波炉的特殊要求GB 4706.21—20082026/8/124GB/T 4706.22—2024家用和类似用途电器的安全 第22部分：驻立式烤箱灶、灶台、烤箱及类似用途器具的特殊要求GB 4706.22—20082026/8/125GB/T 4706.23—2024家用和类似用途电器的安全 第23部分：室内加热器的特殊要求GB 4706.23—20072026/8/126GB/T 4706.24—2024家用和类似用途电器的安全 第24部分：洗衣机的特殊要求GB 4706.24—20082026/8/127GB/T 4706.25—2024家用和类似用途电器的安全 第25部分：洗碗机的特殊要求GB 4706.25—20082026/8/128GB/T 4706.26—2024家用和类似用途电器的安全 第26部分：离心式脱水机的特殊要求GB 4706.26—20082026/8/129GB/T 4706.27—2024家用和类似用途电器的安全 第27部分：风扇的特殊要求GB 4706.27—20082026/8/130GB/T 4706.28—2024家用和类似用途电器的安全 第28部分：吸油烟机及其他烹饪烟气吸排装置的特殊要求GB 4706.28—20082026/8/131GB/T 4706.30—2024家用和类似用途电器的安全 第30部分：厨房机械的特殊要求GB 4706.30—20082026/8/132GB/T 4706.31—2024家用和类似用途电器的安全 第31部分：桑拿加热器具和红外线房的特殊要求GB 4706.31—20082026/8/133GB/T 4706.32—2024家用和类似用途电器的安全 第32部分：热泵、空调器和除湿机的特殊要求GB 4706.32—20122026/8/134GB/T 4706.33—2024家用和类似用途电器的安全 第33部分：商用电油炸锅的特殊要求GB 4706.33—20082026/8/135GB/T 4706.34—2024家用和类似用途电器的安全 第34部分：商用电强制对流烤炉、蒸汽炊具和蒸汽对流炉的特殊要求GB 4706.34—20082026/8/136GB/T 4706.35—2024家用和类似用途电器的安全 第35部分：商用电煮锅的特殊要求GB 4706.35—20082026/8/137GB/T 4706.36—2024家用和类似用途电器的安全 第36部分：商用电开水器和液体加热器的特殊要求GB 4706.36—20142026/8/138GB/T 4706.37—2024家用和类似用途电器的安全 第37部分：商用单双面电热铛的特殊要求GB 4706.37—20082026/8/139GB/T 4706.38—2024家用和类似用途电器的安全 第38部分：商用电动饮食加工机械的特殊要求GB 4706.38—20082026/8/140GB/T 4706.39—2024家用和类似用途电器的安全 第39部分：商用电烤炉和烤面包炉的特殊要求GB 4706.39—20082026/8/141GB/T 4706.40—2024家用和类似用途电器的安全 第40部分：商用多用途电平锅的特殊要求GB 4706.40—20082026/8/142GB/T 4706.41—2024家用和类似用途电器的安全 第41部分：便携式电热工具及其类似器具的特殊要求GB 4706.41—20052026/8/143GB/T 4706.43—2024家用和类似用途电器的安全 第43部分：投影仪和类似用途器具的特殊要求GB 4706.43—20052026/8/144GB/T 4706.44—2024家用和类似用途电器的安全 第44部分：储热式室内加热器的特殊要求GB 4706.44—20052026/8/145GB/T 4706.45—2024家用和类似用途电器的安全 第45部分：空气净化器的特殊要求GB 4706.45—20082026/8/146GB/T 4706.46—2024家用和类似用途电器的安全 第46部分：挤奶机的特殊要求GB 4706.46—20142026/8/147GB/T 4706.47—2024家用和类似用途电器的安全 第47部分：动物繁殖和饲养用电加热器的特殊要求GB 4706.47—20142026/8/1

项目概况发热门诊配套仪器设备招标项目的潜在投标人应在海南政府采购网-海南省政府采购电子化交易管理系统获取招标文件，并于2021-09-10 15:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：THS2021-G004项目名称：发热门诊配套仪器设备预算金额：序号标包名称预算金额(元)最高限价(元)1第一包￥2,215,000.00￥2,215,000.00采购需求：详见附件合同履行期限：合同签订生效之日起30天内二、申请人的资格要求（一）参加政府采购活动的供应商应当具备政府采购法第二十二条第一款规定的条件，提供下列材料：1、法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明等证明文件的复印件加盖公章（（1）如供应商是企业（包括合伙企业）、专业合作社，应提供有效的“企业法人营业执照”或“营业执照”；（2）如供应商是事业单位，应提供有效的“事业单位法人证书”；（3）如供应商是非企业专业服务机构，应提供有效的执业许可证等证明文件；（4）如供应商是个体户，应提供有效的“个体工商户营业执照”；（5）如供应商是自然人，应提供有效的自然人身份证明）；2、财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（提供2020年以来任意一个月（季度或年度）的财务报表、依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料）；3、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；4、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；5、具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料，包括：（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（2）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；（3）在单一品目的货物采购招标中，同一品牌的产品有多家供应商参加投标，只能按照一家供应商计算；（4）投标产品的生产、销售、技术、服务、安全应当符合国家法律法规（或行业标准）以及政府采购政策的规定；（5）供应商应当从采购人或者采购代理机构合法获得投标项目的招标文件。（二）采购人根据采购项目的特殊要求，所规定的供应商提供其符合特殊要求的证明材料或者情况说明：1、 本项目不接受联合体投标；2、中标供应商中标后不得将中标项目分包或转让给其他主体实施；3、属于医疗器械须具有医疗器械生产（或经营）许可证，响应产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证。（三）在政府采购活动中查询及使用信用记录。1、查询渠道及截止时点：通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询相关供应商的信用记录，并可根据实际需要引入其他信用信息。查询以本项目的开标时间为截止时间。2、信用信息查询记录和证据留存的具体方式：采取必要方式（书证、电子数据等）做好信用信息查询记录和证据留存，信用信息查询记录及相关证据与其他采购文件一并保存。3、信用信息的使用规则：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，应当拒绝其参与政府采购活动；两个以上的自然人、法人或者其他组织组成的一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录；采购人及采购代理机构应当妥善保管相关供应商信用信息，不得用于政府采购以外事项。（四）落实政府采购政策需满足的资格要求：政府采购应当有助于实现国家的经济和社会发展政策目标，支持本国产品采购、促进中小企业发展。优先采购节能环保产品、扶持监狱企业和残疾人福利性单位等。三、获取招标文件时间：2021-08-20至2021-08-27，每天上午 00:00 至 12:00 ， 下午 12:00 至 24:00（北京时间，法定节假日除外）地点：网上获取方式：登录海南省政府采购网-海南省政府采购电子化交易管理系统网上获取竞争性磋商文件，并上传获取磋商文件的缴费凭证。（户 名：海南泰合盛政府采购招标代理有限公司开 户 行：招商银行海口国兴支行银行账号：8989 0061 7610 608）售价：500元/份四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021-09-10 15:00（北京时间）地点：海南省海口市南沙路25号光辉电影大厦A单元6A3房五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜注意事项：本项目采用电子辅助操作，供应商应详细阅读海南政府采购网的通知《关于实施政府采购电子化交易管理系统试点应用工作的通知》，供应商使用交易系统遇到问题可致电技术支持：0898-68546705；七、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：东方市中医院地址：海南省东方市中医院联系方式：0898-326983112.采购代理机构信息名称：海南泰合盛政府采购招标代理有限公司地址：海南省海口市龙华区南沙路25号光辉电影院A单元6A3房联系方式：326950553.项目联系方式项目联系人：刘经理电话：326950552021年08月20日

国务院政策吹风会强化发热门诊建设，强化传染病检测能力2020年7月28日上午10时，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会。在谈及下一步将采取哪些措施补齐我国公共卫生防控和救治基础设施方面存在一些短板和漏洞时，国家发展和改革委员会社会司司长欧晓理表示：党中央、国务院高度重视，专门作出部署，国家发改委、国家卫健委和中医药局积极贯彻落实，我们在很短的时间里就研究制定了公共卫生防控救治能力建设方案。在未来一段时间，重点通过加强相关医疗卫生机构建设，强化七项能力，完善三个保障。在七项能力建设中，针对发热门诊及传染病检测，提出了以下重点：01　要强化发热门诊的接诊能力，所有二级以上综合医院要重点落实“三区两通道”要求，合理布局诊室、留观室、候诊区，扩大等候间距，配齐筛查所需的设施设备。 02 强化实验室的检测能力，新增一批达到P3水平的实验室，填补地市级P2实验室空白点，提升重大传染病检测一锤定音的能力。03 强化传染病的检测能力，所有承担收治任务的医院都要具备已知传染病的常规检测能力，同时也要充分发挥科研机构、企业等第三方实验室的作用。北京卫健委《通知》：加快发热门诊实验室及相关设备配置，发挥其在传染病防控中的探头作用7月3日，为了进一步完善传染病防控体系建设，提升传染病防控能力，切实发挥发热门诊在传染病防控中的探头作用，北京市卫健委印发了《关于加快推进我市医疗机构发热门诊建设改造有关工作的通知》。《通知》对发热门诊的功能需求，以及发热门诊实验室的建设标准和相关仪器设备的配置进行了明确的说明：功能需求：承担发热患者的筛查、诊断、治疗，对筛查出的传染病患者采取隔离救治措施，实现对传染病的早发现、早报告、早隔离、早治疗。推进建设工作：各级医疗机构需设置发热门诊的，应参照《北京市发热门诊设置指南（2020版）》和《医疗机构发展门诊临床实验室能力建设专家共识（2020版）》对发热门诊进行改造或建设，最大程度保证检查治疗在发热门诊内完成，避免与普通门诊动线、病区交叉。发热门诊临床试验开展的检验项目：1.临床血液/体液应开展项目：全血细胞计数、尿液干化学分析、粪便常规检查。建议开展项目：凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、纤维蛋白（原）降解产物、D-二聚体、抗凝血酶、ABD血型鉴定（正定型和反定型）、RhD血型鉴定、尿有形成分分析、粪便隐血试验、尿人绒毛膜促性腺激素试验等。2.临床生化应开展项目：钾、钠、氯、钙、碳酸氢盐/总二氧化碳、血糖、肌酐、尿素、尿酸、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶、总蛋白、白蛋白等。建议开展项目：乳酸、血气分析、胆碱酯酶、脂肪酶、淀粉酶、糖化白蛋白、糖化血红蛋白A、微量白蛋白测定等。3.临床免疫/血清学应开展项目：特定流行性传染病抗原和/或抗体、降钙素原、C-反应蛋白。建议开展项目：乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体、人绒毛膜促性腺激素、孕酮、血清淀粉样蛋白A、白细胞介素-6、淋巴细胞亚群等。4.临床分子生物学应开展项目：特定流行性传染病病原体核酸检测。5.临床微生物学建议开展项目：直接涂片革兰染色镜检、无菌体液细菌培养、血液或相关体液培养、便培养等。检测仪器及辅助设备实验室应选择适用于发热门诊检验工作需求的检测设备。仪器的选型原则：小型化、检测速度快、一机多能。推荐使用闭盖穿刺的仪器设备和全自动检测设备。标准配置：1）血液分析仪（闭盖穿刺）；2）全自动尿液分析仪；3）全自动生化分析仪（湿式或干式）；4）全自动免疫分析仪；5）基因扩增仪；6）生物安全型离心机（如带有密闭盖或密封桶）；7）显微镜；8）医用冰箱（冷藏、冷冻）。建议配置：1）尿沉渣分析仪；2）全自动粪便分析仪；3）全自动血型分析仪；4）全自动血气分析仪；5）全自动凝血分析仪；6）自动核酸提取仪；7）流式细胞分析仪；8）全自动核酸分析仪；9）血培养仪；10）细菌鉴定仪等。物资储备清单常规检测试剂盒传染性病原体检测相关的试剂；耗材（病毒采样管、带滤芯的吸头等）；消毒用品（含氯消毒剂，75%乙醇，洗手液等）；个体防护装备（医用外科口罩，医用防护口罩，防护服，防水隔离衣，鞋套/靴套，手套，护目镜/面屏等）；意外事故处理箱，样本转运箱，急救箱，医疗废弃物转运箱等。助战发热门诊迪澳生物推出结核病核酸快速应急检测系统针对我国重大传染病结核病的防控，迪澳生物推出了针对发热门诊实验室应用的快速应急检测系统，该系统由结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂和恒温核酸扩增荧光检测分析仪（Deaou-16P）组成，因其“安全、准确、快速、便携、联网”，被纳入国家结核病参比实验室的推荐检测方法。该技术从2015年国家卫计委疾控局推荐开展以来，已经服务于全国多个省市的结核病防控工作，并在疫情应急防控中也得到了很好的应用。其主要特点如下：01 安全：专用收集管全封闭提取痰液样本，降低气溶胶感染风险。02 准确：采用IMSA恒温扩增技术，灵敏度高；对结核分支杆菌复合群特异性的核酸片段设计了6条引物，覆盖7个区域，对靶区进行特异性扩增，对于结核诊断的特异性可达95%以上。03 快速：操作便捷、耗时短，1~16个样本/批，1个小时即可出报告。04 便携：仪器轻巧，携带方便，可用于结核病野外应急诊断。05 联网：自动上传数据，无缝接入医院的 LIS、HIS 系统。应急套装：设备展示：

