土工布渗定仪

适用于土工合成材料（主要为土工织物和土工膜等）的圆球顶破、刺破试验，测定土工合成材料的圆球顶破强度，刺破试验用来评价土工合成材料抵抗颗粒料贯入的能力。满足标准JTJ/T 060-98中圆球顶破、刺破试验的规定。土工布圆球顶破、刺破夹具的试样夹持部分相同，区别在于顶破球头和刺破头的不同。 夹具内径：&Phi 44.5mm；球头直径：&Phi 25.4mm； 刺破头直径：&Phi 8mm。

适用于土工合成材料（主要为土工织物和土工膜等）的CBR顶破试验，测定土工合成材料的CBR顶破强度。 满足标准JTJ/T 060-98中CBR顶破试验的规定。 夹具内径：&Phi 150mm； 顶杆直径：&Phi 50mm。 采用槽形快卸结构，装卸试样快捷，夹持可靠。

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

7488银盐法测砷器（砷没定仪）由上海书培实验设备有限公司提供，规格分为50ml和100ml,提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：7488银盐法测砷器（砷没定仪）规格：50ml/100ml材质：高硼硅玻璃 测定方法：称取1.00+0.01g试样，置于定砷器的广口瓶中，在另一定砷器的广口瓶中，准确加入3.00mL砷标准溶液，分别加入6mL盐酸，加水至约70mL,.加1g碘化钾及0.2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置10min，各加2.5g无砷锌，装好装置，于暗处在25-30c放置1-1.5h，比较HgBr试纸的颜色，即可判定砷含量是否符合标准。1．原理样品经消化后，高价砷被碘化钾、氯化亚锡还原为三价砷后与锌粒和酸产生的新生态氢生成AsH3，通过用乙酸铅溶液浸泡的棉花去除硫化氢的干扰，与溶于三乙醇胺一CHCl3的二乙氨基二硫代甲酸银(AgDDC作用，生成棕红色胶态银，在520nm处比色，与标准系列比较定量。2．仪器①分光光度计。 ②AsH3的发生和吸收装置③100～150 mL锥形瓶：19号标准口。④导气管：管口19号标准或经碱处理后洗净的橡皮塞与锥形瓶密合时不应漏气。⑤10 mL刻度离心管作吸收管。3．试剂 ①硫酸。②硝酸。③盐酸。④ 氧化镁。⑤硝酸镁溶液：称取15 g六水硝酸镁溶于水中，并稀释至l 000 mL。⑥15％碘化钾镕液：15 g碘化钾溶于100mL水中，贮存在棕色瓶中。⑦酸性氯化亚锡溶液：称取40 g氯化亚锡(SnCl22H2O)，加盐酸溶解并稀释至100 mL，加人数粒金属锡粒。⑧10％乙酸铅溶液。⑨乙酸铅棉花：用10％乙酸铅溶液浸透脱脂棉花，压除多余溶液，并使其疏松，在100℃以下温度干燥后贮于玻璃瓶中。⑩ 二乙氨基二硫代甲酸银一三乙醇胺一CHCl3溶液：称取0．25 g二乙氨基二硫代甲酸银[(C2H2)2NCS2．Ag，AgDDC]置于研钵中，加少量CHCl3研磨，移入100 mL量筒中，加入1．8 mL三乙醇胺，再用CHCl3分次洗涤研钵，洗液一并移人量简中，再用CHCl3稀释至1.0 mL，放置过夜，滤人棕色瓶中保存。(二乙氨基二硫代甲酸银制备：分别溶解1．7 g硝酸银、2．3 g二乙氨基二硫代甲酸钠于100 mL蒸馏水中冷却到20℃以下，缓缓搅拌混合，过滤生成的柠檬黄色银盐沉淀，用冷蒸馏水洗涤沉淀数次，在干燥器中干燥，避光存备用。)11砷标准溶液：称取0.1320 g在硫酸干燥器中干燥过的或在100℃干燥2 h的As2O3(优级纯)，加5 mL20％氢氧化钠溶液，溶解后加25 m L10％硫酸，移人l 000 mL容量瓶中，加新煮沸冷却的水稀释至刻度，贮于棕色瓶中，此溶液每毫升相当于0．1 mg砷。使用时吸取此溶液1．0 mL于100 mL容量瓶中，加1mL10％硫酸，加水至刻度，此溶液每毫升相当于1．0μg砷。12.无砷锌粒。

