[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/10/200710221704_67574_1609636_3.jpg[/img]技术参数 技术指标: 1.电源:A.C. 200V±10% 50Hz 2.输入功率:1360W 3.微波功率:10-800W(任意可调) 4.微波频率:2450MHz 5.微波加热模式:非脉冲式连续加热 6.超声波换能器:50W 7.控温范围:0℃-120℃ 8.萃取仪炉腔容积:20-27升 主要特点 1.装置分别具有超声波、微波以及超声-微波协同萃取三种功能,可根据样品性质和分析要求任意选择,从而实现了一机多用功能。 2.微波功率和辐照时间连续可调,超声振动、微波加热方式和程度可任意组合和设定,以取得最大的协同效率。 3.更具不同样品处理目的和方式选择不同溶剂或溶剂组合优化样品消解或有机组分的萃取条件,取得最优效果。 4.容器内的情况(样品温度及反应状况)可通过面板上的摄像机进行实时监视,操作更加安全可靠。 5.低温常压环境可减小对样品中目标物,尤其是对有机物结构的破坏,使用安全。 6.根据容器体积,样品量可高达100g或以上,大大提高了分析灵敏度。 7.装置还特别适合于有关高校和研究机构等单位,在有机合成,样品萃取方法等方面开展研究工作 仪器介绍超声-微波协同萃取克服了超声波萃取(Ultrasound Extraction,UE)和微波萃取(Microwave Assisted Extraction,MAE)方法之不足,保留了超声波萃取或微波萃取方法的优点,如振动匀化使样品介质内各点受到的作用一致、可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛、降低目标物与样品基体的结合力,加速目标物从固相进入溶剂相的过程、处理样品量大等等优点。CW-2000型超声-微波协同萃取仪是我公司和中山大学联合研制成功的、具有国际领先、国内首创的样品前处理仪器。该仪器可广泛用于环保、农业、食品、卫生防疫、医学、地质、化学化工、商检以及教育等领域,是无机分析、有机分析和生物分析等样品前处理极为有效的手段之一。特别适合比重小、体积大的样品前处理(如橡胶、塑料、中药和农产品等)。此外,该仪器还可作为一种新型的反应器,用于高校和科研单位在化学反应、有机合成、样品消解或萃取方法等方面开展许多有意义的研究工作。
我们通常都是用超声波清洗器来做超声萃取, 不过在应用过程中感觉超声波清洗器也很多局限性,不知道它和专门的超声萃取仪之间的差别有多大?
有客户反映,超声波清洗器加热到60度后,使用中会过冲。查看了下,说,超声本身会引起温度的上升。在超声波清洗器使用加热功能,起到什么积极的作用呢?
有没有专门做超声萃取的仪器,价格不会太高于超声波清洗器的?
我用的超声清洗器,用正己烷和丙酮萃取土壤,有点细节问题请教大家。一,功率如何设定,有什么决定呢?我看EPA3550 设的是50%,但是好像用的是超声萃取仪而不是超声清洗器。二,我用的具塞三角瓶,称10g样,加了50ml液体,但是放进去后漂浮怎么办?不知道大家有没有好的办法呢?我是用一个铁架子固定的,但是放取很不方便,就是用的冰箱里放饮料的架子,呵呵。是不是应该有专门的固定装置呢?还是要选用其他的容器萃取呢?请大家赐教!三,超声的时间有没有限制呢?我做了两次提取,每次20min,第一次加液体50ml,第二次加30ml,不知道这样行不行,还没做回收率试验,现在只是做空白。希望大家多提宝贵意见,分享给小辈点经验!初次做实验,问题好多啊![img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]
一般超声频率都是固定40,我们的超声器有35和53两个频率,不知道选择哪个萃取效果会更好一些
请教各位:超声萃取是否可用于多环芳烃的富集,效果如何?有何优缺点?