根据《产品质量监督抽查管理暂行办法》（市场监管总局令第18号）等要求,浙江省市场监督管理局组织编制羊毛衫等58个产品质量监督抽查实施细则（附后）,现予以发布。特此公告。 附件.zip附件1浙江省厨房机械产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省床上用品产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省地坪涂料产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省电磁灶产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省电动工具产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省电动晾衣机（电动晾衣架）产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省电烤箱及烘烤器具产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省电热暖手器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省电热毯、电热垫及类似柔性发热器具产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省电蚊拍产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省钢筋混凝土排水管产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省功能性服装产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省机织服装（成人）产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省家用和类似用途剩余电流动作断路器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省家用及类似场所用过电流保护断路器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省建设用砂、石产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省建筑防水卷材产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省建筑排水用硬聚氯乙烯（PVC-U）管材、管件产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省建筑用胶粘剂产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省聚乙烯（PE）管材、管件产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省空气净化器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省快热式电热水器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省老视成镜产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省冷水水表产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省内墙涂料产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省皮革服装及附件产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省气雾剂包装产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省砌筑水泥产品质量监督抽查实施细则（2023版）浙江省人体用湿巾产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省三相异步电动机产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省砂轮产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省食具消毒柜产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省室内加热器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省塑料外壳式断路器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省太阳镜产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省陶瓷砖产品质量监督抽查实施细则（2023年版）x浙江省通用硅酸盐水泥产品质量监督抽查实施细则浙江省外墙涂料产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省万能式断路器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省无规共聚聚丙烯（PP-R）管材产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省小功率电动机产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省新型墙体材料（砖和砌块）产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省烟花爆竹产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省眼镜架产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省眼镜镜片产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省羊毛衫产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省羊绒针织衫产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省液体加热器（电热水壶）产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省油墨产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省油漆产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省羽绒被产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省羽绒服装产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省预拌砂浆产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省针织服装产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省纸巾纸产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省纸尿裤（片、垫）产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省转换开关电器产品质量监督抽查实施细则（2023年版）浙江省自动电饭锅产品质量监督抽查实施细则（2023年版）

QSense® High Pressure高压石英晶体微天平专业研究高压条件下油岩界面的相互作用，可以实时了解真实高压条件下，石油组分、驱油添加剂和其他相关化学物质之间的界面相互作用，为您的研究提供了一整套的解决方案。即使是微小的改变，也能对您的工作产生极大的影响，而将您的决定建立在分析科学的基础上，则会增加成功的机会。借助QSense® High Pressure高压模块，我们希望能充分激发您的想象力，通过实验测试、分析讨论和方法优化以得到更好的结果。QSense® High Pressure高压石英晶体微天平是一款可模拟现实高压反应条件的石英晶体微天平分析设备。压力设置高至200Bar,温度设置高至150℃。您也可以对仪器参数进行个性化定制，以满足特定的实验需求。高压石英晶体微天平由高温样品台、高压流动池、高压泵、液体处理单元和电子单元组成 QSense® High Pressure高压石英晶体微天平——专家之选您比我们更了解您的研究领域。然而，无论是努力提高石油产量，防止管道的污染，还是为发动机寻找适合的润滑添加剂，充分地了解反应过程都极具价值。通过提高对油岩界面相互作用的理解，您或许能在未来做出更明智的决定。QSense® High Pressure高压石英晶体微天平——强有力的研究工具QCM-D是耗散型石英晶体微天平的简称。该技术可记录石英晶体芯片的振荡频率和耗散的变化，为在纳米尺度上研究分子与表面的相互作用提供了新的视角。使用QSense® 耗散型石英晶体微天平分析仪，您可以实时跟踪表面上发生的质量、厚度和结构物理特性等变化。QSense® 检测得到的质量吸附/脱附量以及反应速率 模拟现实高压反应条件不同的反应条件下进行的测试可能得到完全不同的结果，而这就是我们开发QSense® 高压石英晶体微天平的驱动力。我们可提供芯片表面定制，以满足您的不同实验需求。基于QCM-D的检测结果，您可实时根据界面反应得出结论，并对反应流程进行优化。1. 在高压和高温的条件下进行QCM-D实验2. 根据您的特定需求选择芯片的材质和涂层3. 使用不同的有机溶剂和样品，筛选实验方案选择QSense® High Pressure高压石英晶体微天平的三个理由:1. 基于对结果至关重要的表面相互作用过程信息做出更明智的决定2. 从表面材料、化学反应、压力和温度等方面模拟真实的反应条件3. 为您的实验室装备一套高灵敏度的科学分析工具QSense® High Pressure高压石英晶体微天平的典型应用领域：石油开采从地下油藏或沥青砂中提取石油需要仔细考虑工艺条件。通过运用科学的分析可找到优化的方法。提高原油采收率聚合物和表面活性剂的使用可以改变注入水的粘度和岩石的润湿性，从而更好地溶解矿物中的石油。测量矿物芯片表面上聚合物或表面活性剂的吸附和释放的原油，可以优化采收液组成并提高原油采收率。使用较少的表面活性剂可以提供更环保的解决方案并降低成本。沥青提取从油砂中提取沥青非常困难。可以使用涂有沥青的二氧化硅芯片模拟油砂并对沥青的释放过程进行分析。通过研究沥青的脱附情况，找出优化的pH和温度条件，进而尽可能地提高采收率。管道流动保障管道污染和堵塞是一个代价高昂的问题。通常通过添加化学物质对管道流动进行保障。防止污垢沉积检测污垢形成的过程，寻找方法或添加剂以减少污垢沉积。使用碳钢芯片模拟管道表面，研究不同条件下原油/沥青质的吸附和释放，进而找出优化的化学成分、表面材料、压力和温度。燃料和润滑油润滑油被广泛用于控制摩擦和增加运动部件的使用寿命。润滑油溶液由各种具有表面活性的化学物质组成。优化发动机润滑油了解表面活性化学物质的吸附性质是找到平衡润滑剂的关键。利用不锈钢芯片研究燃料和润滑油添加剂对发动机性能的影响。实时观察吸附情况，寻找化学物质间的微妙平衡，从而优化润滑油的性能。QSense® High Pressure高压石英晶体微天平的技术参数：芯片和样品处理系统工作温度a4 – 150 °C, 由软件控制，精度为 ± 0.02 °C工作压力90 – 200 bar (与交替蠕动泵联用，也可在常压下工作)芯片数量1芯片表面超过50种标准材料，包括金属、氧化物、碳化物和聚合物例如：金、二氧化硅、不锈钢SS2343 & SS2348、氧化铁、高岭石等其他材料如钢和矿物，可根据客户要求定制测量特性时间分辨率，1个频率 100 个数据点/秒液相质量灵敏度b电子单元参数电源和频率100 / 115-120 / 220 / 230-240 V AC, 50-60 Hz电源应正确接地软件和电脑要求数据采集软件 (QSoft)USB 2.0, Windows XP 或更高版本数据分析软件(QSense Dfind)操作系统：64位Windows 7 SP1, 8, 8.1, 10或更高版本显示器分辨率： 1366×768像素内存：4 GB数据输入/输出格式Excel, BMP, JPG, WMF, GIF, PCX, PNG, TXT尺寸和重量高 (cm)宽 (cm)长 (cm)重量 (kg)电子单元1836219样品池89112高压阀门和控制面板685050ca 30HPLC 泵14264210 a 温度的稳定性取决于环境变化对样品池升温或冷却的影响。如果附近有气流或热源使室温变化超过±1℃，则可能无法达到系统设定的温度稳定性。b 通过标准的QSense® 流动模块采集数据 (单频模式下每5秒采集一个数据点，假定Sauerbrey关系是有效的)。当QSense® 高压系统芯片背面存在液体时，灵敏度会降低。以上技术参数仅对此配置有效。所有技术指标如有更改，恕不另行通知。创新点：1. 市面上所有其他类似产品均无法实现压力控制和高温控制。 2. 高温高压测试是石油工业真是生产场景模拟的必不可少的条件，此产品第一次实现了此情景的界面实时跟踪表征。 QSense High Pressure 高压石英晶体微天平

近年来，多孔材料的开发和应用进展迅速，如多孔聚合物、多孔陶瓷、泡沫塑料、多孔金属材料等。这些材料具有一些共同的特点：密度小、孔隙率高、比表面积大，在化工、电化学、建筑、军工及航天等领域发挥着独特且重要的作用。与此同时，一些新兴领域也越来越多地应用多孔材料来解决相关问题，例如某新推出的电动汽车电池采用了多孔海绵状的纳米多孔硅，可抑制硅碳负极膨胀，从而大幅提高锂电池的容量，提升电动汽车的续航能力。多孔硅用于锂电池负极多孔材料孔结构的研究需要准确、简洁的表征技术。根据检测目的，一般可分为X射线小角度衍射法、气体吸附法、电子显微镜观察法、压汞法、气泡法、离心力法、透过法、核磁共振法等。目前，表征材料比表面积和孔径最普遍的方法是气体吸附法，即气体分子（吸附质）在被测材料（吸附剂）表面因为范德华力产生的吸附，通过测量样品的吸附等温线，采用等效代换的方法计算出材料比表面积和孔径的特征。当前国内比表面积的测量仪器主要分为2种，动态色谱法和静态法容量法均可，但孔径的测量方法则是国际通用的静态容量法，此方法测量孔径的范围从0.35nm到100nm以上，其中IUPAC对孔径做了分类，见下图， 纳米孔纳米孔：包括微孔、介孔和大孔；大孔：孔宽大于50nm的孔；Fe3O4、硅藻土等材料含此类孔；介孔：宽度介于2nm到50nm之间的孔；大多数超细粉体是在这一范围内；微孔：孔宽小于2nm的孔；活性炭，分子筛，沸石，MOF等材料中大都含有微孔，后面对微孔又做了细分和补充；极微孔：孔宽大于0.7nm的较宽微孔；超微孔：孔宽小于0.7nm的较窄微孔。1、 微孔测试难点对于微孔材料的孔径和孔体积进行分析是很困难的，如下图所示，在微孔内相对的两个孔壁距离很近，孔壁产生的作用势重叠，对吸附质分子的作用力比中孔和大孔大，在液氮温度77K下的N2吸附是微孔和介孔分析最常用的吸附质，此时气体分子的扩散速度和吸附平衡都很慢，填充0.35nm~1nm的孔要在相对压力10-9＜P/P0＜10-5间才会发生，为了达到微孔填充所需的较低相对压力需要涡轮分子泵级别真空，即整个真空系统需达到很高真空。2、 静态法高性能仪器针对微孔，超微孔以及极微孔的测试难点，国仪精测推出了静态法高性能UltraSorb仪器。静态法高性能UltraSorb仪器如上图所示，为保证整个测试过程的高真空度，UltraSorb仪器从分子泵、真空管路到样品管全体系采用金属面密封，通过VCR金属垫片连接。该仪器没有采用常规仪器所使用的石英样品管，而是采用了一种新型样品管——不锈钢焊接石英管。此样品管特点是：上部不锈钢部分与高性能UltraSorb仪器之间通过金属垫片进行硬连接，进一步提高整个仪器的密封性能，不锈钢焊接石英玻璃管的下部石英玻璃部分发挥石英玻璃样品管低导热性能，在实验测试中能够降低冷却液（液氮）挥发，从而提高液氮使用时间。为获取测试微孔所需较低相对压力，高性能UltraSorb仪器在提高真空系统真空度方面包括以下关键几点：1） 采用两级机械泵叠加涡轮分子泵协同工作实现更高真空。真空泵抽取真空将仪器系统降低到一定真空度后开启涡轮分子泵，通过高速旋转的旋叶将扩散至分子泵中的气体分子排出，从而减少真空体系中的气体分子，进一步实现更高的真空度。2）改进高真空涡轮分子泵连接方式。由于波纹管和O型密封圈在低真空下存在自身放气问题，将涡轮分子泵的连接方式进行了改进，传统仪器采用ISO-K连接方式，分子泵和波纹管通过O型圈密封；高性能仪器连接方式改为CF刀口法兰，即通过铜垫片将涡轮分子泵和高真空微焊管路系统进行连接，这种连接方式可以将分子泵极限真空度提高2个数量级。3）涡轮分子泵进气口采用轴向直连设置方式。较大的口径更便于气体分子的扩散，为了发挥涡轮分子泵的优势，设置分子泵轴向进气CF法兰连接方式，将工作口径优化到最大，且将涡轮分子泵和高真空微焊管路系统腔体采用CF刀口法兰直接连接的方式，可进一步提高整个系统真空度。4）优化气体管路，充分发挥分子泵优势。所有管路均为高真空微焊管路系统，全系统内管壁电抛光处理，管路之间采用金属面密封的VCR接口配件连接，克服O型圈密封在低真空下自身放气问题，确保高真空下漏气率达到1*10-11Pa.m3/S要求。5）配套的VCR接口气动阀门，消除电磁阀局部发热引入的测量误差。除此之外，高性能仪器还应用了高精度数字化压力测量以及数据采集系统，多量程压力传感器分段测量，工业标准RS485或RS232通讯模式，以及油浴控温腔，同位预处理方式等措施确保微孔测试数据的准确性。3、 总结静态法高性能UltraSorb仪器测试微孔标样测试结果见下图所示，相对压力P/P0最低可达到10-7，位于微孔分析相对压力区间，测试微孔的中值孔径为0.84nm，符合微孔标样的标准值，证明仪器在温度77K下氮气测试微孔完全可以满足要求。（国仪精测 供稿）