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

ARSENIC DETERMINATION TUBE别名：砷斑测定管、砷斑测定管一、概况及用途： 该仪器用硼硅玻璃经灯工，磨砂制成，使用时必须与60 " 1 大口瓶或其它反应瓶配合，它适用于食品工业、制药工业、卫生检验等单位对药品、 食品、 食物的容器等用溴化汞试纸比色法，作砷盐检查测定。二、造型及原理： 它是由一支长约180mm的玻璃管，玻璃管顶端制成有磨砂的平顶圆片，中间有一孔，圆片下面二侧各有一只小钩，是便于扣橡皮筋作为固定盖帽用，盖帽也制成直径与平顶圆片一样大小的磨砂圆片和孔，在上面有二块鸡冠状的半圆形玻璃片，它是嵌入橡皮筋及气体出口之用；溴化汞的试纸就夹持在玻璃管圆片和帽圆片之间，玻璃管下端制成细尖孔径约2 m m' 它是便于插入胶塞，玻璃管的下截部位的管壁上开一个2.5mm的小孔，它是气体的进入口。其原理：试样中的砷用氢氧化铁析出，然后溶于稀酸，通过用金属锌、二氧化锡和盐酸还原生成砷化氢，从测砷管的小孔进入与溴化汞试纸反应生成色斑，色斑颜色越深表示含砷量越大，根据已知含量的标准砷斑对照，、即可测出试样中的含砷量。三、使用方法： 取60m1大口瓶一只，上开孔胶塞，把定砷管插入至中部，取脱脂棉经醋酸铅处理、洗净、烘干后，将醋酸铅棉塞入管内，但不要将管的下端小眼堵住，高度掌握在离管顶30mm，管内棉花要疏松，它是起过滤气体用，将浸有溴化汞溶液并烘于的试纸夹在定砷管的圆片和盖帽圆片之间用橡皮筋夹紧。先制备一组已知量的标准砷斑，精密称取三氧化二砷化学试剂级0 lg放入1000m }容量瓶中，加氢氧化钠溶液5 m l口：5）使其溶解，用适量的硫酸中和，再加稀硫酸10m1用蒸馏水稀释至刻度，再另取1000。} 量瓶从第一只量瓶内移取10。]放入量瓶中，再加硫酸10。，用蒸馏水稀释至刻度，即得每[。1相当于0 001。g的三氧化二砷标准液。然后制备标准砷斑，取标准液2。1 放入60。1大口瓶中，加2i。]蒸馏水与5。卜盐酸，再加碘化钾试液5。丨与酸性氯化亚锡试剂五滴，在室温中放置10分钟后，、加锌粒1 5g，迅速将定砷管插上，使反应保持在25一40 ℃的温度下，一小时后取出溴化汞试纸，置于干燥的玻璃瓶中，塞紧避光保存（因过热、日光、湿气都能使砷斑的颜色改变）：砷斑制成后应即使用。然后把试样代替标准液按上述制备标准砷斑方法进行操作测试，把测试出的试样砷斑与已知含量的标准砷斑对比，即可测出试样中的含砷量。