超声萃取法是分析固体基质最简单的技术之一。其原理是在室温下用适当的有机溶剂和样品混合,超声萃取待测物质。其最大优点是萃取速度快、操作简单,而且不需要特殊的仪器设备。在优化条件下,可以基本达到甚至优于索氏萃取的回收率。尽管超声萃取样品的提取时问较短,但萃取结束后仍需要进一步离心分离有机相,因而增加了人为误差的影响。在批量处理样品时,它仍需要消耗大量时间。常用溶剂有丙酮、正己烷、石油醚、二氯甲烷等。
[color=#DC143C]最近開始嘗試做超聲波萃取測試,實驗過程中發現超聲30分鐘,60分鐘,120分鐘,180分鐘的最終濃度結果呈下降趨勢(所有超聲條件一樣,超聲後未發現溶劑損失),找了很久都不知道原因。求助高手幫忙解決,在線等結果。[em09501][/color]以上主要做的是玩具中的鄰苯二甲酸鹽,以前用索式抽提,微波萃取,覺得時間太長,改用超聲波後就遇到這樣的問題。
实验室买了一台KQ-300GVDV超声清洗器,想使用它做土壤萃取,但这个设备有水位控制系统,水位低不启动超声。。。。。但达到水位要求后,放入萃取容器,是飘在水上的。。。请问各位大侠,是否有解决的办法,飘在水上有影响不?使用什么容器超声比较好,原准备使用塑料离心管。谢谢:)
有哪位前辈做过超声辅助萃取啊?采用普通的超声波清洗器就可以吗?重现性如何呢?用没有现成的仪器买啊?操作过程中应该注意哪些问题呢?谢谢了!!!![em23] [em23] [em23]
将泥样放到二氯甲烷或正己烷中超声波萃取,似乎效果不好。根据我的观察,可能是泥样在非极性有机溶剂中,很难分散开,仍然是聚集在一团。大家都是怎么用超声萃取泥样或者湿土的呢?欢迎大家讨论~~
本人用50ml的塑料尖底离心管,用超声萃取,把管放在烧杯里,在放在超声波里,不知这种方法对不对?1、烧杯用加少量水吗?2、听说塑料对超声有吸附,要用玻璃的离心管吗?(我们是做农兽药残留的)
塑料中BHT超声萃取的条件,请问该在多少度下萃取多久比较合适?
样品瓶上有个书写区 ,实验室老师需要用笔 写上后,然后超声清洗 但是油墨会被超掉。这个有什么办法解决?或者有什么笔写上后超声超不掉?
[size=18px]即将要开展一些新的测试项目,一些标准方法中用到的设备各不相同,如超声波清洗机、超声萃取机、超声波提取仪,这几种设备有什么区别呀?有特定用途吗?日常的样品溶解、提取,衍生化等应该怎么选用呢?[/size]
那位大神知道怎么溶解2 mol/l的氢氧化钠甲醇溶液?加热超声还是有白色颗粒。。。
请高手指点一下,微波萃取和超声应用的起源,什么年代,做什么用。小弟急用。多谢!!![em01]
操作标准是GLOP 0006-74201、当使用时间比较长时,超声清洗器的温度如何控制(机器没有温感控制)?具体温度应该控制在什么范围?2、超声波通过换能器转换成机械振动,在二氯甲烷和水中的情况是一样的吗?我遇到的情况是往往水是冷的,可二氯甲烷却热的。。。3、温度对邻苯二甲酸酯的萃取有什么影响?4、水位应控制在什么范围内才不会对结果有影响?5、最大限度可允许多少样品同时超声?我们是用了架子装着,一个架子可以放35个样品,样品多的时候会同时处理70个样品,但最近不被允许这样做,说是可能影响萃取率。。。
IEC62321-6,多溴联苯超声萃取过程中,两种溶剂密度计算。溶剂A与溶剂B体积比为1:9的混合溶剂装入已校准的容量瓶V中,称量其质量m;计算密度:p=m/V
如題,我們有時候用超聲萃取樣品時,試管會炸裂。什麽原因呢?我們用的超聲機功率是600w
请教各位,我在用正己烷萃取土壤中的总石油烃时(先不论萃取回收率的问题),发现做实际样品时土很难翻起来(做标准土时不会发生这个现象,实际样品先是由湿土和无水硫酸钠拌匀的),往萃取剂里加了丙酮之后稍有改善,但土容易像做面包时那样膨胀开来,然后就超不动了,直接影响了萃取效率.用二氯甲烷作溶剂就完全不会有这个问题,但标准土回收率并不理想.请问有谁做过土壤超声萃取的前处理工作.有什么结果方法吗?我头大死了
现在大家做前处理用超声的很多。我想问下,用超声的朋友,您的超声波有没有恒温设置?国产还是进口?