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 作为“ a href=" http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq/Experpoint?id=782" target=" _self" title=" " 国产仪器腾飞行动 /a ”主要活动之一，由中国仪器仪表行业协会指导、仪器信息网主办的第二届“国产好仪器”评选活动于日前落下帷幕。本着“用户说好才是真的好”的原则，通过大规模的用户意见征集和形式多样的调研、考察，共59台仪器最终入选“国产好仪器”。 br/ /p p 　　近日，上海沛欧分析仪器有限公司(以下简称：上海沛欧)SKD-08S2消化炉典型用户——梯希爱(上海)化成工业发展有限公司彭琴接受了仪器信息网的采访，详谈了SKD-08S2消化炉使用经验和心得，分析了国产科学仪器在化工行业中发挥的重要作用，表达了对国产科学仪器的期待。 /p p 　　SKD-08S2消化炉是一款8孔红外石英程序升温消化炉。该款消化炉采用了珠光乳白石英管配用电热材料，仪器工作后，乳白管能够吸收电阻丝发出97%的红外光波与可见光波，使石英管壁温度升高产生硅氧键分子振动，辐射出远红外光波，即使97%可见光和近红外光能量转化为远红外辐射能量。SKD-08S2消化炉使电能高效转化为远红外光能，相对于石墨或铝锭消化炉，可实现节能40%左右，并且有效减小了样品之间的温差。 /p p 　　在日常工作中，彭琴使用SKD-08S2消化炉主要用于分析有机样品的氮含量，比如L-苯丙氨酰胺盐酸盐、苯偶酰二肟等。“这是一款数显温控型消化炉。炉孔温度连续可调，升温速度快，消化管受热面积大、温差小，样品的平行率高，节约了反复检测的时间。”彭琴说到。在购买的时候，彭琴也考察了进口品牌的消化炉，反复比较之下得出此款消化炉的性能与进口仪器不相上下，因此采购了该款仪器。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/e2304d7f-0ce1-4bfb-9d5b-235cd8f6ce70.jpg" title=" 彭琴.jpg" / /p p style=" text-align: center " 工作中的彭琴 /p p 　　彭琴使用SKD-08S2消化炉有较长的时间，对仪器的整体性能有较深的了解和感触。“SKD-08S2消化炉具有过流保护和漏电保护功能，仪器配备的红外石英管耐强酸强碱、升温速度快并且热惯性小，温控精确，操作过程中可根据样品属性设定不同的升温程序，避免了样品挂壁问题，同时提高了消化效率。”彭琴总结到。 /p p 　　“上海沛欧的售后服务还是值得肯定的。仪器安装培训过程中，工程师对仪器操作反复多次讲解，直到我们能够熟练操作仪器为止。”彭琴讲到售后服务时表示。仪器在日常使用中，难免遇到一些小问题，彭琴表示，上海沛欧的工程师基本都是上门服务，并且提出一些注意事项。售后服务也是彭琴选择SKD-08S2消化炉的原因之一：“仪器质量固然重要，但售后服务却体现企业是否真正愿意为用户解决问题。” /p p 　　在日常沟通中，彭琴认为对方能够虚心听取用户的意见，并且不断在改进中创新，许多时候仪器的设计理念源于用户。就消化炉而言，其希望此类仪器的程序升温的设置在数量和功能上能够更加强大。 /p p 　　2016年12月23日，在第二届“国产好仪器”调研成果研讨会上，彭琴作为典型用户分享了国产科学仪器的使用心得。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/d35a96f6-aa80-4a84-b4fb-029d5b08af12.jpg" title=" 彭琴1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 彭琴分享国产科学仪器使用心得 /p p 　　作为国产科学仪器的用户，彭琴也表达了对国产科学仪器发展的看法。其认为，长期以来，国内科研和检测所用仪器设备严重依赖进口，在很大程度上影响了国内科学仪器的发展，并且导致国内科研事业在一定程度上受制于国外，而且，对国内仪器生产企业的生存构成了威胁。总体上，相对与进口仪器，国产科学仪器的优势在于价格，劣势在于质量，若国产科学仪器厂商着重提升产品质量，并且将售后服务做好，相信有更多的用户选择国产仪器。“国产科学仪器的推广和使用具有重要仪器。”彭琴感慨到。 /p p br/ /p p 　　 a href=" http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq/Experpoint?id=782" target=" _self" title=" " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong 国产科学仪器腾飞行动介绍 /strong /span /a /p p 　　“国产科学仪器腾飞行动”由中国仪器仪表行业协会为指导，仪器信息网主办，我要测网协办，中国仪器仪表学会、北京科学仪器装备协作服务中心、全国实验室仪器及设备标准化技术委员会单位支持。腾飞行动旨在扭转用户对国产科学仪器的偏见，筛选和扶持一批优秀的科学仪器产品和企业，解决用户对国产科学仪器选购难的问题 组织优秀的国产科学仪器产品进行大规模的国内外用户推广及海外拓展，在用户中，树立优秀的科学仪器企业品牌形象 与政府采购单位及高端实验室等开展多方合作，促进国产科学仪器与用户单位深入合作，向政府建言献策等，从而帮助国产厂商找到和解决问题所在，提升市场占有率。 /p p 　　 a href=" http://www.instrument.com.cn/activity/goodcn/gchyq/Experpoint?id=782" target=" _self" title=" " strong span style=" color: rgb(0, 176, 240) " 第二届国产好仪器项目介绍 /span /strong /a /p p 　　第二届国产好仪器项目作为腾飞行动的核心子项目，坚持“自愿”、“免费”的方式，征集企业参与国产好仪器筛选全流程 并增添“用户推荐”的新渠道，最广泛地征集潜在优秀的国产样品前处理设备代表。国产好仪器坚持以“用户说好才是真的好”为宗旨，收集大量用户对每一台仪器长时间使用后的真实体验，用户从5个维度“需求满足度、质量满意度、推荐意愿度、仪器性价比、售后服务满意度”对其所使用的仪器进行综合评价，从而筛选出优秀的国产样品前处理设备代表。 /p p br/ /p

MPT，微波等离子体炬(microwave plasma torch)。也许对很多人来讲，MPT还不是一个很熟悉的名词，但它却是中国具有完全自主知识产权的技术，是我国金钦汉教授课题组于1985年首创的一种新型原子光谱用光源，并于1999年实现了百瓦级MPT光谱仪的商业化。 　　2013年9月4日，科技部公示 &ldquo 国家重大科学仪器设备开发专项2013年度拟立项项目&rdquo ，其中由浙江中控为承担单位的&ldquo 千瓦级MPT光谱仪的开发&rdquo 入选。此次千瓦级产品与之前的百瓦级产品相比难点在哪里？MPT与ICP(电感耦合等离子体光谱仪)等其它仪器相比具有什么样的优势？为此，仪器信息网编辑采访了浙江大学教授金钦汉，请他为大家介绍MPT的优势及未来的发展前景。 浙江大学教授 金钦汉 　　由百瓦级到千瓦级：&ldquo 我们的千瓦级MPT和安捷伦的MP完全不一样&rdquo 　　1985年，吉林大学金钦汉课题组首创了一种全新的微波等离子体激发光源&mdash MPT； 　　1996年，金钦汉课题组与北京海光仪器公司合作研制成功了世界上首台单通道顺序扫描MPT原子发射光谱仪； 　　1999年，长春吉大-小天鹅仪器公司实现了MPT光谱仪的商品化； 　　2000年，金钦汉课题组承担国家支撑计划项目&ldquo MPT全谱仪的研制&rdquo ，并于2003年研制成功； 　　2011年，MPT全谱仪作为教学仪器在浙江中控实现了商品化； 　　2013年，由浙江中控为牵头单位承担的&ldquo 千瓦级MPT光谱仪的开发&rdquo 入选&ldquo 国家重大科学仪器设备开发专项2013年度拟立项项目&rdquo 。 　　金钦汉课题组之前已经将百瓦级的MPT光谱仪成功产业化，是什么原因让其决定开发千瓦级的仪器呢？对此金钦汉介绍到，&ldquo 之前产业化的百瓦级MPT光谱仪一直是在小功率下工作，在这种情况下样品溶液雾化后直接进样时等离子体的稳定性难以保证，由此就存在去溶的问题，而去溶需要加热、蒸发等步骤，做起来比较麻烦，所以目前只能用作教学仪器。不过，一旦将功率提高到千瓦级就不会存在这个问题了。至于一直以来为什么没有开发千瓦级的仪器，最大原因就是没有找到合适的大功率微波源。&rdquo 安捷伦公司于2011年推出千瓦级MP-AES对金钦汉的激励很大，他说，&ldquo 当时我就想，我们中国人有自己的MPT技术，我们为什么不做千瓦级的仪器呢？&rdquo 　　同时，金钦汉特别强调，&ldquo 我们要做的千瓦级MPT和安捷伦的仪器完全不一样，我们不是跟踪，而是创新。安捷伦采用的是石英管、磁耦合、矩形波导，用的是氮气；我们用的炬管是铜管、电耦合，氮气、氩气、氦气都可以用。&rdquo 接着其介绍到，&ldquo 氮和氩的等离子体可以在石英管里形成，但是氦难以获得有光谱分析应用价值的高密度等离子体，因为氦的分子量很小，一旦形成等离子体，扩散速度太快，瞬间就会充满整个石英管，等离子体的数目密度不高，粒子间碰撞的机率就会大大减小，此种稀薄等离子体并不是理想的激发光源，就像氦ICP始终未能取得成功应用是一个道理。&rdquo 　　&ldquo 还有一点不同，安捷伦MP-AES固定1200W，不可调。而我们从应用的角度考虑，认为某一固定功率并不会是适于所有元素的最佳条件，因此将设置更多可调节参数，功率将从100W到1500W连续可调。&rdquo 　　千瓦级MPT开发难点：微波源、炬管 　　让MPT由百瓦级升至千瓦级，这其中的困难有多少？金钦汉介绍到，&ldquo 首先要解决的就是以上提到的微波源问题。光谱分析仪器所用的微波源对稳定性要求很高，而现在市面上一千多瓦的微波源大都是工业用的，稳定性都不高。在此次重大专项中，专门有对微波源稳定性的指标要求，我们的目标是稳定度达到千分之一。在之前与美国Hieftje教授的合作研究中，磁控管微波源的稳定度已经达到了千分之六。前段时间四川有家公司说可以做到千分之五，我们将在他们的基础上进一步提升至千分之一。&rdquo 　　&ldquo 此外，去年6月份，在加拿大召开的一个微波炉展览会中，我国某知名微波炉公司展出了世界上第一台全固态微波炉。据了解，他们已经做到了600W。相对于磁控管微波源来说，全固态微波源的稳定性要好很多，而且可以在低压下工作。我们现在正在和该公司商谈合作，希望能进一步提高功率，共同开发出高稳定度千瓦级别的全固态微波源。&rdquo 　　除了微波源之外，炬管也是一个难点。金钦汉介绍到，&ldquo 我们用的是铜质炬管，在一两百瓦时使用没有问题。但是功率增大到千瓦级之后，若炬管接头等位置处理不好容易形成微波反射，长期使用就会出现发热的问题。&rdquo 对于这个问题，金钦汉介绍到他们已经采取了一系列的改进措施，比如将电容耦合改为电导耦合等，未来还会继续改进以保证仪器可以长期稳定工作。 　　虽然有以上各方面的难点，金钦汉依然充满信心，他说，&ldquo MPT是我国具有完全自主知识产权的技术，我们有一定的科研基础和技术储备。现在浙江大学全力支持，浙江中控还准备专门为这个项目成立一个项目公司。我不敢说一定能做到最好，但是我相信我们整个项目组一起努力，项目目标是完全能实现的。&rdquo 　　展望：&ldquo 希望未来MPT可以接替ICP&rdquo 　　相对MPT来说，目前ICP更为业内人士所熟悉。据金钦汉介绍，&ldquo 当前进口ICP基本上都采用全固态高频电源，稳定度为千分之一&rdquo 。那么，MPT与ICP之间相比有什么优势呢？对此，金钦汉说，&ldquo 可以预期，ICP目前能够做的，MPT将来都可以做到；ICP无法直接引入空气样品，而MPT却可以实现空气直接进样分析；氦ICP迄今未能够实际应用，而氦MPT却在较小功率下即可实现。相信千瓦级MPT将为实现&ldquo 全元素&rdquo 分析创造条件，未来MPT可望接替ICP！&rdquo 　　接着金钦汉详细介绍了MPT的诸多优势，&ldquo 由于获得等离子体装置的结构和耦合方式有区别，ICP是通过开放的环形耦合线圈通过电感耦合获得等离子体，电磁波能并未全部被等离子体吸收，MPT是在一个谐振腔里进行工作，只要调谐得当，微波能就可差不多全部被等离子体利用，也即MPT的能量利用率远高于ICP，1200W的MPT就有望达到1600W ICP的效果。&rdquo 　　&ldquo ICP只能用氩气工作，而MPT可以用氩气、氮气、氦气三种气体工作。如果说用氩气工作的时候MPT与ICP的性能相当，那么用氦气工作时，MPT的性能显然就要超过ICP了。&rdquo 　　在灵敏度方面，金钦汉介绍到，&ldquo 带有去溶系统的100W的MPT对于不少元素的检测灵敏度就可以达到ppb数量级，千瓦级MPT的分析性能显然可与ICP相媲美。此外，MPT与AAS(原子吸收光谱法)相比，灵敏度也不差。而且，AAS一次只能测一种元素，MPT可以实现顺序扫描或者全谱直读，一次检测所有元素，只是在顺序扫描测量时所需要的样品量比较大一点而已。&rdquo 　　在应用方面，&ldquo MPT可以实现大气的直接连续实时监测，还可以将有机组分如油样直接雾化进样进行分析检测，这些都是ICP很难实现的。另外，在高温合金材料中非金属元素的检测方面，ICP遇到了困难(ICP检测卤素要在真空紫外的条件下)，而用氦MPT则可在常压下在普通可见和紫外光谱区解决问题，包括卤素的检测。&rdquo 此外，金钦汉还介绍到，此次重大专项中也配备了强有力的应用开发单位，如中国钢研科技集团公司、西北核技术研究所等，他们主要承担MPT光谱仪在相关行业内的应用开发和标准建设等工作。 　　对于大家普遍关心的价格问题，金钦汉肯定地说，&ldquo MPT的价格不会比ICP贵!&rdquo 此外，他还强调到，&ldquo MPT是我们中国人的创造，而且相比ICP又具有以上各种优势，我们没有理由不将它做好。&rdquo 　　编辑手记 　　一直以来，有这样的观点：我国理论研究与世界差距并不大，但在产业化方面，却远远落后于发达国家。 　　我们在走访一些专家学者时发现了两个特点，一是很多科研结果都停留在了论文和样机阶段，没有了下文；另一则是因为特定需求而开发了相关仪器，但该仪器仅仅应用于某个实验室，没有得到更广泛的开发。无论是原创研发人还是厂商，都不应得到指责，因为他们都尽了自己的责任。但很显然，双方的对接&ldquo 很艰难&rdquo 。 　　在我们已知道的信息中，金老师对科学仪器的研发，从MPT到全谱直读ICP光谱仪，再到集成流路(IFC)芯片-数字PCR，或者是世界首创，或者是国内相关技术力量薄弱、商品化产品稀缺的。通过对金老师的此次专访，我们深切地感受到了金老师对MPT光谱仪产业化的拳拳之心。 　　科学仪器从理论研究、样机研发到商业化产品上市，什么机制更合理，什么形式更有利于这么多环节的衔接?这是否预示着市场上存在着&ldquo 技术转化经济人&rdquo 的需求，能否以技术转化经济人为润滑剂，让这个流程走得顺利一些？ 　　采访编辑：叶建