锚定光纤引伸计配件为混凝土和岩石基础工程提供简单有效的监测。监测老旧建筑或混凝土结构或岩石结构随时间的变化是锚定引伸计的有效应用。 锚定光纤引伸计配件采用坚固合金制造，可用于恶劣环境，也可用于高压，辐射，EMI或微波辐射环境，甚至用于海洋环境，如混凝土码头，海岸，码头，海洋平台等，不受时间和温度漂移，不需要维护和校准，可用于几十年的预埋监测，可用于监测单裂缝或混凝土裂缝群。 锚定光纤引伸计配件特点 良好的安全性 不受温度浮动影响 可用于高温高压应用 不受横场应力影响 不受微波,EMI和RFI影响 不需要维护校准 终身不飘逸 锚定光纤引伸计配件应用 高压应用 辐射应用 潜艇或潜水器应用 爆炸环境评估 从低温到高达250摄氏度均可应用

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适用范围；皮革布料试样的拉伸测试 可选A或B型接头：A接头 轴外径20mm长度30mm（配锁 紧母）B接头 内孔20mm深30mm 插销孔径10mm，插销孔中心到接头 端面距离14.5mm。不配接头时夹具体M12内牙 夹片规格：宽55*高25mm夹持试样厚度18mm.齿形为R2弧。夹持方式为对夹锁紧。

适用范围：布料塑料 金属材料薄片 可选A或B型接头：A法兰轴接头外径20mm长度30mm 配 锁螺母B法兰孔接头孔径20mm深30mm 插销孔径10mm，插销孔中心到接头 端面距离14.5mm。不配接头时夹具体M12内牙夹具规格：25*28/25*53/25*80mm夹片有贴胶面/金属平面/钻石 纹平面/ 网纹倒齿平面4款可夹持试样厚度6MM.气管接头内孔=6MM

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一次性头套/发套/一次性布条形帽/防尘帽/防尘发套/一次性条形帽由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品尺寸齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。 一次性头套/发套产品特点：一：常规颜色为白和蓝色绿色　二：医疗，食品，化工，美容，环保等行业首选一次性用品。 　　三：一般尺寸为18英寸，19英寸，20英寸，21英寸等四：采用柔软舒适优质丙纶无纺布， 不刺激皮肤佩带舒适。可依不同头型订做最舒适的调整。 一次性头套/发套产品用途：可适用于电子制造业、 无尘车间,餐饮服务业、食品加工、学校、喷涂加工,冲压五金,卫生院,手加工业、医院、美容、制药、 工厂、环境清洁、公共场合等多种用途。 一次性头套/发套产品优点： 通气、保温、吸水、防水、伸缩性好，不蓬乱、手感好、柔软、有弹性，长时间穿戴不紧绷，无过敏反应，免洗、免保养，方便实用，更安全卫生，性价比更高。