大家好,请问超声机在用的时候有很大的糊味是为什么啊?我设定加热温度70℃,不加热好像没有味儿,请知道的前辈指点 O(∩_∩)O~
hj834里面的半挥发用超声萃取可以嘛?回收率什么OK嘛?实验室现在的加压流体萃取效率有点慢
请教各位老师:采用四氢呋喃超声萃取邻苯二甲酸酯进样测定数据与实际差距较大,是哪块步骤出了问题?0.3g样品+10ml四氢呋喃超声30-60min,加入20ml正己烷静置,聚四氟乙烯膜过滤。样品为邻苯浓度1000ppm的PVC,实测只有5ppm,定量方法为外标法,同一方法参数对5ppm、10ppm等浓度标液进行检测无异常。[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307161725554321_1260_5881265_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307161725556394_1136_5881265_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
仪器分析中样品前处理处于极其重要的地位,本方法摒弃了传统的电热板加热法,采用常见的超声仪来分解样品,具有实用性与独创性,本视频介绍了全封闭超声分解法的工作原理,仪器组成,实用优点,实际演示了日常分析中
之前做增塑剂时,萃取超声用的试管是用丁酮清洗的,要是用完了就去厂里原料仓领取,当然我也知道丁酮有一定的毒性。可是最近一段时间,我再去领取时,限制用量了,说是丁酮可以用来制毒,受国家监管了,也就是限制我们使用了。厂里溶剂到是有,估计我得换其他溶剂用来清洗了,我就是问一下大家,平时用啥溶剂,清洗那些做有机物实验的瓶瓶罐罐。
我实验室有一超声清洗器(刚买了一年),但不知道为什么再加热时经常停止超声(仪器中水的量足够),功率显示777。
(一)异常描述A实验室在检测盐酸某API残留溶剂时发现GC在保留时间6分钟左右出现3个异常峰,到B实验室进行重现调查,A实验室原顶空瓶依然有异常峰。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300949088390_8745_3433829_3.jpg[/img](二)调查B实验室重新配制样品无异常峰,配样方式严格按照分析技术包来操作(取供试品约100mg于20mL顶空瓶中移取4mLDMSO和1mL5%NaOH水溶液,压盖,摇匀)[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300949090568_4637_3433829_3.jpg[/img]B实验室与A实验室分析人员沟通配样细节,得知A实验室分析人员在配制样品溶液时进行了超声。B实验室分析人员按照A实验室分析人员描述的配样方式重新配制样品(进行超声),也在相同的位置出现3个异常峰。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300949092678_7811_3433829_3.jpg[/img](三)异常分析查找相关资料得知DMSO在酸性条件下,顶空加热至80℃以上易分解为甲硫醚(沸点38℃)、二甲基二硫醚(沸点109℃)和甲硫醇(沸点123℃)。DMSO在酸性条件下加热的反应机理:[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300949094289_4083_3433829_3.jpg[/img]根据目标API的结构推测可能是超声使其盐酸脱落,高温下与DMSO反应。于是为了验证是Hcl的影响,B实验室分析员单独在顶空瓶中加入100ul盐酸,加入4mLDMSO+1mL5%NaOH,超声进样,也在同样的位置出现了3个异常峰。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111300949095265_2954_3433829_3.jpg[/img](四)总结(1)盐酸类化合物顶空法测溶残时如果采用DMSO作溶剂时,不能超声;因为二甲基亚砜在酸性条件下顶空常规条件下进样会发生分解,生成甲硫醚、二甲基二硫醚和甲硫醇等杂质。盐酸盐类品种采用顶空法测定时应避免使用二甲基亚砜做稀释剂。可选用水、N,N-二甲基甲酰胺等做稀释剂,可有效避免引入杂质峰干扰测定。(2)更换DMF作溶剂可改善此现象;但是有的盐酸类原料药在DMF中的溶解性不满足测定要求时,可采用一定比例的DMF与水的混合溶液做溶剂。药典上约1/3盐酸盐品种采用水做稀释剂,但需要注意纯水做溶剂会影响部分待测溶剂(比如甲醇)峰形。更多精彩内容可关注公众号“研发分析之路”