p style=" text-align: center " img width=" 500" height=" 281" title=" 2016218534469110.jpg" style=" width: 500px height: 281px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201602/noimg/c28011c8-6574-483e-baef-2a33db1ae19c.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　拿着盒子的巴西布坦坦研究所所长Jorge Kalil表示，他的团队希望通过模仿一种被用于对抗登革热病毒的策略制造寨卡疫苗。（图片来源：CAMILLA CARVALHO, BUTANTAN INSTITUTE) /p p 　　不到1年前，寨卡看上去是如此的微不足道，以至于任何人都不愿制定应对它的策略。这种蚊媒病毒一直徘徊在南半球国家，但在最坏的情况下，它似乎也只是引发轻微的发烧和皮疹。但如今已不再是这个样子：世界卫生组织(WHO)日前宣布，目前已同寨卡联系起来的小头畸形和其他神经系统并发症“非同寻常”的集中暴发，是必须“引发国际关注的公共卫生突发事件”。与此同时，大大小小的疫苗生产厂家发起了阻止寨卡的比赛。一些专家表示，这些厂家有很好的机会取得成功，但他们同时提醒说，疫苗研发需要数年测试。 /p p 　　寨卡在1947年被分离出来，并在2015年5月首次引起严重关注。去年，该病毒到达南美，而关于怀孕期间的感染可能导致婴儿出现损伤大脑的小头畸形的怀疑也在不断增长。WHO总干事陈冯富珍强调，这种关联“受到强烈怀疑，尽管尚未获得科学证明”。随着病毒扩散日益增加，研发疫苗成为目前的首要任务。 /p p 　　疫苗先驱、来自美国宾夕法尼亚大学的Stanley Plotkin预测了一种研发该疫苗的直截了当的途径。他介绍说，寨卡属于黄病毒属，而它的一些“亲戚”诸如登革热、黄热病和日本脑炎，都存在相应的疫苗。“我看不到任何技术问题，比如在研发对抗艾滋病病毒、结核病和很多其他致病因素时明显存在的问题。”为一些疫苗生产厂家提供咨询的Plotkin表示。 /p p 　　不过，病毒学家Thomas Monath认为，“还是有很多困惑存在”。如今在马萨诸塞州纽琳基因公司担任首席科学家的Monath于上世纪70年代在尼日利亚研究了野生猴子体内的寨卡，并且帮助研制了一种颇有前途的埃博拉疫苗。对于寨卡来说，一个未知的问题在于感染是否会带来终身保护——这是针对黄热病等疾病的最有效疫苗的关键特征。另一个问题是天然或疫苗诱导的对抗其他相关病毒尤其是黄热病的免疫力，能否提供交叉保护。而目前，研究人员尚未建立急需的、能比较候选疫苗的猴子模型。 /p p 　　各种方法竞相出现。研制出对抗若干种黄病毒疫苗的Monath表示，纽琳基因公司将追寻传统的策略，即用化学物质灭活或者杀死寨卡病毒，从而使其无法在体内复制。他认为，对于一种怀孕女性可能使用的产品来说，灭活疫苗最有可能获得监管部门审批。 /p p 　　不过，在位于巴西圣保罗的非营利性机构布坦坦研究所，身为免疫学家的所长Jorge Kalil正在打赌一种令病毒弱化的活疫苗是安全的，并且可能比杀死病毒更加有效。他的团队计划利用一种美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)研究人员曾用来制造登革热疫苗的技术。为弱化登革热病毒，研究人员删除了基因，使其能自我复制但不会引发疾病。“或许，我们可以利用在相同位点删除基因的方法弱化寨卡病毒。”Kalil表示，布坦坦研究所可能和NIAID合作研发这种疫苗。该研究所拥有一个关键优势：不像开展疫苗研究的全球其他非营利性机构，它拥有工业规模的生产厂。去年，研究所生产了4000万剂流感疫苗。因此，它或许能无须大型制药公司的帮助而为巴西提供足够的疫苗产品。 /p p 　　NIAID所长Anthony Fauci介绍说，NIAID在另一种不同的技术上抢得了先机。该技术曾被用于制造针对另一种黄病毒——西尼罗河病毒的试验性疫苗。生产过程从持有关键病毒基因的圆形DNA质粒开始。当它被插入细菌细胞时，后者会产生像病毒一样的微粒。这些微粒同灭活疫苗类似，因为它们无法自我复制。 /p p 　　位于宾夕法尼亚州的Inovio制药公司则宣称，其已拥有一种试验性寨卡疫苗，该疫苗只含有由寨卡基因制成的质粒。在对皮肤进行电子辐射后，质粒直接进入人类细胞，随后产生刺激免疫系统的寨卡蛋白。公司首席执行官Joseph Kim表示，他的团队已在小鼠身上开始测试。 /p p 　　不过，尽管研究人员能快速制造此类简单的DNA疫苗，但这些疫苗在过去20年间已失去了原本的魅力，因为它们并未触发针对其他疾病的强烈免疫反应。“在这个领域，很多知识渊博的人已不再相信这种技术。”Kim坦承，“但我想证明该技术是可行的，并且或许是应对此类疫情暴发的最好选择。” /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 2020年9月5日，为期五天的2020中国国际服务贸易交易会（简称：服贸会）在北京正式开幕，今年特别设立了公共卫生防疫专题展区，展示在新冠肺炎诊断、治疗、预防环节的最新成果与代表产品。GE医疗作为唯一一家国际医疗器械领域的领导品牌应邀参展，在“公共卫生防疫专区”展示常态防疫背景下的最新创新成果和解决方案。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/dab487dc-ffa4-4146-ae96-b9875308cfaf.jpg" title=" 新闻图片1.jpg" alt=" 新闻图片1.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 今年5月，国家发改委等三部门公布《公共卫生防控救治能力建设方案》，要求改善医院发热门诊医疗条件，建设可转换病区和平战两用的公卫设施，全面提升县级等基层医院救治能力、完善城市传染病救治网络。可见，发热门诊作为传染性呼吸道疾病救治的首要关口，不仅对于院内传染病的及时发现、患者分流、院感防控意义重大，更对构建预防型公卫防控体系具有重要价值。为此，更需要从长远视角布局、优化平战结合的医疗设施配置，才能给医院带来更具经济和社会效益的产出。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此次，GE医疗在公共卫生防疫展区发布并展示的核心内容——“诺亚发热门诊解决方案”，是GE医疗中国基于疫情爆发期及常态防控下医疗新基建的深刻理解，统筹了医院对于现有发热门诊独立检查和诊断的建设需求、院感防控和医患隔离分流的改造需求，以及政府对于发热门诊数据的实时监控和资源调配的防控指挥等多重需要而设计、整合的全面解决方案。 /p p style=" text-align: center" /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 针对现有发热门诊升级 “诺亚发热门诊解决方案”解决痛点、平战结合 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 诺亚发热门诊解决方案从解决现有发热门诊升级遇到的痛点入手，从“三区两通道一缓冲”精准院感防控布局规划、多重模态设备配置两个方面协助。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 首先，GE医疗具备经验丰富的专业咨询、培训团队，可针对现有发热门诊的功能区布局、医患两通道隔离分流、诊疗动线、气流动线、负压新风等方面提供完整的规划设计方案。同时，更从行政管理部门对于信息整合、监控角度提供新冠疫情指挥中心方案，帮助打通各级医院之间的互联互通、实时显示发热门诊设备、床位使用情况、分析疫情变化，以数据驱动决策，从而精准调配区域内的相关医疗资源。针对平战灵活转换需求，诺亚方案也能够提供专业移机服务、“焕新”消毒服务以及转换流程咨询，协助医院打造呼吸专科能力，完备诊疗路径资源，提高设备利用率。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/45519385-9b5a-42ae-af2a-93c302932d65.jpg" title=" 新闻图片22.jpg" alt=" 新闻图片22.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 发热门诊专用“深度天眼”CT配合移动x光机 多重模态灵活配置 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 针对现有发热门诊升级最为核心的独立影像检查，GE医疗能够提供多重模态设备配置，包括固定场地的“交钥匙”工程、两周内交付的一体式独立影像检查的方舱交钥匙模式、后续可灵活扩展的移动式影像检查模式，多重模态灵活配置的核心设备是发热门诊专用CT，也是GE医疗北京影像制造基地的明星产品——“深度天眼”CT。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " “深度天眼”CT是GE医疗国产智造的最新成果，具备AI自动定位系统、隔室操控的功能，单个患者可节省30%的扫查时间，大幅提升检查效率，并降低医患交叉感染风险；基于5G的AI辅助诊断读图，远程培训、会诊，提高诊断精准度和效率，实现2秒全肺扫描，8秒内出图，10秒内完成胸部扫描，20秒内获得胸部影像智能分析，帮助发热门诊实现200~300人次/天的胸部CT检查；整合深度天眼CT的45平米大方舱模式，其舱体更是基于GE实验室级别的机房环境条件，符合国家各项标准。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，针对感染防控下需要快速、多次的肺部影像检查，诺亚方案还可以灵活配置“小蜻蜓”Optima XR240移动x光机，这款设备也是在北京影像制造基地生产的目前最高端的移动x光机设备，拥有业界领先的基于FlashPad百微平板技术，像素尺寸达到100微米，更低射线剂量下获得更加高清的图像，其高清成像对于肺部症状的细节展现更加精准，满足急诊、发热门诊、ICU等临床对于胸部影像诊断的需求，包括新生儿重症应用。该设备生产线于国内疫情防控期落地GE医疗北京影像制造基地，在百天内快速落地量产，让高品质的先进科技快速响应抗疫需求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " GE医疗是全球领先的健康行业企业，也是最早进入中国的开展业务的医疗企业。新冠疫情爆发后，GE积极履行企业责任，捐助了价值2,000万人民币医疗物资及现金，包括价值1,000万元人民币的监护仪和超声等急需设备，GE医疗也全力组织CT、超声、呼吸机、监护仪等急需医疗设备生产，开展“百日关爱”行动，无偿提供远程服务支持，共同抗疫。GE医疗超过四十年持续支持并积极参与到中国卫生事业发展之中，用更多世界前沿科技更好地服务中国人民的健康。 /p p br/ /p