尺寸：每50mm(2")重复，一卷幅宽34英寸，25米/卷AATCC多纤维布为美国原装进口,型号:NO.10号,又名:多纤维参比织物,AATCC六色布、AATCC多纤布、六种纤维布。用于ISO、AATCC、M&S(玛沙)的色牢度测试中，评价色转移程度。评级中使用ISO或AATCC标准之褪色、沾色灰卡/AATCC标准九级比色卡(AATCC标准中使用)本产品符合之标准:AATCC 15,61,101,106,107,132,163 BS 1006 ISO 105 ASTM D204 M&S C3,C4A,C5,C6,C7,C11... 或更多...原装尺寸:每片2"*2",原装每包500片.组成成份:醋酯纤维-漂白棉-尼龙66-涤纶(达可纶54)-腈纶(奥纶)-精纺羊毛用于色牢度测试中，评价色转移程度。美国进口Testfabrics，10号多纤维布 又称AATCC六色布、AATCC多纤布、六种纤维布。6种成分：醋酯纤维、漂白棉、尼龙66、涤纶(达可纶54)、腈纶(奥纶)、精纺羊毛醋酸纤维、棉、尼龙、涤纶、丙烯酸纤维、羊毛Diacetate, Bleached Cotton, Polyamide, Polyester, Acrylic, Wool举例：AATCC Test Method 15-2002 简要说明这一测试方法用于判断有色织品耐汗的坚牢度,可用于染色、印花和其它着色的纺织纤维、纱和各种各样的织物,也可用测试织品上的染料。仪器和材料1、玻璃片或PVC板(试样57×57 mm)2、烘箱(38±1)°C.3、耐汗试验装置:砝码10.0 lb即4.51kg5、AATCC标准多纤维附布No.106、AATCC标准九级比色卡7、AATCC褪色灰卡及沾色灰卡8、测试溶液(现配,参考标准档)9、PH计,精确度到0.0110、轧水器(可用两片玻璃片夹压)测试试样6×6+2cm的试样,并附带一大小相等的一块AATCC No.10标准多纤维附布,将多纤维附布和试样缝在一起,如果需要使用未染色的原坯布,将试样夹在多纤维附布和原坯布之间。测试程序1、将每块测试样品分别放于9cm×2cm的试剂槽内,加入人工汗液至1.5cm深,将试样完全浸泡30+2min,偶尔搅动一下,使其完全润湿。对于很难润湿的织物,将湿过的试样交替通过一轧车,直到被试液完全渗透。2、30+2min后,使每块样品都经过轧车,长边先进。确保每块样品为初始重量的2.25+0.05倍。有些织物在通过轧车后无法保持此重量,则用AATCC吸墨纸(白色)使其保持在规定的轧液率范围内。为了获得一致的结果,一块布上裁下的试样,在同一实验中,应有相同的轧液率,不会因为带液量的增加而使沾色等级增加。3、将每块测试样品集中放于一带标记的PVC板或普通玻璃片上,多纤维附布的每块布条要与玻璃片长边垂直。4、将测试试样分别放在耐汗试验装置所附带的21个PVC板片之间。不管试样多少,21个玻璃片都要放入实验器,然后在顶部再放两块玻片作为弹性补偿,放3.63Kg的砝码,使玻片总压力为4.54Kg,扭动螺丝锁紧压力板。将耐汗试验装置垂直放置于烘箱内。5、把固定好的样品放入烘箱在38+1℃(100+2F)条件下烘6小时+5分钟,定期检查烘箱温度确保整个实验一直保持规定温度范围。6、6小时+5分钟后,将样品从烘箱中取出,试样及所附多纤附布要分开晾放,在一处理过的环境里)21+1℃,65+5%RH)晾放一夜。评估1、通常情况—令人不满意的汗渍色牢度效果可能是由于染料的渗色或泳移或也可能因为着色织物的颜色改变.这种讨厌的褪色应该被注意,如果不是表面颜色渗色,则可能就是这种褪色行为. 另一方面,也可能是无表面褪色的渗色,或既有渗色又有褪色.2、通过参考AATCC标准褪色灰卡评估测试样品的褪色等级：5 级—可忽略的改变或无变化,同灰卡第五级.4.5级—颜色变化等同于灰卡4-5级4 级—颜色变化等同于灰卡4级3.5级—颜色变化等同于灰卡3-4级3 级—颜色变化等同于灰卡3级2.5级—颜色变化等同于灰卡2-3级2 级—颜色变化等同于灰卡2级1.5级—颜色变化等同于灰卡1-2级1 级—颜色变化等同于灰卡1级3、评价多纤维附布中每种材料的沾色情况,及未染色原织物(如果被用)沾色情况,通过AATCC标准沾色灰卡5级及AATCC标准九级比色卡5 级—没有颜色转移或可忽略的颜色转移。4.5级—颜色转移情况等同于沾色灰卡4-5级之间或AATCC标准九级比色卡中的4.5级。4 级—颜色转移情况等同于沾色灰卡4级或AATCC5级及AATCC标准九级比色卡中的4级。3.5级—颜色转移情况等同于沾色灰卡3-4级之间或AATCC标准九级比色卡中的3.5级。3 级—颜色转移情况等同于沾色灰卡3级或AATCC5级及AATCC标准九级比色卡中的3级。2.5级—颜色转移情况等同于沾色灰卡2-3级之间或AATCC标准九级比色卡中的2.5级。2 级—颜色转移情况等同于沾色灰卡2级或AATCC5级及AATCC标准九级比色卡中的2级。1.5级—颜色转移情况等同于沾色灰卡1-2级之间或AATCC标准九级比色卡中的1.5级。1 级—颜色转移情况等同于沾色灰卡1级或AATCC5级及AATCC标准九级比色卡中的1级。报告注明样品褪色等级和多纤维附布中每种纤维的沾色等级,并写明在沾色评估中用的是哪种灰卡（沾色灰卡或5级及AATCC标准九级比色卡）