相比于低水平重复，高水平重复对企业的影响往往更为严重，因为创新药投入更大，研发周期更长。　　还记得去年南方所年会上关于“新药高水平重复现象也已经呈现交错的态势”的观点。与业内广泛认同的“低水平重复”不同，“高水平重复”还未得到部分企业的重视，在某些领域(如替尼类)创新药的研发已经出现了扎堆情况。　　在一系列利好因素的作用下，国内生物药研发非常活跃，尤以抗体类药物最受关注。相比于替尼类等，国内抗体类药物过热态势还不明显，但我们也看到不少国内优秀企业也开始或准备涉水抗体类药物研发。从靶点上看，国内抗体类药物研发依然集中在TNF-α 、CD20、HER2、VEGF等热门靶点，而对于一些国外研发比较活跃的新靶点，国内还比较滞后。　　据笔者统计，截至2016年10月，国内已上市或在研的抗体类药物(不含融合蛋白类药物，排除鼠源单抗)总数达到180个(数据来源于CDE公开数据，在研品种仅包括至少申报临床的品种，不含前期研发品种)。其中，国内企业开发的品种为128个，占71.1% 跨国企业开发的品种为52个。　　180个品种中，创新抗体药有85个，其中国内企业开发的品种为35个，占41.2% 生物类似药共95个，除了2个是国外企业的品种，其余均是国产品种。虽然从分布来看，国内单抗类药物仍以生物类似药为主，但创新药的数量已经大幅增长。同时，一定数量生物类似药的开发无疑也是非常节约研发资源的方式，可以降低开发风险。　　相比于化药品种，抗体类药物的研发投入巨大，难度也更高。不少国内企业对于抗体类药物开发难度并没有清醒的认识，看到类似凯美纳、朗沐、泰欣生和艾坦这样的品种上市后获益颇丰，就简单认为抗体类药物一旦获批就能轻松获得数亿元的销售额。　　比如网上就有大量类似的提法：“某某公司的某产品是全球某畅销品种的相似品种，一旦上市该药销售额有望超过**亿元”。殊不知，这些销售成绩都需要大量的市场推广才有可能实现，加之国内如赫赛汀、美罗华、安维汀和修美乐等品种普遍已有超过10家以上的类似药申请。部分靶点的生物仿制药已经明显过热，一堆产品蜂拥而至，仅在研究阶段的临床基地筛选，病例入组就将让不少企业苦不堪言。　　此外，尽管在小试及中试阶段，生物药的开发已经难度不大，但如何在质量和成本可控的情况实现产业化，这一步依然非常漫长。即便是顺利上市，单抗类药物同样会面临激烈的竞争，尤其对于某些目标人群本就有限的品种。　　因此，对于抗体类药物的研发，国内企业还需冷静思考，切莫跟风。本文梳理出国内抗体类药物的8个研发热门靶点，对各靶点市场情况和趋势进行精辟分析，为国内抗体类药物研发提供参考和建议。　　NO.1 TNF-α 靶点　　[已上市/在研品种] 28种　　[生物类似药热点] 阿达木单抗(17种)　　TNF-α 靶点是单抗取得最为成功业绩的靶点。即便排除TNF-α 融合蛋白药物依那西普，仅抗TNF-α 单抗就有4个重磅炸弹级品种：首个获批的英夫利西单抗，“药王”阿达木单抗，以及新获批的戈利木单抗和赛妥珠单抗。这4个品种2015年全球销售额合计达266亿美元。　　不过，相比于TNF-α 单抗在全球大放异彩，其在国内的表现却相当惨淡。根据样本医院销售数据，尽管类克(英夫利西单抗)及修美乐(阿达木单抗)已在国内上市，但两个产品样本医院销售合计仅为1.33亿元，且连续两年销量止步不前。这也提示，短期内国内类风湿关节炎生物制剂还难以获得市场认可。　　虽然国内销售不佳，却也无碍TNF-α 单抗成为国内最受关注的单抗研发类别，已上市及在研的单抗达到28个。其中英夫利西单抗、阿达木单抗及各自的生物类似药共有22个。　　尤其是英夫利西单抗生物类似药，作为人鼠嵌合单抗，在阿达木单抗上市多年的情况下，国内研发依然活跃。进度最快的上海百迈博制药已经申报生产，值得期待 还在申报临床的几个厂家，则建议进一步评估继续开发的价值。　　阿达木单抗类似药仅仅已申报品种就达到17个，更值得注意的是还有不少准备申报临床的企业。目前申报进度最快的是百奥泰生物和信达生物，均已进入Ⅲ期临床 此外，北京绿竹生物、嘉和生物、江苏众合、复宏汉霖和浙江海正都已获得临床批件。　　在TNF-α 创新药方面，全人源、抗体小型化以及长效是TNF-α 单抗的主要发展方向。因此，与英夫利西单抗和阿达木单抗相比，杨森长效全人源的戈利木单抗和UCB的长效抗体片段赛妥珠单抗有一些优势，这两个品种在国内研发分别进展到申报生产和Ⅲ期临床。　　国内自主创新的一类TNF-α 药物中，目前主要有丽珠的注射用重组人源化TNF-α 单抗，以及三生的人源化抗人TNF-α 单抗注射液(CHO细胞)，两个品种目前都在进行临床研究。　　NO.2 VEGF靶点　　[已上市/在研品种] 26种　　[生物类似药热点] 贝伐珠单抗(19种)　　与TNF-α 一样，VEGF也是药物获得巨大成功的靶点，贝伐珠单抗的上市及其肿瘤饥饿疗法的提出在当时的影响力不亚于PD-1及其肿瘤免疫疗法。　　VEGF单抗除了在肿瘤领域取得巨大成功，也广泛用于眼底新生血管疾病的治疗。包括贝伐珠单抗、雷珠单抗，以及2个VEGF融合蛋白类药物(阿柏西普和康柏西普)，都广泛用于包括年龄相关性黄斑病变在内的多种新生血管疾病。VEGF单抗药物治疗眼底疾病的地位甚至高于其治疗肿瘤的地位。2015年，贝伐珠单抗(安维汀)和雷珠单抗(诺适得)的全球销售额分别达70亿美元和36亿美元。　　　　在国内，目前已上市和在研的VEGF单抗达26种。其中，贝伐珠单抗的类似药达19种，信达生物进度最快，已进入Ⅲ期临床，此外还有多个厂家已经获批临床。雷珠单抗由于上市较晚，目前国内类似药获批临床的仅有齐鲁1个品种。　　VEGF单抗创新药中，礼来最新在FDA获批的Ramucirumab也已在中国进入Ⅰ期临床，该药在国外已获得包括非小细胞肺癌和胃癌在内的多个适应症。先声的Sevacizumab是其联合开发的VEGF单抗，也在中国开展Ⅰ期临床。　　此外，泰康生物正在开展Ⅰ期临床的重组抗VEGF人源化单抗注射液，应该是一个针对眼底疾病的VEGF单抗，该药作为为数不多的针对眼底疾病的创新药，更值得期待。　　NO.3 CD20靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 利妥昔单抗(15种)　　CD20靶点单抗主要用于非霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞白血病的治疗。全球首个获批的CD20类单抗罗氏的利妥昔单抗(美罗华)，2015年全球销售额高达73亿美元。在国内市场，美罗华也是最畅销的抗肿瘤单抗药物，根据PDB样本医院数据，2015年样本医院销售额达到7.93亿元。　　　　在美罗华的刺激下，国内CD20类抗体药物的研发一直非常活跃，目前已上市和在研的CD20单抗共有19个，其中利妥昔单抗及其类似药共有16个。　　在利妥昔单抗类似药的研发竞争中，三生国健的速度最快，已经完成临床研究，正在申报上市。此外，复宏汉霖、神州细胞和信达生物已进入Ⅲ期临床，浙江海正已进入Ⅱ期临床，还有6家企业已获得临床批件。　　CD20创新药方面，目前国内有3个在研品种。考虑到利妥昔单抗是人鼠嵌合单抗，故降低其免疫原性是一个发展方向。　　罗氏的Obinutuzumab是第一个被FDA认定为“突破性治疗”的单抗，与利妥昔单抗一样靶向CD20单抗，但其属于人源化单抗，且通过糖基化修饰其Fc片段增加其对Fcγ 受体的亲和力。GSK的奥法木单抗(Ofatumumab)是全人源的CD20单抗，该药用于CLL同样获得了突破性治疗认定。目前Obinutuzumab和Ofatumumab都在中国开展Ⅲ期临床研究，有望分享美罗华的市场份额。　　国内CD20创新药也有了先行者，北京天广实生物的重组人源化单抗MIL62注射液是人源化CD20单抗，该药目前正在申报临床。　　NO.4 EGF靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 西妥昔单抗(11 种)　　EGF类单抗主要用于结直肠癌的治疗。第一个获批的EGF类单抗是Imclone的西妥昔单抗(爱必妥)，该药2015年全球销售额超过14亿美元。　　在国内，除了爱必妥，百泰生物联合开发的尼妥珠单抗(泰欣生)也获批上市，两个品种上市早期都经历了快速增长，不过目前增速有所放缓，2015年两个品种样本医院销售合计达3.4亿元。　　　　爱必妥的成功和泰欣生的上市促进了国内EGF类抗体的研发，目前已上市和在研的EGF类单抗一共有19个，其中西妥昔单抗及其类似药共有12个。在西妥昔单抗类似药研发竞争中，张江生物的速度最快，目前正在Ⅲ期临床阶段，其余大部分处于Ⅰ期临床或获批临床批件阶段。　　西妥昔单抗的最大问题同样是免疫原性，该药属于人鼠嵌合单抗，因此EGF类单抗研发也着眼于解决免疫原性问题。帕尼单抗(帕妥木单抗)是安进研发的全人源EGF单抗，单药一度被认为有望替代西妥昔单抗，不过上市后大规模临床研究并未支持其在疗效或安全性上优于西妥昔单抗。目前帕尼单抗国内由贝达安进开发，正在开展Ⅲ期临床研究。除了针对西妥昔单抗的类似药，目前国内还有多个针对其他EGF单抗的类似药。齐鲁和上海津曼特生物的EGF单抗类似药都已获批临床，其中前者可能是帕尼单抗的类似药。　　创新药方面，目前国内有4个自主研发品种。神州细胞的重组全人源抗人表皮生长因子受体单抗注射液目前已经进入Ⅰ期临床，而上海赛伦生物和重庆智翔金泰生物各自的重组全人源抗EGFR单抗注射液均已经获得了临床批件，这些品种可能都是采用不同的方式使西妥昔单抗实现全人源。　　NO.5 HER2靶点　　[已上市/在研品种] 19种　　[生物类似药热点] 曲妥珠单抗(10种)　　HER2靶点单抗主要用于乳腺癌等HER2高表达的癌症治疗。第一个获批的HER2类单抗是罗氏的曲妥珠单抗(赫赛汀)，该药2015年全球销售额达到68亿美元，在国内该药销量同样增速迅猛，样本医院2015年赫赛汀销售额达6.66亿元。对于HER2高表达的乳腺癌、胃癌等疾病，曲妥珠单抗的疗效优越，并已经被国内外指南一致推荐为HER2阳性的乳腺癌等疾病的一线用药。　　中国是乳腺癌的高发国，患者众多，故HER2单抗市场巨大。目前已上市和在研的HER2类单抗一共有19个，其中曲妥珠单抗及其类似药共有11个。在曲妥珠单抗类似药研发竞争中，复宏汉霖和嘉和生物的速度最快，目前正在Ⅲ期临床阶段，安徽安科和齐鲁则进入Ⅰ期临床。　　尽管曲妥珠单抗已经得到临床认同，但业内还是希望能在HER2药物中有新的突破。帕妥珠单抗是罗氏新获批的HER2单抗，该药尽管同属HER2单抗，但作用靶点与曲妥珠有所区别。　　临床研究发现曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗的疗效较单用曲妥珠单抗大幅提升。目前帕妥珠单抗正在国内开展Ⅲ期临床。对于帕妥珠单抗，国内不少企业也跃跃欲试，其中齐鲁的帕妥珠单抗类似药获批进入临床，丽珠的重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单抗注射液同样定位于HER2的结构域Ⅱ，作为创新药该药已经获批临床。　　抗体偶联技术在HER2单抗使用最多，罗氏的Trastuzumab Emtansine(Kadcyla)是第一个在HER2领域获得成功的抗体偶联物，该药利用曲妥珠单抗和微管蛋白类药物DM1，偶联物较曲妥珠单抗的疗效显著提升，该药目前正在国内开展Ⅲ期临床研究。　　国内针对HER2的抗体偶联物研发活跃，目前已经有百奥泰生物的注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物和烟台荣昌的注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂获批开展临床研究。　　在HER2领域还有一个值得大书特书的国产创新药：武汉友芝友这样一个名不见经传的创新企业正在开发注射用重组抗HER2和CD3人源化双特异性抗体，该药是国内自主研发的首个申报临床的双特异性抗体，从理论上该药可以同时靶向HER2和T细胞，实现靶向免疫。　　NO.6 PD-1/PD-L1靶点　　[已上市/在研品种] 7种　　抗肿瘤无疑是抗体类药物最为关注的领域，而在抗肿瘤领域，以PD-1、PD-L1为代表的抗肿瘤免疫治疗又是其中最闪亮的类别。2014年《Forbes》破例将两个肿瘤免疫药物分别是Opdivo(Nivolumab)和Keytruda(Pembrolizumab)列为该年度最重要的创新药，各大专业医药数据分析公司也纷纷预测两个产品全球销售额将轻松突破50亿美元大关，甚至有望挑战修美乐的药王地位。除了这两个品种，罗氏的Atezolizumab也获批上市，该药是全球首个获批的PD-L1药物。三个药物目前都已进入中国，正在开展Ⅲ期临床研究，都有可能成为首个中国上市的PD-1/PD-L1药物。此外，默克雪兰诺的PD-L1药物Avelumab正在申请临床研究。　　PD-1/PD-L1类药物是国内抗体类药物创新的热点，国内在研的自主研发PD-1/PD-L1药物达7个，其中君实生物的重组人源化抗PD-1单抗注射液已经进入了Ⅰ期临床，此外百济神州的PD-1类药物BGB-A317、恒瑞的PD-1类药物SHR-1210和信达生物的PD-1类药物IBI308均获批临床。而基石药业、誉衡和嘉和生物各有1个PD-1/PD-L1类药物申报临床。　　NO.7 IL-6靶点　　[已上市/在研品种] 7种　　IL-6类单抗主要用于类风关等自身免疫疾病。类风关的生物制剂治疗一度被TNF-α 抑制剂垄断，但欧美最新指南普遍将各类生物制剂放到了等同地位，这使得包括IL-6类在内的各种非TNF类药物获得了巨大的市场机会。　　IL-6类药物目前最畅销的是罗氏的托珠单抗，该药2015年全球销售额达到15亿美元。在国内，IL-6治疗类风关的理念还有待推广，目前仅有静脉注射也阻碍了托珠单抗的推广。尽管不属于国内抗体类药物研究热点，但目前已上市和在研的IL-6类单抗依然达到7个，其中托珠单抗及其类似药共有4个。　　创新药方面，杨森的Sirukumab和Siltuximab(司妥昔单抗)都已申请在中国开展临床研究，其中全人源IL-6单抗Sirukumab已获得临床批件，在免疫原性方面有一定优势。国内IL-6创新药领域目前仅有药明康德的重组全人抗白介素-6单克隆抗体注射液，该药是药明康德和阿斯利康旗下的MedImmune共同研发的产品。　　NO.8 RANK靶点　　[已上市/在研品种] 6种　　核因子-κ B受体活化因子(RANK)及其配体RANKL与破骨细胞的成熟等一系列骨代谢相关信号通路有关。对RANK及其配体RANKL的抑制，可在某些情况下改善骨代谢，减少骨质疏松和骨折等疾病风险。　　根据该机制，安进成功开发了针对RANKL的狄诺塞单抗，该药已获批用于恶性肿瘤骨转移(SREs)和骨质增生等4种有巨大市场容量疾病的治疗。狄诺塞单抗尽管上市时间不长，但市场表现优异，2015年其全球年销售额已达30亿美元。　　国内RANK单抗均属于狄诺塞单抗及其类似药。安进的原研药目前已经在中国进入Ⅲ期临床。5个类似药中，齐鲁进度最快，已获得临床批件 其他厂家则还处于申报临床阶段。

一、仪器简介 DK-20A型全自动顶空进样器是北京北分兴宇仪器有限公司研制推出具有全自动化设计、7寸触摸大屏显示、造型美观大方、操作更为方便的新一代全自动顶空进样器。更宽的顶空瓶加热范围，满足更多行业分析要求， 专利的顶空瓶恒温炉设计，使不同加热位的温度梯度最小化，提高分析结果的稳定性和可靠性。抽样管路和进样阀自动反吹，防止交叉污染。仪器状态自动提示、超温掉温断，电保护，低气压报警，使用更加安全可靠。进样针头可自由更换,方便连接国内外各种型号的气相色谱仪。优良的人机对话模式，操作简单方便。用户可直观地完成参数、程序的编辑设定，完全自主知识产权的全自动顶空进样装置二、仪器的特点和主要功能 1. 可以自动运行最多20个样品，无需人员值守；2. 开机自检，故障报警和提示，采用自主专利技术自动定位、校准样品盘，防止错位造成的卡瓶；3. 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、工作状态、运行时间； ⑵ 样品区、进样阀和样品传输管，三路均单独加热控温； ⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析； ⑷ 具有多种扩展功能：动态顶空、吹扫捕集、低温冷阱；4. 设有外加载气调节系统，无需对于GC仪器进行任何改装与变动，即可进行顶空进样分析。也可选用原仪器载气；5. 通过时间编程，自动实现加压、取样、进样、分析和分析后的反吹清洗等功能；6. 采用压力平衡进样技术顶空进样峰形窄、重复性好；7. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；8. 为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便精确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，连接方便；9. 对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；10.可根据客户要分析的样品的浓度高低随时调整进样量；11.进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。三、技术参数1. 样品区温度控制范围： 室温—260℃ 以增量1℃任设 加热功率约400W；2. 阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约60W；3. 样品传送管线温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设 加热功率约40W； （为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）4. 温度控制精度：8. 重复性：RSD ≤ 1%（200ppm水中乙醇，N=5）；9. 进样量控制模式：进样时间和加压压力控制进样量（0.5ml～3ml）；10.进样加压范围：0～0.4Mpa（连续可调）；11.反吹清洗流量：0～400ml/min（连续可调）；12.仪器的重量：约40kg创新点：1. 金属体加热控温，控温精度高、梯度小； 2. 无需对于GC仪器进行任何改装与变动，即可进行顶空进样分析 3. 自动实现顶空、加压、取样、进样、分析和分析后的反吹清洗等功能； 4. 采用压力平衡进样技术，让峰型更窄更美观； 5. 自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染； 6. 对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管； 7. 可根据客户要分析的样品的浓度高低随时调整进样量； 8. 超温掉温断电保护，使用安全； DK-20A全自动顶空进样器