BDQ型引伸计标定器，是一种纯机械式的简易位移测微仪器。依据JJG762－2007引伸计检定规程要求，专门用于对各类引伸计的标定，也广泛用于位移传感器的检定及相应百分表、千分表的检定。 技术精度指标 1、测量引伸计标距范围Lmax ≥100㎜ 2、上下模拟试样同轴度 ≤φ0.1mm 3、分辨率 0.001㎜ 4、示值误差 校准范围不超过1/3mm绝对误差 ±0.001mm 校准范围超过1/3mm相对误差 ±0.3％

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渗膜式干燥器安装在仪器和压缩空气发生器之间，专门用来处理压缩空气发生器生成的气体不满足露点要求的情况。最多可以提供两台SPS或类似仪器的供气需求。进入的空气被过滤、干燥以后存入压缩储气罐。 渗膜式干燥器能够满足SPS仪器对于抗脉冲压缩气体供应的需求。技术指标数据 适用气体空气、氮气、二氧化碳、无油气体进气压力5bar-----10bar （如果需要可以调整至更低）供气压力4bar（如果需要可以调至更低）干燥性能 降低40k的露点尺寸宽度：475mm（不加连接头） 厚度：181mm高度：415mm重量：12.6kg环境要求+15℃------+25℃75% RH max电压要求+24V DC 0.5A功率要求10W连接接口压缩空气进气口；6mm推锁 干燥空气供气口：6mm推锁DC 供应 2.5mm

MICRO．BURETTES bang 别名 本氏微量滴定管一、概况及用途： 微量滴定管采用透明无色钠钙玻猖或硼硅玻璃制造，是用厚壁毛细孔玻璃管在灯工上焊接，经刻度、磨砂配塞而成（座式的应配置木座）。由于刻度量管系毛细玻璃管制成，截面积少，而且其最小分度线的间距大，故准确度较高，并能连续使用。适用于科研、大专院校及工矿企业等单位化验室作少量液体较正确的滴定，特别是作微量分析时更为适用。二、造型及原理： 1.座式微量滴定管它是由毛细玻璃管制成刻度量管与注液管平行衔接而成，在注液管的顶端具有安全漏斗，下接活塞，连接在量管刻度线下端，．并与具活塞的滴液尖咀相通，安全漏斗系放入液体用，活塞是控制液体流入量管内，具活塞滴液尖咀是控制液体的流速，滴定管的支柱系实心玻璃棒制造，．作插入木座用，木座是固定滴定管用。 2夹式微量滴定管：基本与座式相同，在滴定管的下端接一直型活塞滴液尖咀，作控制流速用，它无支柱及木座，使用时应用夹子把其固定在铁架上。三、使用方法： 先将微量滴定管清洗干净，在活塞处涂上一层薄薄的活塞油脂，然后把座式微量滴定管垂直安装在木座上（夹式则用夹子固定在架子上），然后从漏斗中注入溶液，扭转活塞，使溶液从刻度管流出1-2次' 以达到清洗目的，后关闭所有活塞。从漏斗注入溶液，启开注液管活塞，' 溶液就由下而上从注液管进入量管至零点以上，然后通过活塞滴液尖咀，把溶液准确调至液体的弯月面下缘恰与零点相切，然后再将盛有所需滴定的试液器皿，移到滴定管的下端进行滴定操作。