环境类仪器行业是典型的政策驱动型行业，“十四五”时期，国家和各省市相继出台生态环境保护、污染防治和环境监测等一系列环境政策，政策的接连利好为环境监测仪器企业创造了更为广阔的发展空间。但与此同时，也对监测技术提出了更高要求，加上行业竞争愈发激烈，各大环境领域仪器厂商纷纷加码产品研发，通过新技术为监测赋能，提升自身竞争力。仪器信息网对12家上市环境监测仪器企业50个在研项目进行了整理，从中窥探各大仪器厂商研发项目都在哪些方面发力。注：以下信息由仪器信息网整理自上市仪器公司公开资料。图1 在研项目高频词我们对50个在研项目名称的高频词进行了统计，发现研发热点主要集中在水质和气体监测分析仪器，气体中大气、温室气体和VOCs监测仪器为重点研发领域，重点突破的技术集中在传感器、激光、红外、精度和自动化等方面。从近期出台的相关环境政策也不难看出，仪器厂商的研发重点与国家重点关注的环境问题高度吻合，“十四五”聚焦PM2.5和O3污染协同防控和监测，加强VOCs组分监测，碳达峰、碳中和温室气体监测网络构建，开展温室气体试点监测等政策的出台，对环境类仪器厂商的研发方向具有一定的指引作用。12家仪器企业在研项目及拟达到目标如下：12家仪器企业50个在研项目公司主要研发项目名称拟达到的目标聚光科技高精度温室气体自动监测系统研制与产业化针对不同应用场景，实现系列高精度温室气体监测产品的产业化，助力形成城市大气温室气体浓度立体监测网络。小型化水质监测分析仪器研制与产业化实现集成度更高、成本更低的系列小型水质监测分析仪器的产业化。工业园区大气立体监测系统的开发与产业化围绕园区企业大气异味与有毒有害气体风险问题，建立园区大气“点、面、区”立体监测网，实现管控与预警溯源。汉威科技水质检测传感器2022年3月完成性能测试。激光甲烷遥测仪III2022年3月完成小批试产。红外气体成像仪2022年6月完成系统参数和技术确定。中红外激光气体检测平台2022年5月完成电路设计方案。先河环保液体检测微流控传感器与系统——国家重点研发计划项目针对复杂水质环境、生物液体样本多目标物高灵敏、高选择性检测难题，开展液体微流控传感检测机理研究，突破微量样本采集预处理、器件快速制造及表面功能化、表界面敏感性能调控与分子探针传感等核心关键技术，研发便携式集成多目标液体检测微流控传感器与系统，形成技术规范，建立实验平台和生产线，实现液体微流控传感检测技术在水质目标物和生物标志物检测领域的应用示范。环境空气臭氧前驱体及光化学烟雾在线监测仪开发及应用示范——国家重点研发计划项目开发臭氧前驱体在线监测仪和大气中过氧乙酰硝酸酯（PAN）自动在线监测仪。研究大容量臭氧前驱物全组分高效吸附技术、二次聚焦浓缩技术结合FID/MS检测技术，实现C2-C12高精度监测。研究半导体制冷和膜加热耦合控温技术，研制微型毛细色谱柱箱，实现调温响应迅速、温控精准稳定、大气 PAN 高保真分离，半导体寿命延长；研究 ECD 信号处理技术、检测器脉冲频率直采技术，准确测定大气极低浓度 PAN；研制高稳定性的动态标定装置，实现仪器的高精度标定。基于大数据综合分析应用的大气环境监控预警及溯源评估系统开发与应用示——河北省重点研发计划项目建立以工业源异常排放问题识别为目的的监测数据异常分析；建立以城市潜在污染排放溯源预警为目的的实时溯源分析；建立基于空气质量模型的环境管理与决策支持技术研究；建立高精度二三维可视化技术研究；完成大气环境监控预警及溯源评估系统搭建。环境空气温室气体监测仪开发通过试点研究，构建全面的环境空气温室气体监测技术体系，支撑城市环境温室气体总量计算的科学性和可行性。CEMS 温室气体系统开发通过试点研究，明确监测点位、监测方法、质控要求等构建CEMS温室气体监测技术体系，支撑企业层面温室气体排放量计算的科学性和可行性。NOy 自动监测仪开发仪器技术指标达到进口仪器水平，优于国内产品技术水平。黑碳监测仪开发该设备可用于空气背景站及各类交通站监测，交通站监测布点含公路点、港口点、机场点及铁路货场点，用于大气气溶胶黑炭监测，大气气溶胶来源解析，含碳物质的燃烧排放监测。直测法非甲烷总烃监测仪开发开发完成总烃非保留快速色谱柱、甲烷快速高分辨色谱柱分离系统等色谱技术，形成环境空气甲烷、非甲烷总烃快速在线监测仪、苯系物（八组分）在线监测仪等产品。水环境模型产品开发1、水质水量水生态预警预报，能够对未来水系的流速、流量、COD、氨氮、总磷、总氮、溶解氧等参数进行预报；2、污染溯源，能够根据历史数据，进行模拟计算，识别高污染区域；3、情景模拟，可针对突发污染、降雨、水系调度等情景进行模拟，为水质提升提供数据支撑。水质污染预警溯源仪开发开发完成仪器主机、配套仪表箱、上位机操作软件以及反演计算模型等，实现水质多参数在线检测和污染预警溯源功能。雪迪龙碳排放在线计量智能监测系统及智能化质控系统的开发及应用示范开发碳排放在计量智能监测系统以及远程质控系统，以及对应的数据管理监控平台。大气污染精准溯源及事故预警技术研发本项目针对精细化工园区典型污染企业及工艺过程，以"污染源采样分析及成分谱编制"为主线，结合染料、制药等重点行业典型工艺过程的生产周期及排放规律，进行污染源采样分析，并构建基于工艺过程的污染源成分 谱，开发了大气污染防治综合管理平台基于传感器技术的大气VOCs 和NOx在线监测设备研发及应用研制出自主知识产权的低成本、小型化、高精度的基于传感器技术的大气VOCs和NOx在线监测设备并将其产业化，进行示范应用，为市场推广做基础总有机碳（TOC）传感器及在线监测仪产品化及应用研发开发完成基于紫外及三维荧光光谱的TOC在线监测仪，形成指导生产技术的资料碳排放在线计量智能监测系统及智能化质控系统的开发及应用示范开发碳排放在计量智能监测系统以及远程质控系统，以及对应的数据管理监控平台。理工能科基于光谱法气体在线监测技术和气体流量监测技术及产品的基础上开发满足碳排放监测有关标准和技术规范的温室气体在线监测系统研制出具有自主知识产权的高精 度温室气体（CO2、CH4）在线监测系统，技术指标满足 WMO/GAW的兼容性指标要求，达到国外同类仪器技术水平，进一步降低成本，提高产品的竞争力。研制出碳排放在线监测系统，为温室气体的排放监管、碳交易提供科学的决策辅助。天瑞仪器弯晶技术研发-单波长测硫仪满足《GB252-2015 普通柴油》硫含量标准检测要求和《GB17411-2015 船用燃料油》硫含量标准的相关检测要求。电镀液在线监测仪OPA系列实时监测工业制造过程中金属离子的配比情况，为工业智能自动化提供解决方案。Thinck800A 智能型提升电子元器件运行效果。β射线法烟尘直读仪完成β射线法烟尘直读仪整机研发，顺应市场需求提出解决方案。计场地地下水典型重金属光/电协同原位一体化便携式检测装备研制完成样机的设计，制造以及性能评价，目前已经可以实现水质的实验室检测，下一阶段将结合现场水样的复杂情况，进行算法等设计。力合科技铊水质分析仪开发1、定量下限满足地表水、地下水、工业废水等多种水体的监测的要求；2、完成相应的性能指标测试，通过第三方测试。全自动化水质检测实验室开发实现日检 500 以上的检测能力，提高自动化测试水平，减少分析过程的人工参与度。常规参数不间断分析仪开发减少现有实验室自动分析的测试时间以及扩展相应的测试量程。南华仪器基于氢火焰离子法（FID）技术挥发性有机物监测仪器及系统研发基于氢火焰离子法技术的挥发有机物监测系列化产品并形成批量化生产和销售非分散红外（NDIR）技术的挥发性有机物监测仪器及系统研发基于非分散红外技术的挥发有机物监测系列化产品并形成批量化生产和销售温室气体监测仪器及系统研发温室气体监测系列化产品配合国家的双碳政策形成批量化生产和销售水质在线监测仪器及系统研发地表水水质在线监测的系列化产品并形成批量化生产和销售油气蒸发和回收监测仪器及系统研发用于机动车燃油蒸发和回收的仪器产品形成批量化生产和销售固定污染源排放监测仪器及系统研发固定污染源常规和超低排放的监测的系列化产品并形成批量化生产和销售。钢研纳克煤燃烧过程排放有机污染物的采样和分析测试方法研究通过本项目构建和完善系统的燃煤过程排放有机污染物采样和检测方法体系。为燃烧过程中有机污染物排放特性、成分特征、迁移和排放规律的表征分析，和生成机理及排放特性研究，提供科学理论基础，并最终为雾霾的成因认识及源头控制提供重要方法和技术支撑。土壤重金属 XRF和 LIBS快速检测技术装备研发与标准研制开发便携式土壤重金属检测仪，并开展工程化应用，协助其他合作单位完成XRF 和 LIBS 土壤重金属的样机工程化。皖仪科技空气质量监测系统 臭氧、氮氧化物、二氧化硫的最小量程：500ppb，最低检出限：≤0.2ppb，示值误差：±1%F.S，零点、量程漂移：±5ppb；一氧化碳的最小量程： 50ppm 最低检出限：≤0.05ppm 示值误差：±1%F.S.零点、量程漂移：±0.5ppm 过程在线监测系统 实现整机隔爆设计的IIC 防爆，现场无正压吹扫气体。设计达到 SIL2功能安全的要求，现场使用更加安全可靠。 连续流动分析仪 氰化物检出限：≤0.002mg/L；挥发酚检出限：≤0.002mg/L；六价铬检出限：≤0.004mg/L；硫化物检出限：≤0.005mg/L；总磷检出限：≤0.01mg/L；总氮检出限：≤0.04mg/L；氨氮检出限：≤0.04mg/L；阴离子表面活性剂检出限：≤0.05mg/L 地表水自动监测站 常规五参数、高锰酸盐指数、氨氮等九参数测量。 大气气溶胶激光雷达 通过对颗粒物反射光的光强检测，实现对颗粒物环境分布的监测。产品性能达到中国环境监测总站的要求。 新型水质在线监测仪 CODcr：检出限≤5 mg/L，示值误差±5%以内；氨氮：检出限≤0.05mg/L；示值误差±3%以内（8～150mg/L 时）；总磷：检出限≤0.01 mg/L，示值误差±5%以内；总氮：检出限≤0.1 mg/L，示值误差±5%以内；高锰酸盐指数：检出限 ≤0.5 mg/L，示值误差±5%以内；垃圾焚烧 CEMS 按照国家标准，最小量程如下所示。（单位 mg/m3）CO：75，HCl：15， NO：200，NO2：100，SO2：75 蓝盾光电基于大气光学探测技术的高性能激光雷达系列装备工程化完成气溶胶、臭氧、水汽、温度和风场测量五 款激光雷达产 品的研制，并实现批量化生产。航道气象监测站项目针对气象观测 业务的需要，设计一种高精度、高稳定、易维 护、低功耗、易扩展的自动化 监测站系统。禾信仪器高精准水体复杂污染分析溯源系统 通过建立重点行业污染源指纹谱库、开发多模型精准溯源软件等，最终开发出水体污染溯源的完整解决方案。 气液两相水环境走航监测系统 实现水中 VOCs 直接进样走航监测，能快速对江河湖泊等水域面源无机及有机污染物进行快速排查。

近日，使用“老油”制售川味火锅底料的消息，再次搅动了整个行业的池水，同时也将火锅业沉寂已久的“公开秘密”暴露在公众面前。 　　川味火锅，恐怕人人都吃过，那一锅红亮亮的底料端上来，看上去诱人，吃起来美味，感觉就是一个字“爽”! 　　四川火锅的魅力在于其麻辣鲜香，且“越煮越香”。然而，日前有媒体爆料，火锅“越煮越香”的原因之一在于使用了传统工艺“红油回收”，即对使用过的火锅油打捞残渣，经过沉淀、过滤、杀菌、消毒等处理，重新提炼后再用于火锅汤料中，这种油在火锅行业里被称为“老油”。 　　但即使被揭露出“老油”重复使用，一些痴迷川味火锅的消费者仍然觉得味道好才是“王道”。 　　四川外语学院的侯老师是地道的四川人，她说：“‘老油’才香啊!不然清汤寡水的，有什么吃头?”上海的朱小姐则表示：“我一般吃什么只要味道好，不太会想干净的问题，因为我吃得广泛，不会盯着一种东西吃，觉得危害有限。” 　　然而，被重复使用的“老油”危害真的有限么? 　　承诺杜绝“老油”非法回流 　　8月4日，成都地区173家火锅店公开向社会承诺：彻底拒绝火锅“老油”，加入“承诺使用一次性锅底”的火锅店行列。 　　有网友表示疑惑：四川火锅的传统工艺，锅底本来就是反复使用的，一次一次熬下去，锅底老油里面熬过了多少香料、熬过了多少禽肉果菜?这是由新料新鲜制作的一次性锅底能够比拟的吗? 　　对此，四川省饭店与餐饮娱乐行业协会会长何涛告诉科技日报记者：“首先要对‘老油’有一个明确的界定。《食品安全法》第28条规定，用回收食品作生产原料的食品是不合法的。我们宣布拒绝使用的‘老油’是指顾客食用过的、回收再利用的锅底油。宿油行动就是要保证淘汰的‘老油’告别餐桌，杜绝非法回流。”据不完全统计，四川将有超过5000家火锅企业加入到行动中来。 　　不用“老油”仍然美味 　　“弃用这种‘老油’不等于四川火锅就不美味了。我们现在用一次性锅底，并不是简单的一次性材料组成的。比如锅底炒料，有的也是按照传统工艺提前炒制，可能需要炒好几个小时，炒完搁置两天，从而更加美味。就像炖汤一样，可以大火迅速炖开，也可以文火炖7—8个小时。”何涛介绍说，“在某种温度下达到一定的时间，什么物质挥发出来，这都是需要专业厨师去作研发的，也会有所创新。” 　　中国农业大学食品科学与营养工程学院副教授范志红表示：“油脂里浓缩了一些香味物质，加热一次，浓缩一些，就会让人感觉越煮越香。加热的时间越长，温度越高，产生的有害物质和致癌物就越多，它们均严重有害健康。” 　　何涛也表示，火锅底料不能在高温下重复使用，否则会有过氧化物产生。而协会也正在和大家商量，比如进行制造工艺的改良，汤质方面再做创新，丰富味型等。目前，对一次性锅底都没有认证，正在制定一次性锅底的标准，也会通过网上公示、舆论监督、消费者监督等方式，从技术、管理、道德层面进行监管，让公众对四川火锅有新的认识。 　　回收“老油”变废为宝 　　传承数百年的火锅“老油”即将离开餐桌，用过的“老油”到底会流向何处? 　　何涛表示，已与上市的生物能源企业进行合作，以1—2元/斤的价格上门回收“老油”。餐后废油回收将建立完善的信息化管理制度，建立从火锅店废油收集、运输、入库、加工、成品出厂的严格管理程序和清晰到每一批火锅店废油从出店到进厂再到出库的台账记录，做到全程可追溯。 　　“给‘老油’安个新家是确保推行一次性锅底的基础性保障工作，同时也是让餐废油脂经过先进的生物和油脂化工技术处理变废为宝，成为绿色环保的生物燃料和饲料工业用油，体现最大的再生资源产品价值。”何涛说。 　　四川金德意饲料油脂有限公司即是此次与多家火锅店合作回收“老油”的企业，该公司总经理叶彬向科技日报记者介绍：“回收的‘老油’需经过脱水、脱杂、脱胶、脱色、脱酸、脱臭的六脱工艺，才能形成符合标准的饲料工业用油原料。脱水、脱杂是要将‘老油’中的水分和杂质去掉，而‘老油’中的胶质蛋白含量和游离脂肪酸含量较高，所以需要进行脱胶和脱酸，而脱色则是将颜色较深的‘老油’变为油脂本身的颜色。” 　　“整个过程都是物理精炼，没有添加化学物进行中和。回收的‘老油’里游离脂肪酸过多，有的不法企业会添加碱来中和，但这样也会产生皂角，就达不到食用级的标准。”叶彬说，“我们生产的饲料用油也要符合食用油的标准，我们叫‘动物的食品级’，比如酸价要小于2，过氧化值要小于5，水分要小于0.2 另外，重金属、黄曲霉毒素、二恶英含量等也都有相应标准。” 　　“养殖业所用的饲料也需要很多的蛋白质和能量，我国长期将食用油用于饲料，需要大量进口，现在将餐废用油经过物理精炼，用于饲料，也是一种节约，可以减缓与人争粮的矛盾。”叶彬介绍道。 　　除了做成饲料工业用油，“老油”还可以在六脱工艺之后，再经过“酯化”反应，将油脂转化成脂肪酸甲酯，从而“变身”为生物柴油。“这种生物柴油用途广泛，可以用于汽车、货车、农用机械，也可用于锅炉、发电厂等工业设施。并且，它与石化柴油的相溶性较好，可以混用，节约能源。”