滴定管交换单元 EBU-710Burette UnitEBU-710-20B: 20mL滴定管, 准确度: ±0.02mL, 重复性: ±0.01mL。EBU-710-10B: 10mL滴定管, 准确度: ±0.015mL, 重复性: ±0.005mL。EBU-710-05B: 5mL滴定管, 准确度: ±0.01mL, 重复性: ±0.003mL。EBU-710-01B: 1mL滴定管, 准确度: ±0.005mL, 重复性: ±0.001mL。EBU-710-KF: 10mL滴定管, 准确度: ±0.015mL(KF Buret Unit)。滴定管交换单元 EBU-710 相关部件:20mL滴定管带活塞，货号: 12-05643-20。10mL滴定管带活塞，货号: 12-05643-10。5mL滴定管带活塞，货号: 12-05643-05。防扩散滴定喷嘴，货号: 12-00649-00。毛细管滴定喷嘴，货号: 20-04050-00。脱泡管，货号: 12-00169-03。防扩散滴定喷嘴带脱泡管，货号: 12-00169-02。连接管(至滴定喷嘴)，货号: 12-03644。连接管(至试剂瓶)，货号: 12-03645。干燥筒带硅胶干燥剂，货号: 12-01260。干燥筒带沸石干燥剂，货号: 12-01260-01。20mL切换阀，货号: 12-05645-20。10mL切换阀，货号: 12-05645-10。5mL切换阀，货号: 12-05645-05。京都电子(KEM)中国分公司 客服热线: 400-820-2557

TA/TG-拉伸装置一、适用范围 主要用于测定弹性模数、抗拉强度以及伸展性测试，样品缠绕于防滑滚轮上，避免在两侧被夹断或折断；适用于具有延展性的产品，例如面条、拉面，也可应用于测试包装材料胶带、棉材、头发等。二、TA.newplus质构仪探头应用1、通用拉伸探头，检测豆腐皮，山楂条等较软，同时也是条状样品的拉伸强度，延展性等。2、该装置的固定动作是靠螺丝旋紧的夹钳来进行的，可测试包装材料、塑料袋、铝箔等材料的拉伸强度（tensilbe strength）。

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包括石英圆底坩埚，石英测氯管，石英库伦滴定管，石英电解池，水蒸气发生装 置，石英蒸馏器，康氏提取器，石英回流装置，LUP用矩管，石英消化管，石英血 瓶，石英蒸馏器，石英KD浓缩仪，锥形三氯化砷器，微量蒸馏器，高温燃烧管， 石墨炉用石英圆片，石英布氏漏斗，石英光华反应管，石英片及视镜视筒等综合 石英玻璃仪器产品。

适用于板材、布、纸、金属箔等试样的拉伸，夹持中心可调，是一种用途广泛的拉伸夹具。

PT 982 MultiPAsS 配件包 内置： · 五（5）个玻璃细口反应瓶 · 五（5）个三阶段过滤器检测砷化氢/氢硫化物气体总量，防止气体溢出 · 五（5）个黑色砷检测过滤器 · 五（5）个红色防漏气体过滤器 · 五（5）个硫化氢过滤器 上述配件均放置在耐用的便携箱内提供 与百灵达砷测定仪DigiPasS和VisuPasS配合使用

产品简介：英国SATRA STM105RD马丁代尔测试研磨布直径165mm每包100片符合标准：SATRA TM31，EN12947,EN20344证书：含SATRA校准证书