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 创新测试解决方案的领先供应商美国CEM公司日前宣布推石英卤素水分测定仪出SMART Q，该仪器采用专利技术和专有技术，是当前市场上速度最快的红外水分分析仪。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/974f5361-28d0-48db-b16a-efec91cab859.jpg" title=" SMART Q _01.jpg" alt=" SMART Q _01.jpg" / /p p style=" text-align: center " SMART Q 石英卤素水分测定仪 /p p 　　SMART Q是基于与SMART 6微波红外水分测定仪相同的技术，为喜欢仅使用红外干燥法的用户提供卓越的价值。SMART Q可以轻松升级到SMART 6，以获得更快的结果。SMART Q已在一些应用领域上例如制药、塑料、乳制品、加工食品等被证明优于竞争对手的红外水分分析仪。 /p p 　　此外，CEM公司还宣布推出用于微波消解仪的一次性玻璃衬管，可以说是痕量金属分析样品制备的最新突破。 /p p style=" text-align: center " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/b20e38bd-854b-4dc5-9632-57675e52483a.jpg" title=" Disposable Glass Vessel Liner _03.jpg" alt=" Disposable Glass Vessel Liner _03.jpg" / /p p style=" text-align: center " 一次性玻璃衬管 /p p 　　一次性玻璃衬管是一种易于使用的玻璃插件，可与配备iWave温度测量传感器的MARS 6微波消解系统中的CEM MARSXpress Plus 容器一起使用。iWave Light Emitting Technology能够透过容器和衬管材料来测量样品溶液的实际温度，从而使用户能够更好地控制每个反应。一次性玻璃衬里是一种新的颠覆性技术，其全球专利正在申请中。这些衬垫消除了容器清洗耗时和交叉污染的风险。样品可以直接称重到衬管中，减少Teflon& reg 容器常见的静电干扰，消化后的样品可以放入衬管中，然后放入自动进样器进行分析。 /p p 　　“一次性玻璃衬管将为高通量实验室带来重大节约，”CEM公司总裁兼首席执行官Michael J. Collins评论道。 “在运行之间消除清洗容器的需要将节省技术人员的时间，并加快整体消化过程，允许更少的样品在更短的时间内运行。它是消化样品的完美配件，应用领域包括：环境，食品，饲料/肥料等。” /p

尽管还处于网络公示、征求意见阶段，《饮用天然矿泉水》新国标的修订已提前预热。值得注意的是，此前备受争议的溴酸盐问题终于浮出水面，新标准草案中，首次将溴酸盐列入限量指标，初定溴酸盐浓度低于0.01毫克/升，与生活饮用水标准一致。对于首次将溴酸盐问题明确作为一个限量指标写入《饮用天然矿泉水》国标，不管是在业界还是消费者中间，都引发了热议。 　　一些对此持肯定态度的专家认为，早在1993年，世界卫生组织就在《饮用水水质准则》中，对溴酸盐进行了限定，当时的限值定为0.025毫克/升，2004年修改为0.01毫克/升。我国现行的《生活饮用水卫生标准》规定溴酸盐限值为0.01毫克/升，与世界卫生组织的标准一致。在国际上，部分国家已对溴酸盐限量作了规定，如欧盟规定为0.003毫克/升，美国规定为0.01毫克/升。此次《饮用天然矿泉水》新标准的修订，意在与国际接轨。此前，国际癌症研究机构已将溴酸盐定为2b级的潜在致癌物。绝大多数消费者认为，这一修订体现了对消费者知情权的尊重和保护。 　　据了解，以前国内的矿泉水企业都用氯来给矿泉水消毒，并不用臭氧，所以基本不存在溴酸盐这个问题。当然，氯本身也有很多问题，带来很多副作用，于是近些年来，业界开始转而使用臭氧来杀菌，目前这种工艺在国内使用得已经非常普遍，于是溴酸盐超标就开始凸现出来。 　　业内专家分析认为，矿泉水中含有溴酸盐有两个原因：一是水源水本身富含溴化物，一般纯净水不含溴化物，也就不存在溴酸盐的问题，而矿泉水中溴化物的含量是有高低不同的，需要区别看待 二是企业使用较高浓度的臭氧杀菌，两个因素结合起来，才会产生较高浓度的溴酸盐。 　　在没有新工艺取代之前，臭氧仍是矿泉水行业最有效的消毒剂。要达到标准中新修订的限量指标，企业必须通过改进工艺来降低臭氧浓度。众多被溴酸盐问题牵动神经的企业也看法不一，某大型矿泉水企业负责人认为，新国标带来了新的考验，但企业只要在工艺上适度处理，相信达标不成问题。只是如此一来，增加了企业的检验成本，进而提高了生产成本。但也有企业认为，既然溴酸盐的潜在危险尚没有定论，没必要在限定值上过于苛刻。 　　让企业感到欣喜的是，新标准草案中，删除了“菌落总数”指标。据了解，矿泉水国标过去一直对菌落总数限定严格，每毫升不得超过50个，这样近乎苛刻的严格限值，导致众矿泉水企业为控制菌落总数而加大臭氧投放量，也增大了致癌物溴酸盐产生的几率。 　　事实上，并非所有“菌落”中的细菌都是有害的，只有大肠杆菌等致病菌才会危害人体。在WHO(世界卫生组织)等的最新标准中，菌落总数已是非检验指标，但对致病菌的控制却越来越严。此次矿泉水国标的修订虽然取消了菌落总数的要求，但新增了对粪链球菌、绿脓杆菌和产气荚膜杆菌3项致病菌的检测要求。这样一来，卫生、安全的门槛丝毫没有降低，反而体现了检测手段科学进步。同时，也利于我国的矿泉水产品和国际标准接轨，方便其出口国外。对于这项规定，国外的企业普遍持强烈欢迎态度，这将使一些国际品牌更加符合中国市场的要求。以前发生的法国依云矿泉水因为菌落超标被判不合格而引发的争议有望避免。 　　业内人士比较一致的观点认为，最直接的一点是，菌落总数删除后，臭氧问题的解决降低了难度系数，溴酸盐超标的几率也小了很多。 　　基层质检系统对于溴酸钾的问题也保持着密切关注。广州市质监局相关人士表示，饮用水的质量卫生问题一直是质监部门关注的对象，对矿泉水企业的检查是日常工作中不可或缺的。目前该局正在开展“清泉行动”，对一批不合格的饮用水企业进行了查处。 　　这位人士表示，如果新标准实施后，将会按照国家质检总局的要求进行检查，要求所有生产企业加强工艺控制，保证矿泉水溴酸盐含量符合饮用水标准。

ATDS-20A Max型全自动热解吸仪 一、用途及应用范围ATDS-20A Max型全自动热解吸仪是一种样品前处理装置,与GC、GCMS配用,检测环境中的可挥发性有机化合物最小检测浓度可达ppb级。本装置可满足以下标准：1.《HJ/644-2013环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》；2.《HJ/T400-2007车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》；3.《GB/T18883-2002室内空气质量标准》；4.《HJ/583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》；5.《GB/50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范》等。6.《HJ734-2014固定污染源废弃 挥发性有机物的测定 固相吸附/热脱附-气相色谱》等。 二、仪器特点和主要功能1. 新一代升级产品，全新时尚外观设计，内部结构优化重组，传动、定位更加准确可靠。2. 采用新型电子压力传感器，压力状态实时显示；3. 可自动运行最多20个样品，无需人员值守；4. 开机自检，故障报警和提示；5. 七寸电容触摸屏控制，人机交互更加直观舒适：(1) 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间；(2) 解吸区、进样阀、样品传输管和二次解吸区，四路均单独加热控温；(3) 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置； 6. 本机自带标样模拟采样的功能，可以更方便的通过热解吸仪制作工作曲线；7. 通过时间编程，自动实现解吸、吹扫吸附、再解吸、进样、反吹清洗等功能；8. 低温二次解吸采用电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形；9. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；10. 为了配套进口GC、GCMS使用起来更方便精确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，可连接国内外所有型号的GC、GCMS；11. 对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管； 三、技术指标1.解吸1温度控制范围： 室温—400℃ 以增量1℃任设；2.阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设；3.样品传送管线温度控制范围： 室温—240℃ 以增量1℃任设 （为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）；4.解吸2温度控制范围： 室温—400℃ 以增量1℃任设； （升温速率〉2000℃/min）5.冷阱温度控制范围： -35℃—50℃ 以增量1℃任设 （采用新型的电子制冷装置，无需液氮制冷）6.温度控制精度：8.样品位：20位9.解吸回收率：〉98%（和组分有关）；10.反吹清洗流量：0～100ml/min （连续可调）；11.模拟采样流量：100ml/min；12.仪器尺寸：487x425x506mm；13.仪器重量：约40kg。创新点：新一代升级产品，全新时尚外观设计，内部结构优化重组，传动、定位更加精准可靠。 采用新型电子压力传感器，压力状态精准实时显示； 可自动运行最多20个样品，无需人员值守； 开机自检，故障报警和提示； 七寸电容触摸屏控制，人机交互更加直观舒适： 本机自带标样模拟采样的功能，可以更方便的通过热解吸仪制作工作曲线； 通过时间编程，自动实现解吸、吹扫吸附、再解吸、进样、反吹清洗等功能； 低温二次解吸采用电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形； ATDS-20A Max全自动热解吸仪中仪宇盛

一、仪器简介 ATDS-20A型全自动热解吸仪是北京中仪宇盛科技有限公司自主研制推出具有全自动化设计、触摸大屏显示、操作更为方便，可连续运行20个样品的新一代全自动热解吸仪。也可根据用户需求增加常温二次解吸部件或低温二次解吸部件。ATDS-20A型全自动热解吸仪可与所有进口、国产的气相色谱仪配用，可满足以下标准：1.《HJ/644-2013环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附气相色谱-质谱法》； 2.《HJ/T400-2007车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》； 3.《GB/T18883-2002室内空气质量标准》； 4.《HJ/583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱》； 5.《GB/50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范》；6.《HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附／气相色谱-质谱法》等。二、仪器特点和主要功能1. 可以自动运行1-20个样品，无需人员值守；2. 开机自检，故障报警和提示，自动定位、校准样品盘；3. 微机程序控制，主要功能有： ⑴ 方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间；⑵ 解吸区、进样阀、样品传输管和二次解吸区，四路均单独加热控温；⑶ 设定好分析程序，按下运行键自动完成全部样品分析；⑷ 可以根据用户需求增加常温二次解吸部件或低温二次解吸部件；⑸ 可同步启动GC、色谱数据处理工作站，也可用外来程序启动本装置；4. 本机自带标样模拟采样的功能，可以更方便的通过热解吸仪制作工作曲线；5. 可加载自带的采样管活化程序，自动活化解吸后的采样管；6. 通过时间编程，自动实现解吸、吹扫吸附、再解吸、进样、反吹清洗等功能；7. 采用电子制冷和二阶热脱附流程以保证得到窄的色谱峰形；8. 样品传输管和进样阀有自动反吹功能，避免了不同样品的交叉污染；9. 为了配套进口气相色谱仪使用起来更方便精确，本仪器还配有针对各种进口仪器的专用接口，连接方便；10. 对于活性物质分析可选配弹性石英管作为样品传送管；11. 进样针头更换方便，可连接国内外所有型号的GC进样口。三、仪器主要技术参数1.解吸1温度控制范围： 室温—400℃ 以增量1℃任设；2.阀进样系统温度控制范围： 室温—220℃ 以增量1℃任设；3.样品传送管线温度控制范围： 室温—260℃ 以增量1℃任设 （为了操作安全，传送管线温度控制采用低压供电）；4.解吸2温度控制范围： 室温—400℃ 以增量1℃任设； （升温速率〉2000℃/min）5.冷阱温度控制范围： -35℃—50℃ 以增量1℃任设 （采用电子制冷装置，无需液氮制冷）6.温度控制精度：℃；8.样品位：20位9.解吸回收率：〉98%（和组分有关）；10.反吹清洗流量：0～600ml/min （连续可调）；11.模拟采样流量：100ml/min；12.仪器尺寸：450×360×510mm3；13.仪器重量：约30kg。创新点：全自动20位低温二次热解吸仪，带有电子制冷的二次低温捕集系统，可满足更多标准要求 ATDS-20A型全自动热解吸仪