滴定管交换单元 EBU-610Burette UnitEBU-610-50B: 50mL滴定管, 精密度: ±0.05mL, 重复性: ±0.02mL。EBU-610-20B: 20mL滴定管, 精密度: ±0.02mL, 重复性: ±0.01mL。EBU-610-10B: 10mL滴定管, 精密度: ±0.015mL, 重复性: ±0.005mL。EBU-610-05B: 5mL滴定管, 精密度: ±0.01mL, 重复性: ±0.003mL。EBU-610-01B: 1mL滴定管, 精密度: ±0.005mL, 重复性: ±0.001mL。EBU-610-KF: 10mL滴定管, 精密度: ±0.015mL, 重复性: ±0.005mL(KF Buret Unit)。APB-510-50B: 50mL滴定管, 精密度: ±0.05mL, 重复性: ±0.02mL。APB-510-20B: 20mL滴定管, 精密度: ±0.02mL, 重复性: ±0.01mL。APB-510-10B: 10mL滴定管, 精密度: ±0.015mL, 重复性: ±0.005mL。APB-510-05B: 5mL滴定管, 精密度: ±0.01mL, 重复性: ±0.003mL。APB-510-01B: 1mL滴定管, 精密度: ±0.005mL, 重复性: ±0.001mL。滴定管交换单元 EBU-610 相关部件:50mL滴定管带活塞，货号: 12-00654-00。20mL滴定管带活塞，货号: 12-00653-00。10mL滴定管带活塞，货号: 12-00652-00。5mL滴定管带活塞，货号: 12-00651-00。1mL滴定管带活塞，货号: 12-00650-00。滴定管保护盖，货号: 20-04043-00。防扩散滴定喷嘴，货号: 12-00649-00。毛细管滴定喷嘴，货号: 20-04050-00。脱泡管，货号: 12-00169-03。防扩散滴定喷嘴带脱泡管，货号: 12-00169-02。毛细管滴定喷嘴带脱泡管，货号: 12-00169-00。连接管(三通阀至滴定喷嘴)，货号: 12-00192-00。连接管(三通阀至试剂瓶)，货号:12-00191-00。连接管(三通阀至试滴定管)，货号: 12-00193-00。干燥筒带沸石干燥剂，货号: 12-01260-01。沸石干燥剂，货号: 61-00258。试剂瓶盖，货号: 12-03926。聚乙烯瓶1L，货号: 69-00028-00。滴定管固定环5/10/20mL，货号: 20-04044-00。三通切换阀，货号: 12-01256。京都电子(KEM)中国分公司 客服热线: 400-820-2557

T/CHEAA 0024-2023布艺面家用和类似用途布艺清洗机布艺面CHEAA团体标准布艺面 /CHEAA 0024-2023《家用和类似用途布艺清洗机》 CHEAA团体标准 中国家用电器协会颁布本文件适用于带真空吸力且具有脏污收集功能，用于布艺制品和地毯等清洁的家用和类似用途布艺清洗机(以下简称:布艺清洗机)，其它原理的布艺清洗机可参照执行。 通过压力将水或带有清洁剂的水溶液喷洒到指定污渍位置，利用清洁头对布艺制品和地毯表面进行清洁且带有脏污收集功能的器具。 试验方法试验表面及物料布艺面参数及规格要求布艺面由四层组成，其规格应符合的要求结构成分类型单位面积质量（g/m2）公称线密度/tex颜色厚度（mm）测试方法第一层100%棉 粗织物 400±20 40 白色 NA GB/T406第二层100%面普梳棉本色纱60±3 20 白色 NA GB/T398第三层100%涤纶100±5 NA 白色 10 GB/T24252第四层海绵橡胶 海绵 800±40 NA 黄色 30 GB/T18944.2 地毯参数及规格要求地毯类型技术要求及偏差测试方法/标准地毯总厚度（mm）13±1QB/T1089绒头厚度/高度（mm）12±1QB/T1555绒头纤维成分100%涤纶单位面积质量（g/m2）2200±110 QB/T1188毯基上单位面积绒头质量（g/m2）1200±60 QB/T1188 在对新的有线布艺清洗机进行首次测试之前，按照使用说明的要求给清水箱加额定容量的水和适配的清洁液，选用制造商推荐的适用场景的刷头，在无限制空气流速条件下运转2h，对于带有动力吸嘴的布艺清洗机，扰动装置运行但不接触地面。在机器预热阶段，布艺清洗机应喷酒溶液。在对新的无线布艺清洗机进行首次测试之前，应按照制造商的说明充满电，并按照使用说明的要求给清水箱加额定容量的水和适配的清洁液，选用制造商推荐适用场景的刷头，然后在无限制空气流速条件下工作直至完全放电状态，然后间隔至少30min，重复上述操作三次。间隔期间不进行任何操作。对于动力吸嘴，扰动装置运行但不接触地面。在新机器预热阶段，布艺清洗机应喷洒溶液。水状污渍包括:酱油污渍(见:6.1.3f3))和咖啡污(见:6.1.3f4))。布污时，将移液器的尖端移到布污点的治具中心正上方约5处，垂直于测试表面缓慢将移液器中水状污渍铺满治具覆盖的表面，然后用1000g的负载压住圆形治具(如图2)，避免水状污渍外流。使用移液器均匀的在试验表面上布6个直径为50mm的污渍点(如图3)，每个污渍点重量为5g,间隔均匀分布在460mmx815mm的方形区域。布污完成后在6.1.2要求的环境中，进行静置。其中:酱油污渍静置15min(布艺面)和24h(地毯) 咖啡污渍在布艺面和地毯的测试面均静置15min。粘性污渍为番茄酱(见:6.1.3f5))使用移液器将1m番茄酱挤压到试验表面(布艺面和地毯)上布置的6个直径为50mm的圆形区域内，并用治具涂抹均匀(如图4)，在6.1.2规定的环境下静置2h。布污分布如图3所示。布艺清洗机充分预热后，放置在测试区域起始位置(保证机器运行的负重为3600g,必要时可以施加配重),开始清洁。测试过程中，运行速度为(0.076+0.01)m/s，每个方向进行两湿两干(两次喷水，两次不喷水)的共四次清洁，具体清洁步参考图5。开始测试前，先裁剪尺寸为B(清洁头宽度+10m)XL(152mm)地毯面，称重记为"。然后将待测试样品浸入水桶中3秒钟，提起待测样品一角，使其自然滴水，观察待测样品连续10s不再滴水为止，然后称重记为四将待测表面放回在测试治具上，将布艺清洗机放置测试区域起始位置(保证机器运行的负重为3600g,必要时可以施加配重)，以(0.076+0.01)m/s的速度在测试区域进行2次不喷水模式的运行。然后立即将待测表面取下，称重记为m3开始测试前，先裁剪尺寸为:B(清洁头宽度)XL(300mm)的地毯面作为测试区域。布艺清洗机预热后，按使用说明的要求向清水箱加满水，然后分别称量清水箱重量m、污水箱重量m，以克(g)为单位。将布艺清洗机放置在测试区域的前端作为起始位置(保证机器运行的负重为3600g,必要时可以施加配重)，以(0.076+0.01)m/s的速度进行从前往后的清洁运动，其中:首先用喷水的湿吸模式从前往后进行一次清洁运动，然后提起清洁头回至起始位置，再用不喷水的干吸模式进行一次从前往后的清洁运动，再次提起清洁头回至起始位置，以此为一个清洁循环，连续进行5次循环的清洁运动。。

操作步骤：一、水样前处理 取50ml水样于锥型瓶中，加入4ml浓硫酸和5ml浓硝酸，在通风橱内电热板上煮沸消解至产生白色烟雾。如溶液仍不清澈，可再加5 ml浓硝酸，继续加热至产生白色烟雾，直至溶液清澈为止（其中可允许存在乳白色或淡黄色酸不溶物，但勿使溶液变黑，否则砷有可能损失）。冷却后，小心加入25ml水，再加热至产生白色烟雾，赶尽氮氧化物。加入蒸馏水使冷却，再加入数滴0.05％高锰酸钾溶液混匀使之呈微红色，放置5min，加水定容至50ml容量瓶中，即为待测溶液。二、测试用砷化物测试管的使用方法对上述处理过的待测水样进行测试，测试结果即为水样中总砷含量。